предупредил специалист. По словам академика, ранняя диагностика очень важна - если у пациента выявлен риск возникновения болезни Паркинсона, то можно отсрочить болезнь на несколько лет. TLN: вызывающий болезнь Паркинсона ген RAB32 Ser71Arg связан с иммунитетом.
7 мифов о болезни Паркинсона
В 20% случаев болезнь Паркинсона передается по наследству, так как имела место у ближайших родственников больного. Наследование болезни Паркинсона. Вопрос о генетической предрасположенности к паркинсонизму давно обсуждается неврологами. Паркинсон сам страдал этим заболеванием и наблюдал его у нескольких членов своей семьи. Это исследование SNCA 1997 года подтвердило, что “по крайней мере, одна форма болезни Паркинсона передается по наследству”. Содержание. Болезнь Паркинсона: общие сведения Классификация болезни Паркинсона Причины возникновения болезни Паркинсона и паркинсонизма Факторы риска болезни Паркинсона Развитие болезни Симптомы Осложнения болезни Паркинсона Диагностика.
Передается ли болезнь Паркинсона по наследству?
Боле́знь Паркинсо́на — медленно прогрессирующее хроническое нейродегенеративное неврологическое заболевание, характерное для лиц старшей возрастной группы. Болезнь Паркинсона дрогнула - Газета «Коммерсантъ» - Коммерсантъ: последние новости России и мира. Передается ли болезнь Паркинсона по наследству. Болезнь Паркинсона представляет собой хроническое дегенеративное заболевание, с прогрессирующим поражением центральной нервной системы, проявляющееся нарушением произвольных движений. Содержание. Болезнь Паркинсона: общие сведения Классификация болезни Паркинсона Причины возникновения болезни Паркинсона и паркинсонизма Факторы риска болезни Паркинсона Развитие болезни Симптомы Осложнения болезни Паркинсона Диагностика. Болезнь Паркинсона является хроническим прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием.
Болезнь Паркинсона у пожилых людей: можно ли вылечиться от недуга?
Чаще всего до постановки диагноза у людей с болезнью Паркинсона появляются нарушения сна, депрессия, тревожность, запор, гипосмия, то есть снижение обоняния, повышенная дневная сонливость. Вместе с первыми моторными симптомами — брадикинезией, ригидностью, тремором — возникают усталость, апатия, легкие когнитивные нарушения, болевые синдромы. Так проявляется ранняя стадия болезни Паркинсона. Человеку выписывают препараты, которые воздействуют на обмен дофамина. И первое время лечение идет хорошо: организм отзывается на лечение, в течение 2-3 лет идет так называемый «медовый месяц» лечения болезни Паркинсона. Потом возникают некоторые осложнения в терапии. У человека появляется флуктуация: это резкое ухудшение состояния под конец действия препарата, оно происходит из-за того, что пропадает равномерность эффекта, который был в начале лечения.
Потом появляется дискинезия — насильственные движения, избыточная моторика, непоседливость, гиперподвижность в момент максимального действия препарата. А потом эти симптомы выходят из-под контроля и наступает развернутая стадия болезни», — объясняет Иллариошкин. В это время в симптомах наблюдаются нарушение походки, затруднение глотания, непроизвольный наклон туловища вперед, падения, урологические нарушения, деменция. Могут так же возникнуть психические симптомы, например, галлюцинации, в основном зрительные.
