РЕН ТВ при поддержке «Пятого канала» открывает музыкальный благотворительный марафон в защиту детей Донбасса «ХВАТИТ УБИВАТЬ!». РЕН ТВ благодарит всех, кто помог собрать средства на лечение маленькой Вари из Нижнего Новгорода с тяжелой болезнью позвоночника. Болезнь у Максима проявилась в марте 2022 года. Лекарства не помогли, но и с трансплантацией костного мозга все очень непросто. Вы можете помочь, перечислив деньги на счет фонда «Подари жизнь».
Момент поджога машины директора благотворительного фонда «Дар» попал на видео
Вступай в группу РЕН ТВ Новости в Одноклассниках. Известный телеведущий телеканала РЕН ТВ – о новом формате авторской программы, о закулисье своих проектов и главных смыслах. Благотворительный Фонд Помощи Детям. — один из ведущих благотворительных фондов России, помог более чем 4000 детей, удостоен «Премии года». Телеканал РЕН ТВ совместно с Благотворительным Фондом Помощи Детям WorldVita создали еженедельную акцию помощи тяжелобольным детям «Вместе мы справимся!».
Вместе мы справимся!
На записи видно, что иномарка вспыхнула буквально за секунду и огонь полностью поглотил машину. Как отметили подписчики Telegram-канала, поджигатель сам чуть не загорелся. Личность злоумышленника устанавливают, его разыскивает полиция.
Детали происшествия устанавливаются. В июле стало известно , что в Омске двоих детей нашли в следовавшем в Казахстан товарном поезде. Мальчиков, младшему из которых четыре года, обнаружили железнодорожники. Что думаешь?
У нас нет таких денег. У нашей семьи, у наших родственников нет таких сумм. Это неподъемная сумма для нашей семьи", - признает папа Ксюши. Отец Ксении работает на двух работах — поваром и курьером. Даже по улице ходит в рабочей форменной куртке. Семье с Донбасса даже продать нечего. Остается лишь надеяться на помощь неравнодушных. Потому что это реально шанс на лучшую жизнь. Потому что я видела таких деток, они ходят, у них нормальная жизнь", - говорит мама Ксюши. Но шанс на нормальную жизнь может быстро ускользнуть. Врачи говорят, операцию нужно провести, пока малышке не исполнилось 2,5 года. Потом наступят необратимые последствия. Она слова какие помнила, может вообще случиться откат назад", - объясняет мама Ксюши. Ксюша — очень эмоциональная и общительная девочка. Она любит, когда мама или бабушка по видеосвязи ей поют. И некоторые слова говорит отчетливо.
Этот шанс они нашли сами, спрашивая совета у тех семей, кто победил ретинобластому. Все дороги вели в швейцарскую клинику, где много лет успешно лечат рак сетчатки глаза точечно, спасая и сам орган, и зрение. К сожалению, альтернативы дорогостоящему лечению в Швейцарии с этим диагнозом нет, да и времени эта болезнь совсем не оставляет. Если в ближайшее время родители Алисы не соберут сумму почти в 6 миллионов рублей, то ей уже никто не поможет. Мы сразу обратились в благотворительный фонд WorldVita с надеждой, с огромной надеждой, что у нас возьмут под опеку, что нам смогут помочь оплатить лечение, к нашему огромному счастью, фонд откликнулся", — говорит Татьяна. Потому что это не машина. Эта деталь не подошла, мы другую купим. Тут один вариант, один шанс", — отмечает папа Алисы. Глядя на Алису со стороны, не верится, что она серьезно болеет. Но она растет, а значит, что внутри ее огромных глаз опухоль становится все больше. Ретинобластоме хватило двух месяцев, чтобы развиться до последней стадии и лишить девочку зрения на правом глазу.
Зрители РЕН ТВ помогли собрать деньги на лечение маленькой Вари
| Write message @rentv_channel | VK | ВКонтакте – универсальное средство для общения и поиска друзей и одноклассников, которым ежедневно пользуются десятки миллионов человек. Мы хотим, чтобы друзья, однокурсники, одноклассники, соседи и коллеги всегда оставались в контакте. |
| Зрители РЕН ТВ помогли собрать деньги на лечение маленькой Вари | Телеканал РЕН ТВ и Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita создали еженедельную акцию помощи тяжелобольным детям «Вместе мы справимся!» Каждую среду мы показываем Вам репортаж о ребёнке, который остро нуждается в оперативном лечении. |
Наши проекты
- Программа Соль возвращается на РЕН-ТВ с живыми концертами
- Добров возвращается и интригует
- Подпишитесь на рассылку
- Шойгу поздравил в телеграмме воинскую часть и соединения, отличившиеся в СВО
- РЕН ТВ собирает деньги на спасение маленькой Алисы
Программа 1919
- РЕН ТВ в прямом эфире покажет вечер памяти жертв теракта в «Крокусе» | БФ «Гольфстрим»
- Наши проекты
- Фильм телеканала Рен ТВ «Верните моего ребенка» | РВС
- Помогите прямо сейчас
Зрители РЕН ТВ помогли собрать деньги на лечение маленькой Вари
Подписка на новости. телезрителей РЕН ТВ и жертвователей фонда World Vita. Андрей Добров начинал профессиональный путь в «Комсомольской правде» в начале 90-х, затем работал в прославленной телекомпании «ВИD», ряде солидных российских изданий, а в 2011 году приземлился на РЕН ТВ, где начал вести итоговые.
