Если каждая хромосома содержит определенное число генов, то 100 хромосом будет иметь в два раза больше места для хранения генов, чем 46 хромосом. В таком случае продолжительность жизни самцов с дубликатной хромосомой оказывалась больше, чем у самок с двумя разными хромосомами, что также подтверждает гипотезу выше. “Открытию B-хромосом уже больше 100 лет, их легко подсчитать с помощью обычного светового микроскопа. Удаление лишних хромосом из раковых клеток смогло остановить их неконтролируемый рост. Ведь если в одной из X-хромосом у женщины какой-то ген дефектный — это компенсируется нормальной версией того же гена на второй X-хромосоме, шанс же на получение женщиной сразу двух дефектных генов в обеих хромосомах — невелик.
Генетики проследили эволюцию хромосом млекопитающих за 100 млн лет
У мужчин с дополнительной Х-хромосомой часто диагностируют, когда она влияет на половое созревание и фертильность, хотя она также связана с повышенным содержанием жира в организме, когнитивными проблемами и расстройствами личности. В исследовании мужчины XXY имели значительно более низкий уровень тестостерона, чем мужчины XY, в три раза выше риск задержки полового созревания и в четыре раза выше риск остаться бездетным. Эффекты дополнительной Y-хромосомы менее понятны. Мужчины XYY, как правило, выше, чем мальчики и взрослые, но имеют нормальную репродуктивную функцию. Читайте также: Опубликована первая полная последовательность генома человека без пробелов Предыдущие исследования показывают, что примерно 1 из 1000 женщин являются носителями дополнительной Х-хромосомы, что может привести к аналогичным эффектам, начиная от более быстрого роста до полового созревания, задержки развития речи и снижения IQ по сравнению с их XX сверстниками. Анализ медицинских записей мужчин показал, что ношение любой дополнительной половой хромосомы повышает риск возникновения нескольких заболеваний.
Возможно, они показывают нам, куда в конце концов мы придем. Грызуны без Y-хромосомы Закавказская слепушонка чувствует себя более развитой, чем ты Хорошая новость заключается в том, что мы знаем как минимум о трёх линиях грызунов, которые уже потеряли свою Y-хромосому и все ещё вполне успешно существуют и размножаются. Как мы сейчас предполагаем, в терминальных стадиях дегенерации Y-хромосомы другие хромосомы все чаще используют гены и функции, которые до этого были с ней связаны.
В итоге Y-хромосома полностью исчезает и у организмов возникает новая система определения пола. Сейчас мы знаем несколько видов грызунов, которые достигли этой стадии: Закавказская слепушонка полностью потеряла Y-хромосому. Все особи обладают генотипом XX. При этом самцы в этом роде грызунов присутствуют, хотя внешне они и почти неотличимы от самок. У рюкийской мыши оба пола имеет генотип XO у людей такое тоже бывает, с частотой 1:1500. При таком наборе половых хромосом возникает крайне неприятный синдром Шерешевского — Тёрнера. Лесные и арктические лемминги и несколько видов в роде южноамериканских полевых хомячков характеризуются наличием фертильных самок, которые обладают генотипом XY, в дополнение к обычным самкам XX. И слепушонки Закавказья, и щетинистые крысы Японии, и североамериканскпе полевки могут похвастаться тем, что у части видов Y-хромосома и ген SRY полностью исчезли.
Некоторые из грызунов перенесли гены, обычно присутствующие на Y-хромосоме, на Х-хромосому, у других часть генов вообще отсутствует. Для нас всё это выглядит довольно загадочно. До последнего времени было неясно, как в этих животных вообще определяется пол — если в них не работает ген SRY. Но команде биологов из Университета Хоккайдо под руководством Асато Кураивы удалось выяснить это благодаря экспериментам с японскими щетинистыми крысами — группой из трех видов грызунов, живущих на разных маленьких островах и находящихся под угрозой исчезновения. У японских крыс, возможно, есть чему поучиться Команда Кураивы обнаружила, что большинство генов с Y-хромосомы у этих крыс были перемещены в другие хромосомы. Но не было ни признаков SRY, ни гена, который бы его заменял. Вместо этого команда обнаружила последовательности, которые были в геномах самцов, но не были в геномах самок. Разница была совсем крошечной только 17 000 последовательных пар из 3 миллиардов.
