Всемирно известная певица Селин Дион рассказала о том, что на фоне своего редкого и неизлечимого заболевания ей снова приходится переносить свои гастроли. Одним из главных сюрпризов «Грэмми» стало появление знаменитой канадской певицы Селин Дион. Канадская певица Селин Дион может больше никогда не выйти на сцену из-за поразившей ее тяжелой болезни: врачи обнаружили у 54-летней знаменитости синдром мышечной скованности.
Селин Дион перенесла выступления в Европе в рамках мирового турне по состоянию здоровья
Изначально Селин Дион намеревалась возобновить свою концертную деятельность в 2024 году, однако теперь 42 выступления отменены. В конце прошлого года стало известно, что 56-летняя Селин Дион борется со страшным недугом. Свой мировой тур Селин Дион начала в марте 2020 года в США, но концерты в европейских городах отложила из-за пандемии.
Селин Дион рассказала о своей тяжелой болезни и отмене предстоящего тура
| Селин Дион отменила концерты из-за серьезной болезни | И хотя болезнь Селин Дион называют неизлечимой, ее развитие можно заморозить или, по крайней мере, замедлить с помощью лечения и медицинских препаратов. |
| Селин Дион о том, что ей помогает не опускать руки: любовь моих детей — это подарок | Селин Дион сообщила об отмене всех своих концертов с ноября текущего года по февраль 2022 года, сославшись на «непредвиденные медицинские причины». |
Селин Дион больше не сможет петь: чем опасен неизлечимый синдром мышечной скованности
Как оказалось, Дион страдает от крайне редкого неврологического заболевания — так называемого «синдрома мышечной скованности». Среди симптомов этого недуга тяжелейшие судороги, которые могут продолжаться до нескольких часов. Причем настолько сильные, что могут привести к перелому костей и вывихам суставов. Это тяжелейшее заболевание, в конечном итоге, приводит к полному параличу и утрате дара речи. Еще тогда, в декабре, певица призналась: болезнь уже затронула ее голосовые связки. Читать материал Самое печальное в этой истории то, что медицина пока не только не нашла путей лечения этой болезни, но даже не знает причин ее возникновения.
Мне было очень трудно столкнуться с ними и рассказать обо всём, через что я прошла. Недавно у меня диагностировали очень редкое неврологическое расстройство, называемое синдромом мышечной скованности, которым страдает один человек на миллион. Хотя мы всё ещё изучаем это редкое заболевание, мы знаем, что именно оно является причиной моих спазмов. К сожалению, эти спазмы влияют на все аспекты моей повседневной жизни, иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя мне использовать свои голосовые связки, чтобы петь так, как я привыкла», — поделилась Селин Дион.
Фанаты уже начали опасаться, что больше никогда не увидят ее на сцене. И такие опасения отнюдь не беспочвенны. О том, что она страдает от судорог неизвестного происхождения, Селин была вынуждена признаться в октябре минувшего года — когда ей пришлось объяснить фанатам, почему она отменяла один концерт за другим. А в декабре она сообщила, что врачи наконец смогли поставить ей диагноз. Как оказалось, Дион страдает от крайне редкого неврологического заболевания — так называемого «синдрома мышечной скованности». Среди симптомов этого недуга тяжелейшие судороги, которые могут продолжаться до нескольких часов.
Как правило, данные приступы длятся от нескольких секунд до нескольких минут, но иногда продолжаются несколько часов. Часть пациентов опасается выходить из дома, поскольку мышечный спазм может привести к падению. Причины Точная причина заболевания пока не известна. Однако синдром ригидного человека может возникнуть в результате аутоиммунной реакции, когда организм начинает производить антитела против своих собственных тканей. У большинства больных с синдромом мышечной скованности присутствуют антитела, атакующие фермент GAD декарбоксилазу глутаминовой кислоты. Фермент участвует в выработке химического мессенджера нейромедиатора , который помогает предотвратить чрезмерную стимуляцию мышц нервами. Но когда вырабатывается меньше этого фермента, нервы чрезмерно стимулируют мышцы, которые становятся напряжёнными и скованными. Лечение Терапия проводится только при наличии установленного диагноза врачом-неврологом. Лечение делится на симптоматическое — коррекция симптомов мышечной скованности, а также патогенетическое — воздействие на иммунную систему.
Неизлечимо больная Селин Дион появилась на «Грэмми-2024»
Биография певицы Селин Дион: личная жизнь сейчас, смерть мужа, слухи о романе с Пепе Муньосом, дети. Биография Селин Дион (Céline Dion) — канадской певицы, автора песен и композитора, актрисы, которая смогла завоевать мировую славу благодаря своему неповторимому голосу и таланту. Согласно последним новостям, культовая 55-летняя певица Селин Дион находится в состоянии улучшения. Изначально Селин Дион намеревалась возобновить свою концертную деятельность в 2024 году, однако теперь 42 выступления отменены. Певица Селин Дион отменила около 40 концертов по Европе из-за ухудшения самочувствия, сообщает Franceinfo со ссылкой на заявление самой артистки.
Неизлечимо больная Селин Дион вышла в свет впервые за долгое время
Хотя стопроцентного лекарства от болезни нет, врачи прибегают к терапии, которая может облегчить симптомы: используют седативные лекарства, миорелаксанты и стероиды. Также эффективность показало введение иммуноглобулина, который снижает чувствительность и частично снимает спазмы. Из нетрадиционных методов зарекомендовали себя физиотерапия, массаж, водные процедуры, иглоукалывание и тепловая терапия. Селин Дион не уточнила, как лечат ее, но отметила, что «прекрасная команда врачей» помогает ей восстановиться как можно скорее.
О том, когда сможет вернуться на сцену, певица тоже пока не упоминает.
Как правило, данные приступы длятся от нескольких секунд до нескольких минут, но иногда продолжаются несколько часов.
Часть пациентов опасается выходить из дома, поскольку мышечный спазм может привести к падению. Причины Точная причина заболевания пока не известна. Однако синдром ригидного человека может возникнуть в результате аутоиммунной реакции, когда организм начинает производить антитела против своих собственных тканей.
У большинства больных с синдромом мышечной скованности присутствуют антитела, атакующие фермент GAD декарбоксилазу глутаминовой кислоты. Фермент участвует в выработке химического мессенджера нейромедиатора , который помогает предотвратить чрезмерную стимуляцию мышц нервами. Но когда вырабатывается меньше этого фермента, нервы чрезмерно стимулируют мышцы, которые становятся напряжёнными и скованными.
Лечение Терапия проводится только при наличии установленного диагноза врачом-неврологом. Лечение делится на симптоматическое — коррекция симптомов мышечной скованности, а также патогенетическое — воздействие на иммунную систему.
У пациента с таким диагнозом прогрессирует ригидность отвердевание, оцепенение мышц туловища и конечностей, случаются болезненные спазмы.
Для синдрома характерна повышенная чувствительность к шуму, прикосновениям, резким движениям, низкой температуре воздуха и эмоциональным всплескам — все это может вызвать мышечный спазм. По словам Дион, заболевание уже влияет на ее повседневную жизнь, в том числе на способность к вокалу. Селин Дион певица «К сожалению, спазмы влияют на все аспекты моей жизни, иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя мне использовать свои голосовые связки, чтобы петь так, как я привыкла», — объяснила звезда.
Что испытывают люди с синдромом «жесткого человека»? При таком диагнозе возможна очень длительная боль, скованность мышц, «ноющий» дискомфорт на протяжении нескольких часов.
Сущевский вал 31, с.
Редакция оставляет за собой право удалить их с сайта или отредактировать, если указанные сообщения и комментарии являются злоупотреблением свободой массовой информации или нарушением иных требований закона.
Селин Дион диагностировали редкое неизлечимое заболевание. Певица не сдержала слез: видео
| Тяжелобольная Селин Дион рассказала о возвращении на сцену | при котором мышцы бесконтрольно напрягаются, тело фиксируется в жестком положении, человек превращается в "живую статую" и может потерять возможность. |
| Селин Дион раскрыла причину, по которой она не сняла пальто на церемонии «Грэмми-2024» | Канадская певица Селин Дион может больше никогда не выйти на сцену из-за поразившей ее тяжелой болезни: врачи обнаружили у 54-летней знаменитости синдром мышечной скованности. |
| Селин Дион раскрыла причину, по которой она не сняла пальто на церемонии «Грэмми-2024» | У канадской поп-дивы Селин Дион врачи обнаружили редчайшую болезнь. |
| селин дион | Всемирно известная певица Селин Дион рассказала о том, что на фоне своего редкого и неизлечимого заболевания ей снова приходится переносить свои гастроли. |
Селин Дион отменила европейский тур из-за неизлечимой болезни
Я не знаю. Тело скажет мне. Но, с другой стороны, мне так не хочется просто ждать», — сказала Дион в интервью. Певица откровенно призналась, что ей морально тяжело. Но кое-чего у меня не отнять, и это воля, это страсть, мечта, решительность», — сказала она.
В новом интервью Дион рассказала, что жить с таким диагнозом непросто. По словам артистки, сейчас она чувствует себя лучше благодаря терапии. Своим главным лекарством звезда называет возможность общаться с детьми. Любовь моих детей — это подарок. Они, а также все мои близкие и поклонники помогают мне преодолеть этот недуг. Люди, страдающие этим заболеванием, могут не иметь доступа к современным дорогим лекарствам, однако у них всегда есть то, что может помочь, — любовь, — рассказала Дион.
На днях она впервые за долгое время появилась на обложке французского Vogue и рассказала о своем здоровье: «Я не победила болезнь, она все еще внутри меня и всегда будет там. Надеюсь, случится чудо, и мы найдем лечение с помощью научного исследования, но сейчас мне нужно научиться с этим жить» Источник: vogue. С другой стороны, мне так не хочется ждать. Это тяжело. Я усердно работаю, а завтра будет еще тяжелее.
О своем заболевании лауреат пяти премий «Грэмми» рассказала со слезам на глазах в видеообращении. Певица также сообщила поклонникам, что отменила свой европейский тур, который должен был стартовать в феврале. Синдром мышечной скованности — крайне редкий неврологический синдром неясной этиологии, при котором у человека нарастает общая скованность мышц повышение мышечного тонуса, болезненные спазмы.
селин дион
Владейте этим пальто. Делайте что хотите". И мне стало легче на мгновение. Я смогла немного спрятаться от всех этих мелочей», — вспоминает звезда.
Она всегда делает все возможное, всегда старается быть на высоте и первой на вершине. Важно прислушаться к ним», — высказалась Клодетт Дион. Что такое синдром мышечной скованности и чем он опасен По данным Национального института неврологических расстройств США, синдром мышечной скованности СМС , также известный как синдром ригидного человека и синдром Мерша — Вольтмана, — это редкое заболевание аутоиммунной природы, поражающее центральную нервную систему. Патология характеризуется прогрессирующим тоническим напряжением и скованностью ригидностью мышц и сильными, болезненными спазмами мускулатуры шеи, туловища и конечностей. Всего 1-2 человека на миллион страдают от этой болезни.
Первое подробное описание недуга дали американские врачи-неврологи Фредерик Мерш и Генри Вольтман еще в 1956 году.
Дион призналась, что старалась найти в себе силы для концертов, но поняла, что живые выступления могут оказаться для нее слишком тяжелы. Певица попросила поклонников набраться терпения и дождаться того момента, когда она будет в силах выйти на сцену. Ориентировочно это произойдет в 2024 году.
В новом интервью Дион рассказала, что жить с таким диагнозом непросто.
По словам артистки, сейчас она чувствует себя лучше благодаря терапии. Своим главным лекарством звезда называет возможность общаться с детьми. Любовь моих детей — это подарок. Они, а также все мои близкие и поклонники помогают мне преодолеть этот недуг. Люди, страдающие этим заболеванием, могут не иметь доступа к современным дорогим лекарствам, однако у них всегда есть то, что может помочь, — любовь, — рассказала Дион.
Селин Дион раскрыла причину, по которой она не сняла пальто на церемонии «Грэмми-2024»
Канадская певица Селин Дион отменила все концерты, запланированные до апреля 2024 года, из-за неизлечимой болезни. В социальной сети Х завирусился инсайдерский твит: «Селин Дион объявит о завершении музыкальной карьеры в 2024 году. Получайте последние новости и обновления о Селин Дион, а также фотографии, видео, справочную информацию и многое другое. Певица Селин Дион о возвращении на сцену: тело скажет мне. Согласно последним новостям, культовая певица Селин Дион находится в состоянии улучшения. Селин Дион: актуальные новости на сегодня и полезные сведения по теме на сайте
Селин Дион отменила тур — у певицы неизлечимое заболевание
Также у певицы возникли трудности с ходьбой и пением. Знаменитость отменила около 40 концертов, чтобы пройти курс лечения. Она подчеркивала, что до последнего старалась найти силы для выступлений. Будет лучше, если мы их отложим до того момента, когда я смогу выйти на сцену», — сообщала исполнительница. В беседе с SheMazing она отметила, что певица сейчас сосредоточена на реабилитации, но пока ей не удается победить болезнь. По словам родственницы звезды, с исполнительницей постоянно находится еще одна их сестра Линда, которая переехала в дом, где Дион живет с тремя сыновьями, чтобы помогать и быть рядом в трудную минуту.
Канадская певица Селин Дион отменила все концерты, которые были запланированы у нее в Европе до апреля 2024 года. Певица отменила свое мировое турне, так как борется с тяжелым диагнозом — синдромом мышечной скованности. И хотя это разбивает мне сердце, лучше отменить все сейчас до того момента, когда я действительно буду готова вернуться на сцену», — приводит радиостанция France Info слова Дион.
У пациента с таким диагнозом прогрессирует ригидность отвердевание, оцепенение мышц туловища и конечностей, случаются болезненные спазмы. Для синдрома характерна повышенная чувствительность к шуму, прикосновениям, резким движениям, низкой температуре воздуха и эмоциональным всплескам — все это может вызвать мышечный спазм. По словам Дион, заболевание уже влияет на ее повседневную жизнь, в том числе на способность к вокалу. Селин Дион певица «К сожалению, спазмы влияют на все аспекты моей жизни, иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя мне использовать свои голосовые связки, чтобы петь так, как я привыкла», — объяснила звезда. Что испытывают люди с синдромом «жесткого человека»? При таком диагнозе возможна очень длительная боль, скованность мышц, «ноющий» дискомфорт на протяжении нескольких часов.
И я очень рад, что сегодня ее отрывок впервые прозвучал именно на «Детском радио». ST исполнил вживую еще одну песню «Папа качает». Артист вспомнил, что на ee создание eго вдохновило появление на свет старшей дочери. Он сочинил ее в то время, когда был на карантине и мог сполна насладиться заботой о первенце. Поэтому Эстель отлично знает припев и с удовольствием всегда подпевает. Родители рассказали также об увлечениях старшей дочери. Несмотря на свой маленький возраст, дочка уже пробует себя в разных направлениях — занимается гимнастикой и плаванием, ходит в музыкальную школу, мечтает о балете и сочиняет песни.