В декабре 2022 года стало известно о редком заболевании, которое диагностировали у Селин Дион. Певица Селин Дион, исполнившая знаменитую песню к фильму «Титаник», сообщила, что ей пришлось отменить концерты из-за неизлечимого неврологического расстройства, которое у нее диагностировали врачи. Канадская певица Селин Дион отменила все концерты, которые были запланированы у нее в Европе до апреля 2024 года.
Неизлечимо больная Селин Дион появилась на обложке французского Vogue
Селин Дион рассказала, что ей диагностировали синдром мышечной скованности. Всемирно известная певица Селин Дион рассказала о том, что на фоне своего редкого и неизлечимого заболевания ей снова приходится переносить свои гастроли. Селин Дион призналась, что по-прежнему не знает, когда сможет снова выступать на сцене. Канадская певица Селин Дион рассказала, что у нее выявили редкое неврологическое заболевание, и.
«Теперь я готова рассказать»: Селин Дион отменяет концерты из-за болезни — редкой и неизлечимой
Известная канадская певица Селин Дион выйдет на сцену, несмотря на тяжелую болезнь. Селин признается, что делает все возможное, чтобы свести к минимуму симптомы: «Каждый день я усердно работаю со своим терапевтом по спортивной медицине, чтобы восстановить свою силу и способность снова выступать». Фанаты со всего мира сейчас сильно встревожены новостями о здоровье Селин Дион. У канадской поп-дивы Селин Дион врачи обнаружили редчайшую болезнь. В декабре 2022 года стало известно о редком заболевании, которое диагностировали у Селин Дион. Год назад 55-летняя канадская певица Селин Дион сообщила, что ей диагностировали синдром мышечной скованности, при котором мышцы бесконтрольно напрягаются, тело фиксируется в жестком положении.
Селин Дион отменила концерты из-за неизлечимого заболевания
Сильные спазмы могут вывихнуть сустав или даже сломать кость. Человек с таким синдромом страдает от ригидности мышц туловища, рук и ног, повышенной чувствительности к шуму, резким движениям и стрессу. Все это может вызвать спазмы, а в самых тяжелых случаях превратить больного в «человеческую статую». Даже неожиданный громкий стук в дверь может запереть человека в спазмированном теле. По разным оценкам, от этого заболевания страдают около 70 человек в Великобритании и всего 330 в США. Женщин с синдромом примерно в два раза больше, чем мужчин. Причины появления болезни ученым пока неизвестны. Они утверждают, что это результат аутоиммунной реакции.
Причем настолько сильные, что могут привести к перелому костей и вывихам суставов. Это тяжелейшее заболевание, в конечном итоге, приводит к полному параличу и утрате дара речи. Еще тогда, в декабре, певица призналась: болезнь уже затронула ее голосовые связки. Читать материал Самое печальное в этой истории то, что медицина пока не только не нашла путей лечения этой болезни, но даже не знает причин ее возникновения. Так что, похоже, перспективы у Селин более чем печальные. Как призналась певица, главное, что помогает ей держаться, — это любовь и забота ее детей : 11-летних близнецов Эдди и Нельсона, а также старшего, 20-летнего сына Рене-Шарля, которых она родила от своего ныне покойного мужа Рене Анжелила.
К счастью, ситуация у Селин несколько лучше, чем была у ее родственника. Певица наконец вышла на связь с поклонниками в личном блоге и с прискорбием сообщила, что не сможет отправиться в перенесенный на февраль тур. На этот раз точно известно, что те самые «медицинские причины» Дион заключаются в синдроме мышечной скованности — это состояние, при котором у больных нарастает общая скованность мышц. Причем при усилении спазмов вполне вероятно, что мышцы вовсе могут разорваться. Иной раз ситуация у пациентов обостряется до такой степени, что у них случаются переломы костей. Селин Дион испытала сильнейший удар Страдающие от синдрома мышечной скованности люди часто не могут нормально ходить, водить транспорт и даже есть.
