По схожести состава определяют следующие аналоги: Сумамед инструкция.
Действующее вещество
- Сумамед Капсулы 250 мг 6 шт
- Сумамед — инструкция по применению 250, 500 мг
- СУМАМЕД 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /ПЛИВА/
- Сумамед Капсулы 250 мг 6 шт
- Сумамед шагает по планете
- Суспензия Сумамед Форте: инструкция по применению, цена и отзывы -
Сумамед® инструкция по применению лекарственного препарата
Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы. В печени деметилируется, теряя активность. Противопоказания: Повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, другим макролидам или кетолидам, или другим компонентам препарата; нарушение функции печени тяжелой степени класс С по классификации Чайлд-Пью ; детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг для таблеток 500 мг ; детский возраст до 3 лет для таблеток 125 мг ; одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином. Беременность и лактация: При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание. Способ применения и дозы: Внутрь, не разжевывая, по крайней мере, за 1 час до или через 2 часа после еды, 1 раз в сутки. Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела более 45 кг При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей: по 1 таблетке 500 мг 1 раз в сутки в течение 3-х дней курсовая доза 1,5 г. При акте вульгарис средней степени тяжести: по 1 таблетке 500 мг 1 раз в сутки в течение 3-х дней, затем по 1 таблетке 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель курсовая доза 6,0 г. Первую еженедельную таблетку следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной таблетки 8-ой день от начала лечения , последующие 8 еженедельных таблеток — с интервалом в 7 дней. При болезни Лайма начачьная стадия боррелиоза — мигрирующей эритеме erythema migrans : 1 раз в сутки в течение 5 дней: 1-й день — 1,0 г 2 таблетки по 500 мг , затем со 2го по 5-ый день — по 1 таблетке 500 мг курсовая доза 3,0 г. Дети в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела менее 45 кг При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей.
Максимальная суточная доза составляет 500 мг. При нарушении функции печени: при применении у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется. Инфекционные заболевания: нечасто - кандидоз, в том числе слизистой оболочки полости рта и гениталий, пневмония, фарингит, гастроэнтерит, респираторные заболевания, ринит; неизвестная частота - псевдомембранозный колит. Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - лейкопения, нейтропения, эозинофилия; очень редко - тромбоцитопения, гемолитическая анемия. Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - анорексия. Аллергические реакции: нечасто ангионевротический отек, реакция гиперчувствительности; неизвестная частота - анафилактическая реакция. Со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - головокружение, нарушение вкусовых ощущений, парестезии, сонливость, бессонница, нервозность; редко - ажитация: неизвестная частота - гипестезия, тревога, агрессия, обморок, судороги, психомоторная гиперактивность, потеря обоняния, извращение обоняния, потеря вкусовых ощущений, миастения, бред, галлюцинации. Со стороны органа зрения: нечасто - нарушение зрения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - ощущение сердцебиения, "приливы" крови к лицу; неизвестная частота - понижение артериального давления.
Азитромицин слабо взаимодействует с изоферментами системы цитохрома Р450. Не выявлено, что азитромицин участвует в фармакокинетических взаимодействиях аналогичных эритромицину и другим макролидам. Азитромицин не является ингибитором и индуктором изоферментов цитохрома Р450. Алкалоиды спорыньи Учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма, одновременное применение азитромицина с производными алколоидов спорыньи не рекомендуется. Были проведены фармакокинетические исследования одновременного применения азитромицина и препаратов, метаболизм которых происходит с участием изоферментов системы цитохрома Р450.
Аторвастатин Одновременное применение аторвастатина 10 мг ежедневно и азитромицина 500 мг ежедневно не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови на основе анализа ингибирования ГМК-КоА-редуктазы. Однако, в пострегистрационном периоде были получены отдельные сообщения о случаях рабдомиолиза у пациентов, получающих одновременно азитромицин и статины. Карбамазепин В фармакокинетических исследованиях с участием здоровых добровольцев не выявлено существенного влияния на концентрацию карбамазепина и его активного метаболита в плазме крови у пациентов, получавших одновременно азитромицин. Циметидин В фармакокинетических исследованиях влияния разовой дозы циметидина на фармакокинетику азитромицина не выявлено изменений фармакокинетики азитромицина, при условии применения циметидина за 2 часа до азитромицина. Антикоагулянты непрямого действия производные кумарина В фармакокинетических исследованиях азитромицин не влиял на антикоагулянтный эффект однократной дозы 15 мг варфарина, принимаемого здоровыми добровольцами.
