у человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз над обоих пар признаков находятся в разных потомство можно ожидать от дигетерозиготной матери и близорукого отца с голубыми глазами. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карий цвет глаз-над голубым. А–близорукость а–норма В–карие b–голубые. Так как ген Близорукости полностью доминирует, то вероятность будет 0%.
Законы Менделя
Определите возможные фенотипы по этим двум признакам у потомства, а также вероятность иммунного конфликта. Кроссинговер и наследование, сцепленное с полом Правило: Процент кроссинговера отражает расстояние между генами: чем больше его величина, тем больше расстояние между генами силы сцепления невелики , и наоборот, чем меньше величина кроссинговера, тем меньше расстояние между генами силы сцепления между генами сильнее. Гены дальтонизма цветовой слепоты и «куриной слепоты» ночной слепоты , наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга.
У человека лопоухость доминирует над геном нормально прижатых ушей, а ген нерыжих волос — над геном рыжих волос. Каков генотип лопоухого рыжего отца, если в браке с нерыжей женщиной, имеющей нормальные уши, у него были только лопоухие нерыжие дети? У человека большие глаза и римский нос с горбинкой доминируют над маленькими глазами и греческим прямым носом. Женщина с большими глазами и греческим носом вышла замуж за человека с маленькими глазами и римским носом они оба гетерозиготны по одному из признаков. У них родилось четверо детей, двое из которых имели большие глаза и римский нос. Каковы вероятные генотипы родителей?
Может ли у них родиться ребенок с маленькими глазами и греческим носом? Ответ оставил Гость.
Возможно ли независимое наследование каждой пары признаков в случае, если гены А и В, а и в будут находиться в одной хромосоме? Ответ обоснуйте. Закон независимого наследования признаков: «Разные пары признаков, определяемые неаллельными генами, передаются потомкам независимо друг от друга и комбинируются у них во всех возможных сочетаниях». Очевидно, этому закону должны подчиняться в первую очередь неаллельные гены, располагающиеся в разных негомологичных хромосомах. В таком случае независимый характер наследования признаков объясняется закономерностями поведения негомологичных хромосом в мейозе.
Решите задачи. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью.
АА доминантный признак желтый цвет аа рецессивный признак зеленый цвет ВВ доминантный признак гладкая форма вв рецессивный признак морщинистая форма Ст. Объясните с точки зрения поведения негомологичных хромосом в мейозе, почему при дигибридном скрещивании наследование по каждой паре признаков идёт независимо друг от друга. Дигибридное скрещивание — скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков, например, окраске цветков белая или окрашенная и форме семян гладкая или морщинистая. Если в дигибридном скрещивании разные пары аллельных генов находятся в разных парах гомологичных хромосом, то пары признаков наследуются независимо друг от друга закон независимого наследования признаков. Возможно ли независимое наследование каждой пары признаков в случае, если гены А и В, а и в будут находиться в одной хромосоме? Ответ обоснуйте.
Закон независимого наследования признаков: «Разные пары признаков, определяемые неаллельными генами, передаются потомкам независимо друг от друга и комбинируются у них во всех возможных сочетаниях».
Редактирование задачи
Определите вероятность того, что четвертый ребенок будет нормален по всем трем признакам. С-норма,с- фенилкетонурия. Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье,где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорожденных в семье, где обародителя гетерозиготны по обеим парам признаков. Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные несцепленные между собой т.
Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен во второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии? У человека имеется два вида слепоты и каждая опре деляется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной cлепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семьев том случае, если отец и мать страдают разными видамина следственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны? Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?
F1 ааВВ все дети будут слепыми по одному виду слепоты, будут здоровы по 2 виду слепоты. F1 АаВв все дети будут иметь нормальное зрение.
От этого брака родились темноволосый резус-положительный сын и рыжеволосая резус-отрицательная девочка. Каков генотип отца? Каков генотип матери? Каков генотип дочери? Каков генотип сына? Какова вероятность в процентах того, что следующим ребенком в этой семье будет рыжеволосый резус-отрицательный мальчик? У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в разных хромосомах.
