10 октября в рамках РЭФ 2023 состоялась сессия “Экономика замкнутого цикла: путь от отхода до востребованной продукции”, где спикером от компании Данафлекс выступил директор по. Минздрав сегодня зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. На РЭФ-2023 по треку РОП будут проведены пленарное заседание «Новая расширенная ответственность производителей — новая отрасль экономики», сессии «Текстиль и обувь.
Компания из Башкирии выступит соорганизатором и генспонсором РЭФ-2023
Препарат продемонстрировал эффективность против основных штаммов ВИЧ, включая и резистентные штаммы вирусов. Препарат трабектедин, согласно инструкции, показан при раке яичников и саркоме мягких тканей. Ни откуда они взялись, ни почему так легко получили очень прибыльный сегмент рынка лекарственных (и не только) препаратов, кто вообще у них директор, и с кем он спит раз так. Ни откуда они взялись, ни почему так легко получили очень прибыльный сегмент рынка лекарственных (и не только) препаратов, кто вообще у них директор, и с кем он спит раз так. 10 октября в рамках РЭФ 2023 состоялась сессия “Экономика замкнутого цикла: путь от отхода до востребованной продукции”, где спикером от компании Данафлекс выступил директор по.
Главное сегодня
- Содержание статьи
- Поделиться публикацией
- Жизненно важный гормон надпочечников теперь производят в Тюмени
- Законодатели разъяснят новые правила РОП на РЭФ-2023 - Экология производства | Новости экологии
Таблетка Pfizer от COVID-19 вызвала ралли в акциях США и Азии
Одобрение FDA основано на положительном исследовании, показывающем, что Skyclarys превосходит плацебо с точки зрения изменения так называемой оценки mFARS — неврологической рейтинговой шкалы, используемой для оценки прогрессирования заболевания. Однако ранее у регулятора возникли вопросы к эффективности препарата. В 2019 году Reata представила положительные исследования Skyclarys. Однако через год FDA заявило, что данных из основного исследования недостаточно, и потребовало, чтобы биотехнологическая компания провела дополнительное испытание.
Поэтому этот пласт препаратов сделал революцию не только в эндокринологии, но и в медицине. До такой степени, что дапаглифлозин, в том числе, применяется уже официально у лиц без диабета, но с наличием сердечно-сосудистых заболеваний и хронической болезнью почек», — добавил Мкртумян. Чтобы понять, насколько актуально наличие в России препаратов дапаглифлозина, следует обратить внимание на статистику. Так, по данным Федерального регистра сахарного диабета, в Российской Федерации на 1 января 2024 года на учете состояло более 5 млн пациентов с сахарным диабетом. Кроме этого, в России более 3 млн человек имеют подтвержденный диагноз хронической болезни почек — и тоже нуждаются в лечении дапаглифлозином. Хронические болезни почек вызывают 2,4 млн смертей в год и являются 6-й и наиболее быстро растущей причиной смерти.
Таким образом, только по официальным данным количество пациентов, которые могут нуждаться в постоянном приеме дапаглифлозина сегодня составляет более 4 млн человек. А по неофициальным прогнозам их реальное количество может превышать 10 млн. При этом, по данным из Федерального регистра сахарного диабета, в 2022 году зарегистрировано 128330 случаев смерти пациентов с сахарным диабетом. Аналог Одной из ключевых причин столь низкого уровня внедрения препаратов дапаглифлозина в медицинскую практику является высокая цена на данную группу. Решением проблемы доступности лекарства для пациентов, и потенциально снижения смертности, может быть появление аналогов, один из которых — это препарат «Фордиглив», компании «Акрихин». Но как только было объявлено о выводе этого препарата на рынок, «Астра Зенека» подала жалобу в Следственный комитет , при этом умалчивая о том, что патент на ее препарат «Форсига» решением Президиума по интеллектуальным правам может быть отменен.
И тенденция такова, что в ближайшие годы ничего не изменится. Потребность в препаратах все время возрастает, — сказала «Газете. Это большой плюс и для пациентов и для государства. И второй важный момент, когда препарат производит один производитель, есть риск дефектуры отсутствие лекарственного препарата в продаже. Ru» , мало ли что может случиться на заводе.
