Есть препараты, которые подходят для любых типов вирусов гепатита С, а не только 1, 3 и 4-го генотипов.
США лишат россиян уникального лекарства от гепатита C. Что делать больным?
Таблетки, порытые пленочной оболочкой, 400 мг. Здоровье - 6 сентября 2023 - Новости Волгограда. В письме указано, что данное решение не повлияет на поставки препарата, запланированные в 2024 году», — заявили «РИА Новости» в пресс-службе Росздравнадзора. "Зепатир" представляет собой препарат для лечения гепатита С 1-го, 3-го и 4-го генотипов у взрослых. Здоровье - 6 сентября 2023 - Новости Челябинска.
Супрозафен таблетки 10 мг + 145 мг 30 шт. в Москве
В России зарегистрирован препарат против супербактерий 5 апреля 2024, 12:26 12 комментариев В России зарегистрировали препарат против супербактерий. Препарат широкого спектра действия «Фтортиазинон» разработали специалисты НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи.
Препарат получен в результате атипичного химического преобразования молекулы диазепама. Как и другие бензодиазепины , обладает транквилизирующей активностью , но отличается рядом свойств: не вызывает сонливости , не оказывает миорелаксирующего и противосудорожного действия. Ввиду существенного отличия химической структуры от прочих бензодиазепинов почти не вызывает перекрестного привыкания и синдрома отмены при должном контроле во время приема и соблюдении дозировок. Применение править Применяют при неврозах и неврозоподобных состояниях, сопровождающихся напряжением, вегетативными расстройствами , умеренно выраженным страхом , а также при состояниях, характеризующихся апатией , пониженной активностью.
MDS начала уходить с российского рынка в 2022 году. Сначала прекратились поставки вакцины от ветряной оспы, кори, краснухи и паротита, препарата против ВИЧ ралтегравира.
MSD решила оставить только жизненно важные препараты и вакцины, аналогов которых в России нет. Проблема в том, что «Зепатир» — как раз из таких, уникальных средств. Им лечат пациентов с гепатитом С 1, 3 и 4-го генотипов. При этом препарат защищён патентом до 2030 года. Что будет с больными гепатитом С Есть препараты, которые подходят для любых типов вирусов гепатита С, а не только 1, 3 и 4-го генотипов. Такие средства называют пангенотипными препаратами. Всемирная организация здравоохранения ВОЗ и Минздрав в последнее время отдают таким средствам больший приоритет.
К пангенотипным лекарствам относятся «Мавирет» и «Эпклюза» от американских фармацевтических компаний AbbVie и Gilead соответственно.
Они доступны, перебоев с поставками нет, подчеркнул Владимир Чуланов. Надо пояснить, что гепатит С, говоря простым языком, "неоднородное" заболевание. Но сейчас мировая тенденция - вывод из оборота препаратов для лечения отдельных генотипов вируса и переход на пангенотипные то есть универсальные лекарства, которые подходят сразу для всех генотипов. Как говорят специалисты, такой переход в развитых странах произошел достаточно быстро - универсальные препараты эффективны, и к тому же их проще применять, так как не нужно выполнять тест на определение генотипа вируса у конкретного пациента.
В РФ перестанут поставлять востребованный препарат от гепатита C – СМИ
Купить Супрозафен от 1319 руб в Москве в сети аптек АСНА. Подробная инструкция по применению Супрозафен Показания и противопоказания к применению дешевые аналоги. Препарат от шизофрении компании Karuna Therapeutics успешно завершил III фазу клинических исследований. Дапаглифлозин). Цена сегодня: 1 640 ₽. Дивидендная отсечка: 14.12.2024, чтобы получить дивиденды нужно купить акцию до 12.12.2024. Последние новости по дивидендам. Американский фармпроизводитель предупредил о прекращении поставок в Россию препарата зепатир — одного из самых популярных и дешевых при лечении гепатита С. Лектор: профессор Гуревич Виктор Савельевич, д.м.н., профессор кафедры госпитальной терапии и кардиологии им. М.С. Кушаковского ФГБОУ ВО «Северо-Западный гос.
Супрозафен таблетки 10 мг + 145 мг 30 шт. в Москве
Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 145 мг. Сиднофарм (Sydnopharm): 7 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска. Каждая таблетка содержит 5,20 мг розувастатина кальция (что соответствует 5,00 мг розувастатина) и 145 мг фенофибрата микронизированного. "Зепатир" представляет собой препарат для лечения гепатита С 1-го, 3-го и 4-го генотипов у взрослых. Препараты при почечной колике Лекарства от простатита Средства для лечения растяжения связок Средства для удаления серных пробок Лекарства от стоматита Препараты для.
США лишат россиян уникального лекарства от гепатита C. Что делать больным?
Дебют происходит в возрасте около 40 лет, отметила специалист. Ревматолог объяснила, что болезнь Бехтерева невозможно вылечить, можно лишь замедлить ее прогрессирование и научиться с ней жить. Происходит сбой в иммунитете, и организм начинает драться сам с собой. Врачи могут только улучшить качество жизни пациента, снять боль и воспаление, притормозив на какое-то время прогрессирование болезни. Человек должен научиться жить с этим заболеванием: не переохлаждать суставы, избегать инфекционных заболеваний. Как только у него что-то начинает болеть и воспаляться, не пускать на самотек, а принимать меры, чтобы болезнь Бехтерева не начала расцветать пышным цветом, — сообщила собеседница «ВМ». Причины развития болезни Бехтерева Эксперт подчеркнула, что развитию болезни Бехтерева, как любому другому аутоиммунному заболеванию, может предшествовать какой-либо удар по иммунитету. Когда спрашиваешь у пациентов, были ли у них факторы, которые могли способствовать развитию данного заболевания, они рассказывают о чрезвычайных для здоровья происшествиях.
При подозрении на серьезные нежелательные реакции со стороны кожи необходимо прекратить применение данной комбинации и проводить специфическое лечение. Такое снижение обычно развивалось в период от 2 недель до нескольких лет после начала применения фибратов. Содержание ЛПВП оставалось низким до тех пор, пока продолжалась терапия фибратом. После прекращения терапии фибратом отмечался быстрый и устойчивый ответ. Рекомендуется контролировать содержание ЛПВП в течение нескольких месяцев после начала терапии фибратом. Повторно назначать данную комбинацию таким пациентам не следует. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе, связанной с повышенной концентрацией внимания и психомоторной реакцией риск развития головокружения. Условия отпуска Действие Розувастатин Селективный, конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина. Основной мишенью действия является печень, где осуществляется синтез холестерина и катаболизм ЛПНП. Максимальный терапевтический эффект достигается к 4-й неделе терапии и поддерживается при регулярном применении препарата. Фенофибрат Производное фиброевой кислоты. Учитывая влияние фенофибрата на концентрацию ЛПНП-холестерина и триглицеридов, применение препарата эффективно у пациентов с гиперхолестеринемией, как сопровождающейся, так и не сопровождающейся гипертриглицеридемией, включая вторичную гиперлипопротеинемию, например, при сахарном диабете 2 типа. Фармакокинетика Розувастатин Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч после приема внутрь. Vd составляет около 134 л. Системная экспозиция увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном применении. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является изофермент CYP2C9. Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-десметил и лактоновые метаболиты. Оставшаяся часть выводится с мочой. В процесс "печеночного" захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик холестерина, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина. Фармакокинетические исследования показали приблизительно двукратное увеличение медианы AUC и Cmax розувастатина у пациентов азиатской национальности японцев, китайцев, филиппинцев, вьетнамцев и корейцев в сравнении с европейцами; у индийских пациентов показано увеличение медианы AUC и Cmax в 1. Фенофибрат Исходный фенофибрат в плазме крови не обнаруживается. После приема внутрь фенофибрат быстро гидролизуется эстеразами. Основным плазменным метаболитом является фенофиброевая кислота. Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч после приема внутрь. При длительном применении концентрация в плазме крови остается стабильной независимо от индивидуальных особенностей пациента. Cmax в плазме крови не зависит от времени приема пищи, поэтому фенофибрат можно принимать в любое время независимо от приема пищи. Фенофибрат не является субстратом для изофермента CYP3A4 и не принимает участия в микросомальном метаболизме. Выводится с мочой в виде фенофиброевой кислоты и конъюгата глюкуронида. В течение 6 дней фенофибрат выводится практически полностью. Препарат не кумулирует после однократного приема и при длительном применении.
Учитывая влияние фенофибрата на концентрацию ЛПНП-холестерина и триглицеридов, применение препарата эффективно у пациентов с гиперхолестеринемией, как сопровождающейся, так и не сопровождающейся гипертриглицеридемией, включая вторичную гиперлипопротеинемию, например, при сахарном диабете 2-го типа. Фармакокинетика Розувастатин Абсорбция и распределение: Максимальная концентрация в плазме крови достигается приблизительно через 5 часов после приема внутрь. Метаболизируется преимущественно печенью. Объем распределения составляет примерно 134 л. Является непрофильным субстратом для метаболизма ферментами системы цитохрома Р450. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является изофермент С YP2C9. Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-десметил и лактоновые метаболиты. Оставшаяся часть выводится почками. Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс "печеночного" захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик холестерина, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина. Линейность: Системная экспозиция увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном приеме. Особые группы пациентов Пол и возраст: Пол и возраст клинически значимо не влияют на фармакокинетику. Опыт применения розувастатина у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствует. Пациенты с нарушением функции почек: У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью величина плазменной концентрации розувастатина или N-десметила существенно не меняется. Этнические группы: Фармакокинетические исследования показали приблизительно двукратное увеличение медианы AUC площади под кривой «концентрация-время» и Сmax максимальной концентрации в плазме крови розувастатина у пациентов азиатской национальности японцев, китайцев, филиппинцев, вьетнамцев и корейцев в сравнении с европейцами; у индийских пациентов показано увеличение медианы AUC и Сmax в 1,3 раза. Фармакокинетический анализ не выявил клинически значимых различий в фармакокинетике среди европейцев и представителей негроидной расы. Фенофибрат Абсорбция и распределение: Исходный фенофибрат в плазме крови не обнаруживается. Основным плазменным метаболитом является фенофиброевая кислота. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-4 ч после приема внутрь. При длительном применении концентрация в плазме крови остается стабильной независимо от индивидуальных особенностей пациента. Максимальная концентрация в плазме крови не зависит от времени приема пищи, поэтому фенофибрат можно принимать в любое время независимо от приема пищи. Метаболизм, выведение: Период полувыведения фенофиброевой кислоты — около 20 ч.