Инструкция по применению препарата Ланцид, состав, показания и противопоказания.
Ланцид кит
Ланцид инструкция по применению, показания и противопоказания, способ применения, состав, Цены и наличие в аптеках, сайт поиска лекарственных препаратов, поиск ближайшей аптеки, аптеки поблизости, поиск лекарств. Ланцид (латинское наименование — Lancid) — лекарственное средство, относящееся к группе ингибиторов протонного насоса. Подробная инструкция по применению Ланцид Кит, таблеток и капсул набор, 56 шт. Инструкция Ланцида: способы применения. Как и большинство его аналогов, Ланцид принимается внутрь перед едой (оптимально – перед завтраком). Ланцид в капсулах Ланцид – противоязвенный препарат, блокирующий заключительную стадию образования соляной кислоты, подавляющий базальную и стимулированную секрецию.
ЛАНЦИД - инструкция по применению
Амоксициллин Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто - развитие суперинфекции, кандидоз слизистой оболочки полости рта, вагинальный кандидоз. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - эозинофилия, гемолитическая анемия; очень редко - лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, панцитопения, анемия, миелосупрессия, агранулоцитоз, обратимое увеличение протромбинового времени и времени кровотечения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - отек гортани, сывороточная болезнь, аллергическая пурпура, анафилактическая реакция. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; редко - возбуждение, тревога, бессонница, атаксия, спутанность сознания, гиперкинезия, изменение поведения, депрессия, периферическая нейропатия, головокружение, судороги у пациентов с нарушениями функций почек, эпилепсией или менингитом. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, потеря аппетита, рвота, метеоризм, мягкий стул, диарея, сыпь на слизистой оболочке полости рта, сухость во рту, искажение восприятия вкуса; редко - потемнение зубной эмали; очень редко - псевдомембранозный колит, черный "волосатый" язык. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - обратимое повышение активности "печеночных" трансаминаз; редко - гепатит, холестатическая желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожные высыпания, зуд, крапивница; редко - ангионевротический отек отек Квинке , полиморфная экссудативная эритема, острый генерализованный экзантематозный пустулез, токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , буллезный и эксфолиативный дерматит. Нарушения со стороны почек: редко - острый интерстициальный нефрит, кристаллурия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - лекарственная лихорадка. Лансопразол Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения; редко - анемия; очень редко - агранулоцитоз, панцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактический шок.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: редко - анорексия; частота неизвестна - гипомагниемия. Нарушения психики: нечасто - депрессия; редко - бессонница, галлюцинации, спутанность сознания. Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение; редко - беспокойство, вертиго и парестезия, сонливость, тремор. Нарушения со стороны органа зрения: редко - расстройство зрения. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, диарея, боль в животе, запор, рвота, метеоризм, сухость во рту или горле; редко - глоссит, кандидоз пищевода, панкреатит, нарушение восприятия вкуса; очень редко - колит, стоматит. Нарушения со стороны печены и желчевыводящих путей: часто - повышение активности "печеночных" трансаминаз; редко - гепатит, желтуха; очень редко - гипербилирубинемия. Со стороны дыхательной системы: редко - кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних дыхательных путей, гриппоподобный синдром. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - крапивница, зуд, сыпь; редко - петехия, пурпура, алопеция, ангионевротический отек отек Квинке , полиморфная эритема, фотосенсибилизация; очень редко - злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - артралгия, миалгия, перелом бедра, запястья или позвоночника. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко - интерстициальный нефрит.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: редко - гинекомастия, импотенция. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - слабость; нечасто - отеки; редко - лихорадка, повышенное потоотделение. Лабораторные показатели: очень редко - повышение уровня холестерина и триглицеридов, гипонатриемия. Передозировка Симптомы: абдоминальная боль, тошнота, рвота, диарея, возможно появление головной боли, спутанности сознания. Лечение: промывание желудка, поддерживающая терапия. Не удаляется при гемо- или перитонеальном диализе. Амоксициллин Симптомы: тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса как следствие рвоты и диареи , кристаллурия. Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, препараты для поддержания водно-электролитного баланса; гемодиализ. Лансопразол Случаи передозировки лансопразолом не описаны. Взаимодействие Кларитромицин При совместном приеме кларитромицина и лекарственных средств, первично метаболизирующихся изоферментами CYP3A, возможно взаимное повышение их концентраций, что может усилить или продлить как терапевтические, так и побочные эффекты.
