Самое большое количество хромосом обнаружено у некоторых видов растений. Интересно, что самое большое количество хромосом отмечено у самых примитивных из всех известных ныне муравьев – представителей примитивного австралийского подсемейства Myrmeciinae (Nothomyrmecia macrops и Myrmecia brevinoda).
Post navigation
Но команде биологов из Университета Хоккайдо под руководством Асато Кураивы удалось выяснить это благодаря экспериментам с японскими щетинистыми крысами — группой из трех видов грызунов, живущих на разных маленьких островах и находящихся под угрозой исчезновения. У японских крыс, возможно, есть чему поучиться Команда Кураивы обнаружила, что большинство генов с Y-хромосомы у этих крыс были перемещены в другие хромосомы. Но не было ни признаков SRY, ни гена, который бы его заменял. Вместо этого команда обнаружила последовательности, которые были в геномах самцов, но не были в геномах самок. Разница была совсем крошечной только 17 000 последовательных пар из 3 миллиардов. Но она присутствовала у всех самцов и ни у одной самки.
Выводы японских ученых можно почитать в журнале PNAS. Но смысл понятен: то, что Y-хромосома у людей постепенно «хиреет» — вполне логичный процесс. И жить без неё, оказывается, можно вполне легко. Что это значит в перспективе Неизбежное — с точки зрения эволюции — исчезновение Y-хромосомы в человеке заставляет задуматься о нашем будущем. В ходе исследований учёные пришли к выводу, что теоретически люди смогут размножаться и без Y-хромосомы.
Но, к сожалению, этого не может произойти с людьми или другими млекопитающими, потому что у нас есть по крайней мере 30 важных «импринтированных» генов, которые работают только в том случае, если они получены от отца через сперму. Чтобы размножаться, нам нужны сперматозоиды и мужчины, а это означает, что путь японских крыс, рюкийских мышей, арктических леммингов и слепушонок — более логичен. Скорее всего, если мы доживём, люди просто разовьют новый ген, определяющий пол. И будем прекрасно обходиться с одной X-хромосомой. Самое интересное здесь — то, что эволюция нового гена, определяющего пол, потенциально может произойти по-разному в разных частях мира.
Скажем, в Японии будет одна система, а в джунглях Амазонки — другая. И тогда эти люди будут, в теории, считаться разными видами. Собственно, это и произошло со слепушонками и щетинистыми крысами: часть видов там имеют ген SRY и самцов с XY, а часть — нет. Таким образом, если кто-то посетит Землю через 11 миллионов лет, он может не найти людей. Или, точнее, он увидит несколько разных человеческих видов, разделенных их системами определения пола.
Может быть, «Машина времени» Герберта Уэллса была не настолько фантастикой, как можно было подумать.
Это небольшие дополнительные хромосомы, в которых практически нет участков, кодирующих белки, а делятся и наследуются они вместе с основным набором и, как правило, не влияют на работу организма. Полагают , что В-хромосомы — это просто удвоенные фрагменты ДНК, «паразитирующие» на основном геноме. У человека до сих пор В-хромосомы обнаружены не были. Зато иногда в клетках возникает дополнительный набор хромосом — тогда говорят о полиплоидии, а если их число не кратно 23 — об анеуплоидии. Полиплоидия встречается у отдельных типов клеток и способствует их усиленной работе, в то время как анеуплоидия обычно свидетельствует о нарушениях в работе клетки и нередко приводит к ее гибели. Делиться надо честно Чаще всего неправильное количество хромосом является следствием неудачного деления клеток. В соматических клетках после удвоения ДНК материнская хромосома и ее копия оказываются сцеплены вместе белками когезинами. Потом на их центральные части садятся белковые комплексы кинетохоры, к которым позже прикрепляются микротрубочки.
При делении по микротрубочкам кинетохоры разъезжаются к разным полюсам клетки и тянут за собой хромосомы. Если сшивки между копиями хромосомы разрушатся раньше времени, то к ним могут прикрепиться микротрубочки от одного и того же полюса, и тогда одна из дочерних клеток получит лишнюю хромосому, а вторая останется обделенной. Деление при образовании половых клеток мейоз устроено более сложно. После удвоения ДНК каждая хромосома и ее копия, как обычно, сшиты когезинами. Затем гомологичные хромосомы полученные от отца и матери , а точнее их пары, тоже сцепляются друг с другом, и получается так называемая тетрада, или четверка. А дальше клетке предстоит поделиться два раза. В ходе первого деления расходятся гомологичные хромосомы, то есть дочерние клетки содержат пары одинаковых хромосом. А во втором делении эти пары расходятся, и в результате половые клетки несут одинарный набор хромосом. Мейоз тоже нередко проходит с ошибками.