И тенденция такова, что в ближайшие годы ничего не изменится. Потребность в препаратах все время возрастает, — сказала «Газете. Это большой плюс и для пациентов и для государства. И второй важный момент, когда препарат производит один производитель, есть риск дефектуры отсутствие лекарственного препарата в продаже. Ru» , мало ли что может случиться на заводе. Если препарат производится несколькими производителями, все чувствуют себя уверенней». Выход дженерика существенно сократит продажи «Форсиги», говорят эксперты. При этом более половины всех продаж «Форсиги» приходится на госзакупки, которые проводятся для обеспечения терапией льготников. По словам экспертов, по итогам 2023 года рынок государственных закупок «Форсиги» составил 9,5 миллиарда рублей, с учетом более низкой цены на препарат у «Акрихина», государство может сэкономить более 2,5 миллиарда рублей в год и дополнительно закупить на эти средства порядка 1,5 млн упаковок препарата, что позволит обеспечить годовым курсом терапии более 130 тысяч пациентов, получающих дапаглифлозин в рамках государственной программы. Это не значит, что пациенты в случае бюджетного дефицита останутся без лекарств, будут использовать другие препараты. А новое лекарство для диабетика — это всегда более качественная жизнь пациента». Патентные споры К завершению срока действия патента на «Форсигу» готовились многие фармкомпании. В настоящее время в госреестре лекарственных средств зарегистрировано десять аналогов дапаглифлозина. Однако AstraZeneca продлила защиту лекарства до 2028 года. Как она это сделала, и вызывает множество вопросов. Он давал право компании единолично выпускать препарат до 15 мая 2023 года. После истечения срока защиты патентом компания в установленные 6 месяцев «Астра Зенека» могла продлить действие патента.
И даже с учетом ухода с рынка «Викейра-пак», предназначенного для лечения таких же пациентов, больные гепатитом без терапии не останутся, — уверен Никита Коваленко. Коваленко акцентирует внимание на том, что на самом деле это мировой тренд: с рынка постепенно выводят генотипоспецифические препараты, то есть предназначенные для лечения гепатита С, вызванного лишь одним конкретным генотипом вируса, например первого. И их замещают пангенотипными схемами, которыми можно лечить гепатит С, вызванный вирусом любого генотипа. К слову, «Викейра-пак» в мире не используется уже два года. В России доступны как минимум три пангенотипные схемы. Так что «Зепатир», конечно, жалко — это была самая дешевая схема, которая могла быть актуальна приблизительно для половины больных гепатитом С, но без лекарств пациенты точно не останутся, — подчеркивает Никита Коваленко. Их, к слову, в нашей стране немало. Никита Коваленко приводит данные, озвученные главным внештатным специалистом Минздава РФ по инфекционным заболеваниям: сейчас на учете состоит около 700 тысяч пациентов с хроническим вирусным гепатитом С: — Надо понимать, что это не константа: ежегодно выявляют новых пациентов, в то же время часть пациентов получает терапию. Но отталкиваться можно от этой цифры. Так что никак нельзя сказать, что это основной препарат.
В США испытывают новый «препарат-робот» против ВИЧ
Проведение РЭФ-2023 стало хорошей возможностью обсудить перспективы финансовой поддержки проектов энергетического комплекса РФ. РФПИ и группа «ХимРар» представили лекарство от COVID-19: стороны заявляют о его эффективности и планируют начать поставки препарата в больницы. + Клипарт 9. Нижневартовск, таблетки, аптека, лекарства, капсулы. Препарат поможет лечить сложные формы болезни Фото: Александр Елизаров ©
Рэф таблетки инструкция по применению. Лекарственный справочник гэотар
В июне 2018 г. Состояние по шкале ECOG — 1. Пациент вел активный образ жизни, продолжал работать. За шесть месяцев терапии регорафенибом гематологической токсичности не зафиксировано, с негематологическими нежелательными явлениями удалось быстро справиться.
КТ после семи месяцев терапии: прогрессирование заболевания. Регорафениб отменен. С июля 2018 г.
Планируется продолжить терапию до прогрессирования заболевания с оценкой результата каждые два месяца. Обсуждение Рассмотренный клинический случай иллюстрирует возможность получения пожилыми больными с мКРР регорафениба в третьей линии терапии. Пациент получал регорафениб в течение семи месяцев без коррекции дозы.
Отмечалась стабилизация заболевания. Данное лечение позволяет не только увеличить медиану общей выживаемости, но также значительно продлить время до прогрессирования, сохранить качество жизни и социальный статус. На основании множества проведенных разноплановых клинических исследований была разработана стройная концепция терапии больных мКРР с нерезектабельными метастазами.
К сожалению, даже при использовании современных режимов химио- и таргетной терапии рано или поздно заболевание начинает прогрессировать, а реальные лекарственные возможности оказываются практически исчерпанными после первых двух линий. При этом значительная часть пациентов, отмечая удовлетворительное и даже хорошее общее состояние, готова продолжать лечение [3]. Регорафениб блокирует пролиферацию опухолевых клеток, оказывает выраженное противоопухолевое действие.
Эффект препарата связан с его антиангиогенным и антипролиферативным воздействием [12]. Профиль токсичности не отличался от такового в неазиатской популяции больных, участвовавших в других исследованиях [9]. Для подтверждения эффективности и переносимости нового препарата проводятся пострегистрационные исследования с участием большой группы пациентов в отсутствие группы сравнения.
В нем приняли участие 872 пациента из 25 стран мира. Основной задачей исследования была оценка переносимости препарата. Регорафениб назначали в суточной дозе 160 мг на протяжении трех недель с последующим недельным перерывом [10].
Профиль токсичности регорафениба существенно не отличался от такового во всех исследованиях. Токсичность 3—4-й степени отмечалась у половины больных. Вопрос о применении регорафениба у пациентов со статусом ECOG — 2 остается открытым.
С одной стороны, на сегодняшний день нет данных, свидетельствующих об эффективности препарата в указанной прогностически неблагоприятной группе больных, с другой — не исключена худшая переносимость лечения. С учетом того что основная токсичность наблюдается при проведении первого курса, терапию пациентов с ECOG — 2 целесообразно начинать с редуцированной дозы 120 или 80 мг с еженедельной эскалацией при хорошей переносимости. Медиана общей выживаемости была достоверно выше в группе возрастающей дозы препарата регорафениб 9,0 против 5,9 месяца соответственно.
Рассмотренный клинический случай демонстрирует, что переносимость регорафениба, равно как и эффективность, индивидуальна. Уже опубликован клинический случай с выраженным длительным ответом на терапию регорафенибом пациента с метастатическим раком прямой кишки. Следует отметить, что терапия регорафенибом удовлетворительно переносится и приводит к значительному увеличению выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости по сравнению с другими методами терапии третьей линии.
В отношении совершенствования РОП была проделана колоссальная работа, новый механизм заработает уже с 2024 года. Он призван изменить парадигму мышления всех участников отрасли в сторону принятия принципов экономики замкнутого цикла, четкого и прозрачного контроля за отраслью по обращению с отходами и в целом ее обеления. Трек откроется пленарным заседанием, на котором мы обсудим новшества расширенной ответственности производителей в разрезе новой отрасли экономики», — сообщил генеральный директор РЭО Денис Буцаев. На РЭФ-2023 по треку РОП будут проведены пленарное заседание «Новая расширенная ответственность производителей — новая отрасль экономики», сессии «Текстиль и обувь: как усовершенствовать обращение со сложными отходами», «Отходы в техобслуживании автомобилей: как сделать прозрачнее рынок сбора и утилизации», а также паблик-ток «РОП: игра по новым правилам». РЭО является единственным обладателем всеобъемлющих знаний о РОП, а совместно с Минприроды обладает последней информацией о разрабатываемых нормативно-правовых актах по этому направлению.
