Нет перебоев с поставками медицинской продукции в Россию из зарубежных стран, сообщил замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев рассказал в интервью корреспонденту "Интерфакса" Юлии Гапоненко о том, достаточно ли в стране лекарственных препаратов на фоне санкций.
Производитель лекарств «Биокад» обвинил в бездействии замглавы Минздрава
В период пандемии COVID-19, когда отмечался повышенный рост объема потребления противовирусных средств, антибактериальных препаратов, механизм контроля запасов лекарственных препаратов был отработан. С 2019 года функционирует система мониторинга движения лекарственных препаратов, которая позволяет в реальном времени отследить местоположение практически каждой упаковки лекарственного препарата. Дополнительно с целью выявления рисков дефектуры медицинской продукции с 2022 года работает Аналитическая витрина, созданная на базе информационно-аналитической системы правительства РФ. Сегодня остатки лекарственных препаратов для лечения и профилактики ОРВИ и сезонных респираторных заболеваний составляют около пяти месяцев. Несмотря на некоторое снижение поставок отдельных торговых наименований для терапии ОРВИ зарубежного производства, в России обеспечен полный ассортиментный состав лекарств по международным непатентованным наименованиям за счет отечественных и иностранных аналогов. В частности, номенклатура противовирусных препаратов для лечения COVID-19 в большей степени представлена российскими препаратами, охватывающими весь жизненный цикл вирусов.
С учетом указанных аналитических инструментов и наличия необходимых запасов лекарственных препаратов по международным непатентованным наименованиям, ситуация с лекарственным обеспечением является стабильной и управляемой. Данные "аналитической витрины" являются основанием для принятия определенных регуляторных решений, на которые нас уполномочило правительство, установив временные регуляторные меры, позволяющие их использовать в случае факта дефектуры или риска ее возникновения. Такие меры включают: механизмы ускорения регистрационных процедур, выдачу разрешений на ввоз и временное обращение незарегистрированных препаратов, препаратов, произведенных в иностранной упаковке. Отдельно определен порядок по срочному внесению изменений в регистрационное досье лекарственных препаратов, что позволяет производителям в кратчайшие сроки заменить субстанцию, реактивы, материалы, изменить технологии производства и прочее. За один год правоприменения использовать новый механизм пришлось нечасто, но при этом он в полной мере показал свою эффективность.
Замглавы Минздрава Глаголев: серьезных побочных реакций у детской «Спутник М» нет Pixabay Замминистра здравоохранения Сергей Глаголев сообщил, что специалисты не выявили серьезных побочных реакций в ходе клинических исследований вакцины «Спутник М». Препарат предназначен для подростков 12-17 лет, сообщил ТАСС. В распоряжении агентства оказался ответ замглавы Минздрава на запрос депутата Госдумы Нины Останиной.
Задержание случилось 16 января. Сообщение об избрании меры пресечения в виде ареста появилось на сайте Тверского суда столицы 18-го.
Завершится она 30 мая. ИА Красная Весна Комментарий РВС Если уж Минздрав признал, что в бигфарме коррупция есть, то осталось признать, что и российская кампания вакцинации от коронавируса в немалой степени продвигалась коммерческими интересами фармпроизводителей.
Минздрав заявил, что внедрение передвижных аптек находится на финальном этапе согласования
С его участием в Министерстве здравоохранения Республики Мордовия состоялось совещание, на котором обсуждались вопросы организации лекарственного обеспечения населения республики, а так же были рассмотрены перспективы совершенствования. Заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев сообщил, что в Минздрав поступило небольшое количество сообщений о нежелательных реакциях после вакцинации от коронавирусной инфекции. © РИА Новости. Дело рассматривается на первой инстанции. Ранее заслуженный врач России, врач-эпидемиолог, академик РАН Геннадий Онищенко в беседе с НСН рассказал о ситуации с заболеваемостью гриппом в мире. Во вторник, 29 ноября, состоялась встреча заместителя главы Минздрава России Сергея Глаголева и Чрезвычайного и Полномочного Послом Индии в России Павана Капура.