Проблема в том, что конструкция из сцепленных двух пар гомологичных хромосом может перекручиваться в пространстве или разделяться в неположенных местах. Результатом снова будет неравномерное распределение хромосом. Иногда половой клетке удается это отследить, чтобы не передавать дефект по наследству. Лишние хромосомы часто неправильно уложены или разорваны, что запускает программу гибели. Например, среди сперматозоидов действует такой отбор по качеству. А вот яйцеклеткам повезло меньше. Все они у человека образуются еще до рождения, готовятся к делению, а потом замирают. Хромосомы уже удвоены, тетрады образованы, а деление отложено. В таком виде они живут до репродуктивного периода.
Дальше яйцеклетки по очереди созревают, делятся первый раз и снова замирают. Второе деление происходит уже сразу после оплодотворения. И на этом этапе проконтролировать качество деления уже сложно. А риски больше, ведь четыре хромосомы в яйцеклетке остаются сшитыми в течение десятков лет. За это время в когезинах накапливаются поломки, и хромосомы могут спонтанно разделяться. Поэтому чем старше женщина, тем больше вероятность неправильного расхождения хромосом в яйцеклетке.
Внимание уделяется их длине, положению центромер , рисунку полос, любым различиям между половыми хромосомами и любым другим физическим характеристикам. Подготовка и исследование кариотипов является частью цитогенетики.
Такое большое количество хромосом у муравьев может быть связано с их сложной социальной организацией и разделением труда. У другого представителя животного мира, рыбы нижнекамчатской трески Gadus chalcogrammus , количество хромосом достигает 162. Это весьма необычное явление в мире рыб, так как большинство видов имеют гораздо меньше хромосом. Таким образом, уникальное количество хромосом у животных свидетельствует о разнообразии и сложности генетического строения организмов. Это напоминает нам о необычных особенностях эволюции и наследования в животном мире. Значение количества хромосом в эволюции Количество хромосом в геноме организма играет важную роль в его эволюции. Как правило, каждый вид имеет определенное число хромосом, которое наследуется от предков и передается по поколениям. Однако, мутации могут привести к изменению этого числа, что может оказать существенное влияние на генотип и фенотип организма. Например, у человека обычно 46 хромосом, которые образуют 23 пары. Изменение числа хромосом может произойти в результате генетических изменений, таких как делеции, дупликации или инверсии генов. Эти мутации могут повлиять на различные аспекты развития организма, включая его способность к выживанию, плодовитость и адаптивные возможности. Читайте также: Методика описания изображения листа древесного растения по плану на ВПР Биология Интересно отметить, что вариации количества хромосом могут быть важными факторами в процессе эволюции. Например, у некоторых видов растений и животных обнаружены полиплоидные формы, в которых количество хромосом в клетках больше, чем у основного вида. Эти полиплоиды могут иметь новые свойства, которые позволяют им успешно адаптироваться к новым условиям среды. Таким образом, количество хромосом и их изменение в результате мутаций играют важную роль в эволюции организмов. Они влияют на генетическое разнообразие популяций и могут определять их способность к выживанию и размножению. Изучение этих процессов позволяет лучше понять механизмы эволюции и законы наследования в живой природе. Как изучают и сравнивают хромосомы? Изучение и сравнение хромосом являются важными задачами в области генетики и исследования геномов организмов. Хромосомы — это структуры, содержащие генетическую информацию, которая определяет наш генотип и влияет на наше фенотип и наследственные особенности. Генетика — это наука, изучающая наследование и изменение наследственных свойств организмов. Изучение хромосом позволяет узнать о наличии генов, их расположении на хромосомах и возможных мутациях, которые могут повлиять на здоровье и развитие организма. Для изучения хромосом используются различные методы и техники. Одним из основных методов является цитогенетика — наука о изучении структуры и функций хромосом. С помощью специальных красителей и микроскопии можно увидеть хромосомы в