Новости плагрил аналоги

Плагрил в аптеках Москвы можно забронировать или заказать на сайте Фарминдекс. Сравните цены и выберите лучшее предложение. Выбор аналогов и синонимов.

От чего помогает лекарство «Пирацетам». Инструкция по применению

  • Плагрил купить, Цена на Плагрил от 634 руб в Москве, инструкция по применению, отзывы, аналоги
  • «плагрил»: инструкция по применению, отзывы врачей. аналоги препарата «плагрил»
  • Список товаров по алфавиту
  • Плагрил (75 мг) — аналоги

Справочник лекарственных средств

Плагрил таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Аналоги Плагрила. На данной странице представлен список всех аналогов Плагрил по составу и показанию к применению. Латинское название: Plagril. это "Лопирел", выпускается в форме таблеток, и его стоимость на порядок ниже, и составляет двести восемьдесят четыре рубля. Подобрать аналоги (синонимы) препарата ПЛАГРИЛ по действующему веществу, фармакологической группе, АТХ с выбором лекарственной формы и дозировки в Энциклопедии. Поиск аналогов. найти замену. Аналоги Плагрил таблетки.

Плагрил а и плагрил в чем отличие

Также вы сможете подобрать более дешевые аналоги Плагрил – цены на предложения от каждой аптеки обновляются ежедневно. Латинское название: Plagril. Описание препарата «Плагрил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению.

Клопидогрел

  • Все аналоги Плагрил
  • Заболевания сердца и сосудов
  • Плагрил : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы.
  • 👌Лучшие аналоги Плавикса на 2024 год

Аналоги Плагрил таблетки

Аналоги препарата Плагрил. Большой ассортимент аналогичных товаров широкий выбор аптек в Москве инструкции по применению Плагрил отзывы покупателей на сайте. ПЛАГРИЛ аналоги, дженерики, синонимы, дешевые аналоги ПЛАГРИЛ, а также цены и наличие на аналоги в аптеках, отзывы, инструкция по применению. Плагрил A капс. модиф. высвоб.: характеристики, фото, магазины поблизости на карте. Цены на Плагрил в других городах. Инструкция по применению к лекарству Плагрил. А также аналоги, показания к применению и побочные действия. Способ применения Препарат Плагрил® А следует принимать 1 раз в сутки вне зависимости от приема пищи.

Плагрил А - инструкция по применению

Препарат Плагрил рекомендован для профилактики/лечения тромбообразования после операций, при ИБС и инфаркте. Плагрил в аптеках Москвы можно забронировать или заказать на сайте Фарминдекс. Сравните цены и выберите лучшее предложение. Выбор аналогов и синонимов. Структурные аналоги Коплавикса – Плагрил А (75 мг клопидогрела и 75 мг АСК), Клопигрант А (75+100) и Лопирел Комби (75+100). Применяется после стентирования.

Плагрил или Кардиомагнил?

Поскольку применение АСК в более высоких дозах связано с увеличением риска кровотечений, рекомендуемая при этом показании доза АСК не должна превышать 100 мг. При остром инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов старше 75 лет лечение клопидогрелом следует начинать без приема его нагрузочной дозы. У пациентов с ОКС без подъема сегмента ST нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q максимальный благоприятный эффект наблюдается к 3 месяцу лечения. Оптимальная продолжительность лечения официально не определена. Данные клинических исследований поддерживают прием препарата до 12 месяцев. У пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST лечение следует продолжать не менее 4 недель.

Больные также должны информировать врача о приеме препарата, если в них предполагается оперативное вмешательство или если врач назначает новое для пациента лекарственное средство. С осторожностью назначать препарат больным с нарушенной функцией почек, с умеренными нарушениями функций печени, в которых возможно развитие геморрагии. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Не рекомендуется одновременное применение Плагрилу с варфарином, поскольку такая комбинация может усиливать интенсивность кровотечения. Ацетилсалициловая кислота не изменяет ингибирующего эффекта Плагрилу на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов, но Плагрил потенцирует действие ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов, индуцированную коллагеном. Однако одновременное применение ацетилсалициловой кислоты в дозе 500 мг 2 раза в сутки не вызывало значительного увеличения времени кровотечения, удлиненного вследствие приема Плагрилу. Безопасность долговременного применения Плагрилу и ацетилсалициловой кислоты не установлена. Одновременное применение Плагрилу и гепарина не требует коррекции дозы последнего и не влияет на антиагрегантное действие Плагрилу, но назначать данную комбинацию нужно с осторожностью. Во время лечения Плагрилом с осторожностью назначать тромболитические препараты рекомбинантный активатор тканевого плазминогена rt-PA. Комбинация Плагрилу и нестероидных противовоспалительных средств требует осторожности из-за возможности возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Клинического значения фармакодинамического взаимодействия при применении Плагрилу одновременно с атенололом или нифедипином не определено. Фармакодинамическая активность Плагрилу практически не изменяется при одновременном применении с фенобарбиталом, циметидином или эстрогенами. Фармакокинетические свойства дигоксина или теофиллина не меняются при одновременном применении с Плагрилом. Антацидные средства не изменяют абсорбцию Плагрилу.

