Список аналогов Випидия в России с таким же составом и действием. полные, групповые, нозологические заменители ВИПИДИЯ в справочнике Видаль Беларусь.
Что лучше: Випидия или Вилдаглиптин
Согласно сводному анализу данных 13 исследований, общее количество сообщений о развитии панкреатита у пациентов, получавших лечение алоглиптином 25 мг и алоглиптином 12,5 мг, в исследованиях с активным контролем или в плацебо-контролируемых исследованиях, составило соответственно 2, 1, 1 или 0 случаев на 1000 пациенто-лет. Согласно исследованию по оценке сердечно-сосудистых исходов, количество сообщений о развитии панкреатита у пациентов, получавших лечение алоглиптином или плацебо, составило соответственно 3 или 2 случая на 1000 пациенто-лет. Были зарегистрированы спонтанные сообщения о развитии острого панкреатита в пострегистрационный период. Пациенты должны быть проинформированы о характерных симптомах острого панкреатита: персистирующая, сильная боль в животе, которая может отдавать в спину. В случае подозрения на развитие панкреатита лекарственное средство Випидия следует отменить; если диагноз острый панкреатит подтвержден, возобновлять прием не следует. Випидия следует назначать с осторожностью пациентам с панкреатитом в анамнезе. Влияние на печень В пострегистрационном периоде были получены сообщения о нарушении функции печени, включая печеночную недостаточность, причинно-следственная связь с применением лекарственного средства не была установлена. Пациенты должны тщательно наблюдаться на предмет возможного развития нарушений функции печени. Пациентам, у которых развились симптомы, указывающие на повреждение печени, необходимо немедленно назначить функциональные тесты печени.
Если у пациента обнаружены патологические изменения при отсутствии альтернативной причины выявленных отклонений, следует рассмотреть вопрос об отмене алоглиптина. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Влияние других лекарственных средств на алоглиптин Алоглиптин в основном выводится из организма с мочой в неизмененном виде, метаболизм ферментной системой цитохрома CYP Р450 незначителен см. Таким образом, взаимодействие с ингибиторами CYP не ожидается и не было продемонстрировано. Влияние алоглиптина на другие лекарственные средства Исследования in vitro показывают, что алоглиптин не ингибирует и не индуцирует изоформы CYP 450 в концентрациях, достигаемых при применении рекомендуемой дозы алоглиптина 25 мг см. Таким образом, взаимодействие с субстратами изоформ CYP 450 не ожидается и не было продемонстрировано. Исследования in vitro продемонстрировали, что алоглиптин не является ни субстратом, ни ингибитором основных переносчиков, связанных с его распределением в почках: органического анионного переносчика-1, органического анионного переносчика-3 и органического катионного переносчика-2 ОСТ2. Более того, клинические данные не демонстрируют взаимодействия с ингибиторами или субстратами р-гликопротеина. В ходе клинических исследований алоглиптин не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику кофеина, R -варфарина, пиоглитазона, глибурида, толбутамида, S -варфарина, декстрометорфана, аторвастатина, мидазолама, пероральных контрацептивов норэтиндрона и этинилэстрадиола , дигоксина, фексофенадина, метформина и циметидина, таким образом подтверждая in vivo низкую предрасположенность к взаимодействию с субстратами CYP1A2, CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, р-гликопротеином и органическим катионным переносчиком ОСТ2.
При сочетанном применении с варфарином у здоровых субъектов алоглиптин не оказывал влияния на протромбиновое время или международное нормализованное отношение МНО. Комбинация с другими противодиабетическими лекарственными средствами Результаты исследований метформина, пиоглитазона тиазолидиндиона , воглибоза ингибитора альфа-глюкозидазы и глибурида производное сульфонилмочевины не продемонстрировали клинически значимых фармакокинетических взаимодействий. Период беременности и грудного вскармливания Беременность Данные о применении алоглиптина у беременных женщин отсутствуют. Исследования на животных не выявили прямого или косвенного вредного воздействия в отношении репродуктивной токсичности.
Поэтому повышая концентрацию инкретинов, алоглиптин увеличивает глюкозозависимую секрецию инсулина и уменьшает секрецию глюкагона при повышенной концентрации глюкозы в крови. У пациентов с сахарным диабетом типа 2 с гипергликемией эти изменения секреции инсулина и глюкагона приводят к снижению концентрации гликозилированного гемоглобина HbA1c и уменьшению концентрации глюкозы в плазме крови как натощак, так и постпрандиальной глюкозы. Фармакокинетика Фармакокинетика алоглиптина схожа у здоровых лиц и пациентов с сахарным диабетом типа 2. Одновременный прием с пищей с высоким содержанием жиров не оказывал влияние на AUC алоглиптина, поэтому его можно принимать вне зависимости от приема пищи.