клетках и провести их сравнение. Также существуют методы, которые позволяют изучать геномы, анализировать последовательности ДНК и выявлять различные генетические изменения и мутации. Сравнение хромосом представляет особый интерес для изучения эволюции организмов. С помощью сравнительной геномики можно выявить сходства и различия между хромосомами разных организмов и понять, как протекают процессы наследования и эволюции. Например, исследования генома человека позволяют сравнить его с геномами других животных и выявить общие гены и специфические гены, которые связаны с особенностями строения и функционирования человеческого организма. Таким образом, изучение и сравнение хромосом являются важными шагами в понимании генетических особенностей организмов, их эволюции и влияния на здоровье и развитие человека и других видов. Удивительные факты о хромосомах Хромосомы — это невероятно важный элемент организма. Они располагаются в ядре каждой клетки и содержат в себе геном, то есть все необходимые инструкции для функционирования организма. Геном, в свою очередь, определяет генотип — совокупность генов, которые имеет организм. Вот некоторые удивительные факты о хромосомах! У каждого организма есть определенное число хромосом. Например, человек имеет 46 хромосом: 23 пары. Из этих 23 пар, 22 пары называются автосомами, а оставшиеся 1 пара — половыми хромосомами у мужчин XY, у женщин XX. Хромосомы могут быть подвержены мутациям — изменениям в их структуре или количестве. Мутации могут возникать случайно или быть унаследованными от родителей. Иногда мутации могут привести к различным генетическим заболеваниям.
У какого примата, из перечисленных, самый маленький набор хромосом?
Разводить их в неволе тоже крайне непросто, а в природе они встречаются редко. Неудивительно, что панголины продолжают приносить сюрпризы ученым, которым удается их исследовать. Этим занималась и команда Йена Тинсмана Jen Tinsman , работавшая с тремя видами панголинов, которые сегодня находятся под угрозой скорого вымирания. Особую опасность для них представляет браконьерская охота. Чешуйки и мясо панголинов используют в «традиционной медицине», кухнях и магических практиках некоторых народов Азии и Африки. Несмотря на строгие запреты, этих животных продолжают убивать на продажу.
Панголины относятся к отдельному отряду плацентарных млекопитающих, и все восемь видов этих ящеров находятся в опасности, прежде всего из-за браконьерства. Дело в том, что жесткая чешуя, которой, как черепицей, покрыто тело животных, широко используется в традиционной медицине народов Африки и Юго-Восточной Азии и нелегально продается на международном рынке. На этих экзотических животных также охотятся из-за мяса, которое стоит огромных денег.
Название панголин происходит от малайского pengguling — сворачивающийся в шар.
Однако больше всего специалистов поразил тот факт, что у самцов этого вида панголинов на одну хромосому меньше, чем у самок. Исследователи предполагают, что это может быть обусловлено слиянием мелкой мужской хромосомы с одной из неполовых хромосом в процессе эволюции, однако точную причину ученым еще предстоит выяснить, если им удастся защитить от истребления этот вид редких животных. Подпишитесь на нас.
В 1991 году австралийский мирмеколог Роберт Тэйлор описал M. Это одна крупная метацентрическая хромосома.
Ранее этот вид рассматривался как сиблинг в составе комплексного вида M. В комплексе Myrmecia pilosula species complex теперь выделяют не менее 4 видов, различающихся по числу хромосом Imai et al, 1994. Одной из главных новостей в мирмекологии науке о муравьях стала недавняя статья группы биологов из Бразилии и Франции C.
Наличие Y-хромосомы связали с меньшей продолжительностью жизни
У какого животного самое большое количество хромосом?. Created by Xoffy. biologiya-ru. Исследуем удивительное разнообразие животных с самым большим количеством хромосом и узнаем, кто из них занимает лидирующую позицию в этой невероятной генетической гонке. Заходи и смотри, ответил 1 человек: У кого самое большое количество хромосом? Папоротники известны тем, что содержат огромное количество ДНК и чрезмерно большое число хромосом. Хромосома 18 (размер – 3,2 мкм) – самая короткая субметацентрическая хромосома.
