Научный руководитель Научного центра генетики и наук о жизни, руководитель направления «Генетика». Национальный научно-исследовательский институт общественного здоровья имени Н.А. Семашко является ведущим научным центром страны по проведению фундаментальных и. Научную часть пленарного заседания открыл директор ФГБНУ «МГНЦ», академик Куцев Сергей Иванович. Центр Генетики и Репродуктивной Медицины GENETICO (МБ: GECO) опубликовал результаты деятельности за первое полугодие 2023 г.
XIII научная конференция «Генетика человека и патология»
В число авторов вошли научные сотрудники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ. В результате в Курчатовском институте в радиобиологическом отделе после разгрома генетики в стране была фактически сформирована команда ученых. Рост популярности исследований в области генетики принесет развитие экономики в медицинском секторе.
Российский ученый открыл новый механизм хранения информации в ДНК
С 1 сентября 2022 г. Мы первые в республике, кто проводит такое исследование! Аутоиммунные ревматические заболевания у детей и подростков. Аутоиммунные заболевания — это результат комплексных патологических процессов с нарушением толерантности и атакой иммунной системы на собственный организм.
Бакулин, А. Зинкевич, Е.
Заходите на их доклад: Add to Google Calendar Точное предсказание структуры РНК может помочь совершить революцию в науке и медицине, облегчив исследователям процесс выявления уникальных РНК мишеней для лекарств и разработки лекарств на основе РНК. С целью создания модели, эффективно предсказывающей структурные характеристики молекул РНК, был создан международный конкурс Stanford Ribonanza RNA Folding на платформе Kaggle, в котором решение нашей команды заняло первое место, значительно опередив остальные команды со всего мира и известные SOTA-решения.
Все правильно, вот только на счет руководства Курчатова подмывает добавить пару слов.
В советские времена эту легендарную фотографию обычно публиковали в урезанном виде под названием «Три К: Королев, Курчатов, Келдыш». Крайнюю справа фигуру, как правило, отрезали. Это Василий Мишин, возглавивший после смерти Королева в 1966 г.
Однако есть мнение, что этот провал связан не столько с трагической смертью крайнего слева из трех К, а, скорее, явился следствием отсутствия в руководстве проектом таких людей, как те, что изображены на фото ниже. Но вернемся к докладу президента Курчатовского института, который уже давно метит на роль четвертого К. Но вопрос заключается в том, что этот зонтик, к сожалению, ветшает».
Уничтожить нас с вами стало дешевле и проще биологическим путем. Именно поэтому в Курчатовском институте, который назывался когда-то Институтом атомной энергии, мы за последнее десятилетие, при полной поддержке Президента и руководства страны в целом, создали не имеющий мировых аналогов новый Курчатовский институт 21 века — Институт природоподобных технологий, который нацелен на решение вопросов биологической безопасности. И я думаю, что точно так же, как мы ответили на тот, ядерный вызов, мы ответим и на вызов сегодняшнего дня, который не так заметен, как взрыв бомбы, но значительно более опасен и всеобъемлющ».
Молчание овец «Я приведу только один пример, — продолжил докладчик. И пришлось не один месяц работать, чтобы объяснить: вино, пиво, хлебопекарная промышленность, кондитерские изделия, кисломолочная продукция, сыры — всюду работают живые микроорганизмы. Я гарантию даю, что они все генномодифицированны.
А у нас все запрещено! Да это же интервенция! И Михаил Ковальчук тут же приводит еще один пример коварства микроорганизмов, как минимум, странных, если не иностранных.
У них простуда. От обычного простудного вируса овцы не должны умирать. А они умирают.
Приносят вирус. Смотрим геном. Да, вирус обычный, но в него вставлен второй вирус.
От второго тоже не умирают, но два вместе приводят к удушью овцы. И стада нет. Вот сейчас на Западе они сами пишут про вакцину Pfizer, что она вызывает бесплодие и бог его знает что еще.
А вы представьте, что у нас во всем, что мы едим, работают живые микроорганизмы, которые не наши. И они все генномодифицированные. А что там у них в геноме?