Противопоказан совместный прием с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином, эрготамином и другими алкалоидами спорыньи, алпразоламом, мидазоламом, триазоламом. С осторожностью назначают с карбамазепином, цилостазолом, циклоспорином, дизопирамидом, ловастатином, метилпреднизолоном, омепразолом, непрямыми антикоагулянтами в том числе варфарином , хинидином, рифабутином, силденафилом, симвастатином, такролимусом, винбластином, фенитоином, теофиллином и вальпроевой кислотой метаболизируются через другие изоферменты цитохрома Р450. Необходима коррекция дозы лекарственных средств и контроль концентрации в плазме крови. При совместном применении с цизапридом, пимозидом, терфенадином и астемизолом возможно увеличение концентрации последних в плазме крови, удлинение интервала QT и развитие сердечных аритмий, включая желудочковую пароксизмальную тахикардию, фибрилляцию, трепетание или мерцание желудочков, полиморфную желудочковую тахикардию по типу "пируэт" см. Подобный механизм взаимодействия отмечается при применении лекарственных препаратов, метаболизирующихся другим изоферментом системы цитохром Р450 - фенитоина, теофиллина и вальпроевой кислоты. При одновременном назначении вышеуказанных препаратов требуется мониторирование их концентрации в плазме крови и ЭКГ. Кларитромицин может уменьшать клиренс триазолама и, таким образом, повышать его фармакологические эффекты с развитием сонливости и спутанности сознания. Для бензодиазепинов, выведение которых не зависит от изоферментов CYP3A4 темазепам, нитразепам, лоразепам , клинически значимое взаимодействие с кларитромицином маловероятно. Имеются сообщения о повышении концентрации дигоксина в плазме крови пациентов, получавших одновременно дигоксин и кларитромицин. Следует постоянно контролировать содержание дигоксина в плазме крови, чтобы избежать дигиталисной интоксикации и развития потенциально летальных аритмий.
Совместное применение с эрготамином и дигидроэрготамином производные спорыньи может привести к острой эрготаминовой интоксикации, проявляющейся тяжелым периферическим вазоспазмом, ишемией конечностей и других тканей, включая центральную нервную систему, и извращенной чувствительностью. При одновременном приеме кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА- редуктазы - ловастатина и симвастатина - описаны редкие случаи рабдомиолиза. Эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин индукторы цитохрома Р450 снижают концентрацию кларитромицина в плазме крови и ослабляют его терапевтический эффект, и вместе с тем повышают концентрацию 14 R -гидроксикларитромицина. Коррекции дозы кларитромицина не требуется. Необходимо обратить внимание на возможность перекрестной устойчивости между кларитромицином и другими антибиотиками из группы макролидов, а также линкомицином и клиндамицином. Одновременный прием кларитромицина и зидовудина у взрослых ВИЧ- инфицированных пациентов может привести к снижению равновесного уровня концентрации зидовудина. Необходим подбор доз кларитромицина и зидовудина. При совместном приеме кларитромицина и итраконазола возможно обоюдное повышение концентрации препаратов в плазме крови. За пациентами, одновременно принимающими итраконазол и кларитромицин, необходимо тщательное наблюдение из-за возможного усиления или удлинения фармакологических эффектов этих лекарственных средств. Поскольку при совместном назначении колхицина, который является субстратом для CYP3A и Р-гликопротеина, и кларитромицина, как и других макролидов - ингибиторов CYP3A и Р-гликопротеина, ингибирование может привести к усилению действия колхицина, пациентов следует тщательно наблюдать с целью выявления симптомов токсического действия колхицина.
При применении кларитромицина с толтеродином у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2D6 может потребоваться снижение дозы толтеродина в присутствии кларитромицина ингибитор изоферментов CYP3A. При совместном приеме кларитромицина с верапамилом возможно снижение артериального давления, брадиаритмия и молочнокислый ацидоз. При использовании этравирина концентрация кларитромицина снижается, но повышается концентрация активного метаболита 14 R -гидрокси-кларитромицина. На фоне одновременного приема кларитромицина и некоторых препаратов, снижающих концентрацию глюкозы, таких как натеглинид, пиоглитазон, репаглинид и росиглитазон, может иметь место ингибирование изофермента CYP3A кларитромицином, результатом чего может стать гипогликемия. Рекомендуется тщательный контроль концентрации глюкозы.
Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, резистентной к блокаторам H2-гистаминовых рецепторов. В эксперименте при введении высоких доз лансопразол вызывает гиперплазию энтерохромаффиноподобных ECL- клеток, повышает частоту метаплазии эпителия слизистой оболочки желудка и образования аденомы в интерстициальной ткани семенников. Показания Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения , эрозивно-язвенный эзофагит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ; эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии , неязвенная диспепсия. Противопоказания Гиперчувствительность, беременность I триместр , период лактации; злокачественные новообразования ЖКТ. C осторожностью. Со стороны нервной системы: головная боль; редко — недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревожность. Со стороны дыхательной системы: редко — кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних дыхательных путей, гриппоподобный синдром. Со стороны органов кроветворения: редко — тромбоцитопения с геморрагическими проявлениями ; в отдельных случаях — анемия.
Данных о передозировке препарата в настоящее время нет. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении лансопразол замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления в т. Лансопразол при одновременном применении замедляет pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот, и ускоряет абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований. Препятствует всасыванию кетоконазола, ампициллина, солей железа, дигоксина. Лансопразол совместим с ибупрофеном, индометацином, диазепамом, пропранололом, варфарином, пероральными контрацептивами, фенитоином, преднизолоном. Антациды следует назначать за 1 ч до или через 1-2 ч после приема лансопразола, так как они замедляют и снижают их абсорбцию.
Начальные дозы для людей пожилого возраста и пациентов с печеночной недостаточностью уменьшают вдвое, затем постепенно повышают до рекомендуемых, но не более 30 мг в сутки. Побочные действия Пищеварительная система: менее часто — боль в животе, тошнота, понижение или повышение аппетита; редко — запоры или диарея; в отдельных случаях — кандидоз ЖКТ, гипербилирубинемия, неспецифический язвенный колит, повышениеактивности печеночных трансаминаз аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы , щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы и лактатдегидрогеназы; Нервная система: головная боль; редко — сонливость, головокружение, тревожность, недомогание, депрессия; фарингит; Дыхательная система: редко — ринит, кашель, гриппоподобный синдром, инфекция верхних дыхательных путей; Органы кроветворения: редко — тромбоцитопения с геморрагическими проявлениями ; в индивидуальных случаях — анемия; Аллергические реакции: кожная сыпь; очень редко — многоформная экссудативная эритема, фотосенсибилизация; Прочие: редко — алопеция, миалгия. Особые указания Ланцид может маскировать симптомы злокачественных новообразований и тем самым отсрочить своевременную диагностику, поэтому до начала применения препарата и после окончания курса лечения обязателен эндоскопический контроль.
Ланцид капсулы 30 мг 30 шт. в Астрахани
Инструкция по применению. Капсулы Ланцид, по инструкции, следует употреблять внутрь, не деля и не разжевывая, желательно перед завтраком. Инструкция по применению препарата Ланцид, состав, показания и противопоказания. Инструкция к лекарству Ланцид, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Цены на Ланцид и наличие в аптеках Диалог в Москве и области. Купить Ланцид можно с доставкой или самовывоз из аптек. Инструкция по применению Отзывы покупателей. Назначать препарат «Ланцид» инструкция по применению предписывает пациентам с.
"Ланцид": инструкция по применению, описание препарата, аналоги, отзывы
Ланцид® (Lancid®). Состав Фармакодинамика Показания С осторожностью Противопоказания Способ применения и дозы Инструкция по использованию препарата Побочные эффекты Форма выпуска / дозировка. Ланцид является избирательным и необратимым ингибитором кислотного насоса. Инструкция по применению гласит, что это специфический ингибитор К+-Н+-АТФ-азы (протонового насоса). Торговое наименование препарата: Ланцид® (Lancid) инструкция по применению Действующее вещество (XPN): Активное вещество: лансопразол (lansoprazole) зарегистрированное ВОЗ Фармакологическая группа: Клинико-фармакологическая группа. Ланцид кит №56 набор инструкция по применению. сертифицированные медикаменты, цены на лекарственные препараты, инструкции по применению, отзывы.