Для образования активного метаболита, который подавляет агрегацию тромбоцитов, клопидогрел должен метаболизироваться с помощью изоферментов системы цитохрома Р450 CYP450. Благодаря необратимому связыванию, тромбоциты остаются невосприимчивыми к стимуляции АДФ в течение всего оставшегося срока своей жизни приблизительно 7-10 дней , а восстановление нормальной функции тромбоцитов происходит со скоростью, соответствующей скорости обновления тромбоцитов. Агрегация тромбоцитов, вызванная агонистами, отличными от АДФ, также ингибируется за счет блокады усиленной активации тромбоцитов высвобождаемым АДФ. Так как образование активного метаболита происходит при помощи изоферментов системы цитохрома Р450, некоторые из которых могут отличаться полиморфизмом или ингибироваться другими препаратами, не у всех пациентов возможно адекватное ингибирование агрегации тромбоцитов. При ежедневном приеме клопидогрела в дозировке 75 мг с первого же дня приема отмечается значительное подавление АДФ-индуцируемой агрегации тромбоцитов, которое постепенно увеличивается в течение 3-7 дней и затем выходит на постоянный уровень при достижении равновесного состояния. После прекращения приема клопидогрела агрегация тромбоцитов и время кровотечения постепенно возвращаются к исходному уровню, в среднем, в течение 5 дней. В ходе клинического исследования ACTIVE-A показано, что у пациентов с фибрилляцией предсердий, которые имели, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, но были неспособны принимать непрямые антикоагулянты, клопидогрел в сочетании с ацетилсалициловой кислотой АСК по сравнению с приемом только одной АСК уменьшал частоту вместе взятых инсульта, инфаркта миокарда, системной тромбоэмболии вне центральной нервной системы ЦНС или сосудистой смерти, в большей степени за счет уменьшения риска развития инсульта. Эффективность приема клопидогрела в сочетании с АСК выявлялась рано и сохранялась до 5 лет. Уменьшение риска крупных сосудистых осложнений в группе пациентов, принимавших клопидогрел в сочетании с АСК, наблюдалось в основном за счет большего уменьшения частоты инсультов. Риск развития инсульта любой тяжести при приеме клопидогрела в сочетании с АСК снижался, а также наблюдалась тенденция к снижению частоты развития инфаркта миокарда в группе, получавшей лечение клопидогрелом в сочетании с АСК, но не наблюдалось различий в частоте тромбоэмболий вне ЦНС или сосудистой смерти. Кроме этого, прием клопидогрела в сочетании с АСК уменьшал общее количество дней госпитализации по сердечно-сосудистым причинам. Пациенты, получавшие АСК и один из более мощных ингибиторов рецепторов P2Y12, у которых не развились неблагоприятные события в течение одного месяца, или были переведены на терапию фиксированной комбинацией АСК и клопидогрела деэскалация двойной антитромбоцитарной терапии ДАТ , или продолжили принимать ранее назначенные препараты неизменная ДАТ. Пациенты были рандомизированы в группы для получения прасугрела дни 0-14 или прасугрела дни 0-7 , а затем клопидогрела дни 8-14 в комбинации с АСК. На 14-й день была проведена оценка функции тромбоцитов. Пациенты из первой группы терапии только прасугрелом продолжали принимать прасугрел в течение 11,5 месяцев. У пациентов из группы замены терапии был выполнен анализ на высокую реактивность тромбоцитов ВРТ. Все пациенты получали АСК, последующее наблюдение продолжалось в течение одного года. Первичная конечная точка включала комбинацию сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда, инсульта и кровотечения типа 2 или более тяжелые кровотечения по шкале BARC. Исследование продемонстрировало отсутствие различий между группами по первичной конечной точке по критерию non-inferiority. Фармакокинетика: Всасывание При однократном и повторном приеме внутрь в дозировке 75 мг в сутки клопидогрел быстро всасывается. Метаболизм Клопидогрел интенсивно метаболизируется в печени. Первоначально клопидогрел метаболизируется до 2-оксо-клопидогрела, являющегося промежуточным метаболитом. Последующий метаболизм 2-оксо-клопидогрела приводит к образованию активного метаболита клопидогрела - тиольного производного клопидогрела. Активный тиольный метаболит клопидогрела, выделенный в in vitro исследованиях, быстро и необратимо связывается с рецепторами тромбоцитов, блокируя таким образом агрегацию тромбоцитов.

