Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Дузофарм таблетки 100мг. 3 раза в сутки. Курс лечения определяет врач, обычно курс длится 3 месяца. Дети. Эффективность и безопасность препарата Дузофарм ® у детей и подростков не исследована, поэтому им не рекомендуется назначение препарата. При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм® хорошо переносится в целом.
Для чего назначают препарат Дузофарм и инструкция по его применению
При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг. Средняя цена Дузофарм, таблетки 50 мг (Москва), составляет 400 рублей. 100мг №60. Добавить в корзину.
Дузофарм табл. п/п/о 100 мг №60 Софарма АО (Sopharma AО) (Болгария)
Фармакологическое действие Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее действие. Вазодилатирующий эффект Дузофарма является результатом его прямого миотропного действия, антагонистического по отношению к серотониновым 5НТ2-рецепторам и альфа-адреноблокирующего действия. Оказывает м-холиноблокирующее действие. Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы. Это действие препарата обусловлено его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую. В результате повышается устойчивость клеток в т. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме.
Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа - при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Показания Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте. Нарушения периферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезии, акроцианоз. Трофические нарушения длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфаркт миокарда острая стадия ; артериальная гипотензия; геморрагический инсульт острая стадия ; эпилепсия, повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность II-III ст. Возраст до 18 лет эффективность и безопасность не установлены. С осторожностью: закрытоугольная глаукома, гиперплазия простаты. Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью.
Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа - при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Indications for use Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте; Нарушения периферического кровообращения: синдром перемежающейся хромоты. Болезнь и синдром Рейно. Судороги икроножных мышц. Боль в ногах в состоянии покоя.
Нафтидрофурил улучшает память, внимание, визуально-пространственное восприятие и исполнительные функции мозга, способствует снижению приступов головокружения и головной боли. У пациентов также наблюдается улучшение сна. Особенно это будет актуальным для людей, страдающих ВСД, что подтверждено инструкцией к «Дузофарму» и отзывами. При пероральном применении нафтидрофурил почти весь всасывается из ЖКТ, при этом пища почти не влияет на этот процесс. Самая высокий показатель в тканях мозга достигается через час после приема. Через 24 часа концентрация будет в мозговых тканях в 3 раза больше, чем в крови. Более длительное нахождение нафтидрофурила в плазме обусловлено тем, что данное вещество подвергается кишечно-печеночной циркуляции. Отмечено, что вещество может проникать через ГЭБ гематоэнцефалический барьер. Большей частью метаболизируется в печени. Основные изученные метаболиты данного препарата - диэтиламиноэтанол оказывает стимулирующее воздействие на ЦНС и нафроновая кислота. Это подтверждает инструкция по применению к «Дузофарму».
Дузофарм таб. п/пл. об. 100мг №90
В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивную функцию, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Фармакокинетика Абсорбция: Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Распределение: Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч.
