Новости афлумед инструкция

Официальная инструкция от производителя. Все товары на сайте имеют сертификат соответствия, подробнее о гарантии читайте здесь. Подробные характеристики модели Афлюдол таб. п/о плен. — с описанием всех особенностей. А также цены, рейтинг магазинов и отзывы покупателей. Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата.

Афлумед порошок способ применения

У мышей постепенное и стабильное возрастание интерферонов после введения средства происходило через 16 часов. Сохранение их в крови длилось до двух суток, что является хорошим показателем. Действие иммуномодулятора: активация гуморальных иммунных реакций в организме; рост в крови числа лимфоцитов, включая Т-клетки; нормализация иммунорегуляторного индекса; повышение числа природных киллеров — Т-хелперов и NK-клеток; стимуляция процесса фагоцитарной функции макрофагов. Чрезвычайно малотоксичное средство, безопасность которого подтверждена. Хорошо переносится всеми группами пациентов. Во время исследований заметного влияния на уровень Т-супрессоров выявлено не было.

Со стороны органа зрения: редко — мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия. Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота; редко — запор, сухость слизистой оболочки полости рта, абдоминальная боль, диарея. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — эритема, крапивница, редко — кожная сыпь, зуд; сообщалось о редких случаях серьезных кожных реакций, например синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла. Противопоказания к применению Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; тяжелая форма артериальной гипертензии; тяжелые нарушения функции печени включая цирроз, асцит, портальную гипертензию, о. Применение при нарушениях функции печени Тяжелые нарушения функции печени включая цирроз, асцит, портальную гипертензию, о. Особые указания Необходима консультация врача перед приемом препарата в если у пациента имеется одно из следующих состояний: выраженный атеросклероз коронарных артерий, сердечно-сосудистые заболевания, острый гепатит, гемолитическая анемия, бронхиальная астма, эмфизема, хр. Необходима консультация врача если гриппоподобные симптомы не проходят в течение 3 дней пли сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью. Во избежание токсического поражения печени комбинированное средство не следует сочетать с применением алкогольных напитков. У пациентов со сниженным уровнем глутатиона например, при сепсисе применение парацетамола может увеличить риск метаболического ацидоза. Необходимо проинформировать пациента, что длительный прием обезболивающих препаратов может способствовать развитию стойкой некупирующейся головной боли лекарственная головная боль и лекарственной нефропатии почечной недостаточности. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Комбинированное лекарственное средство может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься другими видами деятельности требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие Парацетамол Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном применении барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. При длительном регулярном применении парацетамола возможно усиление антикоагулянтного эффекта варфарина и других кумаринов, при этом увеличивается риск кровотечения. Единичное применение парацетамола не оказывает существенного влияния. Метоклопрамид повышает скорость всасывания парацетамола и уменьшает время достижения его Cmax в плазме крови. Аналогичным образом, домперидон может привести к увеличению скорости абсорбции парацетамола. Парацетамол способен уменьшать биодоступность ламотриджина, при это возможно уменьшение эффективности ламотриджина вследствие индукции его метаболизма в печени. Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с колестирамином, но снижение всасывания незначительно, если колестирамин принимают на час позже.

Фармакокинетика Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при «первом прохождении» через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2. Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой. Показания к применению Кратковременное лечение симптомов гриппа и простуды, у взрослых и детей и подростков старше 12 лет. Реклама Режим дозирования Для приема внутрь. Разовую дозу принимают каждые 4-6 ч, не более 3-4 доз в течение 24 ч. У пожилых людей корректировка дозы не требуется. Длительность применения без консультации врача — не более 3 дней. Принимать можно в любое время суток, но лучше на ночь перед сном.

Фармакотерапевтическая группа Парацетамол в комбинации с другими препаратами исключая психолептики. Код ATX: N02BE51 Комбинированный препарат, обладает жаропонижающим, противовоспалительным, противоотечным, обезболивающим, противоаллергическим действием. Парацетамол Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных заболеваниях, боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, и преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Болеутоляющий механизм действия за счет ингибирования синтеза простагландинов проявляется в первую очередь в центральной, но также и в периферической нервной системе. Жаропонижающее действие подавляет эффект эндогенных пирогенов в центре регулирования температуры гипоталамуса. Парацетамол не обладает выраженными противовоспалительными свойствами и не влияет на гемостаз или слизистую оболочку желудка. Фенирамина малеат является блокатором H1-рецепторов, обладает противоаллергическим эффектом: снижает выраженность экссудативных местных проявлений инфекции, купирует слезотечение, уменьшает зуд в глазах и в носу, устраняет ринорею. Фенилэфрина гидрохлорид обладает симпатомиметическим эффектом: снижает гиперемию и отечность, вызывает сужение сосудов слизистой оболочки носа и околоносовых пазух.