Но она присутствовала у всех самцов и ни у одной самки. Выводы японских ученых можно почитать в журнале PNAS. Но смысл понятен: то, что Y-хромосома у людей постепенно «хиреет» — вполне логичный процесс.
Агентство Интерфакс 30 мая 2019 г. Сибирские ученые вместе с иностранными коллегами исследовали B-хромосомы добавочные элементы генома у лис, енотовидных собак, косуль, грызунов, рыб и рептилий. Генетики установили, что, в отличие от того, как считалось ранее, B-хромосомы содержат не просто скопления гетерохроматина, нефункционального при реализации наследственной информации, а включают целиком некоторые кодирующие белок гены, их фрагменты, а также сегменты дупликации удвоения участков хромосом. Детали опубликованы в нескольких статьях, спецвыпуске журнала Genes и недавно вышедшей монографии. Поскольку эти компоненты не являются необходимыми для функционирования организмов, в них могут образовываться, например, новые гены или происходить слияние фрагментов генов из разных частей генома.
Этот случай специалисты называют уникальным, так как наличие женских половых органов при мужских хромосомах бывает крайне редко — один случай на 10 тысяч младенцев. В больнице 13-летний подросток оказалась после того, как у нее выявили злокачественную опухоль яичника, которая появилась еще на эмбриональном периоде.
Специалисты направили девочку на генетическую консультацию. Результаты их обескуражили — пациентка оказалась носителем мужских половых хромосом.
Ученые подсчитали количество хромосом у панголинов
Увеличение числа хромосом не только увеличивает количество генетической информации, но и позволяет варьировать комбинации генов. Каждая хромосома содержит множество генов, и увеличение их числа дает возможность создавать новые комбинации генов в потомстве. Высокий уровень генетической разнообразности имеет несколько преимуществ. Во-первых, это повышает устойчивость организмов к различным стрессовым условиям, таким как изменение климата или появление новых патогенов. Разнообразие генов позволяет организмам быстрее адаптироваться к новым условиям и выживать. Во-вторых, высокий уровень генетической разнообразности способствует созданию новых видов и подвидов.
Когда организмы разделены географически или изолированы друг от друга, разнообразие генетической информации позволяет им развиваться отдельно и со временем стать разными видами. Наконец, генетическая разнообразность играет важную роль в сохранении здоровья и жизнеспособности популяции. Возникновение генетических мутаций и наследственных заболеваний может быть снижено благодаря высокому уровню генетической разнообразности, так как редкие гены и мутации могут быть разведены и контролированы. Таким образом, высокий уровень генетической разнообразности, обеспечиваемый 100 хромосомами, является важной составляющей эволюции и выживания организмов. Это предоставляет им больше возможностей для адаптации, развития и сохранения здоровья популяции.
Увеличение адаптивности к окружающей среде Наличие 100 хромосом в геноме обладателей множества генетической информации дает им значительные преимущества в адаптации к окружающей среде. Благодаря большому количеству генов, они обладают более разнообразным набором инструментов для выживания и развития в различных условиях. Разнообразие генетической информации позволяет организму быть готовым к различным вызовам, например, изменению климата, появлению новых патогенных микроорганизмов или экологическим катастрофам. Большее количество генов обеспечивает множество вариантов ответа на изменения в окружающей среде. Благодаря наличию 100 хромосом в геноме, организмы могут быстро приспосабливаться к новым условиям.