У здоровых лиц после однократного перорального приема до 800 мг алоглиптина отмечается быстрая абсорбция препарата с достижением средней Cmax в интервале от 1 до 2 ч с момента приема. Ни у здоровых добровольцев, ни у пациентов с сахарным диабетом типа 2 не наблюдалась клинически значимая кумуляция алоглиптина после многократного приема. AUC алоглиптина пропорционально увеличивается при однократном приеме в терапевтическом диапазоне доз от 6,25 до 100 мг. AUC0—inf алоглиптина после однократного приема была схожа с AUC0—24 после приема такой же дозы один раз в сутки в течение 6 дней. M1 является активным метаболитом и высокоселективным ингибитором ДПП-4, схожим по действию с самим алоглиптином; М2 не проявляет ингибирующую активность по отношению к ДПП-4 или другим ДПП-ферментам. S -энантиомер не обнаруживается при приеме алоглиптина в терапевтических дозах. Отдельные группы пациентов Почечная недостаточность. AUC алоглиптина у пациентов с легкой почечной недостаточностью увеличивалась приблизительно в 1,7 раза по сравнению с контрольной группой.
Тем не менее, данное увеличение AUC находилось в пределах допустимого отклонения для контрольной группы, поэтому коррекция дозы препарата у таких пациентов не требуется см. Увеличение AUC алоглиптина приблизительно в два раза по сравнению с контрольной группой отмечалось у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести. Приблизительно четырехкратное увеличение AUC отмечалось у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, а также с терминальной стадией ХПН по сравнению с контрольной группой. Пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности проводили гемодиализ сразу же после приема алоглиптина. Таким образом, для достижения терапевтической концентрации алоглиптина в плазме крови, сходной с таковой у пациентов с нормальной функцией почек, необходима коррекция дозы у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести см. Алоглиптин не рекомендуется применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, а также терминальной стадией почечной недостаточности, требующей проведения гемодиализа. Печеночная недостаточность. Данные значения клинически не значимы.
Таким образом, коррекция дозы препарата при легкой и средней степени тяжести печеночной недостаточности от 5 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью не требуется. Нет клинических данных о применении алоглиптина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью, см. Другие группы пациентов. Возраст 65—81 год , пол, раса, масса тела пациентов не оказывали клинически значимое воздействие на фармакокинетические параметры алоглиптина. Коррекция дозы препарата не требуется см.
Поэтому рекомендуется делать анализы функции печени и проводить оценку состояния пациента перед началом терапии. Необходимо провести анализы функции печени у пациентов, у которых отмечаются симптомы, которые могут указывать на повреждение печени, включая утомляемость, анорексию, дискомфорт в верхней правой области живота, потемнение мочи или желтуху. Комбинированный прием с другими сахароснижающими препаратами и риск гипогликемии Как известно, инсулин и секретогены инсулина, такие как производные сульфонилмочевины, вызывают гипогликемию. Артралгия Были зарегистрированы постмаркетинговые случаи суставных болей у пациентов, принимающих ингибиторы дипептидилпептидазы-4 ДПП-4. Время начала симптомов артралгии после начала лекарственной терапии, колебалось от одного дня до нескольких лет.
При появлении серьезных и постоянных болей в суставах, необходимо рассмотреть применение ингибитора дипептидилпептидазы-4 ДПП-4 в качестве возможной причины сильной боли суставах и прекратить прием препарат, если это необходимо. Применение у особых групп пациентов Репродуктивная функция Влияние алоглиптина на репродуктивную функцию человека не изучалось. Какие-либо неблагоприятные эффекты в отношении репродуктивной функции в опытах на животных отсутствовали. Наблюдалось проникновение алоглиптина через плаценту и попадание в плод после перорального введения у беременных крыс. Период лактации В исследованиях, было показано, что алоглиптин, проникает в грудное молоко у крыс, осуществляющих грудное вскармливание в соотношении 2:1 к плазменной концентрации. Неизвестно о возможности проникновения алоглиптина в грудное молоко у человека. Нельзя исключить риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании. В целом, не наблюдалось различий в безопасности и эффективности между пациентами возрастом 65 лет и старше и пациентами более молодого возраста. Тем не менее, необходимо предупредить пациентов о риске развития гипогликемии, особенно при использовании препарата в сочетании с производным сульфонилмочевины, инсулином, либо в комбинации с тиазолидиндионом и метформином. Передозировка Максимальные дозы алоглиптина в клинических исследованиях составляли 800мг однократно у здоровых добровольцев и 400мг 1 раз в сутки на протяжении 14 дней у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, что в 32 и 16 раз соответственно превышает максимально рекомендуемую терапевтическую дозу 25мг.
Таким образом, целесообразность гемодиализа при передозировке маловероятна.
Это лучший препарат из всех, что я пробовал. Сахар стабилен, как и вес. Нет побочек. И что особо нравится — аппетит низкий, есть не особо хочется». Лариса: «Раньше я лечилась «Диабетоном», но он мне не подошел. Сахар скакал.
Врач посоветовал перейти на «Випидию». Сказал, что у нее меньше побочных действий, лучше работает в моем случае. И оказался прав. Стабильный уровень сахара, особенно если я диету не нарушаю. Хватает одной таблетки в день, чтобы организм работал хорошо. И главное — нет такого страха, что гипогликемия возникнет. Главное, не нарушать режим питания.
Читайте также: Нанопласт форте пластырь медицинский - инструкция по применению, формы выпуска, аналоги и отзывы Я очень довольна». Алла: «Лечусь «Випидией» как основным препаратом уже пару лет. Постоянно добавляем с врачом дополнительные лекарства, так как потребности организма иногда меняются. Во время беременности переходила на инсулин, но после нее попросила вернуть на «Випидию». И вес ушел, который успела за тот период набрать, и здоровье подправилось. В общем, нравится это лекарство». Игорь: «Использовал в лечении «Випидию».