Показаниями к применению служит повышенное внутричерепное давление, головокружение неясного происхождения, недостаточность кровообращения в мозгу, пониженное давление и мигрень. При передозировке могут появиться побочные действия в виде тошноты, изжоги, сухости во рту, диареи или запора, головных болей и нарушений сердечного ритма. Лекарство нельзя использовать при гипокалиемии, опухолях головного мозга, гиперчувствительности к активному веществу Оксибрала, нарушениях ритма сердца, гипокальциемии и при судорогах неясного происхождения. Стоимость средства — от 1100 до 1500 рублей. Препарат назначается при остаточных явлениях полиомиелита, спазмах гладкой мускулатуры кишечника и желудка, гипертоническом кризе, периферическом параличе лицевого нерва и артериальной гипертензии. Могут появиться побочные реакции в виде повышенного потоотделения, аллергии, головной боли, тошноты, головокружения, а также ухудшения показателей электрокардиограммы из-за уменьшения сердечного выброса. Следует помнить, что этот препарат не назначается при гиперчувствительности к бендазолу — главному действующему компоненту Дибазола. Средняя стоимость такого вазодилатирующего препарата составляет около 16 рублей. Отзывы врачей и пациентов Бондарев Г. Это лекарство может также использоваться в тех случаях, когда невозможно провести оперативное лечение, но оно требуется. Михальченко В. Стандартная дозировка препарата — 200 мг за один прием. Лечебный курс составляет от 2,5 до 3 месяцев. Последние 10 месяцев страдаю очень сильными болями в конечностях. Это привело к тому, что я не могу пройти больше 300 метров без передышки. К такому состоянию меня привели сигареты, которые я курила всю жизнь. Не могу сказать, что Дузофарм мне очень хорошо помог, хотя немного стало легче. Я страдал головокружениями, протрузией и остеохондрозом шейного отдела позвоночника. После приема Дузофарма у меня начала сильно болеть голова. Также мне не понравилось, что это лекарство нужно принимать длительное время, и его продают в совсем небольшой дозировке. Лечилась этим средством по такой схеме: по две таблетки три раза в сутки, и запивала большим количеством жидкости. Я хорошо переносила лечение, и в целом могу сказать, что этот препарат мне понравился. После того как я прошла курс, заметила, что у меня полностью исчезли головокружения, и стала намного меньше и реже болеть голова. Те, кто проходил лечение Дузофармом, оставляют преимущественно положительные отзывы об этом препарате. Больные отмечают, что у них практически полностью исчезли болевые ощущения и отеки. Те, кто перенес инсульт, говорят, что это лекарство помогло восстановиться, улучшить сон, память, убрать головокружение и вернуть утраченные функции. Поставьте оценку статье!
Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плацентарный барьер и в грудное молоко. Метаболизм Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика у особых групп пациентов Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.
Таблетки принимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой. При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 до 600 мг, разделенной на 3 приема. При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг. Длительность терапии и дозирование определяются врачом, в зависимости от клинического состояния пациента. Передозировка Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.
Аптеки в которых доступен товар
- Наличие Дузофарм, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100мг, 90 шт в аптеках Нижнего Новгорода
- Действие препарата
- Дузофарм 100 мг инструкция по применению цена отзывы
- Дузофарм таб. п/пл. об. 100мг №90 - Аптеки Волгофарм Волгоград
Отзывы врачей о дузофарме
- Дузофарм - 5 отзывов, инструкция по применению
- Дузофарм цена в аптеках Москвы, купить - Поиск лекарств
- Клинико-фармакологическая группа
- Суть продукта, обзор характеристики:
Дузофарм: инструкция к таблеткам, показания, противопоказания, отзывы
Препарат выпускается в виде круглых двояковыпуклых таблеток, имеющих оранжевую пленочную оболочку в дозировке по 50, 100 или 200 мг. При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг. При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм® хорошо переносится в целом. Приём препарата Дузофарм® может изменять состав мочи, способствуя образованию оксалатных камней в почках (содержание оксалатов кальция составляет — 19 мг на 100 мг действующего вещества). После приема однократной дозы 100 мг внутри максимальная плазматическая концентрация наблюдается в интервале 45-60 минут и составляет 175 нг/мл.
Дузофарм - достойный ответ инсульту!
Это действие препарата связано с его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует использование глюкозы через цикл лимонной кислоты, а не через усиление гликолиза. Увеличивает превращение янтарной кислоты в фумарову. Дузофарм оказывает нормализующее действие на нарушенный деформиабилитет эритроцитов, уменьшает концентрацию фибриногена и таким образом улучшает показатели вязкости крови в капиллярах.
Дузофарм полностью всасывается при приеме внутрь. Нет данных о влиянии пищи или медикаментов на всасывание препарата. При сравнении уровней Дузофарму при приеме внутрь и внутривенном введении установлено идентичное распределение активного вещества нафтидрофурилу, при этом в обоих случаях максимальные плазматические концентрации достигаются на 60-й минуте.
Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительной наличии в плазме. В организме находится в связанной с белками форме, преимущественно как щелочная база. Проникает через гематоэнцефалический барьер, и его максимальная концентрация в мозговой ткани также наблюдается на 60-й минуте, что имеет важное значение для осуществления метаболического действия нафтидрофурилу.
На 24 часа после приема однократной дозы концентрация активного вещества в мозговой ткани остается в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении Дузофарму через плаценту и выделение в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени через гидролиз, который осуществляется плазматическими естеразами.
В результате превращения образуются несколько метаболитов, из которых исследованы такие: нафронова кислота, 3 другие метаболиты, не имеющие названия, и диетиаминоетанол. Время полужизни составляет примерно 1-2 ч при приеме однократной дозы 100 мг и примерно 3,5 часа — после приема дозы 200 мг.
Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Выведение: Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа - при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками.
Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Показания Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте. Нарушения периферического кровообращения: синдром "перемежающейся" хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезия, акроцианоз. Трофические нарушения: длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия.
Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизм: Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Выведение: Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа - при приеме 200 мг.
Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками.
Фармакологическое действие Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее действие. Вазодилатирующий эффект Дузофарма является результатом его прямого миотропного действия, антагонистического по отношению к серотониновым 5НТ2-рецепторам и альфа-адреноблокирующего действия. Оказывает м-холиноблокирующее действие.
Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы. Это действие препарата обусловлено его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую. В результате повышается устойчивость клеток в т. Фармакокинетика Всасывание Дузофарм почти полностью всасывается при приеме внутрь.
Пища практически не оказывает влияния на его всасывание.
Формы выпуска
- От чего помогает крем (мазь) «Долгит». Инструкция по применению
- Форма выпуска
- Инструкция по применению
- Форма поиска
- Дузофарм таб. п/пл. об. 100мг №90
- Дузофарм цена в аптеках Москвы, купить - Поиск лекарств
"Дузофарм": инструкция по применению и отзывы
Иногда могут наблюдаться следующие побочные реакции: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, повышения уровня глюкозы в крови, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции. При недостатке жидкости в длительном применении возможно образование кальций-оксалатных конкрементов в почках. Согласно информации, собранной в ходе клинических исследований и спонтанных случаев, полученных после регистрации препарата, при лечении нафтидрофурилом могут возникать описанные ниже нежелательные эффекты. Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - диарея, тошнота, рвота и боль в эпигастрии; частота неизвестна - у некоторых пациентов, принимавших препарат без жидкости перед сном, происходило застревание капсулы в горле, что приводило к локальному эзофагиту. Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - камни в почках из оксалата кальция. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто - кожная сыпь.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повреждение печени. Передозировка Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия. Возможно угнетение сердечной проводимости и появление судорог. Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.
Применение у детей Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Особые указания В начале лечения рекомендуется контролировать индивидуальную переносимость препарата и возможность развития гипотензивного действия у пациентов. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период применения нафтидрофурила пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Фармакологическое действие Периферический вазодилататор. Улучшает внутриклеточный метаболизм в т. Расширяет периферические артерии, улучшает кровоснабжение и кислородное обеспечение тканей, а также кровообращение в головном мозге и в сетчатке глаза.
Способствует повышению уровня АТФ, улучшает утилизацию глюкозы и кислорода, уменьшает уровень молочной кислоты в клетках в условиях гипоксии тканей. Фармакокинетика Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Подвергается печеночной рециркуляции.
Почитайте также эту статью: От чего помогает «Доктор Мом»? Инструкция по применению мазь и сироп При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг.