Кареглазый правша женится на голубоглазой левше, какое потомство в отношении указанных признаков можно ожидать в такой семье? Рассмотрите случай когда юноша гетерозиготен по обоим признакам. У людей резус отрицательность и альбинизм — рецессивные признаки. А резус положительность и нормальная пигментация — доминантные. Резус положительная мать с нормальной пигментацией вышла замуж за резус отрицательного альбиноса. Какова вероятность рождения альбиноса с резус отрицательной кровью? Известно, что ген вьющихся волос доминирует над геном гладких, а ген, обуславливающий нормальную пигментацию, над геном альбинизма. У родителей, имеющих нормальную пигментацию кожи и вьющиеся волосы, родился альбинос с гладкими волосами. Какова вероятность рождения детей с вьющимися волосами.
У них родился ребенок с I 0 группой крови и больной серповидно-клеточной анемией наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови. Определите вероятность рождения больных детей с III группой крови. У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери 4 детей, каждый из которых отличается от другого по одному из данных признаков. Определить генотип и фенотип родителей и детей, если светловолосость и голубоглазость рецессивные признаки. Женщина с карими глазами и прямым носом выходит замуж за мужчину с голубыми глазами и греческим носом. Составить схему брака. Определить генотипы родителей, а так же возможные генотипы и фенотипы их будущего потомства. Карие глаза и греческий нос — доминантные признаки. Отец кареглазый правша мать которого голубоглазая левша, жена имела голубые глаза и была правшей, а ее отец левшей.
Определить генотипы Р; генотипы и фенотипы F1, если кареглазость А и праворукость В доминантные признаки. У здоровой голубоглазой матери родители которой были голубоглазыми и здоровыми и больного дальтонизмом кареглазого отца гомозиготного по цвету глаз родились 2 дочери и 2 сына. Составьте схему решения задачи и объясните результат. Спрогнозируйте вероятность рождения ребёнка с кудрявыми, рыжими волосами в семье, где оба родителя имеют волнистые, тёмные волосы, а у их матерей — волнистые, рыжие волосы. Учтите, что у человека ген кудрявых волос доминирует над геном прямых волос, а гетерозиготы имеют волнистые волосы. Ген, который определяет рыжий цвет волос рецеcсивный по отношению к гену тёмного цвета волос. Блондин с курчавыми волосами гомозиготное состояние женился на брюнетке с прямыми волосами гомозиготное состояние определить возможны варианты их детей. Фенилкетонурия неспособность усвоения аминокислоты фенилаланина и одна из форм a-гаммаглобулинонемии швейцарского типа, которая обычно ведёт к смерти до шестимесячного возраста, наблюдаются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют снять тяжёлые последствия нарушения обмена фенилаланина.
Определите вероятность рождения детей, больных фенилкетонурией, и шансы на спасение новорождённых в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков. У человека описаны 2 формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными не сцепленными генами. У человека умение лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, а близорукость над нормальным зрением. Мужчина и женщина, оба правши, страдающие близорукостью, вступили в брак. У них родилось трое детей: близорукий правша, близорукий левша и правша с нормальным зрением. Каковы генотипы родителей? Муж и жена имеют вьющиеся темные волосы. У них родился ребенок с кудрявыми светлыми волосами. Каковы возможные генотипы родителей?
Скрещиваются две дрозофилы с закрученными вверх крыльями ген А и укороченными щетинками ген В. В потомстве обнаружены мухи с закрученными крыльями и укороченными щетинками, закрученными крыльями и нормальными щетинками, нормальными крыльями и укороченными щетинками, с нормальными крыльями и нормальными щетинками дикий тип. Дайте генетическое объяснение этого результата. У собак черная окраска шерсти А доминирует на коричневой, а висячие уши В — над стоячими. Скрещивали двух черных собак с висячими ушами и получили двух щенков: черного с висячими ушами и коричневого со стоячими ушами. Сколько типов гамет образуется у каждого из родителей? Сколько разных фенотипов может получиться от такого скрещивания? Сколько разных генотипов может получиться от такого скрещивания? Оцените вероятность получения в потомстве щенка с висячими ушами.
У свиней белая щетина доминирует над чёрной, а наличие серёжек — над их отсутствием. У овец в гомозиготном состоянии ген серой окраски вызывает гибель эмбрионов. В первом скрещивании между собой овец с серой окраской шерсти, рогатых часть потомства получилась с шерстью чёрной окраски, безрогие. Во втором скрещивании между собой овец с серой окраской шерсти, рогатых гомозиготных получилось потомство с серой окраской шерсти, рогатое и с чёрной окраской шерсти, рогатое в отношении 2 : 1. Гены не сцеплены. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы возможного потомства в скрещиваниях. Объясните фенотипические расщепления потомства в двух скрещиваниях. У лошадей рост и окрас шерсти наследуются независимо.
От скрещивания дигомозиготных высоких гнедых рыжих лошадей с дигомозиготными низкими альбиносами рождаются высокие жеребята с золотисто-желтым окрасом туловища при почти белых гриве и хвосте окрас «паламино». При скрещивании гибридов F1 между собой получили 32 жеребенка. Определите, сколько среди них было низких гнедых жеребят, если расщепление соответствовало теоретически ожидаемому. От скрещивания красных рогатых коров с желтым комолом быком было получено: 7 желтых комолых телят, 6 желтых рогатых, 8 красных комолых, 5 красных рогатых. Что можно сказать на основе этих данных о наследовании у этой породы желтой и красной масти? Каковы предполагаемые генотипы исходных животных? У крупного рогатого скота ген комолости доминирует над геном рогатости, а чалая окраска шерсти формируется как промежуточный признак при скрещивании белых и рыжих животных. Определите вероятность рождения телят в процентах , похожими на родителей от скрещивания гетерозиготного комолого чалого быка с белой рогатой коровой. У крупного рогатого скота ген безрогости доминирует над геном рогатости, ген черной масти над геном красной масти.
Скрестили гетерозиготного по обоим генам быка с такой же коровою. Какова вероятность рождения безрогих красных телят? У крупного рогатого скота ген комолости доминирует над геном рогатости, а ген чёрного цвета шерсти над красным. Обе пары генов не сцеплены. В племсовхозе в течение года скрещивались чёрные комолые коровы с чёрным комолым быком. Было получено 896 голов молодняка, из них 535 телят было чёрных комолых и 161 — красных комолых. Сколько было рогатых телят и какая часть из них красного цвета? У норок длина шерсти и её окрас наследуются независимо. От скрещивания дигомозиготных короткошерстных темных норок с дигомозиготными длинношерстными белыми рождаются короткошерстные норки со светлой окраской меха и черным крестом на спине кохинуровые норки.
При скрещивании гибридов F1 между собой получили 64 норки. Определите, сколько среди них было длинношерстных кохинуровых норок, если расщепление соответствовало теоретически ожидаемому. Скрестили гомозиготного петуха, имеющего гребень С, и голые ноги d, с дигетерозиготной курицей с гребнем и оперёнными ногами. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы гибридов первого поколения, вероятность появления потомков с признаками родителей. У совы рыжая пятнистость рецессивна по отношению к серой окраске, а ген ночного зрения полностью подавляет ген дневного зрения. Оба гена расположены в негомологических хромосомах. Какие могут быть генотипы родителей, если в потомстве всегда оказываются совы с ночным зрением, но из них половина серых и половина рыжих? У земляники красная окраска ягод не полностью доминирует над белой, а нормальная чашечка- над листовой. У дигетерозиготы ягоды розовые с промежуточной чашечкой.
Определите генотипы родителей и проанализируйте скрещивание, если в F2 получено 9 фенотипических классов в соотношении 4:2:2:2:2:1:1:1:1. У пшеницы безостость «А» доминирует над остистостью «а», а красная окраска «В» колоса доминирует над «b» белой. От скрещивания устойчивого к головне остистого ячменя с восприимчивым к головне фуркатным ячменем получили гибриды первого поколения, устойчивые к головне с фуркатным колосом. Что ожидают по фенотипу и генотипу в анализирующем скрещивании, если наследование признаков независимое. Две пары альтернативных признаков у гороха: желтая окраска — зеленая окраска семян и гладкие — морщинистые семена — наследуются независимо. Желтая окраска семян является доминантной по отношению к зеленой, а гладкая форма семян доминантна по отношению к морщинистой.
Общая вероятность образования гамет у жены равна 1, тогда вероятность образования пары рекомбинантных гамет равна 0,4, а некроссоверов без кроссинговера — 0,6. Перемножая вероятности встречающихся при оплодотворении гамет, получаем вероятности рождения детей с разными фенотипами.
Ген близорукости A доминантен по отношению к гену нормального зрения a , а ген кареглазости D доминирует над геном голубоглазости d. Какова вероятность рождения в этой семье нормального кареглазого ребенка? Первый этап решения задачи очень важен. Мы учли описания генотипов родителей и, тем не менее, белые пятна остались.
У мужа и жены нормальное зрение
праворукость. А- леворукость. В - близорукость. В- нормальное зрение. Мать аавв Отец АаВв. Так как ген Близорукости полностью доминирует, то вероятность будет 0%. У человека близорукость (М) доминирует над нормальным зрением (м), а карие глаза (В) над голубыми (в). Единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение.
Решение задачи по генетике на наследование близорукости и карих глаз у человека
А - карые, а -голуб. В - близор. Ответ: вероятность 1из 8.
Какими признаками будут обладать гибриды, полученные от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам родителей? Каков фенотип родительских особей? О т в е т: Р — нормальные, раннеспелые растения овса; F1 : 9 частей нормального роста, раннеспелых; 3 — нормального роста, поздеспелых; 3 — гигантских раннеспелых; 1 часть гигантских позднеспелых. У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок — доминантные признаки, которые наследуются независимо. Какое потомство следует ожидать от скрещивания желтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим признакам самцом?
При скрещивании черного петуха без хохла с бурой хохлатой курицей все потомство оказалось черным и хохлатым. Определите генотипы родителей и потомства.
Какими признаками будут обладать гибриды, полученные от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам родителей? Каков фенотип родительских особей? О т в е т: Р — нормальные, раннеспелые растения овса; F1 : 9 частей нормального роста, раннеспелых; 3 — нормального роста, поздеспелых; 3 — гигантских раннеспелых; 1 часть гигантских позднеспелых. У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок — доминантные признаки, которые наследуются независимо. Какое потомство следует ожидать от скрещивания желтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим признакам самцом? При скрещивании черного петуха без хохла с бурой хохлатой курицей все потомство оказалось черным и хохлатым. Определите генотипы родителей и потомства.
В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах? Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов? Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следующее. Бабушка по линии жены была шестипалой, а дедушка — близорукий. В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии.
Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери. Читайте также: Условия способствующие развитию близорукости у детей и подростков 14. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки.
Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак, несцепленный с катарактой и глухонемотой. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем тремпарам генов? Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактойи глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти? Катаракты имеют несколько разных наследственных форм.
Пример решения генетической задачи №3
над голубым: а) кареглазый близорукий мужчина, мать которого была голубоглазая с нормальным зрением. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз – над голубым. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, умение владеть правой рукой над умением лучше владеть левой а с нормальным зрением, правша, мать которого была левша, вступил в брак с близорукой женщиной левшой. с нормальной остротой зрения. У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением, а альбинизм рецессивен.
Домашний очаг
- Ответы : Помогите,пожалуйста,объясните,как решать!(БИОЛОГИЯ ГЕНЕТИКА)
- Жаров Антон Александрович
- Популярные статьи:
- Условие задачи
- Смотрите также
- Дигибридное скрещивание. Независимое наследование признаков
Решение задачи по генетике на наследование близорукости и карих глаз у человека
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких людей родился. 28. У человека умение лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, а близорукость над нормальным зрением. У человека нормальный обмен веществ (А) доминирует над сахарным диабетом, дальнозоркость (В) — над нормальным зрением. Первый ребенок от этого брака – близорукий правша, второй – правша с нормальным зрением.
Пример решения генетической задачи №3
Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей? Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение? Близорукий доминантный признак левша рецессивный признак вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. Известно, что у обоих супругов были братьяи сестры, страдавшие фенилкетонурией, но сами они нормальны в отношении этого признака. В их семье первый ребенок был нормален в отношении всех трех признаков, второй был близоруким левшой, третий оказался больным фенилкетонурией.
Определите генотипы родителей и всех детей. Определите вероятность того, что четвертый ребенок будет нормален по всем трем признакам. С-норма,с- фенилкетонурия. Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста наследуются как аутосомные рецессивные признаки.
Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье,где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорожденных в семье, где обародителя гетерозиготны по обеим парам признаков. Фруктозурия имеет две формы.
Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные несцепленные между собой т. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен во второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме.
Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии? У человека имеется два вида слепоты и каждая опре деляется своим рецессивным аутосомным геном.
Как бы это ни было печально, все мы являемся носителями генетических мутаций и не проявленных генетических заболеваний. Чаще всего люди об этом даже не догадываются. Эти гены передаются потомству, но никак не проявляются, так как вероятность того, что у нашей второй половинки окажется точно такая мутация, и то что именно «плохую» версию гена мы оба передадим потомству крайне мала. Однако если такое все таки случается, то и происходит появление на свет ребенка с генетическим заболеванием. Современные методы диагностики могут распознать самые распространенные заболевания уже на ранних сроках беременности, но все-таки далеко не все. Альбинизм может возникнуть если оба родителя являются носителями гена альбинизма, который передадут потомкам или в следствии спонтанной мутации.
Мутации этот тот механизм, который помогает видам выживать и развиваться. В идеале, «полезные» должны закрепляться и передаваться в доминантной форме, а «вредные» становиться рецессивными постепенно исчезать из генома. Обычно так и происходит. Но существуют факторы среды, загрязнение атмосферы и многое другое, что наносит непоправимый вред нашей ДНК. Эти девушки близняшки, которые получили от своих родителей разные копии генов.
Платиновую доминант норку, один из родителей которой имел коричневую окраску меха, скрестили с коричневой норкой, отец которой имел коричневую, а мать - платиновую окраску меха. При таком скрещивании получено несколько платиновых норок внуков.
Определите генотипы каждого из упомянутых особей и составьте схему их родословной, обозначая самок и самцов соответствующими символами. Вопросы для защиты: 1. Что изучает наука генетика? Что называется наследственностью? Дайте определение понятию «ген». Дайте определение понятиям «генотип», «фенотип». Что называется доминантным, рецессивным признаком?
Сформулируйте первый закон Менделя.
Результатом становится недостаточное поступление кислорода к тканям и их последующая деградация. Начальные стадии болезни требуют консервативной терапии, при приеме препаратов повышается проходимость кровеносных сосудов, удаляется первоисточник ВГД. Критические ситуации требуют хирургического вмешательства. Катаракта Болезнь провоцируется помутнением хрусталика и нарушением прохождения через него световых лучей. Потеря зрения происходит частично или полностью. Запущенная патология лечится оперативным путем с трансплантацией нового хрусталика.
Какое идеальное зрение у детей? Для каждой возрастной группы существуют собственные нормы и требования к зрительным органам. Параллельно общему росту организма происходит развитие глаз. За здоровьем малышей должны следить родители и при появлении первых тревожных симптомах или жалобах на дискомфорт обращаться к детскому офтальмологу. Регулярное прохождение обследования у окулиста производится в профилактических целях каждые 12 месяцев. Как сделать проверку зрения дома Определить показатели остроты зрения можно: На приеме у окулиста. Во время обследования используются разнообразные методы и высокоточное оборудование, позволяющее не только определить текущее заболевание, но и его стадию развития.
Самостоятельно в домашних условиях. Проверка проводится при помощи онлайн-тестов, после завершения которых программа выдаст результаты с предположительным диагнозом. Проверка при помощи таблиц. В сети находится достаточное количество вариантов, которые можно распечатать на листе А4. Подготовленную таблицу необходимо закрепить на стене, а под ней поставить люминесцентную лампу. Если с расстояния в 5 метров десятая строчка не распознается, то это первый признак патологической дисфункции оптической системы.