Замглаву Минздрава обвинили в бездействии по включению препаратов в госзакупки
В период пандемии COVID-19, когда отмечался повышенный рост объема потребления противовирусных средств, антибактериальных препаратов, механизм контроля запасов лекарственных препаратов был отработан. С 2019 года функционирует система мониторинга движения лекарственных препаратов, которая позволяет в реальном времени отследить местоположение практически каждой упаковки лекарственного препарата. Дополнительно с целью выявления рисков дефектуры медицинской продукции с 2022 года работает Аналитическая витрина, созданная на базе информационно-аналитической системы правительства РФ. Сегодня остатки лекарственных препаратов для лечения и профилактики ОРВИ и сезонных респираторных заболеваний составляют около пяти месяцев.
Несмотря на некоторое снижение поставок отдельных торговых наименований для терапии ОРВИ зарубежного производства, в России обеспечен полный ассортиментный состав лекарств по международным непатентованным наименованиям за счет отечественных и иностранных аналогов. В частности, номенклатура противовирусных препаратов для лечения COVID-19 в большей степени представлена российскими препаратами, охватывающими весь жизненный цикл вирусов. С учетом указанных аналитических инструментов и наличия необходимых запасов лекарственных препаратов по международным непатентованным наименованиям, ситуация с лекарственным обеспечением является стабильной и управляемой.
Данные "аналитической витрины" являются основанием для принятия определенных регуляторных решений, на которые нас уполномочило правительство, установив временные регуляторные меры, позволяющие их использовать в случае факта дефектуры или риска ее возникновения. Такие меры включают: механизмы ускорения регистрационных процедур, выдачу разрешений на ввоз и временное обращение незарегистрированных препаратов, препаратов, произведенных в иностранной упаковке. Отдельно определен порядок по срочному внесению изменений в регистрационное досье лекарственных препаратов, что позволяет производителям в кратчайшие сроки заменить субстанцию, реактивы, материалы, изменить технологии производства и прочее.
За один год правоприменения использовать новый механизм пришлось нечасто, но при этом он в полной мере показал свою эффективность.
Но в последний раз она заседала в феврале 2023 года. Фармкомпания обвинила в бездействии замглавы Минздрава. Производитель просил помощи во включении «Ивлизи» в перечень жизненно важных лекарственных препаратов, а также в программу по 14 высокозатратным нозологиям, которая даёт возможность участвовать со своим препаратом в госзакупках. Летом представители других организаций также просили правительство ускорить включение в данные списки.
Третье — спонтанные сообщения дают колоссальный объем информации, но это далеко не все. Сегодня рынок насыщен лекарственными препаратами для терапии различных заболеваний. Стандарт их безопасности стал значительно выше. Сейчас биотехнологии позволяют разрабатывать моноклональные антитела, специфичные к тем или иным рецепторам, способные включать или выключать отдельные сигнальные системы организма, что позволило удовлетворить нишевые рынки — орфанные заболевания в частности.
Соотношение пользы и риска применения лекарств в этой среде немного другое. Моноклональные антитела в силу своей специфичности способны на побочные реакции значительно более сильные и тяжелые, чем химические лекарственные средства. Для этой группы лекарственных препаратов крайне важно оперативно выявлять начало проявления нежелательных реакций или отсеивать категории больных, у которых эти реакции имеют более высокий риск возникновения. Применение нишевых лекарственных средств невозможно без активной работы производителей, специалистов здравоохранения по управлению рисками, то есть минимизации случаев возникновения нежелательных реакций, а в случае их возникновения — оперативной терапии их последствий. Процесс обеспечения безопасности применения лекарственных средств так же важен, как и процесс их разработки. Государственная регистрация — это уже не индульгенция, позволяющая применять препарат где и как угодно, а разрешение продолжать его изучение в пострегистрационном периоде. Положение о необходимости сообщать регуляторным органам о нежелательных реакциях существует с 1998 г. Однако в 2010 г. Изначально система требовала сообщать только о серьезных или непредвиденных нежелательных реакциях.
Современная нормативная база мониторинга безопасности ЛС меняется. Мы ожидаем принятия в ближайшее время надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС. Новый приказ будет принят и по фармаконадзору, также изменяющий работу медучреждений в этом направлении. Среди действующих приказов надо помнить, прежде всего, о приказе Минздравсоцразвития России от 26. Сегодня требуется сообщать в Росздравнадзор о серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях. Для держателей регистрационных удостоверений установлены требования предоставлять периодическую отчетность о безопасности лекарственных средств отчет обо всех нежелательных реакциях, выявленных самим держателем или почерпнутых из литературных источников. Частота подачи этих отчетов зависит от давности нахождения препаратов на рынке. Специалисты Росздравнадзора совместно с подведомственной экспертной организацией анализируют поступающие данные, оценивают причинно—следственную связь между реакцией и применением препарата, ее серьезность, предвиденность то есть описание реакции в инструкции по применению препарата , иногда организуют экспертизу качества препаратов, при применении которых выявлялись нежелательные реакции, и направляют рекомендации по изменению порядка обращения лекарственных средств в Минздрав.