Длительность терапии и дозирование определяются врачом в зависимости от клинического состояния пациента. Фармакологические эффекты Препарат относится к числу вспомогательных лекарств, улучшающих внутриклеточные метаболические процессы и оказывающих антиагрегантное воздействие. Основное вещество в составе — нафтидрофурила оксалат. Компонент является периферическим вазодилататором, расширяет артерии и сосуды, улучшает снабжение тканей кислородом, кровообращение в головном мозге, органах зрительного аппарата. Препарат помогает справиться с гипоксией и предотвратить ее появление при системных поражениях и патологических состояниях.
Фармакологические свойства Фармакодинамика Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объём сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий и антиишемический эффект пафтидрофурила является результатом его селективной блокады 5HT2-рецепторов гладкомышечного слоя сосудов и тромбоцитов, экспрессия которых имеет место в участках сосудистой патологии и вазоспазма. Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в очагах ишемии в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в том числе мозга к гипоксии. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивную функцию, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна.
Дузофарм, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100мг, 90 шт
Препарат выпускается в виде круглых двояковыпуклых таблеток, имеющих оранжевую пленочную оболочку в дозировке по 50, 100 или 200 мг. При острых сосудистых нарушениях назначается 100 мг 2 раза в день. Средняя цена Дузофарм, таблетки 50 мг (Москва), составляет 400 рублей. Дузофарм показан для длительной пероральной терапии. При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг. Препарат выпускается в виде круглых двояковыпуклых таблеток, имеющих оранжевую пленочную оболочку в дозировке по 50, 100 или 200 мг.
Дузофарм тб 100мг N90
Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Распределение: Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизм: Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему.
Фармакодинамика Обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и АД. Вазодилатирующий эффект Дузофарма является результатом его прямого миотропного, антагонистического по отношению к серотониновым 5НТ2-рецепторам и альфа-адреноблокирующего действия. Обладает м-холиноблокирующим действием Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы. Это действие препарата обусловливается его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую. В результате повышается устойчивость клеток в т.
Дузофарм назначается в следующих случаях: в восстановительном периоде после нарушений мозгового кровообращения; при нарушениях кровоснабжения сетчатки; в случаях нарушений периферического кровообращения например, при перемежающейся хромоте, болезни Рейно , трофических язвах.
Противопоказания Препарат противопоказан в случаях гиперчувствительности к составляющим препарата, а также при остром инфаркте миокарда, артериальной гипотензии, тахиаритмии, при остром геморрагическом инсульте, в случае тяжелой сердечной недостаточности, при состоянии повышенной судорожной готовности, эпилепсии. В состав Дузофарма входит моногидрат лактозы, поэтому препарат не рекомендован пациентам с недостаточностью лактозы, врожденной галактоземией, а также синдромом мальабсорбции. Пациентам с целиакией глютеновой энтеропатией следует учитывать, что в состав препарата в виде вспомогательного вещества входит пшеничный крахмал. Дузофарм не применяется при беременности и в период кормления грудью, а также в педиатрической практике до 18 лет не установлена безопасность и эффективность. Ограниченно следует назначать Дузофарм при закрытоугольной глаукоме, а также при наличии гиперплазии предстательной железы. Способ применения Лекарственное средство предназначено для приема внутрь. Таблетки проглатывают целиком, запивая достаточным количеством воды. В случае нарушения мозгового кровообращения Дузофарм назначается по 2 таблетки 3 раза в сутки суточная доза равна 300 мг.
Для применения препарата при терапии нарушений периферического кровообращения назначается суточная доза количеством 500-600 мг, это количество делится на 3 приема. Дузофарм может применяться для длительной терапии до 6 месяцев.
Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему.
Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа - при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Показания Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте.
Дузофарм таблетки покрытые оболочкой 100мг 30
Дозировка: 100 мг. Фасовка: N90. Форма выпуска: таб. покрытые пленочной оболочкой. При острых сосудистых нарушениях назначается 100 мг 2 раза в день. Дузофарм 100 мг №30 таб п/пл/о1651.00Аптека Омнифарм Ады Лебедевой 20+7(391). Информация по препарату Дузофарм: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату. При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом.