Ева Вихарева, маленькая жительница Перми, страдающая тяжелой формой СМА (спинальной мышечной атрофией), учится взаимодействовать с компьютером. Все новости о персоне «Ева Вихарева» на Будьте в курсе свежих новостей за день и неделю: Жительница Соликамска Галина Онучина собирает деньги для своего тяжелобольного сына, которому требуется медицинский уход. Таинственное исчезновение Евы Вихаревой. Ева Вихарева, молодая и успешная историк искусства, исчезла без вести два года назад. Наталья Вихарева (она оставила фамилию бывшего мужа) рассказывает, что, когда забеременела Евой, хотела сделать аборт.
Пермяк с 25 лет один растит маленькую дочь с тяжелой формой СМА
Ева — не первый ребенок у Вихаревых. Их первенец — сын с точно таким же заболеванием умер, не дожив до полутора лет. Когда Наталья забеременела повторно, родителей предупредили, что есть риск рождения тяжелобольного ребенка. Но надежда была сильнее. Ева — мой долгожданный ребенок, в каком бы состоянии она ни была. Мы с ее матерью сходились-расходились раз восемь. Сейчас она живет с родными в частном доме в микрорайоне Запруд в Перми. Иногда звонит, чтобы узнать, как себя чувствует Ева, и изредка приезжает за ней ухаживать. Ева уже проснулась и умылась. Сейчас отец с помощью специального аппарата удаляет мокроту из легких.
Такая процедура проводится не менее 6 раз за день — перед каждым приемом пищи. Александр одевает дочку в красивое платье, попутно показывая нам Евины наряды. В шкафу все аккуратно разложено по полочкам. Она лично знакома со знаменитым боксером Александром Поветкиным. Вот и попросила его, чтобы он автограф свой оставил на футболке, — рассказывает папа. Пришло время завтракать. Ева питается смесями, которые Александр вводит ей через стому в брюшной полости с помощью большого медицинского шприца. После еды ребенка желательно не трогать час-полтора.
С рождения девочке поставили тяжелый диагноз — спинальная мышечная атрофия 1 типа младенческая форма СМА. Больше года Ева провела в разных больницах. Первое время с ней лежала Наталья, мама девочки, а затем сказала гражданскому мужу, что устала, и попросила его побыть с ребенком. С этого момента Александр стал для дочки еще и мамой. Помню, первый раз я даже памперс Еве надел задом наперед, — говорит Александр. Сейчас уже все «на автомате» делаю. И часто общаюсь онлайн с родителями, у которых такие же дети, как моя Ева, делимся опытом друг с другом. О семье Вихаревых знают далеко за пределами Пермского края — Александр ведет аккаунты в соцсетях, где рассказывает о жизни дочери. Например, в TikTok на страничку Евы подписано более 300 тысяч человек. Папа с особенной дочкой живут в съемной «трешке», где есть все необходимое для ребенка медицинское оборудование — аппарат ИВЛ, увлажнитель дыхательной смеси, откашливатель, специальная кроватка. Часть оборудования семья получила за счет государства, часть — за счет пермского фонда «Дедморозим». Александр прекрасно справляется и все процедуры для Евы проводит самостоятельно, без посторонней помощи. Там в то время находилась врач из Италии, она очень нас поддержала и объяснила, как и что делать, — вспоминает Александр. Ева — не первый ребенок у Вихаревых. Их первенец — сын с точно таким же заболеванием умер, не дожив до полутора лет. Когда Наталья забеременела повторно, родителей предупредили, что есть риск рождения тяжелобольного ребенка. Но надежда была сильнее. Ева — мой долгожданный ребенок, в каком бы состоянии она ни была.
Ранее Вихарев сообщил, что мошенники в интернете начали сбор денег от его имени на лечение девочки. После этого к проверке данного факта подключились следователи. Вы вообще этого папу видели? Хихикает как блаженный все время, жеманничает. Ощущение, что у него с головой проблемы.
