Минздрав сегодня зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева.
В России появился собственный оригинальный препарат для лечения рассеянного склероза
Ни откуда они взялись, ни почему так легко получили очень прибыльный сегмент рынка лекарственных (и не только) препаратов, кто вообще у них директор, и с кем он спит раз так. Результаты фазы II/III клинических испытаний оригинального препарата гофликицепт у пациентов с идиопатическим рецидивирующим перикардитом опубликованы в. Врио министра природных ресурсов и экологии РД Александр Зимин принимает участие в работе Российского экологического форума(РЭФ), который в эти дни проходит в г. Москве.
Таблетка Pfizer от COVID-19 вызвала ралли в акциях США и Азии
| В РФ снизятся цены на отечественный препарат для лечения рака — 01.03.2024 — В России на РЕН ТВ | Минздрав России намерен взыскать 124,1 млн рублей с компании «Р-Фарм» за ненадлежащее исполнение госконтрактов на поставку дорогостоящих препаратов для льготных пациентов. |
| Павел Ясевич о РЭФ | У 286 участников клинического испытания GATHER2 препарат IZERVAY замедлил рост поражений на 14,3% в течение 12 месяцев лечения. |
| Лечить неизлечимое. В России изобрели лекарство, не имеющее аналогов в мире | Сообщается, что лекарство показало высокую эффективность и безопасно для пациентов. |
| Законодатели разъяснят новые правила РОП на РЭФ-2023 | Препарат распространяется в США под торговым названием Evista® для профилактики и лечения остеопороза у женщин в постменопаузе. |
| Законодатели разъяснят новые правила РОП на РЭФ-2023 - Экология производства | Новости экологии | Новости и СМИ. Обучение. |
Таблетки прибыли: Pfizer зарабатывает на обещаниях нового препарата от коронавируса
Не работает ООО РЭФ водитель экспедитор. Мэрия Москвы пересмотрела условия ранее заключенных с «Р-Фарм» и «Биокадом» офсетных контрактов, гарантировавших долгосрочные закупки властями препаратов на общую сумму 32. Противопаркинсонический препарат ропинирол испытан при боковом амиотрофическом склерозе в рамках исследования 1/2а фазы. Повестка экофорума в этом году была построена вокруг приоритетных задач государственной политики — формирование системы обращения с отходами, цифровое развитие, зеленые. Сообщается, что лекарство показало высокую эффективность и безопасно для пациентов. А он и не скрывает своих симпатий Матч звёзд студенческого мини-футбола стал бенефисом арбитра | Вступай в группу Чемпионат: новости спорта, футбол, хоккей в Одноклассниках.
«Сегодня Renewal входит в топ-3 фармацевтических компаний России»
Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk оповестила Росздравнадзор о прекращении с 2024 года поставок в Россию препарата «Ребелсас» для пациентов с диабетом, сообщили РБК. Данный препарат потенциально может снижать АД, при этом эффект длится в течение месяцев при подкожном введении дважды в год или ежеквартально. Ребиф является ведущим средством для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза (РС).
В аптеках Карелии пропало жизненно важное лекарство
Злоупотребление этим лекарством попало в поле зрения в январе 2007 года. Препаратом, вызывающим злоупотребление, стал компонент высокоактивной антиретровирусной терапии эфавиренц из группы ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы. При приеме внутрь в комбинации с другими противовирусными препаратами он значительно замедляет прогрессирование ВИЧ-инфекции. Подростки толкут таблетки препарата и курят их, смешивая с табаком.
Новосибирская фармкомпания Renewal запустила новое производство лекарств в форме спреев 28 августа 2023 29. Годовые объемы производства составят до 21 млн упаковок препаратов. Фотографии, искусство, повседневность… Для работы нового участка спроектировано и установлено современное оборудование приготовления, наполнения и упаковки лекарственных средств. Благодаря этому компания Renewal способна в полный цикл производить продукцию практически без «соприкосновения» препаратов с окружающей средой.
Это дает возможность производства светочувствительных и термолабильных лекарственных препаратов», — рассказал исполнительный директор Renewal Владимир Гречкин.
Компания заявила, что направит заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США FDA с просьбой уже в этом месяце дать разрешение на использование препарата. При положительном исходе компания может начать поставлять таблетки уже в текущем году.
В декабре 2021 года американский регулятор зарегистрировал конкурирующий препарат — Tarpeyo производства компании Calliditas Therapeutics.
По меньшей мере трое аналитиков заявляют об ожидаемой стоимости годового лечения Filspari от 70 000 до 100 000 долларов США.
Новости раздела
- Ещё по теме
- В аптеках Карелии пропало жизненно важное лекарство
- Российский экологический форум в Подмосковье | РИА Новости Медиабанк
- Рифампицин инструкция по применению, цена: Механизм действия, аналоги
- Ещё по теме
- Please wait while your request is being verified...
«Поводов расслабляться нет»: глава Ассоциации фармпроизводителей об изменениях на рынке лекарств
Состояние по шкале ECOG — 1. Пациент вел активный образ жизни, продолжал работать. За шесть месяцев терапии регорафенибом гематологической токсичности не зафиксировано, с негематологическими нежелательными явлениями удалось быстро справиться. КТ после семи месяцев терапии: прогрессирование заболевания. Регорафениб отменен. С июля 2018 г. Планируется продолжить терапию до прогрессирования заболевания с оценкой результата каждые два месяца.
Обсуждение Рассмотренный клинический случай иллюстрирует возможность получения пожилыми больными с мКРР регорафениба в третьей линии терапии. Пациент получал регорафениб в течение семи месяцев без коррекции дозы. Отмечалась стабилизация заболевания. Данное лечение позволяет не только увеличить медиану общей выживаемости, но также значительно продлить время до прогрессирования, сохранить качество жизни и социальный статус. На основании множества проведенных разноплановых клинических исследований была разработана стройная концепция терапии больных мКРР с нерезектабельными метастазами. К сожалению, даже при использовании современных режимов химио- и таргетной терапии рано или поздно заболевание начинает прогрессировать, а реальные лекарственные возможности оказываются практически исчерпанными после первых двух линий.
При этом значительная часть пациентов, отмечая удовлетворительное и даже хорошее общее состояние, готова продолжать лечение [3]. Регорафениб блокирует пролиферацию опухолевых клеток, оказывает выраженное противоопухолевое действие. Эффект препарата связан с его антиангиогенным и антипролиферативным воздействием [12]. Профиль токсичности не отличался от такового в неазиатской популяции больных, участвовавших в других исследованиях [9]. Для подтверждения эффективности и переносимости нового препарата проводятся пострегистрационные исследования с участием большой группы пациентов в отсутствие группы сравнения. В нем приняли участие 872 пациента из 25 стран мира.
Основной задачей исследования была оценка переносимости препарата. Регорафениб назначали в суточной дозе 160 мг на протяжении трех недель с последующим недельным перерывом [10]. Профиль токсичности регорафениба существенно не отличался от такового во всех исследованиях. Токсичность 3—4-й степени отмечалась у половины больных. Вопрос о применении регорафениба у пациентов со статусом ECOG — 2 остается открытым. С одной стороны, на сегодняшний день нет данных, свидетельствующих об эффективности препарата в указанной прогностически неблагоприятной группе больных, с другой — не исключена худшая переносимость лечения.
С учетом того что основная токсичность наблюдается при проведении первого курса, терапию пациентов с ECOG — 2 целесообразно начинать с редуцированной дозы 120 или 80 мг с еженедельной эскалацией при хорошей переносимости. Медиана общей выживаемости была достоверно выше в группе возрастающей дозы препарата регорафениб 9,0 против 5,9 месяца соответственно. Рассмотренный клинический случай демонстрирует, что переносимость регорафениба, равно как и эффективность, индивидуальна. Уже опубликован клинический случай с выраженным длительным ответом на терапию регорафенибом пациента с метастатическим раком прямой кишки. Следует отметить, что терапия регорафенибом удовлетворительно переносится и приводит к значительному увеличению выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости по сравнению с другими методами терапии третьей линии. Спектр нежелательных явлений в рассмотренном клиническом случае позволил пациенту сохранить качество жизни и социальный статус на протяжении всего периода лечения [15].
При приеме рифампицина контролировать состояние пациентов, страдающих сахарным диабетом , становится труднее. Следует избегать такого одновременного применения лекарственных средств. Одновременное применение кетоконазола и рифампицина приводит к уменьшению концентраций обоих препаратов. Параллельное применение рифампицина и эналаприла приводит к снижению концентрации эналаприлата, активного метаболита эналаприла. Необходимо корректировать дозировку препарата. Одновременное применение антацидов может снижать всасывание рифампицина. Суточные дозы рифампицина следует принимать, по крайней мере, за 1 час до приема антацидов.
Если препарат используется одновременно с галотаном или изониазидом увеличивается риск гепатотоксичности. Следует избегать одновременного приема рифампицина и галотана. У пациентов, получающих одновременно рифампицин и изониазид, следует тщательно следить за функцией печени. П-аминосалициловая кислота нарушает всасывание рифампицина. Следует избегать совместного применения с ингибиторами ВИЧ-протеазы индинавир, нельфинавир. Противопоказания: Повышенная чувствительность к рифампицину или другим рифамицинам, к любому из вспомогательных веществ, желтуха в том числе механическая , недавно перенесенный менее 1 года инфекционный гепатит, и почек, беременность и лактация обязателен отказ от грудного вскармливания , легочно-сердечная недостаточность, флебиты. При развитии тромбоцитопении, пурпуры, гемолитической анемии, анафилактического шока , почечной недостаточности и других серьезных нежелательных реакций лечение рифампицином прекращают.
Передозировка: Минимальная острая или токсическая доза не установлена. Однако, не смертельная острая передозировка у взрослых варьирует от 9 до 12 г рифампицина. Смертельная острая передозировка у взрослых варьирует от 14 до 60 г. Некоторые смертельные случаи отравления рифампицином были связаны с употреблением алкоголя. Лечение: Симптоматическая терапия специфического антидота нет : , вызывание рвоты, прием активированного угля , при тошноте и рвоте - противорвотные препараты,. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Рифампицин — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия. Бактерицидное действие рифампицина основано на селективном ингибировании ДНК-зависимой РНК-полимеразы в микробной клетке. Активен в отношении микобактерий туберкулеза и лепры, влияет на грамположительные особенно стафилококки и грамотрицательные менингококки, гонококки микроорганизмы. Менее активен в отношении грамотрицательных бактерий. Относится к противотуберкулезным средствам первого ряда. Ввиду быстрого развития резистентности микроорганизмов к рифампицину при нетуберкулезных заболеваниях его применение ограничивается обычно случаями, резистентными к другим антибиотикам.
Рифампицин хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте, проникает в каверны, костную ткань и др. Максимальная концентрация его в плазме крови наблюдается через 2-2,5 ч после приема внутрь. Терапевтическая концентрация поддерживается 8-12 ч для высокочувствительных микроорганизмов — 24 ч.
Цель состоит в том, чтобы оценить безопасность и эффективность изучаемых препаратов для предотвращения инфекции SARS-CoV-2 и симптоматического заболевания к 14-му дню. Другие компании также тестируют существующие пероральные противовирусные препараты против COVID, но Pfizer является первым, специально разработанным против коронавируса. Он известен как « ингибитор протеазы » и, как показали лабораторные испытания, подавляет механизм репликации вируса. Если это сработает в реальной жизни, скорее всего, он будет эффективен только на ранних стадиях заражения.
Как заявила глава глобального подразделения Мерк Сероно по разработке лекарственных препаратов доктор Аннализа Дженкинс Annalisa Jenkins , в компании крайне довольны решением Европейской комиссии. Она отметила, что на начальной стадии РС клинические проявления заболевания ярко не выражены, но, тем не менее, необратимые неврологические повреждения уже происходят. Теперь же, по ее словам, неврологи со всего Европейского Союза смогут назначать препарат Ребиф пациентам с ранними признаками этого тяжелого заболевания.
Новосибирская фармкомпания Renewal запустила новое производство лекарств в форме спреев
Фармацевтический гигант Pfizer ведет переговоры о покупке биотехнологической компании Seagen, которая занимается разработкой инновационных методов терапии рака, узнала WSJ. FDA одобрило первый препарат против атаксии Фридрейха, редкого заболевания, которое характеризуется поражением нервной системы. Некоторым людям достаточно пропить эти таблетки в течение четырех месяцев, и они забывают о туберкулезе навсегда. Как сообщает ABC News, препарат в стране легко доступен и формирует сильную зависимость. Повестка экофорума в этом году была построена вокруг приоритетных задач государственной политики — формирование системы обращения с отходами, цифровое развитие, зеленые. При монотерапии лекарством наблюдается быстрое развитие селекции микроорганизмов к антибиотику.
Минздрав России зарегистрировал препарат для лечения болезни Бехтерева
Российский экологический оператор проведет на Российском экологическом форуме (РЭФ) четыре сессии, посвященные расширенной ответственности производителей (РОП), включая. В России создадут лекарство от спинальной мышечной атрофии. Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk оповестила Росздравнадзор о прекращении с 2024 года поставок в Россию препарата «Ребелсас» для пациентов с диабетом, сообщили РБК. Однако оценка препарата по различным шкалам эффективности показала, что трофинетид оказывает положительное влияние на лечение основных симптомов синдрома Ретта. FDA одобрило первый препарат против атаксии Фридрейха, редкого заболевания, которое характеризуется поражением нервной системы. Р-фарм. Читайте последние новости на тему в ленте новостей на сайте РИА Новости. Случаев заражения оленей смертельно опасной болезнью хронического изнурения (CWD) в России не.
Жители ЮАР используют препарат для лечения ВИЧ-инфекции как наркотик
В отношении совершенствования РОП была проделана колоссальная работа, новый механизм заработает уже с 2024 года. Он призван изменить парадигму мышления всех участников отрасли в сторону принятия принципов экономики замкнутого цикла, четкого и прозрачного контроля за отраслью по обращению с отходами и в целом ее обеления. Трек откроется пленарным заседанием, на котором мы обсудим новшества расширенной ответственности производителей в разрезе новой отрасли экономики», — сообщил генеральный директор РЭО Денис Буцаев. На РЭФ-2023 по треку РОП будут проведены пленарное заседание «Новая расширенная ответственность производителей — новая отрасль экономики», сессии «Текстиль и обувь: как усовершенствовать обращение со сложными отходами», «Отходы в техобслуживании автомобилей: как сделать прозрачнее рынок сбора и утилизации», а также паблик-ток «РОП: игра по новым правилам».
Тем не менее первые сообщения о дефиците «Оземпика» появились уже в марте прошлого года. По информации Росстата , в России официально зарегистрировано более 5 млн пациентов с сахарным диабетом.
Вдвое снизились запасы по незавершенному производству. Чтобы распространить полученный опыт на остальные участки, компания обучила 18 сотрудников практикам бережливого производства, еще 600 работников обучились дистанционно. Кроме того, были подготовлены внутренние тренеры, которые позднее помогут сотрудникам освоить культуру непрерывного улучшения. В группу компаний «Р-Фарм» входят 11 высокотехнологичных производственных площадок, две из них расположены в особой экономической зоне «Технополис Москва». У компании сложился опыт работы по офсетным контрактам с правительством Москвы.
Первыми продуктами, сошедшими с линии, стали Перекись водорода и Хлоргексидин во флаконах 100 мл. Кроме того, на участке будут производиться антигистаминные препараты последних поколений для приема внутрь: капли Квисил Дропс, Сенсинор дропс. Штатное расписание нового участка включает порядка 60 человек — это прежде всего операторы технологических линий, аппаратчики приготовления растворов, укладчики-комплектовщики.
Renewal продолжает набор специалистов для работы на участке. Renewal «ПФК Обновление» — один из крупнейших российских производителей лекарственных средств, входит в топ-3 фармкомпаний в стране.