Купить Тринальгин раствор 5 мл 5 шт по цене от 173 руб в аптеке «Самсон Фарма», инструкция по применению, отзывы и аналоги. Фото препарата Тринальгин Р-р д/инъекций 5мл №5. Тринальгин, 5 шт., 5 мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Тринальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл апмулы 10 шт.
Тринальгин уколы — отзывы пациентов и врачей, ответы и вопросы, обсуждение препарата. Форма выпуска:раствор для инъекций. комбинированный препарат, в состав которого входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид. Купить ТРИНАЛЬГИН р-р д/инъекц. в/в, в/м амп. 5 мл №5 по цене от 198 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Инструкция по применению, отзывы покупателей и выбор аналогов. Инструкция по применению Тринальгин раствор для в/в и в/м введ. Тринальгин, 5 шт., 5 мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Описание препарата 'Тринальгин'
Фенпивериния бромид за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное спазмолитическое действие в отношении гладкой мускулатуры. Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия. Фармакокинетика Абсорбируется быстро; после внутримышечного введения в значительной степени всасывается из места инъекции. В терапевтических дозах выделяется с грудным молоком.
Метамизол натрия подвергается интенсивной биотрансформации в печени. Только после внутривенного введения незначительная концентрация неизменного метамизола натрия обнаруживается в плазме. Основными метаболитами являются 4-метиламиноантипирин, 4-формиламиноантипирин, 4-амино-антипирин и 4-ацетиламиноантипирин.
Идентифицированы около 20 дополнительных метаболитов, включая производные глюкуроновой кислоты. Основные четыре метаболита обнаруживаются в цереброспинальной жидкости. Выводится в основном почками.
Питофенон и фенпивериния бромид характеризуются неполной резорбцией, при этом они полностью ионизирутся. Имеют слабую липорастворимость. Не проходят через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизируются в печени путем окислительных реакций. Питофенон выводится почками. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 30-60 мин.
Период полувыведения составляет 1,8 часа. Показания Болевой синдром слабо или умеренно выраженный при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика, кишечная колика; дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, хронический колит; альгодисменорея, заболевания органов малого таза. Для кратковременного лечения: артралгия, миалгия, невралгия, ишиалгия.
В качестве вспомогательного средства: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур.
Применение препарата для купирования острых болей в животе недопустимо до выяснения причины заболевания. У пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышается риск развития аллергических реакций. Парентеральное введение препарата следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен или нарушено всасывание из ЖКТ. Необходимо соблюдать особую осторожность при введении более 2 мл раствора имеется риск резкого снижения АД. При лечении детей в возрасте до 5 лет и пациентов, получающих цитостатики, применение метамизола натрия следует проводить только под наблюдением врача.
Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита клинического значения не имеет. В период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Во время лечения следует соблюдать осторожность водителям транспортных средств и лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. Лекарственные взаимодействия Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, амантадин и хинидин - возможно усиление м-холиноблокирующего действия. Хлорпромазин или другие производные фенотиазина - возможно развитие выраженной гипертермии. Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные контрацептивы и аллопуринол - повышают токсичность препарата.
Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов - уменьшение эффективности метамизола натрия. Седативные и анксиолитические средства транквилизаторы - усиление анальгезирующего действия метамизола натрия. Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин - комбинации с препаратами, содержащими метамизол натрия, применять не следует. Циклоспорин - возможно снижение концентрации циклоспорина в крови. Пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин - метамизол натрия вытесняет из связи с белками эти средства, вследствие чего возможно увеличение выраженности их действия.
С кодеином, блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов и пропранололом. Кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол усиливают эффекты метамизола натрия. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, снижение АД, тахикардия, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, гипотермия, олигурия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, спутанность сознания, нарушения функции печени и почек, судороги, паралич дыхательной мускулатуры.
Лечение: симптоматическая терапия. Взрослые и дети старше 15 лет: при парентеральном пути введения разовая доза не должна превышать 5 мл эквивалентно 2,5 мг метамизола натрия , максимальная суточная доза не должна превышать 10 мл раствора эквивалентно 5 мг метамизола натрия. Детям суточную дозу устанавливают в зависимости от возраста и массы тела, применяют только по назначению врача. Максимальная продолжительность лечения не более 5 дней. У пациентов старше 65 лет, как правило, коррекции дозы не требуется. Парентеральное применение рекомендуется использовать в случаях, когда прием внутрь невозможен или нарушено всасывание из ЖКТ. Перед применением комбинации необходимо провести тщательный опрос пациента. На фоне применения метамизола натрия были описаны угрожающие жизни кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Во время терапии метамизолсодержащими препаратами возможно развитие агранулоцитоза. Он длится не менее недели, не зависит от дозы, может быть тяжелым, угрожать жизни и даже привести к гибели пациента. Если пациент получает антибиотикотерапию, то типичные проявления агранулоцитоза могут быть минимально выраженными.
Беречь от детей.
Срок годности — 2 года. Отпускается по рецепту. Отзывы о Тринальгине Отзывы о Тринальгине немногочисленные. Отмечают, что препарат эффективен при болевом синдроме при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов, включая предродовой период.
Указывают, что побочные эффекты развиваются редко, поэтому Тринальгин может быть назначен детям старше трех месяцев. Цена на Тринальгин в аптеках Цена на Тринальгин неизвестна, поскольку препарат отсутствует в аптеках. Примерная цена на аналоги: Ревалгин, раствор для инъекций 5 ампул по 5 мл — 116—137 рублей; Спазган, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 ампул по 5 мл — 110 рублей; Спазмалин, таблетки 20 шт. Применение аналогов следует согласовывать с лечащим врачом.
Об авторе Валентин Ильин Провизор Об авторе Образование: Диплом по специальности «Фармация», Образовательная организация дополнительного профессионального образования «Международная академия экспертизы и оценки» Диплом по специальности «Фармацевтическая технология», ООО «Национальный центр медицинского образования» совместно с Федеральным государственным бюджетным учреждением дополнительного профессионального образования «Всероссийским учебно-научно-медицинским центром по непрерывному фармацевтическому и медицинскому образованию» Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию.
Тринальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл 5 шт инструкция по применению
Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы и аллопуринол повышают токсичность препарата. Фенилбутазон, барбитураты и другие гепатоиндукторы при одновременном применении уменьшают эффективность метамизола натрия. Седативные и анксиолитические лекарственные средства транквилизаторы усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия. При одновременном применении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.
Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственные средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероиды и индометацин, может увеличивать выраженность их действия. Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении. Усиливают эффект кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол замедляет инактивацию метамизола натрия.
При необходимости одновременного применения Тринальгина с указанными и другими лекарственными препаратами следует проконсультироваться с врачом. Все вышеперечисленные взаимодействия с другими лекарственными средствами указаны для метамизола натрия, для питофенона и фенпивериния бромида данных нет. Особые указания Парентеральное введение следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен или нарушено всасывание из желудочно-кишечного тракта.
Требуется особая осторожность при введении более 2 мл раствора риск резкого снижения артериального давления. Внутривенную инъекцию следует проводить медленно, в положении «лежа» и под контролем артериального давления, числа сердечных сокращений и частоты дыхания. При лечении детей до 5 лет и больных, получающих цитостатические лекарственные средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.
Для внутримышечного введения необходимо использовать длинную иглу. В период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.
Недопустимо использование для купирования острых болей в животе до выяснения причины. Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после внутривенного введения препарата относительно выше, чем после приема препарата в таблетированной форме внутрь.
При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата. Применение препарата для купирования острых болей в животе недопустимо до выяснения причины заболевания. У пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышается риск развития аллергических реакций. Парентеральное введение препарата следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен или нарушено всасывание из ЖКТ. Необходимо соблюдать особую осторожность при введении более 2 мл раствора имеется риск резкого снижения АД.
При лечении детей в возрасте до 5 лет и пациентов, получающих цитостатики, применение метамизола натрия следует проводить только под наблюдением врача. Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита клинического значения не имеет. В период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВо время лечения следует соблюдать осторожность водителям транспортных средств и лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, амантадин и хинидин - возможно усиление м-холиноблокирующего действия. Хлорпромазин или другие производные фенотиазина - возможно развитие выраженной гипертермии. Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные контрацептивы и аллопуринол - повышают токсичность препарата.
Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после внутривенного введения препарата относительно выше, чем после приёма препарата в таблетированной форме внутрь. У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. По 2 мл или 5 мл в ампулах из светозащитного стекла. По 10 ампул по 2 мл помещают в коробку из картона.
По 5 ампул по 2 мл или по 5 мл помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. В каждую пачку, коробку вкладывают инструкцию по применению, нож ампульный или скарификатор при упаковке ампул с кольцом излома, точкой или надсечкой нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Фенпивериния бромид Не проникает через ГЭБ. Выводится в неизмененном виде с мочой 32. Максимальная суточная доза не должна превышать 10 мл что соответствует 5 г метамизола натрия. Продолжительность курса лечения определяется в зависимости от клинической симптоматики и этиопатогенеза заболевания, но не должна превышать 5 дней. Перед введением инъекционного раствора его следует согреть в руке.
Показания - краткосрочное симптоматическое лечение острого болевого синдрома различной степени выраженности при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов в т. Противопоказания Повышенная чувствительность в т. Особые указания При длительном более недели лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить применение средства. Применение средства для купирования острых болей в животе недопустимо до выяснения причины заболевания. У пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышается риск развития аллергических реакций. Парентеральное введение средства следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен или нарушено всасывание из ЖКТ.
Необходимо соблюдать особую осторожность при введении более 2 мл раствора имеется риск резкого снижения АД. При лечении детей в возрасте до 5 лет и пациентов, получающих цитостатики, применение метамизола натрия следует проводить только под наблюдением врача.
тринальгин - инструкция по применению
- Тринальгин аналоги
- Торговое наименование
- Тринальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл апмулы 10 шт.
- Новая Аптека — заказать лекарства онлайн
- Формы выпуска
- Фармакологическое действие
Все аналоги Тринальгин
- Тринальгин - инструкция по применению
- Все новые процедуры
- Формы выпуска
- Владелец регистрационного удостоверения:
- Описание препарата
- фТЙОБМШЗЙО — ЙОУФТХЛГЙС РП РТЙНЕОЕОЙА, ПРЙУБОЙЕ
Тринальгин раствор для в/в и в/м введ 5 мл №5 в Мичуринске
Ознакомиться с полной информацией и купить Тринальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 ампул 5 мл в Москве Вы можете при получении товара в аптечном учреждении до момента оплаты. раствор для инъекций (ампулы) 5 5мл130 ₽. Одним из таких лекарственных средств является Тринальгин – раствор, предназначенный для парентерального (внутримышечного, внутривенного) введения. Тринальгин р-р д/и/в/в/в/м 5мл амп №10 (Метамизол натрия + П.
Тринальгин - комбинированный спазмолитик и анальгетик
Применение средства для купирования острых болей в животе недопустимо до выяснения причины заболевания. У пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышается риск развития аллергических реакций. Парентеральное введение средства следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен или нарушено всасывание из ЖКТ. Необходимо соблюдать особую осторожность при введении более 2 мл раствора имеется риск резкого снижения АД.
При лечении детей в возрасте до 5 лет и пациентов, получающих цитостатики, применение метамизола натрия следует проводить только под наблюдением врача. Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита клинического значения не имеет. В период лечения средством не рекомендуется принимать этанол.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период применения средства пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, амантадин и хинидин — возможно усиление м-холиноблокирующего действия. Хлорпромазин или другие производные фенотиазина — возможно развитие выраженной гипертермии.
Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные контрацептивы и аллопуринол — повышают токсичность средства. Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов — уменьшение эффективности метамизола натрия. Седативные и анксиолитические средства транквилизаторы — усиление анальгезирующего действия метамизола натрия.
Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин — комбинации с препаратами, содержащими метамизол натрия, применять не следует. Циклоспорин — возможно снижение концентрации циклоспорина в крови. Пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин — метамизол натрия вытесняет из связи с белками эти средства, вследствие чего возможно увеличение выраженности их действия.
Тиамазол и цитостатики — повышение риска развития лейкопении.
С рентгеноконтрастными веществами, коллоидными кровезаменителями, пенициллином. С циклоспорином.
С ЛС, имеющими высокую связь с белками плазмы пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белками плазмы пероральные гипогликемические ЛС, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, увеличивает их активность. С миелотоксичными ЛС.
Миелотоксичные ЛС усиливают проявление гематотоксичности. С метотрексатом. Добавление к лечению метотрексатом может усиливать гематотоксическое действие последнего, особенно у пациентов пожилого возраста.
Поэтому данной комбинации следует избегать. С тиамазолом и сарколизином. Одновременное применение с тиамазолом и сарколизином повышает риск развития лейкопении.
С кодеином, блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов и пропранололом. Кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол усиливают эффекты метамизола натрия. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, снижение АД, тахикардия, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, гипотермия, олигурия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, спутанность сознания, нарушения функции печени и почек, судороги, паралич дыхательной мускулатуры.
Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление папавериноподобное действие. Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру. В стенке кишечника гидролизуется с образованием активного метаболита. При приеме в терапевтических дозах выделяется с грудным молоком. Метамизол натрия подвергается интенсивной биотрансформации в печени. Основными метаболитами являются 4-метиламиноантипирин, 4-формиламиноантипирин, 4-аминоантипирин и 4-ацетиламиноантипирин. Идентифицированы около 20 дополнительных метаболитов, включая производные глюкуроновой кислоты. Основные четыре метаболита обнаруживаются в цереброспинальной жидкости. Выводится в основном почками.
Питофенон Быстро всасывается из ЖКТ при приеме внутрь. C max в плазме крови достигается через 30-60 мин. Быстро распределяется в органах и тканях, не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени путем окислительных реакций. Выводится с мочой. Фенпивериния бромид При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. C max в плазме крови достигается в течение 1 ч. Не проникает через ГЭБ.
Особые указания При длительном более недели лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.
Применение препарата для купирования острых болей в животе недопустимо до выяснения причины заболевания. У пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышается риск развития аллергических реакций. Парентеральное введение препарата следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен или нарушено всасывание из ЖКТ. Необходимо соблюдать особую осторожность при введении более 2 мл раствора имеется риск резкого снижения АД. При лечении детей в возрасте до 5 лет и пациентов, получающих цитостатики, применение метамизола натрия следует проводить только под наблюдением врача. Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита клинического значения не имеет. В период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Во время лечения следует соблюдать осторожность водителям транспортных средств и лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. Лекарственные взаимодействия Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, амантадин и хинидин - возможно усиление м-холиноблокирующего действия. Хлорпромазин или другие производные фенотиазина - возможно развитие выраженной гипертермии.
Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные контрацептивы и аллопуринол - повышают токсичность препарата. Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов - уменьшение эффективности метамизола натрия. Седативные и анксиолитические средства транквилизаторы - усиление анальгезирующего действия метамизола натрия. Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин - комбинации с препаратами, содержащими метамизол натрия, применять не следует.
Форма поиска
- Ваш браузер устарел!
- Тринальгин раствор для инъекций - фото сборник
- Тринальгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, ампула 5мл 10шт
- Где заказать Тринальгин р-р в/в в/м введ 2 мл амп N 10 ? На сайте
- Тринальгин
- Тринальгин раствор для инъекций инструкция по применению
Тринальгин р-р для в/в и в/м введ 5мл n10
Непереносимость встречается достаточно редко, но вероятность развития анафилактического шока при внутривенном введении Тринальгина выше, чем при пероральном применении лекарства. Люди с поллинозами, бронхиальной астмой атопической чаще страдают от аллергических реакций, связанных с использованием препарата. При введении раствора в количестве, превышающем 2 мл, нужно быть предельно осторожным возможно резкое снижение давления. При лечении людей, получающих цитостатики, и детей младше 5 лет использовать препарат можно только под наблюдением доктора. Моча во время терапии может окрашиваться в красный цвет. Данное явление не имеет клинического значения и связано с выделением метаболита. Употреблять этиловый спирт во время лечения Тринальгином не рекомендуется.
Имеют слабую липорастворимость. Не проходят через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизируются в печени путем окислительных реакций. Питофенон выводится почками. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 30-60 мин. Период полувыведения составляет 18 часа. Показания Болевой синдром слабо или умеренно выраженный при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика спазм мочеточника и мочевого пузыря, желчная колика кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей постхолецистэктомический синдром хронический колит, альгодисменорея заболевания органов малого таза. Для кратковременного лечения: артралгия миалгия невралгия ишиалгия. В качестве вспомогательного средства: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата в том числе к производным пиразолона угнетение костномозгового кроветворения гранулоцитопения выраженные нарушения функции печени или почек дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы тахиаритмия тяжелая стенокардия декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность острая "перемежающаяся" порфирия закрытоугольная глаукома гиперплазия предстательной железы кишечная непроходимость мегаколон коллапс беременность период грудного вскармливания для внутривенного введения - младенческий возраст до 1 года или масса тела менее 9 кг для внутримышечного введения - младенческий возраст до 3 месяцев или масса тела менее 5 кг повышенная индивидуальная чувствительность к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам.
Страна Происхождения:.
Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериния бромид за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное спазмолитическое действие в отношении гладкой мускулатуры.
Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологическог Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата в том числе к производным пиразолона , угнетение костномозгового кроветворения, гранулоцитопения, выраженные нарушения функции печени или почек, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмия, тяжелая стенокардия, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, острая "перемежающаяся" порфирия, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, кишечная непроходимость, мегаколон, коллапс, беременность, период грудного вскармливания, для внутривенного введения - младенческий возраст до 1 года или масса тела менее 9 кг, для внутримышечного введения - младенческий возраст до 3 месяцев или масса тела менее 5 кг, повышенная индивидуальная чувствительность к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам. Побочные действия: Аллергические реакции: крапивница в т. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет. Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание. Способ приготовления или применения: Перед введением препарата его следует согреть в руке. Раствор несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Взрослым и подросткам старше 15 лет.
Тринальгин амп. 5мл №10
Срок годности препарата Тринальгин. раствор для внутривенного и внутримышечного введения, ампула темного стекла: 2 года. Тринальгин — комбинированный препарат, в состав которого входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м‑холиноблокирующее средство фенпивериния бромид. В-в инъекцию следует проводить медленно, в положении пациента лежа и под контролем АД, ЧСС и частоты дыхания. Необходимо соблюдать особую осторожность при введении более 2 мл раствора (имеется риск резкого снижения АД). Тринальгин уколы — отзывы пациентов и врачей, ответы и вопросы, обсуждение препарата. Форма выпуска:раствор для инъекций.
Тринальгин раствор для инъекций - фото сборник
Сочетание трёх компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия. Фармакокинетика Абсорбируется быстро; после внутримышечного введения в значительной степени всасывается из места инъекции. В терапевтических дозах выделяется с грудным молоком. Метамизол натрия подвергается интенсивной биотрансформации в печени. Только после внутривенного введения незначительная концентрация неизменного метамизола натрия обнаруживается в плазме. Основными метаболитами являются 4-метиламиноантипирин, 4-формиламиноантипирин, 4-амино-антипирин и 4-ацетиламиноантипирин.
Идентифицированы около 20 дополнительных метаболитов, включая производные глюкуроновой кислоты. Основные четыре метаболита обнаруживаются в цереброспинальной жидкости. Выводится в основном почками. Питофенон и фенпивериния бромид характеризуются неполной резорбцией, при этом они полностью ионизирутся.
В качестве вспомогательного средства: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата в том числе к производным пиразолона угнетение костномозгового кроветворения гранулоцитопения выраженные нарушения функции печени или почек дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы тахиаритмия тяжелая стенокардия декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность острая "перемежающаяся" порфирия закрытоугольная глаукома гиперплазия предстательной железы кишечная непроходимость мегаколон коллапс беременность период грудного вскармливания для внутривенного введения - младенческий возраст до 1 года или масса тела менее 9 кг для внутримышечного введения - младенческий возраст до 3 месяцев или масса тела менее 5 кг повышенная индивидуальная чувствительность к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам. Меры предосторожности С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек при склонности к артериальной гипотензии бронхиальной астме непереносимости ацетилсалициловой кислоты полипах носа.
Применение при беременности и кормлении грудью Препарат в период беременности противопоказан. При необходимости применения препарата в период лактации на период лечения грудное вскармливание следует прекратить. Способ применения и дозы Перед введением препарата его следует согреть в руке. Раствор несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами. Взрослым и подросткам старше 15 лет. Внутривенно медленно при острых тяжелых коликах вводят 2 мл препарата по 1 мл в течение 1 минуты , при необходимости вводят повторно через 6-8 часов. Препарат в дозе более 1 г должен вводиться внутривенно в условиях обеспечивающих проведение противошоковой терапии.
Выводится в основном почками. Питофенон и фенпивериния бромид характеризуются неполной резорбцией, при этом они полностью ионизирутся. Имеют слабую липорастворимость. Не проходят через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируются в печени путем окислительных реакций. Питофенон выводится почками. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 30 — 60 мин.
Период полувыведения составляет 1,8 часа. Показания к применению: Показаниями к применению препарата Тринальгин являются: - Болевой синдром слабо или умеренно выраженный при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика, кишечная колика; дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, хронический колит; альгодисменорея, заболевания органов малого таза. Способ применения: Перед введением препарата Тринальгин его следует согреть в руке. Раствор несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами. Взрослым и подросткам старше 15 лет. Внутривенно медленно при острых тяжелых коликах вводят 2 мл препарата по 1 мл в течение 1 минуты ; при необходимости вводят повторно через 6 — 8 часов. Препарат в дозе более 1 г должен вводиться внутривенно в условиях, обеспечивающих проведение противошоковой терапии.
Внутримышечно вводят по 2 мл раствора 2 раза в день. Суточная доза не должна превышать 4 мл. Продолжительность лечения не более 5 дней. При необходимости может быть назначено повторное введение препарата в таких же дозах. Побочные действия: Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.
Продолжительность курса лечения определяется в зависимости от клинической симптоматики и этиопатогенеза заболевания, но не должна превышать 5 дней. Перед введением инъекционного раствора его следует согреть в руке. Противопоказания: Повышенная чувствительность в т.
Тринальгин - инструкция по применению
Инструкция по применению Тринальгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл, ампулы 5 шт. Инструкция по применению Тринальгин раствор для в/в и в/м введ. Раствор Тринальгин предназначен для внутривенного или внутримышечного введения.