нормальный рост, позднеспелость, три из зелёных (ааВВ, ааВв, ааВв) - гигантизм, раннеспелость.
Контрольная работа по теме «Генетика» 10 класс
| Контрольная работа по теме «Генетика» 10 класс | Дано: А нормальный рост, а гигантизм; В раннеспелость b позднеспелость Найти: Р, F1, Решение: Р: ААВВ aabb раннеспел., поздеспел., норм. рост гигант G: F1: AaBb 100% единообразие, все потомство имеют. |
| Нормальный рост у овса доминирует над гигантским | Гетерозиготное растение с нормальным ростом скрестили с гигантским. |
Нормальный рост у овса доминирует над гигантским
Огнедышащие родители — всё потомство огнедашащее. Неогнедышащие родители — всё потомство неогнедышащее. Огнедышащий самец и неогнедышащая самка — в потомстве примерно поровну огнедышащих и неогнедышащих дракончиков. Неогнедышащий самец и огнедышащая самка — всё потомство неогнедышащее. Считая, что признак определяется аутосомным геном, установите доминантный аллель и запишите генотипы родителей.
Зная, что братья у Конька- Горбунка имеют генотипы Аа, делаем вывод, что генотип папы - Аа. Ответ: родители Конька — Горбунка гетерозиготны. Задача 12. Для определения способности к огнедышанию у этих драконов им были проведены всевозможные скрещивания: 1. Огнедышащие родители — всё потомство огнедашащее.
Нормальный рост у растений овса доминирует. Гигантский рост овса рецессивный признак. Нормальный рост овса. У ячменя раннеспелость доминирует над позднеспелостью. У ячменя раннеспелость доминирует над позднеспелостью растения. У овса раннеспелость доминирует над позднеспелостью гетерозиготное. У овса нормальный рост доминирует над карликовостью. Нормальный пост у овса доминирукт над гигантизмом. Маг1арул мац1. Дано объект овёс признак рост особенности. У томата нормальный рост доминирует над гигантизмом. Рост томатов нормальный доминирует. У пшеницы ген карликовости доминирует над геном нормального роста. Ген раннего созревания ячменя доминирует над позднеспелостью. У овса ранняя спелость доминирует над позднеспелостью. У овса устойчивость к головне доминирует. Генетика задачи таблица. Желтые семена гаметы АА. Глаз детей определить вероятность рождения. Группы крови в семье кареглазых родителей. У кареглазых родителей четверо детей. У томатов круглая форма плодов а доминирует над грушевидной. У томатов красная окраска плодов доминирует над грушевидной желтой. У томатов красный окрас плода доминирует над желтым. У овса устойчивость к ржавчине доминирует над восприимчивостью. Растения полученные от скрещивания двух родителей. От скрещивания раннеспелого сорта овса с позднеспелым получено 720. Раннеспелые сорта овса скрещивали с позднеспелым сортом. У овса доминантный признак нормальный рост ,гигантизм. Биология 9 класс нормальный рост овса. Гигантский рост овса рецессивный признак какие генотипы у родителей. У пшеницы ген карликовости доминантен над геном нормального роста.
Консультацию по вопросам и домашним заданиям может получить любой школьник или студент. Вопросы-ответы » Биология Обычный рост у овса доминирует над гигантизмом , а раняя Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом , а раняя спелость над поздней. Гены обоих признаков находятся в различных парах хромосом.
При скрещивании высокого гороха
– нормальный рост, прямые листья. Насколько я понял, имеется ввиду 2 закон Менделя (или какой там?): при скрещивании гетерозигот идёт расщепление генов. Если нет неполного доминирования, то родители имеют нормальный рост и раннюю спелость. отвечают эксперты раздела Биология. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом а раннеспелость. Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. это, Количество возможных генотипов при следующем скрещивании - Аа х Аа -, Согласно второму закону Г. Менделя, расщепление по генотипу происходит в.
Нормальные растения скрестили с карликовыми
Каков фенотип родительских особей? О т в е т: Р — нормальные, раннеспелые растения овса; F1 : 9 частей нормального роста, раннеспелых; 3 — нормального роста, поздеспелых; 3 — гигантских раннеспелых; 1 часть гигантских позднеспелых. У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок — доминантные признаки, которые наследуются независимо. Какое потомство следует ожидать от скрещивания желтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим признакам самцом? При скрещивании черного петуха без хохла с бурой хохлатой курицей все потомство оказалось черным и хохлатым. Определите генотипы родителей и потомства. Какие признаки являются доминантными?
При опылении дигетерозиготных организмов в потомстве оказались растения с чёрными, серыми и белыми зёрнами. Определить генотипы родительских организмов и фенотипическое соотношение в потомстве. Ответ: 12 чёрных, 3 серых, 1 белый.
Ген нормальной свёртываемости крови А у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х-хромосомой. Рецессивная мутация этого гена а приводит к гемофилии — несвёртываемости крови. У-хромосома аллельного гена не имеет. Определить процентную вероятность рождения здоровых детей в молодой семье, если невеста имеет нормальную свёртываемость крови, хотя её родная сестра с признаками гемофилии. У жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров. По условию задачи сестра невесты имеет рецессивный генотип ХаХа, значит обе сестры получают ген гемофилии от своего отца. Поэтому здоровая невеста гетерозиготна. Мать жениха с признаками гемофилии ХаХа, следовательно, по хромосомной теории пола, рецессивный ген она передаёт сыну ХаУ. Изучается одна пара аллельных генов в Х-хромосоме, регулирующая цветовое зрение у человека.
Нормальное цветовое зрение является доминантным признаком, а дальтонизм проявляется по рецессивному типу. Проанализировать генотип материнского организма. Известно, что у матери два сына, у одного из них больная жена и здоровый ребёнок. В семье второго — дочь с признаками дальтонизма и сын, цветовое зрение которого в норме. По условию задачи у него больная жена и здоровый ребёнок — это может быть только дочь ХАХа. Рецессивный ген дочь получила от матери, а доминантный ген от отца, следовательно, генотип мужского организма доминантный ХАУ. Его дочь больна ХаХа, значит, один из рецессивных аллелей она получила от отца, поэтому генотип мужского организма рецессивный ХаУ-. Альбинизм у человека определяется рецессивным геном а , расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном в , сцепленным с половой Х-хромосомой. Доминантные гены отвечают за пигментацию А и нормальный обмен веществ В.
У-хромосома генов не содержит. Супруги имеют тёмный цвет волос. Матери обоих страдали диабетом, а отцы — здоровы. Родился один ребёнок больной по двум признакам. Определить процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей. Составляем решётку Пеннета — по горизонтали выписывают гаметы отцовского организма, по вертикали гаметы материнского организма. Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х-хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия. Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемость крови и мышечный тонус. У-хромосома аллельных генов не содержит.
У невесты мать страдает дистрофией, но по родословной имеет нормальную свёртываемость крови, а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков. У жениха проявляются оба заболевания. Проанализировать потомство в данной семье.
Генотип гетерозиготных по обоим признакам растений овса будет записан, согласно введенным обозначениям, как KkLl, что фенотипически будет соответствовать раннеспелости и нормальному росту. Овес с описанным генотипом способен продуцировать половые клетки четырех типов — KL, kl, Kl, kL.
При скрещивании чёрных кроликов между собой в потомстве получили чёрных и белых крольчат. Составить схему скрещивания, если известно, что за цвет шерсти отвечает одна пара аутосомных генов. Согласно второму закону Г. Менделя, ген, ответственный за развитие чёрного цвета, доминирует и скрещиванию подвергаются гетерозиготные организмы. У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме аутосоме. Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания. Решение: По материнскому организму и по её родителям определяем, что серый цвет глаз является рецессивным признаком второй закон Г. Мать брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было. Родились три ребёнка: две дочери блондинки и сын брюнет. Ген данного признака расположен в аутосоме. Проанализировать генотипы потомства и родителей. Решение: Генотип отцовского организма должен быть гомозиготным, так как в его родословной наблюдается чистая линия по цвету волос. Гомозиготный генотип бывает доминантным АА или рецессивным аа. Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский организм должен быть гетерозиготным. У человека проявляется заболевание — серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка? Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей а и длинношерстость в у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности А и короткую шерсть В. Гены не сцеплены. В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят. Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями. Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями? Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч. У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах.
У овса нормальный
Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом а раннеспелость. нормальный рост, позднеспелость, три из зелёных (ааВВ, ааВв, ааВв) - гигантизм, раннеспелость. Известно, что нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью.
Задачи по генетике
| Задание ЯКласс | норм. рост; а - гигантизм; B - раннеспелость; b - позднеспелость. Найти: F¹-; F²-. Решение: 1) P: (мама) AABB x (папа) aabb G: AB ab F¹: AaBb AaBb (норм. рост, раннеспелость). 2) P: (мама) AaBb x (папа) AaBb G: AB Ab aB ab F²: Таблица Пиннета. |
| Тест «Основы генетики» | 3. Нормальный рост (А) у овса доминирует над гигантизмом (а), а раннеспелость (В) – над позднеспелостью (b). Выберите генотип дигетерозиготного растения. |
Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
Дано: А нормальный рост, а гигантизм; В раннеспелость b позднеспелость Найти: Р, F1, Решение: Р: ААВВ aabb раннеспел., поздеспел., норм. рост гигант G: F1: AaBb 100% единообразие, все потомство имеют. Нормальный рост овса Ответить. Получить ответ за 25 ₽. Какими признаками будут обладать потомки в F1 при скрещивании гомозиготного по обоим признакам раннеспелого растения с нормальным ростом с позднеспелым гигантом? Решение Р АА вв*ВВ аа G Aв Ва F1 все потомство будет нормального роста и раннеспелым Р2 АаВв*АаВв G F2 75%потомства,будет иметь нормальный рост и. Задача 4-19 Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость – над позднеспелостью. 22. У овса доминантными являются признаки раннеспелости и нормального роста.
2. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость - над позднеспелостью?
нормальный рост а - гигантизм В - раннеспелость в - позднеспелость Р: АаВв (нормальный рост, раннеспелость) * аавв (гигантизм, позднеспелость) G: AB, Ab, aB, ab - от первого и ав - от второго F1: AaBb - нормальный рост, раннеспелость Aabb. У овса устойчивость к ржавчине доминирует над восприимчивостью (b) к этой болезни. АаВв гигантизм раннеспел АаВв раннеспел Аавв позднеспел ааВв гигантизм раннеспел аавв гигантизм позднеспел. Вероятность появления растений с гигантизмом и позднеспелостью равна 1/16 или 6,25%,теперь высчитываем сколько.