Потому необходимо знать о своей предрасположенности и вовремя обратиться к врачу. Наиболее предрасположены люди в возрасте от 50 лет, у которых: Родственные связи с больными паркинсонизмом. Повышенное содержание гомоцистеина в крови. Сниженный уровень эстрогена женщины. Работа связана с химической промышленностью. Вирусный энцефалит. Нарушения в работе сосудов мозга. Был инсульт. По статистике мужчины болеют паркинсонизмом чаще, чем женщины. Причины этого учёные так и не выяснили. Примечательно, что в разных странах процент больных паркинсонизмом может сильно варьироваться. В Израиле на сто тысяч населения людей с таким диагнозом около 240, а в Польше всего 66. Симптомы, которые требуют вашего внимания: частые проблемы в работе ЖКТ; ухудшение обоняния; усталость, боли в мышцах и депрессия. Они могут быть предвестниками тяжёлого заболевания, стоит начинать действовать как можно раньше. Болезнь, названная в честь английского врача Джеймса Паркинсона, одна из загадок современной медицины, не поддаётся лечению. Причины её развития не сопоставляются с данными о проживании, роде занятий и образе жизни пациентов, а исследования на лабораторных животных невозможны. Но своевременное выявление симптомов и последующее направленное лечение поможет больному значительно продлить и облегчить жизнь. Факторы, которые повышают угрозу заболевания Известно, что возникновение инсульта непосредственно связано с болезнями, при которых нарушается кровообращение, например, анемия, сахарный диабет и пр. При своевременном диагностировании они лечатся довольно легко с помощью медикаментов, которые должен назначить доктор. На более поздних этапах развития патологий кровеносной системы в случае проявления явных показаний для неотложного решения нарушений кровообращения, и чтобы уменьшить риск возникновения приступа, могут потребоваться даже оперативные меры. Не забывайте, что с возрастом в результате снижения эластичности сосудов риск возникновения болезни возрастает. В старшем, а тем более пожилом возрасте просто необходимо посещать кардиолога и следить за всеми изменениями в организме. Климатические условия также могут спровоцировать приступ инсульта. Вероятность развития возрастает при резких изменениях давления или даже погодных изменениях. В связи с этим осторожными следует быть людям, которые планируют дальний переезд. В таком случае стоит проконсультироваться с врачом. Ведь медицина, как бы стремительно не развивалась, не может заставить Вас отказаться от вредных привычек, перейти на здоровое питание, начать заниматься спортом и повернуться лицом к своему здоровью. Передается ли псориаз по наследству? Как уже доказано, заразным заболеванием псориаз не является. Человек, страдающий поражением кожи, может контактировать с окружающими без риска передать болезнь. Что касается его природы, по наследству ген передается далеко не всегда, но даже если человек его получил, причины проявления симптомов нечасто являются врожденными. Например, он может заболеть в результате резкого снижения иммунитета или нарушения липидного обмена в организме. Нередко появление бляшек вызывает гормональный сбой, длительный прием определенных медикаментов или нарушение правил их приема. Среди таких лекарств выделяют препараты антималярийной группы, средства с солями лития, а также бета-блокаторы. Иногда патология начинает развиваться, если человек перенес инфекционные и некоторые другие заболевания: гайморит, отит, ангину. Бывали и случаи диагностирования болезни у людей, зараженных ВИЧ. Образ жизни — серьезный фактор. Особому риску подвергаются те, кто слишком часто посещает солярий или долго пребывает под открытым солнцем. Еще одной причиной развития болезни способны стать травмы кожи: ожоги, порезы, укусы насекомых. Наконец, спровоцировать появление неприятных симптомов могут сильные переживания. Причем это не только неприятности и сильные стрессы, но и положительные эмоции, если они выражены слишком сильно. От отца к ребенку В ряде случаев папа может передавать ген псориаза малышу. Примерно такая же возможность существует, когда псориазом больны оба родителя. Если малыш стал носителем гена, симптомы могут проявиться только через много лет. Но это происходит не всегда: если нет других провокаторов, псориаз обычно находится в спящем состоянии и не причиняет неудобств. От матери к дочери или сыну Ситуация, когда сын или дочь могут наследовать болезнь от матери, тоже возникает довольно часто. В связи с этим женщинам нужно учесть несколько нюансов: в период вынашивания ребенка недуг успокаивается, и симптомы проявляют себя крайне редко. Исключением может стать первый триместр беременности, когда происходит перестройка организма; во время наступления менопаузы возникают гормональные колебания, и недуг обостряется. Кстати, из-за гормональных сбоев псориаз часто проявляется во время полового созревания; при подготовке к зачатию лучше посоветоваться с дерматологом. Врач может скорректировать лечение или посоветовать меры профилактики, что позволит родить здорового ребенка. Свои особенности имеет грудное вскармливание. Как правило, в это время вместо использования сильных препаратов специалист подбирает щадящую терапию. Формы предрасположенности Что касается болезни Альцгеймера, то генетическая предрасположенность может быть обусловлена как моногенным способом, так и полигенным. Моногенная Случаи моногенной когда поражен один ген передачи этого заболевания крайне редки. Признаки недуга проявляются в возрасте около 30 лет. Интересно, что в некоторых случаях семейной формы синдрома Альцгеймера не удалось выявить того самого патологического гена, что может значить только одно: изучены не все наследственные мутации фрагментов ДНК, безусловно, что они есть, но наука их пока не все идентифицировала.
Разработанная нами молекула собирает фермент таким образом, что он работает эффективнее, — рассказала заведующая лабораторией молекулярной генетики человека НИЦ «Курчатовский институт» — ПИЯФ Софья Пчелина. Их вызывает гибель нейронов, синтезирующих дофамин. Причины патологии до конца не известны. Лечения болезни не существует: процесс нейродегенерации гибели нервных клеток нельзя остановить, имеющиеся средства направлены только на его замедление и облегчение симптомов. Создание лекарства стало возможно благодаря открытию мишени, на которую необходимо воздействовать. В ряде случаев патология передается по наследству, поэтому ученые во всём мире стали искать в семьях пациентов генетические отклонения, способные вызывать болезнь. Первая наследственная форма, приводящая к развитию заболевания, была описана в 1998 году. А в 2004-м стало понятно, что одним из факторов высокого риска развития болезни Паркинсона являются мутации в гене GBA1. Пересобрать фермент При разработке препарата российские ученые взяли за основу исследования иностранных коллег, которым удалось исправить работу фермента с помощью малой молекулы — фармакологического шаперона эта молекула может восстанавливать структуру белковых образований. Как мобильный телефон и облачное хранилище помогут пациентам следить за своим состоянием В НИЦ «Курчатовский институт» — ПИЯФ построили компьютерную модель глюкоцереброзидазы и стали искать химические модификации шаперона, которые могли бы повысить эффективность ее действия.