Постепенно понял, что препарат мне не подходит. Сахар не менялся, потом даже хуже стало. Доктор сказал, что мне таблетки просто не подошли. Пришлось переходить на инсулин по показаниям». Заключение Данное средство оказывает стабильный и стойкий эффект при лечении диабета. У него хорошие отзывы среди пациентов и врачей. Назначают даже людям с легкими формами почечной и печеночной недостаточности, что обычно требует перехода на инсулин.
Дополнительные плюсы препарата заключаются в его доказанной способности снижать вес и улучшать общее самочувствие. Так что средство заслуженно занимает свое место среди других рекомендуемых препаратов. Алоглиптин относится к группе принципиально новых веществ, применяющихся для лечения сахарного диабета II типа, которая носит название инкретиномиметики. К инкретинам относятся глюкагоноподобный полипептид и глюкозозависимый инсулинотропный полипептид. В ответ на прием пищи, они начинают стимулировать синтез инсулина. Выделяют 2 группы инкретиномиметиков: вещества, обладающие аналогичным действием с инкретинами лираглутид, эксенатид, ликсисенатид ; вещества, которые продлевают действие физиологически синтезированных инкретинов за счет снижения выработки специфического фермента — дипептидилпептидазы-4, который разрушает инкретины. К ним относятся: ситаглиптин, вилдаглиптин, саксаглиптин, линаглиптин, алоглиптин.
Алоглиптин обладает сильным и высоко избирательным ингибирующим действием по отношению к специфическому ферменту дипептидилпептидазе-4. Его селективность в отношении этого фермента во много раз превосходит воздействие на другие ферменты родственного типа. Дипептидилпептидаза-4 представляет собой основной фермент, способствующий быстрому разрушению гормонов из семейства инкретинов, которые представлены глюкагоноподобным пептидом и глюкозозависимым инсулинотропным полипептидом. Они образуются в кишечнике и при приеме пищи стимулируют синтез инсулина в поджелудочной железе. Глюкагоноподобный пептид снижает образование глюкагона и уменьшает количество вырабатываемой печенью глюкозы. Поэтому при повышении содержания инкретинов, алоглиптин стимулирует увеличение глюкозозависимой выработки инсулина и снижает синтез глюкагона при повышении содержания глюкозы в крови. Оба эти эффекта в выработке инсулина и глюкагона ведут к снижению образования и содержания гликозилированного гемоглобина у больных, страдающих диабетом инсулиннезависимого типа.
А также, при этом происходит нормализация содержания глюкозы в крови натощак и после приема пищи.
5 лучших аналогов Форсиги
То же самое касается грудного вскармливания. Для лечения детей препарат не используют, поскольку нет точных данных о влиянии его на детский организм. Пожилой возраст больных не является поводом для отмены лекарство. Но прием Випидии в этом случае требует контроля со стороны врачей. У пациентов в возрасте старше 65 лет возникает повышенный риск развития болезней почек, поэтому требуется осторожность при подборе дозы. При незначительных нарушениях почечной функции пациентам назначают дозу 12,5 мг в сутки. Из-за наличия угрозы развития панкреатита при использовании этого лекарства, больные должны быть ознакомлены с основными признаками этой патологии. При их появлении необходимо прекратить лечение Випидией. Прием препарата не нарушает способность к концентрации внимания.
Поэтому при его использовании можно водить машину и заниматься деятельностью, требующей сосредоточенности. Тем не менее, из-за гипогликемии в этой области могут возникнуть сложности, поэтому необходима осторожность. Лекарственное средство может неблагоприятно отразиться на функционировании печени. Поэтому перед его назначением требуется обследование этого органа. Если Випидию планируется использовать вместе с другими лекарствами для снижения уровня глюкозы, их дозировку нужно корректировать. Исследование взаимодействия препарата с другими лекарствами не показало значительных изменений. При учете этих особенностей можно сделать лечение более эффективным и безопасным. Препараты аналогичного действия Пока не существует лекарств, которые бы обладали таким же составом и действием.
Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в эпигастральной области, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; частота не установлена - острый панкреатит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота не установлена - нарушение функции печени, в т. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - зуд, сыпь; частота не установлена - эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, крапивница. Со стороны дыхательной системы: часто - инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит. Со стороны иммунной системы: частота не установлена - реакции гиперчувствительности, включая анафилактическую реакцию. Это в 32 и 16 раз, соответственно, превышает рекомендуемую суточную дозу 25 мг алоглиптина. Какие-либо серьезные нежелательные явления при приеме препарата в этих дозах отсутствовали.
Лечение: при передозировке может быть рекомендовано промывание желудка и симптоматическое лечение. Алоглиптин слабо диализируется. Данных об эффективности перитонеального диализа алоглиптина нет. Взаимодействие с другими препаратами Влияние других лекарственных препаратов на алоглиптинАлоглиптин в основном выводится из организма в неизмененном виде почками, и в незначительной степени метаболизируется ферментной системой цитохрома CYP450. Влияние алоглиптина на другие лекарственные препаратыВ исследованиях in vitro показано, что алоглиптин не ингибирует и не индуцирует изоферменты CYP450 в концентрациях, достигаемых при приеме алоглиптина в рекомендуемой дозе 25 мг. Взаимодействия с изоферментами CYP450 не ожидается, и выявлено не было. Кроме того, данные клинических исследований не указывают на взаимодействие с ингибиторами или субстратами Р-гликопротеина.