Повышенная чувствительность к препарату, тяжелые заболевания печени, острые кровотечения при пептической язве или внутричерепном кровоизлиянии , беременность и период лактации, детский возраст до 18 лет. Специфический антидот отсутствует. При необходимости быстрой коррекции увеличенного времени кровотечения эффект клопидогрелу можно устранить переливанием тромбоцитарной массы. Особенности применения. Больным на острый инфаркт миокарда лечение Плагрилом не следует назначать в течение первых нескольких недель после инфаркта миокарда. Из-за отсутствия клинических данных Плагрил не рекомендуется применять при нестабильной стенокардии, после чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики, при аортокоронарному шунтировании и остром ишемическом инсульте менее 7 дней. Плагрил нужно с осторожностью назначать больным с повышенным риском кровотечения вследствие травмы, оперативных вмешательств или патологических состояний. В случае оперативных вмешательств, если антиагрегантное действие нежелательно, курс лечения Плагрилом нужно прекратить за 7 дней до оперативного вмешательства. Плагрил удлиняет время кровотечения, поэтому должен с осторожностью назначаться больным с риском кровотечений особенно желудочно-кишечных и внутриглазных. Больных нужно предупреждать о том, что остановка кровотечения, возникающего на фоне применения Плагрилу, требует большего внимания. Больные должны сообщать врачу о каждом случае необычного кровотечения. Больные также должны информировать врача о приеме препарата, если в них предполагается оперативное вмешательство или если врач назначает новое для пациента лекарственное средство. С осторожностью назначать препарат больным с нарушенной функцией почек, с умеренными нарушениями функций печени, в которых возможно развитие геморрагии. Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Для чего нужен Плагрил? Инструкция по применению (таблетки 75 мг)

Это объяснимо тем, что компании-производители заменителей не расходуют финансы на создание основного материала, а используют уже готовый, испробованный в лаборатории и на практике активный компонент. Создатель таблеток тоже может повлиять на то, сколько будет стоить будущее лекарство путем изменения состава из дополнительных компонентов или упрощая технологии приготовления. Большой плюс схожих лекарств — это разница в дополнительных компонентах, что позволяет избежать ряда побочных проявлений и продлить срок годности. Благодаря используемым веществам, таблетки начинают функционировать в той части организма, где требуется помощь, и с нужной скоростью. Недостатки: Как правило, заменители лекарств не проходят клинических исследований и если формула основного компонента уже подтверждена, то реакция организма на сопутствующие вещества неизвестна. Из-за этого использование дополнительных примесей может оказывать разное влияние на организм, например, спровоцировать приступ аллергии.

В то же время дженерик, решивший посоревноваться с оригинальным составом и пройти все исследования, рискует подняться в цене. Часто аналоги таблеток плавикс изготавливаются на устаревшем оборудовании, что также влияет на их качество. На что обратить внимание при выборе Хорошо, если вы будете четко знать, место и способ производства лекарства, желательно чтобы заменитель соответствовал требованиям GMP международного требования к производству фармпрепаратов.

Можно применять препарат пациентам, которым было проведено стентирование. Суть операции — установка в пораженный сосуд стента тонкая мелкоячеистая металлическая трубочка , который впоследствии раздувается специальным баллоном, тем самым увеличивая проходимость сосуда и улучшая кровоснабжение сердца. Дозирование: режимы применения Лекарство «Плагрил» пациенты могут принимать внутрь, независимо от режима питания. У больных, перенесших инфаркт миокарда, ишемический инсульт или имеющих установленный диагноз по поводу ухудшения проходимости артерий, доза в размере 75 мг принимается один раз в сутки.

Период проведения лечебной терапии после Q-образующего инфаркта миокарда может продолжаться до 35 дней. У перенесших ишемический инсульт, в зависимости от тяжести состояния, лечебный курс может составлять от 7 суток до полугода. При стенокардии в нестабильной форме и инфаркте миокарда без образования Q-зубца обычно стандартная схема приема таблеток выглядит следующим образом: вначале однократная нагрузочная доза в 300 мг, далее по 75 мг в сутки параллельно с приемом аспирина от 75 до 325 мг в сутки. Поскольку на фоне приема аспирина увеличивается риск развития кровотечений, то максимальная однократная доза не должна быть более 100 мг. Курс лечебной терапии — до 1 года. При инфаркте миокарда также показан прием антиагреганта «Плагрил». Таблетки предписывают принимать в дозировке по 75 мг, по одной в день.

