23 апреля в Москве прошел благотворительный вечер фондов «Синдром любви» и «Даунсайд Ап» в поддержку людей с синдромом Дауна. Семье спасшего посетителей Крокус Сити Холла школьника Артема Донскова позвонили из администрации президента Владимира Путина. Об этом РИА Новости рассказала мать. зелёный свет: специалисты Даунсайд Ап делятся своим мнением о перспективах применения Макатона для детей с синдромом Дауна, испытывающих трудности со звучащей. Благотворительный фонд «Лучшие друзья» помогают людям с нарушениями развития познакомиться и подружиться со сверстниками без инвалидности, найти работу и жить.
Программа события
- История Макатона
- Центр Лечебной Педагогики
- Мне полезно
- Мать спасавшего людей в "Крокусе" подростка сообщила о звонке из АП
- Евгений Гришковец выступил на благотворительном вечере «ВЕЛЕС Капитала» | Банковское обозрение
Помогаем людям с синдромом Дауна вести полноценную жизнь
Синдром получил название в честь английского врача Джона Дауна, впервые описавшего его в 1866 году. Каждый год примерно от трех до пяти тысяч детей в мире рождаются с синдромом Дауна. Синдром распространен во всех регионах мира и не зависит ни от качества жизни, ни от состояния здоровья родителей. Причины его возникновения до конца не изучены, однако одним из выявленных факторов, который увеличивает риск развития аномалии, является возраст матери старше 35 лет. Чем же они отличаются? Малыши с лишней хромосомой часто рождаются более слабыми по сравнению с другими детьми.
В реальности все думают, что невозможно такое осуществить, но я не брошу свою мечту и пойду по этому пути». Джейкоб Барнет, физик, 19 лет Фото: mirror. Врачи убеждали, что мальчик не сможет читать и даже завязывать свои шнурки на ботинках. Мама не поверила и стала делать все, чтобы развивать сына.
В три года мальчик слушал лекции в планетарии и мог рассказать алфавит в обратном порядке, а в пять лет сложил пятитысячный пазл и наизусть запомнил карту США. В 11 лет он стал студентом Университета Индианы, потому что школьную программу уже знал. В 14 лет Джейкоб получил степень магистра в Канаде, сегодня в свои 19 лет он кандидат наук и разрабатывает свою теорию относительности. Мария Ланговая, 20 лет, спортсменка Фото: sunchildren. Она дважды участвовала в Специальной олимпиаде для людей с ментальными нарушениями. Первое «золото» получила в 12 лет, в 2011 году на Играх в Афинах в основном составе сборной России, а еще раз чемпионкой она стала в 2015 году на Всемирных летних играх в Лос-Анджелесе — привезла «золото» и «бронзу». Кстати, профессиональный спорт в жизни девушки появился случайно — слишком болезненную девочку отдали в бассейн, чтобы «подзакалить». С этого и началась ее спортивная карьера. Андрей Востриков, гимнаст, 30 лет Андрей Востриков — воронежский спортивный гимнаст с синдромом Дауна, шестикратный чемпион Специальных олимпийских игр, обладатель 65 медалей по спортивной гимнастике.
Джейми Брюэр, актриса и модель, 32 года Фото: neinvalid. Она получила известность за роли в сериале «Американская история ужасов». А в 2015 году Джейми стала первой моделью с синдромом Дауна, которая выступила на показе мод в Нью-Йорке. Мэдлин Стюарт, модель, 20 лет Фото: silnie-duhom. А все началось с того, что в 2014 году Мэдлин с мамой пришли на показ мод в Брисбене, после этого девушка решила всерьез заняться собой — похудела на 20 кг. Сейчас она рекламирует одежду и косметику. В Instagram у Мэдлин более 145 тысяч подписчиков. Паула Саж, актриса, спортсмен и адвокат, 37 лет Фото: touchdown21. Продолжая сниматься в сериалах, Паула параллельно занимается спортом — нетболлом, она неоднократно участвовала в Специальных Олимпийских Играх.
А еще Паула — всемирно известный адвокат по правам людей с синдромом Дауна. Она консультирует международные фонды Ann Craft и Mancap. Мария Нефедова, 48 лет, актриса Фото: kino-teatr. Кроме того Мария — актриса «Театра Простодушных». Рональд Дженкис, музыкант и композитор, 29 лет На Рождество четырехлетнему Рональду Дженкису с синдромом Дауна подарили игрушечный синтезатор, а через три года — настоящий синтезатор Yamaha PSR-500. С того момента мальчика нельзя было представить без этого инструмента. Правда, уроки игры на пианино с учителем не привели к нужному результату: Рональд бросил занятия, потому что привык играть на слух, а не по нотам. К счастью, мальчика заметил руководитель школьного оркестра и разрешил Рональду вставлять собственные импровизации на клавишных.
Синдром получил название в честь английского врача Джона Дауна, впервые описавшего его в 1866 году. Каждый год примерно от трех до пяти тысяч детей в мире рождаются с синдромом Дауна. Синдром распространен во всех регионах мира и не зависит ни от качества жизни, ни от состояния здоровья родителей. Причины его возникновения до конца не изучены, однако одним из выявленных факторов, который увеличивает риск развития аномалии, является возраст матери старше 35 лет. Чем же они отличаются? Малыши с лишней хромосомой часто рождаются более слабыми по сравнению с другими детьми.
Именно поэтому в 2022 году Фонд принял решение провести в рамках программы «Эффективная филантропия» конкурс «Точка опоры» и выделить дополнительные средства для фондов, которые работают с социально незащищенными группами населения. Победители конкурса, уже имеющие большой опыт благотворительной работы, получили гранты на расширение своей деятельности. Специальный проект ТАСС и Фонда Потанина расскажет, как работают некоммерческие организации, и поможет сориентироваться в системе адресной помощи. Как работают НКО.
Семён Блёданс
- Основы работы с детьми с синдромом Дауна
- Мать спасавшего людей в "Крокусе" подростка сообщила о звонке из АП
- 21 марта – Международный день человека с синдромом Дауна
- 17 людей с аутизмом и синдромом Дауна, которые достигли огромных успехов | Правмир
- 7. Тим Харрис, ресторатор, 31 год
Синдром Дауна: мифы и факты
Be back soon! This website is under maintenance. Check back tomorrow! *If you’re the owner of this website and have questions, reach out to Just Host. We’re happy to help. В нашей стране с 1997 года действует Благотворительный фонд “Даунсайд Ап”, который оказывает психолого-педагогическую и социальную поддержку семьям, в которых есть дети. Даунсайд Ап стремится к тому, чтобы люди с синдромом Дауна жили полноценной жизнью в условиях, которые обеспечивают их достоинство как личности.
Благодарим Вас за регистрацию на сайте «Даунсайд Ап»!
- Известные и успешные люди с синдромом Дауна — Российский учебник
- 7. Тим Харрис, ресторатор, 31 год
- Сайт даунсайд ап - фото сборник
- 21 марта – Международный день человека с синдромом Дауна
Синдром Дауна у плода
Кузьминки. Школа Волшебства. Некоммерческая организация «Благотворительный фонд «Даунсайд Ап». Главные новости о персоне Эвелина Бледанс на На данный момент Эвелина хорошо зарабатывает и не нуждается в подобных подработках. Программы Даунсайд Ап восполняют недостаточность государственной системы ранней помощи, а также социальных и образовательных услуг для детей с синдромом Дауна и их.
Люди с синдромом Дауна: преодоление стереотипов
Она прекрасна. Редко можно встретить, когда о человеке с особенностями пишут с таким теплом и уважением, при этом абсолютно его особенности принимая. Что должно измениться в нашем обществе, чтобы отношение к людям с синдромом стало лучше? Необходима инклюзия. Это мое твердое убеждение.
Чтобы дети росли и учились вместе с детства. Тогда человек с особенностями станет просто человеком. Ну такое обычное дело, понимаете? У Маши рыжие волосы, а у Паши синдром Дауна.
Но инклюзия должна быть подготовленной. Адаптивные программы, институт тьюторства и прочее. Для этого нужны деньги и реформа образовательной системы. Так что перспективы у нас не очень.
Для сына хочу, чтобы он нашел себя в каком-то деле. Чтобы рядом были близкие люди. В общем, того же, чего и для других своих детей. Людмила, мама Алисы Краснодар Моей дочке Алисе 1,5 года.
У меня есть еще двое сыновей, Алиса — это мой третий ребенок, моя огромная радость. Вся беременность проходила хорошо, я делала необходимые УЗИ, анализы, никаких признаков патологии врачи не видели. О том, что у дочки синдром Дауна, я узнала на операционном столе во время кесарева сечения. Эта новость раздавила меня, сожгла до основания.
Пока лежала в реанимации, не могла уснуть. Думала, плакала, думала. Запретила родным и друзьям мне писать, никаких сообщений, звонков, единственная связь — через мужа и маму. Муж был расстроен, но вместе с тем все время повторял, что не верит в диагноз.
Я даже предложила ему оставить нас, просто если бы он это сделал сам, я бы не перенесла предательства. А так я отпускала его, на что муж меня отругал и сказал, что не бросит. Никаких мыслей об аборте у меня не было, потому что и мысли, что с ребенком что-то не так, тоже не было. Оставить дочку в интернате я бы не смогла, даже если бы весь мир от меня отвернулся.
Это мой ребенок прежде всего, а уж потом болячки, внешность и вся остальная ерунда. Близкие меня очень поддержали, никто не высказывался негативно, я еще раз убедилась, что у меня самые лучшие родственники и друзья. Я почти сразу завела Алисе профиль в блоге. Я фотографировала ее в разных нарядах, снимала ролики о ее развитии.
Она отлично себя чувствовала, совершенно здоровая малышка, хорошо развивалась, всегда спокойная и позитивная. Через этот блог я познакомилась со многими мамами солнечных детей, подружилась с ними. В общем, этот аккаунт много всего хорошего принес в мою жизнь. Сейчас мы с Алисой посещаем развивающие занятия в нашем краснодарском центре «Дети Лучики», занятия по иппотерапии, ЛФК.
В планах детский сад и школа. Какая это будет школа — обычная или специализированная — я не загадываю, будет зависеть от способностей Алисы. Наверное, как и любой среднестатистический человек, я боюсь негатива, осуждения, косых взглядов, но пока я с этим вживую не сталкивалась. Мы посещаем детские площадки: мамы других малышей со мной общаются, я вижу, что они понимают, что мой ребенок с особенностями, и часто хотят нас поддержать.
Конечно, не все идут на контакт, но я и не считаю, что все, кто нас увидит, должны бежать знакомиться. Чего-то негативного на площадках или мероприятиях, в магазинах и поликлиниках я пока не замечала. Что касается государственной политики, я считаю, что меры поддержки, которые предпринимаются в последнее время, дают положительные результаты. Работают центры: такие, как наш краснодарский «Дети Лучики», российский центр Даунсайд Ап, есть много реабилитационных центров, бассейнов, танцевальных и театральных кружков, спортивных секций.
Я вижу, что все эта система работает и возможность попасть в такие центры есть у каждого. Из пожеланий, хотелось бы больше освещения жизни особенных детей в средствах массовой информации, защиты их прав и достоинства. Все люди равны, никто не должен считать себя выше или достойней жизни, только на том основании, что он здоров. У людей с ограниченными возможностями тоже есть права, есть чувства, есть мечты и стремления.
Очень обидно, когда большинство считает их ненужными, второстепенным. Я за равные возможности для всех, и начинать нужно с детского сада, школы. Ведь чем раньше обычные дети поймут, что бывают другие дети, тем спокойней они будут к ним относиться.
Миф 5: люди с синдромом Дауна профнепригодны Правда: многие люди с синдромом Дауна успешно осваивают многие профессии «Я часто мечтаю сделать всех счастливыми. Люблю, когда люди мне улыбаются и мне от этого становится тепло. После школы я учился в пекарне на кондитера — мечтал стать пекарем и готовить для других людей.
Два раза в неделю я работаю в офисе — мне очень нравится, я чувствую, что приношу пользу. Однажды в моей жизни появился театр. У меня появились друзья, коллектив, с которым я общаюсь. Я много учился и много работал. Я независимый. Я могу принести в мир то, что не может никто другой», — говорил на церемонии открытия XIX Всемирного фестиваля молодежи и студентов Григорий Данишевский, человек с синдромом Дауна.
Кому-то из людей с синдромом удается работать в конкурентной среде, кому-то — нет, некоторые могут быть занятыми только в специально созданных условиях, в защищенном пространстве. Все зависит и от конкретного человека, и от условий, в которых он живет, от его семьи, от того, какие программы есть в его регионе. Миф 6: все люди с синдромом Дауна всегда радуются и улыбаются Правда: Человек с синдромом Дауна не всегда бывает солнечным Выражение «солнечные люди» появилось из-за открытости и дружелюбия людей с синдромом Дауна.
А если нет?
Что тогда? Во-вторых, Макатон не мешает, а помогает ребятам заговорить. Общение становится удобным с двух сторон: я говорю, меня понимают. Многие ребята, речь которых на данном этапе малопонятна, могут легче выразить мысль, помогая себе жестами.
Кроме того, Макатон помогает им вспомнить какое-то слово. Сначала они показывают жест, потом вспоминают слово. А в какой-то момент потребность в жесте пропадает, и остаётся только слово. Ольга Пугачева логопед, центр "Дорогою добра", г.
Очень этим горжусь и очень рада, что теперь владею большим количеством понятий и техникой обучения детей. Я много в своей жизни училась, отсидела много часов всевозможных лекций в разных учебных заведениях, но никогда мне не было так интересно учиться, как в эти два дня! Знания получены и теперь мне не терпится начать применять их на практике. Самый первый мой пользователь Макатона - это, конечно же, Серафима.
С Симой уже месяц мы активно используем жесты иии - та-дам! Наблюдаем скачок в развитии звучащей речи. Не верьте мифу, что жесты тормозят речь! Это не так, есть даже исследования о положительном влиянии использования жестов на формирование звучащей речи.
Следующим пользователем , надеюсь, станет одна прекрасная девочка с РАС, а ещё будет маленький мальчик с синдромом Дауна. Ну а там посмотрим, может, появятся ещё ученики! Очень надеюсь, что смогу помочь ребятам начать общаться и заговорить Мария Малова мама Симы Макатон- наш помощник для воспроизводства длинных и трудных слов, таких, как "пожалуйста". При помощи символов Макатона мы развиваем связную речь, составляем для школы небольшие тематические рассказы.
Опираясь на них, Маша может самостоятельно построить фразу. Символы Макатона ей очень нравятся. Они лаконичные и в то же время понятные. Сожалею, что мы не познакомились с этой программой в раннем возрасте.
Думаю, коммуникативные проблемы дочки решались бы тогда легче и быстрее.
Пабло Пинеда — первый житель Европы с синдромом Дауна, получивший университетское образование. Он ещё и актёр: в 2009 году ему дали «Серебряную раковину» — приз Международного кинофестиваля в Сан-Себастьяне за главную мужскую роль в фильме «Я тоже». Мелани Сегард 21-летняя девушка решила осуществить свою, казалось бы, неосуществимую мечту довольно оригинальным образом. Девушка пояснила, что считает себя «другой», но тем не менее может делать много разных вещей. И готова это доказать. Мелани попросила владельцев телеканалов дать ей возможность появиться на экране, если её страница наберёт 100 тысяч лайков.
План был перевыполнен очень быстро: за несколько дней мечту девушки поддержали более 180 тысяч пользователей, а сейчас у страницы свыше 255 тысяч поклонников и подписчиков. Через неделю Мелани поступили предложения от двух национальных каналов. Девушка уже дебютировала на France 2. В ближайшее время выйдут другие выпуски передач с её участием. Паскаль Дюкенн 46-летний бельгиец — успешный актёр театра и кино. Впервые на сцену он вышел в раннем детстве, принимал участие в любительских спектаклях. В середине 90-х он познакомился с режиссёром Жако Ван Дормелем, который дал ему главную роль в своём фильме «День восьмой».
Для Паскаля эта работа стала знаковой: ему, а также его партнёру по картине Даниэлю Отою дали награду за лучшую мужскую роль на Каннском кинофестивале. В 2004 году Паскаль стал командором ордена Короны по сути — рыцарем. Такой чести его удостоил король Бельгии.
Урок управления № 4. Как выстроить и поддерживать доверие в команде. На практике
Т. П. Медведева Центр ранней помощи «Даунсайд Ап», Москва; Синдром Дауна. 23 апреля в Москве прошел благотворительный вечер фондов «Синдром любви» и «Даунсайд Ап» в поддержку людей с синдромом Дауна. Благотворительный фонд «Даунсайд ап» адаптировал бумажную версию пособия «Начинаем говорить» для детей с синдромом Дауна, сообщили в фонде «Синдром любви».
Фонд «Даунсайд Ап» создал первую в России соцсеть для людей с ментальной инвалидностью
Мы сделали карточки про мифы о прививках и подборку ссылок, чтобы вы смогли разобраться в вопросе самостоятельно принять решение, основываясь на достаточном количестве информации. Три главных материала Даунсайд Ап от Даунсайд Ап для родителей по теме прививок: 1. Педиатр вакцинации детей с синдромом Дауна запись прямого эфира 2. График прививок для детей с синдромом Дауна смотрите в наших брошюрах по медицинскому сопровождению по возрастам 3.
Часть 1: детство Сережи. Доктор ошибся: Сергей проживет 64 ярких, счастливых, полных любви года.
Она рекламирует одежду, косметику и сумки, принимает участие в модных показах и фотосессиях.
Чтобы добиться успеха, Стюарт пришлось похудеть на 20 килограммов. Мэдлин активно поддерживает её мама Розанна, которая каждый день говорит дочери, что она «просто потрясающая». Тим Харрис 30-летний житель штата Нью-Мексико считается владельцем «самого дружелюбного ресторана в мире».
Девиз ресторана Тима соответствующий: «Завтраки! С 2010 года Харрис успел лично обнять более 60 тысяч человек. Обаятельный молодой человек всегда был популярным.
На выпускном вечере в школе его избрали королём бала. Ресторатор увлекается спортом. Он играет в волейбол, баскетбол и гольф и не раз становился победителем Специальной Олимпиады Special Olympics World Games.
Джек Барлоу Семилетний мальчик оказался первым человеком с синдромом Дауна, дебютировавшим в балете. Джек принял участие в постановке знаменитого «Щелкунчика». Выступление, в котором мальчик вышел на сцену вместе с артистами из Цинциннати, прошло с аншлагом, а выложенное в Сеть видео набрало более 50 тысяч просмотров.
Джек обучается хореографии с четырёх лет. Мальчик очень упорный, а потому учителя уверены, что у него блестящее будущее. Карен Гаффни 34-летняя Карен удивляла и продолжает удивлять.
А в повседневной жизни я не сталкиваюсь с трудностями, связанными именно с синдромом. Когда родилась Анисия, я думала, что теперь никто с нами не будет общаться, все на улице будут тыкать пальцем и у ребенка не будет друзей. Но я ошибалась. Дочь очень общительная, со всеми находит общий язык, потому мои опасения оказались напрасными.
Наше государство, вернее, наши люди в некоторых моментах, конечно, застряли. У них срабатывает вот это из «Брата-2»: «Да меня в школе так учили. В Китае живут китайцы, в Германии немцы, в этом… Израиле евреи, а в Африке негры». Когда я училась в школе, в учебнике биологии была картинка: мальчик с раскосыми глазами и отсутствующим взглядом, изо рта текут слюни и подпись — «синдром Дауна».
Вот многие и воспринимают детей с синдромом на таком уровне. Если раньше слово «даун» было обзывательством, то у людей никак не складывается пазл, что это может быть неверным. Наверное, поэтому многие родители до сих пор прячут детей, не только с синдромом, а любых «не таких». Люди в своей массе не видят детей с синдромом, поэтому, когда они вдруг кого-то встречают, это может вызвать у них бурю ненужных эмоций.
Я думаю, что такое восприятие есть еще и потому, что в России дети с синдромом хотя и могут ходить в садик, в школу, в колледж, но потом — все. Комиссия МСЭ дает им вторую, а то и первую группу [инвалидности] после 18 лет, для людей с синдромом просто нет работы. Если бы крупные компании устанавливали квоту для людей с инвалидностью кажется, такое есть по бумагам, но ни разу не слышала, чтобы где-то работали люди именно с синдромом Дауна , если бы были кафе, рестораны с работающими там людьми с синдромом, обычные люди чаще бы видели «не таких» и если бы и не стали относиться к ним лучше, то, по крайней мере, люди с синдромом перестали бы быть для них кем-то вроде цирковой обезьянки. В каждом городе области есть сообщество для родителей детей с синдромом Дауна.
У нас это общественная организация «Самарские солнышки» — она оказывает семьям неоценимую поддержку: устраиваются праздники, различные мероприятия, проводятся занятия и мастер-классы. Все это очень важно. Есть еще фонд Даунсайд Ап , куда в Москву можно приехать на консультацию или бесплатно получать море важной литературы. Лично мне еще нравится сообщество в сети Вконтакте, оно тоже для родителей, воспитывающих ребенка с синдромом Дауна.
Вообще, я заметила, что родители детей с синдромом — в основном очень позитивные люди, видимо, «солнечные» дети передают свою солнечность и родителям. Потому поддержка просто колоссальная. Когда появляются новенькие, все сразу готовы прийти на выручку: просто поговорить, дать контакты, посоветовать, показать своих детей, рассказать воодушевляющие истории и так далее. Пример людей, воспитывающих ребенка с синдромом, всегда важен.
Молодец Эвелина Бледанс, что стала открыто говорить о сыне, но иногда это дает ненужный эффект: как часто можно услышать, что «с ее-то деньгами можно растить такого ребенка». Любому ребенку прежде всего нужны любовь и забота, солнечному — в особенности, а уж это может дать не только Эвелина. А Хакамада, мне кажется, слишком долго прятала свою дочь, чтобы служить примером. Хотя не скрою, поначалу было приятно думать, что ты не одна такая, и «вон даже у знаменитых людей рождаются такие дети».
Раньше мне интересно было следить за многими блогами мам детей с СД, сейчас я больше слежу за теми, кто не просто воспитывает ребенка с синдромом, а растит приемного. Так приятно наблюдать, как девочка расцвела в семье. Каким бы я хотела видеть будущее своего ребенка? Я очень хочу, чтобы Анисия не стала никому обузой, чтобы она смогла найти дело по душе — пускай она будет работать хоть дворником, главное, чтобы ей нравилось.
Ирина, мама Паши, Москва Моему сыну Паше восемь лет. Он четвертый, младший ребенок в семье. У меня еще есть сын и две дочери. Паша ходит в частную монтессори-школу.
У них инклюзия, у сына есть тьютор. Раньше он ходил к ним же в садик. Ему нравилось в саду, и когда нам предложили попробовать пойти к ним в школу, я почти не раздумывала. О том, что у Паши синдром, я узнала прямо в родзале.
Беременность была идеальной, я делала все положенные скрининги, УЗИ у разных специалистов. Никто ничего не заподозрил. В общем, это была полная неожиданность. Я была в шоке.
О синдроме не знала ничего. Ну, только что это ужас-ужас, разумеется. Овощ и все такое. Уверена, если бы я больше знала о людях с СД, мне было бы не так тяжело сначала.
Вообще роддом — это был самый тяжелый период. Хотя врачи не давили, но возможность отказа, конечно, озвучили. Я не думаю, что это правильно. Никто ведь не предлагает отказывается от обычных детей.
Он играет в волейбол, баскетбол и гольф и не раз становился победителем Специальной Олимпиады Special Olympics World Games. Джек Барлоу Семилетний мальчик оказался первым человеком с синдромом Дауна, дебютировавшим в балете. Джек принял участие в постановке знаменитого «Щелкунчика». Выступление, в котором мальчик вышел на сцену вместе с артистами из Цинциннати, прошло с аншлагом, а выложенное в Сеть видео набрало более 50 тысяч просмотров. Джек обучается хореографии с четырёх лет. Мальчик очень упорный, а потому учителя уверены, что у него блестящее будущее. Карен Гаффни 34-летняя Карен удивляла и продолжает удивлять.
Она стала первым переплывшим Ла-Манш человеком с синдромом Дауна, установила несколько рекордов, завоевала золото Паралимпийских игр с парализованной ногой. Кроме того, Гаффни стала почётным доктором Университета Портленда. Она активно занимается благотворительностью, руководит организацией, которая помогает в адаптации детей с ограниченными возможностями, в том числе с синдромом Дауна. Мария Нефёдова 43-летняя москвичка ещё недавно была первым и единственным официально трудоустроенным человеком с синдромом Дауна в нашей стране. Мария работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап», где проводятся занятия для особых детей. Также она является актрисой «Театра Простодушных» и играет на флейте. Маша Ланговая 20-летняя спортсменка из Барнаула — чемпионка мира по плаванию.
Маша дважды была на Специальной Олимпиаде в первый раз — в 12 лет и оба раза выигрывала золото. Пловчихой Маша стала случайно.