Именно поэтому сложилось впечатление, будто Наталья бросила семью. А после выхода видео, мне сразу же начали писать в соцсетях, что я недостойная мать и что я в чем то виновна. Я до 8 месяцев с Евой была в больнице, ездила с ней в Екатеринбург и дальше бы выхаживала, если бы вторая дочь не заболела. А он не сидит ни с моими детьми, ни с Евой, а тут решил выставить себя героем, — расстраивается мать девочки. По словам Натальи, Александр не дает ей забрать малышку. Мы уже давно в разводе и он такой же отец ей, как и я мать — равные права. А почему отдает я не понимаю, — возмущается женщина. Напомним, что малышка Ева Вихарева больная врожденным заболеванием — спинальной мышечной атрофией. Для нормальной жизнедеятельности ребенку требуется откашливатель, аппарат неинвазивной вентиляции легких, аспиратор и расходные материалы общей стоимостью 754 тысячи рублей. Как пояснили «В курсе.
Неравнодушные люди откликнулись на беду маленькой девочки Евы и ее отца-одиночки
Мать тяжелобольной малышки из Перми сама отправила «отца-героя» в декрет 06. Однако женщину просто не упомянули в постах, хотя на самом деле она сыграла большую роль в ситуации. История про отца-героя н е оставила равнодушным никого. Александр Вихарев в одиночку воспитывает свою маленькую дочь Еву, у которой врожденное заболевание — спинальная мышечная атрофия. Пермяк взял декрет, чтобы ухаживать за малышкой. Однако почти сразу у всех появлялись вопросы «Где же мать?
Корреспонденты «В курсе. По словам Натальи Вихаревой, идею взять декрет по уходу за дочкой проявила именно она. Он грузчиком, а я продавцом. Но из-за беременности мне пришлось взять декрет.
Александр Вихарев в одиночку воспитывает свою маленькую дочь Еву, у которой врожденное заболевание — спинальная мышечная атрофия. Пермяк взял декрет, чтобы ухаживать за малышкой. Однако почти сразу у всех появлялись вопросы «Где же мать? Корреспонденты «В курсе. По словам Натальи Вихаревой, идею взять декрет по уходу за дочкой проявила именно она. Он грузчиком, а я продавцом. Но из-за беременности мне пришлось взять декрет. А потом получилось, что в декрете я забеременела Евой. Из-за болезни Евы мне пришлось отправить в декрет Сашу, с которым я уже на тот момент год как разошлась. Я позвонила ему, сказала, что он все равно один живет, а так как у нас в доме много детей, нельзя никому болеть.
Мы познакомились с семьёй Вихаревых несколько лет назад. Тогда папе Саше нужна была помощь, чтобы обеспечить маленькую Еву медицинским оборудованием для дыхания и безопасной жизни дома. Всё это время рядом с семьёй были вы: поддерживали, когда Еве нужен был новый запас расходных материалов к медтехнике, помогали оплачивать работу специалистов по паллиативной помощи «Дедморозим». Сегодня Еве и папе вновь нужна ваша поддержка. У девочки спинальная мышечная атрофия — болезнь, разрушающая все мышцы в организме. Врачи рекомендуют Еве носить специализированный корсет. Он поможет в позиционировании даст возможность стоять и сидеть и профилактике сколиоза.
Скитания по больницам результата не дали, и в год и три месяца малыш скончался в реанимации. Потеря окончательно разладила отношения супругов, и они развелись. Но через год попробовали быть вместе снова. Так, на свет появился их второй ребенок — дочь Ева. Увы, с тем же диагнозом. Однако Александр был резко против аборта и настоял на том, чтобы жена рожала.
Неравнодушные люди откликнулись на беду маленькой девочки Евы и ее отца-одиночки
Ева Вихарева - dedmorozim. Пермяков и других неравнодушных людей со всей России просят помочь малышке Еве Вихаревой. 16 июня ей исполнилось два годика, а на ее жизнь уже выпало столько испытаний, что не под силу любому взрослому. В случае с Александром Вихаревым и его дочерью Евой, пропавшими без вести в прошлом месяце, уже были предприняты определенные действия для вовлечения международного сообщества в поисковые операции. Расследование Александра Вихарева Александр Вихарев начал расследование пропажи Евы Вихаревой еще в 2010 году, незадолго до ее исчезновения. Ева — не первый ребенок у Вихаревых.