Рекомендуется начинать терапию с начальной нагрузочной дозы в комплексе с ацетилсалициловой кислотой. Возможно параллельно принимать тромболитики а можно и не принимать. Если пациенты перешагнули 75-летний возрастной рубеж, «Плагрил» аналоги с клопидогрелом также допустимо принимать назначается без начальной нагрузочной дозы. После появления симптомов заболевания комбинированное лечение нужно начать как можно раньше. Курс должен длиться не менее 4 недель. Возможные побочные проявления При проведении лечебного курса препаратом «Плагрил» инструкция по применению доводит до сведения о том, что возможны разнообразные побочные эффекты со стороны различных систем и органов. Система свертывания крови чаще всего может отреагировать появлением желудочно-кишечных кровотечений.

Реже возможно развитие геморрагических инсультов, кровотечений из носа и, вообще, увеличение времени кровотечения. В редких случаях могут появиться гематомы, гематурия. Возможны различные проявления со стороны системы кроветворения. Сюда можно отнести эозинофилию, нейтропению, тромбоцитопению. Значительно реже развивается гранулоцитопения, простая или апластическая анемия. Со стороны центральной и периферической нервной системы возможны головные боли, головокружение, парестезия, вертиго потеря равновесия, сопровождающаяся ощущением вращения предметов вокруг тела или наоборот — вращения тела , галлюцинации, спутанность сознания. Достаточно редко, но встречаются случаи побочных проявлений со стороны сердечно-сосудистой системы, которые выражаются в снижении артериального давления, развитии васкулита.

Бронхоспазмы и интерстициальный пневмонит — такова может быть реакция дыхательной системы на прием препарата. Чаще всего на медикамент «Плагрил» отзывы врачей и пациентов подтверждают этот факт реагирует пищеварительная система. Реакция организма проявляется в развитии диареи, диспепсии, абдоминальных болей.

Бывает так, что в вязкой субстанции тромбоцитов становится меньше, поэтому возникает опасность кровотечения и нарушается кровообращение. Гиперкоагуляция встречается как сама по себе, так и как симптом заболевания. Так, например ее вызывает атеросклероз. Атеросклероз — необратимое артериальное заболевание, при котором внутри сосудов накапливаются жиросодержащие белки и холестерин. Со временем сосудистый просвет становится меньше, образовываются атеросклеротические бляшки. Они в последствии образуют тромбы, которые отчасти или полностью препятствуют кровотоку.

Советы по предотвращению инфаркта миокарда Возникновение инфаркта миокарда имеет свои причины. В основном на это влияет то, как живет человек, и его привычки. Поэтому важно знать, как обезопасить себя от возникновения этого заболевания. Вот несколько правил, которые следует соблюдать: Любителям сигарет либо потребителям никотина в другом виде желательно полностью отказаться от него. Разумеется, это вещество вызывает сильную зависимость и самостоятельно отказаться от него бывает не под силу.

При остром коронарном синдроме с подъемом сегмента ST острый инфаркт миокарда препарат назначают в дозе 75 мг 1 разсут. Для пациентов в возрасте старше 75 лет лечение клопидогрелом должно осуществляться без использования нагрузочной дозы. Комбинированную терапию начинают как можно раньше после появления симптомов и продолжают в течение минимум 4 недель. Побочные действия Со стороны свертывающей системы крови: часто - желудочно-кишечные кровотечения. Со стороны системы кроветворения: иногда - тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: иногда - головная боль, головокружение, парестезия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - васкулит, снижение АД. Со стороны дыхательной системы: очень редко - бронхоспазм, интерстициальный пневмонит. Со стороны пищеварительной системы: часто - диспепсия, диарея, абдоминальные боли. Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, артрит, миалгия. Со стороны мочевыводящей системы: очень редко - гломерулонефрнт. Дерматологические реакции: иногда - зуд. Аллергические реакции: очень редко - ангионевротический отек, крапивница, анафилактоидные реакции, сывороточная болезнь. Прочие: очень редко - повышение температуры тела, увеличение содержания сывороточного креатинина. Передозировка Симптомы: при разовом пероральном применении 600 мг клопидогрела количество, эквивалентное 8 стандартным таблеткам 75 мг у здоровых людей, побочных явлений не было. Лечение: переливание тромбоцитарной массы. Специфический антидот отсутствует. Взаимодействие с другими препаратами Усиливает антиагрегантный эффект ацетилсалициловой кислоты, гепарина, непрямых антикоагулянтов, НПВС, при совместном применении повышает риск развития кровотечений из ЖКТ. Не отмечено клинически значимого фармакодинамического взаимодействия при применении клопидогрела совместно с атенололом, нифедипином, фенобарбиталом, циметидином, эстрогенами, дигоксином, теофиллином, толбутамидом, антацидными средствами. Особые указания В случае хирургических вмешательств, если антиагрегантное действие нежелательно, курс лечения следует прекратить за 7 дней до операции. Больных следует предупредить: поскольку остановка возникающего на фоне применения препарата кровотечения требует большего времени, они должны сообщать врачу о каждом случае необычного кровотечения. Больные должны также информировать врача о приеме препарата, если им предстоят оперативные вмешательства или если врач назначает новое для больного ЛС.

