У моего отца был первый укол Астры Зенеки 28 марта, он печально скончался 3 апреля в возрасте 66 лет, на животе у него был обнаружен тромб. читайте новости на портале Плюсмама. Join Astra Founder, Chairman and CEO Chris Kemp with Payload’s Mo Islam on an episode of Pathfinder for a discussion.
Рейтинг авторов
- Основное меню РБК Инвестиций
- Разработка и регистрация лекарственных средств
- Новости по тегу ASTRAZENECA - Интерфакс
- Читайте также
- Что за компания Astra и зачем ей IPO
- AstraZeneca plc - Latest news, breaking stories and comment | Daily Mail Online
Грандиозный скандал разгорается вокруг европейской вакцины от коронавируса AztraZeneca
В результате такой коллаборации может возникнуть высокоэффективный, более конкурентоспособный продукт. Кстати, этому соглашению предшествовало другое, между «Р-Фарм» и AstraZeneca, о разделении мировых рынков по их вакцине. Поэтому, если мы достигнем совместного успеха, то это будет глобальный прорыв российской компании «Р-Фарм», что не может не радовать. Кроме того, вакцина, основанная на аденовирусах, существенно дешевле, что делает ее доступной для большинства людей на планете. Ну и наконец решение о коллаборации потребовало от AstraZeneca политического мужества.
Идет информационное противостояние и выбираются мишени, чтобы решить политические вопросы и проблемы политической элиты в каждой конкретной стране. Но здравый смысл все-таки идет впереди. Рациональные модели поведения работают, это дает некоторую надежду. Скорее всего, будет несколько когорт — по дозировкам, по режимам, по соотношению.
Это может быть очень крупное исследование с точки зрения популяции. Эндпойнтом здесь является заболеваемость в контрольной и исследовательской группах. Есть так называемые суррогатные эндпойнты и истинные. Суррогатным, в случае с вакцинами, является титр антител, который является очень важным показателем, но сам по себе не говорит об эффективности.
Истинный эндпойнт — это снижение заболеваемости в группе. Популяция делится на две части: плацебо и исследовательская группа. И потом между ними сравнивается заболеваемость. Например, у Pfizer заболевших в группе плацебо было порядка 90 человек, а заболевших в исследовательской — около 5—6 человек.
Этот разрыв и позволяет судить об эффективности. Разве это не лишает смысла «ослепленные» исследования, когда никто не знает, что именно ему вкололи? В результате все, кто получил плацебо, срочно отправились прививаться, поскольку вакцина запущена в гражданский оборот. И как теперь сравнивать результаты и оценивать эффективность?
Подробнее — Во-первых, они не могли срочно отправиться прививаться, потому что вакцина стала доступна только сейчас. Уверяю вас, что еще месяц назад «Спутник» был доступен единицам. Во-вторых, как ни парадоксально, это расслепление сделало результат еще более показательным. Итак, у нас две группы.
Гипотеза предполагает, что в исследовательской группе, которая получила вакцину, заболеваемость будет ниже, чем в группе плацебо. При этом есть некая усредненная рандомная модель поведения, которая будет способствовать большему или меньшему риску. Так вот, допустим, одни люди выяснили, что у них есть антитела, а другие — что у них нет антител.
Как говорится в официальном сообщении компании, совокупный спрос от инвесторов превысил предложение более чем в 20 раз.
У «Астры» появилось около 100 тысяч новых инвесторов, порядка 1,5 тысяч из которых — ее сотрудники. При этом интересно, что на конец прошлого года в компании всего было 860 сотрудников. В 14:45 в соцсетях Московской биржи началась трансляция церемонии открытия торгов акциями «Астры». В комментариях предвкушали, насколько сразу вырастут бумаги.
Были и те, кто категорично отрезал: «Не полетит». Также инвесторы делились тем, что не все их заявки к старту торгов были одобрены. Одобрено 5 из 336», — написал один из пользователей. Ровно в 15:00 прозвучал торжественный удар в биржевой колокол.
И был прав тот, кто прогнозировал рост сразу на треть, — уже через полчаса покупатели выставляли заявки по 466,2 рубля за акцию, а объем торгов превысил 120 млн рублей. Это все учитывая, что эмитент еще оставляет за собой право использовать акции на сумму 350 млн рублей, если ему понадобится стабилизировать цену на вторичных торгах в течение 30 дней. К вечеру пятницы объем торгов превысил 380 млн рублей. Капитализация выросла до 97,9 млрд.