Теломерами называют концы хромосомы. Структурно хромосомы человека представлены ДНК дезоксирибонуклеиновой кислотой , которая кодирует гены, входящие в их состав. Гены, в свою очередь, несут информацию о каком-либо определенном признаке. От того, сколько хромосом у человека будет зависеть его индивидуальное развитие. Существуют такие понятия как: анэуплоидия изменение количества отдельных хромосом и полиплоидия число гаплоидных наборов больше диплоидного. Последняя бывает нескольких видов: потеря гомологичной хромосомы моносомия , либо появление трисомия - одна лишняя, тетрасомия - две лишние, и т. Все это является следствием геномных и хромосомных мутаций, которые могут приводить к таким патологическим состояниям , как: синдромы Кляйнфельтера, Шерешевкого-Тернера и другим заболеваниям. Таким образом, только ХХ век дал ответы на все вопросы, и теперь о том, сколько хромосом у человека, знает каждый образованный житель планеты Земля.
Именно от того, каков будет состав 23 пары хромосом ХХ или XY , зависит пол будущего ребенка, и определяется это при оплодотворении и слиянии женской и мужской половой клетки. Сначала договоримся о терминологии. Окончательно человеческие хромосомы посчитали чуть больше полувека назад — в 1956 году. С тех пор мы знаем, что в соматических , то есть не половых клетках, их обычно 46 штук — 23 пары. Хромосомы в паре одна получена от отца, другая — от матери называют гомологичными. На них расположены гены, выполняющие одинаковые функции, однако нередко различающиеся по строению. Исключение составляют половые хромосомы — Х и Y, генный состав которых совпадает не полностью. Все остальные хромосомы, кроме половых, называют аутосомами.
Количество наборов гомологичных хромосом — плоидность — в половых клетках равно одному, а в соматических, как правило, двум. У человека до сих пор В-хромосомы обнаружены не были. Зато иногда в клетках возникает дополнительный набор хромосом — тогда говорят о полиплоидии , а если их число не кратно 23 — об анеуплоидии. Полиплоидия встречается у отдельных типов клеток и способствует их усиленной работе, в то время как анеуплоидия обычно свидетельствует о нарушениях в работе клетки и нередко приводит к ее гибели. Делиться надо честно Чаще всего неправильное количество хромосом является следствием неудачного деления клеток. В соматических клетках после удвоения ДНК материнская хромосома и ее копия оказываются сцеплены вместе белками когезинами. Потом на их центральные части садятся белковые комплексы кинетохоры, к которым позже прикрепляются микротрубочки. При делении по микротрубочкам кинетохоры разъезжаются к разным полюсам клетки и тянут за собой хромосомы.
Если сшивки между копиями хромосомы разрушатся раньше времени, то к ним могут прикрепиться микротрубочки от одного и того же полюса, и тогда одна из дочерних клеток получит лишнюю хромосому, а вторая останется обделенной. Мейоз тоже нередко проходит с ошибками. Проблема в том, что конструкция из сцепленных двух пар гомологичных хромосом может перекручиваться в пространстве или разделяться в неположенных местах. Результатом снова будет неравномерное распределение хромосом. Иногда половой клетке удается это отследить, чтобы не передавать дефект по наследству. Лишние хромосомы часто неправильно уложены или разорваны, что запускает программу гибели. Например, среди сперматозоидов действует такой отбор по качеству. А вот яйцеклеткам повезло меньше.
Все они у человека образуются еще до рождения, готовятся к делению, а потом замирают. Хромосомы уже удвоены, тетрады образованы, а деление отложено. В таком виде они живут до репродуктивного периода. Дальше яйцеклетки по очереди созревают, делятся первый раз и снова замирают. Второе деление происходит уже сразу после оплодотворения. И на этом этапе проконтролировать качество деления уже сложно. А риски больше, ведь четыре хромосомы в яйцеклетке остаются сшитыми в течение десятков лет. За это время в когезинах накапливаются поломки, и хромосомы могут спонтанно разделяться.