Ланцид кит таб комплект N56 набор 7 пластин по 8 таб
Особые указания Чтобы исключить злокачественные новообразования, до и после терапии следует обязательно проводить эндоскопический контроль, поскольку Ланцид может скрывать симптомы и отсрочить постановку верного диагноза. Лекарственное взаимодействие При комбинированном применении Ланцида с некоторыми препаратами возможно развитие следующих эффектов: Лекарственные средства, метаболизирующиеся в печени путем микросомального окисления непрямые антикоагулянты, диазепам, фенитоин : замедление элиминации; Теофиллин: снижение его клиренса; Лекарственные средства, относящиеся к слабым кислотам: замедление pH-зависимой абсорбции; Препараты, относящиеся к группам оснований: ускорение абсорбции; Кетоконазол, ампициллин, соли железа, дигоксин: препятствование их всасыванию; Сукральфат: снижение биодоступности лансопразола следует соблюдать перерыв 30-40 минут между приемами препаратов ; Антациды: замедление и снижение абсорбции лансопразола следует соблюдать перерыв 1-2 часа между приемами препаратов. Срок годности — 3 года.
В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, но не обнаруживаемых в системном кровотоке. Начало действия.
После первого приема лансопразола в дозе 30 мг pH желудочного сока увеличивается через 1-2 часа. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение pH желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия. Более 24 часа. Время полувыведения лансопразола составляет менее 2 часов, что не влияет на длительность подавления желудочной секреции.
Никакого риска желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата.
Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата. У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств.
Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете.
В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, но не обнаруживаемых в системном кровотоке. Начало действия. После первого приема лансопразола в дозе 30 мг pH желудочного сока увеличивается через 1-2 часа. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение pH желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия. Более 24 часа.
Время полувыведения лансопразола составляет менее 2 часов, что не влияет на длительность подавления желудочной секреции. Никакого риска желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Взаимодействие с другими веществами Замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления в том числе диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов. Замедляет pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот, и ускоряет абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований. Препятствует всасыванию кетоконазола, ампициллина, солей железа, дигоксина.
Ланцид — инструкция по применению, цена
Возобновить её можно будет после окончания лечебного курса. Особые указания Лекарственное взаимодействие: Ланцид замедляет выведение из организма препаратов теофиллина Афонилума, Теотарда , диазепама Реланиума, Сибазона , фенитоина Дифенина и непрямых антикоагулянтов Депакина, Плавикса ; Ланцид ухудшает всасывание препаратов железа Фенюльса, Мальтофера , кетоконазола Интраконазола, Кетоконазола , Ампициллина и Дигоксина; препарат хуже усваивается при одновременном приёме препаратов на основе сукральфата Вентера, Ультрагастрана , поэтому их нужно принимать с интервалом в 30—40 минут; антацидные средства Маалокс, Ренни следует применять либо за 1 час до, либо через 1 час после приёма Ланцида, чтобы не оказывать влияние на усваиваемость препарата. До начала терапевтического лечения Ланцидом и после него пациенту необходимо пройти эндоскопическое исследование желудка на предмет злокачественных опухолей органов ЖКТ. Длительный приём препарата может замаскировать симптомы рака, что может помешать ранней его диагностике. Как правильно принимать Ланцид — инструкция Капсулы следует принимать за 20—30 минут до приёма пищи, проглатывая их целыми и запивая большим количеством воды.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — почечная недостаточность, интерстициальный нефрит. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — недомогание, лихорадка, астения, боль в груди, озноб, слабость. Лабораторные показатели: нечасто — повышение активности щелочной фосфатазы, повышение активности лактатдегидрогеназы крови; очень редко — гиперкреатининемия; частота неизвестна — повышение международного нормализованного отношения MHO , увеличение протромбинового времени, изменение цвета мочи, повышение концентрации билирубина.
Амоксициллин нечасто — развитие суперинфекции, кандидоз слизистой оболочки полости рта, вагинальный кандидоз. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко — эозинофилия, гемолитическая анемия; очень редко — лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, панцитопения, анемия, миелосупрессия, агранулоцитоз, обратимое увеличение протромбинового времени и времени кровотечения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко — отек гортани, сывороточная болезнь, аллергическая пурпура, анафилактическая реакция. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головная боль; редко — возбуждение, тревога, бессонница, атаксия, спутанность сознания, гиперкинезия, изменение поведения, депрессия, периферическая нейропатия, головокружение, судороги у пациентов с нарушениями функций почек, эпилепсией или менингитом. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, потеря аппетита, рвота, метеоризм, мягкий стул, диарея, сыпь на слизистой оболочке полости рта, сухость во рту, искажение восприятия вкуса; редко — потемнение зубной эмали; очень редко — псевдомембранозный колит, черный «волосатый» язык. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — обратимое повышение активности «печеночных» трансаминаз; редко — гепатит, холестатическая желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожные высыпания, зуд, крапивница; редко — ангионевротический отек отек Квинке , полиморфная экссудативная эритема, острый генерализованный экзантематозный пустулез, токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , буллезный и эксфолиативный дерматит.
Нарушения со стороны почек: редко — острый интерстициальный нефрит, кристаллурия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко — лекарственная лихорадка. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения; редко — анемия; очень редко — агранулоцитоз, панцитопения.
В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, не обнаруживаемых в системном кровотоке. У больных с нарушением функции почек связывание с белками может быть снижено на 1-1.
Показания препарата — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения ; — эрозивно-язвенный эзофагит; — рефлюкс-эзофагит; — синдром Золлингера-Эллисона; — стрессовые язвы ЖКТ; — неязвенная диспепсия. Режим дозирования Принимают внутрь. Капсулы следует проглатывать, не разжевывая. Особые указания До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, так как лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику. Передозировка Данных о передозировке преппарата в настоящщее время нет. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении лансопразол замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления в т.
Содержимое капсулы - кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Содержимое капсул - гранулы пеллеты белого или почти белого цвета. Кларитромицин - бактериостатический антибиотик из группы макролидов, полусинтетическое производное эритромицина А. Антибактериальное действие кларитромицина обусловлено связыванием 50S субъединицы мембраны рибосом микробной клетки и подавлением синтеза белка микроорганизмов.
Высокоэффективен в отношении многих аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Helicobacter pylori. Образующийся в организме метаболит 14 R -гидроксикларитромицин также обладает выраженной противомикробной активностью. Амоксициллин - полусинтетический пенициллин, обладает бактерицидным действием, имеет широкий спектр действия. Ингибирует транспептидазу, нарушает синтез пептидогликана опорный белок клеточной стенки в период деления и роста, вызывает лизис бактерий.
Обладает выраженной активностью по отношению к Helicobacter pylori. Резистентность Helicobacter pylori к амоксициллину проявляется редко. Комбинация амоксициллина и кларитромицина обладает потенцированным антимикробным эффектом по отношению к Helicobacter pylori. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя.
Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема лансопразола. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.
У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в плазме крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете.
Лансопразолэффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, резистентной к блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов. Фармакокинетика Кларитромицин При приеме внутрь кларитромицин быстро и хорошо всасывается. Пища замедляет всасывание, существенно не влияя на биодоступность. При многократном приеме кумуляции препарата не обнаружено, и характер метаболизма в организме человека не изменяется.
После однократного приема регистрируются 2 пика максимальной концентрации Сmах. Второй пик обусловлен способностью кларитромицина накапливаться в желчном пузыре с последующим постепенным или быстрым поступлением в кишечник и всасыванием. Время достижения максимальной концентрации ТСmах при однократном приеме 500 мг кларитромицина - 2-3 часа. Нелинейный характер фармакокинетики кларитромицина связан с уменьшением образования 14 R -гидроксикларитромицина и N-деметилированного метаболитов при применении более высоких доз, что указывает на нелинейность метаболизма кларитромицина при приеме в высоких дозах.
В терапевтических концентрациях накапливается в легких, коже и мягких тканях в них концентрации в 10 раз превышают уровень в плазме крови. Амоксициллин Абсорбция - быстрая, высокая. Прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию. Не разрушается в кислой среде желудка.
Время достижения максимальной концентрации ТСmах - 1-2 часа. Проходит гистогематические барьеры, кроме неизмененного гематоэнцефалического; имеет большой объем распределения: в высоких концентрациях обнаруживается в плазме крови, мокроте, бронхиальном секрете в гнойном бронхиальном секрете распределение слабое , плевральной и перитонеальной жидкости, моче, содержимом кожных волдырей, ткани легкого, слизистой оболочке кишечника, женских половых органах, предстательной железе, жидкости среднего уха при его воспалении , кости, жировой ткани, желчном пузыре при нормальной функции печени. Амоксициллин проникает через плаценту и в небольших количествах обнаруживается в грудном молоке. При увеличении дозы концентрация в органах и тканях увеличивается пропорционально.
Концентрация в желчи в 2-4 раза превышает концентрацию в плазме крови. В небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Амоксициллин удаляется при гемодиализе. При циррозе печени всасывание может быть замедленным.
Такие показатели фармакокинетики лансопразол а, как максимальная концентрация в плазме крови Сmах и площадь под кривой концентрация - время AUC примерно пропорциональны. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимают перед едой. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в том числе в обкладочные клетки желудка. Активно метаболизируется при "первом прохождении" через печень при участии изофермента CYP2C19.
Изофермент CYP3A4 также может участвовать в метаболизме. В значимых количествах в плазме крови обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон- производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, но не обнаруживаемых в системном кровотоке. Начало действия.
После первого приема лансопразола в дозе 30 мг pH желудочного сока увеличивается через 1-2 часа. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение pH желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия - более 24 часов. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата.
Показания Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки лечение и эрадикационная терапия инфекции Helicobacter pylori. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызвать слабость, сонливость и головокружение. Способ применения и дозы Внутрь.
Ланцид кит
Метаболизм Лансопразол метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, не обнаруживаемых в системном кровотоке. Фармакокинетика в особых клинических случаях При циррозе печени всасывание может быть замедленным. Почечная недостаточность на скорость и величину выведения существенно не влияет. У больных с нарушением функции почек связывание с белками может быть снижено на 1-1. Состав корпуса капсулы: желатин - 38. Состав крышечки капсулы: желатин - 24.
Дозировка Принимают внутрь. Капсулы следует проглатывать, не разжевывая. Передозировка Данных о передозировке преппарата в настоящщее время нет. Взаимодействие При одновременном применении лансопразол замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления в т. Лансопразол при одновременном применении замедляет pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот, и ускоряет абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований. Препятствует всасыванию кетоконазола, ампициллина, солей железа, дигоксина. Лансопразол совместим с ибупрофеном, индометацином, диазепамом, пропранололом, варфарином, пероральными контрацептивами, фенитоином, преднизолоном.
Антациды следует назначать за 1 ч до или через 1-2 ч после приема лансопразола, так как они замедляют и снижают их абсорбцию. Со стороны нервной системы: головная боль; редко - недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревожность.
У пожилых пациентов и больных с печеночной недостаточностью терапию нужно начинать с уменьшенных в 2 раза доз, увеличивая их до рекомендуемых постепенно, максимально — 30 мг в день. Побочные действия Дыхательная система: редко — гриппоподобный синдром, инфекции верхних дыхательных путей, фарингит, кашель, ринит; Нервная система: головная боль; редко — головокружение, недомогание, депрессия, сонливость, тревожность; Желудочно-кишечный тракт: менее часто — тошнота, повышение или снижение аппетита, боли в животе; редко — запоры либо диарея; в отдельных случаях — неспецифический язвенный колит, кандидоз желудочно-кишечного тракта, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы , гамма-глутамилтрансферазы, щелочной фосфатазы и лактатдегидрогеназы; Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях — многоформная экссудативная эритема, фотосенсибилизация; Система кроветворения: редко — тромбоцитопения сопровождается с геморрагическими проявлениями ; в отдельных случаях — анемия; Прочие: редко — алопеция, миалгия. Особые указания Чтобы исключить злокачественные новообразования, до и после терапии следует обязательно проводить эндоскопический контроль, поскольку Ланцид может скрывать симптомы и отсрочить постановку верного диагноза.
Особые указания Ланцид может маскировать симптомы злокачественных новообразований и тем самым отсрочить своевременную диагностику, поэтому до начала применения препарата и после окончания курса лечения обязателен эндоскопический контроль. При необходимости применения такой комбинации между их приемом следует соблюдать 30-40-минутные интервалы. Антациды замедляют и снижают абсорбцию лансопразола, поэтому принимать их следует за 1 час до или спустя 1-2 часа после приема Ланцида.
Применение препарата ланцид детям при беременности и лактации во время гастрита Группа В. Адекватных и контролируемых исследований применения препарата при беременности не проводилось. При беременности ланцид противопоказан Противопоказан препарат ланцид в I триместре беременности. Применение препарата во время лактации противопоказано. С осторожностью следует назначать препарат пациентам в возрасте до 18 лет. Противопоказания и побочные действия приема препарата ланцид при гастрите К противопоказаниям относятся следующие состояния: беременность и лактацию, злокачественные новообразования желудка и кишечника, почечную недостаточность, индивидуальную непереносимость и возраст до 18 лет.
Осторожно следует назначать людям старше 60 лет. В педиатрии данные капсулы не применяются. Что касается применения у беременных женщин и кормящих матерей, то такие исследования не проводились. Именно это и является причиной того, почему не рекомендовано назначать Ланцид в данном положении.
"Ланцид": инструкция по применению, форма выпуска, состав, аналоги, отзывы
При комбинированном применении Ланцида с некоторыми препаратами возможно развитие следующих эффектов. Инструкция по применению и описание препарата, отзывы о препарате Ланцид, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания для детей и при беременности, условия отпуска из аптек. Подробная инструкция по применению Ланцид Кит, таблеток и капсул набор, 56 шт. При одновременном применении лансопразол замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов). 30 штук с инструкцией по применению в уп.
Ланцид кит
Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Ланцид капсулы 15мг. Инструкция по применению к лекарству Ланцид. А также аналоги, отзывы, показания к применению и побочные действия. Инструкция по применению Ланцид Купить в аптеке Ланцид капс.
Ланцид - инструкция по применению
Далее их увеличивают до рекомендуемых, но не более 30 мг в день. Побочные явления Лекарственный препарат «Ланцид Кит» может вызвать следующие побочные реакции: головная боль, тревожность, недомогание, сонливость, головокружение, депрессия; понижение или повышение аппетита, гипербилирубинемия, тошнота, кандидоз ЖКТ, боли в животе, повышение активности трансаминаз печени, диарея, неспецифический язвенный колит, запоры; кашель, инфекции дыхательных верхних путей, фарингит, гриппоподобный синдром, ринит; кожная сыпь, многоформная экссудативная эритема, фотосенсибилизация; анемия, тромбоцитопения; алопеция, миалгия. Лекарственное взаимодействие Препарат «Ланцид Кит» замедляет элиминацию средств, которые метаболизируются в печени посредством микросомального окисления например, таких как «Фенитоин», «Диазепам» и непрямые антикоагулянты. Одновременное применение лансопразола замедляет pH-зависимую абсорбцию лекарств, относящихся к группам слабых кислот. Также рассматриваемый медикамент ускоряет всасывание препаратов, которые относятся к группам оснований. В связи с этим следует обязательно соблюдать интервал между приемом упомянутых средств в 30-40 минут. Лансопразол совместим с «Индометацином», «Ибупрофеном», «Диазепамом», «Варфарином», «Пропранололом», пероральными контрацептивами, а также «Преднизолоном» и «Фенитоином». Антациды необходимо назначать за 60 минут до или через 2 часа после приема «Ланцида», так как они значительно замедляют и уменьшают абсорбцию последнего. Особые рекомендации До и после терапии препаратом «Ланцид» требуется эндоскопический контроль состояния пациента.
Это необходимо для исключения развития злокачественной опухоли, так как лечение может замаскировать признаки болезни и отсрочить постановку правильного диагноза. Цена и аналоги Сколько стоят капсулы «Ланцид»? Цена их составляет около 200 рублей. При необходимости данное средство можно заменить другими препаратами. Для этого следует обратиться к гастроэнтерологу. Отзывы Большинство пациентов отзываются о препарате «Ланцид» аналоги медикамента были представлены выше только с положительной стороны. Потребители утверждают, что после нескольких дней лечения неприятные симптомы язвенной болезни тут же исчезают. Более того, в сочетании с другими медикаментами данное средство способствует скорейшему заживлению эрозий и язв на слизистой оболочке органов ЖКТ.
К недостаткам этого лекарства относят большое количество побочных реакций.
Поэтому препарат не рекомендуется для назначения детям до 18 лет. Так как лансопразол имеет свойство проникать в грудное молоко, то принимать его кормящим матерям нельзя. Если же во время грудного вскармливания женщина вынуждена пройти лечение, то лактацию нужно приостановить. Возобновить её можно будет после окончания лечебного курса. Особые указания Лекарственное взаимодействие: Ланцид замедляет выведение из организма препаратов теофиллина Афонилума, Теотарда , диазепама Реланиума, Сибазона , фенитоина Дифенина и непрямых антикоагулянтов Депакина, Плавикса ; Ланцид ухудшает всасывание препаратов железа Фенюльса, Мальтофера , кетоконазола Интраконазола, Кетоконазола , Ампициллина и Дигоксина; препарат хуже усваивается при одновременном приёме препаратов на основе сукральфата Вентера, Ультрагастрана , поэтому их нужно принимать с интервалом в 30—40 минут; антацидные средства Маалокс, Ренни следует применять либо за 1 час до, либо через 1 час после приёма Ланцида, чтобы не оказывать влияние на усваиваемость препарата.
Фармакокинетика Абсорбция высокая. Активно метаболизируется при первичном прохождении через печень. Показания Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне приема НПВС или ассоциированные с Helicobacter pylori в составе комплексной терапии , стрессовые язвы, синдром Золлингера-Эллисона. Состав 1 капсула с гранулами, покрытыми кишечнорастворимой оболочкой, содержит: Активное вещество: лансопразола 30 мг.
Способ применения и дозы Ланцид принимают внутрь, утром до приема пищи. Капсулы следует проглатывать целиком, не разжевывая.
Мне 63 года. Гипертоник с большим… Гастродуоденит обострение В октябре прошлого года обратилась к гастроэнтерологу с… Побочные эффекты при лечении Хеликобактер Прохожу лечение хеликобактера. Проходила… Побочные действия на антибиотики, чем заменить? Помогите пожалуйста советом! Мне 22… Прием метеоспазмил Подскажите пожалуйста можно ли мне при повышенном газообразовании… После операции располнела Мне удалили 2 маточные трубы из-за воспаления примерно… Чем можно заменить Триожиналь Была у врача, она мне назначила Флуомизин 6 дней и потом… Полип в желчном Лет 10 назад, у меня обнаружили полип в желчном, 6 мм. При этом, врачи… Гастродуоденопатия и Диане-35 Сегодня сделала гастроскпию. Диагнозы — гастроезофагальный… Особые указания Лекарственное взаимодействие: Ланцид замедляет выведение из организма препаратов теофиллина Афонилума, Теотарда , диазепама Реланиума, Сибазона , фенитоина Дифенина и непрямых антикоагулянтов Депакина, Плавикса ; Ланцид ухудшает всасывание препаратов железа Фенюльса, Мальтофера , кетоконазола Интраконазола, Кетоконазола , Ампициллина и Дигоксина; препарат хуже усваивается при одновременном приёме препаратов на основе сукральфата Вентера, Ультрагастрана , поэтому их нужно принимать с интервалом в 30—40 минут; антацидные средства Маалокс, Ренни следует применять либо за 1 час до, либо через 1 час после приёма Ланцида, чтобы не оказывать влияние на усваиваемость препарата. До начала терапевтического лечения Ланцидом и после него пациенту необходимо пройти эндоскопическое исследование желудка на предмет злокачественных опухолей органов ЖКТ.
Длительный приём препарата может замаскировать симптомы рака, что может помешать ранней его диагностике. Противопоказания Противопоказаниями к лечению Ланцидом являются: беременность в I триместре; злокачественные опухоли в пищеварительном тракте; сверхчувствительность к составу. О негативном воздействии лекарства на плод не сообщалось, поэтому беременным женщинам допускается его назначение во II и III семестрах беременности. Однако в I триместре его применять нельзя, так как в это время плод наиболее уязвим.