В связи с этим создание эффективной системы обращения с отходами становится первоочередной мерой для достижения целей устойчивого развития. По ее словам, за последние три года создано более 30 тысяч рабочих мест, начали появляться новые, уникальные российские технологии работы с отходами.
В прошлом году правительство выделило 1,5 млрд рублей на организацию раздельного сбора отходов в регионах — закупку контейнеров, в текущем — 1 млрд рублей, в 2023 году будет выделено еще 500 млн рублей. Это объекты, которые будут обеспечивать сортировку и утилизацию ТКО», — подчеркнула Абрамченко. Во всех федеральных округах будут построены экотехнопарки для сортировки и утилизации мусора. На это правительством выделено 10 млрд рублей. Первые такие объекты откроются в Ставропольском, Приморском и Краснодарском краях, Новосибирской, Челябинской, Ленинградской и Московской областях. Генеральный директор ППК «Российский экологический оператор» Денис Буцаев рассказал, что за последние три года в стране построили 187 заводов, которые обрабатывают 15,5 млн тонн отходов в год из примерно 70 млн тонн отходов, которые захораниваются на полигонах.
В качестве антиоксиданта Курцвейл предпочитает коэнзим Q10. Поскольку в результате старения уменьшается количество мужского полового гормона тестостерона, то вместо него учёный использует его био-идентичный заменитель. Ранее о Курцвейле было известно, что он является энтузиастом продления человеческой жизни: в своё время у него существовал особый режим питания с 250 различными добавками.
Кроме того он выпивал по 10 чашек зеленого чая и несколько бокалов красного вина в неделю. Также у него заключён контракт с компанией Alcor Life Extension Foundation, предлагающей крионические услуги, согласно которому тело учёного может быть заморожено до того момента, пока не наступить качественный скачок в медицине, способный оживить его.
Жизненно важный гормон надпочечников теперь производят в Тюмени
- Что такое «Рэф»? - Разное - - медицинский сервер
- Рифампицин инструкция по применению, цена: Механизм действия, аналоги
- В аптеках Карелии пропало жизненно важное лекарство - новости Петрозаводска
- Лечить неизлечимое. В России изобрели лекарство, не имеющее аналогов в мире
- Правила комментирования
Власти Москвы заключили офсетный контракт с компанией «Р-Фарм»
Противопоказания к применению препарата Рифампицин Период беременности, гепатит, желтуха, заболевания почек со снижением выделительной функции, повышенная чувствительность к рифампицину, детям грудного возраста. Побочные эффекты препарата Рифампицин Возможны аллергические реакции , диспептические явления, дисфункция печени и поджелудочной железы. Особые указания по применению препарата Рифампицин Из-за быстрого развития резистентности микроорганизмов к рифампицину при нетуберкулезных заболеваниях его назначают лишь в случае неэффективности других антибиотиков. Применение при туберкулезе одного только рифампицина часто приводит к развитию устойчивости к нему микобактерий, поэтому его следует сочетать со стрептомицином, этамбутолом, изониазидом и другими противотуберкулезными средствами.
Применение рифампицина требует строгого врачебного контроля. При длительном приеме рифампицина необходимо периодически проводить исследование состава периферической крови возможно развитие лейкопении и функции печени. Рифампицин, особенно в начале применения, окрашивает мочу, мокроту, слезную жидкость в красновато-оранжевый цвет.
Взаимодействия препарата Рифампицин Рифампицин снижает активность непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов. Список аптек, где можно купить Рифампицин: Санкт-Петербург Капсулы оранжево-красного цвета, номер 1. Состав на одну капсулу: активное вещество - рифампицина - 150 мг; вспомогательные вещества: магния карбонат основной, тяжелый, кальция стеарат, лактозы моногидрат.
Состав капсулы твердой желатиновой: Желатин, титана диоксид Е-171, апельсиновый желтый Е-110, понсо 4R Е-124, бриллиантовый голубой Е-133. Фармакотерапевтическая группа Лекарственные средства, активные в отношении микобактерий. Противотуберкулезные лекарственные средства.