Подопечные благотворительного фонда «Жизнь в движении» покорили Арарат
Но страшный диагноз подтвердился. Редкое генетическое заболевание, с которым родилась Ксюша называется мукополисахаридоз. Таких, как она, в мире всего полторы тысячи человек. Чтобы болезнь проявилась у ребенка, нужно, чтобы у обоих родителей был одинаковый генетический сбой. У меня в организме был, и у жены, и они сошлись в нашей дочери", - говорит папа Ксюши Сергей Барлет. Заболевание провоцирует ошибки развития сразу нескольких систем детского организма.
Это заболевание дает на все органы, получается, и на суставы. И вот эта проблема с суставами изначально оттуда все", - говорит мама Ксюши. Малышка только этой зимой перенесла две тяжелейших операции. Сначала нужно было снизить внутричерепное давление, затем сделать декомпрессию спинного мозга. И прошла неделя, консилиум опять собрали.
И говорят: "У вашей дочери, получается, косточка давит, первая косточка позвоночника давит на костный мозг", - говорит мама Ксюши. Каждую неделю Ксюше ставят капельницу на пять часов. Это процедуру нужно будет делать всю жизнь. Но и зависимость от этой ферментотерапии, а также многие последствия страшной болезни можно победить благодаря одной операции — трансплантация стволовых клеток костного мозга. Семья уже нашла донора.
Трансплантацию костного мозга девочке здесь сделают бесплатно, но еще нужен препарат для терапии, который стоит очень дорого. Давайте вместе поможем Ксюше, тем более, сделать это очень просто. QR-код уже есть на экране. Корреспондент "Известий" Максим Прихода расскажет, почему медлить нельзя. Они больше года гуляют по питерским улицам, но не были ни в музеях, ни в театрах. Папа целыми днями на работе. У мамы с полуторагодовалой Ксюшей маршрут каждую неделю один и тот же. И вот так езжу только в основном по больницам", - говорит мама Ксюши Юлия Барлет. Юлия и Сергей переехали в Петербург — осенью 2021 года из Донецка.
Когда Ксюша появилась на свет, врачи сразу обратили внимание, что ее ножки разной длины. И помочь ей могли только в большом городе, вдалеке от войны. В Петербурге Ксюше сделали первую операцию. Уже на реабилитации выяснилось, что все куда более серьезно. У вас все признаки генетического заболевания". Я вообще отказывалась, не хотела в это верить до последнего. И мужу прихожу, говорю.
Этого оказалось мало: кровь не насыщалась кислородом. Понадобилась вторая операция — мальчику имплантировали искусственную трубку, которая соединила легочную и подключичную вены. Он выжил, но не выздоровел.
Иной раз просыпаешься ночью и прислушиваешься: дышит он или нет", — рассказывает мама мальчика. Сейчас сердце Артема работает вполсилы: задействован только левый желудочек. Каждый день малыш должен принимать аспирин, разжижающий кровь. Ему нельзя болеть, нельзя падать: любая травма смертельно опасна. Нельзя волноваться — а это во многом зависит от мамы. Артема можно спасти. Ему жизненно необходимы две сложнейшие операции, которые полностью изменят систему кровоснабжения. Их готовы сделать в Берлинском кардиологическом центре. Но лечение дорогое. Родителям нужно собрать 2 миллиона 895 тысяч рублей.
Список исполнителей постоянно пополняется известными музыкантами. В рамках музыкального марафона будет организован телемост Москва — Донбасс — Санкт-Петербург. К марафону присоединятся жители Донбасса, в том числе дети. Частью эфирного события станут спецрепортажи журналистов РЕН ТВ о произошедшей гуманитарной катастрофе.
