Новости. Продукция. В России начинают испытания лекарства, способного остановить развитие диабета 1 типа.
Ученые из Санкт-Петербурга нашли лекарство от рака
На данный момент оно считается неизлечимым. Болезнь приводит к сращиванию позвонков, а в тяжелых случаях они полностью теряют подвижность. У людей с заболеванием активизируются Т-клетки, которые отвечают за клеточный иммунитет. Они начинают атаковать не только вирусы, но и ткани позвоночника, связок и суставов, что вызывает болевой синдром и другие последствия. Существующая терапия может только снизить воспаление, но не остановить заболевание.
Ученым удалось разработать моноклинальное антитело BCD-180. После внутривенного введения оно воздействует на рецептор этих клеток.
ВОЗ присвоила новому препарату международное непатентованное наименование «сенипрутуг». Болезнь Бехтерева — хроническое заболевание, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Боль и скованность в позвоночнике может привести к ограничениям в подвижности. Как сообщало ИА Регнум, Министерство здравоохранения зарегистрировало таблетки от антибиотикорезистентности — устойчивости к антибиотикам «Фтортиазинон».
Американская компания полагает, что продажа «Акситиниба» наносит ей материальный ущерб. Насколько известно, Agouron Pharmaceuticals и Pfizer обратились с подобным исками и в суды других регионов страны. Лекарственный препарат «Акситиниб» зарегистрирован в Государственном реестре лекарственных средств 31 августа 2023 года, введен в гражданский оборот сроком на 5 лет на территории Российской Федерации, производится на территории России и находится в перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
Контракт на поставку «Акситиниба» департамент здравоохранения Ивановской области заключил 12 февраля 2024 года. А уже 13 февраля Agouron Pharmaceuticals обратился в суд.
И ученые продолжают это направление разрабатывать. Я думаю, что это высокое достижение», — считает специалист. По ее мнению, важным достижением стала разработка препаратов, которые позволяют контролировать вирусную нагрузку при ВИЧ-инфекции, не дающие ей перерасти в СПИД. Для обеих разработаны и зарегистрированы генетические терапии. Тоже, в общем спорно, не для всех годится, эффективность в тех случаях, когда они подходят, очень высока. К сожалению, подходит не для всех. Тем не менее, это, несомненно, переворот в их лечении, несмотря на огромную стоимость, — считает Степанова.
Какой из этих успехов окажется большим и важным для множества людей, очень сложно сказать. В 2020 году казалось, что вакцины против ковида — большое достижение здравоохранения, а оказалось, что это интересно, но сегодня для здоровья людей практически ничего не значит» , — считает Власов. ЦИТ «Трудно предсказывать судьбу препарата, даже когда он вышел на рынок. Те же вакцины от ковида вышли на рынок, были прекрасно проданы, но сейчас они никому не нужны» «Сейчас в принципе, любая наука, включая фармакологическую, находится на том этапе, когда прорывы ушли в такую микроплоскость, и мы знаем уже очень много.
В фонде «Альцрус» прокомментировали новое лекарство от болезни Альцгеймера
При этом исследуются свойства лекарств, предназначенных для борьбы с другими заболеваниями. Большинство исследований проводилось в отношении нескольких препаратов: противовирусного лекарства ремдесивира, а также хлорохина и гидроксихлорохина, оказывающих противовоспалительное действие. Французским исследователям удалось установить, что последний препарат в сочетании с азитромицином может быть эффективен в борьбе с коронавирусом. Из них 16 человек составили контрольную группу и не применяли тестируемые препараты. Остальные пациенты трижды в день принимали 200 мг сульфата гидроксихлорохина.
Препарат также показан пациентам с повышенным риском заражения гепатитом В перед операциями, повторной гемотрансфузией и гемодиализом, органной и клеточной трансплантацией.
В процессе производства «Антигеп-Нео» проходит несколько дополнительных стадий очистки, которые обеспечивают высокую вирусную безопасность препарата и минимизируют риск развития у пациентов нежелательных реакций. В отличие от лекарственного препарата иммуноглобулина прошлого поколения «Антигеп-Нео» применяется внутривенно, что обеспечивает его высокую терапевтическую эффективность. Наше ноу-хау позволяет создавать препараты на основе плазмы крови с качественными характеристиками самого последнего поколения. Наличие собственной современной технологии позволит в дальнейшем увеличить в России выпуск лекарств, высоко востребованных в самых разных отраслях медицины», — рассказал заместитель генерального директора Госкорпорации Ростех Александр Назаров. По данным ВОЗ, гепатит B является одной из наиболее значимых медицинских и социальных проблем здравоохранения во всем мире, поскольку инфекция может переходить в хроническую форму с высоким риском летального исхода от цирроза и рака печени.
В исследовании активную помощь оказали коллеги из Индии. Речь идет о выделении более безопасных и менее токсичных веществ, которые являются аналогами такрина, которые является основой для создания современных лекарств от деменции. Источник фото: Фото редакции «Нашей задачей было исследовать воздействие полученных конъюгатов такрина 9-амино-1,2,3,4-тетрагидроакридина и салициловой кислоты на клетки печени, потому что основное препятствие для использования такрина — это его очень сильная гепатотоксичность. Мы показали, что большая часть синтезированных коллегами конъюгатов в 1,5—4 раза менее токсична для клеток печени, чем чистый такрин», — прокомментировала опубликованные результаты Мария Улитко, соавтор исследования, директор департамента биологии и фундаментальной медицины Уральского Федерального Университета УрФУ. Как доказали ученые вещества помогут эффективнее бороться с признаками деменции уже на ранних стадиях. По мнению специалистов до 2050 года число людей после 65 лет, страдающих деменцией на планете превысит 139 млн человек.
Пишу на тему политики, экономики армии, общества и спорта admin rus-bel. В настоящее время Россия глушит GPS-наведение более интенсивно, чем когда-либо прежде, до такой степени, что это влияет на полеты пассажирских самолетов далеко за пределами зоны действия GMLRS. В результате украинские и американские эксперты сейчас ищут решение этой проблемы: другие высокоточные боеприпасы, использующие спутниковую навигацию, такие как 155-мм артиллерийский снаряд M982 Excalibur и планерная бомба JDAM-ER, также могут пострадать от глушения GPS.
Первые антивозрастные таблетки могут появиться в продаже в 2028 году
Для этого пациентам прописывали дорогостоящие антиретровирусные препараты, которые было необходимо принимать всю жизнь. Имя доктора Didier Raoult лекарство называется l’hydroxuchloroquine + azithromycine. Свежие новости сегодня от корреспондентов "МК" и от самых авторитетных источников позволят вам всегда быть в курсе последний событий. МОСКВА, 26 июл — РИА Новости, Татьяна Пичугина. Последние новости.
Первые антивозрастные таблетки могут появиться в продаже в 2028 году
Новости Политика Экономика Техно Общество Видео. бывшего подчиненного заместителя министра обороны Тимура Иванова по делу о растрате, сообщает РИА Новости. Новости Усть-Лабинска Краснодарского края. бывшего подчиненного заместителя министра обороны Тимура Иванова по делу о растрате, сообщает РИА Новости.
Новосибирские ученые разработали новое лекарство против болезни Паркинсона
По данным ВОЗ, от возрастных заболеваний каждый день умирает около 100 000 человек. Как утверждает Стил, в мире сейчас существует 20-30 компаний, которые разрабатывают так называемые сенолитики — противовозрастные лекарственные препараты, действие которых основано на способности избирательно инициировать гибель постаревших клеток. Многие из этих препаратов уже существуют, но в обиход они попали для лечения других болезней. Например, пример сенолитика представляет собой комбинация дазатиниба, используемого для химиотерапии, и кверцетина — природного биохимического вещества группы флаваноидов, содержащегося во фруктах и овощах. Когда то и другое используют вместе, из организма удаляются клетки «старения», ответственные за многие проблемы, связанные с возрастом.
Другим потенциальным средством общего действия против старения считается метформин.
Если говорить совсем просто, то в российской лаборатории создан "киллер" ВИЧ. Кстати, у этого вируса интересная судьба. Открытый в 80-х годах прошлого века, он сразу поразил своим коварством. Отключая иммунитет и лишая организм оружия для борьбы с ним, вирус грозил выкосить многие миллионы жизней. Его сразу объявили болезнью века, он оказался среди лидеров главных угроз человечеству вместе с климатом и падением большого астероида. Но где этот страшный ВИЧ сегодня? Почему практически исчез из информационного поля? Неужели победили?
Но вот реалии. Сегодня на планете зафиксировано несколько десятков миллионов инфицированных, скажем, в России их около 800 тысяч. И это только официальная статистика. Если бы была проведена массовая проверка, число заболевших оказалось бы минимум вдвое больше. Дело в том, что болезнь вначале протекает без особых симптомов, и человек даже о ней не догадывается.
Следует добавить, что, по мнению западных экспертов, точность прецизионность GMLRS составит 60 метров, то есть эти боеприпасы не будут обладать высокой точностью, если подвергнутся глушению и будут использовать только инерциальные системы наведения. Более того, российские эксперты порадовали и нас. Читать Ku.