Антибиотики - ансамицины. Фармакологическое действие Рифампицин - полусинтетический антибиотик широкого спектра антимикробного действия из группы рифамицинов класса ансамицины. Действует бактерицидно.
Высокоактивен в отношении Mycobacterium tuberculosis, является противотуберкулезным средством I ряда. Активен в отношении грамположительных бактерий Staphylococcus spp, включая полирезистентные штаммы, Streptococcus spp. Активен в отношении Chlamydia trachomatis, Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae.
He действует на грибы. Устойчивость к рифампицину развивается быстро. Перекрестной устойчивости с другими антибактериальными лекарственными средствами за исключением остальных рифампицинов не выявлено.
Показания к применению Туберкулез всех форм и локализаций в составе комбинированной терапии. Лепра в комбинации с дапсоном и клофазимином - мультибациллярные типы заболевания. Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами в случаях резистентности к другим антибиотикам и в составе комбинированной противомикробной терапии; после исключения диагноза туберкулеза и лепры.
Бруцеллез - в составе комбинированной терапии с антибиотиком группы тетрациклинов доксициклином. Менингококковый менингит профилактика у лиц, находившихся в тесном контакте с заболевшими менингококковым менингитом; у бациллоносителей Neisseria meningitidis. Способ применения и дозы Внутрь, натощак, за 30 мин до еды.
Для лечения туберкулеза комбинируют, как минимум, с одним противотуберкулезным средством изониазид, пиразинамид, этамбутол, стрептомицин. При туберкулезном менингите, диссеминированном туберкулезе, поражении позвоночника с неврологическими проявлениями, при сочетании туберкулеза с ВИЧ-инфекцией общая продолжительность лечения - 9 мес, препарат применяется ежедневно, первые 2 мес в сочетании с изониазидом, пиразинамидом и этамбутолом или стрептомицином , 7 мес - в сочетании с изониазидом. В случае легочного туберкулеза и обнаружения микобактерий в мокроте, применяют следующие 3 схемы все продолжительностью 6 мес : Первые 2 мес - как указано выше; 4 мес - ежедневно, в сочетании с изониазидом.
Для контроля над токсичностью препарата пациент самостоятельно вел дневник, в котором описывал изменения, связанные с применением регорафениба. Ежемесячное контрольное обследование перед началом каждого курса предусматривало контроль карциноэмбрионального антигена, один раз в два месяца выполнялась КТ грудной клетки, брюшной полости и малого таза. После первого курса терапии регорафенибом состояние улучшилось — купированы боли в животе, появился аппетит, стабилизировался вес, увеличилась толерантность к физической нагрузке. При контрольных обследованиях после двух и четырех месяцев терапии КТ показала стабилизацию процесса. Спектр нежелательных явлений ограничивался периодической диареей, повышением артериального давления и ладонно-подошвенным синдромом, который незначительно усиливался после каждого курса лечения. В июне 2018 г. Состояние по шкале ECOG — 1. Пациент вел активный образ жизни, продолжал работать. За шесть месяцев терапии регорафенибом гематологической токсичности не зафиксировано, с негематологическими нежелательными явлениями удалось быстро справиться.
КТ после семи месяцев терапии: прогрессирование заболевания. Регорафениб отменен. С июля 2018 г. Планируется продолжить терапию до прогрессирования заболевания с оценкой результата каждые два месяца. Обсуждение Рассмотренный клинический случай иллюстрирует возможность получения пожилыми больными с мКРР регорафениба в третьей линии терапии. Пациент получал регорафениб в течение семи месяцев без коррекции дозы. Отмечалась стабилизация заболевания. Данное лечение позволяет не только увеличить медиану общей выживаемости, но также значительно продлить время до прогрессирования, сохранить качество жизни и социальный статус. На основании множества проведенных разноплановых клинических исследований была разработана стройная концепция терапии больных мКРР с нерезектабельными метастазами.
