Интерфакс: В России зарегистрирован первый отечественный оригинальный препарат для терапии рассеянного склероза, разработанный учеными биотехнологической компании.
BIOCAD запускает трансфер технологий в Алжире в партнерстве с компанией SAIDAL
Помимо контракта с «Биокад» Москва заключила в 2018 году второй офсетный контракт — с компанией «Р-Опра» (дочерней компанией «Р-Фарм». Минздрав России выдал петербургской фармацевтической компании Biocad разрешение на проведение клинических исследований препарата для предупреждения развития сахарного. Пришлите материал о вашей организации, новость, пресс-релиз, анонс события. Минздрав РФ выдал разрешение петербургской биотехнологической компании BIOCAD на запуск клинического испытания препарата для борьбы с сахарным диабетом 1-го типа.
Компания Biocad создала соцсеть для людей с рассеянным склерозом
Он уступает только пембролизумабу, аналог которого «Биокад» уже вывел на российский рынок в конце 2022 года. Несмотря на то что пембролизумаб находится под патентной защитой до 2032 года, в «Биокаде» заявили, что компания подала заявку на собственный патент на препарат. Опдиво защищен патентами до мая 2026 года. Помимо ниволумаба, «Биокад» испытывает также аналог пертузумаба оригинальный препарат — Перьета от Roche , получено разрешение на III фазу по данным Headway Company, объем госзакупок в 2022 году — 10,4 млрд рублей.
Принцип действия другой разработки компании — препарата дивозилимаб — заключается в способности определять и связывать CD20-антиген, расположенный на поверхности белых клеток крови — В-лимфоцитов, играющих ключевую роль в повреждении нервной ткани при рассеянном склерозе, пояснили в «Биокаде». Именно В-лимфоциты атакуют и вызывают повреждение миелиновой оболочки нервных клеток.
Дивозилимаб, связывая CD20-рецепторы В-лимфоцитов, вызывает истощение пула этих клеток, что способствует уменьшению иммуновоспалительного процесса в центральной нервной системе и снижению количества обострений у пациентов. Ожидается, что препарат будет зарегистрирован с режимом дозирования — один раз в полгода. Лечение рассеянного склероза остается одной из актуальных проблем современной практической неврологии. Это хроническое аутоиммунное заболевание, при котором поражается миелиновая оболочка нервных волокон головного и спинного мозга и происходят дегенеративные изменения в центральной нервной системе.
Данный препарат основан на передовой генной терапии и разработан специально для лечения гемофилии А, заболевания, которое представляет значительную проблему для многих пациентов по всему миру. Согласно официальному пресс-релизу компании, новый медикамент стремится достичь максимального эффекта путем применения уникального подхода - полуминимального однократного введения препарата в течение нескольких лет. Это позволит пациентам получать долгосрочное облегчение и снизит необходимость в регулярных инъекциях и процедурах, которые ранее были обязательными для контроля заболевания.
Клинические испытания, которые уже получили одобрение от Минздрава России, будут проводиться в 11 городах страны, включая Москву и Санкт-Петербург.
Компания заявила, что заседания должны проводиться раз в квартал, и обвинила замминистра в препятствовании доступу пациентов к отечественным препаратам, создавая тем самым предпочтительные условия иностранным поставщикам лекарств. Минздрав подчеркивает , что соблюдает установленные временные рамки — они предполагают проведение заседаний не реже раза в год. Читайте также:.
В России начались испытания лекарства, останавливающего развитие диабета 1 типа
Таким образом компания «Биокад» пытается увеличить свою долю на рынке госзакупок противоопухолевых лекарств, выпуская аналоги востребованных онкопрепаратов. Ей выдал разрешение Минздрав РФ. Интерфакс: В России зарегистрирован первый отечественный оригинальный препарат для терапии рассеянного склероза, разработанный учеными биотехнологической компании. Компания "Биокад" создана в 2001 году. Компания "Биокад" создана в 2001 году.
"Биокад" испытает в Петербурге препарат для предупреждения сахарного диабета
На основе этих данных в компании BIOCAD разработали первое в мире лекарственное средство, которое воздействует непосредственно на начальное звено в цепочке развития. одна из крупнейших международных инновационных биотехнологических компаний полного цикла в России. Вице-президент по корпоративным связям и коммуникациям BIOCAD Алексей Торгов не согласен с мнением, что фармацевтика стала самой уязвимой отраслью после введения санкций. Разработчиком российского лекарства от СМА стала компания «Биокад». Об этом в интервью RT рассказал вице-президент по ранней разработке и исследованиям биотехнологической компании BIOCAD Павел Яковлев.