Ты был моим голосом, когда я не могла говорить. Ты был моими глазами, когда я не могла видеть. Ты видел лучшее, что было во мне, ты дал мне веру, потому что ты верил. Я такая, какая я есть, потому что ты любил меня. Я понимаю, что моя карьера в некотором смысле была твоим шедевром, твоей песней, твоей симфонией. Я осознала, что мне придется продолжать без тебя, ради тебя Селин Дион Еще один вынужденный перерыв в карьере певице пришлось сделать в марте 2018 года. На сей раз из-за собственных проблем со здоровьем — Селин требовалась операция на среднем ухе. Однако Дион быстро восстановилась после болезни, и этот отпуск продлился всего пару месяцев. В интервью 2019 года Дион рассказала, что по-прежнему горит музыкой: «Я все больше и больше открываю себя. В 51 год я чувствую, что нахожусь на пике! Как диагностировать синдром и есть ли лечение Выявить синдром мышечной скованности непросто из-за необходимости исключить все другие возможные причины ригидности мышц. Помимо выявления антител к декарбоксилазе глутаминовой кислоты, важную роль в постановке диагноза этого заболевания играет оценка функционального состояния скелетных мышц методом электромиографии ЭМГ. В пораженных мышцах, по словам невролога Карповой, выявляется постоянная активность двигательных единиц в состоянии покоя. Медикаментозное лечение включает в себя прием препаратов группы бензодиазепинов, действие которых направлено на облегчение мышечных спазмов и мышечной ригидности. В некоторых случаях может быть рекомендовано обкалывание околопозвоночных мышц ботулиническим токсином. Также пациенту могут быть назначены противотревожные препараты. Наиболее радикальными методами лечения Карпова назвала подходы, связанные с различными вариантами иммунотерапии, в том числе применение кортикостероидов, плазмаферез в сочетании с гормональной терапией и внутривенное введение иммуноглобулина. Что же дальше? Врачи сходятся во мнении, что синдром мышечной скованности имеет неблагоприятный прогноз. В целом заболевание характеризуется медленным прогрессированием, с периодами стабилизации и ремиссий, особенно на фоне проводимой терапии. При естественном течении синдрома, то есть без лечения, постепенно развивается полная обездвиженность и прикованность к постели спустя 5-10 лет от дебюта симптомов. Прогноз СМС на фоне лечения во многом определяется возрастом, состоянием иммунной системы и тяжестью сопутствующих заболеваний Елена Карповакандидат медицинских наук, врач-невролог Более чем в половине случаев удается добиться стойкой ремиссии и удовлетворительного качества жизни, отметила Карпова. Селин Дион с тремя сыновьями, 2022 год Фото: celinedion Каковы прогнозы в отношении Селин Дион, на основании имеющейся информации сказать сложно.
«Она превращает людей в статуи»: стали известны подробности о неизлечимой болезни Селин Дион
Голосовые связки — это мышцы, и сердце — тоже мышца", - рассказала Клодетт. Болезнь Селин очень редкая и поэтому врачам тяжело дать какие-либо прогнозы, но семья надеется на чудо. Это заболевание еще не затронуло количество людей. Мы не можем найти ни одного действенного лекарства, но важно иметь надежду", - говорит сестра певицы. Последние записи:.
Это заявление Дион было вполне ожидаемым, так как в декабре 2022 года она уже отказалась от выступлений в Европе. Тогда же в опубликованном в социальных сетях видеообращении поп-исполнительница, едва сдерживая слезы, сообщила, что врачи диагностировали у нее так называемый синдром ригидного человека — чрезвычайно редкое неврологическое заболевание, вызывающее спазмы и скованность мышц. К сожалению, спазмы затрагивают все аспекты моей повседневной жизни. Порой они вызывают трудности даже при ходьбе и не позволяют мне использовать свои голосовые связки, чтобы петь так, как раньше Селин Дион Селин добавила, что музыка — дело всей ее жизни, но она не знает, сможет ли в будущем выкладываться на сцене на все 100 процентов и петь так, как привыкла.
Правда, сдаваться без боя она не намерена. Патология характеризуется прогрессирующим тоническим напряжением и скованностью ригидностью мышц и сильными, болезненными спазмами мускулатуры шеи, туловища и конечностей. Несмотря на это, он до сих пор плохо изучен, поэтому точная диагностика довольно сложна, особенно на ранней стадии. Как объяснила доктор медицинских наук, врач-невролог и профессор Сеченовского университета Наталья Шиндряева , синдром бывает непросто отличить от болезни Паркинсона, фибромиалгии и рассеянного склероза. Также, по словам Шиндряевой, СМС встречается у женщин чаще, чем у мужчин. В группе риска находятся пациенты с различными аутоиммунными заболеваниями, например, диабетом первого типа, тиреоидитом или системной красной волчанкой. Важный клинический признак заболевания — повышение уровня антител к декарбоксилазе глутаминовой кислоты в крови: при болезни он превышает норму в 10 раз и более. Внешние симптомы СМС могут включать в себя: скованность мышц, особенно в области торса, повышенную чувствительность к звукам, запахам и стрессу, которая влечет за собой еще большее мышечное напряжение.