Сообщалось о потенцировании антикоагулянтного эффекта после одновременного применения азитромицина и антикоагулянтов непрямого действия производные кумарина. Несмотря на то, что причинная связь не установлена, следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга протромбинового времени при применении азитромицина у пациентов, которые получают пероральные антикоагулянты непрямого действия производные кумарина. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов. В случае необходимости одновременного применения этих препаратов, необходимо проводить мониторинг концентрации циклоспорина в плазме крови и соответственно корректировать дозу. Флуконазол Одновременное применение азитромицина 1200 мг однократно не меняло фармакокинетику флуконазола 800 мг однократно.
Индинавир Одновременное применение азитромицина 1200 мг однократно не вызывало статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира по 800 мг три раза в сутки в течение 5 дней. Метилпреднизолон Азитромицин не оказывает существенного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона. Нелфинавир Одновременное применение азитромицина 1200 мг и нелфинавира по 750 мг 3 раза в день вызывает повышение равновесных концентраций азитромицина в сыворотке крови. Клинически значимых побочных эффектов не наблюдалось и коррекции дозы азитромицина при его одновременном применении с нелфинавиром не требуется. Рифабутин Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияет на концентрацию каждого из препаратов в сыворотке крови.
При одновременном применении азитромицина и рифабутина иногда наблюдалась нейтропения.
Лекарственное взаимодействие «Сумамед» от производителя выступает одним из антибиотических препаратов, являющихся представителем категории макролидов. Рассматриваемый медикамент в фармацевтике славится, прежде всего, тем, что ему свойственно не просто сильное, а по-настоящему мощное противомикробное воздействие. Данный эффект дает возможность применять этот лечебный препарат в рамках борьбы практически с любыми микроскопическими организмами. Несмотря на то, что «Сумамед» является хорошим средством, его надо использовать с большой осторожностью. Особое внимание в этом случае требуется уделить его взаимодействию с остальными лекарствами.
Необходимо помнить о том, что «Сумамед» дольше всасывается при его параллельном использовании с антацидами, в чей состав включены вещества в виде магния и алюминия. Именно в связи с этим для того, чтобы оба лекарства могли оказывать необходимое действие, их требуется принимать с некоторой разницей во времени приблизительно в один или два часа. С большой осторожностью надо отнестись и к употреблению данного медикамента в сочетании с таким фармацевтическим препаратом как, например, «Варфарин». В том случае, если больному был назначен «Сумамед» вместе с «Эрготамином» либо с «Дигидроэрготамином», тогда надо приготовиться к тому, что последние средства в любой момент могут вызывать интоксикацию. Нельзя использовать рассматриваемое средство одновременно с «Гепарином». Взаимодействие двух этих препаратов способно приводить к очень серьезным проблемам со здоровьем.
И еще: употребляя описываемый медикамент, нельзя ни в коем случае пить спиртные напитки, потому что алкоголь несовместим с ним. Таким образом, в процессе лечения необходимо обязательно соблюдать здоровый образ жизни. Передозировка В соответствии с инструкцией к таблеткам «Сумамед» для взрослых, при наступлении передозировки у пациентов могут наблюдаться различные неприятные явления в форме позывов к рвоте, диареи и краткосрочной глухоты. Что же делать в подобной ситуации? Прежде всего, необходимо провести промывание желудка, после чего сообщить о случившемся доктору. Прежде чем приступать к приему лекарства, следует оговорить с врачом список медикаментов, которые употребляются в данный отрезок времени.
Нельзя комбинировать никакие препараты с «Сумамедом» без предварительной консультации с терапевтом. Условия и срок хранения Рассматриваемый препарат необходимо хранить, а также транспортировать строго в фабричной оригинальной упаковке с соблюдением установленного температурного режима от пятнадцати до двадцати пяти градусов. При этом не должно быть низкой влажности, следует соблюдать отсутствие прямого попадания солнечного света. Согласно инструкции, родители должны обеспечивать безопасность детей, ограничивая доступ к этому лекарству. Срок годности таблеток, равно как и капсул, составляет три года, порошок для приготовления суспензий может храниться двадцать четыре месяца. Готовый раствор нельзя держать более пяти дней.
Запрещается применять это лекарство после завершения указанного периода годности. Отзывы о применении «Сумамеда» Представленный фармацевтический препарат вызывает у пациентов разное отношение к себе. Надо сказать, что многие потребители вполне довольны его эффективностью, но среди отзывов можно встретить и некоторые жалобы. Начнем с положительных сторон этого лекарства. Итак, пациенты, которые лечились «Сумамедом», упоминают о следующих его сильных сторонах: Быстрая эффективность. Сообщается, что уже в первый день приема состояние заметно улучшается.
