Чтобы помочь в расследовании, в Омск приехал специалист из центрального аппарата Следственного комитета.
О РУСФОНДЕ
- Давайте поможем девочке! | Пикабу
- Нужна Ваша помощь девочке из удивительной семьи...
- «Пожалуйста, помогите моему ребенку выжить»: на филиппинской парковке нашли трехмесячную девочку
- Для помощи девочке из Якутии, мучающейся от зубной боли, понадобилась огласка в соцсетях
- Помогите девочке, страдающей ДЦП - Союз общественных объединений
Спасибо всем, кто помог девочке!
Родились двойняшки. Но в полгода родители заметили отставание в развитии одной из девочек: малышка не переворачивалась, не ползала, сидела только с опорой. Врачи поставили диагнозы детский церебральный паралич и миопатия. Прогресс появился после нескольких курсов лечения. Год назад Алину прооперировали. В Санкт-Петербурге по госквоте. Юлия Овчарова, мать Алины Овчаровой: "До этого она передвигалась вообще на коленях, то есть только на коленях. На ножки ставили - она падала. Но вот сейчас, я говорю, после операции, после реабилитации вот хотя бы с палочками.
Но будем надеяться, что бросим и палочки и пойдем своими ногами".
Сейчас необходимо пройти всех врачей. В московской клинике ее готовы взять на диагностику.
По программе "Русфонд. Спина Бифида" специалисты будут наблюдать за Вероникой целый год. В том числе проведут дорогое уродинамическое исследование.
Стоимость участия в программе почти шестьсот семьдесят пять тысяч рублей. Сумма для семьи неподъемная. Денег на лечение и диагностику уходит очень много.
Они смотрят это все, консультируют, выносят вердикт — нужно ли хирургическое вмешательство или не нужно, чтобы ребенку не стало хуже. Для помощи Веронике на короткий номер 5542 нужно отправить смс сообщение со словом "Дети" и написать любую сумму. Например, ДЕТИ 100.
Нужна операция на головном мозге, после которой девочка может начать ходить самостоятельно. Но на поездку и процедуры необходимо собрать 150 тысяч рублей, сумма для семьи серьезная. В 2020 году у Арины практически отказали ноги, из-за этого девочка вынуждена постоянно находится в инвалидном кресле.
Врачи поставили малышке множество сложных диагнозов, которые с каждым днем прогрессируют. Пока благодаря помощи мамы и младшего брата она с трудом, но может вставать. Но болезнь прогрессирует.
Улыбчивая, игривая, даже математические задачки в радость. Ника — так девочку называет мама — учится считать и писать, готовится на следующий год в школу. Ей будет уже восемь, но это не так важно, рассказывает Анжела Подсевалова. Сейчас необходимо пройти всех врачей. В московской клинике ее готовы взять на диагностику. По программе "Русфонд. Спина Бифида" специалисты будут наблюдать за Вероникой целый год. В том числе проведут дорогое уродинамическое исследование.
Стоимость участия в программе почти шестьсот семьдесят пять тысяч рублей. Сумма для семьи неподъемная. Денег на лечение и диагностику уходит очень много.
Наши подопечные
Когда монтировали сюжет для программы, то редакторами было решено оставить жест девочки, чтобы люди смогли это заметить. Как оказалось, в органах опеки были в курсе непростой ситуации в семье. Сейчас Следственный комитет проводит проверку по факту возможного домашнего насилия в семье, а прокуратура взяла расследование под свой контроль.
Если без сложных терминов — это рак, и он каждый день понемногу убивает маленькую девочку. Диагноз поставили поздно, когда размер опухоли достиг уже 4,5 см. Варю прооперировали 18 сентября, и теперь она не может ходить, разговаривать и самостоятельно есть. Сейчас девочка проходит лечение в димитровградском протонном центре ФМБА, и насколько оно поможет, пока неизвестно. Впереди курс химиотерапии и реабилитация. Мама Вари Юлия Осипова рассказала 73online. Они тут же отправились в больницу. Якобы головные боли могут быть связаны с этим», — рассказывает Юлия.
Зима прошла относительно спокойно, а вот после перехода на дистанционное обучение Варя снова начала жаловаться на головную боль. Тогда им поставили диагноз: вегетососудистая дистония. Положили в стационар на улице Льва Толстого.
Но ближе к полутора годам стало очевидно, что Женя почти совсем не понимает обращенную речь, не было ни гуления, ни лепета, не появились затем и слова», — поделилась мама Жени, Ольга. Первым диагнозом у ребенка стала задержка психоречевого развития, а первой коррекцией - занятия с АВА-терапевтом. Затем к этой терапии семья и врачи подключили медикаментозное лечение, массажи, занятия с логопедом, дефектологом и нейропсихологом, бассейн, курсы иглоукалывания и другое. С трех лет Женя посещает коррекционный детский сад. Сейчас, в шесть лет, в результате пройденной реабилитации, Женя гораздо лучше, чем раньше, понимает обращенную речь, в ее речи появилось около 30 слов и несколько простых фраз, которые она использует для коммуникации, улучшилось поведение, появилась познавательная активность и сюжетно-ролевая игра», — говорит о дочери Ольга.