Никто не знает». Впечатляющая картина вредительства «не наших» вирусов кого угодно заставит чесать затылок. Каждому микроорганизму ведь в геном не заглянешь.
А нам в НИКСе тем более есть о чем задуматься, поскольку в принадлежащем компании агропромышленном комплексе в Тульской области есть стадо в 1000 коров. Правда, в нем никто почему-то не умирает в муках от удушья. И не потому, что наша служба безопасности каждому живому микроорганизму смотрит в глаза и проверяет геном на предмет гражданства.
Просто коровы у нас не простужаются. Однако у президента Курчатовского института, видимо, душа болит от одной только мыли о бесчисленных стадах и отарах, которые пасутся беззащитными под ветшающим ядерным зонтом. И он делает решительный вывод о необходимости создания новой системы обеспечения безопасности государства.
В эксклюзивном интервью «Парламентской газете» президент института Михаил Ковальчук рассказал, почему создание банка генетических данных — это не только огромный шаг к персонифицированной медицине XXI века, но и важный вопрос национальной безопасности. Есть генетически передаваемые болезни, как вы знаете. Вот у царевича Алексея, сына последнего императора Николая II, была гемофилия, несвертываемость крови. То есть если человек получает порез, то умирает от потери крови, потому что её нельзя остановить. Интересно, что эта болезнь наследственная, она передается по женской линии, а болеют мужчины. Если сравнить геном здорового человека и больного гемофилией, найти, в чём проблема, её можно исправить методом так называемого геномного редактирования. Геном, наследственная информация, содержится во всём живом на земле. Это все растения, птицы, микроорганизмы, патогенная флора, бактерии, вирусы. Например, вирус — это паразит, он может жить только за счёт некоего «маточного» тела. Он попадает в клетку, ему надо в неё внедриться, а дальше он начинает за счёт неё питаться и быстро размножаться.
И если вы знаете геном этого вируса, то можете прекратить его размножение, создав лекарство, которое способно на него воздействовать. Полное глубокое знание генома открывает уникальные возможности для развития сельского хозяйства, промышленности, основанной на биотехнологии, для создания нового животноводства и растениеводства фармацевтики и персонализированной медицины. Ещё пример с вредителями, которые уничтожают в полях картошку или пшеницу. Имея генетическую информацию, можно сделать так, что пшеница не будет доступна определённому типу вредителей. Также, например, есть микроорганизмы, которые «едят» сахар или фрукт и перерабатывают их в спирт. Условно говоря, они «съедят» килограмм сахара и выдададут 100 грамм спирта, а нужно гораздо больше. Изучив геном этого микроорганизма, мы можем отредактировать его так, чтобы он более эффективно перерабатывал сахар в спирт. Таким образом, можно во много раз повысить эффективность любого биотехнологического производства. Полное глубокое знание вот этой нуклеотидной последовательности, генома, открывает уникальные возможности для развития сельского хозяйства, промышленности, основанной на биотехнологии, для создания нового животноводства и растениеводства фармацевтики и персонализированной медицины. Безусловно, и это ключевой вопрос, знание генома открывает новые возможности, в первую очередь, для создания персонализированной медицины.
Потому что, исследуя геном целых групп популяции, мы можем делать выводы, какие люди с какой генетической спецификой склонны к тем или иным заболеваниям. Тогда можно, во-первых, превентивным образом предотвращать болезнь, во-вторых, предсказывать, какие болезни могут развиваться у людей. И медицина будет ориентирована на сохранение здоровья конкретного человека на генетическом уровне. На самом деле, это «взрыв». Не зря президент нашей страны, когда представлял генетическую программу, сказал, что по масштабу это атомно-космический проект XXI века.
Член-корреспондент РАН Александр Кудрявцев: «Уберите руки от моей веры!»
| ИИ-революция в генной инженерии: OpenCRISPR-1 открывает новую эру в редактировании ДНК / Хабр | Новости генетики. |
| Федеральный исследовательский центр — Институт цитологии и генетики СО РАН | В новосибирском институте цитологии и генетики разработали препарат для защиты от радиации. |
| Ученый Александр Кудрявцев про 900-летних людей - 24 января 2024 - ФОНТАНКА.ру | XIII научная конференция «Генетика человека и патология» прошла 20-22 ноября 2022 г. в г. Томске. |
| Генетическая диагностика: создаётся центр исследования наследственных заболеваний | Научный руководитель Научного центра генетики и наук о жизни, руководитель направления «Генетика». |
| Центры геномных исследований мирового уровня | С НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ наш университет связывают узы многолетнего научного сотрудничества в области изучения генетики мультифакториальных заболеваний. |
Генетик – последние новости
| СПИДБРИДИНГ | Глотов Андрей Сергеевич — научный соруководитель пилотного проекта, заведующий Отделом геномной медицины им. В.С. Баранова ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д. О. Отта», д.б.н. |
| Направления сотрудничества томских медиков с московскими коллегами обсудили в стенах НИИ генетики | Как сообщили в Минобрнауки, с сегодняшнего дня обязанности директора Института общей генетики Российской академии наук им. |
| В новосибирском институте цитологии и генетики разработали препарат для защиты от радиации | Институт является ведущим российским научно-исследовательским центром в области молекулярной и клеточной биологии. |
Также Михаил Ковальчук сообщил о перспективах создания генетического паспорта гражданина
- Форма успешно отправлена!
- VIII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров
- О компании
- Генетическая диагностика: создаётся центр исследования наследственных заболеваний
- Петербургские генетики создали тест, определяющий СМА еще до рождения // Новости НТВ
Институт молекулярной генетики РАН подчинили Курчатовскому институту
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской. Научный руководитель Научного центра генетики и наук о жизни, руководитель направления «Генетика». зав. лабораторией генетических основ идентификации растений, г.н.с. Драгович Александру Юрьевну, с.н.с. лаборатории генетики микроорганизмов Ратькина Анатолия Васильевича. Самые интересные и оперативные новости из мира высоких технологий. Новости генетики.
Институт молекулярной генетики РАН подчинили Курчатовскому институту
Мы должны это понимать и очень серьезно относиться к тем вакцинам, которые мы разрабатываем, знать точный механизм их действия и быть абсолютно уверены в том, что эти вакцины безопасны. А для этого нам необходимо решить несколько проблем, о которых мы все говорим», - подчеркнул в своем докладе Виталий Васильевич Зверев. Академик РАН Александр Васильевич Горелов выступил с темой: «Актуальные вопросы инфекционных болезней у взрослых и детей и их вакцинопрофилактика». Участники мероприятия провели дискуссию, в ходе которой обсудили выступления докладчиков, и выразили готовность к сотрудничеству в целях формирования междисциплинарного подхода к решению озвученных проблем.
В 2023 году в России планируют ввести обязательный скрининг новорожденных на 36 генетических заболеваний вместо пяти, которые делают сейчас. Тест на СМА тоже войдет в их число и будет бесплатным. Картина дня.
С её помощью можно изменять практически любые гены и делать хромосомную перестройку. Эти свойства широко используются даже в лечении онкологических заболеваний. Технология была открыта в 1987 году во время изучения кишечной палочки Escherichia coli. Ученые обнаружили в её ДНК странные повторяющиеся последовательности, но не смогли выяснить их предназначение. Бактерии производят специальные ферменты, когда пытаются бороться с вирусами. Это помогает бороться с будущими вирусными атаками. Бактерия использует сохраненный генетический материал и производит белки Cas9, которые способны при совпадении генов с геном вируса быстро его нейтрализовать.
Обращаясь к присутствующим, Рамил Усманович Хабриев отметил, что тема круглого стола имеет особую актуальность на фоне снижения уровня вакцинации населения, такая тенденция наблюдается не только в России, но и по всему миру. Как следствие — увеличение количества смертей как взрослых, так и детей, а это — миллионы человек. Но при этом не следует негативно воспринимать мнение приверженцев антипрививочного движения, нам важно выслушать позицию каждого, заслушать аргументы», - подчеркнул академик РАН. Заместитель руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Ирина Федоровна Серегина сообщила о постоянном мониторинге безопасности иммунопрофилактики: «Сегодня можно сказать, что все зарегистрированные на территории Российской Федерации вакцины имеют положительный профиль безопасности и безопасны для применения. Тем не менее мы ведем мониторинг ситуации».