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат Супрозафен оказывает небольшое влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. Беременность и лактация Препарат противопоказан при беременности и в период лактации. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Исследований репродуктивной токсичности на животных недостаточно. Беременность Данные о применении фенофибрата у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных. В случае возникновения беременности в процессе терапии, прием препарата Супрозафен должен быть прекращен немедленно. Период грудного вскармливания Сведения о проникновении розувастатина в грудное молоко человека отсутствуют. Не исключен риск для новорожденных детей. Препарат Супрозафен противопоказан в период грудного вскармливания. В период лечения препаратом Супрозафен грудное вскармливание следует прекратить. Фертильность В доклинических исследованиях репродуктивной токсичности фенофибрата не выявлено. Однако, наблюдалась обратимая гипоспермия и вакуолизация яичек, а также незрелость яичников в исследовании токсичности на молодых собаках при многократном введении фенофиброевой кислоты. Клинические данные по влиянию препарата на фертильность у людей отсутствуют. Применение в детском возрасте Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте до 18 лет эффективность и безопасность не установлены. При нарушениях функции печени Препарат противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе и с тяжелыми нарушениями функции печени. Применение в пожилом возрасте Пожилые пациенты - коррекции дозы не требуется. Необходим мониторинг функции почек данной категории пациентов. Условия отпуска из аптек RUS2294603 v1. Срок годности - 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Описание препарата Супрозафен основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией—производителем. Супрозафен - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств « Видаль » Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Что такое болезнь Бехтерева и как будет помогать от нее новый препарат сенипрутуг
В первые двенадцать месяцев с момента начала терапии препаратом Супрозафен рекомендуется периодический контроль уровня эритроцитов и лейкоцитов. Гиперчувствительность немедленного типа В ходе пострегистрационного применения фенофибрата были зарегистрированы случаи возникновения анафилаксии и ангионевротического отека. В некоторых случаях подобные реакции представляли собой угрозу для жизни пациента и требовали проведения неотложной терапии. В случае, если наблюдаются признаки или симптомы гиперчувствительности немедленного типа, необходимо немедленно обратиться к врачу и прекратить применение препарата. Гиперчувствительность замедленного типа В ходе пострегистрационного применения фенофибрата были зарегистрированы случаи возникновения серьезных нежелательных реакций на лекарственный препарат со стороны кожи, включавших в себя синдром Стивенса-Джонсона токсический эпидермальный некролиз , а также лекарственную реакцию с эозинофилией и системными проявлениями DRESS-синдром. Такие реакции развивались в течение от нескольких дней до нескольких недель с момента начала терапии фенофибратом.
Случаи возникновения DRESS-синдрома сопровождались кожными реакциями сыпь или эксфолиативный дерматит , и сочетанием эозинофилии и лихорадочного состояния с вовлечением в процесс почек, печени или дыхательной системы. При подозрении на серьезные нежелательные реакции со стороны кожи необходимо прекратить прием и проводить специфическое лечение. Такое снижение обычно развивалось в период от 2-х недель до нескольких лет после начала применения фибратов. Содержание ЛПВП оставалось низким до тех пор, пока продолжалась терапия фибратом. После прекращения терапии фибратом отмечался быстрый и устойчивый ответ.
Клиническое значение такого снижения содержания ЛПВП не установлено. Рекомендуется контролировать уровень содержания ЛПВП в течение нескольких месяцев после начала терапии фибратом. Повторно назначать препарат Супрозафен таким пациентам не следует. Вспомогательные вещества Препарат Супрозафен содержит лактозы моногидрат и сахарозу. Пациентам с редко встречающимися наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, непереносимость фруктозы, непереносимость лактозы вследствие дефицита лактазы, дефицит сахаразы-изомальтазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, не следует принимать данный лекарственный препарат.
Данный препарат содержит менее 1 ммоль 23 мг натрия на одну таблетку, то есть по сути не содержит натрия. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат Супрозафен оказывает небольшое влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. Беременность и лактация Препарат противопоказан при беременности и в период лактации. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции.
Исследований репродуктивной токсичности на животных недостаточно. Беременность Данные о применении фенофибрата у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных.
Розувастатин Тева 10. Препарат на основе молозива. Колострум таблетки. Молозиво таблетки. Колострум инструкция. Фенофибрат комбинированные препараты. Lipanthyl 200 MG. Супрастин таблетки. Супрастин для аллергии таблетки. Супрастин-s таблетки. Таблетки от головной боли супрастин. Бутамират 50 мг таблетки. Противокашлевые средства бутамират. Бутамират механизм действия. Лекарства блокаторы кашля. Трайкор табл. Трайкор таблетки 145 мг 30. Пантопразол Вертекс. Пантопразол 20 мг. Пантопразол ампулы. Пропазин 25 мг. Карнитон группа. Карнитон l карнитин. Карнитон таб 20. Дигидрокверцетин витасайнс. Дигидрокверцетин 30 таблеток. Элмапарин 0. Деприм таблетки. Релифипин аналоги. Аналог Ципралекса. Ципралекс дженерики. Розистарк таблетки 10мг 28шт. Fenofibrate 200 мг. Успокоительные таблетки растительные. Таблетки успокаивающие капли. Успокоительное на травах. Сильные успокоительные таблетки на травах. Препарат для очистки ЖКТ. Средство для очищения желудка. Таблетки для очистки желудка.
Рекомендуется контролировать активность трансаминаз АЛТ, ACT каждые 3 месяца в течение первых 12 месяцев и периодически в течение дальнейшего лечения. Пациенты, у которых на фоне лечения повысилась активность печеночных трансаминаз, требуют внимания, и в случае повышения активности АЛТ и ACT более чем в 3 раза по сравнению с ВГН прием препарата прекращают. При появлении симптомов гепатита желтуха, кожный зуд следует провести лабораторные исследования и, в случае подтверждения диагноза гепатит, отменить данную комбинацию. Описаны случаи развития панкреатита в период лечения фенофибратом. Возможными причинами панкреатита в этих случаях были: недостаточная эффективность данной комбинации у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией, прямое воздействие комбинации, а также вторичные явления, связанные с наличием камней или образованием осадка в желчных протоках, сопровождающихся непроходимостью общего желчного протока. Рекомендуется определять концентрацию креатинина в первые 3 месяца и периодически в течение дальнейшего лечения. После начала терапии фенофибратом наблюдалось легкое или умеренное снижение уровня гемоглобина, снижение гематокрита и уменьшение числа лейкоцитов. При длительном применении значения данных показателей стабилизируются. Сообщалось о возникновении тромбоцитопении и агранулоцитоза у отдельных пациентов, получавших фенофибрат. В первые 12 месяцев с момента начала терапии данной комбинацией рекомендуется периодический контроль количества эритроцитов и лейкоцитов. В ходе пострегистрационного применения фенофибрата были зарегистрированы случаи возникновения анафилаксии и ангионевротического отека. В некоторых случаях подобные реакции представляли собой угрозу для жизни пациента и требовали проведения неотложной терапии. В ходе пострегистрационного применения фенофибрата были зарегистрированы случаи возникновения серьезных нежелательных реакций на лекарственный препарат со стороны кожи, включавших в себя синдром Стивенса-Джонса, токсический эпидермальный некролиз, а также лекарственную реакцию с эозинофилией и системными проявлениями DRESS-синдром. Такие реакции развивались в течение от нескольких дней до нескольких недель с момента начала терапии фенофибратом. Случаи возникновения DRESS-синдрома сопровождались кожными реакциями сыпь или эксфолиативный дерматит , и сочетанием эозинофилии и лихорадочного состояния с вовлечением в процесс почек, печени или дыхательной системы. При подозрении на серьезные нежелательные реакции со стороны кожи необходимо прекратить применение данной комбинации и проводить специфическое лечение. Такое снижение обычно развивалось в период от 2 недель до нескольких лет после начала применения фибратов. Содержание ЛПВП оставалось низким до тех пор, пока продолжалась терапия фибратом. После прекращения терапии фибратом отмечался быстрый и устойчивый ответ. Рекомендуется контролировать содержание ЛПВП в течение нескольких месяцев после начала терапии фибратом. Повторно назначать данную комбинацию таким пациентам не следует. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе, связанной с повышенной концентрацией внимания и психомоторной реакцией риск развития головокружения. Условия отпуска Действие Розувастатин Селективный, конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина. Основной мишенью действия является печень, где осуществляется синтез холестерина и катаболизм ЛПНП. Максимальный терапевтический эффект достигается к 4-й неделе терапии и поддерживается при регулярном применении препарата. Фенофибрат Производное фиброевой кислоты. Учитывая влияние фенофибрата на концентрацию ЛПНП-холестерина и триглицеридов, применение препарата эффективно у пациентов с гиперхолестеринемией, как сопровождающейся, так и не сопровождающейся гипертриглицеридемией, включая вторичную гиперлипопротеинемию, например, при сахарном диабете 2 типа. Фармакокинетика Розувастатин Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч после приема внутрь. Vd составляет около 134 л. Системная экспозиция увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном применении.
Что становится причиной: поражения ЦНС: вялость, сонливость, поведение отличается замедленность, часто такой пациент выглядит как сильно пьяный человек, ему требуется большие дозы кофе и аналептики для «оживления» головного мозга нарушения функционирования печени и почек нарушения дыхания непроизвольная рвота При передозировке Феназепамом погибнуть очень легко, поэтому нужно вызвать скорую помощь. Врачи введут антидот — анексат вещество, которое разблокирует функции головного мозга и сделают промывание желудка. Картинки Феназепам держится в организме от 7 дней до 2-3 недель Все психотропные препараты обладают накопительным эффектом. Если Феназепам был принят однократно, он сохраняется в организме до 7 дней, при длительном применении — до 2-3 недель тест на бензодиазепин может быть положительным. Ускорить выведение препарата помогут: Обильное питьё. Оно помогает при всех передозировках. Мочегонные средства и гепатопротекторы. Мочегонные препараты активизируют функцию почек и помогают максимально быстро вывести вещество из организма. Феназепам активно перерабатывается в печени, поэтому препараты, стимулирующие деятельность органа — гепатопротекторы — также помогают выведению вещества. Двигательная активность. Физические нагрузки помогают максимально быстро пережигать тормозные нейромедиаторы. Тепло активизирует систему потоотделения. Оптимальный способ вывести вещество из организма — обратиться к наркологу. Врач введёт антидот. Вопрос будет решён быстро и с минимальными потерями. Если вы месяцы и годы принимаете Феназепама — идите к врачу Опасно заменять один препарат другим самостоятельно. Нельзя резко прекращать приём препарата: будет эффект рикошета, вам станет хуже и вы снова вернётесь к тем же дозировкам. Выход один — постепенно, под прикрытием других препаратов отменять Феназепам и выходить на собственные медиаторы. Я часто сталкиваюсь с тем, что люди приходят не для того, чтобы отменить препарат, а за рецептом. Историй множество. И все они напоминают наркоманские оправдания: употребляю, потому что жизнь - сплошной стресс. Я говорю человеку: «Ты в тупике. Доза у тебя уже многократно превышает нормальную, ты постоянно должен думать, где достать вещество, а оно уже практически не работает в твоём случае. Все признаки зависимости налицо. Нервная система работает гораздо хуже, чем обычно, со сном большие проблемы. Давай отменять». Врач вырабатывает схему отмены. Где-то прикрываем дневными транквилизаторами, где-то — противотревожными медикаментами. Тем, у кого уже развилась депрессия, я назначаю антидепрессанты с седативным эффектом. Они прекрасно комбинируются, если не начинать с больших доз. Человека снимаем с Феназепама без мучительных последствий. Он возвращается к обычной жизни. И в процессе отмены функция мозга активна. Пациент может учиться, выполнять интеллектуальные работы.
Супрозафен
Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном приеме. Особые группы пациентов. Пол и возраст: Пол и возраст клинически значимо не влияют на фармакокинетику. Опыт применения розувастатина у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствует. Пациенты с нарушением функции почек: У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью величина плазменной концентрации розувастатина или N- десметила существенно не меняется. Этнические группы: Фармакокинетические исследования показали приблизительно двукратное увеличение медианы АUС площади под кривой «концентрация-время» и Сmах максимальной концентрации в плазме крови розувастатина у пациентов азиатской национальности японцев, китайцев, филиппинцев, вьетнамцев и корейцев в сравнении с европейцами; у индийских пациентов показано увеличение медианы АUС и Сmах в 1,3 раза.
Фармакокинетический анализ не выявил клинически значимых различий в фармакокинетике среди европейцев и представителей негроидной расы. Абсорбция и распределение: исходный фенофибрат в плазме крови не обнаруживается. Основным плазменным метаболитом является фенофиброевая кислота. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-4 ч после приема внутрь. При длительном применении концентрация в плазме крови остается стабильной независимо от индивидуальных особенностей пациента.
Максимальная концентрация в плазме крови не зависит от времени приема пищи, поэтому фенофибрат можно принимать в любое время независимо от приема пищи. Метаболизм, выведение: Период полувыведения фенофиброевой кислоты - около 20 ч. После приема внутрь фенофибрат быстро гидролизуется эстеразами. В плазме крови обнаруживается только основной активный метаболит фенофибрата - фенофиброевая кислота. Фенофибрат не является субстратом для изофермента СYРЗА4 и не принимает участия в микросомальном метаболизме.
Выводится почками в виде фенофиброевой кислоты и конъюгата глюкуронида. В течение 6 дней фенофибрат выводится практически полностью. Общий клиренс фенофиброевой кислоты, определяемый у пожилых пациентов, не изменяется. Препарат не кумулирует после однократного приема и при длительном применении. При гемодиализе не выводится.
Пациенты пожилого возраста: Действие фенофиброевой кислоты не зависит от возраста. Ввиду того, что распространенность нарушений функции почек среди пациентов пожилого возраста выше, необходим мониторинг функции почек данной категории пациентов при применении препарата. Пациенты с нарушениями функции почек: у пациентов с тяжелым нарушением функции почек скорость клиренса фенофиброевой кислоты значительно снижается, в связи с чем соединение может аккумулироваться при многократном приеме препарата. Пациенты с нарушениями функции печени: Фармакокинетические исследования фенофибрата у пациентов с нарушениями функции печени не проводились. Побочное действие Передозировка Информация о передозировке для лекарственного препарата Супрозафен отсутствует.
Розувастатин: при одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются. Специфического лечения при передозировке нет. Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется симптоматическое лечение, мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем, контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.
Фенофибрат: есть единичные сообщения о передозировке, о симптомах не сообщалось. При подозрении на передозировку следует назначить симптоматическое и, при необходимости, поддерживающее лечение. Гемодиализ неэффективен. Взаимодействие Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы и другие фибраты: при приеме фенофибрата одновременно со статинами правастатин, симвастатин, аторвастатин или другими фибратами повышается риск серьезного токсического воздействия на мышцы. Однако, одновременное применение фенофибрата 67 мг 3 раза в сутки и розувастатина 10 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней не приводило к клинически значимому изменению концентрации обоих действующих веществ в плазме крови.
Влияние применения других препаратов на метаболизм розувастатина. Эффект выражен слабее, если антациды принять через 2 часа после розувастатина. Клиническое значение взаимодействия не изучалось. Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза максимальной концентрации и АUС розувастатина в плазме крови. Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие.
Сопутствующее применение ингибиторов этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме и повышенным риском развития миопатии. Ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека ВИЧ : точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный приём ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции к розувастатину. Поэтому одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ не рекомендуется. Изоферменты цитохрома Р450: результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома Р450. Розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов.
Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов цитохрома Р450. Фузидовая кислота: исследований по изучению взаимодействия розувастатина и фузидовой кислоты не проводилось. Как и при приеме других статинов, были получены постмаркетинговые сообщения о случаях рабдомиолиза при совместном приеме розувастатина и фузидовой кислоты. Необходимо динамическое наблюдение пациентов. При необходимости возможно временное прекращение приема розувастатина.
Циклоспорин: при совместном применении розувастатина и циклоспорина АUС розувастатина была в среднем в 7 раз выше, чем у здоровых добровольцев. Розувастатин не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Розувастатин противопоказан пациентам, принимающим циклоспорин.
Купить яквинус все еще можно в 13 аптеках Москвы и шести — Санкт-Петербурга.
В справочной по вопросам наличия и стоимости лекарств, а также бронирования товара в аптеках Центра лекарственного обеспечения департамента здравоохранения Москвы корреспонденту «Ведомостей» и вовсе сообщили, что этого средства нет в продаже в фармрознице. Получить оригинальный препарат действительно невозможно уже минимум четыре месяца, подтверждают два источника в крупных федеральных клиниках. Впрочем, представитель Pfizer утверждает, что поставки яквинуса в аптеки осуществляются регулярно. Он напоминает, что контрактное производство оригинального препарата с 2016 г.
Более того, по его словам, Pfizer готова рассмотреть возможность увеличения объема поставок, если это потребуется. В «Полисане» на запрос «Ведомостей» не ответили. Pfizer в марте 2022 г.
Прочими вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, кросповидон, макрогол-6000, натрия стеарилфумарат, гипромеллоза, докузат натрия, натрия лаурилсульфат, сахароза, кремния диоксид коллоидный, смесь для покрытия пленочной оболочкой коричневого цвета [поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид Е171 , глицерил монокаприлокапрат, натрия лаурилсульфат, краситель железа оксид желтый Е172 , краситель железа оксид красный Е172 , краситель железа оксид черный Е172 ]. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Характеристика препарата: Препарат Супрозафен содержит два действующих вещества: розувастатин относится к группе препаратов, называемых «статины» и фенофибрат относится к группе препаратов, называемых «фибраты» , Розувастатин и фенофибрат снижают в крови уровни общего холестерина, «плохого» холестерина ЛПНП, липопротеинов низкой плотности и фракцию жиров, называемую триглицериды. Кроме того, оба компонента повышают в крови уровень «хорошего» холестерина ЛПВП, липопротеинов высокой плотности.
Холестерин ЛПНП обычно называют «плохим» холестерином, так как он может откладываться в стенках артерий и формировать атеросклеротические бляшки. Со временем бляшки могут привести к закупорке артерий. Холестерин ЛПВП обычно называют «хорошим», так как он предотвращает отложение «плохого» холестерина в стенках артерий и защищает от заболеваний сердца. Триглицериды - другая фракция жиров в организме человека. Они могут повысить риск развития заболеваний сердца. Ваш врач может измерить ваш уровень холестерина и триглицеридов с помощью простого анализа крови. Регулярно посещайте врача и наблюдайте за своим уровнем холестерина и триглицеридов.
Препарат Супрозафен применяю!
Противопоказания Повышенная чувствительность к инсулину аспарт или любому из вспомогательных компонентов препарата. Рекомендуются тщательный контроль концентрации глюкозы в крови и мониторинг беременных женщин с сахарным диабетом сахарный диабет 1 типа, сахарный диабет 2 типа или гестационный диабет , в течение всей беременности и в период возможного наступления беременности. Потребность в инсулине, как правило, снижается в I триместре и постепенно повышается во II и III триместрах беременности. Вскоре после родов потребность в инсулине быстро возвращается к уровню, который был до беременности.
Обычно препарат применяют в сочетании с препаратами инсулина средней продолжительности или длительного действия, которые вводят как минимум 1 раз в сутки. Для достижения оптимального контроля гликемии рекомендуется регулярно измерять концентрацию глюкозы в крови и корректировать дозу инсулина. Повышение физической активности пациента, изменение привычного питания или сопутствующие заболевания могут привести к необходимости коррекции дозы. Особые группы пациентов Как и при применении других препаратов инсулина, у пожилых пациентов и пациентов с почечной или печеночной недостаточностью следует более тщательно контролировать концентрацию глюкозы в крови и корректировать дозу инсулина аспарт индивидуально. Безопасность и эффективность инсулина аспарт у детей младше 1 года не изучалась.
Данные отсутствуют. Следует постоянно менять места инъекций в пределах одной и той же анатомической области, чтобы уменьшить риск развития липодистрофии. Как и при применении всех препаратов инсулина, подкожное введение в переднюю брюшную стенку обеспечивает более быстрое всасывание по сравнению с введением в другие области. Продолжительность действия зависит от дозы, места введения, интенсивности кровотока, температуры и уровня физической активности. Тем не менее, более быстрое начало действия по сравнению растворимым человеческим инсулином сохраняется независимо от локализации места инъекции.
Перед использованием выбранной шприц-ручки необходимо ознакомиться с Руководством производителя по использованию многоразовой шприц-ручки, которое прилагается к каждой шприц-ручке. ППИИ следует производить в переднюю брюшную стенку. Места инфузий следует периодически менять. Данные растворы стабильны при комнатной температуре в течение 24 часов. Несмотря на стабильность в течение некоторого времени, определенное количество инсулина изначально абсорбируется материалом инфузионной системы.
Во время инфузий инсулина необходимо постоянно контролировать концентрацию глюкозы крови. Вскрытые картриджи с препаратом, а также используемую или переносимую в качестве запасной шприц-ручку не хранить в холодильнике. Использовать в течение 4 недель. Для защиты от света хранить шприц-ручку с надетым защитным колпачком. Наиболее частым побочным эффектом, о котором сообщалось во время лечения, является гипогликемия.
Частота возникновения гипогликемии изменяется в зависимости от популяции пациентов, режима дозирования препарата и контроля гликемии см. На начальной стадии инсулинотерапии могут возникать нарушения рефракции, отеки и реакции в местах введения препарата боль, покраснение, крапивница, воспаление, гематома, припухлость и зуд в месте инъекции. Эти симптомы обычно носят транзиторный характер. Быстрое улучшение контроля гликемии может приводить к состоянию «острой болевой нейропатии», которая обычно является обратимой. Интенсификация инсулинотерапии с резким улучшением контроля углеводного обмена может привести к временному ухудшению состояния диабетической ретинопатии, в то же время длительное улучшение контроля гликемии снижает риск прогрессирования диабетической ретинопатии.
Перечень побочных реакций, представленный в таблице и основанный на данных, полученных в ходе клинических исследований, распределен по группам согласно частоте развития в соответствии с MedDRA и системами органов. Описание отдельных побочных реакций Анафилактические реакции Отмечены очень редкие реакции генерализованной гиперчувствительности в том числе генерализованная кожная сыпь, зуд, повышенное потоотделение, желудочно-кишечные расстройства, ангионевротический отек, затруднения дыхания, учащенное сердцебиение, снижение артериального давления , которые являются потенциально опасными для жизни. Гипогликемия Гипогликемия является наиболее частым побочным явлением. Она может развиться, если доза инсулина слишком высока по отношению к потребности в инсулине.
Кубанский ревматолог прокомментировала изобретение уникального препарата от болезни Бехтерева
купить по лучшей цене в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Антибактериальные препараты. Антисептические средства. Первый отечественный препарат флудрокортизон для лечения редкого заболевания — хронической надпочечниковой недостаточности — скоро появится в продаже. Терапию препаратами «Спинраза» необходимо проводить пожизненно, при этом стоимость только первого курса составляет 35–40 млн рублей. Минздрав России зарегистрировал препарат сенипрутуг – первое в мире лекарство, которое поможет остановить тяжелое аутоиммунное заболевание.
Что такое болезнь Бехтерева и как будет помогать от нее новый препарат сенипрутуг
Описание лекарственного препарата Супрозафен (Suprosafen). Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) также разрешило «Суноси»: препарат предназначен для улучшения статуса бодрствования и уменьшения чрезмерной. купить по лучшей цене в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Сиднофарм (Sydnopharm): 7 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска. купить по лучшей цене в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Тирзепатид — новый подкожно вводимый препарат, который действует двумя связанными, но отдельными путями контроля глюкозы, оказал выраженный положительный эффект в основных.
Минздрав одобрил препарат для пациентов с болезнью Помпе
За месяц до настоящей госпитализации по настоянию матери устроился работать токарем на завод. Спустя несколько дней стал слышать в голове голоса, принадлежавшие новым сослуживцам "в голове был галдеж из голосов". С трудом справлялся с нагрузкой, не мог сосредоточиться. Накануне госпитализации в голове услышал голос матери: "Не вздумай говорить, что ты ЧМО человек морально опущенный". Решил, что мать также "подменена" "космолетчиками", как и другие. За помощью к психиатру обратился самостоятельно.
При поступлении держался настороженно, подозрительно оглядывался по сторонам. Моторика была замедленной, мимика - бедной, невыразительной, жестикуляция - скудной. Внешне выглядел неопрятно. Жаловался на поверхностный сон с частыми пробуждениями. Целенаправленному контакту был труднодоступен вследствие выраженных расстройств в ассоциативной сфере и загруженности болезненными переживаниями.
Часто в течение беседы терял нить разговора, затруднялся в подборе нужных слов. Временами спонтанно начинал говорить о голосах, которые слышал внутри головы и снаружи "в области темечка". Голоса принадлежали сотрудникам по работе, имели комментирующий характер, часто угрожали "мы тебя с ума сведем, в сумасшедший дом сдадим" , оскорбляли его мужское достоинство, нередко в нецензурной форме. Иногда голоса носили императивный характер, приказывали молчать, ничего о них не рассказывать. Заявлял, что испытывает энергетическое воздействие посторонней силы, которое осуществляется через космос, вследствие чего в голове появляются "чужие" мысли, которые вытесняют его собственные.
Психический статус квалифицировался синдромом Кандинского-Клерамбо с бредовыми идеями воздействия, преследования, вербальными псевдогаллюцинациями императивного, угрожающего, комментирующего характера, функциональными вербальными галлюцинациями, психическими автоматизмами ассоциативными, двигательными, сенсорными , выраженными специфическими расстройствами мышления в виде резонерства, соскальзываний, паралогичности, амбивалентности, аморфности, волевым снижением с явлениями деперсонолизации на фоне субдепрессивного аффекта. На 15-й день от начала курса было отмечено клиническое улучшение: сообщал, что голоса возникают реже, слышит лишь гул в голове, похожий на голоса, но слов разобрать не может. Исчезла тревога, страх, нормализовался сон. Перестал испытывать ощущения преследования, воздействия. В отделении начал общаться с больными, включался в трудовые процессы.
Таким образом, сформировалась ожидаемая при данной темпе прогредиентности шизофренического процесса ремиссия С по параноидному типу. Для сравнения эффективности лечения по предложенному нами способу пролечено по способу-прототипу одномоментная отмена психотропных средств 12 больных параноидной шизофренией, из них 7 больных параноидной шизофренией с непрерывным типом течения F20. Больные параноидной шизофренией с непрерывным типом течения 7 человек, таблица 2 характеризовались преобладанием бредовых и галлюцинаторно-бредовых расстройств, напряженностью, умеренно или отчетливо выраженной негативной симптоматикой в виде эмоциональной уплощенности, снижения волевой активности, нарушения целенаправленности мышления. Улучшение достигнуто у 2 больных на 10-14-й день. Пациенты стали спокойнее, доступнее, несколько дезактуализировалась продуктивная симптоматика, упорядочилось поведение, выровнялось настроение.
Больные параноидной шизофренией 3 человека с эпизодическим типом течения характеризовались наличием бредово-галлюцинаторной симптоматики, которая сочеталась с аффективной гипоманиакальной или субдепрессивной , дефицитарные расстройства были умеренно или слабо выражены. Улучшение состояния дезактуализировалась продуктивная симптоматика, уменьшились страхи, повысилась активность больного, упорядочилось поведение констатировано у 1 больного на 10-й день. Из двух больных с периодом наблюдения менее года клиническое улучшение редуцировалась продуктивная симптоматика отмечено у одного пациента на 10-й день. Таким образом, эффективность применения предложенного нами способа в 2 раза выше чем способа-прототипа. Выводы 1.
Применение тимогена внутримышечно и интраназально в период одномоментной отмены психофармакотерапии у труднокурабельных больных шизофренией оказалось эффективным для преодоления терапевтической резистентности. Предложенный способ позволил повысить эффективность лечения терапевтически резистентных больных шизофренией за счет увеличения числа пациентов с положительным клиническим эффектом в 2 раза по сравнению со способом-прототипом. Список литературы 1. Абрамов В. Интеграция иммунной и нервной систем.
Лечить не перестанут Гастроэнтеролог, гепатолог, руководитель Гастро-центра Института пластической хирургии Сергей Вялов также отмечает, что аналогов действующего вещества нет, но есть аналоги с другим веществом, не уступающие и даже превосходящие по эффективности: «Софосбувир», «Даклатасвир», «Велпатасвир» и другие. Обычно те, кто лечится, получают препарат сразу на 3 или 6 месяцев, то есть это и есть вся продолжительность курса, поэтому отмена поставки не приведет к срыву срока лечения. Лечение гепатита С не требует срочности или экстренности, поэтому через несколько месяцев заключат договор с альтернативным поставщиком и всё будет отлично, — уверен Сергей Вялов. Председатель правления Межрегиональной общественной организации содействия пациентам с вирусными гепатитами «Вместе против гепатита» Никита Коваленко отмечает, что, во-первых, «Зепатир» будет поставляться как минимум до конца 2024 года, а за это время многое может произойти. Во-вторых, в действующих клинических рекомендациях для лечения гепатита С, вызванного вирусом 1-го генотипа, предусмотрено 8 схем.
И даже с учетом ухода с рынка «Викейра-пак», предназначенного для лечения таких же пациентов, больные гепатитом без терапии не останутся, — уверен Никита Коваленко. Коваленко акцентирует внимание на том, что на самом деле это мировой тренд: с рынка постепенно выводят генотипоспецифические препараты, то есть предназначенные для лечения гепатита С, вызванного лишь одним конкретным генотипом вируса, например первого. И их замещают пангенотипными схемами, которыми можно лечить гепатит С, вызванный вирусом любого генотипа. К слову, «Викейра-пак» в мире не используется уже два года. В России доступны как минимум три пангенотипные схемы.
Смотрите другие экспертные ролики от нас на ютубе. И будьте здоровы! Ваши Василий и Екатерина Шуровы 216 Предыдущая статья Следующая статья Пролетарий Отличный препарат, в тоже время используемый наркоманами! Препарат спас не одну жизнь и не одну судьбу! Используется наркоманами!? Ну и ладно! Не будет фанозипама , обожрутся дихлофосом! Из за накоманов не должны страдать обычные люди!
Да это с медицинской точки зрения - херня! Оюди на таких препаратах прожили всю взорслую жизнь и умерли в 90 летнем возрасте, вчера на ночь употребив пару таблеток феназепама! Так что вот так! Откуда это глупое невежество?! Не знаю! Видимо, общая политическая обстановка в России! Фенвзепам спас тысячи обыкновеных врачей, инженеров, ученых от инсульта, инфаркта, панических атак и самоубийств! Да и хер с ней!
Эльвира Ларина Уважаемый доктор Шуров, почему-то не нашла как Вас по имени, а жаль, у меня сильный стресс из-за того, что нормальный феназепам, который мне помогал отсутствует сейчас в России, я перепробовала все таблетки, мне их сказали пить пожизненно, но они мне не помогают снять напряжение и депрессивное состояние. Как жаль, что я Вас не знаю и не знаю людей которые запретили нормальный феназепам, который единственный из всех препаратов мне помогал, ну ладно. Но умоляю. Стою на коленях, пожалуйста завезите или научитесь производить феназепам нормальный, а не эту фигню от валенты, которая действует как валерьянка на слона и продавайте, я без него не могу нормально жить. Я никак уже не снимаю стресс, никакие амитриптилины, пароксетины, галоперидолы, хлопротексены не помогают вообще, и Элицея тоже, вообще ничего не помогает даже в лошадиных дозах!!! Пожизненно я их пить не хочу и не буду, мне не помогает. Хоть дайте рецепт, что поможет, про физкультуры и бани молчите вообще, потому что это тоже бесполезно, я не люблю, я хочу снимать стесс как хочу, а не пить пожизненно таблетки от которых я как сонная муха. Я не могу на них ни за ребёнком смотреть, ничего вообще делать, сильно уж тормозят мозговую активность эти ваши седативные препараты и не помогают вообще, не врите людям.
Элицея в аптеках только Ку-Таб, а ваши ку-табы не действуют. В больнице же наоборот есть элицея в таблетках, а почему тогда нет в аптеках? Мне что пожизненно сидеть в больнице чтобы получать Элицею в таблетках, у которой тоже сомнительный эффект, слабенький от слова совсем и в прямом и в переносном смыслах. От хлорпротексена у меня кошмары и они действуют не сразу, а мне их упорно прописывают да ещё и на всю жизнь. Галоперидолол это вообще таблетки карательного характера, от которого ноги и руки , да вообще всё тело выкручивает в разные стороны, тревогу не снимает, она остаётся внутри, а внешне ты как растение. Пароксетин вообще мозги отключает, и ты не соображаешь, что делаешь, у меня так появился ребёнок, которого в здравом уме будучи, я бы не родила. А теперь то мне, что делать? Как лечится если это было единственное, что мне помогало.
А убеждения ваши, о многом говорят, например повышают вашу самооценку и зарплаты врачей, очень хороший эффект, но больным людям это как яйцом по лбу. Я конечно рада, что у врачей появилось больше работы, но это сделано, за счёт того, что лечится стало нечем.
Для контроля веса им проводили терапию семаглутидом, а через полгода врачи изучили образцы их иммунных клеток. Лабораторные исследования показали, что клетки-«убийцы» вышли из состояния спада и начали вырабатывать цитокины — сигнальные молекулы, которые и производят при нормальном функционировании. Общее количество NK-киллеров в образцах крови не выросло, но их функция была восстановлена. Исследование проводилось без участия контрольной группы, поэтому неизвестно, как терапия отразилась бы на людях с нормальным весом или на людях с ожирением, получавших плацебо. Это предмет будущего изучения. Любопытно, что похудеть на семаглутиде в ходе эксперимента удалось лишь половине участников.
Это заставляет предположить, что восстанавливающее действие препарата на иммунные клетки не связано с его похудательным эффектом. Тем не менее известность семаглутиду принесло именно его свойство вызывать потерю веса. История препарата Cемаглутид, известный под торговой маркой Ozempic, — это регулятор инсулина, разработанный датским фармацевтическим гигантом Novo Nordisk в 2012 году. Он работает, стимулируя выброс инсулина, который помогает снизить уровень сахара в крови и замедляет выход пищи из желудка.