Из-за отсутствия достаточного клинического опыта препарат Ко-Перинева не следует применять у пациентов, находящихся на гемодиализе, а также у пациентов с нелеченной. Купена" на канале Загородный, 24 апреля, понедельник, 17:35 — 18:00. Выдержка из устриц/моллюсков Женьшень олень кнут таблетки для мужской прочного панты подлинный крем Купена устрицы пептид трюфель трепанга Тонг Рен Тан.
Во Владимирской области льготники не могут получить жизненно необходимые лекарства
Периндоприл: периндоприл - ингибитор АПФ, механизм действия которого связан с угнетением активности АПФ, приводящего к уменьшению образования ангиотензина II, устраняет вазоконстрикторное действие ангиотензина II, снижает секрецию альдостерона. Применение периндоприла не приводит к задержке натрия и жидкости, не вызывает рефлекторной тахикардии при длительном лечении. Антигипертензивный эффект периндоприла развивается у пациентов с низкой или нормальной активностью ренина плазмы крови. Периндоприл действует посредством своего основного активного метаболита периндоприлата. Другие его метаболиты неактивны. Действие периндоприла приводит к: расширению вен снижение преднагрузки на сердце , обусловленного изменением метаболизма простагландинов; уменьшению ОПСС снижение постнагрузки на сердце. У пациентов с сердечной недостаточностью периндоприл способствует: снижению давления наполнения левого и правого желудочков; увеличению сердечного выброса и сердечного индекса; повышению регионарного кровотока в мышцах. Периндоприл эффективен при терапии артериальной гипертензии любой степени тяжести: мягкой, умеренной и тяжёлой. Максимальный антигипертензивный эффект развивается через 4-6 часов после однократного приёма внутрь и сохраняется в течение 24 часов. Прекращение терапии не приводит к развитию синдрома «отмены». Обладает сосудорасширяющими свойствами и восстанавливает эластичность крупных артерий.
Добавление тиазидоподобного диуретика усиливает антигипертензивный аддитивный эффект периндоприла. Проводились клинические исследования с участием пациентов, имеющих в анамнезе сердечно-сосудистое или цереброваскулярное заболевание, либо СД 2 типа, сопровождающийся подтвержденным поражением органа-мишени, а также исследования с участием пациентов с СД 2 типа и диабетической нефропатией. Имеются данные клинического исследования по изучению положительного влияния от добавления алискирена к стандартной терапии ингибитором АПФ или АРА II у пациентов с СД 2 типа и хроническим заболеванием почек или сердечно-сосудистым заболеванием, либо имеющих сочетание этих заболеваний. Исследование было прекращено досрочно в связи с возросшим риском возникновения нежелательных исходов. Сердечно-сосудистая смерть и инсульт возникали чаще в группе пациентов, получающих алискирен, по сравнению с группой плацебо. Также нежелательные явления и серьезные нежелательные явления особого интереса гиперкалиемия, артериальная гипотензия и нарушения функции почек регистрировались чаще в группе алискирена, чем в группе плацебо. Фармакокинетика: комбинированное применение периндоприла и индапамида не изменяет их фармакокинетические параметры по сравнению с раздельным приемом этих препаратов. Индапамид: быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта ЖКТ. Прием пищи несколько замедляет всасывание, но существенно не влияет на количество абсорбированного индапамида. Максимальная концентрация Cmax в плазме крови достигается через 1 час после приема внутрь однократной дозы.
Не кумулирует. Метаболизируется в печени. У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетические параметры индапамида существенно не изменяются. Периндоприл: после приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи уменьшает превращение периндоприла в периндоприлат. Cmax в плазме крови достигается через 3-4 часа после приема внутрь. Поскольку приём с пищей уменьшает превращение периндоприла в периндоприлат и биодоступность препарата, периндоприл необходимо принимать 1 раз в сутки утром, перед завтраком. При приеме периндоприла 1 раз в сутки равновесная концентрация достигается в течение 4 суток. В печени подвергается метаболизму с образованием активного метаболита периндоприлата. Помимо активного метаболита периндоприлата, периндоприл образует ещё 5 неактивных метаболитов.