👌Лучшие аналоги Плавикса на 2024 год

Не рекомендуется одновременное применение Плагрилу с варфарином, поскольку такая комбинация может усиливать интенсивность кровотечения. Ацетилсалициловая кислота не изменяет ингибирующего эффекта Плагрилу на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов, но Плагрил потенцирует действие ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов, индуцированную коллагеном. Однако одновременное применение ацетилсалициловой кислоты в дозе 500 мг 2 раза в сутки не вызывало значительного увеличения времени кровотечения, удлиненного вследствие приема Плагрилу. Безопасность долговременного применения Плагрилу и ацетилсалициловой кислоты не установлена.

Одновременное применение Плагрилу и гепарина не требует коррекции дозы последнего и не влияет на антиагрегантное действие Плагрилу, но назначать данную комбинацию нужно с осторожностью. Во время лечения Плагрилом с осторожностью назначать тромболитические препараты рекомбинантный активатор тканевого плазминогена rt-PA. Комбинация Плагрилу и нестероидных противовоспалительных средств требует осторожности из-за возможности возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

Клинического значения фармакодинамического взаимодействия при применении Плагрилу одновременно с атенололом или нифедипином не определено. Фармакодинамическая активность Плагрилу практически не изменяется при одновременном применении с фенобарбиталом, циметидином или эстрогенами. Фармакокинетические свойства дигоксина или теофиллина не меняются при одновременном применении с Плагрилом.

Антацидные средства не изменяют абсорбцию Плагрилу. Вследствие этого уровень некоторых ликарськх средств, таких как фенитоин и толбутамид, может быть повышен в плазме крови, поскольку они метаболизируются при участии CYP2C9. Условия хранения.

Срок годности — 2 года.

Антиагрегантный эффект сохраняется весь период жизни тромбоцитов 7-10 дней. Агрегация тромбоцитов и время кровотечения возвращаются к исходному уровню, в среднем, через 5 дней после прекращения лечения. При наличии атеросклеротического поражения сосуда препятствует развитию атеротромбоза независимо от локализации сосудистого процесса цереброваскулярные, кардиоваскулярные или периферические поражения.

Фармакокинетика Всасывание и распределение Абсорбция и биодоступность высокая; концентрация в плазме низкая и через 2 ч после приема не достигает предела измерения 0. Метаболизм Метаболизируется в печени. Клопидогрел является предшественником действующего вещества. Его активный метаболит, тиольное производное, образуется путем окисления клопидогрела в 2-оксо-клопидогрел и последующего гидролиза.

Окислительный процесс регулируется, в первую очередь, изоферментами цитохрома Р450 2В6 и 3А4, и, в меньшей степени, - 1А1, 1А2 и 1С19. Активный тиольный метаболит быстро и необратимо связывается с тромбоцитарными рецепторами, подавляя, таким образом, агрегацию тромбоцитов. Этот метаболит в плазме не обнаруживается. У больных циррозом печени прием клопидогрела в суточной дозе 75 мг в течение 10 дней был безопасен и хорошо переносился, Cmax клопидогрела, как после приема однократной дозы, так и в равновесном состоянии, была во много раз выше у больных циррозом печени, чем у здоровых лиц.

Сmах достигается приблизительно в течение 30-60 мин. Фармакогенетика С помощью изофермента CYP2C19 образуются, как активный метаболит, так и промежуточный метаболит — 2-оксо-клопидогрел. Фармакокинетика и антиагрегантное действие активного метаболита клопидогрела, при исследовании агрегации тромбоцитов ex vivo, варьируют в зависимости от генотипа изофермента CYP2C19. Пациенты с низкой активностью изофермента CYP2C19 должны обладать двумя указанными выше аллелями гена с потерей функции. Существуют специальные тесты для определения имеющегося у пациента генотипа изофермента СYP2C19. По данным перекрестного исследования 40 добровольцев с участием добровольцев с очень высокой, высокой, промежуточной и низкой активностью изофермента CYP2C19, каких-либо существенных различий в экспозиции активного метаболита и в средних значениях ингибирования агрегации тромбоцитов ИАТ , индуцированной АДФ, у добровольцев с очень высокой, высокой и промежуточной активностью изофермента CYP2C19 выявлено не было. Однако в исследованиях с учетом клинических исходов режим дозирования клопидогрела для пациентов этой группы пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 пока не установлен. Не проводилось оценки влияния генотипа CYP2C19 на клинические исходы у пациентов, получавших клопидогрел, в проспективных рандомизированных контролируемых исследованиях. Однако на настоящий момент имеется несколько ретроспективных анализов.

Особые группы пациентов Фармакокинетика активного метаболита клопидогрела в особых группах пациентов не изучалась. Пациенты старше 75 лет У добровольцев старше 75 лет при сравнении с молодыми добровольцами не было получено различий по показателям агрегации тромбоцитов и времени кровотечения. Коррекция дозы не требуется. Детский возраст до 18 лет Клинические данные отсутствуют. Пациенты с нарушением функции печени Не было значимых отличий в степени ингибирования АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов после ежедневного приема клопидогрела в суточной дозе 75 мг в течение 10 дней у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени по сравнению со здоровыми добровольцами. Среднее время кровотечения также сопоставимо в обеих группах. Расовая принадлежность Распространенность аллелей генов изофермента CYP2C19, обуславливающих промежуточную и низкую активность этого изофермента, отличается у представителей различных расовых групп. Имеются ограниченные литературные данные об их распространенности у представителей монголоидной расы, что не позволяет оценить у них значения генотипирования изофермента CYP2C19 для развития ишемических осложнений. Прием клопидогрела снижал частоту комбинированной конечной точки, включавшей сердечно-сосудистую смерть, инфаркт миокарда или инсульт, а также частоту комбинированной конечной точки, включавшей сердечно-сосудистую смерть, инфаркт миокарда, инсульт, рефрактерную ишемию.

Прием клопидогрела снижал смертность от любых причин, а также частоту комбинированной конечной точки, включавшей смерть, повторный инфаркт миокарда или инсульт. Профилактика атеротромботических и тромбоэмболических осложнений у взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий мерцательной аритмией : Показано, что у пациентов с фибрилляцией предсердий с повышенным риском сосудистых осложнений терапия непрямыми антикоагулянтами, являющимися антагонистами витамина К АВК , связана с большей клинической пользой по сравнению с применением только АСК или комбинации клопидогрела с АСК в отношении снижения риска развития инсульта. Пациентам с фибрилляцией предсердий мерцательной аритмией , имеющим, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, которые не могут принимать АВК например, при имеющемся особом риске развития кровотечения, неспособности пациента, по мнению лечащего врача, адекватно контролировать МНО международное нормализованное отношение или в случае неприятия пациентом лечения АВК , для предотвращения атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, показан прием клопидогрела в комбинации с АСК. Показано, что клопидогрел в комбинации с АСК снижал частоту комбинированной конечной точки, включавшей инсульт, инфаркт миокарда, системную тромбоэмболию вне ЦНС или сердечно-сосудистую смерть, преимущественно за счет снижения частоты развития инсульта см. Способ применения Внутрь, независимо от приема пищи. Недавно перенесенный инфаркт миокарда, недавно перенесенный инсульт и диагностированная окклюзионная болезнь периферических артерий Рекомендуемая доза — 75 мг один раз в сутки. Острый коронарный синдром без подъема сегмента ST нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q Лечение клопидогрелом следует начинать с однократного приема нагрузочной дозы 300 мг, а затем продолжать его прием в дозировке 75 мг один раз в сутки. Одновременно с клопидогрелом необходимо принимать АСК в дозировке от 75 до 325 мг 1 раз в сутки. В клиническом исследовании CURE большинство пациентов с острым коронарным синдромом дополнительно получали лечение гепарином.

Острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST Рекомендованная суточная доза клопидогрела составляет 75 мг однократно, и принимается вместе с АСК с применением или без применения тромболитиков. У пациентов старше 75 лет лечение клопидогрелом должно начинаться без приема его нагрузочной дозы. Фибрилляция предсердий Клопидогрел следует принимать в суточной дозе 75 мг. В комбинации с клопидогрелом необходимо принимать АСК в дозировке 75-100 мг ежедневно см. Фармакогенетика пациенты с генетически обусловленной сниженной активностью изофермента CYP2C19 Низкая активность изофермента CYP2C19 связана с уменьшением антиагрегантного действия клопидогрела. Режим применения более высоких доз 600 мг — нагрузочная доза, затем 150 мг один раз в сутки ежедневно у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 увеличивает антиагрегантное действие клопидогрела см. У пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 можно рассмотреть вопрос о применении более высоких доз клопидогрела. Точный режим дозирования для данной популяции пациентов в клинических исследованиях, учитывающих клинические исходы, не установлен. Пропуск дозы Если пропущен прием препарата в течение: менее 12 часов после запланированного времени: пациенты должны принять дозу немедленно, а затем принять следующую дозу в обычное запланированное время; более 12 часов после запланированного времени: пациенты должны принять следующую дозу в обычное запланированное время и не должны удваивать дозу.

Особые группы пациентов Детский возраст до 18 лет: безопасность и эффективность применения препарата в педиатрических популяциях не установлены. Пациенты старше 75 лет: коррекции дозы не требуется. У добровольцев старше 75 лет при сравнении с молодыми добровольцами не было получено различий по показателям агрегации тромбоцитов и времени кровотечения. Пациенты с нарушением функции печени После ежедневного приема клопидогрела в течение 10 дней в суточной дозе 75 мг у пациентов с тяжелым поражением печени ингибирование АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов сравнимо с данными у здоровых добровольцев. Пациенты различной этнической принадлежности Распространенность аллелей генов изофермента CYP2C19, отвечающих за промежуточный и сниженный метаболизм клопидогрела до его активного метаболита, различается у представителей различных этнических групп см. Имеются лишь ограниченные данные для представителей монголоидной расы по оценке влияния генотипа изофермента CYP2C19 на клинические результирующие события. Пол В небольшом исследовании, сравнивающем фармакодинамические свойства клопидогрела у мужчин и женщин, у женщин наблюдалось меньшее ингибирование АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов, но различий в удлинении времени кровотечения не было.

Лечение начинают как можно раньше после появления симптомов. Прием препарата Плагрил А начинают после приема однократной нагрузочной дозы клопидогрела в комбинации с АСК в виде отдельных препаратов, а именно клопидогрел в дозе 300 мг и АСК в дозах 75-325 мг в сутки, а при остром инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST - в сочетании с тромболитиками или без них. Поскольку применение более высоких доз АСК связано с увеличением риска кровотечений, рекомендуемая при этом показании доза АСК не должна превышать 100 мг. При остром инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов старше 75 лет лечение клопидогрелом должно начинаться без приема его нагрузочной дозы. У пациентов с ОКС без подъема сегмента ST нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q максимальный благоприятный эффект наблюдается к 3 месяцу лечения. Оптимальная продолжительность лечения официально не определена. Данные клинических исследований поддерживают прием препарата до 12 месяцев. У пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST лечение следует продолжать не менее 4-х недель. Фибрилляция предсердий. Препарат Плагрил А следует принимать один раз в сутки после начала лечения клопидогрелом 75 мг и АСК 100 мг в виде отдельных препаратов.

Справочник лекарственных средств

Со стороны свертывающей системы крови: кровотечения, в т. Кровотечения и кровоизлияния были наиболее часто наблюдавшимися нежелательными явлениями в клинических исследованиях и при постмаркетинговом применении препарата, главным образом, они возникали в течение первого месяца лечения. Часто - большие кровотечения [угрожающие жизни кровотечения, требующие переливания 4 и более единиц крови; другие большие кровотечения, требующие переливания 2-3 единиц крови; не угрожающие жизни большие кровотечения по данным исследования COMMIT развитие больших нецеребральных кровотечений и внутричерепных кровоизлияний наблюдалось нечасто ]; малые кровотечения по данным исследования ACTIVE-A развитие малых кровотечений наблюдалось очень часто , кровотечения в месте пункции сосудов; кровоподтеки; гематомы. У пациентов, остававшихся на антиагрегантной терапии в течение последних 5 дней перед аортокоронарным шунтированием, частота этих кровотечений после вмешательства составляла 9. Редко - внутриглазные кровоизлияния со значительным ухудшением зрения, забрюшинные кровоизлияния. Частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения - серьезные случаи кровотечений, главным образом, кровоизлияний в ткани кожи, в кости, мышцы и полость суставов гемартроз , в глазные ткани конъюнктивальные, во внутренние среды и сетчатую оболочку глаза , кровотечения из дыхательных путей, кровохарканье, носовые кровотечения, гематурия, кровотечения из операционной раны; внутричерепные кровоизлияния, включая случаи со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста; другие случаи кровотечений со смертельным исходом в частности, кровотечения из ЖКТ и забрюшинные кровоизлияния. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение и парестезии; редко - вертиго; частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения - изменения вкусовых ощущений. Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения - гепатит неинфекционной природы , острая печеночная недостаточность, повышение активности печеночных ферментов, поражение печени, главным образом гепатоцеллюлярное, хронический гепатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожная сыпь, зуд; частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения - макуло-папулезная, эритематозная или эксфолиативная кожная сыпь, зуд, буллезный дерматит многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз , острый генерализованный экзантематозный пустулез, экзема, плоский лишай, фиксированная кожная сыпь единичные или множественные изменения кожи, обычно в виде эритематозных бляшек округлой или овальной формы, появляющихся в одном и том же месте при очередном приеме препарата.

