Выгодно купить ВЕГАПРАТ 1МГ N30 ТАБ П/КИШЕЧ/ОБОЛ Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО в Москве, бесплатная доставка в ближайшую аптеку Юнифарма. Вегапрат таблетки 1мг 30шт назначается при хронических запорах у женщин в качестве курсового лечения, если стандартные слабительные средства не решают проблему. Купить вегапрат таб ппо 2мг №30 по цене 1 690 ₽ в интернет аптеке Aptstore всегда в наличии Доставка от склада в пункт выдачи в Москве круглосуточно.
Ваш браузер устарел!
Реклама Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Принимают внутрь независимо от приема пищи, в любое время суток. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия.
Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6—26,8 ч. Фармакодинамика Прукалоприд — это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Показания Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания - Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу. С осторожностью Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе. Применение при беременности и кормлении грудью Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции.
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакиурия. Прочие: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Передозировка Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса. Взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами Р-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта и пароксетина. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. Пробенецид, циметидин, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда.
Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Состав Состав на одну таблетку: Активное вещество: Прукалоприда сукцинат в пересчете на Прукалоприд 1,321 мг 2,642 мг 1,000 мг 2,000 мг Вспомогательные вещества: Микрокристаллическая целлюлоза 96,000 мг 192,000 мг Карбоксиметилкрахмал натрия 1,419 мг 2,838 мг Магния стеарат 0,900 мг 1,800 мг Кремния диоксид коллоидный 0,360 мг 0,720 мг Масса таблетки без оболочки 100,000 мг 200,000 мг Состав оболочки: Гипромеллоза 6 сР 1,800 мг 3,600 мг Макрогол 6000 0,600 мг 1,200 мг Титана диоксид 0,500 мг 1,000 мг Тальк 0,100 мг 0,200 мг Масса таблетки с оболочкой 103,000 мг 206,000 мг Фармакотерапевтическая группа 0100 Слабительные средства Показания Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу. Нарушение функции почек, требующее проведения диализа. С осторожностью Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось.
Вегапрат таблетки, покрытые плёночной оболочкой 1мг №30
Оболочка: Гипромеллоза 6 cP, макрогол 6000, титана диоксид, тальк. Описание лекарственной формы Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета. Фармакокинетика Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация Сmах достигается через 2—3 часа. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию.
При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3.
Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6-26,8 ч.
Показания: Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. С осторожностью: Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе.
Беременность и лактация: Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности.
В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола.
Способ применения и дозы: Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет.
Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет I мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.
Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола. Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день. Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта.
Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения.
При геморрое лекарство способствует прохождению нормального стула, препятствуя чрезмерному его накоплению. При запорах Из-за гормонального дисбаланса у женщин в пожилом возрасте мускулатура кишечника становится расслабленной. Возрастное снижение физической нагрузки приводит к такому же результату и у мужчин. Вялая перистальтика кишечника, а вместе с ней и замедленное продвижение каловых масс являются основной причиной возникновения запоров. Постоянное «подстегивание» организма слабительными приводит к тому, что он перестает очищаться самостоятельно. Прукалоприд восстанавливает нормальную перистальтику, но не изменяет ионный баланс и не вымывает минеральные соли. Противопоказания Препарат имеет ряд противопоказаний, связанных с особенностями воздействия и выведения из организма.
В их числе: индивидуальная непереносимость основного или одного из вспомогательных компонентов; тяжелые нарушения работы почек; повреждение стенок, перфорация или тяжелое воспаление кишечника болезнь Крона ; язвенный колит; дефекты развития прямой кишки. Как принимать Вегапрат? Лекарство принимают 1 раз в день, в удобное время. Первоначально доза составляет 1 мг, но при необходимости и отсутствии дополнительных противопоказаний ее можно повысить вдвое. Через какое время действует? Первые позывы начинаются через 2-3 часа. Как долго можно применять препарат? Длительность курса лечения определяет врач.
Однако в инструкции по применению лекарства указано, что при отсутствии положительного результата от ежедневного приема средства в течение 4 недель больного необходимо еще раз обследовать. Можно применять без назначения врача?
Лекарственный препарат Вегапрат
ВЕГАПРАТ® (Vegaprat). ВЕГАПРАТ — инструкция по применению. Инструкция по применению Вегапрат таб п.п.о.1 мг 30 шт.
Вегапрат таблетки «Обнинская»
Когда я только знакомилась с ним — недоумевала, почему же это средство дороже остальных в чем его отличи? Вегапрат — стимулятор серотониновых рецепторов средство, повышающее моторику кишечника А вот это меня удивило: так это эффективное средство от запора или стимулятор серотонина? Это, вроде как, разное и по действию, и по эффекту. Как оказалось, Вегапрат — это лучшее средство от запора, потому что оно назначается даже в тех случаях, когда другие таблетки при этой деликатной проблеме не помогли. Просто не особенно-то и задумывалась, так как кроме меня это эффективное средство от запора больше никому и не надо было. Слабительные таблетки цена Есть ли смысл переплачивать, — как-то раз спросила меня одна женщина в аптеке видя, что я беру. Я не задумываясь рассказала собеседнице, что Вегапрат — это когда действие слабительных таблеток других, ь попроще, уже не помогают.
А так же при хроническом запоре, например, как у меня, — честно и напрямую сказала я ей. Хорошо, что было придумано таоке средство, которое способно действовать еще лучше и качественнее того, что уже имеется. Все же, дефекация — это то, что имеет первоочередную важность для организма.
Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. Особые указания С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе. Отпуск по рецепту.
Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc. Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотоновые 5-НТ4 -рецепторы. Меры предосторожности Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В некоторых случаях с применением прукалоприда было связано развитие головокружения и слабости, особенно в первые дни лечения, что может влиять на способность управлению транспортными средствами и движущимися механизмами.
Способ применения и дозировка Таблетки принимают внутрь, 1 раз в любое время суток, независимо от приема пищи. Рекомендованное дозирование: начальная доза — 1 мг, при отсутствии достаточного терапевтического эффекта ее можно повысить до 2 мг. При выраженном нарушении функции печени или почек суточная доза не должна превышать 1 мг. Побочные действия сердечно-сосудистая система: нечасто — сердцебиение; пищеварительная система: очень часто — боль в животе, тошнота, диарея; часто — диспепсия, рвота, метеоризм, кишечные шумы патологического характера, ректальное кровотечение; нечасто — анорексия; нервная система: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — тремор; мочевыделительная система: часто — поллакиурия; общие реакции: часто — слабость; нечасто — плохое самочувствие, лихорадка. Особые указания Из-за характерного для прукалоприда механизма действия стимулирование моторики кишечника применение дозы более 2 мг в сутки не гарантирует усиления эффекта. При отсутствии эффекта от приема таблеток в течение одного месяца требуется проведение повторного обследования для подтверждения целесообразности дальнейшей терапии.
ВЕГАПРАТ - инструкция по применению
Действующее вещество аналоги Доставка Большой выбор лекарств Инструкция по применению Показания и противопоказания к применению. Инструкция к лекарству Вегапрат, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. Вегапрат: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. Елена, и как сказал врач замены и аналога вегапрату нет Запоры начались 5 лет назад сразу после операции лапараскопия (иссечение спаек в малом тазу и удаление кисты яичника) и после этого целый месяц пила а/б и клостилбегит, прогинова, дюфастон. Информация по препарату Вегапрат: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату.
ВЕГАПРАТ ТАБЛ. П/ПЛЕН/ОБ. 1МГ №30
| Лекарственный препарат Вегапрат | Инструкция по применению ВЕГАПРАТ. |
| Вегапрат инструкция по применению лекарственного препарата | Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Вегапрат таблетки 1мг. |
| Вегапрат – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги - Two Medic | При тяжёлой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов (см. инструкции по применению. |
Вегапрат Таблетки покрытые оболочкой 1 мг 30 шт
Вегапрат таб.п/о плен. 2мг №30 заказать в Москве от Обнинская ия в интернет-аптеке Будь Здоров: низкие цены, быстрая доставка, подробная инструкция по применению лекарства, противопоказания, отзывы. Заказывайте онлайн с доставкой на дом. Инструкция по применению и аннотация к препарату вегапрат. Аналоги, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания. Инструкция по применению Вегапрат 1мг 30 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой Обнинская Хфк. инструкция по применению, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания, цена, купить препарат в аптеках.
Вегапрат таблетки п.п.о. 1мг N30
В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных, не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола. Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день.
Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется.
Фармакокинетика Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация Сmах достигается через 2-3 часа. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд распределяется по всему организму объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14С-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживается 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию.
Данные о применении у кормящих матерей отсутствуют. Особые указания С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов. Использование в педиатрии Не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В некоторых случаях с применением прукалоприда было связано развитие головокружения и слабости, особенно в первые дни лечения, что может влиять на способность управлению транспортными средствами и движущимися механизмами. Лекарственное взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином.
Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками.
Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами Р-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта и пароксетина. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. Пробенецид, циметидин, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда. Взаимодействие с пищей не обнаружено.
Особые указания Основной путь выведения прукалоприда — через почки. Для больных с тяжёлым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг. При тяжёлой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжёлым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжёлым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических 10 мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приёма плацебо.