В клинических исследованиях по взаимодействию с другими лекарственными средствами алоглиптин не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику следующих препаратов: кофеина, R - и S -варфарина, пиоглитазона, глибенкламида, толбутамида, декстрометорфана, аторвастатина, мидазолама, пероральных контрацептивов норэтиндрон и этинилэстрадиол , дигоксина, фексофенадина, метформина или циметидина. Алоглиптин не влиял на протромбиновый индекс или MHO у здоровых добровольцев при одновременном приеме с варфарином. Особые указания Применение с другими гипогликемическими препаратамиС целью уменьшения риска развития гипогликемии рекомендуется снижение дозы производных сульфонилмочевины, инсулина или комбинации пиоглитазона тиазолидиндиона с метформином при одновременном применении с препаратом Випидия. Неизученные комбинацииЭффективность и безопасность применения препарата Випидия в комбинации с ингибиторами натрий-зависимых котранспортеров глюкозы 2 или аналогами глюкагоноподобного пептида и в тройной комбинации с метформином и производными сульфонилмочевины не исследовались. Почечная недостаточностьТ. Препарат Випидия не следует применять у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени, а также у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточностью, требующей гемодиализа. Острый панкреатитПрименение ингибиторов ДПП-4 связано с потенциальным риском развития острого панкреатита.
Пациенты должны быть проинформированы о характерных симптомах острого панкреатита: стойкая сильная боль в животе, которая может иррадиировать в спину. При подозрении на развитие острого панкреатита прием препарата Випидия прекращают; при подтверждении острого панкреатита прием препарат не возобновляют.
Аналоги Если говорить о Випидии с оглядкой на отзывы, оставленные пациентами, применявшими этот медикаментозный препарат, то можно сделать вывод о его высокой эффективности в отношении сахарного диабета 2 типа. Он позволяет добиться хорошего контроля над заболеванием, стабилизировать гликемический профиль, снизить гликозилированный гемоглобин, показывающий эффективность любой терапии. Это уникальное средство, которое не имеет аналогов по своему составу по состоянию на сегодняшний день. То есть, в мире нет других препаратов, основным действующим веществом которых является алоглиптин. Однако существует множество других лекарственных средств, относящихся к инкретомиметикам. Именно они считаются аналогами Випидии, а также ее конкурентами на фармацевтическом рынке.
Наиболее известными и распространенными в разных странах могут быть. Янувия Ее действующим веществом является ситаглиптин. Отпускается препарат в таблетках, дозировки 25, 50, 100 миллиграмм. Она имеет точно такие же показания, как випидия, при этом она также используется в составе монотерапии или в комбинации с другими средствами. Янумет Это комбинированный препарат Янувии, состав которого содержит еще Метформин. Дозировка ситаглиптина составляет 50 миллиграмм, метформин же может находиться в трех различных дозах — 500, 850 или 1000 миллиграмм.
Таким образом, взаимодействие с ингибиторами CYP не ожидается и не было продемонстрировано. Влияние алоглиптина на другие лекарственные средства Исследования in vitro показывают, что алоглиптин не ингибирует и не индуцирует изоформы CYP 450 в концентрациях, достигаемых при применении рекомендуемой дозы алоглиптина 25 мг см. Таким образом, взаимодействие с субстратами изоформ CYP 450 не ожидается и не было продемонстрировано. Исследования in vitro продемонстрировали, что алоглиптин не является ни субстратом, ни ингибитором основных переносчиков, связанных с его распределением в почках: органического анионного переносчика-1, органического анионного переносчика-3 и органического катионного переносчика-2 ОСТ2. Более того, клинические данные не демонстрируют взаимодействия с ингибиторами или субстратами р-гликопротеина. В ходе клинических исследований алоглиптин не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику кофеина, R -варфарина, пиоглитазона, глибурида, толбутамида, S -варфарина, декстрометорфана, аторвастатина, мидазолама, пероральных контрацептивов норэтиндрона и этинилэстрадиола , дигоксина, фексофенадина, метформина и циметидина, таким образом подтверждая in vivo низкую предрасположенность к взаимодействию с субстратами CYP1A2, CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, р-гликопротеином и органическим катионным переносчиком ОСТ2. При сочетанном применении с варфарином у здоровых субъектов алоглиптин не оказывал влияния на протромбиновое время или международное нормализованное отношение МНО. Комбинация с другими противодиабетическими лекарственными средствами Результаты исследований метформина, пиоглитазона тиазолидиндиона , воглибоза ингибитора альфа-глюкозидазы и глибурида производное сульфонилмочевины не продемонстрировали клинически значимых фармакокинетических взаимодействий. Период беременности и грудного вскармливания Беременность Данные о применении алоглиптина у беременных женщин отсутствуют. Исследования на животных не выявили прямого или косвенного вредного воздействия в отношении репродуктивной токсичности. В качестве меры предосторожности предпочтительно избегать применения алоглиптина при беременности. Грудное вскармливание Неизвестно, выделяется ли алоглиптин в грудное молоко. Исследования на животных показали, что алоглиптин выделяется в молоко. Риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, не может быть исключен. При принятии решения о прекращении грудного вскармливания или прекращении лечения алоглиптином, должна учитываться польза грудного вскармливания для ребенка и польза терапии алоглиптином для женщины. Фертильность Данные по влиянию алоглиптина на фертильность человека отсутствуют. Исследования на животных не выявили нежелательного воздействия на фертильность. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Випидия не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Пациентов следует предупредить о риске возникновения гипогликемии, особенно если лекарственное средство применяется в комбинации с производным сульфонилмочевины, инсулином или в комбинации с тиазолидиндионом и метформином. Побочное действие Обзор профиля безопасности Предоставленная информация основана на результатах одного клинического исследования 2 фазы и 12 клинических исследованиях 3 фазы, двойных слепых плацебо-контролируемых или исследованиях с активным контролем, в которых участвовало в общей сложности 9405 пациентов с сахарным диабетом 2 типа, в том числе 3750 пациентов, получавших лечение алоглиптином 25 мг, и 2476 пациентов, получавших лечение алоглиптином 12,5 мг. В дополнение к этому было проведено исследование по оценке сердечно-сосудистых исходов с участием 5380 пациентов с сахарным диабетом 2 типа и недавно возникшим случаем острого коронарного синдрома; в данном исследовании 2701 пациентов были рандомизированы в группу алоглиптина и 2679 пациентов были рандомизированы в группу плацебо.
