Ланцид имеет срьезные противопоказания к использованию, поэтому средство назначается исключительно лечащим врачом.
Латинское название
- "Ланцид": инструкция по применению, форма выпуска, состав, аналоги, отзывы
- Дозировка:
- Ланцид Капсулы 30 мг 30 шт
- Ланцид инструкция по применению
- рПЛБЪБОЙС Л РТЙНЕОЕОЙА
Ланцид инструкция по применению
На моторную функцию ЖКТ влияния не оказывает. Фармакологический эффект поступательно увеличивается в первые четыре дня медикаментозной терапии. При приостановлении фармакотерапии «синдром рикошета» в данном случае — увеличения секреции соляной кислоты не наблюдается. Секреторная функция желудка возвращается к прежнему уровню через 3-4 дня после прерывания медикаментозного курса. У лиц с ульцерогенной аденомой поджелудочной железы отмечается более длительное действие лекарственного средства. Препарат стимулирует синтез в слизистой желудка иммуноглобулинов А, специфичных к хеликобактеру, угнетая рост бактерий и потенцируя антихеликобактерное действие других препаратов. Повышает уровень функционально неактивного предшественника пепсина пепсиногена и подавляет секрецию пепсина, что сопровождается увеличением количества нитрифицирующих микроорганизмов и, как следствие — повышением уровня нитратов в секрете желудка. Эффективно действует у пациентов с язвенно-эрозивными поражениями желудка и 12-перстной кишки, устойчивыми к антагонистам H2-гистаминовых рецепторов. Абсорбция действующего вещества начинается сразу после попадания в кишечник. Пиковая концентрация лансопразола в крови отмечается на втором часу его пребывания в ЖКТ, что свидетельствует о высокой скорости всасывания. Наличие в гастроинтестинальном тракте пищевого содержимого снижает скорость и полноту всасывания и биодоступность, но ингибирующее влияние на секрецию соляной кислоты остается неизменным.
Метаболические трансформации препарата происходят в печени. При приеме лекарственного средства несколько раз в сутки кислотность желудочного сока снижается уже в первый час после очередного приема. Продолжительность действия разовой дозы составляет более суток. Период полужизни — до двух часов — не влияет на продолжительность ингибирования секреции соляной кислоты. Учитывая способность лекарственного средства маскировать симптоматику злокачественных новообразований пищеварительного тракта, перед и после приема Ланцида необходим эндоскопический контроль. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя.
В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, но не обнаруживаемых в системном кровотоке. Начало действия.
После первого приема лансопразола в дозе 30 мг pH желудочного сока увеличивается через 1-2 часа. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение pH желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия. Более 24 часа. Время полувыведения лансопразола составляет менее 2 часов, что не влияет на длительность подавления желудочной секреции. Никакого риска желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Взаимодействие с другими веществами Замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления в том числе диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов. Замедляет pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот, и ускоряет абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований.
Секреторная активность нормализуется через 3—4 дня после окончания приёма препарата. У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, резистентной к блокаторам H2-гистаминовых рецепторов. Фармакокинетика Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. При циррозе печени всасывание может быть замедленным.
После окончания терапии кислотность остается пониженной примерно в 2 раза относительно обычного уровня в течение почти 40 часов, и возвращается к прежним показателем только через 3-4 суток. Рикошетной гиперсекреции ЛС не вызывает, и на моторику органов пищеварительного тракта никак не влияет. Обратите внимание Исследования показали, что при симптомокомплексе, обусловленном гастринопродуцирующими опухолями синдроме Золлингера-Эллисона , эффект более продолжительный. Препарат подавляет рост колоний Хеликобактер пилори , поскольку способствует выработке специфических иммуноглобулинов к инфекционному агенту. За счет повышения рН возрастает антихеликобактерная активность антибактериальных ЛС. Лансопразол снижает продукцию основного пищеварительного фермента пепсина. Вещество хорошо помогает даже при желудочных и дуоденальных язвах, устойчивых к блокаторам Н2-рецепторов. Его абсорбция происходит в тонком кишечнике. В обкладочных клетках образуются 2 активных метаболита. Процесс биотрансформации протекает в печени с образованием неактивных производных. Входящий в набор Ланцид кит кларитромицин принадлежит к группе макролидов.