Еще в первых своих заявлениях она указывала на уход с российского рынка западных вендоров, растущие требования информационной безопасности и существенную господдержку. Также там посчитали, что размещение может стать стимулом для выхода на фондовый рынок других высокотехнических компаний. Мы считаем бумагу перспективной для инвесторов», — отмечает Даниил Болотских, аналитик «Цифра брокер».
Предполагается, что участниками исследования станут 130 человек с пониженным иммунным статусом в возрасте от 18 до 99 лет.
Разрешение на исследование выдано российскому юрлицу компании «Астразенека Фармасьютикалз». Ранее компании одобрили вторую фазу испытания комбинации пока не зарегистрированного цераласертиба с дурвалумабом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. Его спонсором также выступает российская структура.
Недавно стало известно об очередном ЧП. Выяснилось, что в ходе клинических исследований часть добровольцев при первом уколе получила не целую, а половину дозы вакцины. Причем, впоследствии результаты такого «недобора» якобы оказались даже лучше, чем среди участников, привитых по полной программе. Об этом узнали только постфактум, уже после вакцинации, - рассказывает иммунолог, кандидат медицинских наук, эксперт по разработке, исследованиям и регистрации лекарственных препаратов, гендиректор контрактно-исследовательской компании Николай Крючков. Что касается большей эффективности уменьшенного количества препарата, то однозначный вывод сделать все-таки сложно, отмечает эксперт. То есть промежуточные результаты, полученные лишь на небольшой группе — случайной выборке — добровольцев. Фактически это точечные оценки эффективности.
А необходимо иметь данные об интервальных оценках, которые должны быть представлены в научных публикациях с промежуточными и итоговыми результатами клинических исследований третьих фаз. При выходе вакцины «в широкое плавание» цифры могут серьезно меняться. Зачастую - в сторону меньшей эффективности», - поясняет Николай Крючков. Создатели российской прививки через соцсеть обратились к разработчикам «оксфордской» вакцины. Если будет проводиться новое клиническое испытание, то мы предлагаем комбинировать укол AZ со «Спутником V» для повышения эффективности. Комбинирование вакцин может оказаться важным при проведении ревакцинации, - говорится в сообщении. С медицинской точки зрения предложение вполне логичное, прокомментировал «КП» эксперт по фармразработкам Николай Крючков. Дело в том, что у аденовирусных вакцин, к которым относятся и «оксфордская», и «Спутник V», есть особенность.
Вакцина AstraZeneca
Судя по всему, смена названия — маркетинговый ход, не совсем оригинальный и вызывающий скорее недоумение. Ведь состав препарата пересматривать не собираются, только внешний вид упаковки. Согласно описанию на сайте ЕМА, упоминать о случаях тромбоза после вакцинации тоже не будут.
Совет был учрежден Его Королевским Высочеством принцем Уэльским при поддержке Всемирного экономического форума как консультативный орган для государственных и частных лиц, занимающихся благотворительностью. Цель - выработка устойчивых решений в соответствии с целями Организации Объединенных Наций в области устойчивого развития. Изменение климата является серьезной угрозой общественному здоровью, окружающей среде и устойчивости мировой экономики. С 2015 года мы сократили выбросы парниковых газов в результате производственной деятельности почти на треть, а потребление воды - почти на одну пятую.
Но настало время действовать еще быстрее и удвоить наши усилия. Впервые в истории компании около половины общего объема выручки в год составили продажи препаратов для оказания специализированной медицинской помощи онкологические препараты, препараты Брилинта Brilinta , Локелма Lokelma и Фазенра Fasenra. Эта тенденция сохранится в 2020 году, что будет сопровождаться ростом доходов компании и увеличением чистого денежного потока. Сохраняя приверженность науке и ставя интересы пациентов в центр своей деятельности, «АстраЗенека» продолжит реализацию стратегических амбиций. В первый полный год нашего возвращения к росту мы добились значительного прогресса в соответствии с нашей стратегией. Результаты продаж появившихся препаратов и достижения на развивающихся рынках сопровождались позитивными новостями для пациентов по одобрению препаратов, таких как Enhertu для терапии рака молочной железы и Калквенса Calquence при лейкозе.