Випидия (таблетки) — аналоги
Влияние на печень В пострегистрационном периоде были получены сообщения о нарушении функции печени, включая печеночную недостаточность, причинно-следственная связь с применением лекарственного средства не была установлена. Пациенты должны тщательно наблюдаться на предмет возможного развития нарушений функции печени. Пациентам, у которых развились симптомы, указывающие на повреждение печени, необходимо немедленно назначить функциональные тесты печени. Если у пациента обнаружены патологические изменения при отсутствии альтернативной причины выявленных отклонений, следует рассмотреть вопрос об отмене алоглиптина. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Влияние других лекарственных средств на алоглиптин Алоглиптин в основном выводится из организма с мочой в неизмененном виде, метаболизм ферментной системой цитохрома CYP Р450 незначителен см. Таким образом, взаимодействие с ингибиторами CYP не ожидается и не было продемонстрировано. Влияние алоглиптина на другие лекарственные средства Исследования in vitro показывают, что алоглиптин не ингибирует и не индуцирует изоформы CYP 450 в концентрациях, достигаемых при применении рекомендуемой дозы алоглиптина 25 мг см. Таким образом, взаимодействие с субстратами изоформ CYP 450 не ожидается и не было продемонстрировано. Исследования in vitro продемонстрировали, что алоглиптин не является ни субстратом, ни ингибитором основных переносчиков, связанных с его распределением в почках: органического анионного переносчика-1, органического анионного переносчика-3 и органического катионного переносчика-2 ОСТ2. Более того, клинические данные не демонстрируют взаимодействия с ингибиторами или субстратами р-гликопротеина. В ходе клинических исследований алоглиптин не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику кофеина, R -варфарина, пиоглитазона, глибурида, толбутамида, S -варфарина, декстрометорфана, аторвастатина, мидазолама, пероральных контрацептивов норэтиндрона и этинилэстрадиола , дигоксина, фексофенадина, метформина и циметидина, таким образом подтверждая in vivo низкую предрасположенность к взаимодействию с субстратами CYP1A2, CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, р-гликопротеином и органическим катионным переносчиком ОСТ2.
При сочетанном применении с варфарином у здоровых субъектов алоглиптин не оказывал влияния на протромбиновое время или международное нормализованное отношение МНО. Комбинация с другими противодиабетическими лекарственными средствами Результаты исследований метформина, пиоглитазона тиазолидиндиона , воглибоза ингибитора альфа-глюкозидазы и глибурида производное сульфонилмочевины не продемонстрировали клинически значимых фармакокинетических взаимодействий. Период беременности и грудного вскармливания Беременность Данные о применении алоглиптина у беременных женщин отсутствуют. Исследования на животных не выявили прямого или косвенного вредного воздействия в отношении репродуктивной токсичности. В качестве меры предосторожности предпочтительно избегать применения алоглиптина при беременности. Грудное вскармливание Неизвестно, выделяется ли алоглиптин в грудное молоко. Исследования на животных показали, что алоглиптин выделяется в молоко. Риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, не может быть исключен. При принятии решения о прекращении грудного вскармливания или прекращении лечения алоглиптином, должна учитываться польза грудного вскармливания для ребенка и польза терапии алоглиптином для женщины. Фертильность Данные по влиянию алоглиптина на фертильность человека отсутствуют.
Это соединение относится к соединениям, которые являются ингибиторами сецфермента разрушающего инкретины. Препарат выпускается в дозировке 2,5 и 5 мг. Комбоглиз пролонг является комбинацией саксаглиптина с метформином. Это лекарственное средство выпускается в форме таблеток. Высвобождение активных компонентов происходит в замедленной форме.
Тражента представляет собой гипогликемическое медсредство изготовленное на основе линаглиптина. В составе лекарства содержится 5 мг активного компонента. Стоимость лекарственного препарата зависит от региона реализации медпрепарата на территории России. Средняя цена этого препарата составляет 843 рубля. Какие еще средства могут использоваться при лечении диабета рассказано в видео в этой статье.
Похожие публикации.
