Научную часть пленарного заседания открыл директор ФГБНУ «МГНЦ», академик Куцев Сергей Иванович. Минобрнауки подписало указ об увольнении директора Института общей генетики Российской академии наук (ИОГен РАН) Александра Кудрявцева, сообщает RTVI.
Организация сортового семеноводства сосны обыкновенной в Липецкой области
- И снова прощай, российская генетика
- ОБРАЗОВАНИЕ
- Генетик – последние новости
- Новости академии медицинских наук. Медицинский научный центр. ФГБНУ НЦ ПЗСРЧ Иркутск.
- Генетическая диагностика: создаётся центр исследования наследственных заболеваний
XIII научная конференция «Генетика человека и патология»
Главная цель встречи — обмен научным и практическим опытом в области фундаментальных и прикладных исследований в медицинской генетике, оказании медицинской помощи пациентам с наследственными и врожденными заболеваниями. Участниками встречи также стали директор Восточно-Сибирского института медико-экологических исследований, профессор РАН д-р мед. Вадим Анатольевич познакомил гостей с историей создания и развития центра, а также представил современные достижения НИИ медицинской генетики. Участники встречи обсудили решение кадровых и инфраструктурных вопросов, расширение академических медицинских клиник, в том числе, в сотрудничестве с региональными органами власти. При посещении лаборатории онтогенетики ее руководитель профессор РАН Игорь Лебедев рассказал об одном из ключевых направлений исследований: изучении хромосомных мутаций, ассоциированных с развитием интеллектуальных нарушений в детском возрасте.
В зависимости от тяжести и времени начала проявления симптомов выделяют четыре типа СМА. Наиболее распространенной является первая форма, более известная как болезнь Верднига — Гоффмана. В первые полгода жизни у больного появляются признаки вялого паралича мышц, в том числе дыхательных, в результате малыш умирает в течение одного-двух лет. Препараты для терапии этой страшной болезни есть, однако критически важным для успеха лечения является время его начала: применение лекарства до появления симптомов позволяет добиться полного излечения, а если болезнь уже начала проявляться, врачи смогут только поддерживать жизнь ребенка.
В 2020 году генетики НИИ имени Д. Отта разработали первый отечественный тест для выявления СМА, на основе которого и запустили пилотный скрининг.
Покинувший пост Кудрявцев оказался под вниманием СМИ в марте 2023 года, когда, выступая на III научно-богословской конференции «Бог — человек — мир», заявил, ссылаясь на данные из интернета, что люди когда-то жили 900 лет и что причиной многих генетических болезней человека являются грехи, в числе которых первородный. Решение об увольнении в ведомстве приняли 23 января. Как сообщало ИА Регнум, в ноябре 2023 года президент России Владимир Путин заявил, что развитие генетики может дать судьбоносные преимущества странам, занимающимся этим направлением, поэтому России нельзя ничего упускать в нём.
Фото: 78. Он позволит сделать диагностику наследственных заболеваний более качественной и доступной для пациентов.
Учёные рассказали о проекте на площадке конференции «Поэзия генома», которая прошла при участии группы компаний «Мой медицинский центр», передаёт корреспондент 78. Со стороны можно подумать, что это три подруги. В каком-то смысле так оно и есть — Елена, Ольга и Юлия действительно сдружились за почти 15 лет, которые прошли с того момента, как Елена обратилась в НИИ им. Ольга и Юлия — врачи, благодаря которым в семье Елены появилась здоровая дочь. Это был праздник для семьи и для нас. Я узнала об этом, когда была за рулём, — говорит женщина. Гемофилию только красиво называют «царской болезнью», по факту это несвёртываемость крови и постоянная угроза для жизни.
В Новосибирске разработали сверхчувствительную диагностику генетических отклонений
Эволюционная и популяционная генетика 6. Генетика и эпигенетика развития 7. Моделирование наследственных болезней 8. Генотерапия и редактирование генома 9.
Да и вообще огромное количество ученых были и остаются верующими.