Компания «Биокад» наладит в Зеленограде выпуск оригинального препарата от рассеянного склероза
Патент на пертузумаб истекает в Европе в марте 2023 года, в США — в июне 2024 года. Таким образом компания «Биокад» пытается увеличить свою долю на рынке госзакупок противоопухолевых лекарств, выпуская аналоги востребованных онкопрепаратов. Компания также регистрирует дженерик на основе пембролизумаба, однако вывести на рынок некоторые новые лекарства «Биокаду» может помешать действие патентной защиты на оригинальные средства. В июле «Биокад» также подал заявку на регистрацию аналога пембролизумаба.
Самые интересные проекты, открытия и исследования, а также информация о конкурсах и мероприятиях в вузах и научных центрах России в одном удобном формате. Будьте в курсе событий Десятилетия науки и технологий!
Десятилетие науки и технологий в России Российская наука стремительно развивается.
Без них сигнал не поступает в мышцы ног, спины и рук. RU «Золгенсма», разработанная фармкомпанией Novartis, если говорить очень грубо, заменяет дефектный ген SMN1 на правильно функционирующую копию, это приводит к нормализации выработки белка SMN.
Укол важно поставить на самой ранней стадии болезни, а лучше всего еще до появления симптомов. Сейчас получить его могут только те маленькие пациенты, которым терапию одобрит фонд «Круг добра». До появления фонда родители малышей сами собирали колоссальные суммы буквально с миру по нитке.
В начале 2021-го член комитета Госдумы по охране здоровья Алексей Куринный сказал радиостанции «Говорит Москва», что отечественное лекарство будет стоить «в десятки раз дешевле», чем импортное. Разработчиком российского лекарства от СМА стала компания «Биокад». В 2018 году началась ранняя разработка, в 2019 году — первые эксперименты по оценке эффективности препаратов на животных.
Регистрация дает возможность начать промышленное производство. Мы наблюдаем у ряда пациентов полную ремиссию. Те пациенты, для которых препарат оказался эффективен, они будут полностью избегать процессов инвалидизации и сохранять активность в течение всей жизни. Это революционная, прорывная технология, которая позволит создать новые препараты и для других аутоиммунных заболеваний.
Российский препарат от болезни Бехтерева зарегистрируют в ближайшие годы - разработчик
Не может не радовать разработка современных прорывных препаратов на территории нашей страны.
Ассоциация выражает благодарность компании за интересную экскурсию и открытый диалог с пациентскими организациями. Мы также убеждены, что только совместные усилия участников индустрии, врачебного и пациентского сообщества помогут добиться существенных и важных результатов в обеспечении пациентов современным, эффективным и главное — доступным лечением.
Последние изменения в перечень правительство вносило в июне 2023 года, туда включено более 800 медикаментов. Цены на медикаменты из этого перечня регулируются государством. Такие препараты применяют при лечении пациентов в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи.
Специалистам более высокого уровня предусмотрено участие в корпоративных мероприятиях и тимбилдингах командных играх.
Отзывы сотрудников о "Биокаде" Петрово- Дальнее" свидетельствуют о том, что организован развоз трудовых кадров со ст. Заманчивыми предложениями работодателя являются корпоративное обучение, возможности для повышения профессионального уровня, дружный коллектив. От соискателей организация требует знания, умения и навыки, опыт работы для ряда вакансий, знание иностранного языка англ. Биотехнологическая компания "Биокад", по отзывам сотрудников, — это прекрасная возможность реализовать свой потенциал и обеспечить достойный уровень жизни себе и своей семье. Предприятие глазами работников У фармацевтической организации огромный штат. По отзывам сотрудников, "Биокад" имеет следующие характеристики: все технологические процессы ведутся на топовом оборудовании, что дает возможность постоянно развиваться и самосовершенствоваться, все работники— высококвалифицированные специалисты, от которых можно перенять знания и опыт; активные и целеустремленные труженики всегда задействованы в интересных проектах, причем могут "творить" наравне со всеми. Кадры, которые самоотверженно трудятся, вкладывая все свои силы в реализацию идей и задач производства, добиваются хороших успехов на профессиональном поприще. К положительным моментам, которые существенно влияют на выбор работодателя, в данном случае "Биокада" по отзывам сотрудников с Санкт-Петербурге и Москве , относятся "белая" зарплата, выдача премий за своевременное выполнение поставленных задач в заданном объеме, полный социальный пакет, предоставление полиса ДМС, который включает услуги стоматолога, бесплатное питание для тружеников, возмещение трат на занятия в спортивном клубе и предоставление корпоративных самокатов в летнюю пору.
Следует отметить, что, по отзывам сотрудников о "Биокаде" в Москве, занять вакантное место не особо тяжело, но трудно на нем работать продолжительное время, так как компания, предлагая высокую зарплату и другие преимущества, требует полной самоотдачи. Поэтому неквалифицированные кадры и бездельники там долго не продержатся — это факт. Пр этом многие кадры имеют свои амбиции, что иногда вызывает трудности при общении с коллегами. Решаясь выбрать в качестве работодателя данную организацию, необходимо взвесить свои возможности и подумать: готов человек много и качественно работать для достижения поставленных целей или нет. На высокие требования к соискателям указывают практически все отзывы сотрудников: "Биокад" Москва — не для ленивых. Нужно много и упорно трудиться. Для самоотверженных исполнителей предусмотрены бонусы, есть возможность карьерного роста. Помимо этого, требуются стрессоустойчивость и умение работать в режиме многозадачности.
Зарплата — без задержек и отличный социальный пакет. К минусам можно отнести большую строгость в поддержании режима трудовой деятельности опоздание на работу является серьезным нарушением. Благодаря хорошим условиям труда организация ежегодно признается привлекательным работодателем. Предложения для студентов Как упоминалось выше, предприятие заинтересовано в обеспечении производственного процесса квалифицированными кадрами с большим потенциалом. По отзывам сотрудников о "Биокаде" в Санкт-Петербурге и Москве, в трудовом коллективе организации очень много молодых людей. Это потому, что приоритетом компании является привлечение выпускников к фармацевтической деятельности. Именно поэтому ведется поиск и поддержка талантливых студентов в области естественных наук в вузах страны. Для этого сотрудники предприятия являются преподавателями Санкт-Петербургской государственной химико-фармацевтической академии кафедра технологии рекомбинантных белков.
Студенческие отзывы о компании "Биокад" свидетельствуют о том, что все педагоги — профессионалы-практики высокого уровня. Учащимся последних курсов они передают свои знания о молекулярной генетике, клеточной и белковой инженерии, особенностях создания инновационных препаратов. Будущим выпускникам профильного направления бакалавриат, магистратура, аспирантура предоставляется прекрасная возможность пройти стажировку в лабораториях данного фармацевтического предприятия и получить знания по генной инженерии, клеточной и молекулярной биологии, а также приобрести бесценный опыт по разработке новых лекарственных препаратов. Также предприятие является площадкой для выполнения студентами научных работ. Все отзывы о "Биокаде" указывают на то, что организация достаточно широко популяризирует естественно-научное направление. Кадровая политика предприятия гласит о том, что выпускники учебных заведений должны четко понимать суть и особенности отрасли.
«Подойдёт для длительного лечения»: разработчик — о новом российском препарате от болезни Бехтерева
Когда о них забывают, они устраивают скандалы, чтобы напомнить о себе. Вопрос неоднократно обсуждался. И полный ответ был дан министерством на декабрьском конгрессе "Национальное здравоохранение". Поэтому вызывает удивление нынешний ажиотаж", - сказал он.
Похоже, вы используете устаревший браузер, для корректной работы скачайте свежую версию 29 января, 12:36, обновлено 29 января, 14:53 В Ассоциации российских фармпроизводителей расценили действия "Биокада" как пиар Компания ранее подала иск в арбитражный суд и жалобу в ФАС, обвиняя в бездействии замглавы Минздрава Сергея Глаголева МОСКВА, 29 января. Иск компании "Биокад" к замглавы Минздрава РФ Сергею Глаголеву напоминает попытку устроить скандал, чтобы "напомнить о себе", заявил журналистам гендиректор Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев. Когда о них забывают, они устраивают скандалы, чтобы напомнить о себе. Вопрос неоднократно обсуждался.
Российский Минздрав зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева.
По информации пресс-службы ведомства, он показал на испытаниях высокую эффективность и безопасность. Препарат позволяет уничтожать патологические Т-лимфоциты, атакующие собственные клетки организма человека, что помогает полностью остановить заболевание. Отмечается, что у препарата нет привыкания и иммуносупрессии.