Поэтому чем старше женщина, тем больше вероятность неправильного расхождения хромосом в яйцеклетке. Анеуплоидия в половых клетках неизбежно ведет к анеуплоидии зародыша. При оплодотворении здоровой яйцеклетки с 23 хромосомами сперматозоидом с лишней или недостающей хромосомами или наоборот число хромосом у зиготы, очевидно, будет отлично от 46. Но даже если половые клетки здоровы, это не дает гарантий здорового развития. В первые дни после оплодотворения клетки зародыша активно делятся, чтобы быстро набрать клеточную массу. Судя по всему, в ходе быстрых делений нет времени проверять корректность расхождения хромосом, поэтому могут возникнуть анеуплоидные клетки. И если произойдет ошибка, то дальнейшая судьба зародыша зависит от того, в каком делении это случилось. Если равновесие нарушено уже в первом делении зиготы, то весь организм вырастет анеуплоидным.
Если же проблема возникла позже, то исход определяется соотношением здоровых и аномальных клеток. Часть последних может дальше погибнуть, и мы никогда не узнаем об их существовании. А может принять участие в развитии организма, и тогда он получится мозаичным — разные клетки будут нести разный генетический материал. Мозаицизм доставляет немало хлопот пренатальным диагностам. Например, при риске рождения ребенка с синдромом Дауна иногда извлекают одну или несколько клеток зародыша на той стадии, когда это не должно представлять опасности и считают в них хромосомы. Но если зародыш мозаичен, то такой метод становится не особенно эффективным. Третий лишний Все случаи анеуплоидии логично делятся на две группы: недостаток и избыток хромосом. Проблемы, возникающие при недостатке, вполне ожидаемы: минус одна хромосома означает минус сотни генов.
Если гомологичная хромосома работает нормально, то клетка может отделаться только недостаточным количеством закодированных там белков. Но если среди оставшихся на гомологичной хромосоме генов какие-то не работают, то соответствующих белков в клетке не появится совсем. В случае избытка хромосом все не так очевидно. Генов становится больше, но здесь — увы — больше не значит лучше. Во-первых, лишний генетический материал увеличивает нагрузку на ядро: дополнительную нить ДНК нужно разместить в ядре и обслужить системами считывания информации. Ученые обнаружили , что у людей с синдромом Дауна, чьи клетки несут дополнительную 21-ю хромосому, в основном нарушается работа генов, находящихся на других хромосомах. Видимо, избыток ДНК в ядре приводит к тому, что белков, поддерживающих работу хромосом, не хватает на всех. Во-вторых, нарушается баланс в количестве клеточных белков.
Например, если за какой-то процесс в клетке отвечают белки-активаторы и белки-ингибиторы и их соотношение обычно зависит от внешних сигналов, то дополнительная доза одних или других приведет к тому, что клетка перестанет адекватно реагировать на внешний сигнал. И наконец, у анеуплоидной клетки растут шансы погибнуть. При удвоении ДНК перед делением неизбежно возникают ошибки, и клеточные белки системы репарации их распознают, чинят и запускают удвоение снова. Если хромосом слишком много, то белков не хватает, ошибки накапливаются и запускается апоптоз — программируемая гибель клетки. Но даже если клетка не погибает и делится, то результатом такого деления тоже, скорее всего, станут анеуплоиды. Жить будете Если даже в пределах одной клетки анеуплоидия чревата нарушениями работы и гибелью, то неудивительно, что целому анеуплоидному организму выжить непросто. На данный момент известно только три аутосомы — 13, 18 и 21-я, трисомия по которым то есть лишняя, третья хромосома в клетках как-то совместима с жизнью. Вероятно, это связано с тем, что они самые маленькие и несут меньше всего генов.
При этом дети с трисомией по 13-й синдром Патау и 18-й синдром Эдвардса хромосомам доживают в лучшем случае до 10 лет, а чаще живут меньше года. И только трисомия по самой маленькой в геноме, 21-й хромосоме, известная как синдром Дауна, позволяет жить до 60 лет. Совсем редко встречаются люди с общей полиплоидией. В норме полиплоидные клетки несущие не две, а от четырех до 128 наборов хромосом можно обнаружить в организме человека, например в печени или красном костном мозге. Это, как правило, большие клетки с усиленным синтезом белка, которым не требуется активное деление. Дополнительный набор хромосом усложняет задачу их распределения по дочерним клеткам, поэтому полиплоидные зародыши, как правило, не выживают.
