Седативное действие Успокаивающие действие Противотревожное действие Растительный препарат Синдром менеджера. Состав Фармакодинамика Показания С осторожностью Противопоказания Способ применения и дозы Инструкция по использованию препарата Побочные эффекты Форма выпуска / дозировка. Таблетки овальной формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой бледно-зеленого цвета, с разделяющей риской на обеих сторонах. Найди рабочие промокоды в МТС Premium на Актуальные скидки, промокоды и купоны на 2024 год. Заходи в лучшее сообщество любителей скидок. Если судить по многочисленным новостям в государственных российских медиа, Гагаузская автономия в составе Молдовы — чуть ли не главный союзник Кремля.
Отзывы врачей о ново-пассите
- Промокоды МТС Premium
- Пасситин - защита от стресса
- Почему не стоит бояться передачи закрытых активов РФ Украине
- Фастэнзим таблетки 560мг №105 Импловит
- Схемы лечения препаратами прямого противовирусного действия хронического вирусного гепатита
- About the creator
Эксперт объяснил, почему в российских аптеках трудно найти АЦЦ, "Но-шпу", "Бисептол" и "Панадол"
Прием препарата должен быть прекращен за 48 часов до сбора мочи для определения ванилин-миндальной кислоты и 5-гидроксииндолуксусной кислоты при использовании реагента 1-нитрозо 2-нафтола. Препарат не должен применяться у пациентов с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом Lapp лактазы или мальабсорбции глюкозы-галактозы. При необходимости принимать Ново-пассит с другими препаратами — посоветуйтесь с врачом. Гвайфенезин усиливает действие алкоголя, седативных антигистаминных средств, а также других веществ, вызывающих угнетение центральной нервной системы. Зверобой перфорированный Зверобой перфорированный может вызвать индукцию изоферментов CYP3A4, CYP1A2 и 2С9 цитохрома Р450, что может привести к снижению действия других препаратов, применяемых одновременно и метаболизирующихся этими изоферментами. Указанное действие может быть также обусловлено способностью к индукции кишечной транспортной системы Р-гликопротеина. Это взаимодействие было впервые обнаружено у здоровых добровольцев при одновременном приеме индинавира и зверобоя перфорированного. Также можно ожидать, что подобное взаимодействие происходит и с другими ингибиторами ретровирусной протеазы апренавир, нельфинавир, ритонавир, саквинавир , а также ненуклеотидными ингибиторами реверсивной транскриптазы делавердин, эфавиренз, невирапин , применяемыми при лечении HIV-1 положительных пациентов. При одновременном применении антиретровирусных препаратов и зверобоя перфорированного происходит снижение их действия с возможным возникновением резистентности.
Поэтому зверобой не следует применять одновременно с этими препаратами. Существенные клинические взаимодействия со зверобоем были также описаны при одновременном приеме циклоспорина, дигоксина и варфарина. Взаимодействие может привести к уменьшению концентрации препаратов в плазме крови и, соответственно, к уменьшению терапевтического действия. Зверобой нельзя применять с циклоспорином. Если пациент применяет циклоспорин, то необходимо отменить прием зверобоя и, на основании определения уровня циклоспорина в плазме крови откорректировать дозировку циклоспорина. Следует тщательно следить за любыми признаками отторжения ткани у пациентов после трансплантации. Существует также возможность взаимодействия зверобоя перфорированного с антиэпилептическими средствами. Наблюдается взаимодействие зверобоя со многими другими препаратами и веществами, которые биотрансформируются под влиянием фермента 3А4 цитохрома Р450, в том числе под действием грейпфрутового сока.
Пациентам, получающим лечение индинавиром или другими антиретровирусными препаратами, следует избегать применения зверобоя перфорированного, поскольку взаимодействие с ним может привести к снижению их действия с возможным возникновением резистентности. Одновременное назначение зверобоя с дигоксином не рекомендуется.
Предупредить развитие простатита у мужчин помогут профилактические меры — например, прием медикаментозных препаратов. Список топ-10 препаратов для профилактики простатита у мужчин по версии КП Для профилактики простатита, как правило, используют те же препараты, что и для его лечения. Они помогают устранять воспаление, улучшать кровообращение и бороться с застоем в тканях предстательной железы. Любые лекарственные препараты обладают побочными эффектами и противопоказаниями. Наш материал является обзорным и не служит руководством к действию. Перед покупкой препаратов посоветуйтесь с врачом.
Тыквеол Действующим веществом препарата является масло семян тыквы. Средство нормализует функцию предстательной железы за счет улучшения микроциркуляции и противовоспалительного действия. Для профилактики и лечения хронического простатита препарат используется в виде капсул, масла для приема внутрь и ректальных суппозиториев. Его применяют как в монотерапии, так и в составе комплексной терапии. Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата. Продолжить далее ПростаНорм Он является препаратом растительного происхождения для профилактики и лечения хронического простатита. Средство содержит экстракты зверобоя, золотарника, корня солодки и эхинацеи, которые в комбинации обеспечивают противовоспалительный, обезболивающий и бактериостатический эффекты. В тему Препарат помогает улучшить обмен веществ в тканях простаты, повысить качество эякулята и подвижность сперматозоидов, привести в норму мочеиспускание.
Он выпускается в форме таблеток и экстракта для приема внутрь. Противопоказания: острый гломерулонефрит, повышенная чувствительность к компонентам препарата. Продолжить далее ПростатОфф Средство выпускается в форме овальных капсул темно-коричневого цвета. Действующим веществом препарата является экстракт плодов растения Serenoa repens сереноя ползучая. Средство предотвращает трансформацию тестостерона в дигидротестостерон, тем самым защищая клетки простаты, а также оказывает противовоспалительное действие, уменьшает отечность и воспалительный процесс в простате. В инструкции указано, что растительный препарат не влияет на потенцию.