Наши партнерские проекты также развивались, включая проект с Daiichi Sankyo. Кроме того, в конце 2019 года несколько наших препаратов получили одобрение в Китае , в том числе Линпарза Lynparza в первой линии терапии рака яичников. Мы ожидаем, что 2020 год, движимый сильной командой, станет еще одним годом успеха для «АстраЗенека». Мы становимся более сбалансированным бизнесом благодаря нашим препаратам в каждом регионе присутствия. Эта трансформация — еще один шаг по повышению операционной эффективности и увеличению чистого денежного потока. Одновременно с выполнением наших обязательств по достижению долгосрочных целей в области изменения климата и декарбонизации, мы продолжим уделять внимание реализации нашей стратегии, ориентированной на науку и пациентов, сказал Паскаль Сорио, главный исполнительный директор «АстраЗенека» Основные терапевтические области AstraZeneca По состоянию на апрель 2019 года «АстраЗенека» является международной инновационной биофармацевтической компанией, нацеленной на исследование, развитие и коммерческое использование рецептурных препаратов в нескольких терапевтических областях — онкология , кардиология, нефрология, метаболизм и респираторные заболевания.
Компания также выборочно активна в таких областях, как аутоиммунные заболевания, неврология и инфекционные заболевания.
Тогда при следующем уколе аденовирус будет просто блокирован иммунной реакцией и не сможет доставить свой «груз» по назначению в клетки. Значит, прививка сработает слабее. Чтобы избежать этого, в том числе, разработчики «Спутника V» включили в свой препарат два разных аденовирусных компонента Ad-26 и Ad-5. Если возникнет иммунная реакция на аденовирус одного типа при первом уколе, это не помешает точнее, ожидается, что помешает мало действию аденовируса другого типа при втором уколе.
А вот создатели «оксфордской» прививки используют для обеих инъекций аденовирус одного и того же типа тут важно отметить, что в «оксфордском» препарате используется обезьяний аденовирус, к которому в человеческой популяции исходно практически отсутствует специфический иммунитет, что должно благоприятно сказываться на эффективности этого препарата. Потому, наши разработчики и предложили английским коллегам свой, отличающийся аденовирусный носитель - чтобы повысить шансы успешной работы вакцины. В обезвреженный аденовирус разновидность простудных вирусов подсаживается кусочек генома коронавируса и доставляется в клетки человека. В ответ на появление чужеродного фрагмента организм запускает выработку иммунитета. Только отечественные ученые для лучшей работы вакцины, как уже было сказано, использовали два разных аденовируса-доставщика Ad-26 и Ad-5.
А китайские разработчики делают лишь один укол на основе аденовируса 5-го типа. При этом, как сказано в официально опубликованном отчете , вырабатывается «значительный» иммунный ответ. Оценки эффективности «Ковиденции» в процентах пока нет. Запланировано испытание на 8 тысячах человек. После регистрации вакцины ожидается запуск ее производства из китайского сырья на заводе одной из российских фармкомпаний в Подмосковье.
Как поясняют эксперты, разным людям могут лучше «подходить» те или иные виды вакцин.
Судя по всему, смена названия — маркетинговый ход, не совсем оригинальный и вызывающий скорее недоумение. Ведь состав препарата пересматривать не собираются, только внешний вид упаковки. Согласно описанию на сайте ЕМА, упоминать о случаях тромбоза после вакцинации тоже не будут.
НОВОСТИ ПО ТЭГУ
| АстраЗенека - новости компании на ФармПром.РФ | Материалы по метке АстраЗенека АстраЗенека — международная научно-ориентированная биофармацевтическая компания, нацеленная на исследование, разработку и вывод на рынок. |
| Вакцину от коронавируса AstraZeneca переименовали во избежание негативных ассоциаций | Самой большой проблемой "АстраЗенеки" оказалась не сравнительно низкая эффективность, а большое число выявленных побочных эффектов, вплоть до смертельных случаев. |
| Вся правда о вакцине от COVID-19 компании AstraZeneca | Спонсором обоих новых исследований является российское юрлицо AstraZeneca — «Астразенека Фармасьютикалз», а не шведская компания, как раньше. |
| «АстраЗенека» начала в России производство препарата тикагрелор | 17 марта представитель Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) сообщил Forbes, что в России продолжаются клинические испытания "АстраЗенека". |
«АстраЗенека» начала в России производство препарата тикагрелор
Россию обвинили в краже разработок вакцины Оксфордского университета Astra Zeneca для дальнейшего создания собственной вакцины «Спутник V». Об этом. 6. Огонь новость, прям! Наверно именно поэтому в Ярославской области строится предприятие для производства вакцины Астры Зенеки, видимо там более безопасно в плане шпионажа. Подпишитесь на рассылку. И получайте самые свежие новости из мира медицины и здоровья. Поскольку вакцина Astra-Zeneca не является живой вирусной вакциной, возникновение опасных клинических или биологических проявлений на фоне ее использования у грудных детей. Читайте последние новости на тему в ленте новостей на сайте РИА Новости. Владельцами актива являются две компании из Нидерландов — «АстраЗенека Йота Б.В.» и «АстраЗенека Зета Б.В.».
