маленькая ворчунья! блоггером, которая ведёт свой ютуб - канал.
Девочка-эльф из Новосибирска, которая начала стареть в 3 года, собрала армию поклонников
Героиня перестала расти и набирать вес. Бедняжке поставили диагноз «детская прогерия» — у таких пациентов год идет за 8 лет. Аню лечат с помощью инновационного заграничного препарата, который препятствует старению и поддерживает в девочке жизнь.
Однако один центр в США занимается тестированием экспериментальных лекарств и предлагает свои услуги пациентам со всего мира.
Аня Корчагина Дело было рискованное, но Корчагины поняли, что должны хвататься за любую возможность. Они отправили анализы дочки через океан и спустя несколько месяцев получили приглашение в Бостон. Все расходы взял на себя фонд, и Аня вместе с папой начала готовиться к поездке.
В Америке девочке пришлось снова пройти через множество обследований, зато вердикт врачей подарил ей настоящее счастье. Впервые за долгие годы она услышала слова, которые внушали ей надежду: «Гарантировать мы ничего не будем, но есть вероятность, что препарат вам поможет». Нам до сих пор его присылают, мы еще несколько раз ездили в Америку на обследование.
Нам говорили, что динамика хорошая и организму не становится хуже», — признавался Максим Корчагин. До недавнего времени все было хорошо, но потом с поставками нужного лекарства начались сложности. Фонд станет присылать его только в том случае, если семья будет регулярно отчитываться о состоянии Ани, но врачи все никак не могут назначить ей необходимые обследования.
Аня Корчагина «Наши врачи не дают заключение уже 2 года, все никак у них не получается собрать комиссию. Нам лекарство жизненно необходимо. Пока еще немного осталось, но скоро потребуется новая партия», — добавляет Максим.
Из-за препаратов малышка часто жалуется на плохое самочувствие, страдает от головных болей и тошноты, но понимает: это ее единственный шанс на жизнь, и от него нельзя отказываться.
Анна Делви Анна позвонила тренеру и подруге Ребекке, с которой иногда общалась в последние пару месяцев, и предложила им поездку в Марокко. По ее словам, оператор будет снимать их роскошный отдых для фильма, а она сможет отдохнуть перед открытием галереи. Тренер Анны поехать не смогла, а Ребекка приняла приглашение с удовольствием: программа предстояла насыщенная, за одну ночь на вилле Делви должна была заплатить около 7 тысяч евро. Отдых проходил отлично, но в один из последних дней сотрудники отеля попросили Анну внести часть депозита за виллу. Как всегда, у девушки не сработала кредитка. Она попросила подругу заплатить 5 тысяч долларов, пообещав вернуть все в трехкратном размере. И Ребекка согласилась.
Она не знала, что с той же карты отель снимет полную сумму за отдых — 62 тысячи долларов. С этого момента тщательно выстроенная легенда начала медленно, но верно рушиться, и после возвращения в Нью-Йорк проблем у Анны Делви только прибавилось. Дизайнер Марк Кремерс требовал от нее гонорар в 17 тысяч фунтов стерлингов, отель Beekman конфисковал все вещи своей гостьи за неоплату проживания, то же случилось в гостинице W Hotel. Подруг у нее не осталось — лимит доверия был исчерпан. К тому же Анна перестала отвечать на звонки Ребекки, которая рыдала, не понимая, как ей расплатиться с огромным долгом. Тогда девушка решила обратиться в полицию. В суд как на подиум Анна Делви Задержали ее спустя несколько дней — Анна Делви пыталась уйти из ресторана Le Parker, не заплатив по счету, обвинения к тому же были предъявлены от отелей Beekman и W Hotel. Сама она утверждала, что все происходящее — недоразумение, называла себя богатой немецкой наследницей и наняла адвоката для защиты.
Судебное разбирательство по делу мошенницы длилось несколько месяцев, и в ходе следствия выяснилось: Анна Сорокина задолжала разным организациям как минимум 275 тысяч долларов. Ее обвинили в шести крупных кражах, одной попытке крупной кражи и краже услуг, в подделке документов, чеков и квитанций. На каждом заседании Анна появлялась в дизайнерском наряде, заверяя, что для нее это — первая необходимость.