К сожалению, даже при использовании современных режимов химио- и таргетной терапии рано или поздно заболевание начинает прогрессировать, а реальные лекарственные возможности оказываются практически исчерпанными после первых двух линий. При этом значительная часть пациентов, отмечая удовлетворительное и даже хорошее общее состояние, готова продолжать лечение [3]. Регорафениб блокирует пролиферацию опухолевых клеток, оказывает выраженное противоопухолевое действие. Эффект препарата связан с его антиангиогенным и антипролиферативным воздействием [12]. Профиль токсичности не отличался от такового в неазиатской популяции больных, участвовавших в других исследованиях [9]. Для подтверждения эффективности и переносимости нового препарата проводятся пострегистрационные исследования с участием большой группы пациентов в отсутствие группы сравнения. В нем приняли участие 872 пациента из 25 стран мира. Основной задачей исследования была оценка переносимости препарата. Регорафениб назначали в суточной дозе 160 мг на протяжении трех недель с последующим недельным перерывом [10].
Профиль токсичности регорафениба существенно не отличался от такового во всех исследованиях. Токсичность 3—4-й степени отмечалась у половины больных. Вопрос о применении регорафениба у пациентов со статусом ECOG — 2 остается открытым. С одной стороны, на сегодняшний день нет данных, свидетельствующих об эффективности препарата в указанной прогностически неблагоприятной группе больных, с другой — не исключена худшая переносимость лечения.
На РЭФ-2023 Новикомбанк поделился инструментами господдержки 11:55, 3 октября 2023 г. Новикомбанк, опорный банк Госкорпорации Ростех, финансирует крупное промышленное производство с использованием всех доступных механизмов господдержки. От этом на полях Российского энергетического форума РЭФ рассказали эксперты банка. Фото: Новикомбанк Проведение РЭФ-2023 стало хорошей возможностью обсудить перспективы финансовой поддержки проектов энергетического комплекса РФ. В рамках отраслевой секции «Перспективы развития рынка оборудования для промышленной генерации» эксперты Новикомбанка рассказали, как использовать меры господдержки для снижения стоимости пакета финансирования предприятий.
Те пациенты, для которых препарат оказался эффективен, они будут полностью избегать процессов инвалидизации и сохранять активность в течение всей жизни. Это революционная, прорывная технология, которая позволит создать новые препараты и для других аутоиммунных заболеваний. На сегодня в этой области мы являемся абсолютными лидерами, и у меня вызывает гордость то, что нам в России удалось создать, по сути, новое поколение лекарственных средств», — рассказал ректор РНИМУ им. Пирогова Сергей Лукьянов.
Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
Именно В-лимфоциты атакуют и вызывают повреждение миелиновой оболочки нервных клеток, - пояснили "РГ" представители фармкомпании. Соответственно, снижается количество обострений у пациентов c рассеянным склерозом". При этом сохраняется способность к восстановлению В-клеток и существующий гуморальный иммунитет. А его режим дозирования очень удобен - один раз в полгода, - рассказал вице-президент фармкомпании по ранней разработке и исследованиям Павел Яковлев. В портфеле компании - уже семь препаратов для терапии этого заболевания". Эффективность и безопасность препарата подтверждена всеми необходимыми доклиническими и клиническими исследованиями КИ. При этом пациенты, которые получали лекарство в качестве участников КИ, продолжают лечение им и дальше - в рамках продленной третьей фазы. Это нужно, чтобы ученые оценили действие препарата при длительном применении, поскольку терапия рассеянного склероза - пожизненная. Справка "РГ" В России сейчас более 150 тысяч человек больны рассеянным склерозом. Это аутоиммунное заболевание поражает оболочку нервных волокон и может привести к нарушениям двигательной активности и полному параличу. Чтобы замедлить прогрессирование заболевания, пациенты пожизненно принимают препараты, изменяющие течение рассеянного склероза.
Как правило, такая схема лечения назначается тем, кто заболел впервые и организм не выработал устойчивость к этим лекарством. Некоторым людям достаточно пропить эти таблетки в течение четырех месяцев, и они забывают о туберкулезе навсегда. Зато весь следующий год восстанавливают слух, зрение, лечат печень и желудок. Если, не дай бог, эта капсула застрянет в пищеводе и прилепится к его стенке, то минут через десять вы почувствуете себя так, будто откушали на завтрак горящих углей из мангала шашлычника.