Периндоприлат легко проходит через гистогематические барьеры, исключая гематоэнцефалический барьер, незначительное количество проникает через плаценту и в грудное молоко. У пациентов пожилого возраста, у пациентов с почечной и сердечной недостаточностью выведение периндоприлата замедлено. При почечной недостаточности рекомендуется снижать дозу периндоприла в зависимости от степени тяжести почечной недостаточности клиренса креатинина КК. Фармакокинетика периндоприла изменена у пациентов с циррозом печени: печёночный клиренс уменьшается в 2 раза. Однако количество образующегося периндоприлата не уменьшается, поэтому коррекции дозы не требуется. Побочное действие Периндоприл оказывает ингибирующее действие на РААС и уменьшает выведение ионов калия почками на фоне приёма индапамида. В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности. Инфекционные и паразитарные заболевания: очень редко - ринит. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - эозинофилия; очень редко - агранулоцитоз, апластическая анемия, панцитопения, лейкопения, нейтропения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: часто - гиперчувствительность в основном кожные реакции, у пациентов, предрасположенных к аллергическим и астматическим реакциям.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто - гипогликемия, гиперкалиемия, обратимая при отмене препарата, гипонатриемия; очень редко - гиперкальциемия; частота неизвестна - снижение содержания калия и гипокалиемия, особенно значимая для пациентов, относящихся к группе риска. Нарушения психики: нечасто - лабильность настроения, нарушения сна; очень редко - спутанность сознания. Нарушения со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль, парестезия, дисгевзия извращение вкуса ; нечасто - сонливость, обморок; очень редко - инсульт, возможно, вследствие избыточного снижения ад у пациентов группы высокого риска; частота неизвестна - печеночная энцефалопатия у пациентов с печеночной недостаточностью. Нарушения со стороны органа зрения: часто - нарушения зрения; частота неизвестна - миопия, нечеткость зрения. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - вертиго, звон в ушах. Нарушения со стороны сердца: нечасто - ощущение сердцебиения, тахикардия; очень редко - стенокардия, нарушения ритма сердца в том числе, брадикардия, желудочковая тахикардия, фибрилляция предсердий , инфаркт миокарда, возможно, вследствие избыточного снижения ад у пациентов группы; частота неизвестна - полиморфная желудочковая тахикардия типа «пируэт» возможно со смертельным исходом. Нарушения со стороны сосудов: часто - артериальная гипотензия избыточное снижение ад и связанные с этим симптомы; нечасто - васкулит. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - кашель, одышка; нечасто - бронхоспазм; очень редко - эозинофильная пневмония. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - боль в животе, запор, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто - сухость слизистой оболочки полости рта; очень редко - панкреатит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - гепатит, нарушение функции печени.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожный зуд, кожная сыпь, макулопапулезная сыпь; нечасто - крапивница, ангионевротический отек, пурпура, повышенное потоотделение, реакция фоточувствительности, пемфигоид; редко - обострение псориаза; очень редко - многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - спазм мышц; нечасто - артралгия, миалгия; частота неизвестна - возможно обострение уже имеющейся красной волчанки. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - почечная недостаточность; очень редко - острая почечная недостаточность. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нечасто - эректильная дисфункция. Общие расстройства и симптомы: часто - астения; нечасто - боль в грудной клетке, недомогание, периферические отеки, лихорадка; редко - повышенная утомляемость. Лабораторные и инструментальные данные: нечасто - повышение концентрации мочевины в крови, повышение концентрации креатинина в крови; редко - гипербилирубинемия, повышение активности «печеночных» ферментов; очень редко - снижение гемоглобина и гематокрита; частота неизвестна - повышение концентрации глюкозы в крови, повышение концентрации мочевой кислоты в крови, удлинение интервала QT на ЭКГ. Травмы, отравления, осложнения после вмешательства: нечасто - падения. Передозировка Симптомы: выраженное снижение АД, тошнота, рвота, мышечные судороги, головокружение, сонливость, спутанность сознания, олигурия вплоть до анурии вследствие снижения ОЦК , возможны нарушения водно-электролитного баланса низкое содержание натрия и калия в плазме крови. Периндоприлат, активный метаболит периндоприла, может быть выведен из организма с помощью диализа. Взаимодействие Общие лекарственные взаимодействия для периндоприла и индапамида.