Его клинические испытания проведет компания Genentech, — говорится в Телеграм-канале «Умная Астрахань». Подпишитесь на новости Астрахань. Ру в Telegram - все самое важное в жизни города!
Аргументы и факты в соцсетях
Препараты, которые использовались ранее, нейтрализовали действие цитокинов — ключевых сигнальных молекул, ответственных за активацию иммунной системы. Чем московское лекарство будет отличаться от остальных, пока неясно, но вряд ли препарат является «прорывным». Новости. Доктор Плюс. Новости. Сервисы. Поиск.
Искусственный интеллект нашел лекарство от коронавируса
Большинство случаев БАС приходится на ненаследуемую спорадическую форму. Ее патогенез не до конца расшифрован, но ключевую роль в нем занимает окислительный стресс. Лекарства для лечения БАС за редкими исключениями действуют именно через снижение свободнорадикального повреждения нейронов о связи окислительного стресса, БАС, и о том, какие направления существуют в лечении заболевания, читайте в материале «Ключ от гробницы». Японские неврологи и физиологи во главе с Хидеюки Окано Hideyuki Okano из университета Кейо в Токио попытались ускорить создание лекарственных средств, замедляющих гибель мотонейронов. Вместо того, чтобы разрабатывать новые лекарства, они взяли 1232 соединения, одобренных к применению у людей, и посмотрели , как те влияют in vitro на выживаемость мотонейронов, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток пациентов со спорадической формой БАС.
Исследование, опубликованное в 2018 году, показало, что ропинирол, агонист D2-, D3- и D4-подтипов дофаминовых рецепторов, применяемый при болезни Паркинсона и синдроме беспокойных ног , улучшает выживаемость мотонейронов впрочем, это уже было известно в контексте болезни Паркинсона. Теперь же японские исследователи зарегистрировали и начали одноцентровое рандомизированное двойное слепое исследование на людях. Перед началом испытания у всех пациентов взяли образцы крови и получили индуцированные плюрипотентные стволовые клетки — из них потом получили мотонейроны, на которых проверяли действие ропинирола in vitro.
Были завышены еще несколько показателей, которые свойственны нашему заболеванию, — вспоминает мама мальчика Виктория Тропынина. Вся семья сейчас очень переживает за Святослава. RU Святослава начали обследовать разные специалисты, но вердикт спустя месяц вынес московский генетик — миодистрофия Дюшенна. У мальчика отсутствует участок X-хромосомы в 43-м гене. В России всего около 25 детей с именно такой мутацией. У Святослава не может вырабатываться дистрофин, который способствует росту и развитию мышц.
До его пяти лет проявлений почти нет, потому что у детского организма идет взрывной рост. Потом организм перестраивается на другие вещи, и всё становится заметно. Болезнь охватывает все системы организма. Начинается с того, что у ребенка увеличиваются икроножные мышцы. Мышечная ткань замещается жировой либо соединительной. Ребенок теряет функцию хождения и садится в инвалидное кресло. Потом начинаются проблемы с сердцем, дыханием. И буквально 10 лет — и финал жизни ребенка, — объяснил Никита Тропынин, отец Святослава. Икры у мальчика и правда крупноватые.
RU «Мама, я устал, мне нужно отдохнуть» То, что у мальчика немного крупные икры, родители замечали всегда. Но значения этому не придавали. Думали, что у него просто такая конституция. У его папы Никиты тоже довольно крепкие ноги. Все считали, что это просто наследственная физиология. Доктора задавали вопросы: «Может ли он самостоятельно подняться с пола из положения сидя? Есть ли в его ходьбе неуклюжесть? Падает, может быть, часто? Либо присутствуют ли какие-то сложности с передвижением?
Например, при подъеме по лестнице».
Будьте в курсе событий Десятилетия науки и технологий! Десятилетие науки и технологий в России Российская наука стремительно развивается. Одна из задач Десятилетия — рассказать, какими научными именами и достижениями может гордиться наша страна.
В клинических испытаниях «Леканемаб» показал меньше побочных эффектов, чем «Адуканумаб». Но потребуется еще много времени, чтобы накопился клинический опыт», — говорит волонтер фонда «Альцрус», куратор альцкафе «Незабудка» в Видном, врач-невролог Марина Аникина. Подробнее Она уточняет, что «Леканемаб» должен приниматься пожизненно в виде инъекций каждые две недели. Ежегодная стоимость в зависимости от веса пациента может быть более 26 тысяч долларов.