Наличие в аптеках. Прадакса капс. С 6 сентября Sony резко повысила стоимость подписки на PS Plus в Турции. Многие геймеры из РФ начали приобретать подписку через эту страну после того, как компания ушла из России.
Флукап (Осельтамивир)
инструкция по применению, состав и описание. Новости детско-юношеского футбола. Купить Осельтамивир капс 75мг №10. 15 апреля Примадонна отечественной эстрады Алла Пугачева отметит 75-летие банкетом на Кипре, пишет портал Состав и описание. Активное вещество: 1 капсула содержит: осельтамивира фосфат 98,5 мг (в пересчете на осельтамивир) 75,0 мг.
Плавикс таблетки покрытые пленочной оболочкой 75 мг 28 шт
Regardless of your interests or passions, be it art, science, or adventure, this image enthralls with its timeless and multifaceted allure, beckoning all to partake in its captivating narrative. In this remarkable image, a mesmerizing blend of elements coalesce to form a captivating visual experience that transcends niche boundaries. The interplay of light and shadow, vibrant colors, and intricate details creates an alluring composition that sparks curiosity and admiration. Throughout the article, the author demonstrates a deep understanding on the topic.
Notably, the section on X stands out as a key takeaway. Thank you for taking the time to the article. If you need further information, feel free to contact me through email.
Детский возраст до 1 года. Тяжелая печеночная недостаточность. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозно-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Беременность, период грудного вскармливания. Способ применения и дозы Внутрь, во время еды или независимо от приема пищи. Переносимость препарата можно улучшить, если принимать его во время еды. Стандартный режим дозирования Прием препарата необходимо начинать не позднее 2 суток с момента развития симптомов заболевания. Дети в возрасте от 1 года до 8 лет Возможно применение суспензии, приготовленной экстемпорально см. Профилактика Прием препарата необходимо начинать не позднее 2 суток после контакта с больными.
Во время сезонной эпидемии гриппа - по 75 мг 1 раз в сутки в течение 6 недель. Профилактическое действие продолжается столько, сколько длится прием препарата. Пациентам, находящимся на постоянном гемодиализе, осельтамивир в первоначальной дозе 30 мг можно принять до начала диализа, если симптомы гриппа появились в течение 48 ч между сеансами диализа. Для поддержания плазменной концентрации на терапевтическом уровне осельтамивир следует принимать по 30 мг после каждого сеанса диализа. Пациентам, находящимся на перитонеальном диализе, осельтамивир следует принимать в первоначальной дозе 30 мг до начала проведения диализа, затем по 30 мг каждые 5 дней см.
Метаболизм вещества осуществляется двумя способами: Посредством эстеразы и гидролиза с формированием малоактивного производного карбоксила. Посредством системы цитохрома Р450. Изначально сlopidogrel подвергается биотрансформации до промежуточного метаболита — 2-оксо-клонидогрела. Затем метаболизм вещества способствует формированию тиольного производного основного компонента. Действующий метаболит клопидогрела взаимодействует с рецепторами тромбоцитов, замедляя их агрегирование. Оптимальное содержание действующего метаболита после применения его нагрузочной дозировки 0. Причём после использования 300 мг Плавикса оптимальное содержание его главных веществ отмечается через 30—60 минут. После разового применения 75 мг клопидогрела время его полувыведения занимает до 6 часов. А после повторного использования клопидогрела и его главного малоактивного метаболита, продолжительность полувыведения занимает 8 часов. Под действием изофермента СYP2C19 формируется в качестве главного и промежуточного метаболита- 2-оксо-клопидогрел. Антиагрегантные качества и фармакокинетика ведущего метаболита клопидогрела зависят от генотипа изофермента CYP2C19. У больных с пониженной активностью изофермента CYP2C19, присутствует две названных выше аллели с потерей функциональности. Чтобы выявить у пациентов наличие генотипа изофермента проводятся специальное тестирование. В перекрёстное исследование было вовлечено 40 людей, а в мета-анализ, включающий 6 исследований — 335 людей с разной активностью изофермента CYP2C19. Результаты показали, что не было обнаружено особой разницы в экспозиции действующего метаболита и в средних показателях подавления агрегирования тромбоцитов при завышенной промежуточной активности изофермента CYP2C19.