Алфлутоп: инструкция по применению

Точные симптомы передозировки ацеклофенака неизвестны. Симптомы: в случае неправильного применения или случайного проглатывания могут развиваться артериальная гипотензия, почечная недостаточность, судороги, раздражение слизистой оболочки ЖКТ, а также угнетение дыхания. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Следует как можно скорее предотвратить всасывание препарата путем промывания желудка и назначения активированного угля. Форсированный диурез или гемоперфузия неэффективны вследствие высокой степени связывания ацеклофенака с белками плазмы крови и его интенсивным метаболизмом.

Фармакодинамика Предоставленная в разделе Фармакодинамика Aflamilинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Aflamil. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика в инструкции к лекарству Aflamil непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Крем для наружного применения; Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Порошок для пероральной суспензии; Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь Порошок для суспензии; Таблетка Ацеклофенак представляет собой НПВП, обладающее противовоспалительным и анальгезирующим действием. Препарат подавляет развитие отека и эритемы независимо от этиологии воспаления.

Установленная клиническая эффективность препарата дополняется хорошей переносимостью. Ацеклофенак представляет собой НПВП, обладающее противовоспалительным и анальгезирующим действием. Фармакокинетика Предоставленная в разделе Фармакокинетика Aflamilинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Aflamil. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика в инструкции к лекарству Aflamil непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

После нанесения ацеклофенак всасывается из зоны нанесения, быстро достигая насыщения.

Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Фармакокинетика Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Cmax в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1. Метаболизируется в печени. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений и нормализация иммунного статуса.

По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния фузии , взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие. Обладает интерферон-индуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний.

Метаболизируется при "первом прохождении" через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2. Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой. Режим дозирования Для приема внутрь. Разовую дозу принимают каждые 4-6 ч, не более 3-4 доз в течение 24 ч. Длительность применения - не более 5 дней. У пациентов с нарушением функции печени или синдромом Жильбера необходимо уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами. Побочные действия Со стороны системы кроветворения: очень редко - тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения. Аллергические реакции: редко - гиперчувствительность сыпь, одышка, анафилактический шок , крапивница, ангионевротический отек; частота неизвестна - анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны нервной системы: часто - сонливость; редко - головокружение, головная боль. Нарушения психики: редко - повышенная возбудимость, нарушение сна. Со стороны органа зрения: редко - мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота; редко - запор, сухость слизистой оболочки полости рта, абдоминальная боль, диарея. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повышение активности печеночных трансаминаз.

Афлумед с сорбитолом порошок для приготовления раствора для приема внутрь пакет 10 шт

Тканевая жидкость - часть внутренней среды нашего организма, схожая по составу с плазмой. Она обеспечивает клетки питательными веществами и выводит отходы их жизнедеятельности. В теле человека содержится около 11 литров тканевой жидкости. Лимфа и лимфодренаж Часть тканевой жидкости поступает в лимфатические сосуды, где образуется лимфа. По ходу лимфатических сосудов находятся лимфатические узлы, которые играют роль фильтров. Далее из лимфатических сосудов лимфа изливается в вены, в наше кровяное русло. Процесс прохождения лимфы от органов и тканей до венозной крови через лимфоузлы называется лимфодренажем от английкого lymphatic drainage — «отток лимфы» 11. При нормальной работе лимфатической системы тканевая жидкость обычно не накапливается в избытке вокруг клеток тканей.

Но при нарушении лимфодренажа она может скапливаться в организме, вызывая образование отёков.

Не использовать препарат с истекшим сроком годности. Алфлутоп нужен для лечения заболеваний костно-мышечного аппарата: остеоартроза различной локализации, остеохондроза и спондилеза. Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Самовывоз в Москве.

Может наблюдаться повышенный прессорный эффект в сочетании с окситоксическими средствами. При использовании некоторых анестезирующих средств общего действия редко возможно развитие аритмии.

Антигистамины первого поколения, такие как фенирамин, могут увеличить эффект депрессантов центральной нервной системы ингибиторов моноаминооксидазы, трициклических антидепрессантов, алкоголя, препаратов против болезни Паркинсона, барбитуратов, транквилизаторов и наркотиков. Пероральные контрацептивы могут снижать эффективность антигистаминов. Совместный прием с глюкокортикостероидами увеличивает риск повышения внутриглазного давления.

Средства, которые замедляют опорожнение желудка например, пропантелин , уменьшают скорость всасывания. Средства, которые ускоряют опорожнение желудка например, метоклопрамид , увеличивают скорость всасывания. Хлорамфеникол: период полувыведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз из-за действия парацетамола.