Растительное средство помогает уменьшать или устранять симптомы расстройства мочеиспускания и болевой синдром при простатите. Продолжить далее Простатекс Средство животного происхождения содержит экстракт простаты. Препарат в виде ректальных суппозиториев помогает снять отечность, улучшает микроциркуляцию в предстательной железе, снижает риск образования тромбов, оказывает стимулирующее действие на тонус мочевого пузыря.
Действие препарата направлено на устранение боли и дискомфорта, восстановление нормального мочеиспускания. Продолжить далее Простагут форте Растительный препарат содержит два компонента — экстракты плодов серенои ползучей и корней крапивы. Комбинация этих компонентов оказывает противовоспалительное, противоотечное, иммуномодулирующее действие. Это средство помогает снимать боль, воспаление и отек предстательной железы, а также уменьшает симптомы нарушения мочеиспускания, чувство жжения при мочеиспускании и снижает частоту ложных и ночных позывов. Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам комбинации. Продолжить далее Витапрост Препарат выпускается в форме ректальных суппозиториев и таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, и содержит в составе экстракт простаты крупного рогатого скота. Он помогает снимать отек тканей простаты и ускорять заживление поврежденных тканей, уменьшать боль и чувство дискомфорта. Разжижая кровь, свечи улучшают кровоснабжение предстательной железы. Это важно Также препарат может повышать тонус мочевого пузыря и улучшать показатели семенной жидкости.
Продолжить далее Биопрост Фитопрепарат выпускается в виде ректальных суппозиториев зеленоватого цвета. Средство содержит масло семян тыквы и тимол. Оно обладает противовоспалительным, бактериостатическим и анальгезирующим действием, уменьшает боль в области простаты и улучшает мочеиспускание. Может применяться в лечении хронического простатита. Продолжить далее Лонгидаза Этот препарат выпускается в форме раствора для инъекционного введения и свечей и применяется для профилактики простатита. Это средство пролонгированного противовоспалительного, антиоксидантного и иммуномодулирующего действия. Препарат усиливает действие антибактериальных средств в очаге воспаления, улучшает микроциркуляцию и уменьшает отечность ткани. Свечи способствуют снижению частоты обострений хронического простатита.
Описание отдельных нежелательных реакций Обмороки с потерей сознания, с брадикардией или остановкой синусового узла наблюдались у пациентов при холтеровском мониторировании и были зарегистрированы в клинических исследованиях. Данные нежелательные явления расценены как связанные с применением препарата. Большинство случаев наблюдались в течение первых 3 часов после приема препарата, после приема первой дозы или ассоциированы с медицинскими процедурами забор крови, изменения положения тела, измерение артериального давления. Продромальные симптомы часто предшествовали обмороку. Частота случаев обморока и продромальных симптомов зависела от дозы, что было продемонстрировано у пациентов, получавших более высокие дозы препарата. Эффекты при отмене препарата При внезапной отмене длительно применяемых СИОЗС для лечения хронических депрессивных расстройств отмечались следующие симптомы: дисфорическое состояние, раздражительность, ажитация, головокружение, сенсорные нарушения например, парестезия , тревожность, спутанность сознания, головная боль, сонливость, седативный эффект, бессонница и гипомания. Результаты исследования безопасности показали более высокую частоту симптомов отмены в виде бессонницы и головокружения легкой и умеренной степени после отмены препарата после 62 дней применения. Передозировка: Симптомы В клинических исследованиях случаев передозировки не описано. В целом симптомы передозировки СИОЗС включают серотонинергические реакции, в том числе сонливость, желудочно-кишечные расстройства тошнота, рвота , тахикардию, тремор, возбуждение и головокружение. Лечение При передозировке следует, в случае необходимости, проводить стандартную поддерживающую терапию. Из-за значительного связывания препарата с белками плазмы крови и большого объема распределения дапоксетина гидрохлорида форсированный диурез, диализ, гемоперфузия и переливание крови вряд ли будут эффективны. Специфический антидот неизвестен. Взаимодействие: Взаимодействие с ингибиторами моноаминоксидазы У пациентов, получавших одновременно СИОЗС и ингибитор моноаминоксидазы МАО-И , описаны серьезные, иногда смертельные реакции, в том числе гипертермия, ригидность, миоклонус, нестабильность вегетативной системы с возможным быстрым колебанием показателей жизненных функций, а также изменение психического состояния, в том числе сильное возбуждение, прогрессирующее до делирия и комы. В некоторых случаях симптомы напоминали злокачественный нейролептический синдром. Данные о совместном применении СИОЗС и МАО-И у животных позволяют предположить, что эти препараты могут синергически повышать артериальное давление и вызывать поведенческое возбуждение. Взаимодействие с тиоридазином Тиоридазин удлиняет интервал QTc, что сопровождается желудочковой аритмией. Ожидается, что вызываемое этим повышение концентрации тиоридазина будет усиливать удлинение интервала QTc. Поэтому рекомендуется проявлять осторожность при необходимости одновременного применения этих препаратов. Влияние других препаратов на дапоксетина гидрохлорид Исследования с использованием микросом печени, почек и кишечника человека in vitro показали, что дапоксетин метаболизируется преимущественно CYP2D6, CYP3A4 и флавин-содержащей монооксигеназой 1 ФМО1. Поэтому ингибиторы этих ферментов могут уменьшать клиренс дапоксетина. Это увеличение Сmах и AUC активной фракции может быть значительно более выражено в субпопуляции пациентов, не имеющих функционально активного фермента CYP2D6, а также при одновременном приеме активных ингибиторов CYP2D6. Ингибиторы CYP3A4 средней выраженности действия Одновременное применение с ингибиторами CYP3A4 средней выраженности действия, например, эритромицином, кларитромицином, флуконазолом, ампренавиром, фосампренавиром, апрепитантом, верапамилом или дилтиаземом, может значительно увеличить степень системного воздействия дапоксетина и дезметилдапоксетина, особенно у пациентов с низкой активностью CYP2D6. Эти две меры относятся ко всем пациентам, кроме тех, которые по результатам гено- или фенотипирования были отнесены к группе активных метаболизаторов CYP2D6. Пациентам, которые относятся к группе активных метаболизаторов CYP2D6, при одновременном применении дапоксетина и сильного ингибитора CYP3A4 рекомендуется максимальная доза 30 мг. Им следует соблюдать осторожность при одновременном применении дапоксетина в дозе 60 мг и ингибитора CYP3A4 средней выраженности действия. Это увеличение Сmах и AUC активной фракции близко к ожидаемому у пациентов с низкой активностью CYP2D6 и может приводить к повышению частоты и тяжести дозозависимых нежелательных реакций. Ингибиторы фосфодиэстеразы 5 ФДЭ5 В перекрестном исследовании однократной дозы была изучена фармакокинетика дапоксетина, принимаемого в дозе 60 мг одновременно с тадалафилом 20 мг или силденафилом 100 мг. Тадалафил не влиял на фармакокинетику дапоксетина. Дапоксетин может аналогично повышать концентрацию в плазме крови и других препаратов, метаболизируемых CYP2D6. Клиническая значимость этого, скорее всего, невелика. Клиническая значимость этого явления у большинства пациентов, скорее всего, невелика. Однако повышение активности CYP3A может иметь клиническое значение у некоторых пациентов, одновременно принимающих препараты, метаболизируемые в основном CYP3A, и имеющие узкое терапевтическое окно. Дапоксетин вряд ли влияет на фармакокинетику других субстратов CYP2C19.
