«Акрихин» запустил информационную систему SAP Advanced Track&Trace for Pharmaceuticals (ATTP), ставшую центральной в ИТ-ландшафте маркировки и мониторинга лекарственных. “Акрихин” входит в пятерку крупнейших российских производителей лекарств. 100 000 000 упаковок лекарственных препаратов с начала года – такой новый рекорд установил завод «АКРИХИН» 10 декабря. Отмечается, что «Акрихин» в 2023 году смогла продать лекарство без патента на сумму более, чем в 15 миллиардов рублей. Однако, «Акрихин» начал выпуск препарата «Фордиглиф», стоимость которого на 26% ниже оригинала, что позволяет значительно экономить государственные средства и увеличивать.
Компания «Акрихин» пожертвовала лекарства клиникам Москвы и Подмосковья
Список подготовлен на основе информации из открытых источников История 2023 Структурные изменения и назначения «Акрихин» продолжает усиливать внутреннюю организациюи концентрировать внимание на развитии ключевых бизнес-сегментов. В этих целях в компании произошли кадровые изменения: назначены коммерческий директор и вице-президент по направлению генериковых препаратов. Об этом компания сообщила 16 февраля 2023 года. Трансформация бизнес-реалий фармацевтического рынка, активное развитие коммерческого сектора и каналов продаж, в частности, e-commerce , требуют внедрения самых передовых практик и управленческих решений.
Резюмируя вышесказанное, Анастасия Николаевна сделала выводы, что пациенты с существующими изменениями передней поверхности глаза, пожилые пациенты, особенно страдающие системными заболеваниями, женщины, пациенты использующие контактные линзы и имеющие в анамнезе рефракционные вмешательства, — основные кандидаты для назначения бесконсервантной терапии глаукомы. Помимо этого, стоит уделить особое внимание пациентам, готовящимся к хирургии глаукомы. Зачастую это больные с токсико-аллергической реакцией на антиглаукомные препараты.
Последние исследования говорят о том, что пациенты, которые интенсивно лечились гипотензивными препаратами до антиглаукомной операции АГО , имеют более высокие шансы осложнений как в раннем, так и в послеоперационном периоде. Это связано с наличием хронического иммунного ответа и персистирующим ССГ, прогрессирующими за счет входящего в состав гипотензивной терапии консерванта. У таких пациентов существенно снижаются уровень комплаентности к лечению и качество жизни в целом. Таким образом, принципы выбора терапии глаукомы — исключение наличия аллергии, сопутствующие заболевания и терапия, противопоказания в связи с системными заболеваниями, характеристики состояния переднего отрезка глаза и другие заболевания органа зрения. Симптомы и признаки ССГ, аллергической реакции и дискомфорта могут быть устранены, если в качестве стартовой терапии назначить пациенту препараты без консерванта. Как средства для монотерапии, так и фиксированные комбинации могут применяться пациентами на различных стадиях глаукомы рис.
В заключение своего доклада Анастасия Николаевна еще раз подчеркнула необходимость назначения именно бесконсервантной терапии, так как при использовании глазных капель, не содержащих консерванты, примерно в 2,5 раза реже развиваются побочные эффекты со стороны органа зрения. Если начать терапию с бесконсервантных препаратов, можно существенно повысить комплаентность пациента к лечению за счет улучшения переносимости и таким образом существенно уменьшить возможность прогрессии заболевания. Терапия рестарта. С чего ее следует начинать Рис. Гельмгольца», председатель экспертного совета по проблемам глаукомы, в рамках симпозиума рассказал о том, что такое терапия рестарта и с чего ее следует начинать. В начале своего доклада Сергей Юрьевич сказал, что хирургия глаукомы одна из самых сложных и непредсказуемых в плане выраженности и длительности эффекта, а также психологического состояния пациента ввиду отсутствия для него объективных улучшений.
Кроме того, пациенты продолжают наблюдаться у хирурга в течение длительного периода времени, иногда десятилетиями, что существенно отличает хирургию глаукомы от других видов хирургических вмешательств в офтальмологии. По мнению докладчика, задачей любой АГО является борьба за выраженный и продолжительный гипотензивный эффект уже после первой операции. Это связано с тем, что каждая последующая операция становится все более рискованной и потенциально менее эффективной, чем предыдущая, прежде всего в связи с повышенными рубцеванием в послеоперационном периоде. При наличии «штопорообразных сосудов», неоваскуляризации в области фильтрационной подушки иногда рекомендовано назначение НПВС, стероидов капельно и в виде инъекций в область подушки. Зарубежные коллеги в некоторых ситуациях для предотвращения рубцевания сохраняют терапию ГКС до 4 месяцев.
