В Петербурге мать на дому лечила 15-летнего сына от анемии, женщина давала ему препараты железа и делала инъекции без назначения врача, мальчик впал в кому. Детский хоспис в Санкт-Петербурге был основан протоиереем Александром Ткаченко для помощи детям с тяжелыми и неизлечимыми заболеваниями, а также членам их семьей. В Санкт-Петербурге мать самостоятельно давала 15-летнему сыну лекарства, от которых он впал в состояние клинической смерти и умер, сообщает источник РЕН ТВ. В прошлом году детский хоспис «Дом с маяком» наконец получил постоянную прописку, а в этом заработает полностью. Опыт Санкт-Петербургского хосписа для детей и взрослых будет полезен другим регионам, где подобных учреждений нет либо они только начинают развиваться».
В Санкт-Петербурге подросток умер после лечения анемии на дому
В Санкт-Петербурге новорожденная девочка скончалась после кормления смесью. Как сообщает «Фонтанка», случилась трагедия вечером 25 апреля в одной из квартир Приморского района вечером. Так был открыт первый детский хоспис в здании бывшего Николаевского сиротского пансиона на территории парка «Куракина Дача». Хоспис помогает детям — жителям Санкт-Петербурга с 3 месяцев до 18 лет, оказывает паллиативную медицинскую помощь детям с неизлечимыми заболеваниями и состояниями, угрожающими жизни или сокращающими её продолжительность в стадии. Александр Шабанов — создатель единственного в регионе хосписа "Анастасия": "Для создания достойной паллиативной помощи, во-первых, нужна политическая воля, социальная позиция тех людей, от которых зависит создание взрослого хосписа и отдельного детского. В Санкт-Петербурге самолечение обернулось комой и гибелью 15-летнего подростка.
Младенец умер после кормления смесью в Санкт-Петербурге
Прокуратура Невского района Санкт-Петербурга начала проверку после публикации учредителем фонда помощи хосписам «Вера» Нютой Федермессер видеообращения о гибели детей в психоневрологическом интернате (ПНИ) № 10. Главная» Новости» Федермессер нюта последние новости на сегодня. В России детских хосписов пока немного: в Ижевске, Санкт-Петербурге, Казани и нескольких других городах.
Ребенок госпитализирован с отравлением во Всеволожском районе
Вскоре юноша стал жаловаться на проблемы с желудком, которые были вызваны иммунным заболеванием. Мать вызвала скорую, когда ребенок находился уже в крайне тяжелом состоянии. Обследование показало, что у пациента началось внутреннее кровотечение. Врачи также выявили анемию и инфекционно-токсический шок. Полиция выяснила, что женщина воспитывала сына одна.
Как сделать анонимное пожертвование?
Это можно сделать переведя средства на счет фонда, и написав нам на адрес fund fondvera. В письме просим указать дату и сумму перевода, а также ФИО того, кто сделал перевод. Я перечислил а вам деньги. Как узнать, дошло ли пожертвование? Информация о полученных переводах публикуется в разделе «Отчёты».
Также вы можете направить на электронную почту fund fondvera. В течение нескольких дней мы проверим, пришло ли ваше пожертвование, и напишем вам об этом. Сколько денег фонд тратит на административно-хозяйственные нужды? Порядок расходования целевых средств благотворительной организацией регламентируется Федеральным законом от 11 августа 1995 г. N 135-ФЗ «О благотворительной деятельности и добровольчестве волонтерстве ».
Получают ли члены правления и попечительского совета зарплату в фонде? Члены правления и попечительского совета помогают фонду бесплатно: занимаются привлечением средств, рассказывают о важности поддержки неизлечимо больных людей и часто тратят свое время на помощь подопечным фонда. Кто оплачивает рекламу фонда? Большинство рекламных площадок для баннеров фонда или социальной рекламы хосписов предоставляются бесплатно или в рамках грантов. Практически вся печатная продукция фонда тоже делается бесплатно.
Вика пролежала в больнице какое-то время, и все прошло. Потом мне позвонил столичный врач и сказал, что у дочери диагноз «медуллобластома» — злокачественная опухоль центральной нервной системы, которая может рецидивировать. Мы вернулись в Москву, где Вике назначили облучение в течение 40 дней, затем месяц отдыха и полгода химиотерапии. Дочка прошла облучение, после чего ее отпустили домой, хотя врачи говорили, что с такими анализами редко кого выписывают. Нам с Викой обеим было страшно произнести слово «рак» и принять этот диагноз. Но для нее еще более страшным была потеря волос: во время облучения они начали выпадать.
Вокруг были другие девчонки без волос, они поддерживали друг друга. Дочь попросила, чтобы я купила ей машинку для стрижки, и вместе с девочками она записала видео, как бреет голову. Им было весело, они смеялись. Позже из Сербии прилетел молодой человек Вики. Перед его приездом она очень переживала, поскольку ее внешний вид поменялся: она облысела и набрала вес из-за гормональных препаратов. Дочь думала, что он не захочет с ней общаться, но все оказалось с точностью до наоборот: он очень трепетно к ней относился, ухаживал, научил кататься на велосипеде.
Вике все никак не назначали химиотерапию. Так прошло полгода. Я спросила, когда будет химия, на что мне ответили, что она дочери не нужна. Мы не понимали ничего — такое счастье нас накрыло, что два часа проплакали. Мы позволили себе начать строить планы на жизнь. Вика хотела поступить в медицинский, стать врачом.
Я предложила ей альтернативу — остаться еще на год в своем университете, а затем перевестись. Все-таки медицина отнимает много времени, а ей еще предстояли реабилитация и разные процедуры. В вузе к дочери отнеслись очень хорошо. Ей даже не пришлось оформлять академический отпуск: первые полгода она закрыла сама, а вторые полгода экзамены за нее сдавали однокурсники. Все это время ей продолжали выплачивать стипендию. На второй год Вике предложили поступить таким же образом, но она решила учиться самостоятельно, тем более тогда продолжалось дистанционное обучение.
В августе 2021 года дочь начала реабилитацию, а в октябре приехала в Киргизию. В декабре у Вики начала болеть нога, и мы сделали полное МРТ. Наши врачи сказали, что дочери не хватает кальция, и она начала его пить. Тогда в январе 2022 года она вместе с отцом полетела в Москву, заодно ей нужно было сдать очный экзамен. Туда же прилетел ее молодой человек. Дочке становилось все хуже, она могла сдавать экзамены уже только дистанционно.
Вика была очень честной: понимала, что недотягивала по знаниям из-за состояния здоровья, а учителя завышали ей оценки. Ей это не нравилось. В Бурденко дочери сделали МРТ всего тела с контрастом и пункцию. После этого врачи посоветовали обратиться в Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Рогачева. Нам сказали, что медуллобластома так себя не ведет, и попросили заново сдать анализы. Время начало бешено лететь: один анализ мы ждали до двух недель, после этого надо было делать новый.
В итоге диагноз «медуллобластома» подтвердился, но в Рогачева нас не могли принять, потому что Вике уже исполнилось 19 лет. Я прилетела в Москву и начала разбираться. Врач в Рогачева спросила, почему мы не сделали химиотерапию. Я объяснила, что это было решение специалистов из Бурденко, на что она ответила, что так не делается: мы были обязаны пройти химию, так как лечение медуллобластомы возможно только ею. Затем я обратилась к другому врачу, и она повторила то же самое: раньше можно было сделать химиотерапию, а сейчас поздно — по костям по всему телу распространились метастазы. Как нам помог фонд Я не понимала, что мне делать.
Я слышала о благотворительном фонде Хабенского и решила сначала позвонить туда. Там мне посоветовали обратиться в благотворительный фонд «Дом с маяком». В НКО сразу отреагировали: к нам приехала дежурный врач, которая подобрала препараты и объяснила, как правильно их принимать.
Как работают те, для кого добрые дела — профессия Человек чувствует себя живым, пока чего-то хочет.
Но чтобы чего-то захотеть, нужен простой бытовой комфорт: от вкусной еды до возможности не переодеваться при посторонних. Здоровому человеку трудно понять, насколько может быть важен работающий пульт от телевизора или любимое блюдо на ужин. Для пациентов Центра паллиативной медицины все по-другому. Потому что не каждый из них доживет до завтра.
Она охватывает не только больного, но и его семью. Ее главная задача — купирование боли и других симптомов, а также решение социальных, психологических и духовных проблем. Цель — не отсрочить наступление смерти, а позволить пациенту жить в комфорте до самых последних дней как физически, так и психологически. Главное, что обеспечивают в хосписе, — это обезболивание.
В России в хосписы в основном помещают онкобольных. Посещать пациентов в нем можно круглосуточно. Можно также приходить с детьми. Пребывание в центре бесплатно, нужно лишь собрать необходимые документы.
В центре есть и пациенты с другими тяжелыми прогрессирующими заболеваниями. Среди пациентов этого центра — раковые больные, а также люди, пережившие инсульт или страдающие рассеянным склерозом. Их невозможно вылечить.
Детский паллиатив
| Сколько стоит лечь в хоспис | В Санкт-Петербурге накануне вечером новорождённая девочка умерла после того, как папа покормил её смесью. |
| Младенец умер после кормления смесью в Санкт-Петербурге | Ему вынесен приговор, он оказался в хосписе. |
| Петербургскому хоспису для детей и взрослых посвятили документальный фильм // Новости НТВ | Узбекистанец, работающий дворником в Санкт-Петербурге, забрался по трубе дома и вытащил из пожара несколько человек, передает корреспондент |
| Детский хоспис | Помимо хосписов и паллиативных отделений при больницах в Петербурге существуют выездные бригады и кабинеты паллиативной помощи при поликлиниках. |
Благотворительный фонд «Бумажная птица»
Открыли первый детский хоспис в России. Поэтому в свой день рождения Сережа захотел навестить своих старых друзей в детском хосписе на улице Бабушкина в Петербурге и подарить им свой праздник. В Санкт-Петербурге откроют хоспис для молодых людей, сообщает «Мойка78». Детский хоспис: адреса на карте, телефоны, сайты, часы работы, отзывы, фото, поиск проезда на городском транспорте и авто.
Хосписы СПб
Все сведения, которые необходимо знать для госпитализации в стационар Хосписа изложены в разделе "Госпитализация". Персонал В учреждении работают высококвалифицированные специалисты. Подробнее о медицинском персонале - в разделе "Медперсонал". Консультативный прием Консультации больных и их родственников проводятся ежедневно кроме выходных и праздничных дней.
Просто фондам надо признавать, что ребенок получает лекарство, а собираемые ими деньги идут на психологическую помощь или иные формы реабилитации - досуг, образование больного ребенка, что крайне нужно. Это было бы честно, но, вероятно, буднично для сборщиков. И судьба пациента рисуется темными красками. Будто ребенок брошен и не получает никакой помощи.
Но это, как правило, помимо сомнительности рекламы еще и манипуляция общественным мнением. Поэтому собирая средства на лечение детей фонды должны четко указывать, на что они их собирают и на какие виды помощи они пойдут. Кто должен их контролировать? Александр Ткаченко: За деятельностью фондов и организаций наблюдает министерство юстиции. До назначения главой "Круга добра" вы сами "выросли" из небольшого благотворительного фонда, который собирал деньги и смог поставить на ноги первый в России детский хоспис в Санкт-Петербурге. Как перестроить работу небольших фондов так, чтобы "Круг добра" их не устранил? Александр Ткаченко: Перестройка работы благотворительных организаций уже идет.
Она идет на площадке "Круг друзей" фонда "Круг добра", что позволяет делать помощь семьям с детьми с тяжелыми и редкими заболеваниями более полной. Так мы подошли к идее подписания соглашений с общественными организациями и уже заключили ряд соглашений - с "Домом редких", "Немаленькими людьми", фондом "Дети-бабочки"... Серия подписаний таких соглашений продолжится. Можно сказать, что "Круг добра" стал катализатором изменений и делает ненужными благотворителей-посредников по факту - перекупщиков, которые извлекают из привлечения спонсоров и меценатов прибыль, что удорожают помощь? Александр Ткаченко: Появление "Круг добра" действительно изменило благотворительный ландшафт. Но речь ни в коем случае не идет о том, что теперь не должно быть благотворительных фондов и сборов на помощь детям. Общественные организации и благотворительные фонды, которые раньше вели частные сборы на эти лекарства, теперь могут сосредоточиться на других видах помощи, которая тоже нужна семьям с больными детьми.
Кому-то нужна покупка иных дополнительных медицинских курсов, кому-то средств реабилитации, кому-то просто надо помочь с транспортными расходами - издалека доехать на очередное обследование в федеральный медицинский центр.
В них родителей обучают уходу за тяжелобольным ребенком, чтобы семья могла вернуться домой и жить полноценной и активной жизнью. Мы также предоставляем подопечным семьям необходимое оборудование, средства гигиены, специализированное питание и многое другое. Наша философия строится на принципе «мы не всегда можем продлить жизнь, но в наших силах наполнить яркими эмоциями и радостными событиями каждый прожитый день».
Примечательно, что до сих пор в российских медвузах не учат правильному обезболиванию. С 2015 года она значительно упростилась: срок действия рецепта на опиоидные обезболивающие увеличен с 5 до 15 дней, больше не нужно сдавать использованные ампулы и пластыри. Хотя некоторые врачи до сих пор об этом не знают и потому не торопятся назначать страдающим от болей людям опиоидные анальгетики. В некоторых медучреждениях до сих пор врачи собирают медкомиссии каждый раз, когда нужно выписать такой препарат, хотя федеральное законодательство также уже давно этого не требует. Но постепенно уровень информированности врачей растет, и ситуация улучшается».
На прошедшей недавно первой в Петербурге конференции по паллиативной помощи, организованной фондом AdVita при поддержке фонда «Вера», медики признавались, что в таких ситуациях либо стараются уйти от ответа, либо начинают успокаивать пациентов обычными заклинаниями вроде «все мы когда-то умрем». Член правления Ассоциации профессиональных участников хосписной помощи Ольга Выговская объясняла попавшим на конференцию медсестрам, как реагировать на такие вопросы. Прежде всего, к ним нужно относиться как к сигналу, что пациента что-то беспокоит, а значит его стоит спросить — не появилась ли боль, дискомфорт, узнать, чем ему можно помочь. Так же могут поступать и родственники больных. Специалисты паллиативной сферы придерживаются мнения, что не стоит скрывать от человека его диагноз и прогнозируемые врачами сроки жизни. Многие боятся говорить такую тяжелую правду, но только зная ее, больной сможет сделать то, что ему нужно: возможно, составить завещание, съездить на море или просто сходить в любимый театр. И это необходимо обсуждать с семьей и по возможности заранее стоит решить, уйдет ли человек дома или нужно бороться до конца, вызывать «скорую», везти его в реанимацию» — говорит Екатерина Овсянникова. Куда обращаться? Чтобы получить паллиативную помощь, необходимо в первую очередь обратиться к лечащему врачу - терапевту или онкологу.
Если речь о последних стадиях рака, потребуется заключение врача-онколога. При иных заболеваниях направление можно получить по решению врачебной комиссии медицинской организации, в которой проводится наблюдение и лечение больного поликлиники или стационара. Имея заключение врачей, паллиативную помощь в обоих случаях можно получать как на дому, так и в стационарных условиях — в хосписе или паллиативном отделении при больнице. Чтобы попасть туда, необходимо позвонить в учреждение и сообщить о своем желании. В ответ вам предложат либо привезти документы, либо на дом приедет выездная служба, специалисты которой примут решение о госпитализации. Если нужна поддержка… 8 800 550 99 03 - круглосуточная бесплатная «горячая линия» Росздравнадзора для приема обращений граждан о нарушении порядка назначения и выписки обезболивающих препаратов. С 2017 года при фонде AdVita работает Консультативная служба по паллиативной помощи в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Ее специалистам можно бесплатно и в любое время позвонить по номеру - 8 800 700 89 02. Там подскажут, как действовать в экстренной ситуации, куда обратиться, если нужна госпитализация или посещение врача на дому, как получить положенные социальные льготы, медикаменты и оборудование, как ухаживать за лежачими больными.
При необходимости там же можно получить гигиенические средства. Пока государство в полной мере не взяло на себя маршрутизацию пациентов, этот пробел восполняют благотворительные фонды. Так круглосуточное консультирование пациентов и их родственников как получить обезболивание, социальные льготы, что делать, если не соблюдают права пациента взяла на себя Консультативная служба фонда AdVita по паллиативной помощи. За два года работы координаторы семей и медицинские консультанты помогли больше 1000 семей. Звонит, чтобы что-то уточнить нам, конечно, гораздо больше людей.