ЛАНЦИД, капсулы
Принимают по 500 мг 1 таблетка кларитромицина, 1000 мг амоксициллина 2 капсулы и 30 мг лансопразола 1 капсула , два раза в сутки утром и вечером перед едой. Таблетки и капсулы нельзя разламывать и разжевывать, их следует проглатывать целиком. Продолжительность лечения 7 дней, при необходимости может быть увеличена до 14 дней.
Фармакокинетика Всасывание;Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. Скорость всасывания высока и Cmax в плазме достигается через 1. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как Cmax и AUC примерно пропорциональны. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т.
В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, не обнаруживаемых в системном кровотоке. У больных с нарушением функции почек связывание с белками может быть снижено на 1-1. Показания препарата — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения ; — эрозивно-язвенный эзофагит; — рефлюкс-эзофагит; — синдром Золлингера-Эллисона; — стрессовые язвы ЖКТ; — неязвенная диспепсия.
Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Фармакокинетика Всасывание Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. Скорость всасывания высока и Cmax в плазме достигается через 1. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как Cmax и AUC примерно пропорциональны. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Распределение Связывание с белками плазмы - 97.
Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т. Метаболизм Лансопразол метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными.
Фармакокинетика Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок.
При циррозе печени всасывание может быть замедленным. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как максимальная концентрация в плазме Cmax и площадь под кривой концентрация-время в плазме примерно пропорциональны. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в том числе в обкладочные клетки желудка.
Лансопразол метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, но не обнаруживаемых в системном кровотоке. Начало действия.
После первого приема лансопразола в дозе 30 мг pH желудочного сока увеличивается через 1-2 часа.
Ланцид - инструкция по применению
Инструкция по применению Ланцид 30мг 30 шт. капсулы кишечнорастворимые. Лекарственный препарат Ланцид®. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие на портале Плюсмама. У ланцида имеются противопоказания, побочные действия и особенности применения, необходима консультация со специалистом. Способ применения и дозировка. Ланцид следует принимать внутрь, глотая капсулы целиком, не разжевывая. Инструкция по применению на Ланцид. Состав. Фармакодинамика. Фармакокинетика. Показания к применению. Cпособ применения и дозы. Применение при беременности и кормлении грудью. Инструкция по применению Ланцид 30мг 30 шт. капсулы кишечнорастворимые.
Все новые процедуры
- Ланцид капсулы инструкция по применению цена - Инструкции, руководства, мануалы
- Ланцид Капсулы 30 мг 30 шт инструкция по применению, показания | ФармЗнание
- Отзывы о препарате ЛАНЦИД (капсулы), других его формах и сравнение с аналогичными лекарствами
- Латинское название
- Лекарство Ланцид - инструкция по применению, отзывы
- Ланцид Капсулы 30 мг 30 шт инструкция по применению
Ланцид инструкция по применению
У ланцида имеются противопоказания, побочные действия и особенности применения, необходима консультация со специалистом. Ланцид: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. Ланцид: цены и наличие в аптеках города, показания к применению и противопоказания, упаковка, дозировка, побочные действия, фармакокинетика. Инструкция по применению сообщает, что капсулы 15 мг и 30 мг относят к фармакологической группе ингибиторов Н+ -К+-АТФазы (протонового насоса). Ланцид (Lancid): 2 отзыва врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска.
Ланцид капс 30мг №30
Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата. У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина.
Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, резистентной к блокаторам гистаминовых H2-рецепторов. После первого приема лансопразола в дозе 30 мг рН желудочного сока увеличивается через 1-2 ч. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия — более 24 ч.
Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Не влияет на моторику ЖКТ.
Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, резистентной к блокаторам гистаминовых H2-рецепторов. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - носовое кровотечение. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея, рвота, диспепсия, тошнота, боль в животе; нечасто - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гастрит, прокталгия, стоматит, глоссит, вздутие живота, запор, сухость во рту, отрыжка, метеоризм; частота неизвестна - острый панкреатит, изменение цвета языка и зубов. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - атипичная функциональная проба печени; нечасто - холестаз, гепатит, повышение активности аланинаминотрансферазы, повышение активности аспартатаминотрансферазы, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы; частота неизвестна - печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярная желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - сыпь, повышенное потоотделение; нечасто - зуд, крапивница, пятнисто-папулезная сыпь; частота неизвестна - злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями, акне, пурпура Шенлейна-Геноха. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - мышечный спазм, миалгия; частота неизвестна - рабдомиолиз, миопатия, усиление симптомов миастении gravis. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - почечная недостаточность, интерстициальный нефрит.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто - недомогание, лихорадка, астения, боль в груди, озноб, слабость. Лабораторные показатели: нечасто - повышение активности щелочной фосфатазы, повышение активности лактатдегидрогеназы крови; очень редко - гиперкреатининемия; частота неизвестна - повышение международного нормализованного отношения МНО , увеличение протромбинового времени, изменение цвета мочи, повышение концентрации билирубина. Амоксициллин Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто - развитие суперинфекции, кандидоз слизистой оболочки полости рта, вагинальный кандидоз. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - эозинофилия, гемолитическая анемия; очень редко - лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, панцитопения, анемия, миелосупрессия, агранулоцитоз, обратимое увеличение протромбинового времени и времени кровотечения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - отек гортани, сывороточная болезнь, аллергическая пурпура, анафилактическая реакция. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; редко - возбуждение, тревога, бессонница, атаксия, спутанность сознания, гиперкинезия, изменение поведения, депрессия, периферическая нейропатия, головокружение, судороги у пациентов с нарушениями функций почек, эпилепсией или менингитом.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, потеря аппетита, рвота, метеоризм, мягкий стул, диарея, сыпь на слизистой оболочке полости рта, сухость во рту, искажение восприятия вкуса; редко - потемнение зубной эмали; очень редко - псевдомембранозный колит, черный "волосатый" язык. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - обратимое повышение активности "печеночных" трансаминаз; редко - гепатит, холестатическая желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожные высыпания, зуд, крапивница; редко - ангионевротический отек отек Квинке , полиморфная экссудативная эритема, острый генерализованный экзантематозный пустулез, токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , буллезный и эксфолиативный дерматит. Нарушения со стороны почек: редко - острый интерстициальный нефрит, кристаллурия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - лекарственная лихорадка. Лансопразол Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения; редко - анемия; очень редко - агранулоцитоз, панцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактический шок. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: редко - анорексия; частота неизвестна - гипомагниемия. Нарушения психики: нечасто - депрессия; редко - бессонница, галлюцинации, спутанность сознания. Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение; редко - беспокойство, вертиго и парестезия, сонливость, тремор. Нарушения со стороны органа зрения: редко - расстройство зрения. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, диарея, боль в животе, запор, рвота, метеоризм, сухость во рту или горле; редко - глоссит, кандидоз пищевода, панкреатит, нарушение восприятия вкуса; очень редко - колит, стоматит.