Единый реестр иностранных агентов: «Евразийская антимонопольная ассоциация»; Ассоциация некоммерческих организаций «В защиту прав избирателей «ГОЛОС»; Региональная общественная правозащитная организация «Союз «Женщины Дона»; Автономная некоммерческая научноисследовательская организация «Центр социальной политики и гендерных исследований»; Региональная общественная организация в защиту демократических прав и свобод «ГОЛОС»; Некоммерческая организация Фонд «Костромской центр поддержки общественных инициатив»; Калининградская региональная общественная организация «Экозащита! Реалии»; Кавказ. Реалии; Крым.
НЕТ»; Межрегиональный профессиональный союз работников здравоохранения «Альянс врачей»; Юридическое лицо, зарегистрированное в Латвийской Республике, SIA «Medusa Project» регистрационный номер 40103797863, дата регистрации 10. Минина и Д.
Выяснилось, что у белобрюхого панголина необычайно длинный для млекопитающих геном: у самок в геноме 114 хромосом, а у самцов - 113. Это самый большой геном среди лавразиатериев — млекопитающих, появившихся на древнем суперконтиненте Лавразия — и второй по величине среди современных млекопитающих после боливийской бамбуковой крысы, у которой 118 хромосом. Для сравнения, у человека 46 хромосом.
Ученые подсчитали количество хромосом у панголинов
У самцов 1 хромосома (абсолютный минимум у организмов). Велика вероятность, что две Х-хромосомы могли быть причиной генетического отклонения, а точнее синдрома Клайнфельтера. Число хромосом у одного из них — белобрюхого — оказалось вторым по количеству среди всех млекопитающих.
Ученых удивило количество хромосом у панголинов
В клетках здорового человека 23 пары хромосом. Раковые клетки, как правило, таких хромосом включают больше. Это нарушение называется анеуплоидией. Ученые проанализировали тип отклонения, при котором клетка получает лишь копию q-плеча на хромосоме 1.
Народ часто путается: гены, хромосомы, ДНК…? Поскольку действительно часто возникают хромосомные перестройки, то у людей есть опасения относительно хромосомных аномалий. Известно, что лишняя копия самой мелкой хромосомы человека хромосомы 21 приводит к довольно серьезному синдрому синдром Дауна , имеющему характерные внешние и поведенческие особенности.
Лишние половые хромосомы или их недостаток также довольно часто встречаются и могут иметь серьезные последствия. Однако генетиками описано и довольно много относительно нейтральных мутаций, связанных с появлением микрохромосом, или дополнительных Х и Y хромосом. Думаю, стигматизация этого явления связана с тем, что люди слишком узко воспринимают понятие нормы.
Какие хромосомные мутации встречаются у современного человека и к чему они приводят? Самые частые хромосомные аномалии? Могут быть поведенческие особенности.
Однако многие симптомы кроме стерильности можно корректировать введением тестостерона. С использованием современных репродуктивных технологий можно получать здоровых детей от носителей этого синдрома;? А есть ли интересные примеры скрещивания животных с разным числом хромосом?
Если скрещивание внутривидовое или между близкими видами, то разница в числе хромосом может не мешать скрещиваться, однако потомки могут оказаться стерильными.
Ученых удивило количество хромосом у панголинов 27 мая 2023, 15:08 Ученых удивило количество хромосом у панголинов 27 мая 2023, 15:08 С целью отслеживания незаконного отлова панголинов браконьерами, учеными из Калифорнийского Университета был проведен генетический анализ видов, которые больше всего находятся под угрозой, и один из них оказался почти абсолютным рекордсменом по количеству хромосом, уступив лишь боливийским щетинистым крысам. Об этом гласит публикация в Chromosome Research. В ходе своих изысканий среди редких видов ученые неожиданно выяснили, что белобрюхие панголины являются обладателями 114 хромосом, и этот показатель лишь на 4 хромосомы уступает абсолютному рекордсмену, которым являются боливийские щетинистые крысы.