Например, в 2019 году мы подписали соглашение с китайским холдингом Shanghai Pharmaceuticals Holding SPH о создании совместного предприятия по исследованию и выводу на рынок инновационных лекарственных препаратов в КНР. Кроме того, мы участвуем в процессе технологического трансфера «Спутника V» в дальнее зарубежье. При этом мы сохранили свои обязательства перед пациентами и лечебными учреждениями по обеспечению необходимым объемом препаратов для лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний, наших профильных производственных направлений. В это же время наш оригинальный препарат левилимаб вошел в рекомендации Минздрава РФ по лечению, диагностике и профилактике коронавирусной инфекции как препарат, показанный для пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением COVID-19 в качестве упреждающей терапии. Параллельно с этим мы вели разработку собственной вакцины для профилактики COVID-19 и в июле этого года получили разрешение на проведение первой и второй фазы клинических исследований. Наша вакцина разработана на основе аденоассоциированного вируса, в настоящий момент в мире не зарегистрировано ни одной вакцины, созданной по этой технологии. Наша компания может это сделать путём предоставления эффективных, безопасных и доступных комплексных решений в области лекарственного обеспечения.
Biocad вложил 1 млрд в разработку лекарства нового поколения
Компания «Биокад» представила финальные результаты II фазы клинического исследования OBERTON BCD-217, которое изучает использование комбинации моноклональных антител. Помимо контракта с «Биокад» Москва заключила в 2018 году второй офсетный контракт — с компанией «Р-Опра» (дочерней компанией «Р-Фарм». Компания из подмосковного Красногорска «Биокад» подала в суд иск против замглавы Минздрава. одна из крупнейших международных инновационных биотехнологических компаний полного цикла в России. Ей выдал разрешение Минздрав РФ.
Сергей Собянин рассказал о вводе в эксплуатацию нового фармацевтического предприятия в Зеленограде
Главная черта, отличающая компанию BIOCAD от абсолютного большинства других крупных компаний — дух стартапа, особенно редкий для фармацевтической отрасли. В феврале этого года компания «Биокад» подала в Минздрав России документы для регистрации препарата против этого заболевания. Региональные представители ВООПП «Ассоциация онкологических пациентов «Здравствуй» посетили завод BIOCAD в Санкт-Петербурге. С 17 октября 2023 года Минздравом России будет запущено исследование инновационного препарата, который имеет биотехнологическую компанию BIOCAD для предупреждения.
В BIOCAD рассказали о принципе действия лекарства от болезни Бехтерева
Также, по его словам, по орфанным заболеваниям Россия во многом зависит от импорта и здесь важно развивать свои инновации. Что касается других направлений, здесь большое количество российских лекарств, и даже при полном отсутствии импорта с серьезными проблемами здесь не столкнутся, отметил Торгов. Сложности, по его словам, могут возникнуть, если в России прекратятся исследования инновационных препаратов. Торгов также отметил, что «Золденсма» стоит более 2 млн долларов, а препарат генетической терапии от гемофилии В — порядка 3,5 млн долларов за 1 случай и важно разрабатывать подобные препараты внутри страны.
Пертузумаб применяется вместе с трастузумабом, аналог которого уже есть у «Биокада». Патент на пертузумаб истекает в Европе в марте 2023 года, в США — в июне 2024 года. Таким образом компания «Биокад» пытается увеличить свою долю на рынке госзакупок противоопухолевых лекарств, выпуская аналоги востребованных онкопрепаратов.
Компания также регистрирует дженерик на основе пембролизумаба, однако вывести на рынок некоторые новые лекарства «Биокаду» может помешать действие патентной защиты на оригинальные средства.
Ниволумаб — второй онкопрепарат по объему госзакупок. Он уступает только пембролизумабу, аналог которого «Биокад» уже вывел на российский рынок в конце 2022 года.
Несмотря на то что пембролизумаб находится под патентной защитой до 2032 года, в «Биокаде» заявили, что компания подала заявку на собственный патент на препарат. Опдиво защищен патентами до мая 2026 года.
На производственном комплексе «ПК-137» на площадке «Алабушево» выпускается 40 наименований лекарственных препаратов, 29 из которых поставляются в рамках офсетного контракта. Комплекс имеет статус резидента «Технополис Москва», что дает ему право на налоговые преференции, позволяющие направлять дополнительные средства на собственное развитие.