Нестероидные противовоспалительные препараты, широко применяемые при ревматических заболеваниях, различаются по выраженности антивоспалительной и анальгетической.
Декскетопрофен Органика (таблетки 25 мг)
Пресс-служба Роскомнадзора ответила на сообщения, что TikTok мог возобновить работу в России. О том, что соцсеть снова стала доступна некоторым россиянам, в пятницу, 3 ноября. Преимущество имеют препараты пролонгированного действия, оказывающие длительный анальгетический эффект. Повышенная чувствительность к эторикоксибу или любому другому компоненту препарата. Оксикодон – это медицинский препарат, который используют для купирования болевого синдрома. Элеутерококк П в таблетках используется при переутомлении, неврастении, психастении, истощении нервной системы.
Эторикоксиб-Тева: инструкция по применению
Однако, обеспечивая комфорт, эстрогеновый компонент принес с собой значимые побочные эффекты и медицинские риски. На протяжении долгих лет с этим пытались бороться, снижая дозу этинилэстрадиола ЭЭ. Но при снижении до 15 мкг в сутки заканчивался контроль цикла, что сводило на нет сам смысл присутствия эстрогенов в составе КОК. Будем откровенны, даже на 20 мкг ЭЭ контроль цикла уже так себе Дальше поиск двинулся в сторону новых прогестинов. Мечталось, чтобы прогестины, кроме контрацепции, обеспечивали дополнительные эффекты например, антиандрогенные и не слишком издевались над эндометрием. Дроспиренон — практически вершина эволюции, гестаген IV поколения с длинным периодом полувыведения, антиандрогенным, антиминералокортикоидным действием. Многолетний лидер продаж, десятки дженериков, форма Плюс с метафоллином в составе.
Помню, году так в 2012 были крики о том, что именно с дроспиреноном в составе КОК связан повышенный риск тромботических осложнений. Эдакий пример примитивной логики: дроспиренон по структуре похож на спиронолактон, а спиронолактон — это мочегонное, значит дроспиренон «сгущает кровь», значит тромбозов будет больше Это не так работает. В конце концов, в мире есть чисто прогестиновый контрацептив с 4 мг дроспиренона в РФ не регистрировался и никаких воплей о страшном сгущении крови Риски тромбозов, безусловно, эстрогеновый неблагоприятный эффект.
Etoricoxib-induced acute generalized exanthematous pustulosis неопр. Etoricoxib-induced erythema-multiforme-like eruption неопр. Etoricoxib-induced pretibial erythema and edema неопр.
Его используют для лечения почти больше, чем в 70 странах мирового сообщества. Эутирокс имеет непосредственное влияние на метаболизм веществ в организме. А его правильное дозирование помогает добиться необходимого эффекта. В маленькой дозировке эутирокс улучшает усвоение кальция и белкового обмена, а в средней - активизирует работу нервной системы и поддерживает сердечную деятельность. Высокие дозы приостанавливают выработку гормона гипофизом, который отвечает за работу щитовидки. Избыток гормона и эутирокс При избыточном выделении тироксина гипертиреозе , который сопровождает возникновение тиреоидита также назначается эутирокс. В этом случае ускоряется метаболизм, что приводит к значительной потере веса, тахикардии, обильному выделению пота и раздражительности. При диагностике гиперфункции железы существует несколько способов снижения выделяемого гормона: применение йода и препаратов, угнетающих выделительную активность щитовидки; хирургический способ, при котором железа удаляется полностью или частично; облучение железы при помощи радиоактивного йода, после которого она разрушается. При отсутствии лечения гипертиреоз существенно нарушает качество жизни человека, но при правильно подобранном лечении, может проходить полностью. При изменении размеров щитовидки или при образовании в ней узлов нельзя судить о её гипер или гипофункции. Если доза таблеток превышена, то развивается тиреотоксикоз, который также, как и в случае гиперфункция железы характеризуется такими симптомами: учащённый пульс, повышенное давление, нервозность, бессонница, резкое похудение и нарушение менструальной цикличности у женщин. При передозировке проявляются такие же симптомы. В момент накопления препарата в организме возникает сбой в работе пищеварительной системы и аллергическая реакция. Изменения в организме при отмене эутирокса Если перестать применять препарат, могут появиться нежелательные последствия в виде побочных эффектов и возвращение симптоматики, которая сопровождала человека до начала приёма эутирокса. Лучше принимать его постоянно, в одно и тоже время, утром. А если доза приёма была пропущена, не нужно восполнять её употреблением большего количества таблеток одномоментно. Отмена препарата при гипотиреозе Отмена эутирокса спровоцирует симптоматику заболевания в том объёме, в котором она присутствовала до начала приёма медикамента. Все проявления такие как, сонливость и постоянная усталость, озноб и апатия, вернутся к человеку. Возможно, что возвращение симптоматики будет более ярко выраженно, чем до первоначального приёма синтетического гормона. При невозможности выработки гормонов отмена препарата не будет сильно выраженной. Количество выделяемого секрета можно установить только методом исследования крови на содержание тироксина. Если препарат отменит женщина в период вынашивания беременности, которой эутирокс показан, как пациентке, с нарушением функции железы - это увеличивает риск рождения ребёнка с недостаточностью умственно развития. Эутирокс, в случае назначения при гипотиреозе беременных, является гарантом успешного развития вынашивания плода. Отмена препарата при тиреотоксикозе С отменой при тиреотоксикозе ситуация меняется. Дело в том, что это заболевание лечится при помощи эутирокса, после установления диагноза, не более полутора лет. Соответственно, отмена препарата, по истечении этого срока, будет необходимым условием. Частоту и дозу приёма рассчитывают от показателей конкретного пациента.
В зависимости от назначенного лечения — все подтвержденные явления, развившиеся до окончания исследования включены пациенты, которые могли подвергаться не включенным в исследование вмешательствам после прекращения приема исследуемого препарата. СС смертность и общая смертность были сопоставимы между группами лечения эторикоксибом и диклофенаком. Частота выбывания вследствие нежелательных явлений, связанных с артериальной гипертензией, была статистически значимо выше для эторикоксиба, чем для диклофенака. Частота нежелательных явлений, связанных с хронической сердечной недостаточностью случаи выбывания из исследования и серьезные явления , была сходной для эторикоксиба в дозе 60 мг и диклофенака в дозе 150 мг, но была выше для эторикоксиба в дозе 90 мг по сравнению с диклофенаком в дозе 150 мг и статистически значимо выше для эторикоксиба в дозе 90 мг по сравнению с диклофенаком в дозе 150 мг в группе ОА исследования MEDAL. Частота подтвержденных нежелательных явлений, связанных с хронической сердечной недостаточностью явления, которые были серьезными и привели к госпитализации или посещению отделения неотложной помощи , была незначительно выше для эторикоксиба по сравнению с диклофенаком в дозе 150 мг; данный эффект был дозозависимым. Частота случаев выбывания из исследования вследствие нежелательных явлений, связанных с отеками, была выше для эторикоксиба по сравнению с диклофенаком в дозе 150 мг; данный эффект был дозозависимым статистически значимо для эторикоксиба в дозе 90 мг, но не для эторикоксиба в дозе 60 мг. У пациентов, принимавших эторикоксиб в дозе 90 мг, частота выбывания из исследования была выше, чем у пациентов, принимавших эторикоксиб в дозе 60 мг. Результаты оценки желудочно-кишечной переносимости в Программе MEDAL В каждом из трех исследований, входящих в Программу MEDAL, частота выбывания из исследования для любого клинического нежелательного явления со стороны ЖКТ например, диспепсия, боль в животе, язвы была достоверно ниже для эторикоксиба в сравнении с диклофенаком. Частота выбывания из исследования вследствие нежелательных клинических явлений со стороны ЖКТ на 100 пациенто-лет за весь период исследования была следующей: 3,23 для эторикоксиба и 4,96 для диклофенака в исследовании MEDAL; 9,12 для эторикоксиба и 12,28 для диклофенака в исследовании EDGE, и 3,71 для эторикоксиба и 4,81 для диклофенака в исследовании EDGE II. Осложненные нежелательные явления со стороны верхних отделов ЖКТ включали перфорацию, непроходимость и осложненное кровотечение; неосложненные нежелательные явления со стороны верхних отделов ЖКТ включали неосложненные кровотечения и неосложненные язвы. Общая частота нежелательных явлений со стороны верхних отделов ЖКТ была достоверно ниже для эторикоксиба в сравнении с диклофенаком. Достоверных различий между эторикоксибом и диклофенаком по частоте осложненных явлений обнаружено не было. Для геморрагических нежелательных явлений со стороны верхних отделов ЖКТ осложненных и неосложненных в совокупности не было обнаружено достоверных различий между эторикоксибом и диклофенаком. Частота подтвержденных нежелательных явлений со стороны нижних отделов ЖКТ перфорация тонкого или толстого кишечника, непроходимость или кровотечение достоверно не различалась между группами, получавшими эторикоксиб и диклофенак. Эторикоксиб характеризовался статистически достоверно более низкой частотой выбывания из исследования вследствие нежелательных явлений со стороны печени по сравнению с диклофенаком. Дополнительные данные по безопасности, связанные с тромботическими СС явлениями. Однако в сравнении с пациентами, получавшими напроксен в дозе 500 мг два раза в день, частота этих явлений была выше у пациентов, получавших эторикоксиб. Разница в антиагрегантной активности между некоторыми НПВП, ингибирующими ЦОГ-1, и селективными ингибиторами ЦОГ-2 может иметь клиническое значение у пациентов из группы риска развития тромбоэмболических явлений. Селективные ингибиторы ЦОГ-2 подавляют образование системного и, возможно, эндотелиального простациклина, не влияя на тромбоцитарный тромбоксан. Клиническая значимость этих наблюдений не установлена. Дополнительные данные по безопасности в отношении ЖКТ В двух двойных слепых эндоскопических исследованиях продолжительностью 12 недель кумулятивная частота развития гастродуоденальных язв была значительно ниже у пациентов, получавших эторикоксиб в дозе 120 мг один раз в день, чем у пациентов, получавших напроксен в дозе 500 мг два раза в день или ибупрофен в дозе 800 мг три раза в день. Частота развития язв при назначении эторикоксиба была выше по сравнению с плацебо. Эторикоксиб, целекоксиб и напроксен через 2 недели лечения оказывали сходное влияние на выведение натрия почками. Все активные препараты сравнения приводили к увеличению систолического АД относительно плацебо, однако терапия эторикоксибом приводила к статистически значимому увеличению систолического АД на 14-й день по сравнению с целекоксибом и напроксеном среднее изменение для систолического АД по сравнению с исходным значением: эторикоксиб — 7,7 мм рт.
Наркотическое действие препарата Оксикодон
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с гравировкой «90» на одной стороне, другая сторона гладкая. Разрешенными послеоперационными обезболивающими препаратами были пероральный прием парацетамола в дозе 1000 мг по мере необходимости каждые 6 часов и / или. Состав Фармакодинамика Показания С осторожностью Противопоказания Способ применения и дозы Инструкция по использованию препарата Побочные эффекты Форма выпуска / дозировка.
Сокровища в тарифах Tele2
Состав и форма выпуска препарата. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой сине-зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые. Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с гравировкой «90» на одной стороне, другая сторона гладкая. лечение заболеваний щитовидной ые заболевания, при которых специалист выписывает вка лекарства подбирается персонально в. 60мг №14 заказать в Москве от Фармпроект АО в интернет-аптеке Будь Здоров: низкие цены, быстрая доставка, подробная инструкция по применению лекарства, противопоказания. Новости. Телеграм-канал @news_1tv. Описание лекарственного препарата Эторикоксиб, его инструкция по применению, составные компоненты, аналогичные средства и стоимость.
Достинекс таблетки 0.5мг №2
Грамотно подобранная дозировка позволит устранить болевые ощущения на 12 часов. Средство синтезируется из тебаина. Примерно с 1998 года лекарство стало применяться не в лечебных целях, предприимчивые наркоманы стали использовать его для получения удовольствия. Сегодня распространение Оксиконтина контролируется государственными службами по борьбе с наркотическими веществами. Оксиконтин — что это Оксикодон относится к опиоидным агонистам. Такого рода вещества являются одними из самых эффективных обезболивающих веществ.
При болях медикамент выписывают в дозировке 20—40 мг. Вводить лекарство внутримышечно или внутривенно, а также принимать внутрь нужно раз в день пока боли не пойдут. При болезненных менструациях лекарство следует принимать перед или во время месячных. У пациентов со скоростью клубковой фильтрации больше 25 мл в минуту корректировка схемы терапии не требуется, но нужно постоянно следить за самочувствием больного. Когда скорость клубочковой фильтрации меньше 25 мл в минуту медикамент не прописывают. Активное вещество может задерживать K, Na , Li, и воду в организме и спровоцировать отеки. Поэтому на фоне терапии у пациентов с повышенным давлением или сердечной недостаточностью может наблюдаться прогрессирование некоторых патологий. Во время лечения стоит контролировать не только самочувствие тех пациентов, у которых наблюдаются сердечно-сосудистые патологии, но и больных с повышенной вероятностью развития кардиоваскулярных заболеваний, а именно страдающих повышенным уровнем липидов в крови, с никотиновой зависимостью и сахарным диабетом. Активное вещество уменьшает склеивание тромбоцитов и увеличивает продолжительность кровотечения, что важно учитывать при проведении хирургического лечения. Антацидные средства замедляют скорость всасывания НПВС Окситена, но не снижают степень его всасывания. Окситен, также как и прочие нестероидные противовоспалительные медикаменты, уменьшает эффективность антигипертонической терапии. Активное вещество может усилить действие антикоагулянтов, в том числе и Варфарина.
Кетоконазол является мощным ингибитором изофермента CYP3A4. Вориконазол и миконазол. Одновременное назначение сильных ингибиторов изофермента СYP3A4 вориконазол для приема внутрь или местно миконазол, гель для приема внутрь и эторикоксиба вызывало небольшое увеличение экспозиции эторикоксиба, которое на основании опубликованных данных не было признано клинически значимым. Такое взаимодействие может сопровождаться рецидивом симптомов при одновременном применении эторикоксиба с рифампицином. Эти данные могут указывать на необходимость повышения дозы, однако применять эторикоксиб в дозах, которые превышают рекомендованные для каждого показания не следует, поскольку комбинированное применение рифампицнна и эторикоксиба в таких дозах не изучалось. Антациды не оказывают клинически значимого действия на фармакокинетику эторикоксиба. Особые указания Влияние на желудочно-кишечный тракт Отмечены случаи осложнений со стороны верхних отделов ЖКТ перфорации, язвы или кровотечения , иногда с летальным исходом, у пациентов, которые получали эторикоксиб. Рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов с высоким риском развития осложнений со стороны ЖКТ при применении НПВП, в частности у пожилых, пациентов, которые одновременно применяют другие НПВП, в т. Существует дополнительный риск развития нежелательных реакций со стороны ЖКT желудочно-кишечные язвы или другие осложнения со стороны ЖКТ при одновременном применении эторикоксиба и ацетилсалициловой кислоты даже в низких дозах. В долгосрочных клинических исследованиях не наблюдалось достоверных различий в отношении безопасности для ЖКТ при применении селективных ингибиторов ЦОГ-2 в комбинации с ацетилсалициловой кислотой в сравнении с применением НПВП в комбинации с ацетилсалициловой кислотой. Влияние на сердечно-сосудистую систему Результаты клинических исследований свидетельствуют о том, что применение лекарственных препаратов класса селективных ингибиторов ЦОГ-2 связано с повышенным риском развития тромботических явлений особенно инфаркта миокарда и инсульта относительно плацебо и некоторых НПВП. Поскольку риск развития сердечно-сосудистых заболеваний при приеме селективных ингибиторов ЦОГ-2 может увеличиться при увеличении дозы и продолжительности применения, необходимо выбирать как можно более короткую продолжительность применения и самую низкую эффективную суточную дозу. Необходимо периодически оценивать потребность пациента в симптоматическом лечении и ответ на терапию, особенно для пациентов с остеоартрозом. Пациентам с известными факторами риска развития сердечно-сосудистых осложнений такими как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение следует назначать эторикоксиб только после тщательной оценки пользы и риска. Селективные ингибиторы ЦОГ-2 не являются заменой ацетилсалициловой кислоты при профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, поскольку не оказывают влияния на тромбоциты. Поэтому не следует прекращать применение антиагрегантных препаратов. Влияние на функцию почек Почечные простагландины могут играть компенсаторную роль в поддержании почечной перфузии. При наличии условий, отрицательно влияющих на почечную перфузию, назначение эторикоксиба может вызвать уменьшение образования простагландинов и снижение почечного кровотока, и таким образом снизить функцию почек. Самый большой риск развития данной реакции существует для пациентов со значительным снижением функции почек, декомпенсированной сердечной недостаточностью или циррозом в анамнезе. У таких пациентов необходимо осуществлять контроль функции почек. Задержка жидкости, отеки и артериальная гипертензия Как и в случае применения других препаратов, ингибирующих синтез простагландинов, у пациентов, применяющих эторикоксиб, наблюдались задержка жидкости, отек и артериальная гипертензия. Применение всех НПВП, включая эторикоксиб, может быть связано с возникновением или рецидивом хронической сердечной недостаточности. Информация о зависимости эффекта эторикоксиба от дозы приведена в разделе «Фармакологические свойства», подраздел «Фармакодинамика».
Эффект ощущается уже через 10-20 минут. Болеутоляющие средства созданы так, что они не только блокируют дискомфортные ощущения, но и создают в мозгу имитацию удовольствия. Если регулярно использовать подобные лекарства и превышать допустимое количество, результат будет таким же, как у героиновых наркоманов. Именно поэтому такие таблетки являются чрезвычайно опасными. Их воздействие вызывает терпимость к компонентам и провоцирует постепенное привыкание. Чем дольше человек их употребляет, тем большая доза ему нужна. Если же он откажется от наркотика оксикодона, начнется абстинентный синдром и интенсивные выкручивающие боли, в народе именуемые ломкой. Наркозависимый будет чувствовать нестерпимую боль, возможны видения, паранойя. Формируется сильное физическое привыкание к оксикодону, как к кокаину и героину.
Новый КОК «Эстеретта»
| Эторикоксиб -Тева (90 мг) | поиск по новостям. |
| Стала известна причина отмены боя Емельяненко и Дацика | Препарат "Эторикоксиб" я назначаю при спинальных и суставных болях пациентам в стационаре. |
| Эффективность теноксикама в терапии дорсалгии | Шавловская О.А. | «РМЖ» №12(I) от 31.10.2018 | Купить Эторикоксиб 60 мг 28 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой цена. |
| Место эторикоксиба в лечении острой боли. Каратеев А.Е. | это гормональный препарат, который серьёзно влияет на качество жизни, поэтому его применение должно быть обоснованно. |
| Является ли наркотиком Оксикодон: побочные эффекты | Эторикоксиб таблетки 90 мг 7 штук (покрытые оболочкой). |
Эффективность и переносимость эторикоксиба (Аркоксии) при ревматических заболеваниях
Оказалось, что и в других регионах тоже проблемно купить препарат для сердечников, входящий в перечень жизненно необходимых и важнейших. Жители города рассказали местным СМИ, что таблетки невозможно достать ни по рецепту, ни купить в аптеке. Однако волгоградский минздрав заверил, что закупки для льготников проводятся в плановом порядке. Об отсутствии лекарства в аптеках этой весной сообщали жители Новгородской и Ростовской областей, Краснодарского и Пермского краёв, Пензы и Дагестана. При этом заменить исчезнувший из аптек антиаритмик другим не так-то просто. Это можно делать только под строгим контролем врача-кардиолога, поскольку самостоятельная замена опасна для здоровья. Учитывая, что в муниципальных поликлиниках Саратова приёма бесплатного кардиолога можно ждать месяц и дольше, логично предположить, что дефицитом «Соталола» должны заинтересоваться чиновники в белых халатах.
Оксикдон - наркотик, основное действующее вещество, которого, является производным тебаина. Это химическое вещество было синтезировано в 1916 году для улучшения качества медицинской помощи, больным с постоянными и выраженными болями. Препарат поставляется в аптечную сеть и отпускается по рецептурным бланкам. Но это не помешало получить высокую популярность этому наркотику в криминальной среде. При соблюдении дозировок, рекомендованных производителями этого фармацевтического средства, препарат не имеет ярко выраженного нейротропного действия.
Это химическое вещество было синтезировано в 1916 году для улучшения качества медицинской помощи, больным с постоянными и выраженными болями. Препарат поставляется в аптечную сеть и отпускается по рецептурным бланкам. Но это не помешало получить высокую популярность этому наркотику в криминальной среде. При соблюдении дозировок, рекомендованных производителями этого фармацевтического средства, препарат не имеет ярко выраженного нейротропного действия. Но наркоманы значительно превышают допустимые дозы, что приводит к появлению ощущения небытия и счастья.
В нашей стране купить медикамент можно в аптечном пункте по врачебному рецепту. Некоторые пытаются приобрести его незаконно или украсть у больных. В таблетках бывает различная дозировка вещества: от 5 до 80 мг. Их предварительно измельчают, а затем втягивают носом или проглатывают. Эффект ощущается уже через 10-20 минут. Болеутоляющие средства созданы так, что они не только блокируют дискомфортные ощущения, но и создают в мозгу имитацию удовольствия. Если регулярно использовать подобные лекарства и превышать допустимое количество, результат будет таким же, как у героиновых наркоманов. Именно поэтому такие таблетки являются чрезвычайно опасными. Их воздействие вызывает терпимость к компонентам и провоцирует постепенное привыкание.
Эторикоксиб-сз отзывы
инструкция по применению, состав и описание. Статья автора «Оксана Богдашевская о женском здоровье» в Дзене: 12 лет прошло с появления последней противозачаточной таблетки на отечественном контрацептивном рынке. Компания «АВЗ» представила новинку — ветеринарный препарат в форме таблеток для защиты собак от клещей, блох, вшей, круглых и ленточных гельминтов OKVET® ExpressTabs®. Александр Емельяненко ранее опубликовал в соцсетях видео, на котором говорит, что не против, чтобы его называли Абубакаром на фоне новостей о том, что боец, возможно, принял ислам. Эторикоксиб таблетки 90 мг 7 штук (покрытые оболочкой). В общем случае, таблетки и капсулы принимаются внутрь по 50–100 мг 2–3 раза в день, раствор вводится внутривенно или внутримышечно по 50–100 мг 1–2 раза в день.
Про Л-тироксин и Эутирокс
Оксикодон является сильным обезболивающим препаратом с седативным эффектом. Лекарство отпускается в аптеках по рецепту. Категории. НОВОСТИ. НАУКА. Клинические исследования. Клинические случаи. Рефераты. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ. Cправочник ЛС. Купить Эторикоксиб 60 мг 28 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой цена.
Элеутерококк П (в таблетках): купить, описание, инструкция по применению, отзывы
На основании результатов исследований in vitro не ожидается, что эторикоксиб будет ингибировать изоферменты цитохрома Р450 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и ЗА4. В исследовании с участием здоровых добровольцев ежедневное применение эторикоксиба в дозе 120 мг не оказывало влияния на активность изофермента CYP ЗА4 в печени, согласно результатам эритромицинового дыхательного теста. Влияние других препаратов на фармакокинетику эторикоксиба Основной путь метаболизма эторикоксиба зависит от ферментов системы цитохромов. Изофермент CYP3A4 способствует метаболизму эторикоксиба in vivo. Кетоконазол является мощным ингибитором изофермента CYP3A4. Вориконазол и миконазол. Одновременное назначение сильных ингибиторов изофермента СYP3A4 вориконазол для приема внутрь или местно миконазол, гель для приема внутрь и эторикоксиба вызывало небольшое увеличение экспозиции эторикоксиба, которое на основании опубликованных данных не было признано клинически значимым.
Такое взаимодействие может сопровождаться рецидивом симптомов при одновременном применении эторикоксиба с рифампицином. Эти данные могут указывать на необходимость повышения дозы, однако применять эторикоксиб в дозах, которые превышают рекомендованные для каждого показания не следует, поскольку комбинированное применение рифампицнна и эторикоксиба в таких дозах не изучалось. Антациды не оказывают клинически значимого действия на фармакокинетику эторикоксиба. Особые указания Влияние на желудочно-кишечный тракт Отмечены случаи осложнений со стороны верхних отделов ЖКТ перфорации, язвы или кровотечения , иногда с летальным исходом, у пациентов, которые получали эторикоксиб. Рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов с высоким риском развития осложнений со стороны ЖКТ при применении НПВП, в частности у пожилых, пациентов, которые одновременно применяют другие НПВП, в т. Существует дополнительный риск развития нежелательных реакций со стороны ЖКT желудочно-кишечные язвы или другие осложнения со стороны ЖКТ при одновременном применении эторикоксиба и ацетилсалициловой кислоты даже в низких дозах.
В долгосрочных клинических исследованиях не наблюдалось достоверных различий в отношении безопасности для ЖКТ при применении селективных ингибиторов ЦОГ-2 в комбинации с ацетилсалициловой кислотой в сравнении с применением НПВП в комбинации с ацетилсалициловой кислотой. Влияние на сердечно-сосудистую систему Результаты клинических исследований свидетельствуют о том, что применение лекарственных препаратов класса селективных ингибиторов ЦОГ-2 связано с повышенным риском развития тромботических явлений особенно инфаркта миокарда и инсульта относительно плацебо и некоторых НПВП. Поскольку риск развития сердечно-сосудистых заболеваний при приеме селективных ингибиторов ЦОГ-2 может увеличиться при увеличении дозы и продолжительности применения, необходимо выбирать как можно более короткую продолжительность применения и самую низкую эффективную суточную дозу. Необходимо периодически оценивать потребность пациента в симптоматическом лечении и ответ на терапию, особенно для пациентов с остеоартрозом. Пациентам с известными факторами риска развития сердечно-сосудистых осложнений такими как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение следует назначать эторикоксиб только после тщательной оценки пользы и риска. Селективные ингибиторы ЦОГ-2 не являются заменой ацетилсалициловой кислоты при профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, поскольку не оказывают влияния на тромбоциты.
Поэтому не следует прекращать применение антиагрегантных препаратов. Влияние на функцию почек Почечные простагландины могут играть компенсаторную роль в поддержании почечной перфузии. При наличии условий, отрицательно влияющих на почечную перфузию, назначение эторикоксиба может вызвать уменьшение образования простагландинов и снижение почечного кровотока, и таким образом снизить функцию почек. Самый большой риск развития данной реакции существует для пациентов со значительным снижением функции почек, декомпенсированной сердечной недостаточностью или циррозом в анамнезе.
Применение при беременности и лактации Эторикоксиб противопоказан во время беременности и лактации.
Если проведение курса терапии является обязательным у кормящих женщин, им следует прекратить грудное вскармливание. Применение в детском возрасте Эторикоксиб не используют для лечения детей до 16 лет. При легкой и умеренной печеночной недостаточности 5—9 баллов по шкале Чайлда — Пью препарат необходимо применять с осторожностью, не превышая дозу 60 мг в сутки. Соблюдение мер предосторожности в период лечения требуется людям, злоупотребляющим алкоголем. Применение в пожилом возрасте Эторикоксиб рекомендуется с осторожностью использовать для лечения пациентов пожилого возраста.
Лекарственное взаимодействие Фармакодинамическое взаимодействие: ацетилсалициловая кислота АСК : пациентам, принимающим АСК в низких дозах для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, разрешается назначать эторикоксиб. Однако следует учитывать, что при применении комбинации повышается число случаев язвенного поражения желудочно-кишечного тракта и развития других побочных эффектов в сравнении с монотерапией. Эторикоксиб не снижает профилактическое действие АСК при сердечно-сосудистых заболеваниях. В суточной дозе 120 мг препарат не влияет на антитромбоцитарные свойства АСК в низких дозах 81 мг в сутки ; пероральные антикоагулянты например, варфарин : при одновременном применении эторикоксиба в суточной дозе 120 мг отмечено увеличение МНО Международного нормализованного отношения и протромбинового времени. В случае необходимости комбинированного применения с варфарином или схожими препаратами следует контролировать данные показатели, особенно в первые несколько дней приема эторикоксиба; диуретики, ингибиторы АПФ ангиотензин превращающего фермента : эторикоксиб может снижает их гипотензивный эффект.
При нарушении почечной функции в том числе в случае дегидратации или возрастных изменений есть риск усугубления функциональной недостаточности почек; такролимус, циклоспорин: при комбинации с эторикоксибом повышается риск развития нефротоксичности.
Класс НПВП объединяет большое количество препаратов, которые различаются по выраженности антивоспалительной и анальгетической активности, путям введения препарата в организм, области применения, спектру нежелательных явлений и категории ингибиции циклооксигеназы ЦОГ — основного механизма действия этих фармакологических агентов. Полагают, что НПВП в большей степени различаются между собой по своей переносимости, чем по эффективности.
Некоторые НПВП стимулируют синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты, устраняют торможение синтеза глюкозаминогликанов ИЛ-1, угнетают экспрессию металлопротеиназ ММП-1, ММП-3 , что имеет определенное значение при лечении остеоартроза. Разнообразная направленность биологического действия НПВП объясняет не только их противовоспалительное действие, но и большой спектр возможных нежелательных явлений НЯ , которые развиваются на фоне их приема. Наиболее часто наблюдаются желудочно-кишечные нарушения, которые могут проявляться диспепсией, развитием эрозивного гастрита и дуоденита, образованием язв и их прободением, желудочными кровотечениями.
Частота желудочно-кишечных НЯ коррелирует с возрастом больных, сопутствующими заболеваниями, характером принимаемой терапии. Кроме того, НПВП обладают нефро- и гепатотоксичностью, способствуют задержке жидкости в организме и развитию сердечной недостаточности, артериальной гипертонии, обладают дистрофогенным действием на миокард, воздействуют на метаболизм клеток мозга. Возможны гематологические нарушения вплоть до тяжелых цитопений, торможение агрегации тромбоцитов, аллергические реакции и бронхообструктивный синдром «аспириновая» астма , что связано с влиянием НПВП на продукцию лейкотриенов.
В этом плане представляется чрезвычайно важным поиск такого НПВП, который наряду с выраженным противовоспалительным и анальгетическим действием обладал бы хорошей переносимостью как при краткосрочном, так и при длительном их применении. Внимания заслуживает препарат Аркоксиа эторикоксиб , специфический ингибитор ЦОГ-2, который обладает гораздо более избирательным действием и, следовательно, в меньшей степени влияет на нормальные физиологические процессы. Использование селективных ингибиторов ЦОГ-2 в клинической практике позволяет значительно сократить количество НЯ со стороны ЖКТ и, следовательно, существенно расширяет возможности оказания эффективной медицинской помощи больным с ревматическими заболеваниями, поскольку, согласно Lanas, риск развития осложнений в верхних отделах ЖКТ на фоне приема НПВП увеличивается в среднем в 4 раза, язв — в 5 раз, а летальность составляет 15,3 на 100 000 пролеченных больных [4].
Эторикоксиб обладает высокой антивоспалительной и анальгетической активностью. По сравнению с другими НПВП он действует быстрее у диклофенака натрия Сmax составляет от 2 до 6 ч, ибупрофена и мелоксикама — от 1 до 6 ч, а у напроксена и нимесулида — от 2 до 4 ч. Период полувыведения эторикоксиба составляет около 22 ч, что обеспечивает его фармакологическое действие в течение 24 ч и позволяет его применять 1 раз в сутки [5, 6].
Благодаря низкой гастротоксичности и особенностям фармакокинетики эторикоксиб, в отличие от многих других НПВП, может приниматься вне зависимости от приема пищи. Секреция соединений, поддерживающих нормальные физиологические процессы, в целом остается на достаточном уровне. Эторикоксиб не влияет на синтез гастропротектора простагландина E2 PGE2 и по этому показателю не отличается от плацебо, чем и объясняется его низкая гастротоксичность.
Клиническая эффективность эторикоксиба прослежена на примере основных нозологических форм, находящихся в поле зрения врача-ревматолога. Эторикоксиб сравнивался с напроксеном в двух больших рандомизированных плацебоконтролируемых клинических исследованиях, в которых участвовали 1700 пациентов. Длительность терапии составила 12 нед.
Различия в эффективности лечения определялись путем изменения степени болевой чувствительности в суставах, выраженности экссудативных явлений и общей оценки эффективности пациентами и исследователем [10]. Более того, было доказано, что на фоне приема высокой дозы эторикоксиба отмечается существенное снижение числа припухших суставов, то есть показателя, который в большей степени отражает противовоспалительное действие использованного препарата [11]. В долгосрочном исследовании по определению оптимального диапазона доз эторикоксиба у пациентов с РА было установлено, что суточная доза 90 мг способствует существенно более высокой эффективности лечения по сравнению с 60 мг.
Полученное позитивное действие эторикоксиба, развившееся в первые 12 нед. В этом исследовании доза эторикоксиба 90 мг один раз в день была определена как рекомендованная доза для лечения РА. Еще более значимый лечебный эффект эторикоксиб показал при анкилозирующем спондилите АС.
Они быстро снижают интенсивность боли, а также продолжительность и выраженность утренней ригидности, а положительный эффект в первые 48 ч их приема рассматривается в качестве одного из диагностических критериев этого заболевания. По данным A. Wanders и соавт.
Эти данные имеют большое значение, так как базисных противовоспалительных препаратов, направленных на снижение прогрессирования АС, в настоящее время нет, кроме сульфасалазина, который действует только на проявления периферического артрита, но не спондилита.
Метотрексат: в двух исследованиях изучались эффекты препарата в дозе 60 мг. Эторикоксиб в дозе 60 мг и 90 мг не оказывал влияния на концентрацию в плазме по AUC и почечный клиренс метотрексата.
В одном исследовании эторикоксиб в дозе 120 мг не оказывал влияния на концентрацию в плазме по AUC и почечный клиренс метотрексата. При одновременном назначении эторикоксиба в дозах выше 90 мг в день и метотрексата следует вести наблюдение за возможным появлением токсических эффектов метотрексата. Однако, концентрация норэтистерона обычно не увеличивается до клинически значимой степени.
Это увеличение концентрации ЭЭ следует принимать во внимание при выборе соответствующего перорального контрацептива для одновременного применения с эторикоксибом. Подобный факт может приводить к увеличению частоты тромбоэмболий за счёт увеличения экспозиции ЭЭ. Значимого фармакокинетического взаимодействия с глюкокортикостероидами не обнаружено.
Дигоксин: эторикоксиб не влияет на равновесную AUC0-24 ч или элиминацию дигоксина. Это взаимодействие следует учитывать при одновременном назначении эторикоксиба с рифампицином. Антациды и кетоконазол мощный ингибитор CYP3A4 не оказывают клинически значимого действия на фармакокинетику эторикоксиба.
Особые указания Приём препарата Эторикоксиб требует тщательного контроля артериального давления. Всем пациентам при назначении препарата следует проводить мониторирование артериального давления в течение первых двух недель лечения и периодически в дальнейшем. Также следует регулярно контролировать показатели функции печени и почек.
В случае повышения уровня активности «печёночных» трансаминаз в 3 раза и более, относительно верхней границы нормы, препарат должен быть отменён. Учитывая возрастание риска развития нежелательных эффектов с увеличением продолжительности приёма, необходимо периодически оценивать необходимость продолжения приёма препарата и возможность снижения дозы. Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП.
Применение препарата может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Оболочка препарата Эторикоксиб содержит лактозу в незначительном количестве, что следует учитывать при назначении препарата больным с лактазной недостаточностью.