На данный момент Юля научилась ходить с тростями и за одну руку, а также выговаривать все буквы и читать слоги. Осенью была ещё одна победа: 8 ноября 2022 года Юле была проведена операция селективная дорсальная ризотомия для снижения спастики, и теперь нужна длительная интенсивная реабилитация. Родители девочки вынуждены обратиться за помощью, так как в семье работает только папа, а этих денег на курсы не хватает. Когда папе предстоит идти работать в ночную смену, заботливая Юленька всегда с маленького возраста бережно укрывает его одеялом, чтобы он отдохнул. Маме, к сожалению, пришлось уволиться с работы, так как закончился отпуск по уходу за ребенком. А доченьке требуется круглосуточный уход. Всё осложняется тем, что маме 4 года назад был поставлен диагноз рассеянный склероз. Теперь затраты на лечение в семье значительно увеличились. А Юлечке сейчас очень нужны занятия с опытными специалистами для максимального восстановления и приобретения новых навыков после операции. К сожалению, реабилитации в государственных учреждениях недостаточно, поэтому родители решили пройти курс реабилитации в МЦ "Сакура" в г.
Справка РИА «Воронеж»
- Помогите девочке, страдающей ДЦП
- Добрые люди, помогите девочке-инвалиду! На медицинский прибор нужны более 120 000 рублей
- Программа 1943
- Почему 8-летняя девочка показала жест о помощи в эфире Первого канала: Полная история семьи
- В Бурятии собирают 150 тыс рублей, чтобы спасти жизнь девятилетней девочке
Жизнь Лизы по-прежнему под угрозой. Давайте вместе поможем девочке!
Девочка из томской области последние новости. Пропавшая без вести 16-летняя девочка в США смогла спастись от педофила. Ей помог жест, который она увидела в TikTok. Чтобы помочь девочке, отправьте СМС на номер 9112, указав цифрами сумму пожертвования или любым удобным способом на официальной странице Кати Пуховой на сайте. Сотрудники Морозовской детской городской клинической больницы рассказали, как врачи оказали помощь пациентке с аномалией развития верхней конечности. Фонд помогает детям Донбасса, а также детям с двигательной инвалидностью.
Жизнь Лизы по-прежнему под угрозой. Давайте вместе поможем девочке!
У девочки – врожденный порок развития головного мозга, а также ряд сопутствующих заболеваний. Вместе с "Русфондом" мы просим вас помочь Веронике. Программа «НЯНЯ24»: забота и поддержка одиноких детей-сирот в больницах【Благотворительная Организация «Ты ему нужен»】Давайте помогать детям вместе! Международный жест призыва о помощи, который показала девочка в передаче «Мужское/женское», оставили в эфире «Первого канала» намеренно. Пожалуйста, помогите девочке в этом непростом пути! В Сестрорецке тринадцатилетняя девочка оказалась в реанимации после того, как упала с лошади, сообщает телеканал «78». Поддержку девочке и её семье оказывает петербургский фонд «Наташа», единственный в России, специализирующийся на помощи людям с такими пороками.
Нужна Ваша помощь девочке из удивительной семьи...
По словам очевидцев, обошлось без серьезных травм, девочка отделалась несколькими царапинами. Телеканал «Россия Кубань» сообщает , что у ребенка травмирована левая рука — рваная рана и отслойка ногтевой пластины. Родители не стали обращаться к медикам и писать заявление в полицию, сообщает КП. Полиция Сочи проводит доследственную проверку. Поскольку вы здесь... У нас есть небольшая просьба.
Будем ждать вертолета сегодня. Надеемся, что дождемся", сообщила SakhaDay бабушка Наталья Семеновна. Благодаря ее публикации, на девочку обратили внимание депутаты и Минздрав: "Эта маленькая школьница проживает в с. Сыаганнаах Абыйского улуса, очень мучается с пятницы - воспалился и опух зуб, опухло и посинело все лицо. К журналисту за помощью обратилась бабушка девочки по ватсапу. У отдаленного села в 250 км от Юрюнг Хая бездорожье и стоматолога нет. У притока Уйаандьы реки Индигирка бездорожье. Едва проезжает вездеход. До вездехода надо проехать 8 часов на моторной лодке. Проезд стоит 5 тыс. Больной ребенок такую дорогу вряд ли осилит.
