раствор для приема внутрь. Покупатели, которые приобрели Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 300мл в комплекте с пипеткой дозировочной и мерным стаканчиком, также купили.
Регистрационный номер
- Написать отзыв
- Владелец регистрационного удостоверения:
- НЕЙПИЛЕПТ Р-Р ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ - инструкция по применению в городе Новосибирск
- Active ingredients
- Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100 мл
Нейпилепт отзывы врачей
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Распределение: после введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата почками выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СO2, скорость выведения выдыхаемого СO2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Дозировка Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ : по 1000 мг цитиколина каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 недель.
Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Препарат должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы. Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны. Взаимодействие Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Очень редко включая индивидуальные случаи : аллергические реакции сыпь, кожный зуд, анафилактический шок , головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов.
В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение АД. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите врачу. Показания острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Препарат показан для применения в острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; при восстановительном периоде после ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговых травмах, когнитивных и поведенческих нарушениях при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Компания «Сотекс» уверена, что данная форма будет актуальна и востребована на рынке, так как возможность перорального приема расширяет арсенал лечащих врачей. Нет комментариев.
Не обладает способностью взаимодействовать с м-холинергическими и бета1-, бета2-адренергическими рецепторами. Оказывает антипсихотическое, седативное, противорвотное и гипотермическое действие. Антипсихотический эффект обусловлен блокадой D2-дофаминергических рецепторов мезолимбической и мезокортикальной систем. Седативное действие является следствием блокады адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга, противорвотное — блокады D2-дофаминергических рецепторов триггерной зоны рвотного центра, гипотермическое — блокады дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Подавляет бред, галлюцинации, уменьшает чувство страха, ослабляет агрессивность. В меньшей степени, чем классические нейролептики, угнетает двигательную активность, индуцирует каталепсию и реже вызывает появление экстрапирамидных симптомов. Может вызывать гиперпролактинемию, гиперсекрецию АДГ. Изменяет структуру сна, усиливает глубокий медленноволновой сон антисеротониновое действие. Блокируя альфа-адренорецепторы, вызывает дозозависимую гипотензию и рефлекторную тахикардию. Обладает потенциальным проаритмогенным эффектом, так как удлиняет интервал QT. Имеются данные о снижении или подавлении рисперидоном секреции слюны, что способствует развитию кариеса, болезней пародонта и кандидоза полости рта; однако у некоторых пациентов отмечалась гиперсаливация.
чПЪНПЦОЩЕ ЪБНЕОЙФЕМЙ Й ЗТХРРПЧЩЕ БОБМПЗЙ
- Нейпилепт — инструкция по применению, аналоги и отзывы
- НЕЙПИЛЕПТ Р-Р ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ - инструкция по применению в городе Новосибирск
- Лекарственная форма
- рПЛБЪБОЙС Л РТЙНЕОЕОЙА
- Отзывы врачей о нейпилепте
- Нейпилепт (Neipilept): описание, рецепт, инструкция
Нейпилепт отзывы врачей
Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы. НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь следует применять внутрь перорально (путем проглатывания) во время еды или между приемами пищи. Описание препарата Нейпилепт® (раствор для приема внутрь, 100 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году. Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100 мл — уникальная форма выпуска, которая способствует повышению приверженности пациентов лечению: при длительном приеме препарата большие флаконы объемом 100 мл выгоднее приобретать и удобнее использовать. Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100 мл — уникальная форма выпуска, которая способствует повышению приверженности пациентов лечению: при длительном приеме препарата большие флаконы объемом 100 мл выгоднее приобретать и удобнее использовать. Нейпилепт, 125 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 4 мл, 5 шт.
Торговое наименование
- «Нейпилепт»: отзывы врачей и пациентов, инструкция по применению, формы выпуска
- Нейпилепт, раствор для приема внутрь 100мг/мл, флакон 300мл
- НЕЙПИЛЕПТ: инструкция по применению и отзывы
- Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 30мл
- Аптека25.рф — Скидка 27%
Инструкция по применению Нейпилепт Раствор 250 мг/мл 4 мл 5 шт
Рекомендуемый курс: Нейпилепт, раствор для приема внутрь 1000 мг (10 мл) + Нейрокс, таблетки 250 мг (2 таблетки), дважды в день в течение трех месяцев. Согласно отзывам и инструкции по применению к уколам "Нейпилепта", а также раствора для приема внутрь, медикамент может спровоцировать появление определенных побочных эффектов. Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 300млФармФирма Сотекс ЗАО. представлены отзывы, вопросы и ответы, действие препарата, противопоказания и противопоказания, побочные действия и способ применения.
Нейпилепт 100мг-мл 30мл раствор для приема внутрь сотекс
Material and methods. Two groups of patients, aged from 30 to 40 years, with functional asthenia were examined. Both groups received standard treatment. Patients of the main group received additionally neipilept in solution 500 mg daily during 30 days.
Состав 1 ампулы раствора для инъекций: действующее вещество: цитиколин натрия — 500 или 1000 мг в пересчете на цитиколин ; вспомогательные компоненты: 1 М раствор натрия гидроксида вода для инъекций или 1 М раствор хлористоводородной кислоты.
Состав 1 мл раствора для приема внутрь: активное вещество: цитиколин натрия — 100 мг в пересчете на цитиколин ; вспомогательные компоненты: метилпарагидроксибензоат, натрия цитрат натрия цитрата дигидрат , калия сорбат, пропилпарагидроксибензоат, лимонной кислоты моногидрат, глицерол, сорбитол, натрия сахаринат, вода очищенная, ароматизатор клубничный. Фармакологические свойства Фармакодинамика Цитиколин — действующее вещество Нейпилепта — природное эндогенное соединение, являющееся промежуточным метаболитом в синтезе одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны фосфатидилхолина. Препарат обладает широким спектром действия: воздействуя на механизмы апоптоза, предотвращает гибель клеток, а также препятствует избыточному образованию свободных радикалов, ингибирует действие фосфолипаз, способствует восстановлению поврежденных мембран клеток. При черепно-мозговой травме Нейпилепт способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода, снижая выраженность неврологических симптомов и длительность посттравматической комы.
В остром периоде инсульта препарат сокращает объем поражения ткани головного мозга и улучшает холинергическую передачу. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективно устраняет когнитивные расстройства, такие как безынициативность, ухудшение памяти, и различные затруднения в самообслуживании и выполнении повседневных действий. Уменьшает проявление амнезии. Повышает уровень внимания и сознания.
Нейпилепт эффективен при чувствительных и двигательных неврологических нарушениях сосудистой и дегенеративной этиологии. Фармакокинетика При внутривенном введении цитиколин быстро гидролизуется на цитидин и холин и поступает в различные ткани организма. После приема внутрь цитиколин хорошо и практически полностью абсорбируется. Биодоступность примерно такая же, как после введения препарата внутривенно.
Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. Метаболизм Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2, скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Режим дозирования Препарат принимают внутрь, во время еды или между приемами пищи. Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: назначают по 1000 мг 10 мл каждые 12 ч.
Длительность лечения не менее 6 недель. Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее.
Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Показания Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии , Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, Черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период, Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин.
В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют. Принимают во время еды или между приемами пищи.
Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч.
Нейпилепт раствор для приема внутрь : инструкция по применению
Нейпилепт обладает совместимостью с внутривенными изотоническими растворами и растворами декстрозы. Способ применения и дозы. НЕЙПИЛЕПТ раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением НЕЙПИЛЕПТ можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Нейпилепт, 125 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 4 мл, 5 шт. Инструкция по применению Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 300мл. НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением НЕЙПИЛЕПТ® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана).
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 30мл
Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. Взаимодействие Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Особые указания На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата. Влияние на способность управлять трансп. Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек.
Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациенты При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите врачу. Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Особые указания На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.
Метаболизм Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2, скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Режим дозирования Препарат принимают внутрь, во время еды или между приемами пищи. Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: назначают по 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель. Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания. При назначении цитиколина пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение АД.
То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2, скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Показания препарата острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Режим дозирования Препарат принимают внутрь, во время еды или между приемами пищи. Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: назначают по 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель. Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания. При назначении цитиколина пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение АД. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; выраженная ваготония высокий тонус парасимпатической части вегетативной нервной системы ; возраст до 18 лет в связи с отсутствием достаточных клинических данных.