Как в свою очередь отметил министр здравоохранения Нижегородской области Давид Мелик-Гусейнов: «Регион обеспечен вакциной от коронавируса». Сейчас в регионе более 300 тыс. Сергей Глаголев призвал нижегородцев вакцинироваться, а также напомнил об уголовной ответственности за фальсификацию сертификатов о вакцинации.
Сергей Глаголев назначен заместителем министра здравоохранения
Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Сергей Глаголев выступил на 76-й сессии Всемирной ассамблее здравоохранения в Женеве от имени Союзного государства. Нет перебоев с поставками медицинской продукции в Россию из зарубежных стран, сообщил замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Сергей Глаголев. Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации.
Талидомидовая трагедия изменила контроль за обращением ЛС
По словам Ольги Кобляковой, в Липецкой области стабилизировалась эпидемиологическая ситуация, в течение последней недели наметились улучшения. Из положительных моментов она отметила, что в регионе на входе во все общественные места спрашивают QR-коды, закуплены экспресс-тесты на COVID-19, пункты вакцинации работают во многих торговых центрах. Также Ольга Коблякова отметила, что медикам помимо федеральных выплат даются региональные. Врач скорой помощи получает 30 тысяч рублей, фельдшер — 25 тысяч рублей.
Сейчас компания призывает федслужбу провести внеплановую проверку и в случае наличия оснований вынести предписание об устранении нарушений и привлечь чиновника к административной ответственности. В «Биокад» предполагают, что бездействие комиссии может создать конкурентное преимущество для других лекарств. Не указанные в вышеназванных перечнях препараты закупаются на гостендерах ограниченно, поясняет «Коммерсант». Быть может, компания таким образом хочет получить доступ к госторгам?
Эксперт Всероссийского союза пациентов Алексей Федоров, чьи слова приводит издание, считает, что даже если компания добьется заседания комиссии, заявочный период для формирования потребностей в препаратах по программе 14 ВЗН на 2024 год уже завершился. Напомним, что ранее власти расширили список жизненно важных препаратов.
Особое внимание было уделено вопросам увеличения продолжительности жизни взрослого населения, вакцинопрофилактике, диспансеризации и лекарственному обеспечению медучреждений республики и отдельных категорий граждан, включая лиц с орфанными заболеваниями. Сергей Глаголев отметил положительные результаты, достигнутые в сфере здравоохранения ЧР, в их числе высокий уровень вакцинации населения и уникальный опыт выездных форм диспансеризации и профосмотров по выявлению отклонений состояния здоровья.
Сергей Глаголев выразил благодарность руководству региона за гостеприимство и отметил положительные результаты, достигнутые в сфере здравоохранения ЧР.
Среди них — высокий уровень вакцинации населения и уникальный опыт выездных форм диспансеризации и профосмотров по выявлению отклонений состояния здоровья.
сергей глаголев минздрав биография
Замглавы российского Минздрава Сергей Глаголев в ходе 76 сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения заявил, что закрытие в Москве офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний является признаком продолжающейся политизации в здравоохранении. Замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев пригласил заинтересованных медицинских специалистов из Индии на стажировку в ведущие российские медицинские и научные центры, во вторник сообщили журналистам в пресс-службе ведомства. В минувшие выходные Нижний Новгород с рабочим визитом посетил заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев. Уход зарубежных фармкомпаний из России был незначительным, и отечественная фармацевтическая отрасль быстро компенсировала его, заявил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на сессии Петербургского международного. Эти и другие вопросы Сергей Глаголев и Ольга Кобякова обсудили на встрече с главой администрации Липецкой области Игорем Артамоновым.
Фармкомпания "Биокад" предъявила судебный иск замглавы российского Минздрава
Он отметил, что понятие лекарственной безопасности возникло на рубеже 2019-2020 гг. Сергей Глаголев напомнил, что Правительством России создан межведомственный информационный ресурс по мониторингу движения лекарственных средств позволяющий отслеживать торги, остатки, ввод в гражданский оборот. Также работают механизмы ускоренной регистрации и ускореннего внесение изменений в досье лекарственных препаратов. Эти меры будут способствовать развитию импортозамещения и создания собственной мощной производственной базы, охватывающей также инновационные лекарственные препараты и медицинские изделия, субстанции, комплектующие и расходные материалы, отметил замминистра. Замминистра здравоохранения РФ отметил, что ключевую роль в развитии и совершенствовании системы лекарственного обеспечения, направленную на обеспечения национальной цели по достижению ожидаемой продолжительности жизни 78 лет к 2030 году, играют гибкость регулирования, в том числе, инновационные фаст-треки, эффективное межведомственное взаимодействие, многоуровневый мониторинг обращения лекарственных средств, а также реализация программ импортозамещения. Федорова» Минздрава России Гусев Павел Николаевич Главный редактор газеты «Московский комсомолец», генеральный директор ЗАО «Редакция газеты «Московский комсомолец» Гутор Екатерина Михайловна Начальник отдела медицинского обеспечения безопасности движения поездов Центральной дирекции здравоохранения — филиала ОАО «РЖД» Гущин Владимир Алексеевич Руководитель Лаборатории механизмов популяционной изменчивости патогенных микроорганизмов, Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Минздрава России онлайн Джозеф Плискин Joseph Pliskin Почетный профессор, кафедра промышленной инженерии и менеджмента, кафедра управления и политики в здравоохранении, Университет им. Бен-Гуриона, г. Кукава Вадим Васильевич Исполнительный директор Ассоциации ведущих мировых инновационных фармацевтических компаний «Инфарма» Профессор внегалактической астрономии в Университете Бата Левин Михаил Борисович Руководитель Центра Компетенций цифровой трансформации в сфере здравоохранения Минздрава России Содиректор программы менеджмента в здравоохранении Гарвардской школы общественного здоровья Директор Института национального и глобального законодательства в области здравоохранения им.
Фармкомпания Biocad подала в суд на замглавы Минздрава России Глаголева pixabay. Компания пытается ввести два новых препарата в перечень жизненно важных, но не может инициировать заседание комиссии ведомства, значится в картотеке арбитражных дел. Сообщается, что комиссия должна собираться раз в квартал, однако последнее заседание было организовано только в феврале 2023 года.
Замминистра добавил, что российские производители продолжают увеличивать выпуск отечественных препаратов, что позволяет не только обеспечить население лекарствами, но и способствует развитию фармацевтической индустрии.
Решение принимает комиссия Минздрава под руководством Глаголева. Но в последний раз она заседала в феврале 2023 года. Фармкомпания обвинила в бездействии замглавы Минздрава. Производитель просил помощи во включении «Ивлизи» в перечень жизненно важных лекарственных препаратов, а также в программу по 14 высокозатратным нозологиям, которая даёт возможность участвовать со своим препаратом в госзакупках.
«Биокад» обвиняет Минздрав в бездействии
Замглавы Минздрава Глаголев призвал сохранить в РФ весь ассортимент ЖНВЛП. Будьте в курсе последних новостей: Фармацевтическая компания BIOCAD подала в суд на заместителя главы Минздрава России Сергея Глаголева. об этом на полях ПМЭФ сообщил "Российской газете" заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев. Сергей Глаголев призвал нижегородцев вакцинироваться, а также напомнил об уголовной ответственности за фальсификацию сертификатов о вакцинации. Замминистра здравоохранения Сергей Глаголев сообщил о необходимости принять решение о формате запуска мобильных аптек.
Заместитель главы Минздрава РФ проверил нижегородскую медицинскую систему
Фармкомпания «Биокад» подала иск в арбитражный суд в отношении заместителя главы Минздрава Сергея Глаголева из-за его бездействия, следует из картотеки арбитражных дел. Глаголев возглавляет комиссию, формирующую списки, но ее заседания не проводились почти год «Биокад» 22 января подал в ФАС жалобу на бездействие замглавы Минздрава Сергея Глаголева, пишет «Коммерсантъ» со ссылкой на копию документа. Об этом на сессии Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ) рассказал замглавы Министерства здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Кроме того, наблюдается повышенный интерес к проведению КИ со стороны российских компаний, сообщил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Сергей Глаголев выступил на 76-й сессии Всемирной ассамблее здравоохранения в Женеве от имени Союзного государства. Сергей Глаголев, замглавы министра здравоохранения РФ, прокомментировал решение о закрытии в Москве офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний.