Замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев пригласил заинтересованных медицинских специалистов из Индии на стажировку в ведущие российские медицинские и научные центры, во вторник сообщили журналистам в пресс-службе ведомства. Замминистра здравоохранения России Сергей Глаголев рассказал о ситуации с ценами на жизненно важные лекарственные препараты. Рабочая встреча Артема Здунова с замминистра здравоохранения РФ Сергеем Глаголевым состоялась в субботу, 17 декабря, в Доме Республики. Сергей Глаголев. Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации. Уход зарубежных фармкомпаний из России был незначительным, и отечественная фармацевтическая отрасль быстро компенсировала его, заявил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на сессии Петербургского международного.
Замглавы Минздрава Сергей Глаголев назвал перепродажу лекарств уголовным преступлением
- Замминистра здравоохранения России предложил странам БРИКС сотрудничество в сфере медицины
- Замглавы Минздрава Глаголев считает преступлением случаи продажи лекарств в интернете
- Подпишитесь на нашу рассылку.
- Сергей Глаголев
- Новости Партнеров
Шпаковская районная больница
В период пандемии COVID-19 страны поставляли друг другу лекарственные препараты и медицинские изделия. Участники встречи подробно обсудили процедуру государственной регистрации лекарственных препаратов, особенности госрегулирования предельных отпускных цен на препараты, включенные в перечень ЖНВЛП. Сергей Глаголев напомнил, что Индия — один из значимых поставщиков лекарственных препаратов в Россию. Наши ученые разработали несколько инновационных лекарственных препаратов для диагностики и лечения онкологических заболеваний, — отметил Сергей Глаголев.
Комментарии пользователей размещаются без предварительного редактирования. В случае трехкратного нарушения правил комментирования пользователи будут переводиться в группу предварительного редактирования сроком на одну неделю. При многократном нарушении правил комментирования возможность пользователя оставлять комментарии может быть заблокирована.
Премьер-министр Михаил Мишустин подписал 15 февраля распоряжение о назначении Сергея Глаголева заместителем министра здравоохранения.
Глаголев ранее возглавлял отдел мониторинга эффективности и безопасности медицинской продукции Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора, а в последнее время, как сообщают СМИ, он работал советником Михаила Мурашко.
Решение о включении препаратов принимает комиссия Минздрава, которую возглавляет Сергей Глаголев. Однако последнее заседание комиссии состоялось в феврале 2023 года. В прошлом летом и другие организации обращались к правительству с просьбой ускорить процесс включения препаратов в данные списки.
Замглавы Минздрава Глаголев: фармотрасль компенсировала уход некоторых зарубежных компаний
Представители крупной российской фармацевтической компании "Биокад" обратились в суд, обвинив в бездействии Сергея Глаголева, занимающего должность заместителя министра здравоохранения РФ. Замглавы российского Минздрава Сергей Глаголев в ходе 76 сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения заявил, что закрытие в Москве офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний является признаком продолжающейся политизации в здравоохранении. Об этом заявил заместитель министра здравоохранения государства Сергей Глаголев. «Биокад» подал жалобу на якобы бездействие заместителя главы Минздрава России Сергея Глаголева, сообщает корреспондент УтроNews со ссылкой на «Коммерсант». Сергей Глаголев. Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации. Замглавы Минздрава Сергей Глаголев назвал перепродажу лекарств уголовным преступлением.
Наши проекты
- Состоялась встреча Артёма Здунова с заместителем министра здравоохранения России Сергеем Глаголевым
- Замглавы Минздрава Сергей Глаголев: Ситуация с лекарствами стабильна
- Минздрав заявил, что внедрение передвижных аптек находится на финальном этапе согласования
- Минздрав поддержал идею ужесточить продажу медицинского спирта // Новости НТВ
Замглавы Минздрава Глаголев: фармотрасль компенсировала уход некоторых зарубежных компаний
Уход зарубежных фармкомпаний из России был незначительным, и отечественная фармацевтическая отрасль быстро компенсировала его, заявил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на сессии Петербургского международного. Мы присылаем только важные и интересные новости. Заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев рассказал в интервью корреспонденту "Интерфакса" Юлии Гапоненко о том, достаточно ли в стране лекарственных препаратов на фоне санкций. Заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев сообщил, что в Минздрав поступило небольшое количество сообщений о нежелательных реакциях после вакцинации от коронавирусной инфекции. времени жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, и сегодня мы можем констатировать, что дефицит по международным непатентованным названиям, несмотря на уход отдельных торговых наименований, в РФ отсутствует, — сообщил Сергей Глаголев. Глаголев Сергей Владимирович Начальник отдела организации фармаконадзора Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора.
Замглавы Минздрава Глаголев: серьезных побочных реакций у детской «Спутник М» нет
Заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев в ходе Второго национального конгресса с международным участием «Национальное здравоохранение — 2023» заявил, что одним из основных принципов Минздрава РФ является сохранение в стране. С докладом выступил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. С докладом выступил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Сергей Глаголев выступил на 76-й сессии Всемирной ассамблее здравоохранения в Женеве от имени Союзного государства.
Заместитель главы Минздрава РФ проверил нижегородскую медицинскую систему
Уход зарубежных фармкомпаний из России был, но незначительный, отечественная фармацевтическая отрасль компенсировала его, заявил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Количество фальсифицированных лекарств в России снизилось в несколько раз 14 июня 2023, 14:02 "Уход зарубежных производителей был не такой значительный, хотя он существует.
Сергей Глаголев напомнил, что Индия — один из значимых поставщиков лекарственных препаратов в Россию. Наши ученые разработали несколько инновационных лекарственных препаратов для диагностики и лечения онкологических заболеваний, — отметил Сергей Глаголев. Паван Капур выразил заинтересованность в посещении российских научно-медицинских центров, занимающихся разработкой и производством радиофармпрепаратов, а также — в проведении дальнейших встреч для обсуждения взаимодействия. Традиционно Индия и Россия тесно сотрудничают и в области высшего медицинского образования.
В ходе беседы обсудили вопросы организации оказания медицинской помощи населению Чеченской Республики. Особое внимание было уделено вопросам увеличения продолжительности жизни взрослого населения, вакцинопрофилактике, диспансеризации и лекарственному обеспечению медучреждений республики и отдельных категорий граждан, включая лиц с орфанными заболеваниями.
Особое внимание было уделено вопросам увеличения продолжительности жизни взрослого населения, вакцинопрофилактике, диспансеризации и лекарственному обеспечению медучреждений республики и отдельных категорий граждан, включая лиц с орфанными заболеваниями. Сергей Глаголев выразил благодарность руководству региона за гостеприимство и отметил положительные результаты, достигнутые в сфере здравоохранения ЧР.
Минздрав пригласил медиков из Индии на стажировку в ведущие российские центры
Сергей Глаголев рассказал зарубежным коллегам об успешном опыте Российской Федерации в области борьбы с туберкулёзом. Так, с 2000 года в нашей стране удалось снизить заболеваемость почти в 3 раза, а смертность — в 5 раз. Вместе с тем особое внимание уделяем лечению - благодаря этому снизилась смертность от туберкулеза до 3,6человек на 100 тыс. Впервые в сводное руководство ВОЗ по диагностике туберкулеза был включен разработанный российским учеными диагностический тест Диаскинтест, который обеспечивает эффективный скрининг детей и подростков на туберкулез. В частности, российская сторона предложила создать: 1. Было отмечено успешное проведениеМеждународного экспертного форума по ядерной медицине стран БРИКС, который состоялся в Москве и Обнинске 20-21 июля 2023 года.
ЧР посетил заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев 3 ноября 2022 09:50 1974 Читать grozny. Особое внимание было уделено вопросам увеличения продолжительности жизни взрослого населения, вакцинопрофилактике, диспансеризации и лекарственному обеспечению медучреждений республики и отдельных категорий граждан, включая лиц с орфанными заболеваниями.
Теперь, когда мы преодолели острую фазу кризиса, сохраняет актуальность проблематика глобального постковидного социально-экономического восстановления в первую очередь развивающихся государств, а не «золотого миллиарда». Это потребует от стран еще большей сплоченности, отказа от секторальных интересов отдельных групп государств, стремящихся закрепить глобальное неравенство. Сегодня особо необходим равноправный доступ к технологиям и исследованиям, чего многие государства лишены из-за необоснованных санкций и корпоративного лобби. Российская Федерация и Республика Беларусь готовы оказывать помощь и сотрудничать со всеми странами на принципах солидарности, равноправия и уважения международного права в поиске взаимоприемлемых решений по выходу на позитивную динамику устойчивого развития и расширению международного сотрудничества в сфере глобального здравоохранения для предотвращения будущих пандемий. К сожалению, отмечаем тревожные нотки продолжающейся политизации Организации, примером чего является вопиющее лишение Российской Федерации суверенного права выступать страной нахождения Географически удаленного офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний в ходе специальной сессии Регионального комитета, которая прошла 15 мая с. Вышеуказанный Офис по НИЗ финансировался Российской Федерацией и успешно предоставлял помощь нуждающимся странам в преодолении бремени неинфекционных заболеваний в течение 10 лет. Создан прецедент закрытия проектов исключительно по политическим интересам узкой группы государств.
Фактически, таким образом компания лишается возможности получать норму прибыли, окупающую инвестиции в создание новых препаратов. Задержание случилось 16 января. Сообщение об избрании меры пресечения в виде ареста появилось на сайте Тверского суда столицы 18-го.
Минздрав пригласил медиков из Индии на стажировку в ведущие российские центры
В своей речи Глаголев обратился к гражданам с просьбой избегать подобных покупок, чтобы исключить возможность приобретения фальшивых медикаментов. Ранее ИА SM-News сообщало, что перебоев с лекарствами не ожидается — в случае дефицита правительство упростит процедуру ввоза медикаментов. Здоровье Автор Мария Умыскова «Мнение автора может не совпадать с мнением редакции». Особенно если это кликбейт.
Не обошли стороной и проблему нехватки медицинских кадров. В целом, ситуацией в регионе они остались довольны. Мне бы хотелось отметить профессионализм сотрудников поликлиник, стационаров и мобильных пунктов вакцинации, которые работают в крайне напряженном режиме. Со своей стороны Минздрав России в постоянном режиме контролирует обеспеченность лекарственными препаратами, кислородом и незамедлительно готов оказать любую поддержку регионам, в том числе в привлечении медицинских специалистов и бригад для оказания помощи как пациентам с коронавирусом, так и с другими заболеваниями, — сказал Сергей Глаголев.
Свое мнение о продаже медицинских препаратов «с рук» озвучил заместитель главы Минздрава России Сергей Глаголев в рамках проекта Общероссийского народного фронта «Народный вопрос», пишет агентство ТАСС. По словам чиновника, на данный момент в России практически решена проблема с продажей фальсификатов благодаря внедрению маркировки и угрозе уголовного преследования. Однако спрос на лекарства среди онлайн-площадок может повлечь за собой рост количества подделок. В своей речи Глаголев обратился к гражданам с просьбой избегать подобных покупок, чтобы исключить возможность приобретения фальшивых медикаментов.
Заместитель министра [Сергей Глаголев] пригласил заинтересованных специалистов из Индии на стажировку в ведущие российские медицинские и научные центры", - говорится в сообщении. Глаголев напомнил, что Индия - один из значимых поставщиков лекарственных препаратов в Россию, а в период пандемии COVID-19 страны поставляли друг другу лекарственные средства и медицинские изделия, необходимые для борьбы с новой коронавирусной инфекцией.
Российская медицинская академия
В прошлом летом и другие организации обращались к правительству с просьбой ускорить процесс включения препаратов в данные списки. На данный момент в комиссию поступило 32 заявки. Фармацевтическая компания "Биокад" обвинила замглавы Минздрава в бездействии по включению их препаратов в госзакупки, что может привести к ограничению доступа пациентов к новым лекарственным средствам.
Теперь Росздравнадзор после внесения поправок в закон имеет возможность рекомендовать Минздраву России приостанавливать обращение препарата в тех случаях, когда держатель регистрационного удостоверения не имеет возможности обеспечить его безопасное применение. Новый приказ будет требовать принятия медицинской организацией внутренних документов, регламентирующих работу фармаконадзора. Здесь важны три элемента: назначение уполномоченного по фармаконадзору специалиста, через которого идет вся информация по безопасности ЛС, от практикующих врачей до регуляторных органов ; создание инструкции по выявлению, сбору информации о нежелательных реакциях, ее предоставлению уполномоченному по фармаконадзору; доступность формы извещения практикующим врачам и уполномоченному по фармаконадзору. Это важно, потому что летальная реакция может представлять угрозу, быть сигналом угрозы для других пациентов. Как правило, смерть пациента вследствие применения ЛС в лечебном учреждении запускает целый каскад надзорных мероприятий.
Случаи индивидуальной непереносимости, явившиеся основанием для выписки ЛС по торговому наименованию в рамках программ льготного лекарственного обеспечения, подлежат направлению врачебными комиссиями в порядке, определенном приказом Минздрава России от 05. Когда запускаются часы, устанавливающие временной промежуток для сообщений? Сегодня законодательство это не оговаривает. Мы руководствуемся общемировыми критериями для медицински подтвержденных случаев, но новым приказом это будет внесено в отечественное законодательство. Сроки для сообщений исчисляются с даты, когда отправителю стали известны следующие сведения: информация, позволяющая идентифицировать юридическое или физическое лицо, выявившее реакцию; информация, позволяющая идентифицировать физлицо, у которого наблюдалась нежелательная реакция; информация, позволяющая идентифицировать лекарственное средство; информация, позволяющая идентифицировать симптомы или исход нежелательной реакции, которая определена как серьезная и непредвиденная. Факторы, влияющие на решение врача сообщить о нежелательной реакции, разнятся по странам и зависят от организации системы здравоохранения. Санкции не повышают эффективность системы спонтанных сообщений.
Шведскими учеными были установлены и систематизированы основные факторы, влияющие на сообщаемость о нежелательных реакциях. Главным фактором, ограничивающим сообщаемость, является незнание механизма информирования. У нас большинство врачей также не владеют такой информацией. Ведущим звеном в фармаконадзоре являются клинические фармакологи, в обязанности которых входит в т. Таких специалистов крайне мало, они перегружены работой. Факторы, стимулирующие сообщаемость, — это серьезность реакции; непредвиденность; легкость диагностики; сообщения об аналогичных нежелательных реакциях от коллег; знание требований законодательства о фармаконадзоре и др. Чтобы врачам увереннее себя чувствовать при работе со спонтанными сообщениями, мы готовим им в помощь два документа — первый нацелен на руководителей медучреждений текст посвящен тому, как организовать в учреждении систему фармаконадзора.
Второй, который готовится совместно с Ассоциацией международных фармпроизводителей AIPM , нацелен на практикующих специалистов и написан в форме вопросов и ответов о том, как работать с информацией о нежелательных реакциях. Еще один документ готовится и для пациентов.
Процесс выявления проблемы и осознания последствий занял долгое время, тем самым был продемонстрирован колоссальный дефект того времени — неспособность регуляторных систем быстро реагировать на редкие нежелательные реакции лекарственных препаратов.
Это драматическое событие кардинальным образом изменило контроль за обращением ЛП. Если до той поры существовало общепризнанное мнение, что исследованный в предрегистрационных испытаниях препарат безопасен, то теперь стало ясно, что это не так и необходимо предусмотреть какие-либо каналы быстрого реагирования на выявляемые проблемы с лекарственным препаратом на рынке. Развитие системы контроля шло по нескольким направлениям: первое — стандартизация лексики, используемой в сообщениях о нежелательных реакциях.
Это позволило от качественного метода анализа спонтанных сообщений перейти к статистическим методам, что крайне важно при работе с большим объемом данных. Второе — переход на электронную систему учета информации. Сегодня мы располагаем громадными массивами информации.
Анализ этих данных более не лимитируется регуляторными органами. Они доступны специалистам для самостоятельного анализа. Третье — спонтанные сообщения дают колоссальный объем информации, но это далеко не все.
Сегодня рынок насыщен лекарственными препаратами для терапии различных заболеваний. Стандарт их безопасности стал значительно выше. Сейчас биотехнологии позволяют разрабатывать моноклональные антитела, специфичные к тем или иным рецепторам, способные включать или выключать отдельные сигнальные системы организма, что позволило удовлетворить нишевые рынки — орфанные заболевания в частности.
Соотношение пользы и риска применения лекарств в этой среде немного другое. Моноклональные антитела в силу своей специфичности способны на побочные реакции значительно более сильные и тяжелые, чем химические лекарственные средства. Для этой группы лекарственных препаратов крайне важно оперативно выявлять начало проявления нежелательных реакций или отсеивать категории больных, у которых эти реакции имеют более высокий риск возникновения.
Применение нишевых лекарственных средств невозможно без активной работы производителей, специалистов здравоохранения по управлению рисками, то есть минимизации случаев возникновения нежелательных реакций, а в случае их возникновения — оперативной терапии их последствий. Процесс обеспечения безопасности применения лекарственных средств так же важен, как и процесс их разработки. Государственная регистрация — это уже не индульгенция, позволяющая применять препарат где и как угодно, а разрешение продолжать его изучение в пострегистрационном периоде.
Положение о необходимости сообщать регуляторным органам о нежелательных реакциях существует с 1998 г. Однако в 2010 г.
Минздрав совместно с Минпромторгом обеспечили инвентаризацию в режиме реального времени жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов - С первых дней совместно с Минпромторгом, руководством правительства России мы обеспечили инвентаризацию в режиме реального времени жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, и сегодня мы можем констатировать, что дефицит по международным непатентованным названиям в РФ отсутствует, несмотря на уход отдельных торговых наименований, - сообщил заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев. Также Сергей Глаголев отметил, что отечественное здравоохранение столкнулось с вызовами со стороны западных стран, однако им не удалось кардинально нарушить текущее состояние лекарственного обеспечения, а также его развитие.
Фармкомпания Biocad подала в суд на замглавы Минздрава России Глаголева
Сергей Глаголев. Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации. В Министерстве здравоохранения ЧР состоялась встреча с делегацией федерального ведовства, которую возглавлял Сергей Глаголев. Глаголев Сергей Владимирович. Заместитель министра здравоохранения РФ. об этом на полях ПМЭФ сообщил "Российской газете" заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев. Фармацевтическая компания BIOCAD подала иск в суд к замглавы Минздрава Сергею Глаголеву.