Нарушения со стороны печены и желчевыводящих путей: часто - повышение активности "печеночных" трансаминаз; редко - гепатит, желтуха; очень редко - гипербилирубинемия. Со стороны дыхательной системы: редко - кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних дыхательных путей, гриппоподобный синдром. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - крапивница, зуд, сыпь; редко - петехия, пурпура, алопеция, ангионевротический отек отек Квинке , полиморфная эритема, фотосенсибилизация; очень редко - злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - артралгия, миалгия, перелом бедра, запястья или позвоночника. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко - интерстициальный нефрит. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: редко - гинекомастия, импотенция.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - слабость; нечасто - отеки; редко - лихорадка, повышенное потоотделение. Лабораторные показатели: очень редко - повышение уровня холестерина и триглицеридов, гипонатриемия. Передозировка Симптомы: абдоминальная боль, тошнота, рвота, диарея, возможно появление головной боли, спутанности сознания. Лечение: промывание желудка, поддерживающая терапия. Не удаляется при гемо- или перитонеальном диализе. Амоксициллин Симптомы: тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса как следствие рвоты и диареи , кристаллурия.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, препараты для поддержания водно-электролитного баланса; гемодиализ. Лансопразол Случаи передозировки лансопразолом не описаны. Взаимодействие Кларитромицин При совместном приеме кларитромицина и лекарственных средств, первично метаболизирующихся изоферментами CYP3A, возможно взаимное повышение их концентраций, что может усилить или продлить как терапевтические, так и побочные эффекты. Противопоказан совместный прием с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином, эрготамином и другими алкалоидами спорыньи, алпразоламом, мидазоламом, триазоламом. С осторожностью назначают с карбамазепином, цилостазолом, циклоспорином, дизопирамидом, ловастатином, метилпреднизолоном, омепразолом, непрямыми антикоагулянтами в том числе варфарином , хинидином, рифабутином, силденафилом, симвастатином, такролимусом, винбластином, фенитоином, теофиллином и вальпроевой кислотой метаболизируются через другие изоферменты цитохрома Р450. Необходима коррекция дозы лекарственных средств и контроль концентрации в плазме крови.
При совместном применении с цизапридом, пимозидом, терфенадином и астемизолом возможно увеличение концентрации последних в плазме крови, удлинение интервала QT и развитие сердечных аритмий, включая желудочковую пароксизмальную тахикардию, фибрилляцию, трепетание или мерцание желудочков, полиморфную желудочковую тахикардию по типу "пируэт" см. Подобный механизм взаимодействия отмечается при применении лекарственных препаратов, метаболизирующихся другим изоферментом системы цитохром Р450 - фенитоина, теофиллина и вальпроевой кислоты. При одновременном назначении вышеуказанных препаратов требуется мониторирование их концентрации в плазме крови и ЭКГ. Кларитромицин может уменьшать клиренс триазолама и, таким образом, повышать его фармакологические эффекты с развитием сонливости и спутанности сознания. Для бензодиазепинов, выведение которых не зависит от изоферментов CYP3A4 темазепам, нитразепам, лоразепам , клинически значимое взаимодействие с кларитромицином маловероятно. Имеются сообщения о повышении концентрации дигоксина в плазме крови пациентов, получавших одновременно дигоксин и кларитромицин.
Следует постоянно контролировать содержание дигоксина в плазме крови, чтобы избежать дигиталисной интоксикации и развития потенциально летальных аритмий. Совместное применение с эрготамином и дигидроэрготамином производные спорыньи может привести к острой эрготаминовой интоксикации, проявляющейся тяжелым периферическим вазоспазмом, ишемией конечностей и других тканей, включая центральную нервную систему, и извращенной чувствительностью. При одновременном приеме кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА- редуктазы - ловастатина и симвастатина - описаны редкие случаи рабдомиолиза. Эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин индукторы цитохрома Р450 снижают концентрацию кларитромицина в плазме крови и ослабляют его терапевтический эффект, и вместе с тем повышают концентрацию 14 R -гидроксикларитромицина. Коррекции дозы кларитромицина не требуется. Необходимо обратить внимание на возможность перекрестной устойчивости между кларитромицином и другими антибиотиками из группы макролидов, а также линкомицином и клиндамицином.
Одновременный прием кларитромицина и зидовудина у взрослых ВИЧ- инфицированных пациентов может привести к снижению равновесного уровня концентрации зидовудина.