Американская "Спинраза" для них - жизненно важное лекарство. Применять его нужно постоянно и длительно, но стоимость одного укола превышает пять миллионов рублей. Предприятию "Генериум" оно базируется в Петушинском районе удалось воспроизвести препарат, организовать полный цикл производства.
Чтобы распространить полученный опыт на остальные участки, компания обучила 18 сотрудников практикам бережливого производства, еще 600 работников обучились дистанционно. Кроме того, были подготовлены внутренние тренеры, которые позднее помогут сотрудникам освоить культуру непрерывного улучшения. В группу компаний «Р-Фарм» входят 11 высокотехнологичных производственных площадок, две из них расположены в особой экономической зоне «Технополис Москва». У компании сложился опыт работы по офсетным контрактам с правительством Москвы. Один из офсетных контрактов был заключен еще в 2018 году.
Препарат для снижения давления на основе малой интерферирующей РНК проходит фазу 1 КИ
В России создадут лекарство от спинальной мышечной атрофии. Препарат распространяется в США под торговым названием Evista® для профилактики и лечения остеопороза у женщин в постменопаузе. Однако оценка препарата по различным шкалам эффективности показала, что трофинетид оказывает положительное влияние на лечение основных симптомов синдрома Ретта.
Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию
Минздрав будет судиться с «Р-Фарм» за срыв поставок лекарств Новости 26 December 2018 ВИЧ Перебои Россия 1664 Минздрав России намерен взыскать 124,1 млн рублей с компании «Р-Фарм» за ненадлежащее исполнение госконтрактов на поставку дорогостоящих препаратов для льготных пациентов Как сообщает РБК, всего ведомством в Арбитражный суд Москвы подано сразу 9 исков. Как пояснили изданию представители «Р-Фарм», вероятнее всего, они будут связаны с взысканием неустоек по государственным контрактам, при этом сама компания пока никаких исков не получала. По данным картотеки арбитражных судов, проанализированных РБК, в 2018 году это уже третья партия исков Минздрава к «Р-Фарм», а всего ведомство подало уже 17 исков. Примечательно, что Минздрав не судится с другими компаниями.
На паблик-токе наши специалисты ответят на все вопросы утилизаторов и производителей упаковки», — отметил директор по устойчивому развитию РЭО Игорь Забралов. Российский экологический форум в 2023 году будет включать в себя Молодежный день, который пройдет 9 октября, и деловую часть 10 и 11 октября.
Экологический велозаезд планируется провести 8 октября. Регистрацию на форум можно пройти на сайте Российского экологического оператора. По ее поручению в 2021 году впервые прошел РЭФ.
Это удалось сделать после рационализации производства по нацпроекту «Производительность труда», пишет Департамент экономической политики и развития Москвы. Национальный проект «Производительность труда» — одна из мер господдержки предприятий. Работа по проекту позволяет компаниям сокращать издержки, и при этом наращивать объем производства без дополнительных вложений. За полгода компания «Р-Фарм» при содействии консультантов регионального центра компетенций Москвы обнаружила порядка 80 отдельных проблем в организации производства, которые были устранены по ходу проекта. Такого эффекта удалось достичь после изменения схемы размещения оборудования и маршрутов перемещения сырья и готовой продукции, внедрения новых стандартов выполнения технических операций и обслуживания аппаратуры.
Препарат Skyclarys предназначен для пациентов старше 16 лет и будет стоить 370 тыс. Skyclarys может замедлить прогрессирование болезни, которая начинается в позднем детстве, поражает нервную систему и от которой страдают 22 тыс. Одобрение FDA основано на положительном исследовании, показывающем, что Skyclarys превосходит плацебо с точки зрения изменения так называемой оценки mFARS — неврологической рейтинговой шкалы, используемой для оценки прогрессирования заболевания. Однако ранее у регулятора возникли вопросы к эффективности препарата.