AstraZeneca требует аннулировать свой российский дженерик
ХроникаВоенная операция на УкраинеОбновлено в 14:22. Новости по тэгу. Join Astra Founder, Chairman and CEO Chris Kemp with Payload’s Mo Islam on an episode of Pathfinder for a discussion. Тем более что слова-бренды „Ваксзеврия“ и „АстраЗенека“ не вызывают ни фонетических, ни семантических ассоциаций.
«Астра Зенека» пытается запретить «Акрихину» продавать дженерик против диабета
But we know that as with every great journey, the road always starts with one—one indication that can change the course of disease for a patient, one person living with cancer that benefits from our support services, one access barrier that we can help to overcome, one system to transform in partnership with the community—and then another, building from there until success is achieved. Click below to read more about this next chapter. Learn more What science can do If you are passionate about science, these stories will show you how the latest and most exciting projects we have been working on and the people behind them.
Пациенты во второй группе получали ритуксимаб моноклональное антитело против CD20 в сочетании с иделалисибом ингибитором PI3-киназы или ритуксимаб в сочетании с бендамустином химиопрепаратом по выбору лечащего врача21.
Первичной конечной точкой промежуточного анализа была ВБП по оценке ННК, а основными вторичными конечными точками были ВБП по оценке исследователя, общая частота ответа и продолжительность ответа по оценке ННК и исследователя, а также общая выживаемость, результаты лечения по оценке пациента и время до начала следующей терапии21,22. Об акалабрутинибе Акалабрутиниб является селективным ингибитором ТКБ нового поколения. Препарат ковалентно связывается с ТКБ, тем самым подавляя ее активность23,24.
Активация ТКБ в B-лимфоцитах способствует их пролиферации, а также необходима для клеточной адгезии, миграции и хемотаксиса24. В США и нескольких других странах акалабрутиниб также зарегистрирован для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой МКЛ , получивших как минимум одну предшествующую линию терапии. Показание к применению при МКЛ одобрено в США в ускоренном порядке на основании данных об общей частоте ответа на терапию.
Окончательное одобрение по данному показанию возможно после проверки и описания клинической пользы в подтверждающих исследованиях. В настоящее время компании «АстраЗенека» и «Асерта Фарма» оценивают акалабрутиниб в более чем 20 спонсируемых клинических исследованиях в рамках обширной программы клинической разработки. Проводится оценка акалабрутиниба при лечении ряда B-клеточных гемобластозов, включая ХЛЛ, МКЛ, диффузную B-крупноклеточную лимфому, макроглобулинемию Вальденстрема, лимфому маргинальной зоны и другие гематологические злокачественные новообразования.
О работе компании «АстраЗенека» в области гематологии Компания «АстраЗенека» расширяет границы науки, чтобы пересмотреть методы лечения гематологических заболеваний. С приобретением портфеля «Алексион» мы можем сделать больше для гематологических пациентов не только в области онкологии, но также и при редких заболеваниях крови и помочь большему числу пациентов, у которых потребность в новых вариантах терапии наиболее высока. Благодаря глубокому пониманию патогенеза гемобластозов, используя наши достижения в лечении солидных опухолей и новаторское наследие компании «Алексион» в регуляции системы комплемента с целью создания передовых лекарственных препаратов для лечения редких заболеваний, компания «АстраЗенека» с нуля разрабатывает новые методы терапии, направленные на основные механизмы развития заболеваний.
Ориентируясь на гематологические заболевания с высокими неудовлетворенными медицинскими потребностями, «АстраЗенека» стремится внедрять в практику инновационные лекарственные препараты и подходы к терапии для улучшения результатов лечения пациентов. Наша цель — максимально улучшить жизнь пациентов со злокачественными, редкими и другими гематологическими заболеваниями, выстроив ее в соответствии с мнениями самих пациентов, лиц, осуществляющих уход за пациентами и врачей. О работе компании «АстраЗенека» в области онкологии Компания «АстраЗенека» совершает революцию в онкологии, стремясь к разработке препаратов, позволяющих вылечить любую форму рака, используя научные достижения для понимания природы рака во всей его многогранности для создания, разработки и внедрения в практику революционных препаратов для пациентов.
Интересы компании сосредоточены на некоторых наиболее трудно поддающихся лечению формах злокачественных новообразований. Именно благодаря постоянным инновациям компания «АстраЗенека» создала одну из наиболее разнообразных линеек препаратов в отрасли, которые могут ускорить изменения в клинической практике и преобразить опыт пациентов. Компания «АстраЗенека» стремится переосмыслить лечение онкологических заболеваний и однажды исключить рак из числа смертельных заболеваний.
Список источников Sung H, et al.
Про IPO и допэмиссию Компания стала публичной совсем недавно: первичное размещение акций «Астры» на Мосбирже состоялось в октябре 2023 года. По словам менеджмента, компания не планирует SPO — дополнительный выпуск акций — в ближайшие 6 месяцев, но рассматривает такую опцию на горизонте ближайших двух лет.
Что в итоге Группа «Астра» — классический пример компании роста, чьи доходы могут кратно вырасти в ближайшие годы. Кризис 2022 года открыл для нее новые возможности, которых не было бы, оставайся ситуация стабильной. Многие иностранные производители ПО были вынуждены уйти с российского рынка, а спрос на отечественные разработки со стороны бизнеса и госорганов резко подскочил на фоне возросших рисков и отсутствия альтернатив.
При этом процесс перехода на отечественное ПО растянут во времени, поэтому текущие темпы роста доходов «Астры», вероятно, будут сохраняться в ближайшие несколько лет.
Депутат от тори Боб Сили, эксперт по российским делам, сказал: «Я думаю, нам нужно серьезно отнестись к российскому и китайскому шпионажу и шантажу, и уметь с ним бороться». Министр внутренних дел Дэмиан Хиндс сказал: «Мы живем в мире, где существует государственная деятельность, направленная на промышленный и экономический шпионаж. Существуют государства, которые хотели бы заполучить нашу конфиденциальную информацию, в том числе и представляющую коммерческую тайну».
Astrazeneca – последние новости
| Дефицита больше нет? Пропавшее зарубежное лекарство от астмы вернулось в московские аптеки | Читайте последние новости дня по теме AstraZeneca: ВОЗ оценила эффективность вакцин Pfizer и AstraZeneca против "омикрона". |
| Отчет «Астры» за 9 месяцев 2023 года: двукратный рост отгрузок и выручки не привел к росту прибыли | Предстоящая «Астраконф 2023» будет посвящена цифровизации, ИТ-импортозамещению, проектам на базе операционной системы Astra Linux и решений из продуктового портфеля ГК. |
AstraZeneca требует аннулировать свой российский дженерик
ХЛЛ является наиболее распространенным типом лейкоза у взрослых: в 2019 году во всем мире было зарегистрировано более 100 000 новых случаев, а в 2022 году в США было зарегистрировано около 20 160 новых случаев13,15. Хотя у некоторых пациентов с ХЛЛ при постановке диагноза симптомы могут отсутствовать, у других пациентов может наблюдаться слабость, повышенная утомляемость, снижение массы тела, озноб, лихорадка, ночная потливость, увеличение лимфатических узлов и боль в животе16. При ХЛЛ слишком много стволовых клеток крови в костном мозге развиваются в атипичные лимфоциты, которые не справляются с инфекциями17. По мере увеличения количества атипичных клеток остается меньше места для здоровых лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов17. Это может привести к развитию анемии, инфекций и кровотечений17. Одним из важнейших путей, стимулирующих рост опухолевых клеток при ХЛЛ, является сигнальный путь через рецепторы тирозинкиназы Брутона ТКБ на В-лимфоцитах17. В этом исследовании 535 пациентов были рандомизированы в соотношении 1:1:1 в три группы18. Пациенты в первой группе получали хлорамбуцил в комбинации с обинутузумабом18.
Пациенты во второй группе получали акалабрутиниб 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания в комбинации с обинутузумабом18. Пациенты в третьей группе получали акалабрутиниб в монотерапии 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания 18. Первичной конечной точкой была ВБП в группе пациентов, получавших акалабрутиниб в сочетании с обинутузумабом, по сравнению с группой пациентов, получавших хлорамбуцил в сочетании с обинутузумабом, по оценке независимого наблюдательного комитета ННК , а основной вторичной конечной точкой — ВБП в группе монотерапии акалабрутинибом по сравнению с группой хлорамбуцила в сочетании с обинутузумабом по оценке ННК18. Другие вторичные конечные точки включали частоту объективного ответа, время до следующего лечения, ОВ и ВБП по оценке исследователя18. После промежуточного анализа оценки проводились только исследователем18,19. В исследовании была достигнута первичная конечная точка ВБП по оценке ННК при применении акалабрутиниба в комбинации с обинутузумабом по сравнению с хлорамбуцилом в комбинации с обинутузумабом на дату окончания сбора данных для промежуточного анализа после наблюдения с медианной продолжительностью 28,3 месяца19. В этом исследовании 310 пациентов были рандомизированы 1:1 в две группы лечения21.
Пациенты в первой группе получали акалабрутиниб в виде монотерапии 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности 21. Пациенты во второй группе получали ритуксимаб моноклональное антитело против CD20 в сочетании с иделалисибом ингибитором PI3-киназы или ритуксимаб в сочетании с бендамустином химиопрепаратом по выбору лечащего врача21. Первичной конечной точкой промежуточного анализа была ВБП по оценке ННК, а основными вторичными конечными точками были ВБП по оценке исследователя, общая частота ответа и продолжительность ответа по оценке ННК и исследователя, а также общая выживаемость, результаты лечения по оценке пациента и время до начала следующей терапии21,22. Об акалабрутинибе Акалабрутиниб является селективным ингибитором ТКБ нового поколения. Препарат ковалентно связывается с ТКБ, тем самым подавляя ее активность23,24.
MedAboutMe разбирался, в чем проблема с этой вакциной — действительно ли она опасна для некоторых категорий населения или поднятая вокруг нее шумиха — результат происков конкурентов?
Специалист выразил мнение, что это может быть связано с тем, что у компании "хорошо налажена система отслеживания побочных эффектов". У меня нет информации про "Спутник-V", но Pfizer и Moderna тоже дают иногда, очень редко анафилактические шоки. Так что это не особенность вакцины AstrаZenecа, просто эта компания страдает своей аккуратностью, у них очень хорошо налажена система отслеживания побочных эффектов. Поэтому кажется, что их больше. Но если реально посмотреть на статистику, такого нет. Максим Скулачев ведущий научный сотрудник МГУ имени Ломоносова, молекулярный биолог Дискуссия по поводу применения вакцины AstraZeneca возникла на фоне ее негативных последствий в ряде случаев. В Германии после вакцинации против COVID-19 зарегистрировали 13 случаев появления тромбоза у людей в возрасте от 20 до 63 лет.
В частности, совместно с партнерами работает над созданием в России диагностической платформы в области онкологии, которая позволит врачам повысить эффективность лечения пациентов, в том числе с помощью инновационных таргетных препаратов «АстраЗенека». Компания проводит значительное число клинических и медицинских исследований в России. В 2019 — 2020 годах «АстраЗенека» стала лучшим работодателем в России по версии Top Employers Institute Институт Лучших работодателей за высочайшие стандарты в области управления персоналом HR. C 2014 года «АстраЗенека» реализует в России программу «Здоровье молодого поколения», которая направлена на формирование ответственного отношения к здоровью и популяризацию здорового образа жизни у молодежи.
АстраЗенека
Таким образом в компании прокомментировали действия российской компании «Акрихин», которая вывела в гражданский оборот свой дженерик дапаглифлозина — «Фордиглиф», несмотря на то что референтный препарат защищен патентом до 2028 года. Напомним: компания-оригинатор намерена отстоять свое право на патентную защиту «Форсиги». При этом завод ежегодно увеличивает объемы производства продукции и «полностью удовлетворяет растущие потребности российской системы здравоохранения». Так, в частности, с 2020 года объемы производства «Форсиги» выросли более чем в 10 раз — с 19 до 222 млн таблеток объем производства в 2023 году — и продолжают расти в 2024 году.