Появление резистентных мутаций может снизить эффективность осельтамивира. Другие факторы например, изменение вирулентности вируса также могут снизить клиническую эффективность противовирусных ЛС. При назначении осельтамивира необходимо учитывать доступную информацию о восприимчивости к лекарствам от гриппа и эффектах лечения. Осельтамивир не рекомендуется пациентам с терминальной почечной недостаточностью, не находящимся на диализе. Применение при беременности и кормлении грудью Отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые исследования применения осельтамивира у беременных женщин, позволяющие оценить связанный с этим риск неблагоприятных исходов развития. Доступные опубликованные эпидемиологические данные показывают, что применение осельтамивира в любом триместре беременности не связано с повышенным риском врожденных дефектов. Однако эти данные ограничены небольшими размерами выборки, использованием различных групп сравнения, а в некоторых отсутствует информация о дозе, что препятствует окончательной оценке риска. В исследованиях репродукции у животных не наблюдалось неблагоприятных эффектов осельтамивира на развитие при клинически значимой экспозиции. Фоновый риск серьезных врожденных дефектов и выкидыша для популяции, получающей осельтамивир, неизвестен. У всех беременностей есть фоновый риск врожденного порока, потери или других неблагоприятных исходов. Показано, что осельтамивир и его активный метаболит, осельтамивира карбоксилат, присутствуют в материнском молоке в низких концентрациях, которые с малой маловероятностью могут вызвать побочные эффекты у грудного ребенка. Опыт пострегистрационного наблюдения не свидетельствует о серьезных побочных эффектах воздействия осельтамивира на младенца через грудное молоко. Неизвестно, влияет ли осельтамивир на выработку грудного молока. Применение осельтамивира при кормлении грудью должно производиться с учетом соотношения преимущества грудного вскармливания для развития и здоровья младенца, а также клинической потребности кормящей матери в получении осельтамивира, и риска развития побочных эффектов для ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Побочные действия Такие серьезные побочные реакции, как тяжелые кожные реакции и реакции гиперчувствительности и нервно-психические расстройства, описаны также в других полях описания см. Опыт клинических исследований Поскольку клинические исследования проводятся в различных условиях, частота побочных реакций, наблюдаемая в клиническом исследовании, не может напрямую сравниваться с данными других клинических исследований и может не отражать показатели, наблюдаемые на практике. Побочные реакции, наблюдавшиеся в исследованиях по лечению и профилактике у взрослых и подростков от 13 лет и старше Общий профиль безопасности осельтамивира основан на данных клинических исследований с участием 2646 взрослых пациентов и подростков, получавших перорально рекомендованную дозу 75 мг 2 раза в день в течение 5 дней для лечения гриппа, и 1943 взрослых пациентов и подростков, получавших перорально рекомендованную дозу 75 мг 1 раз в день в течение до 6 нед для профилактики гриппа. Наиболее частые побочные реакции в объединенных данных исследований лечения и профилактики у взрослых и подростков показаны в таблице 3. Большинство этих нежелательных реакций были зарегистрированы один раз, произошли либо в первый, либо во второй день лечения и разрешились спонтанно в течение 1—2 дней.
Флукапс - скажи гриппу НЕТ | Минскинтеркапс
Держа одну капсулу 75 мг препарата Флустоп над маленькой ёмкостью, аккуратно раскрыть капсулу и высыпать порошок в ёмкость. Осельтамивир. Дозировка: 75мг. Форма выпуска: капсулы. Осельтамивир капс 75мг №10. Флукапс. Пройдет эйфория от этих 205/75 R15, будем устанавливать эти 235/75 R15, потом 31", потом 33" лифтовать подвеску, менять главные пары и так до бесконечности. лечение и профилактика гриппа у взрослых и детей с 6 лет.
ФЛУКАПС (капс. 75 мг №10х1) Минскинтеркапс УП-Беларусь
Купить препарат Плавикс 75мг (28 шт) в наличии по Москве, Санкт-Петербурге, Екатеринбурге и другими городам России на сайте «VIP Доктор»; Забронировать можно по. 1. Держа одну капсулу 75 мг препарата Флустоп над маленькой емкостью, аккуратно раскрыть капсулу и высыпать порошок в емкость. от 3 112 ₽ −75%12 450 ₽. 27–29 августа. Arthata-фотосетка для декора забороврозы фотосетка на забор, сетка для беседки Фотофасад. #флукапс #осельтамивир #мнениеэксперта ФЛУКАПС капсулы 75 мг, 45 мг, 30 мг Осельтамивир — противовирусный препарат, ингибитор нейраминидазы. Показания к применению: лечение. Матч-центр Новости Топ-матчи Билеты Видео ы.
Что за лекарство Флукапс?
Вспомогательные вещества: маннитол - 68. Состав пленочной оболочки: опадрай розовый лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид Е171 , триацетин, краситель железа оксид красный Е172 - 7. Фармакологический эффект Антиагрегант. Представляет собой пролекарство, один из активных метаболитов которого является ингибитором агрегации тромбоцитов. Благодаря необратимому связыванию тромбоциты остаются невосприимчивыми к стимуляции АДФ в течение всего оставшегося срока своей жизни примерно 7-10 дней , а восстановление нормальной функции тромбоцитов происходит со скоростью, соответствующей скорости обновления тромбоцитов. Агрегация тромбоцитов, вызванная агонистами, отличными от АДФ, также ингибируется за счет блокады усиленной активации тромбоцитов высвобождаемым АДФ. При ежедневном приеме клопидогрела в дозе 75 мг с первого же дня приема отмечается значительное подавление АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов, которое постепенно увеличивается в течение 3-7 дней и затем выходит на постоянный уровень при достижении равновесного состояния. После прекращения приема клопидогрела агрегация тромбоцитов и время кровотечения постепенно возвращаются к исходному уровню в среднем в течение 5 дней.
Клопидогрел способен предотвращать развитие атеротромбоза при любых локализациях атеросклеротического поражения сосудов, в частности, при поражениях церебральных, коронарных или периферических артерий. Клиническое исследование ACTIVE-A, показало, что у пациентов с фибрилляцией предсердий, которые имели, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, но были неспособны принимать непрямые антикоагулянты, клопидогрел в сочетании с ацетилсалициловой кислотой по сравнению с приемом только одной ацетилсалициловой кислоты уменьшал частоту вместе взятых инсульта, инфаркта миокарда, системной тромбоэмболии вне ЦНС или сосудистой смерти, в большей степени за счет уменьшения риска развития инсульта. Эффективность приема клопидогрела в сочетании с ацетилсалициловой кислотой выявлялась рано и сохранялась до 5 лет. Уменьшение риска крупных сосудистых осложнений в группе пациентов, принимавших клопидогрел в сочетании с ацетилсалициловой кислотой, было в основном за счет большего уменьшения частоты инсультов. Риск развития инсульта любой тяжести при приеме клопидогрела в сочетании с ацетилсалициловой кислотой снижался, а также имелась тенденция к снижению частоты развития инфаркта миокарда в группе, получавшей лечение клопидогрелом в сочетании с ацетилсалициловой кислотой, но не наблюдалось различий в частоте тромбоэмболии вне ЦНС или сосудистой смерти. Кроме того, прием клопидогрела в сочетании с ацетилсалициловой кислотой уменьшал общее количество дней госпитализации по сердечно-сосудистым причинам. После приема внутрь в разовой дозе 75 мг средние значения Cmax неизмененного клопидогрела в плазме крови достигаются примерно через 45 мин и составляет примерно 2.
Метаболизм: Клопидогрел интенсивно метаболизируется в печени. Первоначально клопидогрел метаболизируется до 2-оксо-клопидогрела, являющегося промежуточным метаболитом. Последующий метаболизм 2-оксо-клопидогрела приводит к образованию активного метаболита клопидогрела - тиольного производного клопидогрела.
При ежедневном приеме клопидогрела в дозе 75 мг с первого же дня приема отмечается значительное подавление АДФ-индуцируемой агрегации тромбоцитов, которое постепенно увеличивается в течение 3-7 дней и затем выходит на постоянный уровень при достижении равновесного состояния. После прекращения приема клопидогрела агрегация тромбоцитов и время кровотечения постепенно возвращаются к исходному уровню, в среднем, в течение 5 дней.
Клопидогрел способен предотвращать развитие атеротромбоза при любых локализациях атеросклеротического поражения сосудов, в частности, при поражениях церебральных, коронарных или периферических артерий. Клиническое исследование ACTIVE-A, показало, что у пациентов с фибрилляцией предсердий, которые имели, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, но были неспособны принимать непрямые антикоагулянты, клопидогрел в сочетании с ацетилсалициловой кислотой по сравнению с приемом только одной ацетилсалициловой кислоты уменьшал частоту вместе взятых инсульта, инфаркта миокарда, системной тромбоэмболии вне центральной нервной системы ЦНС или сосудистой смерти, в большей степени за счет уменьшения риска развития инсульта. Эффективность приема клопидогрела в сочетании с ацетилсалициловой кислотой выявлялась рано и сохранялась до 5 лет Уменьшение риска крупных сосудистых осложнений в группе пациентов, принимавших клопидогрел в сочетании с ацетилсалициловой кислотой, было в основном за счет большего уменьшения частоты инсультов. Риск развития инсульта любой тяжести при приеме клопидогрела в сочетании с ацетилсалициловой кислотой снижался, а также имелась тенденция к снижению частоты развития инфаркта миокарда в группе, получавшей лечение клопидогрелом в сочетании с ацетилсалициловой кислотой, но не наблюдалось различий в частоте тромбоэмболий вне ЦНС или сосудистой смерти. Кроме этого, прием клопидогрела в сочетании с ацетилсалициловой кислотой уменьшало общее количество дней госпитализации по сердечно-сосудистым причинам.
Фармакокинетика Всасывание При однократном и повторном приеме внутрь, в дозе 75 мг в сутки, клопидогрел быстро всасывается. Метаболизм Клопидогрел интенсивно метаболизируется в печени. Вначале клопидогрел метаболизируется до 2-оксо-клопидогрела, являющегося промежуточным метаболитом. Последующий метаболизм 2-оксо-клопидогрела приводит к образованию активного метаболита клопидогрела — тиольного производного клопидогрела. Активный тиольный метаболит клопидогрела, который был выделен в исследованиях in vitro, быстро и необратимо связывается с рецепторами тромбоцитов, блокируя агрегацию тромбоцитов.
Сmax активного метаболита клопидогрела после приема его нагрузочной дозы 300 мг в 2 раза превышает Сmax после 4-х дней приема поддерживающей дозы клопидогрела 75 мг. При этом при приеме 300 мг клопидогрела Сmax достигается в течение приблизительно 30-60 минут. После однократного приема внутрь дозы в 75 мг период полувыведения t? После однократного приема и приема повторных доз клопидогрела t? Фармакогенетика С помощью изофермента CYP2C19 образуются как активный метаболит, так и промежуточный метаболит - 2-оксо-клопидогрел.
Фармакокинетика и антиагрегантное действие активного метаболита клопидогрела, при исследовании агрегации тромбоцитов ex vivo, варьируют в зависимости от генотипа изофермента СYP2C19. Пациенты с низкой активностью изофермента CYP2C19, должны обладать двумя указанными выше аллелями гена с потерей функции. Для определения имеющегося у пациента генотипа изофермента СYP2C19 существуют соответствующие тесты. По данным перекрестного исследования 40 добровольцев и по данным мета-анализа шести исследований 335 добровольцев , в которые входили лица с очень высокой, высокой, промежуточной и низкой активностью изофермента СYP2C19, каких-либо существенных различий в экспозиции активного метаболита и в средних значениях ингибирования агрегации тромбоцитов ИАТ индуцированной АДФ у добровольцев с очень высокой, высокой и промежуточной активностью изофермента СYP2C19 выявлено не было. У добровольцев с низкой активностью изофермента СYP2C19с экспозиция активного метаболита снижалась по сравнению с добровольцами с высокой активностью изофермента СYP2C19.
Однако в исследованиях с учетом клинических исходов режим дозирования клопидогрела для пациентов этой группы пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 пока не установлен.
Период полувыведения активного метаболита - 6-10 ч. Фармакокинетика в особых группах пациентов Больные с поражением почек При применении осельтамивира 100 мг два раза в сутки в течение 5 дней у больных с различной степенью поражения почек площадь под кривой "концентрация активного метаболита в плазме - время" AUC осельтамивира карбоксилата обратно пропорциональна снижению функции почек.
Период полувыведения препарата у больных пожилого и старческого возраста существенно не отличался от такового у более молодых пациентов. С учетом данных по экспозиции препарата и его переносимости больными пожилого и старческого возраста коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа не требуется. Подростки Фармакокинетику осельтамивира изучали у детей от 1 года до 16 лет в фармакокинетическом исследовании с однократным приемом осельтамивира и в клиническом исследовании по изучению многократного приема осельтамивира у небольшого числа детей в возрасте 3-12 лет.
Скорость выведения активного метаболита с поправкой на массу тела у детей младшего возраста выше, чем у взрослых, что приводит к более низким AUC по отношению к конкретной дозе. Фармакокинетика осельтамивира у детей старше 12 лет такая же, как у взрослых. Показания к применению Лечение гриппа у взрослых и детей в возрасте старше 1 года.
Профилактика гриппа у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет, находящихся в группах повышенного риска инфицирования вирусом в воинских частях и больших производственных коллективах, у ослабленных больных. Профилактика гриппа у детей старше 1 года. Противопоказания Повышенная чувствительность к осельтамивиру или любому компоненту препарата.
Детский возраст до 1 года. Тяжелая печеночная недостаточность. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозно-галактозная мальабсорбция.
Подписка на месяц: Essential — 175 лир 640 рублей, было 40 лир , Extra — 260 лир 950 рублей, было 60 лир , Deluxe — 305 лир 1100 рублей, было 70 лир , Подписка на три месяца: Essential — 440 лир 1600 рублей, было 100 лир , Extra — 720 лир 2600 рублей, было 165 лир , Deluxe — 830 лир 3000 рублей, было 190 лир. Годовая подписка: Essential — 1400 лир 5100 рублей, было 240 лир , Extra — 2340 лир 8500 рублей, было 400 лир , Deluxe — 2740 лир 10 тысяч рублей, было 460 лир.
Юбилей все-таки. Паулс высказался о Пугачевой в день ее 75-летия
| Флукапс капсулы 30мг №10х1 - купить, инструкция, применение, цена, аналоги, состав | по 1 капсуле 75 мг 2 разы на сутки перорально в течение 5 дней взрослым и подросткам(≥13 - <18 годы) с массой тела больше 40 кг. |
| флукапс лечение и профилактика грипп – Bilarasa | Клопидогрел Изварино таблетки покрыт. п/о 75мг, №30. 759. |
| Минфин разместил ОФЗ на 75,78 млрд рублей - Ведомости | Основное. Характеристики. Аналоги. Флукапс 75 мг капсулы 10 шт. |
| Флустоп 75мг №10 Цену уточняйте по телефону в интернет аптеке в Москве — Aptstore | #флукапс #осельтамивир #мнениеэксперта ФЛУКАПС капсулы 75 мг, 45 мг, 30 мг Осельтамивир — противовирусный препарат, ингибитор нейраминидазы. Показания к применению: лечение. |
| Флукапс 75 Купить | Дозировка Для удобства подбора дозы лекарственное средство Флукапс выпускается в капсулах, содержащих осельтамивир в дозах 30 мг, 45 мг и 75 мг. |
Что за лекарство Флукапс?
Пациенты с нарушением функции почек Лечение гриппа. Профилактика гриппа. Недостаточно данные для предоставления рекомендации из дозирования детям в возрасте до 12 лет с нарушением функции почек. Пациенты пожилого возраста Нет потребности корректировать дозу, за исключением наличия нарушения функции почек умеренной или тяжелой степени. Пациенты с ослабленным иммунитетом Рекомендуется сезонная профилактика гриппа в течение 12 недель у пациентов с ослабленным иммунитетом см. Применять детям в возрасте от 1 года с массой тела больше 10 кг, которые способны проглотить капсулу. Передозировка Сообщения о передозировке препарата Флукап были получены во время клинических исследований и в течение постмаркетингового применения препарата. В большинстве случаев передозировки о побочных реакциях не сообщалось.
Побочные реакции, о которых сообщали при передозировке, были по характеру и видам подобным тем, которые наблюдались при применении терапевтических доз препарата Флукап см. Специфического антидота не существует.
Кинетика ионного обмена катионита ProfiSel обеспечивает высокую эффективность при использовании как в регенерируемых домашних и промышленных фильтрах, так и в нерегенерируемых картриджах. Срок годности для пищевого применения 24 месяца. Срок годности для технического применения 60 месяцев. Прибыл абсолютно новый продукт в нашей линейке ионообменных смол — ProfiSel Carionite!
Температура опустилась быстро, одышка прошла после пятого дня, пила всего десять дней, благо, все обошлось - на КТ поражений не было. Остальным врач рекомендовала принимать профилактические дозы. Мы не заразились, препарат интересный, можно детям.
Применение Флукапса, капсулы 75 мг: Лечение гриппа 5 дней. Капсулы 75 мг 2 раза в сутки. Постконтактная профилактика гриппа 10 дней. Имеются медицинские противопоказания и нежелательные реакции.
KP.RU: 75-летний юбилей Пугачевой обернулся настоящей катастрофой
МОСКВА, 22 дек — РИА Новости. в туман, я по миру за тобой». Флукапс содержит осельтамивир, который принадлежит к группе лекарств, называемых ингибиторами нейраминидазы.
Юбилей все-таки. Паулс высказался о Пугачевой в день ее 75-летия
Купить флукапс капсулы 75мг n10 в аптеках г. Брест. 20 руб. инструкция по применению, состав и описание. Фармпроизводитель Astellas принял решение прекратить выпуск антибиотика вильпрафен не только в России, но и на мировом рынке, сообщили “Ъ” в японской компании. Там уточнили, что.
WhatsApp Plus 24.5.80
По сообщениям Championat. Интересно, что на русскоязычной версии сайта профиль нападающего занимает сейчас второе место по популярности, уступая только Малкому и опережая Месси с Роналду. Знакомимся чуть ближе с Файзуллаевым. Армейцы начали активную работу над трансферами. Уже нашли замену своей легенде: «Я был вынужден отказаться от мечты». Ещё выступая в академии клуба, вызывался в юниорскую сборную Узбекистана.
В мае 2021 года Файзуллаев дебютировал за основной состав «Пахтакора», а также за национальную молодёжку. В девяти матчах за клуб он не отличился ни разу, проведя в общей сложности на поле 280 минут. На следующий сезон Аббосбек уже закрепился в основе «Пахтакора»: сыграл 26 матчей, забил восемь голов и отдал две результативные передачи. Плюс сыграл за Узбекистан на Кубке Азии U23 в 2022-м.
Полковая, дом 3 строение 1, помещение I, этаж 2, комната 21.
Годовая подписка: Essential — 1400 лир 5100 рублей, было 240 лир , Extra — 2340 лир 8500 рублей, было 400 лир , Deluxe — 2740 лир 10 тысяч рублей, было 460 лир.
Противовирусная активность осельтамивира в отношении гриппа А и В была подтверждена экспериментальными исследованиями с провокационными пробами у здоровых добровольцев. Значение медианы ингибирующей концентрации IC50 осельтамивира в отношении фермента нейраминидазы для клинически изолированного гриппа А колебалось от 0,1 нМ до 1,3 нМ, для гриппа В было 2,6 нМ.
Клинические исследования Лечение инфекции, вызванной вирусом гриппа Данное показание базируется на клинических исследованиях естественных случаев гриппа, в которых преобладающим был грипп А. Осельтамивир эффективен только при заболеваниях, вызванных вирусом гриппа. Поэтому статистические данные анализа представлены только для инфицированных гриппом пациентов. В объединенном исследовании популяции, включающей положительных и отрицательных в отношении вируса гриппа пациентов ITT , первичная эффективность снижалась пропорционально количеству отрицательных в отношении вируса гриппа пациентов.
Во всех клинических исследованиях фазы III пациенты рекрутировались только в период эпидемии гриппа в данной местности. В группе лечения осельтамивиром уменьшилась продолжительность периода температуры на один день. Результаты фармакокинетического анализа указывают на более низкую концентрацию активного метаболита, однако регулирование дозы при беременности с целью лечения или профилактики гриппа не рекомендуется. В группе, получавшей лечение осельтамивиром, средняя продолжительность заболевания существенно не уменьшилась.
Европейское агентство лекарственных средств ЕМА отсрочило необходимость подавать результаты исследований осельтамивира в одной или более подгруппах педиатрической популяции больных гриппом. Показание к применению у детей до 1 года основано на экстраполяции данных по эффективности у детей старшего возраста; рекомендованный режим дозирования базируется на данных фармакокинетического моделирования см. Средняя продолжительность заболевания у пациентов с гриппом В существенно не отличалась между группами лечения в различных исследованиях. Для проведения анализа данные обо всех 504 пациентах, зараженных гриппом В, включенных во все исследования, были объединены.
Ни один из пациентов в группе стандартной дозы и 2 пациента в группе тройной дозы сообщили о вторичных бактериальных инфекциях бронхите и синусите. Профилактика гриппа Эффективность осельтамивира для профилактики гриппа в естественных условиях была продемонстрирована в исследовании профилактики после контакта в семьях и двух сезонных исследованиях профилактики. Во всех этих исследованиях первым показателем эффективности была частота возникновения лабораторно диагностируемого гриппа. Диагноз гриппа у больных был подтвержден в 163 случаях из 377.
Эффективность осельтамивира для предупреждения гриппа в естественных условиях продемонстрирована в исследовании профилактики после контакта в семьях, где были взрослые, подростки и дети в возрасте от 1 до 12 лет, как в качестве источников заражения, так и в качестве контактных лиц. Первичным показателем эффектив-ности этого исследования была частота возникновения в семьях лабораторно и клинически диагностированного гриппа. Профилактика осельтамивиром продолжалась 10 дней. Постконтактная профилактика гриппа у младенцев в возрасте до 1 года во время пандемии Профилактику гриппа во время пандемии не изучали в рамках контролируемых клинических исследований у детей в возрасте от 0 до 12 месяцев.
Подробные сведения о моделировании экспозиции см.