Когда девочка появилась на свет, она была обычной, потом резко постарела и выглядеть по-другому уже не будет. На тот момент они уже воспитывали двоих сыновей, но в глубине души мечтали о дочке. После рождения девочка выглядела обычным ребенком, любила сидеть на руках у мамы, часто просила есть, много плакала, а в остальном — не вызывала никаких подозрений. Правда, медики заметили у нее сильную венозную сетку на голове, но не придали этому большого значения. То, что это было большой ошибкой, стало понятно через три года. У Ани неожиданно выпали волосы, она перестала расти и набирать вес.
Для того, чтобы поставить точный диагноз, врачам понадобилось немало времени, но они все-таки вынесли вердикт — детская прогерия. У таких людей год считается за 8 лет. Ане сейчас 12, вот и умножайте… Конечно, ей сейчас не 96, но организм успел сильно измениться», — рассказывал «КП-Новосибирск» Максим Корчагин, папа Ани. Аня Корчагина с папой Аня Корчагина с папой Когда в семье наступили тяжелые времена, именно Максим взял на себя заботу о детях. Его жена продолжила работать воспитателем, а он следил за бытом, водил сыновей в садик, а Аню возил по больницам. Быстро стало понятно, что в Новосибирске помочь малышке не смогут — нужно ехать в столицу. Родителям Ани понадобилось еще три года, чтобы ее диагноз подтвердили в Москве и составили для крохи план реабилитации. Поскольку прогерия — очень редкое заболевание, препаратов для его лечения в мире еще нет.
В Новосибирске девочка-эльф с редким заболеванием завела канал «Аня Добби» на YouTube
Дал ей возможность первого самостоятельного заработка. И это само по себе ценно, даже не в денежном эквиваленте», — отмечает отец Ани Корчагиной Максим Корчагин. Аня тщательно готовится к съёмке каждого ролика. Выбирает наряды и музыку, под которую будет танцевать. Настраивает свет. Больше всего девочка любит общаться. В сети у неё появилось много новых друзей. Всем рада, всех приветствую. Можем пофоткаться или даже снять совместный тикток, если вы захотите», — предлагает Анна Корчагина.
Как живёт девочка с редким синдромом — смотрите в сюжете «Новосибирских новостей»: Видео: nsknews.
И Ребекка согласилась. Она не знала, что с той же карты отель снимет полную сумму за отдых — 62 тысячи долларов. С этого момента тщательно выстроенная легенда начала медленно, но верно рушиться, и после возвращения в Нью-Йорк проблем у Анны Делви только прибавилось. Дизайнер Марк Кремерс требовал от нее гонорар в 17 тысяч фунтов стерлингов, отель Beekman конфисковал все вещи своей гостьи за неоплату проживания, то же случилось в гостинице W Hotel. Подруг у нее не осталось — лимит доверия был исчерпан. К тому же Анна перестала отвечать на звонки Ребекки, которая рыдала, не понимая, как ей расплатиться с огромным долгом. Тогда девушка решила обратиться в полицию.
В суд как на подиум Анна Делви Задержали ее спустя несколько дней — Анна Делви пыталась уйти из ресторана Le Parker, не заплатив по счету, обвинения к тому же были предъявлены от отелей Beekman и W Hotel. Сама она утверждала, что все происходящее — недоразумение, называла себя богатой немецкой наследницей и наняла адвоката для защиты. Судебное разбирательство по делу мошенницы длилось несколько месяцев, и в ходе следствия выяснилось: Анна Сорокина задолжала разным организациям как минимум 275 тысяч долларов. Ее обвинили в шести крупных кражах, одной попытке крупной кражи и краже услуг, в подделке документов, чеков и квитанций. На каждом заседании Анна появлялась в дизайнерском наряде, заверяя, что для нее это — первая необходимость. Вину она отрицала, уверяя, что деньги ей передавали сами, а рассказывать она могла, что угодно. В камере «наследница миллионера» тоже не скучала: она написала 22 прошения с требованием передать ей одеяло от Hermes, жаловалась, что в тюремном магазине не продается масло какао а на масло ши у нее аллергия , рисовала скетчи и просила подписчиков переводить ей деньги в криптовалюте. В 2021 году Анну выпустили за примерное поведение: к этому моменту ее знали все!
Делви заключила контракт с Netflix на выпуск сериала, продала права на книгу, давала многочисленные интервью, в которых продолжала уверять: она не была виновата! Пока Анна находится под следствием, но совершенно уверена, что скоро окажется на свободе и … обязательно откроет свою галерею за 50 миллионов долларов.