Почему-то в сознании общественности устоялось представление, что верующий человек не может заниматься наукой, а если ученый верующий — он обязательно мракобес. Я же не вижу тут никаких противоречий. Вера нисколько не мешает моей научной деятельности. Надо сказать, я выступаю на такой конференции «Человек — Вселенная — поиск гармонии» уже в третий раз. Ранее никаких эксцессов не было.
В этот раз мой доклад почему-то вызвал широкий резонанс — даже не сам доклад, а его передернутая интерпретация, которая очень быстро разошлась по разного рода СМИ. Ни одно из них не удосужилось спросить первоисточник, то есть меня, как все было на самом деле, — вы первая. У них много вопросов, на которые они хотят получить ответы, в частности, и от ученых. Поскольку это богословская конференция, то и терминология, которой я на ней пользовался, была соответствующая. Подобные термины на научной конференции я бы никогда не применил.
Богослов бы сказал, что грех пьянства влияет на потомство. На научной конференции это был бы доклад о генно-токсическом воздействии этанола, и мне никто не смог бы возразить, потому что по этому поводу имеются десятки обзоров и статей. Для богослова это отпадение человека от Бога, в результате которого вся природа впадает в тление. А что такое тление? Это состояние, когда самопроизвольно порядок превращается в хаос.
Если бы я говорил об этом в терминах научной конференции, я бы сказал о влиянии энтропийных процессов на геном. Мне могут возразить: но ведь геном повреждается и другими факторами — например, радиацией и мутагенами. Это верно, но есть энтропийные процессы, связанные с тем, что материя всегда стремится к энергетическому рассеиванию — к хаосу. Скажи я так на научной конференции, не думаю, что меня кто-то обвинил бы в мракобесии.
Научные сотрудники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ разработали новую медицинскую технологию для диагностики несовершенного остеогенеза болезнь «хрустального человека». Одним из ключевых направлений работы лаборатории является создание и внедрение в клиническую практику новых методов и технологий диагностики наследственных заболеваний человека, преимущественно орфанных редких.
Технология молекулярно-генетического анализа проводится с использованием секвенирования нового поколения. Руководитель лаборатории Николай Скрябин сообщает, что созданная диагностическая панель позволяет прицельно изучать участки ДНК с интересующими учёных генами.
И мы должны их использовать в наших интересах, в интересах наших граждан, формировать, наращивать собственный научный и технологический потенциал" Владимир Путин Президент Российской Федерации "Создание центров направлено на комплексное решение задач, определенных указом президента «О развитии генетических технологий в Российской Федерации». Он предполагает разработку биологических препаратов, диагностических систем и иммунобиологических средств для сферы здравоохранения, биотехнологий для сельского хозяйства и промышленности, а также совершенствование мер по предупреждению чрезвычайных ситуаций биологического характера и осуществлению контроля в этой области" Татьяна Голикова Заместитель Председателя Правительства Российской Федерации "Фактически сегодня, спустя много лет, в России воссоздана устойчивая возобновляемая база для развития национальной биотехнологической промышленности, которая даст толчок также и развитию национальной фармакологической, пищевой промышленности, сельского хозяйства и многих других отраслей.
Генетическая диагностика: создаётся центр исследования наследственных заболеваний
самостоятельным научно-исследовательским учреждением, Институт медицинской генетики в Томске в настоящее время – одно из ведущих академических учреждений. Научная программа Конгресса включает выступления более 250 пленарных и симпозиальных докладчиков по основным научным направлениям генетики и селекции. Скандальное выступление директора Института общей генетики РАН Александра Кудрявцева состоялось еще в марте 2023 года. Научные сотрудники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ разработали новую медицинскую технологию для диагностики несовершенного остеогенеза. Генетики обнаружили на двадцатой хромоcоме человека мутацию, которая приводит к развитию тяжелого ожирения у детей.
Поделиться
- Институт цитологии и генетики СО РАН провел конференцию юннатского движения
- ОБРАЗОВАНИЕ
- Поделиться
- Новости — НИИ МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ
- Сотрудник НИИ нейронаук выступил с докладом на Х Всероссийском Форуме Молодых Исследователей
В Институте урологии и клинической онкологии БГМУ отметили Международный день ДНК
Научный руководитель Научного центра генетики и наук о жизни, руководитель направления «Генетика». Завершилась XIII научная конференция «Генетика человека и патология». «Курчатовский институт» совместно с Академией Минпросвещения разработал онлайн-курс по преподаванию генетики в школах. Правительство России перевело Институт молекулярной генетики РАН в прямое подчинение НИЦ Курчатовский институт, соответствующее распоряжение правительства РФ от 18 мая.
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА 2025
Ученые даже занимались созданием комаров, не способных переносить малярию. Редакторы генов, основанные на технологию CRISPR и полученные из микробов, хоть и являются важным и незаменимым инструментом, часто демонстрируют значительные функциональные недостатки, особенно при переносе в чужеродную среду, например в клетки человека. Компания Profluent считает, что основанный на AI-технологиях генный редактор OpenCRISPR представляет собой мощную альтернативу, которая позволит обойти различные ограничения и даст возможность создавать оптимальные свойства. Используя большие языковые модели LLM , обученные работе с биологическим разнообразием, мы демонстрируем успешное и максимально точное редактирование генома человека с помощью программируемого редактора генов, разработанного с использованием искусственного интеллекта. Это удалось благодаря систематическому анализу 26 терабаз собранных геномов и метагеномов.
С помощью AI появилась возможность генерировать в 4,8 раза больше белковых кластеров, чем существует в природе. Некоторые из созданных с помощью искусственного интеллекта редакторов генов демонстрируют сравнимую или улучшенную активность.
При этом генетическая картина у маленькой пациентки такова, что позволяет предположить успешное излечение в результате терапии. Сейчас проводятся дополнительные исследования, которые покажут, какой из существующих препаратов подойдет девочке больше всего. Обеспечить ее лечение поможет партнер проекта — фонд «Круг добра», — рассказал руководитель отдела геномной медицины НИИ имени Отта Андрей Глотов. Мы в институте уже около 25 лет занимаемся его изучением: ищем биомаркеры, используем клеточные культуры, анализируем причины тяжести болезни. Мне приятно отметить, что наш уникальный для РФ опыт и многочисленные наработки помогут в реализации массового неонатального скрининга, цель которого в том, чтобы все дети, даже при наличии генетических дефектов, были здоровы и жили полноценной жизнью.
Новые лекарства дают шанс на это, и им надо воспользоваться.
Диагноз по результатам поставили 40 малышам, сообщили в администрации региона. Исследования, по данным «белого дома», проводятся в рамках расширенного неонатального скрининга, который стартовал в России с начала 2023 года.
Полноэкзомное секвенирование — непосредственное секвенирование на современном оборудовании компании Illumina; — проведение биоинформатического анализа результатов в соответствии с представленной заказчиком информацией; — выдача заключения; — выдача данных секвенирования в формате.
Мероприятия 22 Мая Очень скоро нас ждет невероятное мероприятие, которое будет проходить в самом центре города. Это будет настоящее празднество науки, на котором соберутся лучшие умы со всего мира. Читать ещё.
И снова прощай, российская генетика
КОНТАКТЫ. 123182 Россия, Москва, пл. Академика Курчатова, д. 1, НИЦ "Курчатовский институт" Телефон: +7 (499) 196-71-00 E-mail: nrckigc@ Генетики. Александр Кудрявцев Россия Общество 25 января в 14:27 В РПЦ раскритиковали увольнение генетика, связавшего болезни с грехом. Минобрнауки расторгло трудовой договор с директором Института общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН (ИОГен РАН) Александром Кудрявцевым после заявлений о том, РИА Новости. Завершилась XIII научная конференция «Генетика человека и патология». Портал «N+1: научные статьи, новости, открытия» со ссылкой на сервер препринтов по биологии bioRxiv излагает содержание статьи Hannah Moots et al.
Сотрудничество НЦ ПЗСРЧ и НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ обсудили на встрече в Томске
самостоятельным научно-исследовательским учреждением, Институт медицинской генетики в Томске в настоящее время – одно из ведущих академических учреждений. Генетики впервые в России диагностировали спинальную мышечную атрофию еще до появления симптомов. Поэтому Курчатовский институт постепенно собирает силы и в этой области, в результате чего сейчас в нем сосредоточено более 30% биогенетического потенциала страны.