Длительность действия. Более 24 часов.
Время полувыведения лансопразола составляет менее 2 часов, что не влияет на длительность подавления желудочной секреции. Никакого риска желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата.
Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: менее часто - повышение или понижение аппетита, тошнота, боль в животе; редко - диарея или запоры; в отдельных случаях неспецифический язвенный колит, кандидоз желудочно-кишечного тракта, повышение активности "печеночных" трансаминаз АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ и ЛДГ , гипербилирубинемия. Со стороны нервной системы: головная боль; редко - недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревожность. Со стороны дыхательной системы: редко - кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних дыхательных путей, гриппоподобный синдром.
Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения с геморрагическими проявлениями ; в отдельных случаях - анемия. Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях - фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема. Прочие: редко - миалгия, алопеция.
Передозировка Данных о передозировке в настоящее время нет. Взаимодействие Замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихеи в печени путем микросомального окисления в том числе диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов.
Ланцид кит таб комплект N56 набор 7 пластин по 8 таб
Торговое наименование препарата: Ланцид® (Lancid) инструкция по применению Действующее вещество (XPN): Активное вещество: лансопразол (lansoprazole) зарегистрированное ВОЗ Фармакологическая группа: Клинико-фармакологическая группа. Препарат Ланцид® Кит противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Ланцид, инструкция по применению (способ и дозировка). Принимать капсулы надо внутрь, проглатывая и не разжевывая. Ланцид противоязвенное лекарство с большими побочными явлениями угробляющими жизнь человека, запрететите фармацевтам торговать этим лекарством, слишком большой процент людей.
Ланцид и Ланцид кит: инструкция по применению, аналоги
Амоксициллин нечасто — развитие суперинфекции, кандидоз слизистой оболочки полости рта, вагинальный кандидоз. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко — эозинофилия, гемолитическая анемия; очень редко — лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, панцитопения, анемия, миелосупрессия, агранулоцитоз, обратимое увеличение протромбинового времени и времени кровотечения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко — отек гортани, сывороточная болезнь, аллергическая пурпура, анафилактическая реакция. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головная боль; редко — возбуждение, тревога, бессонница, атаксия, спутанность сознания, гиперкинезия, изменение поведения, депрессия, периферическая нейропатия, головокружение, судороги у пациентов с нарушениями функций почек, эпилепсией или менингитом. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, потеря аппетита, рвота, метеоризм, мягкий стул, диарея, сыпь на слизистой оболочке полости рта, сухость во рту, искажение восприятия вкуса; редко — потемнение зубной эмали; очень редко — псевдомембранозный колит, черный «волосатый» язык. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — обратимое повышение активности «печеночных» трансаминаз; редко — гепатит, холестатическая желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожные высыпания, зуд, крапивница; редко — ангионевротический отек отек Квинке , полиморфная экссудативная эритема, острый генерализованный экзантематозный пустулез, токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , буллезный и эксфолиативный дерматит. Нарушения со стороны почек: редко — острый интерстициальный нефрит, кристаллурия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко — лекарственная лихорадка. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения; редко — анемия; очень редко — агранулоцитоз, панцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактический шок. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: редко — анорексия; частота неизвестна — гипомагниемия. Нарушения психики: нечасто — депрессия; редко — бессонница, галлюцинации, спутанность сознания.
Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т. Лансопразол метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными.
В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, но не обнаруживаемых в системном кровотоке. Начало действия. После первого приема лансопразола в дозе 30 мг pH желудочного сока увеличивается через 1—2 часа. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение pH желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия более 24 часов. Время полувыведения лансопразола составляет менее 2 часов, что не влияет на длительность подавления желудочной секреции.
Срок годности Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната.
Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата. У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, резистентной к блокаторам H2-гистаминовых рецепторов.
Никакого риска желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. Секреторная активность нормализуется через 3—4 дня после окончания приема препарата. У больных е синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств.