— Моксонидин Авексима табл. п/о пленочной 0.4 мг №60.
Моксонидин Авексима таб. п/о 200мкг №60
Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении. Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции. Особые указания С осторожностью: атриовентрикулярная блокада I степени риск развития брадикардии , заболевания коронарных артерий в т.
Клинические данные о применении моксонидина у беременных отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата. Моксонидин следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью.
При необходимости применения моксонидина в период грудного вскармливания, кормление грудью необходимо прекратить. Во время лечения препаратом моксонидин необходимо регулярно контролировать АД. В постмаркетинговом наблюдении зафиксированы случаи атриовентрикулярной блокады различной степени тяжести у пациентов, принимающих моксонидин. Связь между приемом препарата моксонидин и замедлением атриовентрикулярной проводимости не может быть полностью исключена.
Таким образом, при лечении пациентов с вероятной предрасположенностью к развитию атриовентрикулярной блокады рекомендуется соблюдать осторожность. При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата моксонидин, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней моксонидин. В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата моксонидин приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием моксонидина резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель.
Побочные эффекты Наиболее частые побочные эффекты у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии. Со стороны желудочно-кишечного тракта: Очень часто - сухость во рту; Часто - диарея, тошнота, рвота, диспепсия. Со стороны кожи и подкожных тканей: Часто - кожная сыпь, зуд; Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: Нечасто - звон в ушах.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Часто - боль в спине; Нечасто - боль в области шеи. Передозировка Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг. Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, повышенная утомляемость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных.
Лечение: специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина инъекционно. Брадикардия может быть купирована атропином инъекционное введение. В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания.
Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином.
Нарушение функции почек. У таких пациентов гипотензивный эффект моксонидина должен тщательно контролироваться, особенно в начале лечения.
Клинические исследования Антигипертензивное действие моксонидина было продемонстрировано в трех плацебо--контролируемых опорных клинических исследованиях с препаратом сравнения, в которых изучалось применение доз от 0,2 до 0,6 мг 1 раз в день у пациентов с легкой или умеренной гипертензией офисное дАД 95—110 мм рт. Эти исследования позволили провести прямое сравнение моксонидина с эталонным препаратом эналаприлом в эквивалентных терапевтических дозах, анализ максимальных и минимальных эффектов и в объединенных данных зависимость реакции от дозы. Всего в исследования было включено 464 пациента, из которых 152 были рандомизированы на получение моксонидина.
Все исследования были двойными слепыми плацебо-контролируемыми проспективными рандомизированными с препаратом сравнения и параллельными группами сравнения, с вводным 4-недельным периодом введения плацебо и последующим 8-недельным периодом двойного слепого лечения. В первом исследовании сравнивали применение 0,2 мг моксонидина с 5 мг эналаприла и плацебо при введении 1 раз в день.
Со стороны организма в целом: часто - астения; нечасто - периферические отеки.
Взаимодействие Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется их прием совместно с моксонидином. Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.
Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении. Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции.
Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции. Способ применения и дозы Принимают внутрь. Максимальная разовая доза - 400 мкг.
Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости терапии. Максимальная суточная доза - 600 мкг в 2 приема. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 400 мкг.
Передозировка Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг. Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, повышенная утомляемость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных.
Лечение: специфического антидота не существует.
Моксонидин Авексима таб. п/о 200мкг №60
Цена от 414. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной — 0,4 микрограмм. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. При беременности и кормлении грудью Беременность Клинические данные о применении моксонидина у беременных отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие Моксонидина.
Следует назначать беременным, только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью. При необходимости применения в период грудного вскармливания, кормление грудью необходимо прекратить. Со стороны ЖКТ: очень часто — сухость слизистой оболочки полости рта; часто — диарея, тошнота, рвота, диспепсия. Со стороны кожи, подкожных тканей: часто — кожная сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отек. Нарушения психики: часто — бессонница; нечасто — нервозность.
Со стороны органа слуха, лабиринтные нарушения: нечасто — звон в ушах. Со стороны скелетно-мышечной, соединительной ткани: часто — боль в спине; нечасто — боль в области шеи. Общие расстройства, нарушения в месте введения: часто — астения; нечасто — периферические отеки. Передозировка Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 микрограмм. Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания, нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных.
На поперечном разрезе: белого или почти белого цвета. Таблетки 0,3 мг: Круглые, двояковыпуклой формы таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета. Таблетки 0,4 мг: Круглые, двояковыпуклой формы таблетки, покрытые плёночной оболочкой коричневато-розового цвета. Фармакологическое действие Фармакодинамика Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга ростральный слой боковых желудочков моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление АД. Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к альфа-2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.
Приём моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Гипотензивный эффект моксонидина подтверждён в двойных слепых плацебо- контролируемых рандомизированных исследованиях. Время достижения максимальной концентрации — около 1 часа. Приём пищи не оказывает влияния на фармакокинетику препарата. Метаболизм Основной метаболит — дегидрированный моксонидин. Фармакокинетика у пациентов с артериальной гипертензией По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина. Фармакокинетика у детей Моксонидин не рекомендуется для использования у лиц моложе 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.
Моксонидин Белмед : инструкция по применению
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - сухость во рту, часто - диарея, тошнота, рвота, диспепсия. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожная сыпь, зуд, нечасто - ангионевротический отек. Со стороны психики: часто - бессонница, нечасто - нервозность.
По принципам доказательной медицины препарат считается эффективным только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности. Эффективность препарата, обладающего даже огромным количеством исследований более низкого уровня не может считаться доказанной. Как проводятся клинические исследования лекарственных препаратов высокого уровня доказательности? В рандомизированных контролируемых испытаниях РКИ участников случайным образом распределяют по группам. Одни пациенты попадают в опытную группу, а другие в контрольную. За обеими группами ведут наблюдение в течение определенного времени и проводят анализ исходов, формулируемых в начале исследования.
Эффективность лечения оценивается в сравнении с контрольной группой. Анализ объединенных результатов нескольких РКИ называют мета-анализом. За счет увеличения размера выборки при мета-анализе обеспечивается большая статистическая мощность, а, следовательно, точность оценки эффекта анализируемого вмешательства.
Взаимодействие Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется их прием совместно с моксонидином. Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении. Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.
Способ применения и дозы Принимают внутрь. Максимальная разовая доза - 400 мкг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости терапии. Максимальная суточная доза - 600 мкг в 2 приема. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 400 мкг. Передозировка Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг. Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, повышенная утомляемость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных. Лечение: специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина инъекционно.
Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости терапии. Максимальная суточная доза - 600 мкг в 2 приема. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 400 мкг. Беременность и лактация Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности моксонидина при беременности не проводилось, поэтому его не следует применять у этой категории пациентов. Не следует применять в период лактации, поскольку моксонидин выделяется с грудным молоком.
МОКСОНИДИН АВЕКСИМА - инструкция по применению
После применения внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ. МОКСОНИДИН АВЕКСИМА можно купить по оптовой цене от 202.52 до 747.05 руб. у поставщиков: Алькорфарм, АФАРМА. Инструкция по применению препарата Моксонидин Авексима, состав, показания и противопоказания. Цены в аптеках и аналоги препарата Моксонидин Авексима на сайте. Моксонидин Авексима таб.п.п.о.0,2мг №30. немного истории, механизма действия, побочных эффектов, рекомендаций как принимать и вы уже эксперты по этому п.
Моксонидин Авексима
| Моксонидин Авексима 0,2мг таб п/о №30 купить в аптеке в Ижевске и Удмуртии | Моксонидин Авексима таб.п.п.о.0,2мг №30. |
| Моксонидин Авексима инструкция по применению лекарственного препарата | По какой цене можно купить Моксонидин авексима 0,2мг. |
Поиск лекарств в аптеках Екатеринбурга
Аналоги по действующему веществу Моксонидин. Физиотенз, таблетки, покрытые оболочкой 0,2мг, 28 шт. Главная Новости Работа Дом Отдых Бизнес Знакомства Здоровье Форумы Погода Недвижимость Объявления Туризм Афиша Еда. Купить Моксонидин Авексима 0,2мг таб п/о №30 от Ирбитский химфармзавод ОАО в интернет-аптеке «ГосАптека» по низкой цене. Видео автора «Кардиолог Ольга Стойко» в Дзене: Моксонидин-препарат для снижения давления. Моему мужу препарат Avexima "Моксонидин авексима" помогает нормализовать артериальное давление. Если применение препарата Моксонидин Канон необходимо в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Аналоги препарата моксонидин авексима
Это относится к любым растительным препаратам или препаратам, которые вы купили без назначения. Сообщите врачу, если вы принимаете следующие препараты: другие препараты для снижения артериального давления. Беременность, грудное вскармливание и фертильность Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что беременны или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать этот препарат. Если это произойдет, воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами и проконсультируйтесь с врачом. Применение Всегда принимайте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Ваш лечащий врач подберет необходимую для вас дозу препарата и определит необходимую длительность лечения. Режим дозирования Обычная начальная доза составляет 0,2 мг в день.
Ваш врач может увеличить эту дозу до 0,6 мг в день.
Противопоказания - Повышенная чувствительность к компонентам препарата; - выраженная брадикардия частота сердечных сокращений ЧСС менее 50 уд. Способ применения и дозы Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. В большинстве случаев препарат Моксонидин назначают в начальной дозе 0,2 мг в один прием, предпочтительнее в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 0,4 мг в сутки за два приема или однократно; если после 3-х недель лечения ответ на проводимую терапию будет неудовлетворительный, можно увеличить дозу до 0,6 мг, разделенную на 2 приема утром и вечером. В случае необходимости и хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до 0,4 мг. У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации такие же, как и для взрослых пациентов.
Как проверить подлинность? На официальном сайте Росздравнадзора также функционирует сервис «Поиск изъятых из обращения лекарственных средств», с помощью которого можно проверить, подлежит ли какое-либо лекарственное средство изъятию из оборота. Параметрами поиска в указанном сервисе являются: торговое наименование лекарственного средства, международное непатентованное наименование, номер серии, название производителя, страна производства и др. В результате поиска в сервисе формируется отчет в виде таблицы, где имеется ссылка на файл информационного письма Росздравнадзора, пройдя по которой возможно ознакомиться с текстом письма.
В большинстве случаев доза препарата моксонидин составляет 02 мг в сутки возможно применение препарата моксонидин в таблетках по 02 мг. Максимальная разовая доза составляет 04 мг. Максимальная суточная доза которую следует разделить на 2 приема составляет 06 мг.
Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии. Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. Начальная доза для пациентов находящихся на гемодиализе составляет 02 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза для данной категории пациентов может быть увеличена до максимальной суточной дозы 04 мг. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 02 мг в сутки. Побочные эффекты: Наиболее частые побочные эффекты у пациентов принимающих моксонидин: сухость во рту головокружение астения и сонливость.
Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии. Со стороны желудочно-кишечного тракта: Очень часто - сухость во рту; Часто - диарея тошнота рвота диспепсия. Со стороны кожи и подкожных тканей: Часто - кожная сыпь зуд; Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: Нечасто - звон в ушах. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Часто - боль в спине; Нечасто - боль в области шеи.
Моксонидин Авексима (Moxonidine Avexima)
Период полувыведения моксонидина и метаболитов составляет 2,5 и 5 часов соответственно. О компании. Новости. Ольга, обычно моксонидин 0,2 мг ей с 200 снижал до 120 за три часа Сейчас она выпила 0,4 при давлении 156 Спустя час 120 давление. Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинорезистентностью и умеренной степенью тяжести. МОКСОНИДИН АВЕКСИМА (,4мг №30)Ирбитский химфармзавод/Авексима. В интернет-аптеке «Озерки» вы можете купить Моксонидин Авексима таблетки 0,4 мг 60 шт в Москве по цене от 603 рублей.
Моксонидин Авексима Таблетки 0,2 мг 60 шт
Сведения о препарате МОКСОНИДИН АВЕКСИМА (ean 4603276010368) из государственного реестра предельных отпускных цен на ЖНВЛП Минзрава РФ. По какой цене можно купить Моксонидин авексима 0,2мг. Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением инсулинорезистентностью и умеренной степенью тяжести.