Со временем у пациентов с синдромом мышечной скованности могут нарушаться естественные рефлексы. Они начинают часто падать и принимать непроизвольные согнутые позы. Из-за этого развивается страх выйти на улицу, ведь мышечный спазм может спровоцировать любой громкий звук Наталья Шиндряевадоктор медицинских наук, врач-невролог и профессор Сеченовского университета Чем опасно заболевание и что провоцирует его развитие Синдром мышечной скованности может проявиться в любом возрасте, однако чаще всего он дебютирует у лиц старше 40 лет, рассказала Елена Карпова , кандидат медицинских наук, заведующая неврологическим отделением ФГБУ ОБП Управления делами президента РФ. По ее словам, для болезни характерно постепенное развитие. Первоначально у человека появляются жалобы на непостоянные боли и напряжение мышц шеи, спины, живота. Спровоцировать спазмы могут резкие звуки, внезапные прикосновения, психоэмоциональный стресс, активные движения, холодная температура. Мышечным сокращениям может сопутствовать парестезия — своеобразная «аура» приступа спазмов. Типичный характер распространения мышечной ригидности и спазмов — и это имеет важное диагностическое значение — от туловищной мускулатуры к мышцам проксимальных отделов рук и ног, с преобладанием тонуса в мышцах-разгибателях Елена Карповакандидат медицинских наук, врач-невролог Из-за постоянного напряжения паравертебральных мышц спины часто формируется поясничный гиперлордоз, который может сохраняться при наклоне туловища вперед или в положении лежа.
Для пациента с СМС весьма характерна поза с выпрямленной верхней частью спины, отклонением головы назад и подтягиванием плеч вверх. Карпова предупредила, что в силу малой подвижности туловища и высокого риска падений человек, страдающий от этого синдрома, ходит очень осторожно и мелкими шажками — так называемой «походкой заводной куклы». В наиболее тяжелых случаях резкие, интенсивные спазмы могут даже приводить к вывихам и переломам костей.
Ошибка в тексте?
Однако звезда еще надеется выйти на сцену и порадовать слушателей своим звучным меццо-сопрано, поэтому перенесла шоу на 2024 год.
Трудности возникают, даже когда я хожу. Болезнь мешает использовать мои вокальные данные и исполнять песни так, как я привыкла. В связи с этим я не смогу отправиться в тур по Европе в феврале 2023 года. Я привыкла выкладываться на все 100 процентов во время моих выступлений, но мое состояние не позволяет это сделать в данный момент. Я правда надеюсь, что смогу увидеть вас снова», — сообщила она, едва сдерживая слезы. В настоящий момент Селин Дион планирует посвятить время восстановлению здоровья.
Что такое синдром мышечной скованности Синдром мышечной скованности stiff person syndrome , также известный как синдром Мерша-Вольтмана, является редким заболеванием центральной нервной системы неясного происхождения. Сложнее всего — диагностировать заболевание на ранней стадии. Впервые его описали только в 1956 году. Внешним признаком заболевания является прямая спина с отведенными плечами и разогнутыми руками и ногами. Кроме того, у людей с таким диагнозом наблюдается угловатая и медленная походка.
Синдром мышечной скованности Селин Дион: причины, симптомы, лечение
Учитывая количество подписчиков канадской певицы Селин Дион в Twitter (924 200 подписчиков), более миллиона в Facebook и других сетях, можно надеяться, что несчастья этой потрясающей певицы затронут больше людей, чем официальные сайты EudraVigilance или. В декабре 2022 года стало известно о редком заболевании, которое диагностировали у Селин Дион. «Не признает поражение»: близкие Селин Дион переживают, что она не принимает свой тяжелый диагноз всерьез. Канадская певица Селин Дион страдает от редкого неврологического расстройства, так называемого синдрома скованности.
Синдром мышечной скованности Селин Дион: причины, симптомы, лечение
Известная канадская певица, композитор и автор песен Селин Дион сообщила в своих соцсетях в видео для поклонников, что вынуждена отложить тур 2023 года из-за редчайшего заболевания — синдрома «жесткого человека». Когда ранее Дион отменяла тур, то предъявила весьма расплывчатое объяснение: «непредвиденные медицинские причины». Канадская певица Селин Дион рассказала в интервью для Vogue о своем свадебном наряде, который артистка надела в 1994 году для бракосочетания с Рене Анжелилом. В феврале страдающая редким диагнозом Селин Дион впервые за долгое время вышла в свет и посетила церемонию вручения “Грэмми”, где появилась в весьма необычном образе.