Альфи вряд ли когда-нибудь научится ходить, из-за врожденного вывиха бедра, и говорить, но его мать, 37-летняя Мария, говорит, что для нее сын стал "лучом солнечного света". Мы уже добрались до той стадии восприятия, когда смотрим на него, и видим в нем только нашего сын, я так сильно его люблю.
У нас были некоторые проблемы в семье до рождения Альфи, но он заставил нас остановиться и подумать о том, что важно. Он стал клеем, который удерживает нашу семью вместе" — рассказала журналистам Мария. Врачи подтвердили тот факт, что ранее ни у кого в мире не было диагностировано заболевание, которое влияет на хромосомы номер 11 и 15.
Кто имеет 100 хромосом?
Китайские ученые вырастили в лаборатории жизнеспособных грызунов с объединенными хромосомами. Споры могут нести либо U-хромосому, в результате чего образуются женские гаметофиты, либо V-хромосому, в результате которой образуются мужские. Споры могут нести либо U-хромосому, в результате чего образуются женские гаметофиты, либо V-хромосому, в результате которой образуются мужские. Сколько у здорового человека хромосом, что такое кариотип, почему у человека именно такое количество хромосом.
Рост раковых клеток остановили, удалив из них лишние хромосомы
| Инновация в сфере ЭКО: диагностика "24 хромосомы" поможет заглянуть в будущее | Featured coubs. А больше всего хромосом у Make it awesome! |
| Синдром Дауна | Хромосомы, заключенные в клетке человека, содержат около 20 тысяч генов, кодирующих белки. |
| У белобрюхого панголина нашли рекордные 114 хромосом: Наука: Наука и техника: | Ведь если в одной из X-хромосом у женщины какой-то ген дефектный — это компенсируется нормальной версией того же гена на второй X-хромосоме, шанс же на получение женщиной сразу двух дефектных генов в обеих хромосомах — невелик. |
| Ученые показали, как на самом деле выглядит хромосома | Эксперимент ученых из Китая по слиянию хромосом, в результате которого впервые удалось вырастить жизнеспособных мышей, — революция в области хромосомной инженерии, заявил в беседе с «» руководитель лаборатории геномной инженерии МФТИ Павел Волчков. |
The Lancet: в вековых останках мужчины нашли две Х-хромосомы
У самцов японской колючей мыши, у которых нет Y-хромосомы, роль переключателя на мужской путь развития взяла на себя генетическая последовательность, расположенная на одной из «обычных» неполовых хромосом — аутосоме, выяснили авторы исследования. Мы привыкли к схематическим изображениям хромосом из учебников, но в жизни они выглядят иначе. Китайские ученые вырастили в лаборатории жизнеспособных грызунов с объединенными хромосомами. Также, 100 хромосом влияют на различные физиологические процессы в организме, такие как обмен веществ, функционирование органов и систем, адаптация к окружающей среде и ответ на внешние воздействия. Обычное количество хромосом в каждой клетке составляет 46 хромосом или 23 пары. У кого же самый маленький, а у кого самый большой геном?
Ученых удивило количество хромосом у панголинов
Получающиеся в результате типы мышей с определенными хромосомами географически фиксированы, потому что мыши мало путешествуют если только не пробираются на корабли. Мунтжак-предок Мунтжаки также склонны к ограблениям. Предок Muntiacus reevesi имеет 46 хромосом как у самцов, так и у самок, тогда как производный Muntiacus muntjac имеет всего 6 хромосом у самок и 7 у самцов. Хромосомная полоса показывает, что два вида азиатских оленей имеют одни и те же гены, но они по-разному распределены среди хромосом. У баранов и хлопковых крыс тоже есть робы. Распад больших хромосом на более мелкие, хотя и кажется энергетически более выгодным, чем образование Роба, на самом деле встречается реже. О таком расщеплении хромосом сообщалось только в культивируемых клетках семейства зебр и у черной крысы с Маврикия. Слияние хромосом на кончике, а не на открытых центромерах, также встречается редко, но это отличает азиатских речных буйволов от малазийских болотных буйволов.
Носитель Роба имеет одну необычную большую хромосому. Гораздо реже, чем человеческие гетерозиготы Роба, являются гомозиготами с двумя Робами, потому что эти люди могут возникнуть только в результате наследования одной копии необычной хромосомы от каждого родителя, что обычно означает, что родители связаны между собой и унаследовали Роба от общего предка, как общий прадедушка. В заголовки газет попал случай из 2013 года 25-летнего здорового китайца, у которого 44 хромосомы, потому что каждые 14 соединяются с 15 — комбинация, невиданная ранее. Его родители, оба носители транслокации, приходились двоюродными братьями и сестрами. Сперматозоиды китайского мужчины несут 21 аутосому и X или Y, и он должен быть фертильным, но только с женщиной, которая обладает аналогичным набором хромосом. Скорее всего, он никогда не найдет ее. Могли ли 48 хромосом общего предка человека и шимпанзе разветвиться, чтобы дать наши 46 хромосом?
Слияние 12-й и 13-й хромосом шимпанзе, в соответствии с образцами полос, могло породить нашу большую хромосому 2. Идея наследования двойной дозы робертсоновской хромосомы, способствующей видообразованию человека, не нова. Я писал об этом в 2002 году в журнале The Scientist , в котором Лиза Шаффер, доктор философии в области «геномики отпечатков лап» в Университете штата Вашингтон, Спокан, которая в то время изучала Робса, предположила: , вероятность того, что два носителя соберутся вместе и оба передают свою транслокацию, составляет 1 к 4 миллионам, так что они существуют, просто фенотипически нормальны». На этой неделе я встретился с доктором Шаффер, и она сказала, что в наши дни с Робсом работает не так уж много людей.
Она осуществляется, всего лишь в обмен на осознанный отказ от негативных энергий и качеств дуального мира.
Взамен отказа от грехосвершения и зла, человеческое тело станет менее плотным и постепенно изменится, но в общих чертах будет привычным. Произойдут глобальные изменения в окружающей человека реальности и во взаимоотношениях между людьми. Деструктивные силы усиленно насаждают технократический прогресс, совершенствуют и тиражируют электронную технику, обрекая себя на полную зависимость и в итоге на самоуничтожение. Сознанием человека постоянно пытаются манипулировать при помощи электронных средств массовой информации, компьютерных игр, навязывания догм и ложных ценностей. Всё это создаётся силами тьмы через их представителей на Земле, которые далеко не всегда отдают себе в этом отчёт.
Искушающим силам это нужно, чтобы продлить своё паразитирование, чтобы как можно больше людей не перешло в Новый Мир. Ведь перешедшие освободятся от власти тьмы, и она потеряет их, как своих рабов, в том числе и энергетических. Избавиться от процесса такого «развития» самостоятельно люди уже не способны… Человечество само не может остановиться и переход, который уже активно идёт, является той спасительной соломинкой, за которую все духовно мыслящие должны ухватиться и принять всем сердцем, со всей любовью. Нужно не просто пройти и переход и квантовые скачки, уцелеть и выйти в новое вибрационное поле Земли. Но, вдобавок, успеть стать настолько совершенным до момента квантового скачка, чтобы сознательно использовать данный процесс, чтобы еще больше и выше подняться по вибрациям.
В момент квантового скачка население Земли трое суток будет находиться в лежачем положении в состоянии прострации, пропуская через себя и адаптируясь к новым сверхэнергиям. Организм перестанет принимать пищу — она будет восприниматься как отрава. Все болячки человеческого тела дадут о себе знать. Внутри тела будут ощущаться перемещающиеся многомерные энергии. Температура тела поднимется по ощущениям до 40 градусов и выше.