Нашли школьницу — голую, избитую и в ожогах — у железнодорожных путей на станции Чад, она была в сознании. По словам сотрудника железной дороги, ссылающегося на медиков, девочку изнасиловали, горючую жидкость залили ей в рот и в район половых органов — предположительно, чтобы скрыть следы преступления. Пострадавшая девочка находится в реанимации больницы им. Жители Октябрьского объявили сбор на помощь семье девушки и на ее лечение. Они создали в соцсетях два чата. В соцсети «ВКонтакте» в чате уже состоит 912 человек предел — 1000 , поэтому люди сделали новый чат в телеграме.
В 2017 году в Евросоюзе прошел сертификацию препарат «Спинраза». Одна его инъекция стоит около 7 млн рублей, при этом в первый год больному необходимо сделать шесть инъекций, а потом многомилионное лекарство нужно будет получать на протяжении всей жизни. Хоть препарат и зарегистрировали в России в августе 2019 года, в стране его еще не включили в клинические рекомендации, стандарты лечения СМА и список жизненно необходимых и важнейших лекарств, которые предоставляются бесплатно. Это значит, что покупать препарат для больных со СМА нужно за свой счет. Мы живем скромно. Жена до декрета работала продавцом-кассиром, я водитель. Из доходов еще пособие Маши по инвалидности, которое уходит на ее занятия в бассейне, — это 6 тыс. И все это дочке крайне необходимо: без плавания и лечебной физкультуры она будет слабеть быстрее. Она сейчас уже почти не переворачивается самостоятельно, — сообщил отец Маши Андрей Федоткин. Поэтому мы решили собирать деньги на другой препарат — «Золдженсма». Это препарат генной терапии, который прошел сертификацию в США в мае 2019 года. Он намного дороже: 2,5 млн долларов, или с учетом нынешнего курса около 200 млн рублей, но его важное отличие в том, что «Золдженсма» вводится один раз и заменяет сломанный ген здоровой копией. Это не значит, что Маша моментально станет здоровой, но, как говорят врачи, благодаря препарату происходят заметные улучшения в организме человека со СМА. Те, кто лежал, на фоне его приема начинают сидеть, кто сидел — встают. Уже есть конкретные примеры и в России. Конечно, после введения лекарства нужна будет серьезная реабилитация, но главное, что болезнь не будет прогрессировать. Собрать 200 млн рублей, чтобы Маша жила, нужно как можно быстрее.
Справка РИА «Воронеж»
- Тяжелобольная девочка из Уфы нуждается в помощи
- «Важен каждый репост». Семья воронежской девочки со СМА попросила информационной помощи
- Томичей просят помочь девочке, которой необходим курс реабилитации - Лента новостей Томска
- Жизнь Лизы по-прежнему под угрозой. Давайте вместе поможем девочке!
- Лента новостей
- В Бурятии собирают 150 тыс рублей, чтобы спасти жизнь девятилетней девочке
В Бурятии собирают 150 тыс рублей, чтобы спасти жизнь девятилетней девочке
| Маленькой Кате Пуховой из Петрозаводска срочно нужна помощь | С помощью неравнодушных людей можно изменить жизнь Даши к лучшему. Давайте поможем девочке, которая привыкла смотреть на небо только через окно. |
| «Ждать уже нельзя»: Жизнерадостной и активной девчонке очень нужна помощь приморцев | Благотворительный фонд «Русфонд» 12 июля объявил о сборе средств на реабилитацию для 9-летней девочки с ДЦП из Курганинского района. |
Почему 8-летняя девочка показала жест о помощи в эфире Первого канала: Полная история семьи
| «Пожалуйста, помогите моему ребенку выжить»: на филиппинской парковке нашли трехмесячную девочку | Общаясь с журналистами, девочка несколько раз сделала жест, который известен во всем мире как призыв о помощи: она подняла руку, прижала большой палец к ладони и затем согнула. |
| 6-летняя девочка разлюбила гулять. Оказалось, что у нее рак — и ей нужна помощь | Уполномоченный по правам ребенка в Приморском крае Ольга Романова сообщила, что девочке, на которую рядом со школой напал неизвестный, помогут специалисты. |
На Первом канале рассказали о показавшей жест о помощи девочке
Если мы не поможем девочке, её жизнь может оборваться. •. Общаясь с журналистами, девочка несколько раз сделала жест, который известен во всем мире как призыв о помощи: она подняла руку, прижала большой палец к ладони и затем согнула. Пермяков просят помочь маленькой девочке, которая родилась со смертельно опасной болезнью. Международный жест призыва о помощи, который показала девочка в передаче «Мужское/женское», оставили в эфире «Первого канала» намеренно. Девочке сразу назначили интенсивное лечение – химиотерапию, которая должна была подавить опухолевые клетки и ввести Диану в состояние ремиссии.