Простина лечение простатита (Prostina Deys), 10 таблеток
Часто: сонливость, нарушение концентрации внимания, тремор, парестезия. Нечасто: обморок, в том числе вазовагальный обморок, постуральное головокружение, акатизия, извращение вкуса, гиперсомния, сонливость, седативный эффект, угнетение сознания. Редко: головокружение при физической нагрузке, внезапное засыпание. Нарушения со стороны органа зрения Часто: нечеткость зрения. Нечасто: мидриаз, боль в области глаза, нарушение зрения. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Часто: звон в ушах. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Часто: «приливы» крови. Нечасто: прекращение активности синусового узла, синусовая брадикардия, тахикардия, снижение артериального давления, повышение систолического артериального давления, «приливы» тепла. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Часто: заложенность носа, зевота.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Очень часто: тошнота. Часто: диарея, рвота, запор, боли в области живота, боли в верху живота, диспепсия, метеоризм, дискомфорт в области желудка, вздутие живота, сухость во рту. Нечасто: дискомфорт в животе, дискомфорт в эпигастральной области. Редко: неотложные позывы к дефекации. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Часто: гипергидроз. Нарушения со стороны репродуктивной системы Часто: эректильная дисфункция. Нечасто: отсутствие эякуляции, нарушение оргазма у мужчин, парестезия половых органов мужчин. Общие нарушения и реакции в месте введения Часто: слабость, раздражительность.
Нечасто: астения, чувство жара, ощущение тревоги, ощущение недомогания, чувство опьянения. Лабораторные и инструментальные данные Нечасто: увеличение частоты сердечных сокращений, увеличение диастолического артериального давления, увеличение случаев ортостатической артериальной гипотензии. Описание отдельных нежелательных реакций Обмороки с потерей сознания, с брадикардией или остановкой синусового узла наблюдались у пациентов при холтеровском мониторировании и были зарегистрированы в клинических исследованиях. Данные нежелательные явления расценены как связанные с применением препарата. Большинство случаев наблюдались в течение первых 3 часов после приема препарата, после приема первой дозы или ассоциированы с медицинскими процедурами забор крови, изменения положения тела, измерение артериального давления. Продромальные симптомы часто предшествовали обмороку. Частота случаев обморока и продромальных симптомов зависела от дозы, что было продемонстрировано у пациентов, получавших более высокие дозы препарата. Эффекты при отмене препарата При внезапной отмене длительно применяемых СИОЗС для лечения хронических депрессивных расстройств отмечались следующие симптомы: дисфорическое состояние, раздражительность, ажитация, головокружение, сенсорные нарушения например, парестезия , тревожность, спутанность сознания, головная боль, сонливость, седативный эффект, бессонница и гипомания.
Результаты исследования безопасности показали более высокую частоту симптомов отмены в виде бессонницы и головокружения легкой и умеренной степени после отмены препарата после 62 дней применения. Передозировка: Симптомы В клинических исследованиях случаев передозировки не описано. В целом симптомы передозировки СИОЗС включают серотонинергические реакции, в том числе сонливость, желудочно-кишечные расстройства тошнота, рвота , тахикардию, тремор, возбуждение и головокружение. Лечение При передозировке следует, в случае необходимости, проводить стандартную поддерживающую терапию. Из-за значительного связывания препарата с белками плазмы крови и большого объема распределения дапоксетина гидрохлорида форсированный диурез, диализ, гемоперфузия и переливание крови вряд ли будут эффективны. Специфический антидот неизвестен. Взаимодействие: Взаимодействие с ингибиторами моноаминоксидазы У пациентов, получавших одновременно СИОЗС и ингибитор моноаминоксидазы МАО-И , описаны серьезные, иногда смертельные реакции, в том числе гипертермия, ригидность, миоклонус, нестабильность вегетативной системы с возможным быстрым колебанием показателей жизненных функций, а также изменение психического состояния, в том числе сильное возбуждение, прогрессирующее до делирия и комы. В некоторых случаях симптомы напоминали злокачественный нейролептический синдром.