Салициламид: салициламид продлевает период полувыведения парацетамола и увеличивает образование токсичных для печени метаболитов. Хлорзоксазон: одновременное применение парацетамола и хлорзоксазона повышает гепатотоксичность обоих веществ. Одновременное применение эидовудина и парацетамола приводит к усилению нейтропении.

Действие производных кумарина может усиливаться. Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью. Дети Препарат не применяется у детей в возрасте до 12 лет.

Во время лечения не рекомендуется управлять автотранспортом и работать со сложными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. При одновременном применении седативных средств, транквилизаторов или алкоголя может усиливаться сонливость. Хранить в недоступном для детей месте!

По 5,0 г порошка в пакет из комбинированного материала. По пять или десять пакетов вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Без рецепта врача.

Пациентам, страдающим сахарным диабетом, следует учитывать, что один пакет содержит около 5,0 г сахарозы. Пациентам с фенилкетонурией не рекомендуется употреблять препарат из-за наличия в его составе аспартама, содержащего фенилаланин. Не превышать рекомендуемую дозу или принимать препарат дольше 7 дней подряд. Не следует использовать препарат из поврежденных пакетов. Следует проконсультироваться с врачом, если симптомы: не улучшаются в течении 7 дней; сопровождаются лихорадкой, которая держится более 3 дней; включают боль в горле, которая не проходит более 3 дней, сопровождаются лихорадкой, головной болью, высыпаниями, тошнотой или рвотой. Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих парацетамол. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Рекомендуется воздержаться от приема препарата в период лечения ингибиторами моноаминооксидазы. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамаэепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.

Усиливает действие седативных средств, этанола. Этанол усиливает седативное действие фенирамина. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические средства, фенотиаэиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Одновременный прием парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП потенциально могут увеличить риск почечных побочных эффектов, вызываемых НПВП. Может наблюдаться повышенный прессорный эффект в сочетании с окситоксическими средствами. При использовании некоторых анестезирующих средств общего действия редко возможно развитие аритмии. Антигистамины первого поколения, такие как фенирамин, могут увеличить эффект депрессантов центральной нервной системы ингибиторов моноаминооксидазы, трициклических антидепрессантов, алкоголя, препаратов против болезни Паркинсона, барбитуратов, транквилизаторов и наркотиков. Пероральные контрацептивы могут снижать эффективность антигистаминов.

Совместный прием с глюкокортикостероидами увеличивает риск повышения внутриглазного давления. Средства, которые замедляют опорожнение желудка например, пропантелин , уменьшают скорость всасывания. Средства, которые ускоряют опорожнение желудка например, метоклопрамид , увеличивают скорость всасывания. Хлорамфеникол: период полувыведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз из-за действия парацетамола. Салициламид: салициламид продлевает период полувыведения парацетамола и увеличивает образование токсичных для печени метаболитов.

Инструкция по применению Афлумед с сорбитолом (порошок): описание, состав, ФТГ, МНН

Инструкция к лекарству Aflamil, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. 100мг 20шт по низкой цене, официальная инструкция по применению на лекарство. сертификаты качества. Перед началом использования Афлумед кидс порошка (мази) необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с инструкцией.

Максиколд Рино пор-к для приг. р-ра для приема внутрь лимон 15г пакет №10

  • Афлумед с сорбитолом (порошок) - инструкция по применению, описание, аналоги препарата
  • Афлумед инструкция
  • Available from:
  • Heel | Хеель| Лимфомиозот® – Официальный веб-сайт в России!
  • Товар - Гомельское торгово-производственное республиканское унитарное предприятие "Фармация"

Афлумед капсулы №30

порошок Порошок белого цвета или почти белого цвета. Допускается наличие мягких. инструкция, показания к применению, показания и противопоказания. Наличие в аптеках, цены и аналоги препарата Афлумед порошок на сайте Алфлутоп нужен для лечения заболеваний костно-мышечного аппарата: остеоартроза различной локализации, остеохондроза и спондилеза. Обращаем ваше внимание, что инструкция к. Официальная инструкция от производителя. Все товары на сайте имеют сертификат соответствия, подробнее о гарантии читайте здесь. Афлумед с сорбитолом (порошок): описание, состав, фармакотерапевтическая группа, фармакологические свойства, показания к применению, способ применения и дозы, побочные. Новости Руководство Структура Карьера Образование Наука Документы Энциклопедия Мультимедиа Сообщение об ошибке на сайте.

Афлумед пор-к для приг. р-ра для приема внутрь пакет №10

Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамаэепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Усиливает действие седативных средств, этанола. Этанол усиливает седативное действие фенирамина. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические средства, фенотиаэиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Одновременный прием парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП потенциально могут увеличить риск почечных побочных эффектов, вызываемых НПВП. Может наблюдаться повышенный прессорный эффект в сочетании с окситоксическими средствами.

