Фармацевтическая компания "Такеда Россия" до конца 2027 года планирует инвестировать 2,3 миллиарда рублей в создание производства по выпуску препаратов против. Завод в Ярославле, говорится на сайте Takeda, был одной из первых производственных площадок, построенных зарубежными фармацевтическими компаниями в России. «Такеда» в РоссииЗавод «Такеда» в Ярославле Карьера.
Takeda опровергла слухи о продаже ярославского завода фармпрепаратов
новости Рыбинска. Фармацевтическая компания Takeda не подтвердила информацию о продаже своего завода в Ярославле. Российское отделение азиатской фармацевтической компании Takeda Pharmaceutical вложит 2,3 миллиарда рублей в создание до 2027 года нового производства на базе ярославского завода. Главная» Новости» Такеда ярославль последние новости.
Takeda опровергла слухи о продаже ярославского завода фармпрепаратов
Японский производитель лекарственных препаратов Takeda Pharmaceutical решил продать российский завод в Ярославле. Завод «Такеда» в Ярославле. Завод «Такеда» в Ярославле. Фармацевтическая компания Takeda не подтвердила информацию о продаже своего завода в Ярославле.
В Ярославле компания «Такеда» создаёт новые рабочие места
Таким образом, нам понадобилось 3 года и 4 месяца, чтобы построить завод и организовать выпуск первой продукции. Для команды нашего предприятия это большое достижение. На этом пути мы встретили много различных трудностей и успешно преодолели их. Далеко не всем иностранным фармацевтическим компаниям удается успешно реализовать проекты по локализации производства в столь сжатые сроки. Что необходимо сделать, чтобы начать выпускать продукцию на рынок? Чтобы начать выводить продукцию на рынок, надо не просто построить завод, получить разрешение на ввод в эксплуатацию, приобрести и установить оборудование, нанять и обучить персонал.
Все это только первый необходимый шаг. Второй этап — это внедрение на предприятии Правил надлежащей производственной практики производства лекарственных средств, или более коротко — правил GMP Good Manufacturing Practice. Это международные нормы, которые действуют в фармацевтической промышленности. Что такое правила GMP? Это свод правил, которые определяют и очень детально описывают все процедуры, связанные с производством лекарственных средств, что позволяет обеспечить высокое качество готовой продукции.
Правила GMP касаются не только технологических процессов, но также условий работы специалистов, требований к производственным помещениям и оборудованию, вплоть до стандартов уборки помещений. То, как на предприятии вы внедрили и соблюдаете правила GMP, проверяется Министерством промышленности и торговли России. Они выдают лицензию на производство лекарственных препаратов. Но и ее не достаточно для начала выпуска продукции на рынок. Третий этап — организация производственных процессов согласно правил GMP.
Вам необходимо провести квалификацию оборудования и чистых помещений, то есть на деле подтвердить, что эти машины в данных условиях работают согласно требуемым нормативам. Далее необходимо осуществить валидацию производственных процессов. Валидация означает выпуск 3-х серий лекарственных средств согласно всем детально описанным правилам и технологическим процедурам под контролем наших служб обеспечения и контроля качества. Валидация проводится как для полного цикла производства препарата, так и для его первичной или вторичной упаковки. Четвертый этап — произведенные в ходе валидации препараты вы тщательно исследуете несколько месяцев, чтобы проверить их на «стабильность» и сохранность всех качественных характеристик.
В это время лаборатории отдела контроля качества проводят тестирование, чтобы убедиться в том, что выпущенная продукция соответствует всем требованиям. Пятый этап — регистрация в Министерстве здравоохранения России. Вы собираете целое досье документов, прикладываете образцы произведенной продукции с результатами тестов в период «стабильности» и направляете в министерство. Рассмотрение досье занимает несколько месяцев. Если все проходит удачно — вы получаете регистрационное удостоверение для препарата и только тогда можете начать его коммерческое производство.
Получается, что при всех благоприятных раскладах — от выпуска валидационных серий до начала производства препарата на рынок — проходит 1 год. Эти препараты компании «Такеда» наиболее востребованы пациентами на рынке России. С сентября 2013 года мы уже выпускаем препарат Актовегин, раствор для инъекций вторичная упаковка. В этом году мы занимаемся подготовкой производства полного цикла и получением необходимых разрешений для других препаратов в Министерстве здравоохранения России. Весной 2015 года планируем запустить полный цикл производства жевательных таблеток Кальций-Д3 Никомед.
Также в 2015 году мы рассчитываем начать полный цикл производства препаратов Кардиомагнил и Актовегин драже. Чуть позже будет запущен полный цикл производства препарата Актовегин, раствор для инъекций. В первую очередь мы начинаем выпускать препараты для российского рынка. Одновременно компания ставит цель, чтобы завод в Ярославле в ближайшие годы начал поставки продукции в страны СНГ.
Окончательная сумма сделки будет зависеть от включения брендов японской компании.
Завод Takeda в России начал работу в 2013 году и ежегодно выпускает 90 млн ампул и более трех млрд таблеток для лечения онкологических, гастроэнтерологических, неврологических и редких заболеваний. Инвестиции в российский завод составили около 117,43 млн евро.
Завод выпускает целый ряд инновационных препаратов, в том числе «Нинларо» на основе иксазомиба для пациентов с множественной миеломой. Однако, как сообщает ТАСС, в головном офисе компании эту информацию назвали рыночным слухом и заявили, что планов по продаже нет и завод работает в штатном режиме. Тем не менее, в России уже оценили потенциальные риски такой продажи. Главные опасения связаны с прекращением поставок препарата «Нинларо» для пациентов с множественной миеломой, поскольку Takeda полностью закрывает потребности России и государств ЕАЭС в данном лекарственном препарате. По данным руководителя отдела стратегического развития Headway Company Людмилы Баландиной, в настоящее время Россия имеет определенный запас «Нинларо»: в 2022 в рамках госзакупок было приобретено в два раза больше упаковок данного препарата по сравнению с 2019—2021 годами.
Мощности завода позволяют выпускать 90 млн стерильных ампул и более 3 млрд таблеток в год. В 2016 году компания начала поставки продукции в Белоруссию и Узбекистан. Читайте нас в.
Takeda вложит 2,3 млрд руб. в выпуск новых препаратов на заводе в Ярославле
Также Takeda стала одной из первых иностранных фармацевтических компаний, построивших собственный завод на территории РФ. На единственном заводе компании в России производят многие инновационные препараты. Так, например, выпускают лекарственные средства для пациентов с множественной миеломой, поставки которых за последние три года увеличились в несколько раз. Несмотря на то, что санкции, введённые западными странами, не затрагивают фарминдустрию, некоторые иностранные фармацевтические компании сократили свою деятельность в России.
Как заявила Бутткус, корпорация сейчас реализует проекты по трансферу производства. Так, в текущем году началось производство инновационного орфанного препарата для лечения больных со множественной миеломой. Еще три препарата будут локализованы в скором времени, после чего начнется их производство. Takeda Pharmaceutical является глобальной биофармацевтической компанией, чья деятельность сосредоточена на инновационных научных разработках. Сейчас корпорация имеет представительства в 80 странах, где работают свыше 50 тысяч сотрудников.
Общий объем инвестиций в создание производства полного цикла составил 98,9 млн евро. Мощности завода позволяют выпускать 90 млн стерильных ампул и более 3 млрд таблеток в год. В 2016 году компания начала поставки продукции в Белоруссию и Узбекистан.
Тем не менее уже сейчас становится ясно, что в случае успешного завершения сделки «Р-Фарм» упрочит свои лидерские позиции на фармрынке, а её основатель Алексей Репик продолжит своё восхождение по «лестнице триумфа» Forbes. К слову, в 2022 году он занимал 64-ю строчку в рейтинге российских миллиардеров, а в текущем 2023-м — уже переместился на 45-ю позицию и явно намерен двигаться дальше. При этом злые языки упорно продолжают называть Алексея Репика «основным выгодоприобретателем» по уголовному делу другого фармацевтического магната и политика — Бориса Шпигеля. Напомним, что реальный глава группы компаний «Биотэк» Шпигель номинально большая часть предприятий группы оформлена на его жену Евгению арестован и находится в СИЗО по обвинению в даче крупной взятки теперь уже бывшему губернатору Пензенской области Ивану Белозерцеву. Борис Исаакович считается в этом регионе фигурой столь влиятельной, что судебное разбирательство по делу Белозерцева — Шпигеля даже перенесли в Москву. Но если так, то применил его он по-новому. Молодой предприниматель Алексей Евгеньевич Репик родился 27 августа 1979 года не пошёл в депутаты или сенаторы, как это сделали, к примеру, тот же Борис Шпигель и многие другие бизнесмены эпохи 90-х. Он занялся активной общественной деятельностью. Так, с 2012 года Репик является сопредседателем по международной деятельности, с 2014-го — президентом, а с 2019-го по сей день — председателем Общероссийской общественной организации «Деловая Россия». Также с 2014 года он входит в состав Наблюдательного совета АНО «Агентство стратегических инициатив по продвижению новых проектов», а с 2014 по 2017 год входил в состав Общественной палаты РФ, где был председателем Комиссии по вопросам инвестиционного климата. И это лишь малая часть длинного списка должностей, которые занимает Алексей Репик в различных экспертных и координационных советах при правительстве и других государственных органах. Добавим к этому, что он женат и является отцом четверых детей. Неизбежно возникает вопрос: как он всё успевает? Действительно, люди, знающие Репика лично, отмечают его феноменальную работоспособность. Но только ли она является залогом столь же феноменального успеха? По теме 1506 Экс-губернатор Пензенской области Иван Белозерцев и бизнесмен Борис Шпигель приговорены к 12 и 11 годам колонии Бывший глава Пензенской области Иван Белозерцев и руководитель фармацевтической компании «Биотэк» экс-сенатор Борис Шпигель признаны виновными по делу о взятках. Биография Алексея Репика гласит, что на свою первую работу он устроился в довольно юном возрасте, потому что «дружил с компьютером».
«Такеда» не уйдет из Ярославля
Японский фармпроизводитель Takeda рассматривает варианты продажи своего завода Ярославле, куда уже вложено более €117 млн. Последние новости. На заводе в Ярославле Takeda производит несколько инновационных препаратов, в которые она вложила €117,43 млн.
Фармацевтический завод в Ярославле продолжит работу
Титова, д. Его главная задача формировать актуальную информационную картину дня и давать разный взгляд на события. Все материалы, представленные в агрегаторе www.
То, как на предприятии вы внедрили и соблюдаете правила GMP, проверяется Министерством промышленности и торговли России. Они выдают лицензию на производство лекарственных препаратов. Но и ее не достаточно для начала выпуска продукции на рынок. Третий этап — организация производственных процессов согласно правил GMP.
Вам необходимо провести квалификацию оборудования и чистых помещений, то есть на деле подтвердить, что эти машины в данных условиях работают согласно требуемым нормативам. Далее необходимо осуществить валидацию производственных процессов. Валидация означает выпуск 3-х серий лекарственных средств согласно всем детально описанным правилам и технологическим процедурам под контролем наших служб обеспечения и контроля качества. Валидация проводится как для полного цикла производства препарата, так и для его первичной или вторичной упаковки. Четвертый этап — произведенные в ходе валидации препараты вы тщательно исследуете несколько месяцев, чтобы проверить их на «стабильность» и сохранность всех качественных характеристик. В это время лаборатории отдела контроля качества проводят тестирование, чтобы убедиться в том, что выпущенная продукция соответствует всем требованиям.
Пятый этап — регистрация в Министерстве здравоохранения России. Вы собираете целое досье документов, прикладываете образцы произведенной продукции с результатами тестов в период «стабильности» и направляете в министерство. Рассмотрение досье занимает несколько месяцев. Если все проходит удачно — вы получаете регистрационное удостоверение для препарата и только тогда можете начать его коммерческое производство. Получается, что при всех благоприятных раскладах — от выпуска валидационных серий до начала производства препарата на рынок — проходит 1 год. Эти препараты компании «Такеда» наиболее востребованы пациентами на рынке России.
С сентября 2013 года мы уже выпускаем препарат Актовегин, раствор для инъекций вторичная упаковка. В этом году мы занимаемся подготовкой производства полного цикла и получением необходимых разрешений для других препаратов в Министерстве здравоохранения России. Весной 2015 года планируем запустить полный цикл производства жевательных таблеток Кальций-Д3 Никомед. Также в 2015 году мы рассчитываем начать полный цикл производства препаратов Кардиомагнил и Актовегин драже. Чуть позже будет запущен полный цикл производства препарата Актовегин, раствор для инъекций. В первую очередь мы начинаем выпускать препараты для российского рынка.
Одновременно компания ставит цель, чтобы завод в Ярославле в ближайшие годы начал поставки продукции в страны СНГ. Это открывает для нас широкие перспективы для дальнейшего развития. Поэтому на первом этапе наше предприятие организует производство тех препаратов, которые мы уже упомянули. Одновременно компания изучает возможности локализации в Ярославле производства нескольких новых препаратов, которые будут востребованы на рынке России. Эта работа будет продолжена в течение ближайших нескольких лет. В ходе подготовки мы рассматриваем возможности расширения линейки наших технологических процессов в рамках действующего завода и, при необходимости, строительства новых производственных мощностей.
Компания «Такеда» инвестирует значительные средства в разработку новых инновационных лекарственных препаратов. Это передовые новейшие разработки, которые проходят клинические испытания, и после получения всех необходимых разрешений появятся на фармацевтическом рынке. Естественно, компания стремится к тому, чтобы новые инновационные препараты появились в России, чтобы жители страны использовали новейшие методы лечения заболеваний и укрепления своего здоровья. Завод «Такеда» в Ярославле рассматривается в этой связи как место локализации производства передовых инновационных препаратов для рынка России. На предприятии собралась отличная команда. У нас есть представители более чем 20 городов России — начиная от Северодвинска и Самары, и заканчивая Бийском и Воронежем.
На заводе много молодых выпускников ведущих профильных вузов России, есть сотрудники с дипломами МГУ им.
По их словам, ряд компаний уже интересовались стоимостью предприятия, но пока никаких конкретных переговоров нет. О возможной реализации этого актива японской компанией слышал и один из чиновников региона. В российском офисе Takeda от комментариев отказались, назвав информацию «рыночным слухом».
Главные опасения связаны с прекращением поставок препарата «Нинларо» для пациентов с множественной миеломой, поскольку Takeda полностью закрывает потребности России и государств ЕАЭС в данном лекарственном препарате. По данным руководителя отдела стратегического развития Headway Company Людмилы Баландиной, в настоящее время Россия имеет определенный запас «Нинларо»: в 2022 в рамках госзакупок было приобретено в два раза больше упаковок данного препарата по сравнению с 2019—2021 годами. Кроме того, потенциальный покупатель завода, вместе с производственными мощностями, скорее всего, получит и права на «Нинларо», поэтому дефицит препарата России не грозит, полагает директор по развитию компании RNC Pharma Николай Беспалов.
Фото: Takeda.