Впрочем, несмотря на такое заявление, возобновлять вакцинацию ChAdOx1 правительства некоторых европейских государств пока не торопятся , хоть есть и те, кто уже возобновил: Германия , Нидерланды , Ирландия , Италия , Франция , Болгария. PRAC заявляет о 469 случаях тромбоэмболических осложнений из них 191 — в Европейской экономической зоне , возникших после вакцинации ChAdOx1, и добавляет, что частота этих осложнений даже ниже той, что ожидалась в среднем у населения. Это значит, что в целом вакцинация не повышает риск тромбоэмболических осложнений. Население этих стран на 1 января 2019 года составляло 518 778 759 человек.
Смертность от этих двух заболеваний составила примерно 2,12 случая на 100 млн человек в год. К 1 января 2020 года население стран выросло до 520 067 172 человек, а с начала использования вакцины еще не прошло года: с 30 декабря, когда вакцину зарегистрировали в Великобритании, до 16 марта прошло 77 дней. Если поделить смертность в год на 365 дней получив смертность в день , умножить это число на новое число человек и на 77 дней, то если бы смертность от ДВС и ТСТМО оставалась в пределах прежнего уровня, должно было получиться 2,32 случая, а получилось 9. Данных о том, сколько непривитых вакциной человек умерло от ДВС и ТСТМО за эти же 77 дней в упомянутых странах, нет — они появятся лишь в 2022 или 2023 году.
Иначе есть риски того, что новые препараты не будут появляться в России, мы лишимся инновационных препаратов.
Конечно, всегда интересуют препараты, которые широко закупаются, особенно препараты в государственных закупках, потому что очень серьезный рынок, и есть соблазн выпустить некий аналог, и тут же, учитывая, что он будет дешевле по цене, автоматически практически начинать выигрывать аукционы, конкурсы в рамках госзакупок. Поэтому это экономические истории, это всегда препараты, которые имеют хороший рынок в стране и потенциальную доходность». Компания «Аксельфарм» подала документы на регистрацию осимертиниба в декабре 2020 года. В 2021 году AstraZeneca подала в суд на компанию из-за нарушения патентных прав на это онколекарство. Международная фармкомпания заявила, что поставляет защищенный патентом оригинальный препарат «Тагриссо» в полном объеме для нужд российских пациентов.
Риска дефектуры по этому препарату нет. С 2020 года инновационный препарат «Тагриссо» производится по полному циклу на собственном заводе компании AstraZeneca в Калужской области. Добавлю, что ранее компания «Аксельфарм» уже становилась ответчиком в делах о патентном праве.
Среди целей размещения акций на Московской бирже руководство называло реализацию программы мотивации сотрудников и повышение узнаваемости группы среди потенциальных клиентов. Говоря о направлениях развития, там сообщили, что планируют расширять собственный портфель продуктов, наращивать долю корпоративных клиентов, а также выйти на рынки дружественных стран. Ценовой диапазон установили на уровне от 300 рублей до 333 рублей за акцию.
Заявки принимались с 5 по 12 октября. Утром 13 октября «Астра» объявила, что размещение прошло по верхней границе, то есть по 333 рубля за бумагу, что уже выделяется на фоне нечастых с начала 2022 года и не самых удачных IPO на российском рынке. Таким образом, ей удалось привлечь 3,5 млрд рублей, а ее рыночная капитализация составила почти 70 миллиардов. Как говорится в официальном сообщении компании, совокупный спрос от инвесторов превысил предложение более чем в 20 раз. У «Астры» появилось около 100 тысяч новых инвесторов, порядка 1,5 тысяч из которых — ее сотрудники. При этом интересно, что на конец прошлого года в компании всего было 860 сотрудников. В 14:45 в соцсетях Московской биржи началась трансляция церемонии открытия торгов акциями «Астры».
В комментариях предвкушали, насколько сразу вырастут бумаги. Были и те, кто категорично отрезал: «Не полетит». Также инвесторы делились тем, что не все их заявки к старту торгов были одобрены. Одобрено 5 из 336», — написал один из пользователей. Ровно в 15:00 прозвучал торжественный удар в биржевой колокол. И был прав тот, кто прогнозировал рост сразу на треть, — уже через полчаса покупатели выставляли заявки по 466,2 рубля за акцию, а объем торгов превысил 120 млн рублей.
В России вакцину AstraZeneca начнут производить в июне
вчера, 08:08 РИА Новости: Литва после полугодового перерыва возобновила закупки российского зерна. «АстраЗенека» (AstraZeneca) планомерно распродает свои зрелые активы. С другой стороны, эта новость может помочь вакцинации в России, народ больше будет доверять Спутнику, раз это почти Астра-зенека.