Поставил на ноги за 1 день!
Кто прав: AstraZeneca возражает против выведенного на рынок «Акрихином» дженерика
| Отменена регистрация и исключены из госреестра 6 препаратов производства «Акрихин» | Препараты портфеля «МНН-Акрихин» принадлежат к наиболее востребованным российскими пациентами терапевтическим группам и производятся в полном соответствии со стандартами. |
| AstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин». | Поводом стало намерение фармкомбината вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф». |
| AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства против диабета | С апреля на отечественный рынокпрекратятся поставки антидепрессанта laquo;Амитриптилин Никомедraquo;, противомикробного средства laquo;Метронидазол Никомедraquo. |
| Telegram: Contact @rusbrief | Юрий Пересторонин, директора сегмента «агропромышленный комплекс и ритейл» в IBS: «Проект маркировки лекарственных препаратов был создан с целью борьбы с фальсификатом. |
В России зарегистрирован аналог лекарства, которое стоит более 5 млн рублей
Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Препараты относятся к основным фармакотерапевтическим направлениям — пульмонология, эндокринология, дерматология, кардиология, неврология, гинекология и др. Компания делает ставку на модернизацию и расширение производства, а также освоение новых, в том числе цифровых технологий, из года в год добивается все более высоких результатов как в выпуске, так и в продажах готовой продукции.
В список также вошел противоязвенный препарат тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина сукцинат, который применяется при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатите и панкреонекрозе.
Кроме того, правительство дополнило перечень «14 высокозатратных нозологий» ВЗН. В него тоже вошли две разработки «Биокада» для терапии рассеянного склероза, упомянутые выше. Минздрав призвал достроить все медицинские объекты до конца года Министр здравоохранения России Михаил Мурашко представил статистику текущего строительства медицинских объектов в стране и призвал завершить все работы до конца 2024 года. Если эти планы будут выполнены, в стране появится 8 новых онкодиспансеров, 472 объекта первичного звена системы здравоохранения, 10 детских больниц, следует из презентации министра, показанной на заседании коллегии Минздрава. Нам необходимо до конца года завершить реализацию мероприятий по строительству, капремонту и, хочу подчеркнуть, вводу в эксплуатацию запланированных объектов», — сказал министр. Завершить капитальный ремонт планируется на 1373 медицинских объектах.
В то же время будут дооснащаться региональные сосудистые центры 385 объектов и первичные профильные отделения. Эта же работа должна быть проделана в 136 организациях онкопомощи в регионах России. В прошлом году в стране открылось 29 новых объектов капитального строительства в здравоохранении, а в первичном звене — завершены работы на 2,7 тысяч объектов. Прошлая версия включала 61 препарат, теперь список сократился почти вдвое, из него полностью исключены антибиотики и кортикостероиды. Новый стандарт не учитывает степень тяжести заболевания, как это было в документе 2012 года, отмененном новым приказом. В новом стандарте присутствуют противовирусные препараты умифеновир известен под коммерческим названием Арбидол , риамиловир Триазавирин , имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты Ингавирин , «индукторы интерферона» кагоцел и тилорон, а также ибупрофен и парацетамол.
Расширен перечень врачей, к которым пациент с ОРВИ может прийти на прием; он теперь включает в том числе акушера-гинеколога, кардиолога и невролога. Срок лечения в соответствии с новым стандартом составляет семь дней ранее 15. Патентные споры AstraZeneca пожаловалась в СК на российского производителя препарата от диабета Российское подразделение британо-шведской фармкомпании AstraZeneca направило жалобу в управление Следственного комитета по Московской области на отечественную фармкомпанию «Акрихин». Причина — появление в гражданском обороте дженерика оригинального препарата «Форсига» для лечения сахарного диабета, патент на который принадлежит AstraZeneca. Удивительно в этой истории то, что дженерик производится за рубежом «Акрихин» в данном случае выступает дистрибьютором , а оригинальная разработка — в России. Именно этим фармкомпания руководствовалась, выпуская на российский рынок дженерик «Фордиглиф» дапаглифлозин , следует из материала РБК.
The pharmaceuticals fall within the key pharmacotherapeutic groups, such as dermatology, cardiology, pediatrics, ophthalmology, neurology, gynecology, endocrinology, etc. To learn more, visit www.
Российский фармзавод "Акрихин" продан польской Polpharma
Препараты портфеля «МНН-Акрихин» принадлежат к наиболее востребованным российскими пациентами терапевтическим группам и производятся в полном соответствии со стандартами. Минздрав сегодня зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. Ознакомьтесь с перечнем лекарственных препаратов Акрихин, ОАО. В начале мая «АКРИХИН» осуществил поставки лекарственных средств собственного портфеля в лечебные учреждения Москвы и Московской области. Отмечается, что «Акрихин» в 2023 году смогла продать лекарство без патента на сумму более, чем в 15 миллиардов рублей.
РБК: AstraZeneca пожаловалась в СК на производителя лекарства для диабетиков «Акрихин»
| «Акрихин» получил право на продажу препарата «Вентер» | читайте новости на портале Плюсмама. |
| Кто прав: AstraZeneca возражает против выведенного на рынок «Акрихином» дженерика | рассуждает Младенцев. |
| Структурные изменения и новые назначения в компании «АКРИХИН» | Новости > АКРИХИН развивает новое направление портфеля препаратов для лечения ВИЧ/СПИД. |
| Структурные изменения и новые назначения в компании «АКРИХИН» | **Доступность опций по работе с ЛС может быть ограничена, о возможности работать с лекарствами Вы узнаете в обратном письме. |
Маркировка лекарственных препаратов: риски внедрения глазами фармпроизводителя
Препарат кортизон в РФ выпускал единственный производитель компания АО "АКРИХИН". Причиной жалобы является решение "Акрихина" вывести в оборот десять серий препарата "Фордиглиф" с международным непатентованным наименованием (МНН) дапаглифлозин. Елена Владимировна поделилась собственным опытом применения препарата компании АО «АКРИХИН» – Дортимол Антиглау Эко (рис. 4). Спор о праве производить препарат от сахарного диабета возник между «Акрихин» и AstraZeneca после вывода на рынок российского дженерика.
Читайте также
- Действующее вещество
- За какой объем рынка идет спор
- У двух препаратов компании «Акрихин» изменились размеры упаковки
- Или воспользуйтесь аккаунтом
Маркировка лекарственных препаратов: риски внедрения глазами фармпроизводителя
Ежегодно «Акрихин» выпускает более 60 миллионов упаковок лекарственных средств. Компания производит такие известные препараты как “АкваДетрим”, “Акридерм”, “Ацикловир” и другие. Причиной жалобы является решение "Акрихина" вывести в оборот десять серий препарата "Фордиглиф" с международным непатентованным наименованием (МНН) дапаглифлозин.
MSD и «Акрихин» локализовали производство лекарств для лечения ВИЧ и гепатита
Фармакодинамика Эффект орлистата оценивался долей выделяемого с фекалиями жира, поступившего с пищей. Этанол не влияет на действие орлистата на предотвращение всасывания жира. В нескольких исследованиях продолжительностью до 6 нед оценивалось влияние терапевтических доз орлистата на желудочно-кишечные и системные физиологические процессы у взрослых лиц с нормальным весом и ожирением. Концентрация холецистокинина в плазме крови после приема пищи уменьшалась после многократных доз орлистата в двух исследованиях, в двух других исследованиях — существенно не отличалась от таковой при приеме плацебо. Не наблюдалось клинически значимых изменений в двигательной активности желчного пузыря, составе или литогенности желчи, скорости пролиферации клеток толстой кишки, а также клинически значимого сокращения времени опорожнения желудка или понижения кислотности желудка. Кроме того, в этих исследованиях не наблюдалось влияния на уровни триглицеридов в плазме или системные липазы при введении орлистата. В 3-недельном исследовании с участием 28 здоровых добровольцев мужского пола орлистат в дозе 120 мг 3 раза в день существенно не влиял на баланс кальция, магния, фосфора, цинка, меди и железа. В 3-недельном исследовании с участием 32 подростков от 12 до 16 лет с ожирением орлистат в дозе 120 мг 3 раза в день существенно не влиял на баланс кальция, магния, фосфора, цинка или меди. Фармакокинетика Абсорбция Системное воздействие орлистата минимально.
Дефектуры по препарату не было и нет. Компания «АстраЗенека» обратилась с заявлением о недобросовестной конкуренции в ФАС с просьбой возбудить дело по признакам нарушения статьи 14. Кроме этого, 16. Указанная статья предусматривает уголовную ответственность за нарушение изобретательских и патентных прав, в частности: за незаконное использование изобретения, если это деяние причинило ущерб в крупных размерах. На сегодня в России это первый прецедент обращения в СК РФ фармкомпании для защиты прав на оригинальный препарат.
Компания по объему продаж входит в четверку ведущих локальных фармацевтических производителей на российском фармацевтическом рынке, показывая при этом значительные темпы роста и развития. Препараты относятся к основным фармакотерапевтическим направлениям — дерматология, кардиология, педиатрия, офтальмология, неврология, гинекология, эндокринология и др. Подробнее на сайте www.
Причину задержки поставок пролонгированных таблеток в дозировке 200 мг в компании не назвали, однако заверили, что поставки возобновятся во втором квартале 2022 года. Другие производители также снизили ввод в оборот количество серий пролонгированного карбамазепина: San Pharmaceutical в 2021-м поставил 26 серий, в 2020 году — 46, Novartis — 10 и 8 серий соответственно. Поделиться публикацией В России возникла дефектура таблеток карбамазепина пролонгированного действия. О проблемах с доступом таблеток...