Пространство и предметы вокруг начнут «расплываться». На это время у духовно развитых людей почти полностью снимется завеса восприятия реальности — откроется ясновидение, которым нужно воспользоваться для участия в процессе. Менее 1 процента и только из тех, кто сможет преодолеть барьер экзамена — квантового скачка, сможет сознательно участвовать в этом процессе, помогая и себе и остальным. Но для этого им нужно ещё знание о том, как это будет происходить и что нужно делать. Те, кто готов, смогут принять информацию интуитивно.
Природные изменения и катаклизмы заставят людей осознавать происходящее. Предстоящие планетарные изменения будут грандиозными. Земля сбросит с себя всё отжившее, все старые энергии, паутину системы управления, которая крадет энергию и волю людей. Земля разрушит всё паразитирующее и на её теле, то есть атомные и гидроэлектростанции, нефтедобывающие, нефтеперерабатывающие и т.
Обращают внимание на их длину, положение центромер , характер полосатости, любые различия между половыми хромосомами и любые другие физические характеристики. Подготовка и изучение кариотипов является частью цитогенетики.
О таком расщеплении хромосом сообщалось только в культивируемых клетках семейства зебр и у черной крысы с Маврикия. Слияние хромосом на кончике, а не на открытых центромерах, также встречается редко, но это отличает азиатских речных буйволов от малазийских болотных буйволов. Носитель Роба имеет одну необычную большую хромосому. Гораздо реже, чем человеческие гетерозиготы Роба, являются гомозиготами с двумя Робами, потому что эти люди могут возникнуть только в результате наследования одной копии необычной хромосомы от каждого родителя, что обычно означает, что родители связаны между собой и унаследовали Роба от общего предка, как общий прадедушка. В заголовки газет попал случай из 2013 года 25-летнего здорового китайца, у которого 44 хромосомы, потому что каждые 14 соединяются с 15 — комбинация, невиданная ранее. Его родители, оба носители транслокации, приходились двоюродными братьями и сестрами.
Сперматозоиды китайского мужчины несут 21 аутосому и X или Y, и он должен быть фертильным, но только с женщиной, которая обладает аналогичным набором хромосом. Скорее всего, он никогда не найдет ее. Могли ли 48 хромосом общего предка человека и шимпанзе разветвиться, чтобы дать наши 46 хромосом? Слияние 12-й и 13-й хромосом шимпанзе, в соответствии с образцами полос, могло породить нашу большую хромосому 2. Идея наследования двойной дозы робертсоновской хромосомы, способствующей видообразованию человека, не нова. Я писал об этом в 2002 году в журнале The Scientist , в котором Лиза Шаффер, доктор философии в области «геномики отпечатков лап» в Университете штата Вашингтон, Спокан, которая в то время изучала Робса, предположила: , вероятность того, что два носителя соберутся вместе и оба передают свою транслокацию, составляет 1 к 4 миллионам, так что они существуют, просто фенотипически нормальны».
На этой неделе я встретился с доктором Шаффер, и она сказала, что в наши дни с Робсом работает не так уж много людей. Мы с ней опасаемся, что цитогенетика — изучение хромосом и признаков — умирающее искусство. Это была моя любимая часть аспирантуры. Я научился извлекать смысл из хромосом у одного из мастеров, генетика кукурузы Маркуса Роудса. Возможность появления нового человеческого вида с 44 хромосомами может конкретизировать сюжеты научной фантастики, если накапливаются различные наборы мутаций в двух популяциях, происходящих от предковой. Это может объяснить происхождение синеватых омерзительных подземных морлоков, которые поедают солнцелюбивых, мирных наземных Элоев в будущем мире Герберта Уэллса 9 лет.
Или Робс может лежать в основе каннибалистических визжащих гуманоидных «аберраций», также известных как «Эбби», наших потомков, которые захватят мир будущего, изображенный в «Уэйуорд Пайнс» прошлым летом.