Вегапрат я принимала в период приема гормональных таблеток Дивина, из-за которых происходило вздутие кишечника, СРК и запоры((Необходимость в нем отпала после отмены Дивины.
ВЕГАПРАТ - инструкция по применению
Инструкция по применению на Вегапрат. Торговое наименование препарата: Вегапрат (Vegaprat) Действующее вещество (XPN): Активное вещество: прукалоприд (prucalopride) зарегистрированное ВОЗ Фармакологическая группа: Клинико-фармакологическая группа: Селективный агонист. Следует соблюдать осторожность при назначении Вегапрата® пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по Чайлд-Пью) из-за ограниченных данных применения у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. Перед применением Вегапрат 2мг таб.п/ №30 рекомендуется изучить инструкцию.
Вегапрат инструкция по применению цена отзывы аналоги кому прописывают
| Препарат вегапрат инструкция цена отзывы | Вегапрат я принимала в период приема гормональных таблеток Дивина, из-за которых происходило вздутие кишечника, СРК и запоры((Необходимость в нем отпала после отмены Дивины. |
| Препарат вегапрат инструкция цена отзывы | Список содержит синонимы Вегапрат, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. |
ВЕГАПРАТ - инструкция по применению
Онкологическими заболеваниями. СПИДом не изучалось. Use during pregnancy and lactation Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции.
Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных, не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола. Method of drug use and dosage Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день. Пожилые старше 65 лет : Начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день.
Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.
Инструкция Принимают внутрь независимо от приема пищи, в любое время суток.
Показания к применению Симптоматическая терапия хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания к применению Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания. С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе.
Применение при беременности и детям Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции.
Данные о применении у кормящих матерей отсутствуют.
Противопоказания к применению Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т. Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной.
Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо. Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе. Передозировка Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска Информация по упаковке По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Информация для врачей о препарате Вегапрат Фармакологическая группа Серотониновых рецепторов стимулятор Фармакодинамика Прукалоприд - это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5НТ4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к 5НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз. Фармакокинетика Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация Сmах достигается через 2-3 часа. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л.
ВЕГАПРАТ - инструкция по применению
Елена, и как сказал врач замены и аналога вегапрату нет Запоры начались 5 лет назад сразу после операции лапараскопия (иссечение спаек в малом тазу и удаление кисты яичника) и после этого целый месяц пила а/б и клостилбегит, прогинова, дюфастон. Инструкция по применению, показания и противопоказания, побочное действие, использование у взрослых и детей лекарства Вегапрат. товар дня со скидкой. Читайте инструкцию по применению препарата Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания.
Препарат вегапрат инструкция цена отзывы
При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов. Использование в педиатрии Не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В некоторых случаях с применением прукалоприда было связано развитие головокружения и слабости, особенно в первые дни лечения, что может влиять на способность управлению транспортными средствами и движущимися механизмами. Беременность и лактация Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции.
Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами Р-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта и пароксетина. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. Пробенецид, циметидин, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда. Взаимодействие с пищей не обнаружено. Особые указания Основной путь выведения прукалоприда - через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг.
При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических 10 мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и обслуживании движущихся механизмов, так как возможны головокружение и слабость, особенно в первые дни лечения. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг и 2 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола пли расы пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6 - 26,8 ч. Показания к применению Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов.
Cпособ применения и дозы Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг I раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Для больных со слабым п умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется.
Вольные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет 1 мг 1 раз в день. Для больных со слабым н умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения.
Применение при беременности и кормлении грудью Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности.
С осторожностью Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе. Беременность и период лактации Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола. Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет I мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор.
Вегапрат таблетки, покрытые плёночной оболочкой 1мг №30
| Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт ➤ инструкция по применению | Назначается Вегапрат в качестве симптоматической терапии хронического запора людям, которым слабительные лекарства не оказали достаточного эффекта в устранении такой деликатной проблемы как запор. |
| ВЕГАПРАТ таблетки: 3 отзыва от реальных людей. Все отзывы о препаратах на сайте - | ВЕГАПРАТ: инструкция по применению и отзывы. Инструкция обновлена 01.04.2024. |
Результаты применения Вегапрата при геморрое
Фармакокинетика Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приёма дозы 2 мг максимальная концентрация Сmах достигается через 2—3 часа. Приём препарата во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд распределяется по всему организму, объём распределения в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приёма человеком 14С-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживается 8 метаболитов. Выведение неизменённого прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приёме 1 раз в день коэффициент к препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приёме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приёма.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6—26,8 ч. Показания Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. С осторожностью Применение препарата у больных с тяжёлыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, лёгких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен.
В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остаётся недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности.
Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика в инструкции к лекарству Вегапрат непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Всасывание Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг Cmax достигается через 2—3 ч. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность.
Распределение Прукалоприд распределяется по всему организму, Vss составляет 567 л. Метаболизм Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3.
При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Особые категории больных Популяционная фармакокинетика. Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с Cl креатинина и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Пожилые больные. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей.
Нарушение функции почек. Нарушение функции печени. Фармокологическая группа Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Вегапратинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вегапрат. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа в инструкции к лекарству Вегапрат непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Серотониновых рецепторов стимулятор [Серотонинергические средства] Серотониновых рецепторов стимулятор [Слабительные средства] Взаимодействие Предоставленная в разделе Взаимодействие Вегапратинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Вегапрат.
Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие в инструкции к лекарству Вегапрат непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках.
В контурной ячеистой упаковке находится 10 пилюль. Блистеры фасуются в картонные коробки по 1-6 шт.
Препарат представляет собой белые таблетки в пленочной оболочке, 1 или 2 мг. Фармакологические свойства Прукалоприд отличается селективным воздействием на серотониновые рецепторы. В ходе лабораторных исследований было выявлено, что связывание активного компонента с иными типами рецепторов происходит лишь при большой концентрации, которая как минимум в 150 раз превышает лечебную дозу. Вследствие избирательного действия лекарства даже длительный его прием не увеличивает риск возникновения и развития заболеваний сердечно-сосудистой системы. Фармакодинамика Лекарство вступает во взаимодействие с серотониновыми рецепторами, которые расположены в мышечной оболочке кишечника. Их активация оказывает благотворное воздействие на моторику, улучшая тем самым перистальтику.
Лекарство вступает во взаимодействие с серотониновыми рецепторами, которые расположены в мышечной оболочке кишечника. Фармакокинетика Всасывание препарата происходит быстро, поэтому максимальная концентрация прукалоприда наступает уже через 2-3 часа. Время выведения половины лекарства составляет сутки, причем основная его часть транспортируется почками. Если средство принимается не более 1 раза в день при дозировке не выше 2 мг, даже длительное употребление на фармакокинетику не повлияет. Показания к применению Вегапрата Препарат назначают для лечения хронического запора у женщин, если им не помогают другие средства. При геморрое Действие многих слабительных средств основано на разжижении каловых масс, но они не снимают напряжение при дефекации.
В результате количество каловых масс увеличивается, а их спонтанное прохождение лишь усиливает болевые ощущения в области геморроидальных узлов при каждом опорожнении. Препараты с прукалопридом способствуют прохождению нормального стула, препятствуя чрезмерному его накоплению. При геморрое лекарство способствует прохождению нормального стула, препятствуя чрезмерному его накоплению.
В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной.
Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола.
Способ применения Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток.
Вегапрат таблетки, покрытые плёночной оболочкой 1мг №30
Выгодно купить ВЕГАПРАТ 1МГ N30 ТАБ П/КИШЕЧ/ОБОЛ Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО в Москве, бесплатная доставка в ближайшую аптеку Юнифарма. Инструкция по применению на Вегапрат. Следует соблюдать осторожность при назначении Вегапрата® пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по Чайлд-Пью) из-за ограниченных данных применения у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. Елена, и как сказал врач замены и аналога вегапрату нет Запоры начались 5 лет назад сразу после операции лапараскопия (иссечение спаек в малом тазу и удаление кисты яичника) и после этого целый месяц пила а/б и клостилбегит, прогинова, дюфастон.
Вегапрат (Vegaprat)
Вегапрат: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Вегапрат, инструкция по применению: способ и дозировка. Таблетки Вегапрат принимают внутрь, 1 раз в любое время суток, независимо от приема пищи. Вегапрат: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. инструкция по применению, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания, цена, купить препарат в аптеках. подробная инструкция по применению, реальные отзывы покупателей и дешевые аналоги.
ВЕГАПРАТ - инструкция по применению
| Вегапрат 1Мг 30 Шт Таблетки Покрытые Пленочной Оболочкой Купить В Интернет-Аптеках | товар дня со скидкой. |
| Вегапрат – инструкция по применению, отзывы, цена, аналоги таблеток | Лекарство нового поколения Вегапрат действует иначе: устраняет не симптомы, а причину недомогания. |
| Вегапрат, 2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт. | В интернет-аптеке Фармэконом, цена на Вегапрат составит всего 1 287.80 Р, если вы забронируете препарат на сайте. |
| ВЕГАПРАТ - официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках | При тяжёлой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов (см. инструкции по применению. |
| Вегапрат Таблетки покрытые оболочкой 1 мг 30 шт | Инструкция по применению Вегапрат 1мг 30 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой Обнинская Хфк. |