Помимо стандартной фармакотерапии, а иногда и хирургических методов лечения, зачастую мужчинам с синдромом хронической тазовой боли приходиться обращаться за помощью к психотерапевтам, так как постоянные болевые ощущения вызывают апатии, депрессии и другие расстройства нервной деятельности. Сексуальная активности мужчины зависит не только от уровня гормона тестостерона, но, главным образом, от его превращения в активный метаболит дигидротестостерон, который образуется только внутри здоровой простаты под воздействием фермента, называемого 5-альфа-редуктазой. Наличие патологических процессов в предстательной железе влечет за собой гормональный сбой, который является первопричиной прогрессирующей сексуальной дисфункции. Есть ли у Вас проблемы с мочеиспусканием? Патологическое Патологическое затрудненное мочеиспускание — мужчине приходится натуживаться, чтобы мочиться; учащенное мочеиспускание — из-за раздражения рецепторов шейки мочевого пузыря даже минимальный объем мочи вызывает сильнейший позыв, вынуждающий мужчины практически бежать в туалет; ночное мочеиспускание никтурия — проявляется практически при всех заболеваниях предстательной железы, резко ухудшая качество жизни мужчины, лишая его нормального сна; снижение пиковой скорости мочеиспускания вялая струя мочи — суженный просвет уретры и постепенно развивающаяся слабость мышц мочевого пузыря влекут за собой сначала ослабление напора, затем струя становится отвесной, а заканчивается всё выдавливанием практически по каплям и острой задержкой мочи с экстренной госпитализацией; снижение разового объема мочи — следствие частого мочеиспускания, а иногда и причина выраженного болевого синдрома при мочеиспускании, когда мужчина не может преодолеть боль, полностью опорожнив мочевой пузырь.
На каком уровне Ваш гормональный баланс? Требует коррекции.
Указанное действие может быть также обусловлено способностью к индукции кишечной транспортной системы Р-гликопротеина. Это взаимодействие было впервые обнаружено у здоровых добровольцев при одновременном приеме индинавира и зверобоя перфорированного. Также можно ожидать, что подобное взаимодействие происходит и с другими ингибиторами ретровирусной протеазы апренавир, нельфинавир, ритонавир, саквинавир , а также ненуклеотидными ингибиторами реверсивной транскриптазы делавердин, эфавиренз, невирапин , применяемыми при лечении HIV-1 положительных пациентов.
При одновременном применении антиретровирусных препаратов и зверобоя перфорированного происходит снижение их действия с возможным возникновением резистентности. Поэтому зверобой не следует применять одновременно с этими препаратами. Существенные клинические взаимодействия со зверобоем были также описаны при одновременном приеме циклоспорина, дигоксина и варфарина. Взаимодействие может привести к уменьшению концентрации препаратов в плазме крови и, соответственно, к уменьшению терапевтического действия. Зверобой нельзя применять с циклоспорином. Если пациент применяет циклоспорин, то необходимо отменить прием зверобоя и, на основании определения уровня циклоспорина в плазме крови откорректировать дозировку циклоспорина.
Следует тщательно следить за любыми признаками отторжения ткани у пациентов после трансплантации. Существует также возможность взаимодействия зверобоя перфорированного с антиэпилептическими средствами. Наблюдается взаимодействие зверобоя со многими другими препаратами и веществами, которые биотрансформируются под влиянием фермента 3А4 цитохрома Р450, в том числе под действием грейпфрутового сока. Пациентам, получающим лечение индинавиром или другими антиретровирусными препаратами, следует избегать применения зверобоя перфорированного, поскольку взаимодействие с ним может привести к снижению их действия с возможным возникновением резистентности. Одновременное назначение зверобоя с дигоксином не рекомендуется. В случае необходимости назначения зверобоя следует провести мониторинг уровня дигоксина в плазме крови и откорректировать его дозу.
При увеличении дозы дигоксина доза зверобоя остается неизменной, о прекращении терапии следует проконсультироваться с врачом. Не рекомендуется одновременное применение зверобоя с варфарином. В случае необходимости назначения зверобоя во время терапии варфарином следует провести мониторинг протромбинового времени ПВ и откорректировать дозу варфарина. При увеличении дозы варфарина доза зверобоя остается неизменной, о прекращении терапии следует проконсультироваться с врачом.
Механизм эякуляции регулируется в основном симпатической нервной системой. Постганглионарные симпатические нервные волокна иннервируют семенные пузырьки, семявыносящий проток, предстательную железу, мышцы уретры и шейки мочевого пузыря, вызывая их скоординированное сокращение для достижения эякуляции. Дапоксетин влияет на рефлекс эякуляции, увеличивая латентный период и уменьшая длительность рефлекторной импульсации мотонейронов ганглиев промежности. Стимул, запускающий эякуляцию, генерируется в спинномозговом рефлекторном центре, который через ствол головного мозга контролируется несколькими ядрами головного мозга, в том числе преоптическим и паравентрикулярным. Фармакокинетика Всасывание Дапоксетин быстро всасывается, и максимальная концентрация в плазме крови Сmах достигается через 1-2 часа после приема препарата. Однако, степень всасывания дапоксетина при этом не изменяется.
Эти изменения клинически не значимы. Дапоксетин быстро распределяется по организму со средним равновесным объемом распределения 162 л. При внутривенном введении у людей среднее время полувыведения в начальной, промежуточной и терминальной фазах выведения составляет 0,10, 2,19 и 19,3 часа соответственно. В клиническом исследовании, в ходе которого изучался метаболизм 14С-дапоксетина, дапоксетин после перорального приема активно метаболизировался в основном пути N-окисления, N-деметилирования, гидроксилирования нафто-группы, глюкуронизации и присоединения сульфо-группы. После перорального приема обнаружены признаки пресистемного метаболизма в печени. Основными компонентами, циркулирующими в плазме крови, были интактный дапоксетин и дапоксетин-N-оксид. В исследованиях in vitro обнаружено, что дапоксетин- N-оксид неактивен. В исследовании in vitro установлено, что дезметилдапоксетин по активности сопоставим с дапоксетином, а дидезметилдапоксетин примерно в 2 раза менее активен, чем дапоксетин. Выведение Метаболиты дапоксетина выводятся в основном с мочой в виде конъюгатов. Неизмененное активное вещество в моче не обнаруживается.
При ежедневном приеме накопление вещества в организме минимально. При пероральном приеме период конечного полувыведения составляет примерно 19 часов. Особые группы пациентов Раса Однократный прием дапоксетина в дозе 60 мг не выявил статистически достоверного различия показателей у европейцев, лиц негроидной расы, латиноамериканцев и лиц азиатской расы. Более высокий уровень системного воздействия вряд ли вызывает значимое различие клинического эффекта. Пожилые пациенты 65 лет и старше Однократный прием дапоксетина в дозе 60 мг не выявил существенного различия показателей фармакокинетики Сmах, AUC, Тmах у здоровых пожилых мужчин и мужчин более молодого возраста. AUC дапоксетина у пациентов с тяжелым нарушением функции почек было примерно в 2 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Данные о применении препарата у больных с тяжелым нарушением функции почек ограничены. У больных, нуждающихся в гемодиализе, фармакокинетика дапоксетина не изучалась. Нарушение функции печени У больных со слабым нарушением функции печени фармакокинетика дапоксетина и дезметилдапоксетина не изменялась. Сmах несвязанной активной фракции дапоксетина была неизменна, a AUC - увеличена в 2 раза.
У больных с тяжелым нарушением функции печени Сmах несвязанного дапоксетина была не изменена, a AUC несвязанного дапоксетина была увеличена более чем в 3 раза. AUC активной фракции также была увеличена в несколько раз. Средний конечный период полувыведения дапоксетина увеличен на 2,4 часа у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2D6 по сравнению с пациентами с высокой активностью изофермента CYP2D6. Это увеличение может сопровождаться повышенной частотой и тяжестью дозозависимых нежелательных явлений. Ожидается, что у пациентов со сверхвысокой активностью CYP2D6 концентрации дапоксетина и дезметилдапоксетина в плазме крови будут снижены. Противопоказания - Гиперчувствительность к дапоксетина гидрохлориду или любому другому компоненту препарата.
Торговое наименование
- Ново-Пассит - 47 отзывов, инструкция по применению
- Показания к применению Пасситин капсулы по 0,4г
- Простина лечение простатита (Prostina Deys), 10 таблеток
- Выбор описания
- Контакты для обращений:
- Суд в Томске постановил депортировать из России латвийского рэпера Платину
Ингибиторы протеаз – препараты для лечения ВИЧ
Запасов препаратов с действующим веществом инсулин аспарт в России на сегодняшний день хватит на 8,6 месяца, сообщили ТАСС в пресс-службе Росздравнадзора. Препараты от алкоголизма и наркотической зависимости. Описание препарата Ново-Пассит® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2013 году.
Судебные приставы смогут стрелять по должникам на поражение
Здоровье простаты в любом возрасте. Сложно переоценить роль предстательной железы в здоровье мужского организма. Врачи называют ее вторым сердцем мужчины. Именно поэтому. Главные темы дня: Задержан еще один возможный соучастник теракта в "Крокусе", сообщили ТАСС в правоохранительных органах: ЦБ сохранил ключевую ставку на. Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009 года.
Tencent: Путин не стерпел демарша Индии, Моди поплатился за шантаж России
Экстракт корня лопуха Экстракт корня лопуха — содержит уникальный набор вещест и компонентов для уничнтожения патогенной микрофлоры, что незаменимо в лечении простатитов, спровоцированных венерическими и другими инфекционными заболеваниями. Высокое содержание инулина - уникальный компонент, который не встречается в других растениях, улучшает питание тканей простаты, стимулирует работу лимфовенозной системы, уменьшает отечность в области воспаления. Медь Медь — оказывает противовоспалительное действие, стимулярует регинераторные процессы, способствуя скорейшему восстановлению и заживлению тканей предстательной железы в период заболевания. Альфа-токоферол Альфа-токоферол — Защищает мембраны клеток простаты от разрушающего воздействия свободных радикалов, способствует насыщению клеток предстательной железы кислородом, предотвращает и восстанавливает фосфолипиды клеточных мембран, предупреждая развитие патологических процессов. Цинк Цинк — останавливает распад тестостерона, поддерживая его нормальный уровень в организме, а также препятствует трансформации тестостерона в женский половой гормон — эстроген. Экстракт ягод карликовой пальмы Экстракт ягод карликовой пальмы — обладает мочегонным и антисептическим действием - устраняет отек простаты, восстанавливая просвет уретры для оттока мочи, тем самым облегчает и нормализует мочеиспускание. Нарушение мочеиспускания Болевой синдром Импотенция Одним из основных симптомов аденомы и простатита является нарушение мочеиспускания.
Патологически увеличенная железа оказывает давление на шейку мочевого пузыря и простатическую часть уретры, сужая ее просвет, что не только затрудняет отток мочи, но и провоцирует учащенное мочеиспускание из-за постоянного раздражения рецепторов шейки мочевого пузыря.