Как AI может повлиять на CRISPR?
- Уволен директор института генетики РАН, заявивший о 900-летней жизни людей
- Генетик, заявивший, что люди жили 900 лет, уволен с поста главы института РАН
- Институт биологии гена РАН
- Томские генетики обследовали свыше 100 тыс младенцев. Патологию нашли у 40
- Также Михаил Ковальчук сообщил о перспективах создания генетического паспорта гражданина
- Генетическая диагностика: создаётся центр исследования наследственных заболеваний
Институт биологии гена РАН
| И снова прощай, российская генетика | зав. лабораторией генетических основ идентификации растений, г.н.с. Драгович Александру Юрьевну, с.н.с. лаборатории генетики микроорганизмов Ратькина Анатолия Васильевича. |
| Генетик – последние новости | Международная группа генетиков обнаружила новый ген, ответственный за наследственную оптическую нейропатию Лебера – орфанное заболевание, при котором молодые люди теряют. |
XIII научная конференция «Генетика человека и патология»
Портал «N+1: научные статьи, новости, открытия» со ссылкой на сервер препринтов по биологии bioRxiv излагает содержание статьи Hannah Moots et al. На базе института будет создан уникальный для страны центр генетических компетенций, его задача — развивать медико-генетическую службу в Петербурге, да и в целом в России. Новости генетики. Институт является ведущим российским научно-исследовательским центром в области молекулярной и клеточной биологии. Менеджмент отмечает, что внедрение медицинской генетики в России только начинается.
Томские генетики обследовали свыше 100 тыс младенцев. Патологию нашли у 40
Этот тренд в использовании генетических тестов для страхования будет продолжаться и в будущем. Пандемия коронавируса также сыграла важную роль в развитии рынка генетического тестирования. Массовое проведение генетических анализов с использованием ПЦР-тестов на COVID-19 помогло генетическим компаниям получить финансирование для разработки и выпуска других видов генетических тестов. Увеличился спрос на генетические исследования среди людей, которые заботятся о своём здоровье и интересуются профилактической медициной.
В 1950-е годы, во время гонений на эту науку, генетика была сохранена в Курчатовском институте, где был создан радиобиологический отдел, из которого через 15 лет выросли два отдельных института — ГосНИИ генетики и молекулярной биологии. Сегодня они вновь входят в состав Курчатовского института, вокруг которого собирается потенциал отечественной генетической науки. Фото: Пресс-служба НИЦ «Курчатовский институт» — Ее создание обеспечит доступность генетической информации для российских ученых и гарантирует безопасность ее хранения, — сказала Юлия Дьякова. При этом НБГИ станет не просто хранилищем, а уникальным рабочим инструментом. В ней создается большой набор биоинформатических программ, которые позволят работать с данными для решения научных и практических задач.
Большая часть данных будет открыта для всех пользователей, но, разумеется, не вся. Например, к геномам сельскохозяйственных линий, представляющих коммерческую ценность, доступ ограничат. Допустим, ученые хотят улучшить свойства какой-то культуры — создать сорт с повышенной урожайностью, морозостойкостью или иммунитетом к патогенам. Для этого ученым понадобится информация о геномах всех разновидностей этой культуры так называемый пангеном. Селекционеры сообщают, какой они сорт берут за основу и каких признаков хотели бы добиться. Генетики расшифровывают геном образца. Затем с помощью суперкомпьютера сопоставляют полученные данные с информацией НБГИ, анализируют — и на выходе получают селекционную стратегию: рекомендации, как именно нужно скрещивать данный сорт, чтобы прийти к нужному результату.
Некоторые игроки публичного долгового рынка, впрочем, с компанией уже знакомы: сейчас в обращении находится заём «Генетико» на 145 млн рублей, размещенный в июне 2020 г. Чем занимается компания — направления основные, перспективные и маржинальные «Генетико» была образована 26 октября 2012 г. Если кратко, то «Генетико» — это лабораторно-производственная компания, которая проводит комплексные генетические исследования для: выявления врожденных пороков и хромосомных заболеваний у младенцев в утробе матери на самых ранних сроках беременности НИПТ и эмбрионов на этапах ЭКО ПГТ ; подбора наиболее эффективной терапии у онкобольных ONCO NGS ; скрининга наследственных заболеваний, включая рак; научных и медицинских целей, в частности для изучения генома человека, полного и клинического экзома гены, ответственные за особенности человека и за болезни NGS. Неинвазивные пренатальные тесты НИПТ и эмбриотесты: расшифровка ДНК младенцев Современные технологии позволяют многое узнать о ребенке еще до его рождения, но, тем не менее, набор методов ограничен. Основные три из них — это: скрининг первого триместра; инвазивная диагностика; неинвазивное пренатальное тестирование. Если он показывает какие-либо врожденные пороки или хромосомные заболевания синдром Дауна и т. Неинвазивный пренатальный скрининг — самый современный метод диагностики, именно им занимается «Генетико». Суть НИПТ — у матери берут образец крови из вены и с помощью массивного параллельного секвенирования исследования отделяется и анализируется ДНК плода. Необходимый для проведения исследования процент ДНК плода концентрируется в плазме матери уже на 10-й неделе беременности. Тестирование позволяет провести исследование на синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Шерешевского-Тёрнера, на наличие дополнительных Х и Y хромосом, с точным определением пола ребенка. Технологическая революция в этой сфере, вызвавшая бурный рост отрасли, произошла в 2008 г. Прорывную технологию назвали секвенированием нового поколения — next generation sequencing NGS. NGSдает возможность прочитать одновременно множество участков генома человека. Это главное его отличие от предыдущих методов секвенирования, в основном по Сенгеру, когда устанавливалась последовательность нуклеотидов отдельного гена, что было достаточно затратно. Также его могут предложить беременным в возрасте от 35 лет и старше из-за возрастных рисков. До недавнего времени большинство лабораторий использовало зарубежные тесты и отправляло биоматериалы в США, Германию. Последний, впрочем, только в России реализуется под этим названием, за рубежом эта разработка компании Roche известна как Harmony и считается самым хорошо изученным НИПТ исследования с участием более 268 тыс. Также компания разработала и собственные эмбриотесты — для преимплантационного генетического тестирования ПГТ. Это генетический скрининг хромосомных аномалий с целью повышения эффективности лечения бесплодия в протоколе ЭКО. Представляет собой набор реагентов для проведения пробоподготовки и секвенирования образцов эмбриона пятых суток развития для увеличения эффективности наступления беременности в цикле ЭКО, который также позволяет получить результаты диагностики на основные заболевания. Исследования позволяют отбирать эмбрионы без хромосомных нарушений, в пределах разрешающей способности метода, что повышает результативность цикла ЭКО, снижается вероятность рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Ген против рака — исследование опухолей В 2020 г. В результате тестирования пациент получает заключение с описанием выявленных клинически значимых мутаций, а также список целевых препаратов, ответ на которые связан с выявленными мутациями. Таргетные целевые препараты повышают эффективность терапии рака, потому что они направлены на конкретную мишень и действуют только на определенные опухоли при наличии выявленных генных мутаций. На дело прогресса. Расшифровка ДНК для медицинских и научных целей В «Генетико» накоплены уникальные компетенции по анализу и клинической интерпретации данных NGS благодаря тому, что в лаборатории за всё время было проведено более 8000 подобных исследований.
Коллеги делятся опытом, а также обсуждают сложные случаи из клинической практики врачей-генетиков. На фото: С. Митрофанов и Л.
В Институте урологии и клинической онкологии БГМУ отметили Международный день ДНК
Центр Генетики и Репродуктивной Медицины GENETICO (МБ: GECO) опубликовал результаты деятельности за первое полугодие 2023 г. Официальный сайт Всероссийского научно-исследовательского института лесной генетики, селекции и биотехнологии. С НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ наш университет связывают узы многолетнего научного сотрудничества в области изучения генетики мультифакториальных заболеваний.