Пермяк с 25 лет один растит маленькую дочь с тяжелой формой СМА
Вихаревы живут на пособие от государства. Это 28 тысяч рублей — пенсия Евы по инвалидности и выплата папе по уходу за тяжелобольным ребенком. Часто помощь предлагают неравнодушные люди, которые подписаны на страничку девочки в соцсетях. Рассказали, что это желание их детей — они специально откладывали деньги, которые им на обеды давали. Написали мне: «Ребенок хотел от чистого сердца вас поддержать». Ну что ж, раз так, то мы не отказались.
Вообще, многие нам пишут со словами поддержки, даже суровые мужики из Чечни желают нам здоровья. Бывает, что и негативное пишут, бабушки в основном — «зачем ты это все в интернет выкладываешь». Но мы уже привыкли, не обращаем внимания, — говорит Александр. Каждые четыре месяца Еве ставят препарат «Спинраза» — лекарство стоимостью несколько миллионов рублей вводят непосредственно в позвоночник. Александр рассказывает, что такая процедура в больнице Екатеринбурга занимала буквально пару минут.
В Перми же у врачей на это уходит как минимум час. Александр не считает себя отцом-одиночкой — ухаживать за Евой ему помогают мама и племянники, которые живут здесь же, в Новых Лядах. Да и Наталья, мама Евы, тоже изредка наведывается к ней. Сегодня, в мамин день, выходной и у Александра — его обещали подменить. У папы, который практически ни на шаг не отходит от тяжелобольной дочки, получится отдохнуть — сходить в баню.
Наконец, стоит упомянуть об одежде, которую Вихарев носил в момент пропажи. Фотографии, сделанные на месте, показывают пятна крови, соответствующие группе крови Евы Вихаревой. Это подтверждает тот факт, что Вихарев был причастен к произошедшему и может указывать на его прямое участие в этом преступлении. Все эти следы в настоящее время рассматриваются правоохранительными органами и будут использованы в дальнейшем расследовании по делу пропажи Евы Вихаревой. Они могут стать ключевыми элементами, позволяющими прояснить обстоятельства и найти ответы на вопросы, которые все еще остаются без ответа. Основные версии Расследование исчезновения Евы Вихаревой вызывает множество спорных версий, из которых некоторые уже удалось опровергнуть, а другие требуют дальнейшего исследования.
Вот основные гипотезы, которые сейчас рассматриваются: Жертва похищения. Одной из возможных версий является то, что Ева Вихарева стала жертвой похищения. Существуют свидетельские показания, которые указывают на возможное присутствие неизвестных лиц неподалеку от места последнего видения Евы. Однако, пока не найдены достаточные доказательства для подтверждения этой версии. Добровольное исчезновение. По другой версии, Ева могла уйти добровольно.
Существуют сообщения о возможных конфликтах с близкими людьми и недовольстве собственной жизнью. Однако, несмотря на это, отсутствуют явные доказательства и мотивация для таких действий. Спонтанное самоубийство. Еще одна возможная версия заключается в том, что Ева могла совершить самоубийство в состоянии депрессии или психического расстройства. В таком случае, ее тело могло быть скрыто или уничтожено, что осложняет поиски. Однако, отсутствие прямых улик и подобных случаев в прошлом затрудняют подтверждение этой версии.
Преступление в отношении отсутствующего лица. Еще одна возможная версия предполагает наличие криминального элемента в пропаже Евы Вихаревой. Возможно, причиной исчезновения стала месть или вражда. Однако, не хватает доказательств и подтверждений к этой версии для ее подтверждения. В настоящее время расследование идет полным ходом, и правоохранительные органы продолжают работу над решением этого загадочного дела. Ролевые игры Ролевые игры предлагают игрокам выбрать персонажей, задавать им характеристики, навыки и вести их через жизнь в воображаемых мирах.
Играя в ролевые игры, участники могут наслаждаться свободой выбора и принимать решения, которые будут влиять на сюжет игры.