Одновременное применение не рекомендовано. Препараты лития: при одновременном применении препаратов лития и ингибиторов АПФ были зарегистрированы случаи обратимого повышения содержания лития в плазме крови и связанные с этим токсические эффекты.
В меньшей степени повышает экскрецию ионов калия и магния.
Обладая способностью селективно блокировать «медленные» кальциевые каналы, индапамид повышает эластичность стенок артерий и снижает общее периферическое сопротивление ОПСС. Оказывает антигипертензивное действие в дозах, не обладающих выраженным диуретическим эффектом. Повышение дозы индапамида не влечет за собой усиление антигипертензивного эффекта, но увеличивает риск развития нежелательных явлений.
Периндоприл: периндоприл - ингибитор АПФ, механизм действия которого связан с угнетением активности АПФ, приводящего к уменьшению образования ангиотензина II, устраняет вазоконстрикторное действие ангиотензина II, снижает секрецию альдостерона. Применение периндоприла не приводит к задержке натрия и жидкости, не вызывает рефлекторной тахикардии при длительном лечении. Антигипертензивный эффект периндоприла развивается у пациентов с низкой или нормальной активностью ренина плазмы крови.
Периндоприл действует посредством своего основного активного метаболита периндоприлата. Другие его метаболиты неактивны. Действие периндоприла приводит к: расширению вен снижение преднагрузки на сердце , обусловленного изменением метаболизма простагландинов; уменьшению ОПСС снижение постнагрузки на сердце.
У пациентов с сердечной недостаточностью периндоприл способствует: снижению давления наполнения левого и правого желудочков; увеличению сердечного выброса и сердечного индекса; повышению регионарного кровотока в мышцах. Периндоприл эффективен при терапии артериальной гипертензии любой степени тяжести: мягкой, умеренной и тяжёлой. Максимальный антигипертензивный эффект развивается через 4-6 часов после однократного приёма внутрь и сохраняется в течение 24 часов.
Прекращение терапии не приводит к развитию синдрома «отмены». Обладает сосудорасширяющими свойствами и восстанавливает эластичность крупных артерий. Добавление тиазидоподобного диуретика усиливает антигипертензивный аддитивный эффект периндоприла.
Проводились клинические исследования с участием пациентов, имеющих в анамнезе сердечно-сосудистое или цереброваскулярное заболевание, либо СД 2 типа, сопровождающийся подтвержденным поражением органа-мишени, а также исследования с участием пациентов с СД 2 типа и диабетической нефропатией. Имеются данные клинического исследования по изучению положительного влияния от добавления алискирена к стандартной терапии ингибитором АПФ или АРА II у пациентов с СД 2 типа и хроническим заболеванием почек или сердечно-сосудистым заболеванием, либо имеющих сочетание этих заболеваний. Исследование было прекращено досрочно в связи с возросшим риском возникновения нежелательных исходов.
Сердечно-сосудистая смерть и инсульт возникали чаще в группе пациентов, получающих алискирен, по сравнению с группой плацебо. Также нежелательные явления и серьезные нежелательные явления особого интереса гиперкалиемия, артериальная гипотензия и нарушения функции почек регистрировались чаще в группе алискирена, чем в группе плацебо. Фармакокинетика: комбинированное применение периндоприла и индапамида не изменяет их фармакокинетические параметры по сравнению с раздельным приемом этих препаратов.