Как вы видите, это не фальшивка, вообще никак. У меня прямо был шок. Я визжала», — поделилась Аня в своём очередном видео. Девочку переполняли эмоции, когда она разворачивала подарок. Аня сказала, что у неё трясутся руки. Она ожидала игрушки, но никак не iPhone. Но когда я увидела вас вживую, я поняла, что вы ещё лучше.
А теперь вы совершили невозможное.
Мне достаточно одного видео, чтобы зарядиться важным. Забыть надолго про ноющих и пытающихся оскорбить невежд Как будто одергивают такие люди Большой багаж крутых воспоминаний я уже собрала и так круто, что у меня скорее всего еще много лет впереди. Было бы славно! Единственный вопрос у меня остается каждый раз. Почему мы уплываем в рутину и начинаем считать ее самой важной? Встряхнет какая-то ситуация, работа над собой или чужой пример, а потом опа-опа и ты опять загоняешься из-за рутинной фигни, о которой даже не вспомнишь, когда нечего терять.
Девочка-эльф из Новосибирска завела канал «Аня Добби» на YouTube
Аня Корчагина – известный блогер на «Ютубе». Из-за необычной внешности девочку называют «эльфом Добби». Ну Добби я, а ещё Аня Тут буду общаться с вами Всех люблю. В Новосибирске девочка-эльф с редким заболеванием завела канал «Аня Добби» на YouTube. Новости организаций. ДОББИ СНОВА С ПОДАРКАМИ | #dobby #гаррипоттер #добби.
Год идет за восемь: как живет девочка, которая стремительно стареет, — видеоистория
У неё очень редкая болезнь — прогерия. Таких детей в России мало Прогерия — это болезнь, связанная с редчайшим дефектом генов и обусловлена преждевременным старением организма. Всего в России проживает четыре ребёнка с этой болезнью. Ей постоянно приходится ловить на себе изумлённые и любопытные взгляды прохожих.
Но, девочка научилась жить с болезнью, радоваться каждому дню своей жизни и не унывает.
Она призналась, что ожидала игрушки, но только не новый iPhone 13. Аня поблагодарила Юлию Барановскую и сказала, что ведущая осуществила то, о чём девочка боялась мечтать. Напомним, ранее Сиб. У школьницы происходят изменения кожи и внутренних органов, в результате она выглядит значительно старше своих лет. В социальных сетях она снимает видео под ником Аня Добби и часто надевает украшение в виде ушек эльфов.
Бедняжке поставили диагноз «детская прогерия» — у таких пациентов год идет за 8 лет. Аню лечат с помощью инновационного заграничного препарата, который препятствует старению и поддерживает в девочке жизнь. Болезнь сказалась и на внешности Корчагиной.
Из-за необычной внешности девочку называют «эльфом Добби». После передачи на меня вышли и предложили принять участие в заседании такой комиссии, — поделился с Сиб. Семьёй Корчагиных заинтересовался советник председателя комитета по вопросам семьи, женщин и детей, председатель комиссии по вопросам соблюдения законодательства и парламентскому контролю комитета Государственной Думы Никита Габов. Заседание комиссии должны будут посвятить проблемам детей с прогерией — в России таких детей всего четверо. За всю историю человечества прогерия зафиксирована около 400 раз. Болезнь не лечится, но с помощью медикаментов можно стабилизировать состояние пациента.
KMSAuto Net 2024 новая версия без вирусов
Двенадцатилетняя Аня Корчагина из Новосибирска живёт с редчайшей генетической особенностью — у неё детская форма прогерии (Синдром Хатчинсона-Гилфорда). В Новосибирске девочка-эльф с редким заболеванием завела канал «Аня Добби» на YouTube. «Аня бывает очень убедительной, умеет она говорить красиво, категорично, ей хочется верить. Аня ведет свой добрый TikTok, где шутит над тем, что ее называют Добби и рассуждает о том, почему на нее подписываются не из жалости. В шутку Аня сравнивает себя с Эльфом Добби из «Гарри Поттера». Несмотря на страшный диагноз, девочка ходит в школу, дружит с другими детьми и ведет свой блог — подписчики в восторге от вида этой крошки и желают ей скорейшего выздоровления. Здоровье - 28 ноября 2023 - Новости Уфы -
Читайте также
- АНЯ ДОББИ. История Ани. @IgorMedov - Смотреть видео
- Аня добби биография - 85 фото
- Аня добби биография - 85 фото
- ДОББИ В РЕАЛЬНОЙ ЖИЗНИ. Удивительная история девочки из Сибири.