Нежелательные побочные реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований Психические нарушения: часто - тревожность, ажитация, беспокойство, необычные сновидения, снижение либидо; нечасто - депрессия, депрессивное настроение, состояние эйфории, перемены настроения, нервозность, безразличие, апатия, спутанность сознания, дезориентация, патологическое мышление, соматосенсорная амплификация, нарушения сна, инициальная инсомния, интрасомническое расстройство, ночные кошмары, бруксизм, потеря либидо, аноргазмия. Со стороны нервной системы: очень часто - головокружение, головная боль; часто - сонливость, нарушение концентрации внимания, тремор, парестезия; нечасто - обморок, в т. Со стороны органа зрения: часто - нечеткость зрения; нечасто - мидриаз, боль в области глаза, нарушение зрения. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - звон в ушах; нечасто - вертиго. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - "приливы" крови; нечасто - прекращение активности синусового узла, синусовая брадикардия, тахикардия, снижение АД, повышение систолического АД; редко - "приливы" тепла. Со стороны дыхательной системы: часто - заложенность носа, зевота. Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, рвота, запор, боли в области живота, диспепсия, метеоризм, дискомфорт в области желудка, вздутие живота, сухость во рту. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - гипергидроз; нечасто - зуд, холодный пот. Со стороны репродуктивной системы: часто - эректильная дисфункция; нечасто - отсутствие эякуляции, нарушение оргазма, в т.
Общие реакции: часто - слабость, раздражительность; нечасто - астения, чувство жара, ощущение тревоги, ощущение недомогания, чувство опьянения. Изменения лабораторных показателей: часто - повышение АД; нечасто - увеличение ЧСС, увеличение диастолического АД, увеличение случаев ортостатической артериальной гипотензии. Описание отдельных побочных эффектов Обмороки с потерей сознания, с брадикардией или остановкой синусового узла наблюдались у пациентов при холтеровском мониторировании и были зарегистрированы в клинических исследованиях. Данные нежелательные явления расценены как связанные с применением препарата. Большинство случаев наблюдались в течение первых 3 ч после приема препарата, после приема первой дозы или ассоциированы с медицинскими процедурами забор крови, изменения положения тела, измерение АД. Продромальные симптомы часто предшествовали обмороку. Частота случаев обморока и продромальных симптомов зависела от дозы, что было продемонстрировано у пациентов, получавших более высокие дозы препарата. Эффекты при отмене препарата При внезапной отмене длительно применяемых селективных ингибиторов обратного захвата серотонина для лечения хронических депрессивных расстройств отмечались следующие симптомы: дисфорическое состояние, раздражительность, ажитация, головокружение, сенсорные нарушения например, парестезия , тревожность, спутанность сознания, головная боль, летаргия, эмоциональная лабильность, бессонница и гипомания. Результаты исследования безопасности показали более высокую частоту симптомов отмены в виде бессонницы и головокружения легкой и умеренной степени после отмены препарата после 62 дней применения. С осторожностью: почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести; одновременное применение с мощными ингибиторами изофермента CYP2D6 и умеренными ингибиторами CYP3A4 у пациентов с генотипически низкой активностью изофермента CYP2D6 и пациентов с высокой активностью изофермента CYP2D6 в комбинации с умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 ; одновременное применение с препаратами, которые влияют на агрегацию тромбоцитов и с антикоагулянтами из-за риска развития кровотечений.
Безопасность применения препарата у мужчин без преждевременной эякуляции не установлена, данных о задержке эякуляции нет. Частота обмороков и возможных продромальных симптомов была дозозависимой, о чем свидетельствуют более высокие показатели у пациентов, получавших более высокие дозы, чем максимальная рекомендуемая суточная доза 60 мг. Наблюдавшиеся в клинических исследованиях случаи обморока были расценены как имеющие вазо-вагальную природу. Большинство таких случаев имели место в течение первых 3 ч после приема первой дозы, либо были связаны с проведением процедур исследования в клинических условиях например, взятие образца крови, резкое вставание, измерение АД. Возможные продромальные симптомы, например, тошнота, головокружение, чувство легкости в голове, сердцебиение, астения, спутанность сознания и потливость, обычно также наблюдались в первые 3 ч после приема препарата и часто предшествовали обмороку. Врач должен проинформировать пациента о важности достаточной водной нагрузки и о распознавании продромальных признаков и симптомов для снижения риска получения серьезной травмы при падении из-за потери сознания. При появлении возможных продромальных симптомов пациент сразу должен лечь так, чтобы голова оказалась ниже туловища, или сесть, опустив голову между колен, и должен оставаться в этой позе до исчезновения симптомов. При появлении обморока или других эффектов со стороны ЦНС пациента следует предупредить о необходимости избегать потенциально травмоопасных ситуаций, включая вождение автомобиля и управление опасными механизмами.
При необходимости прием можно повторить. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.
Особые указания Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Международное непатентованное название МНН — уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения ВОЗ. Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.
Защитные силы организма активируются за счет ускоренного расщепления иммунных комплексов и дополнительной регуляции выработки макрофагов и Т-лимфоцитов. Бромелайн также представляет собой протеолитический фермент, выделенный из ананаса Ananas comosus L. Он способствует образованию макрофагов, выработке цитокинов и активности клеточной пролиферации, оказывая таким образом иммуностимулирующее действие. В дополнение к этому бромелайн оказывает положительное действие на восстановление тканей и уменьшает выраженность воспалительных реакций. Папаин — фермент растительного происхождения из плодов папайи Carica papaya L.
18+ Остров наслаждений!
| Эксперт объяснил, почему в российских аптеках трудно найти АЦЦ, "Но-шпу", "Бисептол" и "Панадол" | Новосибирские ученые обнародовали первые результаты работы по созданию нового препарата против болезни Паркинсона. |
| ПСЖ: свежие новости | Пью два дня по 2 таблетки в день паситин. |
| Ингибиторы протеаз – препараты для лечения ВИЧ | Помоет справится с нервами - Добро пожаловать в мой отзыв, дорогие читатели! |
Пасситин инструкция - 90 фото
Однако, степень всасывания дапоксетина при этом не изменяется. Эти изменения клинически не значимы. Дапоксетин быстро распределяется по организму со средним равновесным объемом распределения 162 л. При внутривенном введении у людей среднее время полувыведения в начальной, промежуточной и терминальной фазах выведения составляет 0,10, 2,19 и 19,3 часа соответственно. В клиническом исследовании, в ходе которого изучался метаболизм 14С-дапоксетина, дапоксетин после перорального приема активно метаболизировался в основном пути N-окисления, N-деметилирования, гидроксилирования нафто-группы, глюкуронизации и присоединения сульфо-группы.
После перорального приема обнаружены признаки пресистемного метаболизма в печени. Основными компонентами, циркулирующими в плазме крови, были интактный дапоксетин и дапоксетин-N-оксид. В исследованиях in vitro обнаружено, что дапоксетин- N-оксид неактивен. В исследовании in vitro установлено, что дезметилдапоксетин по активности сопоставим с дапоксетином, а дидезметилдапоксетин примерно в 2 раза менее активен, чем дапоксетин.
Выведение Метаболиты дапоксетина выводятся в основном с мочой в виде конъюгатов. Неизмененное активное вещество в моче не обнаруживается. При ежедневном приеме накопление вещества в организме минимально. При пероральном приеме период конечного полувыведения составляет примерно 19 часов.
Особые группы пациентов Раса Однократный прием дапоксетина в дозе 60 мг не выявил статистически достоверного различия показателей у европейцев, лиц негроидной расы, латиноамериканцев и лиц азиатской расы. Более высокий уровень системного воздействия вряд ли вызывает значимое различие клинического эффекта. Пожилые пациенты 65 лет и старше Однократный прием дапоксетина в дозе 60 мг не выявил существенного различия показателей фармакокинетики Сmах, AUC, Тmах у здоровых пожилых мужчин и мужчин более молодого возраста. AUC дапоксетина у пациентов с тяжелым нарушением функции почек было примерно в 2 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек.
Данные о применении препарата у больных с тяжелым нарушением функции почек ограничены. У больных, нуждающихся в гемодиализе, фармакокинетика дапоксетина не изучалась. Нарушение функции печени У больных со слабым нарушением функции печени фармакокинетика дапоксетина и дезметилдапоксетина не изменялась. Сmах несвязанной активной фракции дапоксетина была неизменна, a AUC - увеличена в 2 раза.
У больных с тяжелым нарушением функции печени Сmах несвязанного дапоксетина была не изменена, a AUC несвязанного дапоксетина была увеличена более чем в 3 раза. AUC активной фракции также была увеличена в несколько раз. Средний конечный период полувыведения дапоксетина увеличен на 2,4 часа у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2D6 по сравнению с пациентами с высокой активностью изофермента CYP2D6. Это увеличение может сопровождаться повышенной частотой и тяжестью дозозависимых нежелательных явлений.
Ожидается, что у пациентов со сверхвысокой активностью CYP2D6 концентрации дапоксетина и дезметилдапоксетина в плазме крови будут снижены. Противопоказания - Гиперчувствительность к дапоксетина гидрохлориду или любому другому компоненту препарата. С осторожностью - слабые или умеренно выраженные нарушения функции почек; - одновременное применение с мощными ингибиторами изофермента CYP2D6 и умеренными ингибиторами CYP3A4 у пациентов с генотипически низкой активностью изофермента CYP2D6 и пациентов с высокой активностью изофермента CYP2D6 в комбинации с умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 ; - одновременное применение с препаратами, которые влияют на агрегацию тромбоцитов и с антикоагулянтами из-за риска развития кровотечений. Беременность Исходя из ограниченного количества данных, полученных в клинических исследованиях, нет оснований предполагать, что прием дапоксетина мужчиной может влиять на беременность партнерши.
Хорошо контролируемых исследований применения дапоксетина у беременных женщин не проводилось. Период грудного вскармливания Неизвестно, выводится ли дапоксетин и его метаболиты с грудным молоком. Способ применения и дозировка Для перорального приема.
Взрослым и детям старше 12 лет при отсутствии других рекомендаций врача препарат следует принимать по 5 мл или 1 табл. После консультации с врачом возможно увеличение дозы до 10 мл или 2 табл. Интервал между приемами должен составлять 4—6 ч.
В случае появления тошноты препарат следует принимать во время еды. Побочные действия Пациенты обычно хорошо переносят препарат. Однако в редких случаях могут появиться такие побочные действия, как аллергические реакции, экзантема, головокружение, усталость, сонливость, легкая мышечная слабость, расстройства ЖКТ тошнота, рвота, спазмы, изжога, диарея, запор , снижение концентрации внимания, которые быстро проходят после отмены препарата.
В дополнение к этому бромелайн оказывает положительное действие на восстановление тканей и уменьшает выраженность воспалительных реакций. Папаин — фермент растительного происхождения из плодов папайи Carica papaya L. Кроме того, он участвует в образовании ряда соединений, обладающих иммуностимулирующим действием.
Рутозид рутин , содержащийся в цветках софоры японской Styphnolobium japonicum L. Главная функция этого вещества — поддержка сердечно-сосудистой системы.
Интервал между приемами должен составлять 4-6 ч. В случае появления тошноты препарат следует принимать во время еды. Препарат в форме раствора принимают неразбавленным или разводят в небольшом количестве воды.
При использовании препарата во флаконе дозирование осуществляется с помощью мерного колпачка. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, спазмы, изжога, диарея, запор. Со стороны ЦНС: редко - снижение концентрации внимания, головокружение, сонливость. Прочие: редко - аллергические реакции, экзантема, усталость, легкая мышечная слабость. Симптомы быстро проходят после отмены препарата.
Пациент должен быть предупрежден, что при появлении указанных или иных побочных реакций необходимо обратиться к врачу. Передозировка Симптомы: вначале - сонливость, чувство подавленности, позднее - тошнота, легкая мышечная слабость, боли в суставах, ощущение тяжести в желудке. Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии.
Росздравнадзор заявил, что запасов инсулина аспарт в РФ хватит на 8,6 месяца
Наверное это испытывают родители, которые с детьми домашку делают И, к сожалению, вот такое ощущение нервозности никуда не исчезло. Нет, у меня есть самоконтроль, я просто глубоко вздыхаю, поднимаю бровь и пытаюсь объяснить или донести мысль еще раз. Но я надеялась, что вообще оно куда-нибудь подальше-то уйдет. Однако, нифига. БАД мне здесь ни разу в этом не помог. Тревожность Была один раз, и это был трешачок, с учетом того, что она была перед сном прямо. Аж уснуть не могла с полчаса.
Думаю, так мой организм отреагировал на корону и вообще на какие-либо другие именно болячки, связанные с иммунитетом, т. БАД и здесь не помог. Я уже купила другой препарат, чтобы немного физиологически попытаться решить данную проблему. К большому сожалению, пасситин вообще себя зарекомендовал как некая «витаминка», но не как товарищ для борьбы со стрессом. Настроение и выносливость Настроение было стабильное, весьма нейтральное и хорошее. Портили все вспышки раздражительности, но они были не так уж часто.
Выносливость чуть ниже, чем обычно, однако, отмечу, что не знаю, пасситин ли тут помог или другие лекарства. Нормализация сна Вот со сном проблемы ушли, кошмары сниться перестали. Ну а с засыпанием проблем у меня изначально не было, так как я засыпаю очень быстро.
Сужение просвета уретры препятствует выходу мочи, в результате чего ее все больше остается в пузыре, постоянно растягивая его так, что стенки утрачивают эластичность, а вместе с ней основную функцию выталкивания мочи в просвет уретры до такой степени, что вернуть прежний тонус мышцам пузыря со временем уже будет достаточно сложно. Помимо того, что резко ухудшается качество жизни, не стоит забывать и о серьезных последствиях, таких как недержание, либо острая задержка мочи, а также образование камней в мочевом пузыре. Более чем в половине случаев хронический простатит ассоциируется с дисбалансом гормонального фона со снижением тестостерона тестостероновая недостаточность , что проявляется всеми симптомами гипогонадизма, впрочем, как и при аденоме: нарушается метаболизм - страдает жировой и белковый обмен, отсюда ожирение или кахексия, возникают мигрени, различные сердечно-сосудистые нарушения. Проведенный FDA США анали з безопасности терапии на фоне аденомы выявил увеличение риска инфарктов у пациентов на гормонозаместительной терапии, что еще раз подтверждает необходимость сохранения собственной метаболической функции простаты. Другими словами, систематические курсы терапии, поддерживающие здоровье простаты с нормальным уровнем собственного эндогенного тестостерона более чем в 3 раза снижают риски острого инфаркта миокарда и других опасных для жизни последствий. Интенсивность и характер болей при заболеваниях предстательной железы могут отличаться в зависимости от конкретной патологии и её стадии. Будь то аденома или простатит, несвоевременное лечение, либо запущенный процесс может привести к развитию синдрома хронической тазовой боли, который характеризуется периодически возникающими локальными болями в малом тазу, сохраняющимися в течение 3 месяцев за последние полгода.
Помимо болевых ощущений, мужчины с синдромом хронической тазовой боли регулярно отмечают дискомфорт в промежности, а также снижение сексуальной активности.
Обратите внимание на то, что лечение можно проводить не только взрослым, но и подросткам, начиная с 14 лет и старше. Это еще раз доказывает то, что они безопасны для организма человека.
Подросткам порой не будет лишним восстановить нервишки, ведь в школе большая нагрузка, мало отдыхают, да и гаджеты с интернетом не расслабляют, а лишь напрягают. Внимательно следите за ребенком, как он себя чувствует. Вернемся к дозировке.
Прием препарата должен быть во время еды, таким образом будет лучше усваиваться, воздействовать быстрее. Выпивать следует по 1 капсуле 3 раза в день. Запивать чистой водой в достаточном количестве.
Длительность такого лечения составляет 1 месяц. Если не помогло, или же видите, что нуждаетесь в дополнительном восстановлении, можно повторить прием, то есть еще месяц лечиться. Первую неделю мне казалось нет никакого эффекта.
Я какая была, такой и осталась. Но вот уже на второй неделе все изменилось. Сон стал более глубоким, я отдыхала так, как раньше, когда не было проблем, забот и переживаний.
Могу спокойно реагировать на тех, кто меня откровенно бесит и раздражает. Мелочи не задевают. При этом всем нет сонливости, чувствую себя бодрой, активной, и полной сил.
Действием полностью осталась довольна.
Инструкция по применению: Принимать препарат Простина Prostina Deys по 1-2 капсулы 2 раза в день за полчаса до приёма пищи. Минимальный курс приёма 3 месяца. Противопоказания: Персональная непереносимость компонентов продукта. Условия хранения: Хранить в сухом, прохладном месте, защищённом от влаги и воздействия прямых солнечных лучей, при температуре, не превышающей 30 С. Не хранить в холодильнике. Срок годности: 3 года с момента производства.
Tencent: Путин не стерпел демарша Индии, Моди поплатился за шантаж России
У препарата есть российские аналоги, но быстро наладить производство нужных объемов будет «непросто», заявил Беспалов. Описание паситина позволяет охарактеризовать его как мощное лекарство, способное справиться с многими проблемами. Помоет справится с нервами - Добро пожаловать в мой отзыв, дорогие читатели! Примаксетин отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 858 руб. в аптеках и 42 отзыва врачей и пациентов врачей и пациентов. Решил купить новопассит препарат состоит из 6 трав в инструкции написано успокаивает лучше других экстрактов. Найди рабочие промокоды в МТС Premium на Актуальные скидки, промокоды и купоны на 2024 год. Заходи в лучшее сообщество любителей скидок.