Post navigation
Это означает, что каждая клетка пшеницы содержит четыре однородные группы хромосом вместо обычных двух. Исторически сложилось так, что пшеницы с большим числом хромосом имеют большую устойчивость к неблагоприятным условиям и болезням. Животные с уникальным количеством хромосом Мутации в генотипе животных могут привести к изменению количества хромосом в клетках организма. Это может иметь различные последствия для наследования и эволюции. Одним из самых узнаваемых примеров является человек, у которого обычно 46 хромосом. Человеческий геном содержит информацию, необходимую для развития и функционирования организма. Однако существуют животные, у которых количество хромосом значительно отличается от людей. Например, у муравья Myrmecia pilosula насчитывается около 2 000 хромосом.
Такое большое количество хромосом у муравьев может быть связано с их сложной социальной организацией и разделением труда. У другого представителя животного мира, рыбы нижнекамчатской трески Gadus chalcogrammus , количество хромосом достигает 162. Это весьма необычное явление в мире рыб, так как большинство видов имеют гораздо меньше хромосом. Таким образом, уникальное количество хромосом у животных свидетельствует о разнообразии и сложности генетического строения организмов. Это напоминает нам о необычных особенностях эволюции и наследования в животном мире. Значение количества хромосом в эволюции Количество хромосом в геноме организма играет важную роль в его эволюции. Как правило, каждый вид имеет определенное число хромосом, которое наследуется от предков и передается по поколениям.
Однако, мутации могут привести к изменению этого числа, что может оказать существенное влияние на генотип и фенотип организма. Например, у человека обычно 46 хромосом, которые образуют 23 пары. Изменение числа хромосом может произойти в результате генетических изменений, таких как делеции, дупликации или инверсии генов. Эти мутации могут повлиять на различные аспекты развития организма, включая его способность к выживанию, плодовитость и адаптивные возможности. Читайте также: Методика описания изображения листа древесного растения по плану на ВПР Биология Интересно отметить, что вариации количества хромосом могут быть важными факторами в процессе эволюции. Например, у некоторых видов растений и животных обнаружены полиплоидные формы, в которых количество хромосом в клетках больше, чем у основного вида. Эти полиплоиды могут иметь новые свойства, которые позволяют им успешно адаптироваться к новым условиям среды.
Таким образом, количество хромосом и их изменение в результате мутаций играют важную роль в эволюции организмов. Они влияют на генетическое разнообразие популяций и могут определять их способность к выживанию и размножению. Изучение этих процессов позволяет лучше понять механизмы эволюции и законы наследования в живой природе. Как изучают и сравнивают хромосомы? Изучение и сравнение хромосом являются важными задачами в области генетики и исследования геномов организмов. Хромосомы — это структуры, содержащие генетическую информацию, которая определяет наш генотип и влияет на наше фенотип и наследственные особенности. Генетика — это наука, изучающая наследование и изменение наследственных свойств организмов.
Изучение хромосом позволяет узнать о наличии генов, их расположении на хромосомах и возможных мутациях, которые могут повлиять на здоровье и развитие организма. Для изучения хромосом используются различные методы и техники. Одним из основных методов является цитогенетика — наука о изучении структуры и функций хромосом. С помощью специальных красителей и микроскопии можно увидеть хромосомы в клетках и провести их сравнение. Также существуют методы, которые позволяют изучать геномы, анализировать последовательности ДНК и выявлять различные генетические изменения и мутации. Сравнение хромосом представляет особый интерес для изучения эволюции организмов. С помощью сравнительной геномики можно выявить сходства и различия между хромосомами разных организмов и понять, как протекают процессы наследования и эволюции.
Например, исследования генома человека позволяют сравнить его с геномами других животных и выявить общие гены и специфические гены, которые связаны с особенностями строения и функционирования человеческого организма. Таким образом, изучение и сравнение хромосом являются важными шагами в понимании генетических особенностей организмов, их эволюции и влияния на здоровье и развитие человека и других видов. Удивительные факты о хромосомах Хромосомы — это невероятно важный элемент организма. Они располагаются в ядре каждой клетки и содержат в себе геном, то есть все необходимые инструкции для функционирования организма.
Если же проблема возникла позже, то исход определяется соотношением здоровых и аномальных клеток. Часть последних может дальше погибнуть, и мы никогда не узнаем об их существовании. А может принять участие в развитии организма, и тогда он получится мозаичным — разные клетки будут нести разный генетический материал. Мозаицизм доставляет немало хлопот пренатальным диагностам. Например, при риске рождения ребенка с синдромом Дауна иногда извлекают одну или несколько клеток зародыша на той стадии, когда это не должно представлять опасности и считают в них хромосомы. Но если зародыш мозаичен, то такой метод становится не особенно эффективным. Третий лишний Все случаи анеуплоидии логично делятся на две группы: недостаток и избыток хромосом. Проблемы, возникающие при недостатке, вполне ожидаемы: минус одна хромосома означает минус сотни генов. Если гомологичная хромосома работает нормально, то клетка может отделаться только недостаточным количеством закодированных там белков. Но если среди оставшихся на гомологичной хромосоме генов какие-то не работают, то соответствующих белков в клетке не появится совсем. В случае избытка хромосом все не так очевидно. Генов становится больше, но здесь — увы — больше не значит лучше. Во-первых, лишний генетический материал увеличивает нагрузку на ядро: дополнительную нить ДНК нужно разместить в ядре и обслужить системами считывания информации. Расположение хромосом в ядре клетки человека хромосомные территории. Изображение: Bolzer et al. Видимо, избыток ДНК в ядре приводит к тому, что белков, поддерживающих работу хромосом, не хватает на всех. Во-вторых, нарушается баланс в количестве клеточных белков. Например, если за какой-то процесс в клетке отвечают белки-активаторы и белки-ингибиторы и их соотношение обычно зависит от внешних сигналов, то дополнительная доза одних или других приведет к тому, что клетка перестанет адекватно реагировать на внешний сигнал. И наконец, у анеуплоидной клетки растут шансы погибнуть. При удвоении ДНК перед делением неизбежно возникают ошибки, и клеточные белки системы репарации их распознают, чинят и запускают удвоение снова. Если хромосом слишком много, то белков не хватает, ошибки накапливаются и запускается апоптоз — программируемая гибель клетки. Но даже если клетка не погибает и делится, то результатом такого деления тоже, скорее всего, станут анеуплоиды. Жить будете Если даже в пределах одной клетки анеуплоидия чревата нарушениями работы и гибелью, то неудивительно, что целому анеуплоидному организму выжить непросто. На данный момент известно только три аутосомы — 13, 18 и 21-я, трисомия по которым то есть лишняя, третья хромосома в клетках как-то совместима с жизнью. Вероятно, это связано с тем, что они самые маленькие и несут меньше всего генов. При этом дети с трисомией по 13-й синдром Патау и 18-й синдром Эдвардса хромосомам доживают в лучшем случае до 10 лет, а чаще живут меньше года. И только трисомия по самой маленькой в геноме, 21-й хромосоме, известная как синдром Дауна, позволяет жить до 60 лет. Совсем редко встречаются люди с общей полиплоидией. В норме полиплоидные клетки несущие не две, а от четырех до 128 наборов хромосом можно обнаружить в организме человека, например в печени или красном костном мозге. Это, как правило, большие клетки с усиленным синтезом белка, которым не требуется активное деление. Дополнительный набор хромосом усложняет задачу их распределения по дочерним клеткам, поэтому полиплоидные зародыши, как правило, не выживают. Тем не менее описано около 10 случаев, когда дети с 92 хромосомами тетраплоиды появлялись на свет и жили от нескольких часов до нескольких лет.
И вполне возможно, что Y-хромосома у людей исчезнет в ходе дальнейших эволюционных изменений. Хотя, конечно, на эту тему сегодня ведутся ожесточенные дебаты, и существуют разные мнения об ожидаемом сроке жизни нашей Y-хромосомы. Дают оценки от бесконечности что маловероятно до всего нескольких тысяч лет. Но сильно переживать не стоит: человечество попросту найдет другой способ определять, кто женщина, а кто мужчина. У нас есть тому пример. На Земле существуют млекопитающие, у которых Y-хромосомы попросту нет, хотя оба пола присутствуют. Возможно, они показывают нам, куда в конце концов мы придем. Грызуны без Y-хромосомы Закавказская слепушонка чувствует себя более развитой, чем ты Хорошая новость заключается в том, что мы знаем как минимум о трёх линиях грызунов, которые уже потеряли свою Y-хромосому и все ещё вполне успешно существуют и размножаются. Как мы сейчас предполагаем, в терминальных стадиях дегенерации Y-хромосомы другие хромосомы все чаще используют гены и функции, которые до этого были с ней связаны. В итоге Y-хромосома полностью исчезает и у организмов возникает новая система определения пола. Сейчас мы знаем несколько видов грызунов, которые достигли этой стадии: Закавказская слепушонка полностью потеряла Y-хромосому. Все особи обладают генотипом XX. При этом самцы в этом роде грызунов присутствуют, хотя внешне они и почти неотличимы от самок. У рюкийской мыши оба пола имеет генотип XO у людей такое тоже бывает, с частотой 1:1500. При таком наборе половых хромосом возникает крайне неприятный синдром Шерешевского — Тёрнера. Лесные и арктические лемминги и несколько видов в роде южноамериканских полевых хомячков характеризуются наличием фертильных самок, которые обладают генотипом XY, в дополнение к обычным самкам XX. И слепушонки Закавказья, и щетинистые крысы Японии, и североамериканскпе полевки могут похвастаться тем, что у части видов Y-хромосома и ген SRY полностью исчезли. Некоторые из грызунов перенесли гены, обычно присутствующие на Y-хромосоме, на Х-хромосому, у других часть генов вообще отсутствует. Для нас всё это выглядит довольно загадочно. До последнего времени было неясно, как в этих животных вообще определяется пол — если в них не работает ген SRY. Но команде биологов из Университета Хоккайдо под руководством Асато Кураивы удалось выяснить это благодаря экспериментам с японскими щетинистыми крысами — группой из трех видов грызунов, живущих на разных маленьких островах и находящихся под угрозой исчезновения. У японских крыс, возможно, есть чему поучиться Команда Кураивы обнаружила, что большинство генов с Y-хромосомы у этих крыс были перемещены в другие хромосомы.
Одним из основных факторов, влияющих на эволюцию, является наследование. Наследование — это передача признаков от предков к потомкам. Одним из наиболее важных элементов наследственной системы организмов являются хромосомы. Хромосомы — это структуры, содержащие генетическую информацию, которая передается от родителей к потомству. Каждая хромосома содержит множество генов, которые определяют наш генотип, или набор генов. Генотип определяет наши физические и психологические характеристики. У разных организмов количество хромосом различается. Например, человек имеет 46 хромосом — 23 пары. Однако, у некоторых видов растений и животных можно наблюдать более высокое число хромосом. Например, у папоротников может быть до 480 хромосом, а у комаров — до 6 хромосом. Мутации — это изменения в структуре или порядке генов на хромосомах. Мутации могут быть негативными, но они также могут быть полезными, так как они являются одной из основных причин изменения генома и формирования новых видов организмов. Эти изменения помогают живым существам адаптироваться к изменяющейся среде и преуспевать в противостоянии конкурентам. У кого самое большое количество хромосом? Количество хромосом является важным генетическим параметром, который характеризует каждый организм. Генотип организма определяет наличие и число хромосом, а также их структуру. Самое большое количество хромосом обнаружено у некоторых видов растений. Это связано с особенностями их жизненного цикла и роли хромосом в процессах размножения. У человека количество хромосом равно 46, при этом они образуют 23 пары. Каждая пара состоит из одной хромосомы, полученной от матери, и одной хромосомы от отца. Это называется диплоидным набором хромосом. Несмотря на относительно небольшое количество хромосом, геном человека содержит около 3 миллиардов нуклеотидных пар, что определяет генетический разнообразие и сложность организма. Разнообразие числа хромосом у разных видов организмов является результатом эволюции и мутаций. Изменения в генетическом материале могут привести к изменению количества хромосом и, соответственно, к появлению новых видов. Генетика изучает эти процессы и пытается разобраться в их механизмах и последствиях для организмов. Хромосомы у живых организмов Хромосомы — это структуры, содержащие генетическую информацию, которая передается от одного поколения к другому. Они представляют собой нитевидные образования, на которых располагаются гены — участки ДНК, отвечающие за наследственные признаки организма. У разных организмов количество хромосом может сильно отличаться. Например, у человека в каждой клетке содержится 46 хромосом — 23 пары. Такое количество обусловлено тем, что человек имеет двойной набор хромосом, получаемых при зачатии от обоих родителей. Мутации, возникающие в хромосомах, могут приводить к изменению генотипа, а следовательно, и фенотипа организма. В результате таких мутаций могут возникать новые наследственные признаки и способности, способствующие эволюции организма. Исследование хромосом является важной составляющей генетики, науки, изучающей наследственность и наследственные связи. Это позволяет узнать больше о геномах разных организмов и процессах передачи генетической информации. На основе этих исследований разрабатываются методы прогнозирования возникновения генетических заболеваний и различных наследственных факторов. Таким образом, хромосомы играют важную роль в наследовании и эволюции живых организмов. Изучение их структуры и функций помогает расшифровывать генетический код и проникать в тайны жизни и развития организмов. Читайте также: Картошка: овощ или нет? Разбираемся в вопросе Состав и функции хромосом Хромосомы являются основными носителями наследственной информации. В каждой клетке организма содержится набор хромосом, состоящий из ДНК.