Индапамид: быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта ЖКТ. Прием пищи несколько замедляет всасывание, но существенно не влияет на количество абсорбированного индапамида. Максимальная концентрация Cmax в плазме крови достигается через 1 час после приема внутрь однократной дозы.
Не кумулирует. Метаболизируется в печени. У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетические параметры индапамида существенно не изменяются.
Периндоприл: после приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи уменьшает превращение периндоприла в периндоприлат. Cmax в плазме крови достигается через 3-4 часа после приема внутрь.
Поскольку приём с пищей уменьшает превращение периндоприла в периндоприлат и биодоступность препарата, периндоприл необходимо принимать 1 раз в сутки утром, перед завтраком. При приеме периндоприла 1 раз в сутки равновесная концентрация достигается в течение 4 суток. В печени подвергается метаболизму с образованием активного метаболита периндоприлата.
Помимо активного метаболита периндоприлата, периндоприл образует ещё 5 неактивных метаболитов. Периндоприлат легко проходит через гистогематические барьеры, исключая гематоэнцефалический барьер, незначительное количество проникает через плаценту и в грудное молоко. У пациентов пожилого возраста, у пациентов с почечной и сердечной недостаточностью выведение периндоприлата замедлено.
При почечной недостаточности рекомендуется снижать дозу периндоприла в зависимости от степени тяжести почечной недостаточности клиренса креатинина КК. Фармакокинетика периндоприла изменена у пациентов с циррозом печени: печёночный клиренс уменьшается в 2 раза. Однако количество образующегося периндоприлата не уменьшается, поэтому коррекции дозы не требуется.
Побочное действие Периндоприл оказывает ингибирующее действие на РААС и уменьшает выведение ионов калия почками на фоне приёма индапамида. В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности. Инфекционные и паразитарные заболевания: очень редко - ринит.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - эозинофилия; очень редко - агранулоцитоз, апластическая анемия, панцитопения, лейкопения, нейтропения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: часто - гиперчувствительность в основном кожные реакции, у пациентов, предрасположенных к аллергическим и астматическим реакциям. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто - гипогликемия, гиперкалиемия, обратимая при отмене препарата, гипонатриемия; очень редко - гиперкальциемия; частота неизвестна - снижение содержания калия и гипокалиемия, особенно значимая для пациентов, относящихся к группе риска.
Нарушения психики: нечасто - лабильность настроения, нарушения сна; очень редко - спутанность сознания. Нарушения со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль, парестезия, дисгевзия извращение вкуса ; нечасто - сонливость, обморок; очень редко - инсульт, возможно, вследствие избыточного снижения ад у пациентов группы высокого риска; частота неизвестна - печеночная энцефалопатия у пациентов с печеночной недостаточностью. Нарушения со стороны органа зрения: часто - нарушения зрения; частота неизвестна - миопия, нечеткость зрения.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - вертиго, звон в ушах. Нарушения со стороны сердца: нечасто - ощущение сердцебиения, тахикардия; очень редко - стенокардия, нарушения ритма сердца в том числе, брадикардия, желудочковая тахикардия, фибрилляция предсердий , инфаркт миокарда, возможно, вследствие избыточного снижения ад у пациентов группы; частота неизвестна - полиморфная желудочковая тахикардия типа «пируэт» возможно со смертельным исходом. Нарушения со стороны сосудов: часто - артериальная гипотензия избыточное снижение ад и связанные с этим симптомы; нечасто - васкулит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - кашель, одышка; нечасто - бронхоспазм; очень редко - эозинофильная пневмония. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - боль в животе, запор, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто - сухость слизистой оболочки полости рта; очень редко - панкреатит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - гепатит, нарушение функции печени.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожный зуд, кожная сыпь, макулопапулезная сыпь; нечасто - крапивница, ангионевротический отек, пурпура, повышенное потоотделение, реакция фоточувствительности, пемфигоид; редко - обострение псориаза; очень редко - многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - спазм мышц; нечасто - артралгия, миалгия; частота неизвестна - возможно обострение уже имеющейся красной волчанки. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - почечная недостаточность; очень редко - острая почечная недостаточность.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нечасто - эректильная дисфункция. Общие расстройства и симптомы: часто - астения; нечасто - боль в грудной клетке, недомогание, периферические отеки, лихорадка; редко - повышенная утомляемость. Лабораторные и инструментальные данные: нечасто - повышение концентрации мочевины в крови, повышение концентрации креатинина в крови; редко - гипербилирубинемия, повышение активности «печеночных» ферментов; очень редко - снижение гемоглобина и гематокрита; частота неизвестна - повышение концентрации глюкозы в крови, повышение концентрации мочевой кислоты в крови, удлинение интервала QT на ЭКГ.
