О семье Вихаревых знают далеко за пределами Пермского края — Александр ведет аккаунты в соцсетях, где рассказывает о жизни дочери. Ева Вихарева г. Пермь, 1 год 7 месяцев, еще может излечиться от этой смертельной болезни.
«Я ее не бросала». Мать тяжелобольной малышки из Перми сама отправила «отца-героя» в декрет
Расследование Александра Вихарева Александр Вихарев начал расследование пропажи Евы Вихаревой еще в 2010 году, незадолго до ее исчезновения. Маленькая пермячка Ева Вихарева, страдающая тяжелой формой СМА (спинально-мышечная атрофия), учится взаимодействовать с компьютером. О прогрессе в лечении девочки рассказал отец Евы Александр Вихарев. Ева — не первый ребенок у Вихаревых.
Пермяков просят помочь 1,5-летней девочке со смертельно опасной болезнью
| Пермяков просят помочь 1,5-летней девочке со смертельно опасной болезнью | Пермяков и других неравнодушных людей со всей России просят помочь малышке Еве Вихаревой. 16 июня ей исполнилось два годика, а на ее жизнь уже выпало столько испытаний, что не под силу любому взрослому. |
| Ева Вихарева: декабрь 2022 | О сервисе Прессе Авторские права Связаться с нами Авторам Рекламодателям Разработчикам. |
| Отец пермской девочки с тяжелой формой СМА рассказал о прогрессе в лечении дочери | УРА.РУ | Дзен | Главная» Новости» Ева вихарева пермь последние новости. |
| Неравнодушные люди откликнулись на беду маленькой девочки Евы и ее отца-одиночки - СОЛЕВАР | Наталья Вихарева (она оставила фамилию бывшего мужа) рассказывает, что, когда забеременела Евой, хотела сделать аборт. |
Отец пермской девочки с тяжелой формой СМА рассказал о прогрессе в лечении дочери
Александру 28 лет, а его дочке Еве в декабре исполнится 3,5 года. С рождения девочке поставили тяжелый диагноз — спинальная мышечная атрофия 1 типа младенческая форма СМА. Больше года Ева провела в разных больницах. Первое время с ней лежала Наталья, мама девочки, а затем сказала гражданскому мужу, что устала, и попросила его побыть с ребенком. С этого момента Александр стал для дочки еще и мамой.
Помню, первый раз я даже памперс Еве надел задом наперед, — говорит Александр. Сейчас уже все «на автомате» делаю. И часто общаюсь онлайн с родителями, у которых такие же дети, как моя Ева, делимся опытом друг с другом. О семье Вихаревых знают далеко за пределами Пермского края — Александр ведет аккаунты в соцсетях, где рассказывает о жизни дочери.
Например, в TikTok на страничку Евы подписано более 300 тысяч человек. Папа с особенной дочкой живут в съемной «трешке», где есть все необходимое для ребенка медицинское оборудование — аппарат ИВЛ, увлажнитель дыхательной смеси, откашливатель, специальная кроватка. Часть оборудования семья получила за счет государства, часть — за счет пермского фонда «Дедморозим». Александр прекрасно справляется и все процедуры для Евы проводит самостоятельно, без посторонней помощи.
Там в то время находилась врач из Италии, она очень нас поддержала и объяснила, как и что делать, — вспоминает Александр. Ева — не первый ребенок у Вихаревых. Их первенец — сын с точно таким же заболеванием умер, не дожив до полутора лет.
В своей группе во «Вконтакте» Александр Вихарев разместил обращение, в котором просит остерегаться обмана. В интервью Александр Вихарев пояснил, что никаких сборов сейчас его семья не ведет: достаточно помощи государства, благотворительных фондов и неравнодушных пермяков. Ранее мы подробно рассказывали историю Александра Вихарева и его дочки. Мама Евы ушла из семьи спустя два месяца после рождения дочери со словами: «Мне всё это надоело».
Супруги развелись, Александр взял на работе декретный отпуск и стал отцом-одиночкой.
С 25 лет он самостоятельно растит тяжелобольную дочь. У маленькой Евы спинальная мышечная атрофия первого типа, коротко — СМА.
Их первенцем был мальчик, которому врачи после рождения поставили тот же диагноз — СМА. Скитания по больницам результата не дали, и в год и три месяца малыш скончался в реанимации. Потеря окончательно разладила отношения супругов, и они развелись.
Но через год попробовали быть вместе снова.
Девочке одной из первых в России выписали новое лекарство, которое заставило ее мышцы хоть сколько-нибудь работать на сегодняшний день на лечение Евы, по словам Александра, потрачено порядка 90 миллионов рублей. А еще она смогла самостоятельно дышать, что позволило ей выбираться из дома на прогулки.
Наталья, кстати, не исчезла из жизни дочери: раз в неделю она навещает Еву, иногда помогает с покупкой подгузников или лекарств. Также тяжелобольная девочка находится под патронажем фонда «Дедморозим», который организует сборы средств на лечение. Фото: Instagram Социальная сеть признана экстремистской и запрещена на территории Российской Федерации Поделиться.
«Мы с Евой идем до конца». Одинокий отец взял декретный отпуск и не отходит от тяжелобольной дочки
Еве Вихаревой всего полтора года. С рождения она страдает спинальной мышечной атрофией – смертельно опасной болезнью, которая забирает силы у всех мышц, пока не доберётся до главной, сердца. Александр Вихарев из Перми с 25 лет растит тяжелобольную дочь Еву в одиночку. У девочки СМА, но отец борется за ее жизнь и здоровье. Главная» Новости» Ева вихарева история. Ева Вихарева, 30-летняя жительница города Москва, исчезла без вести два года. Шокирующая история: Александр Вихарев пропал с дочерью Евой Александр Вихарев и его семья жили обычной и спокойной жизнью, пока однажды не произошло нечто странное и тревожное. На публикацию о пермячке Еве откликнулась ее мама, бывшая жена Александра, Наталья Вихарева. Женщина утверждает, что до восьми месяцев сама занималась девочкой, почти не имея помощи от Александра.
Отец пермской девочки с тяжелой формой СМА рассказал о прогрессе в лечении дочери
В результате девочка может жить не в больнице, а дома. Аппарат Евы — неинвазивный. То есть устройство без хирургического вмешательства, дает кислород по трубке к маске на лице. Альтернатива — когда воздух подается по специальной трубке, трахеостоме, к отверстию в горле. От второго варианта Александр отказался. Но со временем все равно придется делать операцию на горле. Как только он совсем не может без вентиляции, нужно переходить на трахеостому. Решение, прибегать ли вообще к лечению, зависит от родителей. Либо мы поддерживаем жизнь, но это аппарат вентиляции, питание через трубку. Либо — выбирать естественный путь течения болезни.
Как поступить, очень тяжелый вопрос, который не мы должны решать за родителя. Через несколько дней после нашей встречи с Александром Еву выписали из больницы, и девочка с папой вернулись домой. Там справили первый день рождения ребенка. Оставлять ребенка с кем-то, кроме бывшей жены, отец не хочет. Боится, что никто другой не справится. По этой причине он отказывается от съемок в ток-шоу на федеральном канале. Пойти на них, по его словам, каждый день предлагает в переписке продюсер передачи. Но если ехать, Ева должна будет остаться дома. Александр остается с ней.
Фото: Анастасия Волегова Поскольку вы здесь... У нас есть небольшая просьба. Эту историю удалось рассказать благодаря поддержке читателей. Даже самое небольшое ежемесячное пожертвование помогает работать редакции и создавать важные материалы для людей.
Мы познакомились с семьёй Вихаревых несколько лет назад. Тогда папе Саше нужна была помощь, чтобы обеспечить маленькую Еву медицинским оборудованием для дыхания и безопасной жизни дома.
Всё это время рядом с семьёй были вы: поддерживали, когда Еве нужен был новый запас расходных материалов к медтехнике, помогали оплачивать работу специалистов по паллиативной помощи «Дедморозим». Сегодня Еве и папе вновь нужна ваша поддержка. У девочки спинальная мышечная атрофия — болезнь, разрушающая все мышцы в организме. Врачи рекомендуют Еве носить специализированный корсет. Он поможет в позиционировании даст возможность стоять и сидеть и профилактике сколиоза.
Скитания по больницам результата не дали, и в год и три месяца малыш скончался в реанимации. Потеря окончательно разладила отношения супругов, и они развелись. Но через год попробовали быть вместе снова. Так, на свет появился их второй ребенок — дочь Ева.
Увы, с тем же диагнозом. Однако Александр был резко против аборта и настоял на том, чтобы жена рожала.
Сам мужчина пять лет ведет официальную группу во «ВКонтакте», в которой рассказывает о жизни Евы. Мужчина выяснил, что три месяца назад на YouTube мошенники создали канал-клон, куда копируют видеоролики и фотографии его тяжелобольной дочери и просят деньги. Одна не ведется, а вторая активная каждый день.
Я и мои подписчики постоянно обращаемся в техподдержку сервиса, чтобы заблокировали этот канал, но ответа нет. В своей группе во «Вконтакте» Александр Вихарев разместил обращение, в котором просит остерегаться обмана.
Тайны и загадки
- Отец пермской девочки с тяжелой формой СМА рассказал о прогрессе в лечении дочери | УРА.РУ | Дзен
- Мошенники собирают деньги от имени отца пятилетней девочки со СМА из Перми
- Пермяков и других неравнодушных людей со всей России просят помочь малышке Еве Вихаревой.
- Пермяков и других неравнодушных людей со всей России просят помочь малышке Еве Вихаревой.
Александр Вихарев и дочь Ева — таинственные обстоятельства истории пропажи ребенка разоблачаются
О прогрессе в лечении девочки рассказал отец Евы Александр Вихарев. Пермяк ведет страницу в соцсети «ВКонтакте», где пишет и снимает видео о жизни дочки. По словам Александра, неравнодушные жители помогли семье Вихаревых приобрести специальную приставку для компьютера. Она позволяет ребенку взаимодействовать с техникой с помощью взгляда. Если [на экране] появляется смайлик, значит Ева поймала зрением животное.
Девочке одной из первых в России выписали новое лекарство, которое заставило ее мышцы хоть сколько-нибудь работать на сегодняшний день на лечение Евы, по словам Александра, потрачено более 90 миллионов рублей. А еще она смогла самостоятельно дышать, что позволило ей выбираться из дома на прогулки. Мама Наташа может посидеть с девочкой раз в неделю, если Александр попросит, но не стесняется получать за дочь пенсию по инвалидности. Сам Александр с Евой живут на пособие в 28 тысяч, также им очень помогает благотворительный фонд. Да и вообще стараюсь ни на кого не обижаться.
Совершите чудо для Евы, поделитесь посильным взносом! Как совершить чудо? Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку! Поделиться чудом Поделитесь этой историей в социальных сетях Публикации Вы подарили прогулки для Евы 24. Благодаря вам у семьи появилась удобная прогулочная коляска.... Поздравить девочку решили 77 человек, а также одна пермская компания, подарив Еве...
В своей группе во «Вконтакте» Александр Вихарев разместил обращение, в котором просит остерегаться обмана. В интервью Александр Вихарев пояснил, что никаких сборов сейчас его семья не ведет: достаточно помощи государства, благотворительных фондов и неравнодушных пермяков. Ранее мы подробно рассказывали историю Александра Вихарева и его дочки. Мама Евы ушла из семьи спустя два месяца после рождения дочери со словами: «Мне всё это надоело». Супруги развелись, Александр взял на работе декретный отпуск и стал отцом-одиночкой.
Мошенники собирают деньги от имени отца пятилетней девочки со СМА из Перми
Для папы Евы это непосильная сумма, поэтому девочке была нужна помощь неравнодушных людей. Фонд «Дедморозим» объявил сбор средств на лечение Евы. И чудо произошло. Вернее не чудо, все случилось так, как и должно было случиться — пермяки и жители других регионов откликнулись на чужую беду. Спасибо вам! Одна женщина, пожелавшая остаться неизвестной, перевела целых 300 тысяч рублей. В фонде рассказали: «Есть еще одна радостная новость — консилиум врачей подтвердил потребность Евы в одном важном препарате и назначил его по жизненным показаниям.
К сожалению, вскоре выяснилось, что малышка серьезно больна - врачи поставили диагноз СМА. С первых дней жизни маленькая Ева вместе с мамой Наташей лежала в больнице. А после выписки мать девочки бросила ее, заявив, что устала. Александру пришлось учиться не только менять памперсы и кормить малышку, но и ухаживать за ней. Сейчас Еве 4 года.
Но из-за беременности мне пришлось взять декрет. А потом получилось, что в декрете я забеременела Евой. Из-за болезни Евы мне пришлось отправить в декрет Сашу, с которым я уже на тот момент год как разошлась. Я позвонила ему, сказала, что он все равно один живет, а так как у нас в доме много детей, нельзя никому болеть. Поэтому я отправила Еву к родному отцу. А так вся семья на моих плечах. Живем за счет моих декретных денег. Алименты он как-то платил, а так не работал, — рассказывает порталу пермячка. Как выяснилось, у маленькой Евы есть две сестры — старшей 11 лет, средней 2,5 года. Женщина утверждает, что даже не знала о съемках сюжета про дочку и бывшего мужа, ее никто не предупредил.
Однако, отсутствие прямых улик и подобных случаев в прошлом затрудняют подтверждение этой версии. Преступление в отношении отсутствующего лица. Еще одна возможная версия предполагает наличие криминального элемента в пропаже Евы Вихаревой. Возможно, причиной исчезновения стала месть или вражда. Однако, не хватает доказательств и подтверждений к этой версии для ее подтверждения. В настоящее время расследование идет полным ходом, и правоохранительные органы продолжают работу над решением этого загадочного дела. Ролевые игры Ролевые игры предлагают игрокам выбрать персонажей, задавать им характеристики, навыки и вести их через жизнь в воображаемых мирах. Играя в ролевые игры, участники могут наслаждаться свободой выбора и принимать решения, которые будут влиять на сюжет игры. Такие игры не только развивают фантазию и логику, но и способствуют развитию коммуникативных навыков и социализации. В ролевых играх используется особый стиль игры — настольные или онлайн-игры, где игроки собираются вместе и совместно создают историю. Обычно игра проводится ведущим, который описывает события и игровой мир, а игроки принимают решения и действуют в соответствии с ходом игры. Ролевые игры могут быть посвящены различным тематикам: фэнтези, научная фантастика, история и т. Каждая игра имеет свои правила и механику, которые определяют, какие действия возможны и как они влияют на ход игры. Ролевые игры не только предлагают игрокам возможность приключений и фантастических историй, но и способствуют развитию творческих навыков, умению работы в команде и решению проблем. Такие игры также позволяют познакомиться с новыми людьми и укрепить дружеские связи. Преимущества ролевых игр: Развитие фантазии и творческого мышления Развитие коммуникативных навыков и социализации Стимуляция логического мышления и креативности Развитие умения работать в команде Возможность погрузиться в атмосферу фантастических миров Спецоперации разведчиков Спецоперации разведчиков включают различные методы и приемы сбора информации. Одним из таких методов является изучение архивов и документов, которые могут содержать важные сведения о противнике или о месте пропажи Евы Вихаревой. Разведывательные операции могут также включать непосредственное наблюдение за человеком или объектом, установление скрытых связей и контактов, использование специальных средств и технологий для сбора и анализа информации. Разведчики должны быть готовы к выполнению задач в условиях повышенной опасности, в том числе вражеской территории. Они должны обладать хорошей подготовкой физической и психологической, уметь работать в команде и принимать решения в сложных ситуациях. Специалисты по разведке играют ключевую роль в расследовании пропажи Евы Вихаревой. Их задача — найти и проанализировать все имеющиеся данные, выявить подозрительные факты и установить обстоятельства пропажи. Спецоперации разведчиков требуют высокой профессиональной подготовки и многолетнего опыта работы. Используемые методы и средства постоянно совершенствуются, чтобы сохранять превосходство над противником и обеспечить успешное выполнение задач. Завершение расследования После множества тщательных исследований, долгих ночей и обращений к различным источникам информации, расследование пропажи Евы Вихаревой, проведенное Александром Вихаревым, наконец пришло к своему завершению.
Мама не выдержала: этот мужчина с 25 лет в одиночку растит тяжелобольную дочь
Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. Расследование Александра Вихарева Александр Вихарев начал расследование пропажи Евы Вихаревой еще в 2010 году, незадолго до ее исчезновения. Маленькая пермячка Ева Вихарева, страдающая тяжелой формой СМА (спинально-мышечная атрофия), учится взаимодействовать с компьютером. О прогрессе в лечении девочки рассказал отец Евы Александр Вихарев. Маленькая пермячка Ева Вихарева, страдающая тяжелой формой СМА (спинально-мышечная атрофия), учится взаимодействовать с компьютером. О прогрессе в лечении девочки рассказал отец Евы Александр Вихарев. врачи поставили диагноз СМА. С первых дней жизни маленькая Ева вместе с мамой Наташей лежала в больнице. О семье Вихаревых знают далеко за пределами Пермского края — Александр ведет аккаунты в соцсетях, где рассказывает о жизни дочери.
Пермяк с 25 лет один растит маленькую дочь с тяжелой формой СМА
| Отец пермской девочки с тяжелой формой СМА рассказал о прогрессе в лечении дочери | Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. |
| Отец пермской девочки с тяжелой формой СМА рассказал о прогрессе в лечении дочери | УРА.РУ | Дзен | Главная» Новости» Ева вихарева пермь последние новости. |
| Секреты пропажи Евы Вихаревой: расследование Александра Вихарева | Ева Вихарева, 30-летняя жительница города Москва, исчезла без вести два года. |