Хромосомные рекорды муравьев
Исследователи обнаружили самую старую из известных половую хромосому у животных — Z-хромосому осьминога. Наибольшее количество хромосом у неполиплоидных эукариотических организмов.[131]. С тех пор Y-хромосома стала отличаться от X-хромосомы и потеряла большую часть своих генов. Хромосома 18 (размер – 3,2 мкм) – самая короткая субметацентрическая хромосома.
Расшифрован геном организма с самым большим количеством хромосом
| Y-хромосома: от происхождения до будущего. Новые открытия ученых о самой мужской части генома | Жирафы имеют один из самых больших наборов хромосом среди млекопитающих. |
| У панголинов насчитали больше сотни хромосом | Один из них оказался обладателем почти рекордного числа хромосом, причем у самцов и самок их обнаружили в разном количестве. |
| У кого самое большое количество хромосом? - Есть ответ на | Папоротники известны тем, что содержат огромное количество ДНК и чрезмерно большое число хромосом. |
| Кто имеет самое большое количество хромосом? | Хромосома 18 (размер – 3,2 мкм) – самая короткая субметацентрическая хромосома. |
| Список организмов по количеству хромосом - List of organisms by chromosome count - | Была обнаружена еще одна генетическая странность — у самцов белобрюхого панголина хромосом 113, и это при том, что у большинства видов мужские и женские особи имеют одинаковое число хромосом. |
У панголинов насчитали больше сотни хромосом
Самая маленькая хромосома амфибии больше самых крупных хромосом человека --> большое количество ДНК может не влиять на увеличение числа хромосом. Жирафы имеют один из самых больших наборов хромосом среди млекопитающих. Самое большое количество ДНК среди известных нам бобовых имеют однолетние (например, горох и бобы) и многолетние (типа мышиного горошка) травы. У представителей рода Ужовник самое большое число хромосом из всех ныне живущих организмов.
У кого самое большое количество хромосом?
Это или приведет к нашему вымиранию если мы не разовьем новый половой ген , или заставит, скажем так, очень сильно понервничать любителей традиционных ценностей. Хорошая новость заключается в том, что две ветви грызунов, не так далеко отстоящих от нас, уже потеряли свою Y-хромосому. И вполне благополучно дожили до того, чтобы рассказать нам об этом. Поэтому, возможно, мы сумеем взять пример с них. Об этом, в частности, рассказывает новая статья в журнале Proceedings of the National Academy of Science , предлагая нам взять пример у щетинистой крысы, которая определяет самцов совершенно по другим критериям. Как Y-хромосома определяет пол человека У людей, как и у других млекопитающих, особи женского пола имеют две среднего размера хромосомы под названием Х, а самцы — одну обычную Х-хромосому и одну крошечную хромосому под названием Y. Названия здесь не имеют ничего общего с их формой или содержанием; «X» значит просто «неизвестный», потому что изначально, в 1890-е, смысл этой хромосомы был для ученых загадкой.
X содержит около 900 генов, которые выполняют всевозможные важные функции, не связанные с полом. В отличие от этого, Y содержит всего несколько генов около 55 и в остальном состоит из некодирующей ДНК — простой повторяющейся ДНК, которая, как мы думаем, ничего толком не делает её так и называют — «мусорной ДНК». Из этих 55 генов только 27 вроде бы отвечают за «мужское начало» в человеке. Всё остальное далеко не так критично и влияет, скажем, на цвет глаз, рост, структуру зубов, пухлость губ и форму носа ребенка. Но маленькая Y-хромосома для людей всё-таки очень важна, потому что она содержит главный ген, запускающий развитие мужского пола в эмбрионе. Примерно через 12 недель после зачатия этот основной ген включает другие, которые регулируют развитие яичек.