На мой взгляд, это затруднение сознательного контроля над привычными и, по сути, автоматизированными подсознательными движениями происходит именно потому, что любое изменение, требующее небольшого внимания, обязательно активизирует эмоциональную сферу, в которой преимущественной универсальной и автоматически реализующейся реакцией на любые внешние раздражители является тревога. Вы замечали, что любой человек, перед тем, как выполнить какое-нибудь незнакомое движение, например, обучаясь танцам или просто беря в руки «открывалку» для консервов незнакомой конструкции, несколько секунд находятся в замешательстве, пока мозг выбирает из множества имеющихся готовых двигательных программ именно ту, которая больше всего подходит для этого нового набора движений. В это мгновение, которое требуется для выбора и переключения на подходящую, хорошо знакомую программу, пусть и незначительно, но активизируется эмоциональная сфера, а в ней в первую очередь - сосредоточенность, которая ту же включает защитный рефлекс замирания, любые движения блокируются. Получается, что преимущественная эмоциональная реакция тревожности через выстроенные годами «тренировок» нейросети автоматически активизирует являющийся таким же преимущественным и гипертрофированным защитный рефлекс замирания, который и препятствует началу нового движения, либо плавному переходу от одного движения к другому. Люди, которые имеют легкий характер и не склонны к тому, чтобы уделять много внимания мнению окружающих, а также не привыкшие горевать о постоянно случающихся неудачах, имеют большие шансы вовсе не заболеть Паркинсонизмом, если они смогут без больших потрясений пройти один важный период жизни. Хочу пояснить, что я имею в виду. Дело в том, что даже у таких лёгких и позитивных людей в жизни могут случаться события, которые способны сильно травмировать психику и включать процесс роста патологических нейросетей в экстрапирамидной системе. Как правило, в период от 50 до 70 лет почти всех людей поджидает череда таких психотравмирующих событий, как болезни и смерть родителей, близких родственников, особенно если это не происходит внезапно, а сопряжено с их длительными мучениями. Однако, так или иначе, но люди, имеющие трезвый и позитивный взгляд на жизнь, способны все её периоды проходить ровно и без значительного ущерба для здоровья за счёт умения избегать отрицательных эмоций и ситуаций, с ними связанных. Кто более склонен к Паркинсонизму и почему? Конечно, если абстрактно представить два этих типа людей крайне утрированно и построить их по мере возрастания таких черт характера, как внутренняя зажатость и перфекционизм, то можно сказать, что получится следующая картина. В начале этого списка или виртуальной очереди будут находиться люди, абсолютно не склонные к Паркинсонизму, то есть те, кто из-за особенностей своего мировосприятия никогда не унывают, потому что ухитряются не попадать в потенциально психотравмирующие ситуации. Если всё же с ними что-то случается, то их эмоциональное состояние нисколько не изменяется, разве что незначительно или на очень короткое время. Однако, в реальности всё обстоит не совсем так, как в этой идеализированной схеме. Дело в том, что люди, которые имеют такой низкий потенциал адаптации к условиям социальной среды и у которых любая незначительная ситуация вызывает сильнейшие негативные эмоции и связанный с ними дистресс, такие люди, как правило, до Паркинсонизма дожить не успевают. Для того, чтобы возникли и «разрослись» новые нейросети, которые способны заблокировать экстрапирамидную систему, требуется достаточно большое количество времени, чем для того, чтобы вызвать несовместимые с жизнью изменения при возникновении новых нейросетей в других нервных центрах мозга. Так, например, возникновение небольшого сбоя в нервных центрах, которые контролируют нормальную работу иммунной системы, вполне достаточно, чтобы это быстро закончилось смертью от аутоиммунного или онкологического заболевания, а в ещё более простом варианте - от банального воспаления лёгких. Таким образом, люди, которые получили воспитание, сформировавшее у них неадекватное отношение к социальной среде, находятся в совершенно невыносимых условиях, что достаточно быстро приводит их к смерти. Пытаясь уменьшить стрессовое влияние окружающей социальной среды, такие люди, ведомые своими шаблонами мышления, не пытаются изменить эти шаблоны, так как считают их абсолютно верными с неотъемлемой частью своего «Я», снимая напряжение известными им способами, например, чаще алкоголем или наркотиками. Как известно, эти зависимости сами по себе достаточно быстро приводят человека к социальной деградации и смерти, в том числе от причин, связанных с таким образом жизни, в число которых входят и самоубийства. Кроме того, как я уже говорил, у таких людей постоянные стрессы вызывают значительные сбои во всех жизненно важных системах организма из-за возникновения в разных нервных центрах патологических нейросетей. В принципе, в любом обществе всегда существует определённый процент людей настолько нежизнеспособных из-за своих жизненных установок, что они просто не доживают до того возраста, когда у них могли бы появиться симптомы Паркинсонизма. Поэтому такую категорию людей при анализе причин Паркинсонизма можно просто не брать в расчёт. Вот написал про это и понял, что не стоит развивать эту тему, потому что она плавно перетекает в дебри психологии, из которых можно будет выбраться,а тема статьи будет не раскрыта. И так как я не преследую цели поиска способов исправления последствий дурного воспитания, то считаю, что эту тему сейчас развивать не стоит. Цель моей статьи показать, какие факторы являются причиной возникновения и пути решения этой проблемы. В связи с этим я просто укажу на эти факторы, а что со всем этим делать, каждый должен решать для себя сам. Конечно, я понимаю, что изменить уже сложившееся мировоззрение и характер человека чрезвычайно сложно, потому что на материально-физиологическом уровне он тоже представлен созданными в период становления личности нейросетями. Нейросети, созданные намеренно путём длительных регулярных тренировок к чему мы можем относить и воспитание определённых моделей поведения , являются очень прочными, и по этой причине их практически невозможно устранить, кроме как внести в них такие коррективы, которые смогут значительно изменить результаты их деятельности. Для иллюстрации этого утверждения я хочу привести в пример эксперимент, который провёл один любитель приключений из Нидерландов. Он внёс изменения в конструкцию рулевого управления велосипеда, поставив две шестерни, в результате чего при повороте руля в одну сторону колесо стало поворачиваться в противоположную сторону. Умея ездить на обычном велосипеде, то есть имея специально созданную в результате тренировок нейросеть, он не смог использовать этот навык для езды на этом «велосипеде наоборот». Когда он, потратив время на упражнения на этом странном велосипеде и приобретя навык управления в совершенстве, пересел после этого на обычный велосипед, ему пришлось потратить некоторое время и на то, чтобы научить мозг быстро переключаться с одной нейросети на другую для катания на обоих видах велосипедов. Первое время этот велолюбитель и не думал, что сможет управляться с обыкновенным велосипедом, но потом он научился быстро переключаться с одного механизма на другой. Из этого эксперимента можно сделать вывод, что новый двигательный навык формируется на основе уже имеющихся нейросетей. То есть созданные ранее нейросети не расформировываются, а дополняются новыми ансамблями нейросетей, в результате чего мы приобретаем новые умения в добавок к тем, которые уже имеются. Кстати, вопрос о том, что происходит с нейросетями мозга при Паркинсонизме, а также что с ними происходит в процессе и после выполнения процедур RANC, совсем не праздный. Ответ на него важен для того, чтобы иметь возможность делать прогнозы относительно результатов лечения и, само собой, относительно скорости исчезновения нежелательных симптомов. Я думаю, что ответ на вопрос о том, что происходит с нейросетями после воздействия методом RANC, состоит в том, что имеющиеся нейросети никуда исчезнуть не могут или имеют незначительную способность к расформированию. Доказательством этого является то, что навыки игры на музыкальных инструментах или вождения автомобиля по прошествии десятков лет полностью не утрачиваются, а достаточно быстро восстанавливаются новыми упражнениями в игре или вождении. Я думаю то, что взаимодействие между различными нейросетями и контролируемыми функциями, которые выполняют одни и те же мышцы конечностей, строится на конкурентной основе, и ни у кого не должно вызывать никаких сомнений, что «Только в порядке очереди». Стоит только внести в этот понятный всем пункт одно важное уточнение или неоспоримое утверждение, которое должно восприниматься, как АКСИОМА. И звучит это утверждение так. Применительно к проблемам с произвольными движениями при Паркинсонизме, я склоняюсь к тому, что в результате сильной и непрерывной стимуляции со стороны отрицательных эмоций, которые имеют стабильные, генетически обусловленные крепкие связи с центрами, обеспечивающими повышение мышечного тонуса и защитную позу замирания, конкурентное преимущество оказывается на стороне этого рефлекса. Поэтому он начинает расширять возможности его нейросетей за счёт подавления нейросетей, имеющих управление из сознания. За то, что эти нормальные нейросети, созданные сознательно и включаемые сознанием, начинают прогрессивно подавляться безусловно рефлекторным подсознательным рефлексом замирания, а не «разваливаются» и не исчезают в результате мифической гибели нейронов, говорит тот факт, что утраченные функции возвращаются в результате лечения методом RANC. Ясное понимание всех этих закономерностей позволяет нам определить основные звенья патогенеза, на которые следует воздействовать для изменения ситуации в выгодную для нас сторону. Так выходит, что открытие возможности путём стимуляции ретикулярной формации выключать патологические нейросети на время, необходимое для проведения процедуры, даёт возможность создавать нормальным нейросетям огромное конкурентное преимущество по отношению к рефлексу замирания. Получается, что на одно из двух основных звеньев патогенеза Паркинсонизма мы можем оказывать направленное положительное влияние. Остаётся теперь решить вопрос с устранением стимулирующего влияния отрицательных эмоций на поддержание активности защитного рефлекса замирания. В этом и есть самая главная сложность лечения Паркинсонизма. Получается так, что неправильные жизненные установки, закреплённые соответствующими нейросетями, ведут к перманентному эмоциональному и непроизвольному мышечному напряжению, которые в свою очередь вызывают постепенный рост патологических нейросетей в экстрапирамидной системе. То есть изъяны характера, не позволяющие спокойно относиться к происходящим событиям, попытки изменить эти события в выгодную для себя сторону или исключить такие события из своей жизни путём смены обстановки и образа жизни,- всё это в конечном итоге приводит к росту патологических нейросетей в экстрапирамидной системе и развитию Паркинсонизма. Склонность к паникёрству, робость, гипертрофированное внимание к оценкам собственного поведения со стороны окружающих, привычка из всех возможных исходов какого-то события обращать внимание на самые негативные их варианты, мнительность, страх физической и интеллектуальной несостоятельности, страх наступающей старости, немощи, а также страх смерти,- вот далеко не полный список черт характера и эмоций, которые как приводят к Паркинсонизму, так и не позволяют от него избавляться. В принципе, абсолютно любого человека негативные жизненные обстоятельства способны довести до Болезни Паркинсона, поэтому, дожив, например, до ста лет, у любого, самого спокойного и позитивного человека в головном мозге накапливается множество не фатальных по своему эффекту нейросетей, в том числе и в экстрапирамидной системе, которые и обусловливают тот факт, что все без исключения долгожители имеют Паркинсонизм. Классификация паркинсонизма по причине и условиям возникновения патологических нейросетей Общаясь с большим количеством пациентов, которые имели Болезнь Паркинсона, я отметил, что их можно условно разделить на две большие группы, между которыми есть значительный спектр вариантов и переходных состояний. Одни из этих людей имеют более или менее позитивный взгляд на жизнь, а свой Паркинсонизм они приобрели вследствие непредвиденного стечения крайне неблагоприятных обстоятельств. То есть, у этих людей нейросети в экстрапирамидной системе возникли не вследствие стимуляции их роста общим негативным и унылым жизненным настроем. У таких людей, не имеющих внутренней подпитки этих патологических нейросетей, процесс выздоровления в случае применения метода RANC протекает достаточно быстро и успешно. Здесь нужно хотя бы вскользь коснуться сути метода RANC для тех, кто совсем ничего об этом не знает. Если совсем коротко, то метод RANC направлен на «зачистку» нервных центров головного мозга от патологических нейросетей. На сегодняшний день открытию такой возможности устранения причин любых хронических заболеваний путём «демонтажа» нейросетей исполнился уже двадцать второй год. Суть этого открытия состоит в том, что интенсивная стимуляция ретикулярной формации ствола головного мозга посредством болевого раздражения трапециевидных мышц вызывает нарушение синтеза медиаторов во всех медиаторных системах, вследствие чего нарушается проведение во всех нейросетях головного мозга. В связи с тем, что генетически детерминированные нейросети и нейросети, созданные путём целенаправленных тренировок, имеют более развитую и из-за этого более прочную структуру, в первую очередь, синаптическая передача падает в тех нейросетях, которые возникли под влиянием эмоций при случайных обстоятельствах. Таким образом, во время проведения процедур RANC все нейросети, имеющие слабую структуру, некоторое время не в состоянии функционировать. После одной процедуры, а в особенности после курса таких процедур, проведённых подряд в течение нескольких дней, включается процесс перераспределения синаптических связей во всех имеющихся нейросетях. Наблюдая за тысячами пациентов, которые проходили лечение методом RANC от различных заболеваний, я давно пришёл к выводу о том, что легче всего происходит «зачистка» патологических нейросетей у тех пациентов, у которых фактор, приведший к их возникновению, перестал действовать. Другими словами, можно сказать так, что если у пациента имеется даже значительное и длительно существующее расстройство здоровья, которое вызвано возникшей в каком-либо отделе мозга нейросетью, но фактор, приведший к её возникновению, давно не актуален, то выздоровление наступает достаточно быстро. С другой стороны, если человек имеет какое-то, пусть и незначительное функциональное расстройство, но негативная ситуация, которая его вызвала, продолжает оказывать своё действие, например, скандалы в семье или уход за тяжело больным родственником, в этом случае выздоровление от применения метода RANC или протекает очень медленно, или не наступает. Теперь, я думаю, Вам понятно, в чём кроется особенность Болезни Паркинсона и трудность её лечения в отличие от лечения методом RANC других заболеваний. При Паркинсонизме, который был вызван не какими-то экстраординарными катастрофическими обстоятельствами, а патологическими чертами характера, фактор, который приводит к этому тяжёлому заболеванию, как бы «Всегда с собой». Склонность к постоянным сомнениям и привычка к катастрофическому стилю мышления приводят к тому, что после проведения курса лечения патологические нейросети - носители этого мышления и они тут же начинают заново отстраивать демонтируемые нейросети в экстрапирамидной системе. Один очень важный фактор, который ускоряет прогрессирование Болезни Паркинсона. Безусловно, меня не может не огорчать такое деструктивное и самоубийственное поведение, хотя ему и есть некоторое объективное оправдание. Они практически «застрахованы» от Паркинсонизма. Это именно те, кто и правит нашим миром, но им помощь не нужна в принципе, чего нельзя сказать об остальных, которые имеют разную степень выносливости нервной системы. Когда человек с изначально мнительным характером и склонностью к Паркинсонизму начинает испытывать свойственные этому заболеванию симптомы, он закономерно обращается за медицинской помощью и попадает в ужасающую для себя ситуацию. Врач, к которому он обратился, выставляет ему диагноз «Болезнь Паркинсона», а дальше уже своё дело делает вездесущий интернет. По реалиям выставление человеку диагноза Болезнь Паркинсона по сути равносильно вынесению ему смертного приговора с отсрочкой приведения в исполнение. Это, конечно, не так, но весь сегодняшний опыт медицины, которая и для этого заболевания, так же как и для любых других хронических заболеваний, не определила ни истинной причины, ни патогенеза. Весь этот бесплодный опыт говорит о том, что «как ни крути», но это приговор и он основан на заблуждениях, а также на отсутствии как теоретической, так и практической базы для возможности устранения хронических заболеваний. Всю эту немощь, пустоту и бессилие, современная медицина выдаёт за принципиальную невозможность достижения положительного результата. Эта Немощь и Пустота настолько крепки в своей непогрешимости и правоте, что у меня не возникает никакого желания как-то даже приближаться к этому кошмару, а не то чтобы какую-то диссертацию защищать перед коллективным Недоразумением. В этой статье я под разными углами старался раскрыть тему Паркинсонизма как психосоматического заболевания, вызываемого непосредственно чрезмерно тревожным характером пациента, а тут ему ещё и сообщают, что он, оказывается, болен абсолютно неизлечимым заболеванием, от которого даже Папу Римского не удалось вылечить. С этих пор у людей, наиболее мнительных, начинается ускоренное прогрессирование заболевания, так как усиление тревоги приводит к росту патологических нейросетей и увеличению скованности, которая способствует нарастанию еще большей тревоги. Всё, порочный круг замыкается! Вы спросите, что же теперь со всем этим делать, если болезнь уже началась, то есть симптомы уже проявились достаточно явно? Я думаю, что, как минимум, одна новость Вас должна обрадовать сразу, а именно та, что это «загадочное и неизлечимое» заболевание не является нейродегенеративным, то есть никак не связано с необратимой гибелью клеток головного мозга. Нет, я, конечно же, ни на чём не настаиваю, а просто излагаю свою точку зрения, которая основана на моём опыте лечения этого заболевания, подтверждением чего являются сотни видеороликов, которые я смог выставить на ЮТУБ. Также хочу сразу сказать, что те, кто начнёт задавать мне вопросы типа: «А почему этот метод не применяют во всё мире? Я никого не призываю верить всему тому, что я пишу или говорю, а тем более я никого не призываю обращаться за помощью именно ко мне. Я просто делюсь той информацией, которую считаю полезной и интересной для тех людей, которые хотят избавиться от хронических заболеваний, в том числе и от Болезни Паркинсона. В остальном вся необходимая информация о физиологических принципах действия разработанного мною метода воздействия на головной мозг с целью устранения хронических заболеваний есть на моём сайте www. И не начинать лечения, пока Вы не отбросите все сомнения в эффективности этого метода, иначе лечение не даст Вам ожидаемого результата в силу объективных причин, о которых я рассказывал в этой статье. Очень Важные или просто часто встречающиеся вопросы Есть ещё несколько часто возникающих вопросов, на которые стоит дать ответы.
7 мифов о болезни Паркинсона
| Причины болезни Паркинсона: можно ли избежать недуга | Food and Health | Хочу поинтересоваться, передается ли болезнь Паркинсона по наследству? |
| Болезнь Паркинсона | Особое внимание уделено вопросу, передается ли болезнь Паркинсона по наследству. |
| Болезнь Паркинсона — передается по наследству? | К сожалению, болезнь Паркинсона прогрессирующее заболевание, которое нельзя полностью излечить. |
| Вы точно человек? | – При обнаруженной предрасположенности к болезни Паркинсона человеку следует как минимум беречь себя от провоцирующих факторов. |
Болезнь Паркинсона: что надо знать каждому
Болезнь Паркинсона передается по наследству примерно в 5-10 процентах случаев, поэтому в группу риска входят те люди, у которых в роду были ближайшие родственники с этим диагнозом. около 20. генов. В случае, если известно, является ли болезнь Паркинсона наследственной, эксперты подтверждают, что наличие близкого родственника увеличивает риск заболеть им на 3% и 7%; но это только возможность, а не непоправимый факт. Сегодня болезнь Паркинсона является вторым по распространенности неврологическим заболеванием после болезни Альцгеймера. Учеными доказано, что заболевание передается по наследству аутосомно-доминантным способом.
Несколько вопросов о болезни Паркинсона
Можно ли сказать, что болезнь Паркинсона тоже помолодела? Наталия Федорова: Да, так сказать можно. Примерно один из десяти пациентов довольно молодого возраста, и дебют заболевания приходится на возраст до 50 лет. Примерно один из 20 пациентов — это тот пациент, у которого заболевание проявляется до 40 лет. Я думаю, здесь большую роль играет не омоложение самого заболевания, а улучшение диагностики. А как вообще можно описать болезнь Паркинсона простыми словами? В 1817 году английский врач Джеймс Паркинсон описал ее как «дрожательный паралич» — дрожание рук и ног, сопровождающееся замедленностью всех движений, скованностью конечностей и тела, а также неустойчивостью и нарушением равновесия. Это симптомы, которые появляются, когда болезнь уже развилась. А при каких симптомах нужно насторожиться и как можно скорее обратиться к врачу? При болезни Паркинсона поражается участок ствола головного мозга, называемый черной субстанцией, в нем вырабатывается дофамин — именно он отвечает за плавную передачу импульсов для обеспечения нормальных движений.
Раз выработка дофамина при болезни Паркинсона уменьшается, то нарушается и нормальная передача нервных импульсов. В это же время и появляются основные симптомы болезни: дрожание, скованность мышц, замедленность движений, проблемы с равновесием. Сначала симптомы появляются на одной стороне тела и конечностей, затем и на другой. Бывают и так называемые вегетативные расстройства: изменение аппетита, повышенное слюноотделение, запоры, учащенное мочеиспускание. У людей с болезнью Паркинсона также страдает мимика, возникают нарушения речи — она может стать монотонной, неразборчивой. Изменяется и почерк. Если больной не старается хорошо писать, то нередко бывает трудно прочитать написанное Наталия Федорованевролог, доктор медицинских наук Фото: Unsplash А могут ли близкие заметить изменения в состоянии человека на начальной стадии болезни? Когда нужно бить тревогу? Во-первых, конечно, при появлении дрожания в руках или в ногах, причем это дрожание появляется даже в состоянии покоя.
Во-вторых, если у человека наблюдается скованность и замедленность движения, он начинает ходить мелкими шаркающими шажками. Также появляется так называемая согбенная поза поза просителя , когда верхняя часть тела наклонена вперед. Иногда возникает боль в плечевом суставе, возникает так называемое «замороженное плечо». Болезнь Паркинсона может начинаться не с двигательных проявлений, а с депрессии, тревоги, потери обоняния Как стремительно развивается болезнь? Сколько времени обычно проходит с начала нейродегенеративных процессов до появления симптомов? Считается, что болезнь Паркинсона имеет продолжительный скрытый период.
В ряде случаев помимо лечения лекарствами и физическими упражнениями может быть показано хирургическое вмешательство. Как и почему наш мозг замедляет и ускоряет время Причины возникновения болезни Паркинсона Ученые подробно изучают это заболевание и разрабатывают методы, которые не только бы уменьшали выраженность его симптомов, но и тормозили скорость прогрессирования нарушений. Однако до сих пор точные причины развития болезни Паркинсона остаются неясными [7].
Известно, что гибель нейронов, в которых вырабатывается дофамин, связана с накоплением в них особого белка с нарушенной структурой под названием альфа-синуклеин. Предрасположенность к болезни Паркинсона объясняется как генетическими, так и внешними факторами. По данным эпидемиологических исследований, существуют критерии, приводящие к повышенному риску ее развития [8]. Мужчины страдают болезнью Паркинсона в 1,5 раза чаще, чем женщины. Основная группа пациентов — люди старше 50 лет. Люди, в семейном анамнезе которых были случаи болезни Паркинсона, более подвержены ее развитию. Воздействие вредных веществ например, пестицидов может повысить риск появления болезни. Травмы головы не обязательно с потерей сознания. Среди пациентов часто встречаются те, у кого они были.
Багаж знаний: как уровень образования влияет на развитие деменции Стадии развития болезни Паркинсона Количество клеток головного мозга, вырабатывающих дофамин и контролирующих движения, уменьшается постепенно. Вместе с этим прогрессируют и симптомы болезни Паркинсона. Но есть типичные закономерности развития болезни Паркинсона [9]. Специалисты выделяют в ее течении пять стадий. Первый этап. Легкие симптомы, которые не мешают повседневной деятельности. Например, замедленность и незначительный тремор на одной стороне тела, изменение осанки и мимики. Второй этап. Симптомы прогрессируют: тремор, ригидность мышц на обеих сторонах тела.
Возникают очевидные проблемы с осанкой, а также во время ходьбы. Третий этап. Это средняя стадия, когда развивается потеря равновесия, движения значительно замедляются, контролировать конечности становится тяжелее. Человеку сложно выполнять простые бытовые задачи: одеваться, есть, принимать ванну.
В первую очередь потому, что причины и механизмы развития заболевания остаются неизвестными. Но предпосылки, повышающие вероятность его появления, определены и среди них действительно есть генетический фактор, правда его влияние не так уж значительно. За предрасположенность к появлению Паркинсона отвечают конкретные мутации генов и передаваться они могут по аутосомно-доминантному или аутосомно-рецессивному типу наследования. Это значит, что предрасположенность к развитию нарушения может появиться, даже если соответствующий ген имеется только у одного из родителей, тогда как у второго он отсутствует. Важно: Вероятность того, что Паркинсон передается по наследству, повышается в 2 раза, если среди родственников не один, а два человека имеют такой же диагноз. Генетически передается именно предрасположенность, то есть болезнь не наступает сама по себе, даже если мутация, отвечающая за нее, действительно обнаружилась в геноме детей или внуков. Одновременно с этим на организм должны подействовать и другие факторы, часто внешние. Такое комплексное воздействие и приводит к проблемам в выработке дофамина. Другие причины развития Паркинсона В основе развития заболевания лежит поражение нейронов, приводящее к неспособности производить достаточное количество дофамина.
Факторы риска Исследования, проводимые в отношении головного мозга, который подвергается влиянию болезни Паркинсона, помогли выявить еще несколько потенциальных опасностей. Ведение нездорового образа жизни, приобретенные соматические заболевания, отказ от физической и умственной активности также создают условия для массовой гибели нейронов. Действие некоторых из них предотвратить невозможно, от других есть проверенные способы защиты. Болезнь Паркинсона может стать результатом влияния на организм таких факторов: черепно-мозговые травмы; злокачественные и доброкачественные образования в головном мозге; атеросклероз сосудов черепной коробки и шеи; врожденное или приобретенное снижение функциональности церебральных кровеносных каналов; генетические нарушения обмена катехоламинов; перенесенные инфекционные или воспалительные заболевания ЦНС; злоупотребление некоторыми лекарственными препаратами, их использование в течение длительного времени или по схеме, не согласованной с врачом; прием наркотиков, ненормированное употребление алкоголя; работа на вредном производстве, в душном помещении; вдыхание паров бытовых или промышленных химикатов; отсутствие в распорядке дня физической активности, отказ от регулярной тренировки головного мозга. Болезнь Паркинсона может стать результатом злоупотребления некоторыми лекарственными препаратами. Чем больше факторов влияет на организм человека, тем выше вероятность развития у него болезни Паркинсона в молодом или почтенном возрасте. Лицам, входящим в группу риска, рекомендуется проверить семейный анамнез, пройти тесты на наличие хромосомных мутаций. Последние хоть и не дают однозначного ответа по поводу вероятности развития патологии, но помогают выявить предрасположенность к ней. Передается ли по наследству болезнь Паркинсона Ген, отвечающий за передачу болезни Паркинсона, пока не обнаружен. Несмотря на это, большая часть ученых склоняется к тому, что в развитии патологии наследственный фактор играет важное значение. Сторонники этой теории считают недуг мультифакторным — при сочетании хромосомных нарушений с влиянием других негативных моментов вероятность поражения головного мозга максимальна. Такая перестраховка позволит провести оценку вероятности присутствия у плода генетических сбоев. Они обращают внимание общества на заметное «омоложение» диагноза.