Аллергические реакции: частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения - крапивница, ангионевротический отек, синдром лекарственной гиперчувствительности, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями DRESS-синдром. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения - анафилактоидные реакции, сывороточная болезнь, перекрестные реакции гиперчувствительности с другими тиенопиридинами такими как тиклопидин, празугрел , анафилактический шок, усиление симптомов пищевой аллергии. Со стороны психики: частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения - спутанность сознания, галлюцинации. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения - васкулит, включая пурпуру Шенлейн-Геноха, снижение АД, синдром Коуниса аллергический коронарный синдром , обусловленный реакцией гиперчувствительности на ацетилсалициловую кислоту.

Кардиомагнил состоит из двух активных компонентов: 75 мг или 150 мг ацетилсалициловой кислоты АСК, аспирин и 15, либо 30 мг магния. Последний выполняет только вспомогательную роль уровня поливитаминных добавок, хотя даже в усиленной версии его количество очень мало по сравнению с суточной потребностью около 400 мг.

Сам производитель объясняет присутствие магния в составе препарата обеспечением защиты слизистой желудка от действия АСК, что сомнительно. С гастропротекторной целью целесообразно использовать ИПН омепразол, пантопразол и другие. В этом заключается важное отличие Кардиомагнила от Плагрила, поскольку применение ИПН с клопидогрелем, наоборот, противопоказано. Усиленная версия «Кардиомагнил» Антиагрегантным компонентом в Кардиомагниле выступает только аспирин.

Уровень биодоступности и всасывания — высокий. Cmax неактивного метаболита вещества набирается за 60 минут. Ингибитор агрегации тромбоцитов способствует расширению коронарных сосудов, минимизирует уровень связи АДФ с тромбоцитными рецепторами. Показания к применению Плагрила при одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой в целях предупреждения тромботических состояний при наличии коронарного синдрома; профилактика тромбообразования у больных периферически-артериальной окклюзией, инсультом ишемическим и инфарктом миокарда. Противопоказания аллергическая реакция на соединения, присутствующие в составе лекарства; лактация и все триместры беременности; болезни, провоцирующие кровотечения обострение язвенного заболевания, легочные опухоли, туберкулез, внутричерепные кровоизлияния ; геморрагический синдром; недостаточность печени в тяжелой форме обуславливается риском появления геморрагического диатеза. Препарат противопоказан при беременности и лактации.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечастые: сыпь и зуд. Нежелательные эффекты, наблюдавшиеся в постмаркетинговом периоде Со стороны крови и лимфатической системы Очень редкие: случаи серьезных кровотечений, главным образом, в подкожно-жировую клетчатку, мышцы и суставы, глазных кровоизлияний конъюнктивальных, в ткани и сетчатку глаза , кровотечений из органов дыхания, носовых кровотечений, гематурии, кровотечений из послеоперационной раны; случаи кровотечений с летальным исходом главным образом, внутричерепных, желудочно-кишечных и ретроперитонеальных. Нарушения со стороны иммунной системы Очень редкие: анафилактоидные реакции, сывороточная болезнь. Нарушения психики Очень редкие: спутанность сознания, галлюцинации. Нарушения со стороны нервной системы Очень редкие: изменения вкусовых ощущений. Нарушения со стороны сосудов Очень редкие: васкулит, снижение артериального давления. Нарушения со стороны органов дыхания Очень редкие: бронхоспазм, интерстициальный пневмонит. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Очень редкие: панкреатит, колит в том числе язвенный или лимфоцитарный колит , стоматит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редкие: гепатит неинфекционный , острая печёночная недостаточность. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей. Очень редкие: макулопапулезная или эритематозная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, буллёзный дерматит многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз , экзема и плоский лишай. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Очень редкие: артралгия, артрит, миалгия. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Очень редкие: гломерулопатия.

Плагрил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75мг, 30 шт

Выгодная цена на Плагрил в Москве Купить Плагрил в интернет-аптеке Инструкция по применению препарата Плагрил. Аналоги Плагрил по цене от 20 руб купить в Москве, инструкция, отзывы иллюстрации. аналоги по действующему веществу и лечебным свойствам. В результате изучения клинической эквивалентности (эффективности, безопасности и переносимости) оригинального (Плавикс) и воспроизведенного (Плагрил) препаратов. Все аналоги средства Плагрил на сайте Список недорогих аналогов препарата ПЛАГРИЛ таблетки. Сравнение эффективности действия и отзывы на сайте " />.

Похожие новости:

Оцените статью
Добавить комментарий