Натуральность препарата «Фитолизин» подчеркивают многочисленные растения и цветы, украшающие интерьер ресторана. В состав препарата входят растительные компоненты. В меру смешной, но жизненный ролик послужит отличным началом кампании по продвижению препарата «Фитолизин».
Карьера Александра в фармацевтическом секторе началась в 2003 году. Последние 8 лет он возглавлял отделы продаж и коммерческую службу компании Teva. Помимо этого, Александр имеет опыт работы в других международных компаниях на руководящих должностях коммерческого направления. Еще одно назначение в компании связано с тем, что в 2023 году направление генериковых препаратов «АКРИХИНа» выделяется в самостоятельный бизнес-юнит — службу продаж и маркетинга генериковых препаратов.
AstraZeneca подала жалобу в СК на российский дженерик препарата от диабета
Компания надеется, что общими усилиями можно улучшить ситуацию и увеличить результативность в борьбе с COVID-19. Читайте далее.
Пренебрежение способом производства и условиями хранения продукции в фармакологии является преступлением, и такой простой метод контроля помогает спасти жизни».
Текущий 2019 год станет последним годом добровольного включения участников рынка в общегосударственную программу маркировки лекарственных препаратов. Уже с 1 октября маркировка станет обязательной для препаратов из перечня высокозатратных нозологий, а с 1 января обязательное маркирование будет применяться в отношении всех лекарственных средств. Терентьев: Готовность участников фармрынка к внедрению маркировки сильно зависит от предприятия.
Все участники оборота на сегодняшний день находятся на очень разных стадиях внедрения ИТ-решений по маркировке. В настоящее время система модернизируется: постоянно вносятся изменения в существующие документы и протокол взаимодействия с системой мониторинга движения лекарственных препаратов МДЛП. Терентьев: Конечно, во взаимодействии всей цепочки — от производителей, импортеров и дистрибьюторов до аптек — произойдут изменения: о многих действиях с маркированными лекарствами нужно сообщать в МДЛП.
Сроки подачи этих отчетов довольно сжатые. И следующий участник оборота не сможет произвести никаких действий с товаром до того, как сообщения будут приняты МДЛП от предыдущего. Мы также продолжим работать и с немаркированными товарами не только сейчас, в «переходный» период, но и после.
По-прежнему остаются товары, которые пока не подлежат маркировке, как, например, БАДы. На мой взгляд, это заслуга всестороннего подхода к его реализации: мы привлекли несколько подрядчиков, применили разные компоненты внедряемого ландшафта и задействовали собственную проектную команду. Например, с помощью компании IBS нам удалось сформировать открытое информационное пространство и снизить ряд проектных рисков.
В ходе выполнения проекта появилась общая законодательная определенность с криптокодами, поэтому сроки выполнения проекта были продлены до ноября 2019 года, а объем проекта увеличен.
The pharmaceuticals fall within the key pharmacotherapeutic groups, such as dermatology, cardiology, pediatrics, ophthalmology, neurology, gynecology, endocrinology, etc. To learn more, visit www.
Затем аналогичным образом поступил словенский производитель дженериков KRKA, но сначала палата не удовлетворила возражения компании. Тогда KRKA оспорила это решение в Суде по интеллектуальным правам, президиум которого в октябре 2023 года постановил палате повторно рассмотреть возражения словенского производителя. Соответствующее заседание Палаты по патентным спорам назначено на 19 апреля.
Что говорят в «Акрихине» При выводе аналога «Форсиги» в оборот «Акрихин» руководствовался именно постановлением президиума Суда по интеллектуальным правам, согласно которому патент на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства, заявили РБК в компании. В «Акрихине» считают, что решение суда полностью основано на нормах действующего законодательства, и не видят оснований, по которым оно может быть пересмотрено. Сейчас, по данным картотеки арбитражных дел», AstraZeneca пытается оспорить его в Верховном суде. В «Акрихине» подчеркивают, что в рамках исследований «Фордиглиф» продемонстрировал биоэквивалентность подобие оригинальному лекарству «Форсига». Это, в свою очередь, позволило зарегистрировать «Фордиглиф» в России. Согласно госреестру лекарственных средств, соответствующее удостоверение Минздрава 14 августа 2023 года получила польская Polpharma, которая входит в шведскую группу SwissPharma. Производство «Фордиглифа» осуществляется в Польше, и «Акрихин» выступает его дистрибутором.
Вывод дженерика дапаглифлозина позволит обеспечить широкий круг пациентов с сахарным диабетом и сердечной недостаточностью более доступным лечением, указывают в «Акрихине».
Вступай в наши группы и добавляй нас в друзья :)
- ПОДПИСАТЬСЯ НА РАССЫЛКУ
- Офтальмологическое направление компании «Акрихин»
- Вступай в наши группы и добавляй нас в друзья :)
- Спрос на противовирусные препараты в РФ в январе 2024 г вырос вдвое - "Акрихин"
- Росздравнадзор - последние новости компании на сегодня - Новости
«Акрихин» запускает МНН-портфель
Елена Владимировна поделилась собственным опытом применения препарата компании АО «АКРИХИН» – Дортимол Антиглау Эко (рис. 4). "АКРИХИН" стал одним из первых российских фармпроизводителей, кто запустил пилотный проект по маркировке своей продукции. Однако "Акрихин" выпустил аналогичный препарат под непатентованным наименованием "Фордиглиф", который появился на рынке в апреле 2023 года, сообщает РБК. — Поводом для обращения стало намерение «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» с международным непатентованным наименованием (МНН). Право продавать свой новый препарат «Фордиглиф», который аналогичен по составу, но значительно дешевле монополиста «Форсиги», и отстаивает «Акрихин». Компания производит такие известные препараты как “АкваДетрим”, “Акридерм”, “Ацикловир” и другие.
AstraZeneca обратилась в Следком из-за лекарства для диабетиков
Суд признал ошибочным подход Роспатента к правилам подачи выделенных заявок и отметил недопустимость двойного патентования. В противном случае монополия компании «АстраЗенека» могла быть сохранена до 2028 года. Дапаглифлозин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и является наиболее назначаемым среди современных лекарственных препаратов в своих терапевтических областях.
С точки зрения архитектуры решения цифровые «сотрудники» работали централизованно и решали задачи на уровне компании, а не выступали простыми помощниками отдельных пользователей. Всего в компании использовалось более 30 роботов, и еще почти два десятка задач роботизации стояли в очереди разработки. Генеральным подрядчиком по внедрению выступил ИТ-интегратор «Первый бит», который реализовал проект импортозамещения за четыре месяца и продолжил работу по поддержке и внедрению новых роботов. ИТ совместно с ключевыми пользователями определили приоритет каждого роботизированного процесса и фактически выстроили роботов в очередь на импортозамещение : от наиболее критичных с точки зрения непрерывности бизнес-операций до тех, работу которых пользователи были готовы временно взять на себя. Приоритезация проходила жарко: во всех задействованных подразделениях роботы уже стали неотъемлемой частью ежедневной работы. В результате удалось в срок перевести на новую платформу все три блока роботизированных в «Акрихине» процессов: бухгалтерию , коммерческую логистику и регуляторный надзор. За бухгалтеров роботы загружают банковские выписки, формируют акты сверки с поставщиками и заказчиками, проводят авансовые отчеты, осуществляют оплаты по счетам-фактурам и др.
Компания по объему продаж входит в четверку ведущих локальных фармацевтических производителей на российском фармацевтическом рынке, показывая при этом значительные темпы роста и развития. Препараты относятся к основным фармакотерапевтическим направлениям — дерматология, кардиология, педиатрия, офтальмология, неврология, гинекология, эндокринология и др. Подробнее на сайте www.
Новое производство обеспечит рынок страны умными отечественными глюкометрами, а также первыми российскими устройствами для непрерывного мониторинга уровня глюкозы. Территориальный орган Росздравнадзора по Москве и Московской области подал иск в суд после выявления грубых нарушений в клиниках, связанных с деятельностью пластического хирурга Тимура Хайдарова, сообщили РИА Новости в пресс-службе ведомства. RU Екатеринбург Прокуратура выявила нарушения в аптеке на Щорса в Екатеринбурге В Екатеринбурге по требованию прокуратуры были устранены нарушения в работе аптеки при реализации и хранении лекарственных препаратов.
"Акрихин": от чего эти таблетки помогают?
| AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабета производителя «Акрихин» | С апреля на отечественный рынокпрекратятся поставки антидепрессанта laquo;Амитриптилин Никомедraquo;, противомикробного средства laquo;Метронидазол Никомедraquo. |
| Развитие офтальмологии в компании Акрихин | «АКРИХИН» поддержал инициативу по раздельному сбору блистерной упаковки лекарственных препаратов. |
AstraZeneca пожаловалась в СК на российского производителя лекарств
О конфликте пишет РБК. Препарат «Форсига» назначают пациентам с диабетом второго типа и, по данным аналитической компании DSM Group, в прошлом году в России продали около 5,5 млн упаковок и за последние 2 года продажи этого препарата резко выросли. Как отмечает РБК, изначально срок действия патента истекал в 2023 году, но «АстраЗенека Фармасьютикалз» смогла его продлить.
Территория распространения — Российская Федерация и зарубежные страны.
Языки: русский и английский. Главный редактор Бабаян Роман Георгиевич. Email: [email protected].
Компания считала «Осимертиниб» дженериком своего препарата «Тагриссо», который тоже продается в России. Ранее стало известно, что ученые в России разработали новые препараты для лечения агрессивных форм рака. Самые важные и оперативные новости — в нашем телеграм-канале «Ямал-Медиа».
А на популярной « Виагре » особенно активные мужчины вообще могут разориться, если не заменять его синонимами, содержащими то же действующее вещество — силденафил, в списке дженериков уже больше десятка наименований. О делении лекарственных препаратов на оригинальные и дженерики знают уже все. Знают и о том, что оригинальный препарат стоит дороже: фирма-производитель разработала этот препарат, провела серьезные доклинические и клинические исследования , подтвердила лечебные свойства, выявила побочные действия… Это миллионные и миллиардные затраты. Лишь когда истекает действие патента на оригинальное лекарство, его под другим названием этот препарат и называется дженериком могут производить другие компании. Они не тратили денег на их разработку и испытания, а вложились только в производство, поэтому дженерики намного дешевле оригинала. Они могут отличаться составом вспомогательных веществ, составом оболочки, технологией производства свойства вещества могут зависеть и от способа его синтеза.
Но если лекарственный препарат оказывает такое воздействие, как и оригинальный, содержит то же активное лекарственное вещество и, по результатам клинических исследований, эффективен и безопасен, как и препарат-оригинал, то применять его можно без сомнения.
AstraZeneca пожаловалась в СК на российскую компанию «Акрихин» из-за лекарства от диабета
| Маркировка лекарственных препаратов: риски внедрения глазами фармпроизводителя | Новости IBS | "Уже в конце 2019 года компания "Акрихин" была полностью готова к официальному старту системы маркировки. |
| АКРИХИН И HAVAS LIFE ПРЕДСТАВИЛИ ФИТОЛИЗИН В НОВОМ РЕКЛАМНОМ РОЛИКЕ | Препараты производства крупных компаний («Акрихин», «Верофарм», «Фармстандарт») по качеству сопоставимы с препаратами европейских компаний. |
| Маркировка лекарственных препаратов: риски внедрения глазами фармпроизводителя | Новости IBS | — Поводом для обращения стало намерение «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» с международным непатентованным наименованием (МНН). |
| Отменена регистрация и исключены из госреестра 6 препаратов производства «Акрихин» | "Уже в конце 2019 года компания "Акрихин" была полностью готова к официальному старту системы маркировки. |
Поделиться публикацией
Менее чем за один год в городе Москве проектом было охвачено 28 медицинских и аптечных организаций. К 2023 году количество пунктов сбора использованной блистерной упаковки увеличилось до 50, а география проекта охватила новые регионы: Санкт-Петербург, Московскую и Рязанскую область. Проект является частью инициативы субъектов, осуществляющих производство, оборот и потребление лекарственных препаратов, по сбору и утилизации использованной блистерной упаковки в целях снижения негативного воздействия на экологию планеты и сбережения ее ресурсов для будущих поколений. Особенностью проекта является его открытость и независимость от субъектов, осуществляющих производство и оборот фармацевтической продукции, а также товаров народного потребления. Участником инициативы может стать любой человек или организация, разделяющие наши принципы. Компания НЭК имеет лицензию на утилизацию и обезвреживание более 6000 видов отходов, постоянно работая над повышением глубины утилизации отходов, применяя лучшие технологии и оборудование.
В распоряжении компании имеется собственный парк транспорта для вывоза отходов. Было основано в 2010 году в городе Москве, где располагается офис издания.
Препарат «Диклофенак ретард-Акрихин, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг 10 шт.
Компания «руководствовалась постановлением президиума Суда по интеллектуальным правам СИП552-2022 от 23. Компания считает, что постановление полностью основано на нормах действующего законодательства и международного права, и не видит оснований, по которым оно может быть пересмотрено. Постановление вступило в законную силу. В соответствии с требованиями законодательства это позволило зарегистрировать препарат «Фордиглиф» в России, уточнили в пресс-службе. Ранее AstraZeneca заявила , что считает действия «Акрихина» и завода «Польфарма» незаконными и принимает необходимые меры для пресечения нарушения патентной защиты на оригинальный препарат «Форсига».
Ольга Фроликова, директор по маркетингу безрецептурных препаратов компании «АКРИХИН», отметила: «Выпуск нового препарата, разработанного в соответствии с международными стандартами качества специалистами собственного исследовательского центра компании, — значительное событие для «АКРИХИНа», положившее начало деятельности компании на рынке эстетической медицины. Мы гордимся тем, что благодаря высокому качеству и безопасности продукта многие популярные косметологические процедуры перестанут ассоциироваться с болезненными ощущениями». АО «АКРИХИН» — одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные, доступные по цене и высококачественные лекарственные средства наиболее востребованных российскими пациентами терапевтических групп. Компания по объему продаж входит в пятерку ведущих локальных фармацевтических производителей на российском фармацевтическом рынке, показывая при этом значительные темпы роста и развития. В продуктовом портфеле компании насчитывается около 200 препаратов, более ста из которых выпускается на производственной площадке в Московской области.
Читайте также
- В России зарегистрирован аналог лекарства, которое стоит более 5 млн рублей
- AstraZeneca пожаловалась в Следком на «Акрихин»
- TV commercial / Акрихин / Препарат "Сопелка"
- TV commercial / Акрихин / Препарат "Сопелка"
Российский фармзавод "Акрихин" продан польской Polpharma
С апреля на отечественный рынокпрекратятся поставки антидепрессанта laquo;Амитриптилин Никомедraquo;, противомикробного средства laquo;Метронидазол Никомедraquo. Согласно ему, патент на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства. **Доступность опций по работе с ЛС может быть ограничена, о возможности работать с лекарствами Вы узнаете в обратном письме. AO “АКРИХИН” успешно приступило к полному циклу производства лекарственного препарата симвастатин (ЗОКОР), разработанного для профилактики и лечения. Препарат Фексафенадин акрихин больше не производится? Препарат «Ацикловир-Акрихин, таблетки, 200 мг, 400 мг» производства АО «АКРИХИН» (Россия) получил новые размеры упаковки — 42×21×96 мм вместо 41×21×94 мм.
AstraZeneca обратилась в Следком из-за лекарства для диабетиков
— Поводом для обращения стало намерение «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» с международным непатентованным наименованием (МНН). Индийцы остались без лекарств Индийский концерн Ranbaxy не захотел платить за «Акрихин» больше 100 млн долларов. “Акрихин” входит в пятерку крупнейших российских производителей лекарств. «АКРИХИН» продолжает усиливать внутреннюю организацию и концентрировать внимание на развитии ключевых бизнес-сегментов.
«Акрихин» запускает МНН-портфель
100 000 000 упаковок лекарственных препаратов с начала года – такой новый рекорд установил завод «АКРИХИН» 10 декабря. «Акрихин» запустил информационную систему SAP Advanced Track&Trace for Pharmaceuticals (ATTP), ставшую центральной в ИТ-ландшафте маркировки и мониторинга лекарственных. — Расскажите про производственный комплекс компании «АКРИХИН» — сколько сейчас выпускается препаратов и в каких объемах? Зарегистрированная предельная отпускная цена на препарат Фордиглиф на 26% ниже оригинального препарата Форсига, что делает препарат более доступным для российских.