Как при однократном, так и при многократном приеме алоглиптина AUC и Cmax увеличиваются пропорционально увелечению дозы от 25 мг до 400 мг. Так как при приеме алоглиптина вместе с пищей с высоким содержанием жира не было обнаружено влияния на AUC и Сmax, препарат может приниматься независимо от приема пищи.
Распределение После однократного внутривенного введения алоглиптина в дозе 12,5 мг у здоровых добровольцев объем распределения в терминальной фазе составил 417 л, что указывает на то, что алоглиптин хорошо распределяется в тканях. S -энантиомер не обнаруживается при приеме алоглиптина в терапевтических дозах 25 мг. Данные значения клинически не значимы.
Пациенты с нарушениями функции печени тяжелой степени класс С по шкале Чайлд-Пью не изучались. Возраст, пол, расовая принадлежность Пожилой и старческий возраст 65-81 лет , пол и расовая принадлежность не имеют клинически значимого эффекта на фармакокинетические свойства алоглиптина. Пациенты детского возраста Фармакокинетика алоглиптина у детей и подростков младше 18 лет не изучалась; какие-либо данные отсутствуют.
Фармакодинамика Применение разовой дозы алоглиптина здоровыми лицами приводило к максимальному ингибированию ДПП-4 в течение двух-трех часов. Максимальное и общее воздействие глюкагоноподобного пептида-1 ГПП-1 на протяжении более 24 часов было в три-четыре раза выше у алоглиптина в дозах 25-200мг , чем у плацебо. В 16-недельном, двойном слепом, плацебо-контролируемом исследовании алоглиптин 25мг показал понижение уровней постпрандиального глюкагона и повышение уровней постпрандиального активного ГПП-1 по сравнению с плацебо на протяжении восьмичасового периода после приема стандартизированной пищи.
Неизвестно, как эти результаты относятся к изменениям в общем гликемическом контроле у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Однократный прием суточной дозы нескольких разовых доз алоглиптина у пациентов с диабетом 2 типа в течение 14 дней, также приводил к максимальному ингибированию ДПП-4 в течение одного-двух часов. Влияние на электрофизиологические параметры сердца В рандомизированном, плацебо-контролируемом исследовании в четырех параллельных группах участвовало 257 пациентов, которые получали алоглиптин 50мг, алоглиптин 400мг, моксифлоксацин 400мг или плацебо один раз в сутки на протяжении семи дней.
Прием любой из доз алоглиптина не сопровождался увеличением продолжительности интервала QTc. После приема дозы 400 мг пиковая концентрация алоглиптина в плазме крови была в 19 раз выше, чем пиковая концентрация после приема максимальной рекомендуемой терапевтической дозы 25мг.
Условия и сроки хранения Хранить в сухом и темном, недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок — 3 года, после чего таблетки утилизируются.
Сравнение с аналогами Существует ряд препаратов с аналогичными свойствами. Следует их рассмотреть для сравнения. Таблетки на основе алоглиптина. Стоимость — от 840 рублей за упаковку.
Производит фирма «Такеда ГмбХ», Япония. Самое распространенное средство с данным веществом в составе. Активное вещество — ситаглиптин. Пероральное средство, цена — от 1700 рублей.
Свойства лекарства максимально приближены к вышеописанным. Существует три формы по дозировке компонента. Немного противопоказаний, хорошие отзывы. Стоимость упаковки из 56 таблеток составит 2800 рублей.
Состав — метформин и ситаглиптин в комбинации. Используется как в монотерапии, так и совместно с другими лекарствами, в том числе инсулином. Много побочных реакций и запретов к приему. Однако в отзывах пишут, что помогает эффективно снижать вес, что очень важно для болеющих диабетом.
Цена — от 1500 рублей. Производитель — «Новартис», Швейцария. В состав входят метформин и вилдаглиптин. Эффективное лекарство, также помогающее сбросить вес при соблюдении диеты.
Много противопоказаний. Содержит метформин и саксаглиптин. Цена — 3300 рублей и выше. Таблетки с модифицированным высвобождением.
5 лучших аналогов Форсиги
Препараты с тем же действующим веществом (МНН), имеющие схожее категорию по показаниям к применению, что лекарство Випидия. Цена аналогов часто выше Випидии. Выгодная цена на Випидия в Москве Купить Випидия в интернет-аптеке Инструкция по применению препарата Випидия. полные, групповые, нозологические заменители ВИПИДИЯ в справочнике Видаль Беларусь. Один аналог для замены препарата Випидия (таблетки). Отзывы об аналогах, применение у взрослых и детей. Цены в аптеках и аналоги препарата Випидия на сайте
Действующее вещество
- Воздействие на организм
- О глиптинах - популярной группе сахароснижающих средств
- Сравнение безопасности Випидии и Вилдаглиптина
- Лечение СД 2 Випидия | Ольга Павлова - врач эндокринолог, диабетолог. | Дзен
- Випидия – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги - Two Medic
- Что лучше: «Випидия» или «Вилдаглиптин»? –
Випидия Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг 28 шт
На ресурсе представлена информация о дешевых аналогах таблетки Випидия. После этого можете рискнуть заказать онлайн дешевые индийские аналоги и сравнить их эффективность с оригинальными таблетками. Тражента (линаглиптин). Випидия (алоглиптин). Как работают глиптины? Уже через несколько минут после приема пищи в клетках кишечника вырабатываются так называемые инкретины.