При использовании некоторых анестезирующих средств общего действия редко возможно развитие аритмии. Антигистамины первого поколения, такие как фенирамин, могут увеличить эффект депрессантов центральной нервной системы ингибиторов моноаминооксидазы, трициклических антидепрессантов, алкоголя, препаратов против болезни Паркинсона, барбитуратов, транквилизаторов и наркотиков. Пероральные контрацептивы могут снижать эффективность антигистаминов. Совместный прием с глюкокортикостероидами увеличивает риск повышения внутриглазного давления. Средства, которые замедляют опорожнение желудка например, пропантелин , уменьшают скорость всасывания.

Средства, которые ускоряют опорожнение желудка например, метоклопрамид , увеличивают скорость всасывания. Хлорамфеникол: период полувыведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз из-за действия парацетамола. Салициламид: салициламид продлевает период полувыведения парацетамола и увеличивает образование токсичных для печени метаболитов. Хлорзоксазон: одновременное применение парацетамола и хлорзоксазона повышает гепатотоксичность обоих веществ. Одновременное применение эидовудина и парацетамола приводит к усилению нейтропении.

Действие производных кумарина может усиливаться. Применение во время беременности и лактации Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью. Дети Препарат не применяется у детей в возрасте до 12 лет. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Во время лечения не рекомендуется управлять автотранспортом и работать со сложными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. При одновременном применении седативных средств, транквилизаторов или алкоголя может усиливаться сонливость.

Единичное применение парацетамола не оказывает существенного влияния. Метоклопрамид повышает скорость всасывания парацетамола и уменьшает время достижения его C max в плазме крови. Аналогичным образом, домперидон может привести к увеличению скорости абсорбции парацетамола. Парацетамол способен уменьшать биодоступность ламотриджина, при это возможно уменьшение эффективности ламотриджина вследствие индукции его метаболизма в печени. Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с колестирамином, но снижение всасывания незначительно, если колестирамин принимают на час позже. Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и повышать риск повреждения печени. Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. У пациентов, одновременно применяющих пробенецид, дозу парацетамола следует уменьшить.

Гепатотоксичность парацетамола усиливается при длительном чрезмерном употреблении этанола алкоголя. Парацетамол может повлиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрамата.

В ходе контрабатарейной борьбы поражены: 155-мм самоходная артиллерийская установка «Paladin» и 105-мм буксируемая гаубица М102 производства США, две 152-мм самоходные артиллерийские установки «Акация», две 152-мм гаубицы «Мста-Б» и 152-мм орудие Д-20.

Подразделения группировки войск «Восток» заняли более выгодные рубежи и нанесли огневое поражение формированиям 58-й мотопехотной, 72-й механизированной бригад ВСУ, 102-й и 128-й бригад теробороны в районах населенных пунктов Гуляй поле Запорожской области, Угледар, Старомайорское и Урожайное Донецкой Народной Республики. Потери ВСУ составили до 90 военнослужащих, бронетранспортер, четыре автомобиля, а также 155-мм гаубица FH-70 производства Великобритании. Подразделениями группировки войск «Днепр» нанесено комплексное огневое поражение живой силе и технике 28-й, 65-й механизированных бригад ВСУ, 103-й, 121-й бригад теробороны и 23-й бригады нацгвардии Украины в районах населенных пунктов Работино, Малые Щербаки Запорожской области, Никополь, Капуловка Днепропетровской области и Михайловка Херсонской области.

Противник потерял до 30 военнослужащих, пять автомобилей, 155-мм гаубицу М777 производства США и 122-мм гаубицу Д-30.

Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией. Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни, снижение риска развития осложнений. Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Фармакокинетика Абсорбция — быстрая.

Быстро распределяется по органам и тканям.

Металлоискатель АКА Сигнум 7272М МФД Про 4.0, прошивка v2.06

Официальная инструкция лекарственного препарата Афлумед порошок. Афлумед Афлумед кидс Афлумед от кашля Медицинские статьи. Препарат от кашля на натуральной растительной основе: Способствует разжижению мокроты и выведению ее из. АФЛЮДОЛ: инструкция по применению и отзывы. Официальная инструкция от производителя. Все товары на сайте имеют сертификат соответствия, подробнее о гарантии читайте здесь.

Афлумед, пор-к для приг. р-ра для приема внутрь апельсин пакет №5

1, 2, 3, 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Инструкция по применению препарата Афлюдол®, состав, показания и противопоказания. Вы можете смотреть онлайн все серии сериала «Клюквенный щербет» на сайте онлайн-кинотеатра НТВ-ПЛЮС ТВ. Информация об актерах, принявших участие в съемках, описание. Подписаться на и Антитеррор Телефоны доверия.

Похожие новости:

Оцените статью
Добавить комментарий