Вообще, многие нам пишут со словами поддержки, даже суровые мужики из Чечни желают нам здоровья. Бывает, что и негативное пишут, бабушки в основном — «зачем ты это все в интернет выкладываешь». Но мы уже привыкли, не обращаем внимания, — говорит Александр. Каждые четыре месяца Еве ставят препарат «Спинраза» — лекарство стоимостью несколько миллионов рублей вводят непосредственно в позвоночник. Александр рассказывает, что такая процедура в больнице Екатеринбурга занимала буквально пару минут. В Перми же у врачей на это уходит как минимум час. Александр не считает себя отцом-одиночкой — ухаживать за Евой ему помогают мама и племянники, которые живут здесь же, в Новых Лядах. Да и Наталья, мама Евы, тоже изредка наведывается к ней.
Сегодня, в мамин день, выходной и у Александра — его обещали подменить. У папы, который практически ни на шаг не отходит от тяжелобольной дочки, получится отдохнуть — сходить в баню. А если останется час-полтора свободного времени, займется работой — по профессии Александр электрик и иногда ремонтирует бытовую технику или телефоны, чтобы заработать лишние 500-1000 рублей. Чтобы купить Еве еще одно нарядное платьице. Сохрани номер URA. RU - сообщи новость первым! Хотите быть в курсе всех главных новостей Перми и края? Подписывайтесь на telegram-канал " Большая Пермь "! Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
Подписаться На почту выслано письмо с ссылкой.
У девочки спинальная мышечная атрофия — болезнь, разрушающая все мышцы в организме. Врачи рекомендуют Еве носить специализированный корсет. Он поможет в позиционировании даст возможность стоять и сидеть и профилактике сколиоза. Чтобы подобрать корсет с учётом индивидуальных особенностей Евы, требуется консультация ортопеда в Челябинске. Добраться туда — задача, которую невозможно решить без вас. Ева круглосуточно дышит с помощью аппарата искусственной вентиляции лёгких, поэтому для поездки нужен реанимационный мобиль и сопровождение реаниматолога. Какое чудо требуется 65 тысяч рублей, чтобы оплатить поездку из Перми в Челябинск и обратно на реанимобиле, а также сопровождение реаниматолога в дороге.
«Я ее не бросала». Мать тяжелобольной малышки из Перми сама отправила «отца-героя» в декрет
Пермяков и других неравнодушных людей со всей России просят помочь малышке Еве Вихаревой. 16 июня ей исполнилось два годика, а на ее жизнь уже выпало столько испытаний, что не под силу любому взрослому. Александр Вихарев в одиночку воспитывает свою маленькую дочь Еву, у которой врожденное заболевание — спинальная мышечная атрофия. Наталья Вихарева (она оставила фамилию бывшего мужа) рассказывает, что, когда забеременела Евой, хотела сделать аборт. Ева вихарева пермь последние новости. Как выяснилось, у маленькой Евы есть две сестры – старшей 11 лет, средней 2,5 года.
Расследование Александра Вихарева — шокирующие секреты исчезновения Евы Вихаревой
Я и мои подписчики постоянно обращаемся в техподдержку сервиса, чтобы заблокировали этот канал, но ответа нет. В своей группе во «Вконтакте» Александр Вихарев разместил обращение, в котором просит остерегаться обмана. В интервью Александр Вихарев пояснил, что никаких сборов сейчас его семья не ведет: достаточно помощи государства, благотворительных фондов и неравнодушных пермяков. Ранее мы подробно рассказывали историю Александра Вихарева и его дочки. Мама Евы ушла из семьи спустя два месяца после рождения дочери со словами: «Мне всё это надоело».
После еды ребенка желательно не трогать час-полтора. Пока пища усваивается, девочка смотрит мультики — радуется всему, что идет на детских телеканалах. Чтобы держать мышцы ребенка в тонусе, необходимо надевать специальные стягивающие повязки на ноги — туторы. Похожие надеваются и на запястье малышки. Свои эмоции Ева выражает улыбкой. Вихаревы живут на пособие от государства.
Это 28 тысяч рублей — пенсия Евы по инвалидности и выплата папе по уходу за тяжелобольным ребенком. Часто помощь предлагают неравнодушные люди, которые подписаны на страничку девочки в соцсетях. Рассказали, что это желание их детей — они специально откладывали деньги, которые им на обеды давали. Написали мне: «Ребенок хотел от чистого сердца вас поддержать». Ну что ж, раз так, то мы не отказались. Вообще, многие нам пишут со словами поддержки, даже суровые мужики из Чечни желают нам здоровья. Бывает, что и негативное пишут, бабушки в основном — «зачем ты это все в интернет выкладываешь». Но мы уже привыкли, не обращаем внимания, — говорит Александр. Каждые четыре месяца Еве ставят препарат «Спинраза» — лекарство стоимостью несколько миллионов рублей вводят непосредственно в позвоночник. Александр рассказывает, что такая процедура в больнице Екатеринбурга занимала буквально пару минут.
В Перми же у врачей на это уходит как минимум час. Александр не считает себя отцом-одиночкой — ухаживать за Евой ему помогают мама и племянники, которые живут здесь же, в Новых Лядах.
Вы вообще этого папу видели? Хихикает как блаженный все время, жеманничает. Ощущение, что у него с головой проблемы. Жалко девочку, рожать такого ребенка преступление.
Александру пришлось учиться не только менять памперсы и кормить малышку, но и ухаживать за ней. Сейчас Еве 4 года. Ее папа по-прежнему делает максимум возможного, чтобы его дочь поправилась, насколько это возможно. Умственные способности Евы соответствуют ее возрасту, но вот двигаться она не может. Девочке одной из первых в России выписали новое лекарство, которое заставило ее мышцы хоть сколько-нибудь работать на сегодняшний день на лечение Евы, по словам Александра, потрачено более 90 миллионов рублей.
Ева Вихарева: декабрь 2022
Маленькая пермячка Ева Вихарева, страдающая тяжелой формой СМА (спинально-мышечная атрофия), учится взаимодействовать с компьютером. врачи поставили диагноз СМА. Ева вихарева пермь последние новости. Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице. Пропажа Евы Вихаревой остается одной из самых загадочных и таинственных историй, которые когда-либо происходили в нашем городе. Ева вихарева пермь последние новости. Пермяков и других неравнодушных людей со всей России просят помочь малышке Еве Вихаревой. 16 июня ей исполнилось два годика, а на ее жизнь уже выпало столько испытаний, что не под силу любому взрослому.
Мошенники собирают деньги от имени отца пятилетней девочки со СМА из Перми
Так, на свет появился их второй ребенок — дочь Ева. Увы, с тем же диагнозом. Однако Александр был резко против аборта и настоял на том, чтобы жена рожала. С первых дней жизни маленькая Ева вместе с мамой лежала в больнице. Пойми, каково лежать в больнице с ребенком"». И через полгода после рождения девочки Наталья ушла.
Девочке одной из первых в России выписали новое лекарство, которое заставило ее мышцы хоть сколько-нибудь работать на сегодняшний день на лечение Евы, по словам Александра, потрачено порядка 90 миллионов рублей.
А еще она смогла самостоятельно дышать, что позволило ей выбираться из дома на прогулки. Наталья, кстати, не исчезла из жизни дочери: раз в неделю она навещает Еву, иногда помогает с покупкой подгузников или лекарств. Также тяжелобольная девочка находится под патронажем фонда «Дедморозим», который организует сборы средств на лечение. Фото: Instagram Социальная сеть признана экстремистской и запрещена на территории Российской Федерации Поделиться.
Девочке одной из первых в России выписали новое лекарство, которое заставило ее мышцы хоть сколько-нибудь работать на сегодняшний день на лечение Евы, по словам Александра, потрачено порядка 90 миллионов рублей. А еще она смогла самостоятельно дышать, что позволило ей выбираться из дома на прогулки. Наталья, кстати, не исчезла из жизни дочери: раз в неделю она навещает Еву, иногда помогает с покупкой подгузников или лекарств. Также тяжелобольная девочка находится под патронажем фонда «Дедморозим», который организует сборы средств на лечение. Фото: Instagram Социальная сеть признана экстремистской и запрещена на территории Российской Федерации Поделиться.
Спасибо за вашу поддержку! Поделиться чудом Поделитесь этой историей в социальных сетях Публикации Вы подарили прогулки для Евы 24. Благодаря вам у семьи появилась удобная прогулочная коляска.... Поздравить девочку решили 77 человек, а также одна пермская компания, подарив Еве... Главное желание на день рождения дочки — чтобы она жила 16. Сегодня маленькая семья будет...
Мужчины, которые умеют заботиться 23.