Алоглиптин
Дозировку рассчитывают индивидуально, согласно степени тяжести болезни, возраста больного, сопутствующих заболеваний и других особенностей. В среднем полагается принимать одну таблетку, содержащую 25 мг активного компонента. При употреблении Випидии в дозировке 12,5 мг суточное количество составляет 2 таблетки. Принимать лекарство рекомендуется раз в сутки. Таблетки нужно пить целыми, не разжевывая.
Желательно запивать их кипяченой водой. Прием разрешен как до, так и после еды. Не следует употреблять двойную порцию лекарства, если был пропущен один прием — это может стать причиной ухудшений. Нужно принять обычную дозу препарата в самое ближайшее время.
Особые указания и лекарственное взаимодействие Используя данный препарат, рекомендуется учитывать определенные особенности, чтобы избежать неблагоприятных последствий: В период вынашивания ребенка Випидию принимать противопоказано. Исследований о том, как влияет это средство на плод, не проводилось. Но врачи предпочитают не применять его, чтобы не спровоцировать выкидыш либо развитие отклонений у малыша. То же самое касается грудного вскармливания.
Для лечения детей препарат не используют, поскольку нет точных данных о влиянии его на детский организм. Пожилой возраст больных не является поводом для отмены лекарство. Но прием Випидии в этом случае требует контроля со стороны врачей. У пациентов в возрасте старше 65 лет возникает повышенный риск развития болезней почек, поэтому требуется осторожность при подборе дозы.
Sometimes, due to the presence of dangerous interactions, it is necessary to use drugs that are similar in effect, sometimes even from different pharmacological groups. Rating: 4. Ratings: 776.
Важно отметить, что в августе 2015 года FDA добавило предупреждение и меру предосторожности в отношении потенциального побочного эффекта ингибиторов ДПП-4: сильной и потенциально инвалидизирующей боли в суставах. Если вы принимаете лекарство, содержащее ингибитор ДПП-4, и у вас появились боли в суставах, немедленно сообщите об этом своему лечащему врачу. Возможно, вам придется перейти на другое лекарство. Противопоказания к применению: гиперчувствительность, беременность, лактация, СД 1 типа, диабетический кетоацидоз. Отличаются низким риском развития гипогликемии и относительно безопасны для пациентов со сниженной функцией почек. Дорого стоят, могут вызывать боль в суставах. Тиазолидиндионы Тиазолидиндионы пиоглитазон, росиглитазон — препараты, которые помогают снизить инсулинорезистентность и повысить чувствительность тканей к инсулину. Тиазолидиндионы характеризуются низким риском гипогликемии, помогают уменьшить вероятность развития сердечно-сосудистых осложнений, оказывают защитное действие на клетки поджелудочной железы. Они не используются в «чистом» виде, а только в комбинации с ингибиторами ДПП-4. Недостатки препаратов этой группы — медленное начало действия, способность провоцировать периферические отеки и увеличение массы тела. Противопоказания к применению: повышенная чувствительность, СД 1 типа, диабетический кетоацидоз, беременность и период грудного вскармливания. Отличаются низким риском развития гипогликемии, помогают снизить вероятность развития сердечно-сосудистых осложнений, оказывают защитное действие на клетки поджелудочной железы. Медленно действуют, могут вызывать отеки и увеличение массы тела. Ингибиторы альфа-глюкозидазы Препараты из этой группы акарбоза замедляют усвоение глюкозы из пищи и ее поступление в кровь. Их преимущества: низкий риск гипогликемии, снижение концентрации триглицеридов в крови, а еще они не влияют на вес. Ингибиторы альфа-глюкозидазы показаны пациентам, которые испытывают затруднения с контролем уровня глюкозы после еды. Недостатки этих препаратов: невысокая сахароснижающая активность, необходимость приема 3 раза в сутки, способность вызывать желудочно-кишечный дискомфорт. Противопоказания к применению: гиперчувствительность, беременность, лактация, тяжелые заболевания кишечника стеноз, язвы, синдром Ремхельда. Низкий риск гипогликемии, снижение концентрации триглицеридов в крови, не влияют на вес. Нужно принимать 3 раза в сутки, способны вызывать желудочно-кишечный дискомфорт.
The table shows the prices of Vipidia analogues to choose the cheapest pills. If you have introduced other drugs for registration, substitutes are selected taking into account the assessment of interactions and safety. Sometimes, due to the presence of dangerous interactions, it is necessary to use drugs that are similar in effect, sometimes even from different pharmacological groups.
Лекарства от диабета 2 типа
асиглия 100 мг подешевле. Препараты: Галвус, Янувия, Ристабен, Трахента, Випидия. Агонисты PPAR. Неизученные комбинации Эффективность и безопасность применения препарата Випидия в комбинации с ингибиторами натрий-зависимых котранспортеров глюкозы 2 или аналогами. Состав препарат «Випидия» в инструкции по применению, механизм действия, противопоказания, цена, показания, отзывы и аналоги. Цены в аптеках и аналоги препарата Випидия на сайте От чего помогает Випидия, цены таблеток 12,5 и 25 мг в аптеках, реальные отзывы врачей и пациентов, а также аналоги для замены будут представлены в аннотации.
Что лучше: Випидия или Вилдаглиптин
Дозировка метформина в составе лекарственного средства составляет 500, 850, и 1000 мг. Онглиза в своем составе в качестве активного соединения содержит саксаглиптин. Это соединение относится к соединениям, которые являются ингибиторами сецфермента разрушающего инкретины. Препарат выпускается в дозировке 2,5 и 5 мг. Комбоглиз пролонг является комбинацией саксаглиптина с метформином. Это лекарственное средство выпускается в форме таблеток. Высвобождение активных компонентов происходит в замедленной форме. Тражента представляет собой гипогликемическое медсредство изготовленное на основе линаглиптина. В составе лекарства содержится 5 мг активного компонента. Стоимость лекарственного препарата зависит от региона реализации медпрепарата на территории России. Средняя цена этого препарата составляет 843 рубля.
Состав, форма выпуска и цена Светло-красные, двояковыпуклые, покрытые пленочно оболочкой таблетки — вот в каком виде можно найти в аптеках препарат «Випидия». Имеются вспомогательные элементы — стеарат магния, маннитол, кроскармеллоза натрия, гипролоза, микрокристаллическая целлюлоза. Если говорить о стоимости, то упаковка с 28 таблетками обойдется примерно в 1300 рублей. Воздействие на организм О нем можно узнать, изучив инструкцию по применению «Випидии». Как уже упоминалось выше, это гипогликемический препарат, отличающийся высокой селективностью и сильным действием. Его активное вещество, будучи ингибитором дипептидилпептидазы-4, способствует быстрому разрушению гормонов семейства инкретинов. Имеется в виду инсулинотропный глюкозозависимый полипептид и глюкагоноподобный пептид-1. Перечисленные гормоны вырабатываются в кишечнике, и их становится больше по мере приема пищи. Кроме этого, уменьшается продукция глюкозы печенью и ингибируется секреция глюкагона.
Что получается в итоге? Под воздействием медикамента «Випидия 25» увеличивается концентрация инкретинов и глюкозозависимая секреция инсулина, а выработка глюкагона уменьшается. Перечисленные изменения у людей, страдающих сахарным диабетом, приводят к тому, что уровень гликозилированного гемоглобина HbA1С снижается, а концентрация глюкозы уменьшается. Фармакокинетика Изучая инструкцию по применению «Випидии», нужно обратить внимание и на то, как организм усваивает активное вещество данного препарата. Как правило, абсорбируется оно быстро, и максимальная концентрация достигается примерно за 1-2 часа с момента употребления таблетки. В целом показатель AUC довольно-таки стабилен. При относительно длительном применении активное вещество в организме не кумулируется. В среднем период полураспада длится 21 час. Несколько отличается фармакокинетика у людей с почечной недостаточностью.
Концентрация вещества в организме таких пациентов выше, а насколько — зависит от тяжести состояния. При легкой степени, например, показатель AUC превышает нормальный в 1,7 раз. При средней — в 2. Если у пациента тяжелая почечная недостаточность, то AUC увеличивается в 4 раза. А людям с заболеванием в терминальной стадии назначали гемодиализ тут же после приема «Випидии». Исходя из этого можно сделать вывод, что для достижения у людей, имеющих проблемы с почками, терапевтической концентрации алоглиптина, нужно корректировать дозу. При заболевании тяжелой или терминальной стадии использование препарата и вовсе не рекомендуется. Это несущественный показатель, а потому корректировка дозы не требуется. Однако данных, касательно применения «Випидии» у людей с тяжелой почечной недостаточностью, нет, потому в их случае терапия продумывается индивидуально.
Важно отметить, что масса тела, раса, пол и возраст на фармакокинетику никак не влияют. Но она не изучалась у пациентов младше 18 лет. Показания и дозировка Обсуждая инструкцию по применению «Випидии», надо рассмотреть и эту тему. Данный препарат показан при единственном состоянии — и это сахарный диабет второго типа. Лекарство необходимо принимать, дабы улучшить гликемический контроль, если физические нагрузки и соблюдение диеты не дают никакого результата.
Онглиза в своем составе в качестве активного соединения содержит саксаглиптин. Это соединение относится к соединениям, которые являются ингибиторами сецфермента разрушающего инкретины. Препарат выпускается в дозировке 2,5 и 5 мг. Комбоглиз пролонг является комбинацией саксаглиптина с метформином. Это лекарственное средство выпускается в форме таблеток. Высвобождение активных компонентов происходит в замедленной форме. Тражента представляет собой гипогликемическое медсредство изготовленное на основе линаглиптина. В составе лекарства содержится 5 мг активного компонента. Стоимость лекарственного препарата зависит от региона реализации медпрепарата на территории России. Средняя цена этого препарата составляет 843 рубля. Какие еще средства могут использоваться при лечении диабета рассказано в видео в этой статье.
Когда лучше принимать Алоглиптин? Фармакокинетика алоглиптина схожа у здоровых лиц и пациентов с сахарным диабетом типа 2. Одновременный прием с пищей с высоким содержанием жиров не оказывал влияние на AUC алоглиптина, поэтому его можно принимать вне зависимости от приема пищи. Как называются таблетки заменители? Этот процесс экономически затратный, поэтому оригинальный препарат часто дорогой. Но позже в продаже появляются аналоги, которые часто стоят гораздо дешевле. Если в них используется то же самое действующее вещество, препарат называют дженериком.