А потом уже яички в эмбрионе начинают вырабатывать мужские гормоны тестостерон и его производные , что обеспечивает развитие ребенка как мальчика. Этот основной «мужской» ген был идентифицирован как SRY Sex-determining Region Y молодым австралийским аспирантом в 1990 году. Он работает, запуская генетическую каскадную реакцию, начиная с включения гена SOX9, который является ключевым для определения мужского пола у всех позвоночных, хоть сам он и не находится на половых хромосомах. Исчезающий Y Большинство млекопитающих имеют X- и Y-хромосомы, похожие на наши. X с большим числом генов и Y с маленьким, среди которых SRY и несколько других. Такое обустройство — надо сказать, довольно необычное.
И в принципе вызывает ряд проблем из-за неодинакового количества генов в хромосомах у мужчин и у женщин. Как возникла такая странная, несимметричная система? Видимо, как и всё остальное, в процессе эволюции.
Белобрюхие виды относительно малы, их вес составляет 1,5 — 2,0 кг, а длина менее полуметра, в то время как некоторые наземные панголины весят до 40 кг, и бывают размером с крупную собаку.
Помимо своей научной ценности, исследование создало ценный генетический ресурс для поддержки усилий по сохранению, особенно попыток контролировать браконьерство, которое является основной причиной исчезновения животных. Чешуя панголинов нелегально продается на международных рынках для использования в народной медицине от Нигерии до Китая. На них также охотятся как на источник пищи — в качестве мяса диких животных, или в качестве экзотических блюд в отдаленных регионах. Использование геномики может помочь определить, какие виды панголинов являются источниками продуктов, полученных от животных.
Кроме того, эта информация может помочь защитникам природы и исследователям понять различия между видами, среда обитания которых охватывает 6 миллионов квадратных километров и 23 страны.
Мужской кариотип: I — метафазная пластинка; II — классификация по группам и нумерация хромосом Как указано выше, кариотип человека состоит из 46 хромосом, которые нумеруются от 1 до 22 аутосомы и делятся на 7 групп, — A, B, C, D, E, F, G и половые хромосомы гоносомы X и Y рис. К первой группе А относятся хромосомы 1, 2 и 3, которые хорошо отличаются друг от друга. Хромосома 1 размер — 11 мкм — метацентрическая, содержит вторичную перетяжку в околоцентромерном участке длинного плеча.
Хромосома 2 10,8 мкм по размерам почти равна хромосоме 1 и является субметацентрической. Хромосома 3 размер — 8,3 мкм — практически метацентрическая. Женский кариотип: I — метафазная пластинка; II — классификация по группам и нумерация хромосом К группе В относятся хромосомы 4 и 5 размер — 7,7 мкм каждая — это крупные субметацентрические хромосомы, которые не отличаются друг от друга при рутинном окрашивании ни размером, ни положением центромер. К группе С относятся хромосомы с 6 по 12 и Х.
В основном, это субметацентрические хромосомы крупных и средних размеров. Наиболее крупные хромосомы из группы С — 6, 7 и Х 6,8—7,2 мкм. Хромосома Х является половой хромосомой гоносомой. Хромосома 7 более метацентрична, чем хромосома 6.
Хромосомы 8 и 9 — практически одинаковы по размеру 5,8 мкм. Хромосома 8 метацентричнее хромосомы 9, которая характеризуется регулярной вторичной перетяжкой в прицентромерном районе длинного плеча. К группе D относятся хромосомы 13, 14 и 15 4,2 мкм — средних размеров акроцентрические хромосомы с почти терминальным расположением центромеры. Эти хромосомы между собой не различаются ни по размерам, ни морфологически после рутинного окрашивания.
Короткое плечо всех трёх пар хромосом может формировать спутники рис. К группе Е относятся хромосомы 16, 17 и 18.
При этом у других видов панголинов их одинаковое количество.
Генетический анализ также выявил сокращение полногеномной гетерозиготности, указывающей на генетическое разнообразие внутри популяции по сравнению с китайскими и яванскими ящерами. Это означает, что белобрюхие панголины пережили два события умеренного уменьшения эффективной численности популяции, то есть количества особей, которые вносят вклад в выживание вида. Результаты исследования раскрывают уникальную особенность биологии генома панголинов и подчеркивают необходимость дальнейших исследований этих уникальных и находящихся под угрозой исчезновения млекопитающих.