Травмы, отравления, осложнения после вмешательства: нечасто - падения. Передозировка Симптомы: выраженное снижение АД, тошнота, рвота, мышечные судороги, головокружение, сонливость, спутанность сознания, олигурия вплоть до анурии вследствие снижения ОЦК , возможны нарушения водно-электролитного баланса низкое содержание натрия и калия в плазме крови.
Например, в свое время экономика Финляндии во многом полагалась на успехи и неудачи компании Nokia. Так что и для Дании текущая ситуация содержит в себе риски». Novo Nordisk не единственная крупная компания в Дании. Производитель конструкторов Lego или же пивоваренный гигант Carlsberg тоже родом оттуда. Однако волна успеха производителя лекарств может закончиться в любой момент, стоит только на рынок выйти достойному аналогу или же просто мода пройдет, считает экономист Сергей Хестанов: Сергей Хестанов экономист«С одной стороны, такой бурный рост популярности препарата очень благотворно влияет на стоимость акций. С другой стороны, это стимулирует конкурирующие разработки, и со временем, скорее всего, монополия этого препарата будет разрушена.
Рано или поздно создадут либо функциональный аналог, либо со временем, когда истечет срок действия патентов, просто наладят производство дженериков». В сущности, он помогает снизить аппетит и усилить чувство сытости, что в итоге и приводит к похудению. Производство таких препаратов не слишком сложное и на рынке уже можно найти их аналоги, говорит директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов: Николай Беспалов директор по развитию аналитической компании RNC Pharma «Аналоги этих препаратов, безусловно, есть, то есть они не монополисты в этом отношении. Более того, сейчас даже российские компании работают над созданием аналогов данных препаратов, они в ближайшие несколько лет могут появиться как на российском, так и на международном рынке.
Овчинникова РАН совместно с отечественной биотехнологической компанией Biocad. После регистрации производитель может начать его промышленный выпуск. В Biocad сообщили «Фармацевтическому вестнику», что компания вложила в его разработку и исследования более 1,2 млрд руб. В отличие от существующих вариантов терапии, действие сенипрутуга направлено непосредственно на причину заболевания, а не на лечение его последствий, уточнили в компании.
В Минздраве отметили, что разработанный препарат позволяет уничтожать патологические Т-лимфоциты, атакующие собственные клетки организма. Начальные клинические исследования подтвердили, что развитие заболевания останавливается без снижения активности иммунной системы организма в целом.
Лекарственная форма
- Применение купены лекарственной - настойка, мазь, видео
- Ко-Перинева Таблетки 1,25 мг + 4 мг 90 шт ➤ инструкция по применению
- Лекарственная форма
- Telegram: Contact @fontankaspb
- Эффективное применение купены лекарственной при различных заболеваниях
Чем уникально лекарство от болезни Бехтерева, разработанное российскими учеными
«Бисакодил-Хемофарм, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 5 мг, 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серий 137F8A, 132RVA, 13КН4А производства «Хемофарм д. о. «Бисакодил-Хемофарм, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 5 мг, 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серий 137F8A, 132RVA, 13КН4А производства «Хемофарм д. о. Российские ученые совершили мировой прорыв в медицине, создав препарат, который способен лечить один из самых тяжелейших недугов – болезнь Бехтерева.
КЮПЕН таблетки 50мг/500мг N9
Первый в мире и первый в классе таргетный препарат для лечения болезни Бехтерева разработан российскими учеными. Противопоказанием к употреблению препаратов из купены является индивидуальная непереносимость компонентов растения. купена снимает боль Настойку купены применяют для лечения аденомы простаты, мастопатии, миомы. По данным «Фонтанки», изначально к медикам обратилась мать пострадавшего – ее сын выпил 100 таблеток, назначаемых при эпилепсии. Таблетки Кюпен содержат 2 вещества из группы НПВС – парацетамол и диклофенак натрия. В Минздраве отметили, что разработанный препарат позволяет уничтожать патологические Т-лимфоциты, атакующие собственные клетки организма.
Живая аптека Купена смотрите на ТВ
- Применение купены лекарственной - настойка, мазь, видео
- Купен таблетки инструкция по применению взрослым - Большая энциклопедия инструкций и руководств
- Новые лекарства
- Живая аптека Купена
- Навигация по записям
Глава Минздрава Крыма прокомментировал срыв поставок лекарств
Лекарство протестировано уже на примерно 700 пожилых пациентах-добровольцах, после применения не было выявлено случаев тяжелой стадии или смерти. Действующим веществом экспериментального препарата Эпидиолекс (Epidiolex) является очищенный каннабидиол, при этом лекарство не содержит тетрагидроканнабинола. Инструкция по применению препарата Ко-Перинева, состав, показания и противопоказания. Цены в аптеках и аналоги препарата Ко-Перинева на сайте Осенью 2021 года прекратились поставки в Россию противоэпилептического препарата "Конвулекс".
Как правильно лечиться купеной лекарственной, чтобы забыть о проблемах с сердцем
Скорость абсорбции немного замедляется при одновременном приеме пищи. Способен проникать в синовиальную жидкость. Метаболизм осуществляется преимущественно в печени. Часть метаболитов фармакологически активна. Экскреция метаболитов осуществляется в основном почками, частично — с желчью. Всасывание парацетамола в пищеварительном тракте происходит быстро, преимущественно в тонком кишечнике.
Центральный механизм обезболивающего действия диклофенака связан с ингибированием образования простагландинов в нервной системе.
Парацетамол оказывает преимущественно центральное действие, угнетая образование простагландинов в нервной системе. Является сильным анальгетиком и антипиретиком. Противовоспалительный эффект выражен слабо. Скорость абсорбции немного замедляется при одновременном приеме пищи. Способен проникать в синовиальную жидкость. Метаболизм осуществляется преимущественно в печени.
Часть метаболитов фармакологически активна.
Именно по такому названию будут узнавать лекарство медики по всему миру. При болезни Бехтерева, отмечают в минздраве, антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Боль и скованность в позвоночнике может привести к ограничениям в подвижности. Сенипрутуг уничтожает патологические Т-лимфоциты, которые атакуют собственные клетки организма. У препарата нет иммуносупрессии и эффекта привыкания.
Почему экстренная контрацепция может быть опасна для женщины? Но медикаменты для экстренной контрацепции и медикаментозного аборта могут нести серьезный вред репродуктивному здоровью. Из-за этого Минздрав предложил ввести подобные таблетки в список предметно-количественного учета. Удастся ли тем самым предотвратить рискованные решения и насколько в целом опасна эта процедура, разбирался «360». По их данным, в 2022 году российский рынок стал свидетелем рекордно высоких показателей. Специалисты предположили, что высокий коэффициент связан с сомнениями женщин в том, стоит ли сейчас заводить детей. Ранее он говорил, что Минздрав разработал проект приказа, направленный на усиление контроля за оборотом препаратов для прерывания беременности.
Фармацевт в аптеке муниципального предприятия «Новосибирская аптечная сеть» в Новосибирске. Таблетки выдают по рецепту, а саму процедуру нужно проводить под контролем врача. Просто так прийти в аптеку и купить препараты по прерыванию беременности — невозможно.