- Правила комментирования
- Сколько зарабатывает Аня Добби на Youtube
ДОББИ В РЕАЛЬНОЙ ЖИЗНИ #shorts
Аню Корчагину из Новосибирска знает уже вся страна: девочка ведет свой ютуб-канал, о ней пишут статьи и приглашают в телешоу на федеральных каналах. Аня добби биография. Японка пластические операции Добби. Самый бюджетный косплей на Добби. Здоровье - 28 ноября 2023 - Новости Челябинска - Аня добби биография. Dobby is free перевод. Здоровье - 24 ноября 2023 - Новости Новосибирска - Теперь она с папой активно ведет YouTube канал под названием «Аня Добби», который на момент написания новости насчитывает 105 тысяч подписчиков.
Неунывающий Добби: как живёт быстро стареющая девочка из Новосибирска
Нам лекарство жизненно необходимо. Пока еще немного осталось, но скоро потребуется новая партия», — добавляет Максим. Из-за препаратов малышка часто жалуется на плохое самочувствие, страдает от головных болей и тошноты, но понимает: это ее единственный шанс на жизнь, и от него нельзя отказываться. Удивительно, но для своего возраста Аня кажется очень взрослой и мудрой, ведь ей пришлось пройти через такие испытания, справиться с которыми порой не под силу даже взрослому человеку.
Аня Корчагина Аня Корчагина Сейчас ее рост составляет чуть больше метра, а лицо покрывают морщины. В шутку девочка называет себя Добби — в честь доброго эльфа из «Гарри Поттера» — и говорит: уже давно не переживает по поводу реакции людей на ее внешность. В детском саду ей приходилось непросто: сверстники постоянно над ней издевались, поэтому родители отдали Аню не в обычную школу, а в православную.
Туда, где детей учат терпимости и помощи ближнему. Из-за плохого самочувствия она часто пропускает уроки, но друзья помогают ей с домашними заданиями и объясняют сложные темы. Папа Ани признается: она души не чает в животных, а еще обожает социальные сети.
На ее YouTube-канал «Аня Добби» подписано уже 200 тысяч человек. Раньше родители девочки боялись, что из-за негативных комментариев у нее могут начаться психологически проблемы, но сейчас хейтеров в ее жизни почти не осталось. Зато люди с разных уголков планеты каждый день пишут ей слова поддержки.
Аня не прописывает сценарии для роликов, а просто показывает, как проходят ее будни.
Об Ане мы узнали из ТикТока. Мы увидели ролики, где маленькая девочка снимает ТикТоки на различные тренды. Нам захотелось познакомиться с ней, с её семьей, узнать их историю и чем-то помочь. Для нас Аня - настоящий пример, так как не смотря на её заболевание Прогерию - синдром преждевременного старения , она очень счастливый, умный и замечательный ребенок. Своими видео в ТикТок Аня хочет поднять людям настроение.
Она не просит, чтобы её жалели, не говорит о своих проблемах и что у неё болит, а всего лишь хочет, чтобы к ней и к таким детям относились как к обычным людям.
Плохо, что рано умирают.. Мне кажется, что можно мысленно спросить вопрос и тебе ответит душа. А человек как будто в командировке или на расстоянии живет, в общем - занят сейчас. Да и все мы встретимся, просто надо немножко подождать, ведь даже 20 лет - это миг! Нравится вспоминать любимую подругу, погибла нелепо. Почему-то всегда улыбаюсь, когда ее вспоминаю - получилась действительно светлая память, хотя могу забыть про ее памятные даты.
Самые большие проблемы девочки связаны со здоровьем — почти всё лето ей пришлось лежать в больнице из-за очередного перелома. Но Аня не унывает и ставит цели — набрать миллион подписчиков и завести собаку. Смотрите историю девочки-эльфа в этом видео. В прошлом году мы рассказывали про «хрустального» мальчика Сему Кравченко. У Семы тоже редкое заболевание, при котором перелом может случиться в любой момент.