Кому помочь
- Помогаем вместе с НТВ
- РЕН ТВ | Новости 2024 | ВКонтакте
- Подопечные благотворительного фонда «Жизнь в движении» покорили Арарат
- Репортаж на Рен ТВ о помощи детям | Видео
- РЕН ТВ собирает деньги на спасение маленькой Арины / РЕН Новости
Добров возвращается и интригует
| РЕН ТВ|Новости – Telegram | РЕН ТВ со ссылкой на источник и телеграм-канал SHOT сообщили, что автомобиль Volvo принадлежал директору благотворительного фонда «Дар» Полине Левиной. |
| Благотворительность | Участники «Бойцовского турнира РЕН ТВ» оказали помощь человеку, которому стало плохо на борту самолета Омск-Москва. |
Телеканал РЕН-ТВ собирает деньги на операцию 6-месячному тамбовчанину
Самые актуальные новости на сегодняшний день. Новости РЕН ТВ. SHOT опубликовал кадры поджога машины директора фонда «Дар» Левиной. Новости РЕН ТВ. ДА ЗАКАЖИТЕ УЖЕ РЕКЛАМУ КТО ТОПоддержать автора копейкой: телега: на кана.
Момент поджога машины директора благотворительного фонда «Дар» попал на видео
| Победить болезнь: РЕН ТВ собирает средства для Ксюши из Донецка | Совместно с благотворительными фондами телеканал «МИР» собирает деньги на срочные операции и дорогостоящее лечение. |
| Помощь детям рен | Участники «Бойцовского турнира РЕН ТВ» оказали помощь человеку, которому стало плохо на борту самолета Омск-Москва. |
| Пятый канал, Благотворительность | «Новости РЕН ТВ» – главная новостная программа телеканала, которая выходит только по будням. |
Участники «Бойцовского клуба РЕН ТВ» помогли пассажиру на борту самолёта Омск-Москва
Спасти Киру может химия в купе с дорогостоящим зарубежным иммунопрепаратом. Стоит он немало — больше 4 миллионов рублей. У простой семьи, живущей на окраине Ростова, таких денег нет. Помочь девочке можем мы, пожертвовав деньги в фонд.
Каждый рубль — это важный вклад в ее жизнь. Даже если мы продадим нашу квартиру, нашу машину, и половины не будет нужной суммы", — рассказала мама Киры. Кира мечтает о многом — стать моделью, танцовщицей, музыкантом.
И в наших силах подарить это яркое будущее. Давайте вместе поможем Кире. Для этого наведите камеру смартфона на QR-код и переходите по ссылке на сайт — там будет кнопка "помочь".
Также можно отправить смс на короткий номер 8888, в тексте сообщения — указать любую сумму.
Артема можно спасти. Ему жизненно необходимы две сложнейшие операции, которые полностью изменят систему кровоснабжения. Их готовы сделать в Берлинском кардиологическом центре. Но лечение дорогое. Родителям нужно собрать 2 миллиона 895 тысяч рублей. Мы не потянем такую огромную сумму, даже если мы все продадим, что у нас есть. Поэтому вся надежда на простых людей, которые нас окружают", — признается Людмила. Деньги нужно собрать как можно быстрее: ребенок растет, и с каждым днем растет нагрузка на его маленькое сердце. Итак, сумма, которая требуется на лечение мальчика, огромная, а времени очень мало.
Нагрузка на слабое сердце Артема растет с каждым днем, и, если сейчас не помочь, однажды оно просто не выдержит. И спасти ребенка мы можем только вместе. Для этого достаточно отправить сообщение на короткий номер 8888 и указать в нем сумму пожертвования — это может быть 100, 200 или 500 рублей. Средства сразу будут переведены на счет ребенка.
В плотные слои атмосферы войдут сразу три советских аппарата, которые свое уже отработали. Такие аппараты могут долететь до поверхности Земли в виде мелких фрагментов. Но, как правило, они все же сгорают в атмосфере... Через некоторое время пост был удален, однако слухи подтвердили Иосиф Кобзон и агент оперного певца: "Это действительно, к сожалению, так случилось". Родные также опубликовали сообщение о смерти певца: "От имени семьи Хворостовских мы объявляем о смерти Дмитрия Хворостовского...
Местные жители сообщили о тоннах мертвой рыбы на реке Трупами карасей и карпов усеяна вся поверхность реки Виногробль. К берегу прибило тонны мертвой рыбы. Ее здесь столько, что даже некуда ступить.
Это приводит к злокачественной опухоли в костном мозге ребёнка. Не верилось, что это может быть с моим ребёнком.
Потому что ребёнок очень редко болел. Очень активный ребёнок очень развитый и не верится всё равно! Состояние организма девочки хоть и поддерживают препаратами, но Алёна слабеет с каждым днём. Болезнь привела к осложнениям. И теперь мы лечим панкреатит.
У нас брадикардия. У неё пульс поднимался до 200 ударов в минуту. Она вопреки всему выжила. У ребёнка очень большая тяга к жизни", — заявил папа Алены. Чтобы выжить Алёне Понаморёвой необходим курс лечения очень дорогим препаратом.
По мнению врачей, он поможет ребёнку и при этом будет минимум побочных действий на ослабленный организм.