Короткий курс приема. Как отмечается, достаточно принять всего три таблетки, чтобы добиться выздоровления. Мало противопоказаний, в связи, с чем лекарство подходит практически каждому. Удобство применения благодаря наличию большого количества различных форм выпуска. Что касается отрицательных отзывов, в них можно прочитать следующие жалобы: Высокая цена. Дело в том, что стоимость этого медикамента в аптеках колеблется от двухсот до пятисот рублей в зависимости от дозировки.
В настоящее время можно найти не менее эффективные антибиотики по более привлекательным ценам. Множество побочных действий. Прежде всего, пациенты жалуются на возникновение головной боли, тошноты, проблем с пищеварением, на усталость и разные аллергические реакции. Таким образом, судя по отзывам, каждый человек, которому довелось принимать этот средство для лечения, ощутил те или иные неприятные проявления таблеток на себе. Сообщается, что некоторым и вовсе не удалось добиться эффекта во время лечения из-за устойчивости патогенных микроорганизмов, вызвавших болезнь.
Проникает через мембраны клеток эффективен при инфекциях вызванных внутриклеточными возбудителями. Транспортируется фагоцитами к месту инфекции где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. У азитромицина очень длинный период полувыведения - 35-50 ч. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы. В печени деметилируется теряя активность. Фармакокинетика После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. Противопоказания Повышенная чувствительность к азитромицину эритромицину другим макролидам или кетолидам или другим компонентам препарата тяжелая печеночная недостаточность класс С по ЧайлдПью детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином. Применение при беременности и кормлении грудью При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание. Способ применения и дозы Внутрь 1 раз в сутки по крайней мере за 1 час до или через 2 часа после еды. Взрослым включая пожилых людей и детям старше 12 лет с массой тела свыше 45 кг При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей ЛОР-органов кожи и мягких тканей 500 мг 2 капсулы 1 раз в день в течение 3-х дней курсовая доза 1 5 г. При болезни Лайма начальная стадия боррелиоза - мигрирующей эритеме erythema migrans 1 раз в сутки в течение 5 дней: 1-й день - 1 0 г 4 капсулы затем со 2-го по 5 день - по 500 мг 2 капсулы курсовая доза 3 0 г. При нарушении функции печени: при применении у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется. Инфекционные заболевания: нечасто - кандидоз в том числе слизистой оболочки полости рта вагинальная инфекция пневмония грибковая инфекция бактериальная инфекция фарингит гастроэнтерит респираторные заболевания ринит неизвестная частота - псевдомембранозный колит. Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - лейкопения нейтропения эозинофилия очень редко - тромбоцитопения гемолитическая анемия. Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - анорексия. Аллергические реакции: нечасто - ангионевротический отек реакция гиперчувствительности неизвестная частота - анафилактическая реакция. Со стороны нервной системы: часто - головная боль нечасто - головокружение нарушение вкусовых ощущений парестезии сонливость бессонница нервозность редко - ажитация неизвестная частота - гипестезия тревога агрессия обморок судороги психомоторная гиперактивность потеря обоняния извращение обоняния потеря вкусовых ощущений миастения бред галлюцинации. Со стороны органа зрения: нечасто - нарушение зрения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - ощущение сердцебиения приливы крови к лицу неизвестная частота - понижение артериального давления увеличение интервала QT на электрокардиограмме аритмия типа пируэт желудочковая тахикардия.
Сумамед® инструкция по применению лекарственного препарата
В случае необходимости одновременного применения этих препаратов, необходимо проводить мониторинг концентрации циклоспорина в плазме крови и соответственно корректировать дозу. Флуконазол Одновременное применение азитромицина 1200 мг однократно не меняло фармакокинетику флуконазола 800 мг однократно. Индинавир Одновременное применение азитромицина 1200 мг однократно не вызывало статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира по 800 мг три раза в сутки в течение 5 дней. Метилпреднизолон Азитромицин не оказывает существенного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона. Нелфинавир Одновременное применение азитромицина 1200 мг и нелфинавира по 750 мг 3 раза в день вызывает повышение равновесных концентраций азитромицина в сыворотке крови. Клинически значимых побочных эффектов не наблюдалось и коррекции дозы азитромицина при его одновременном применении с нелфинавиром не требуется. Рифабутин Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияет на концентрацию каждого из препаратов в сыворотке крови.
При одновременном применении азитромицина и рифабутина иногда наблюдалась нейтропения. Несмотря на то, что нейтропения ассоциировалась с применением рифабутина, причинно-следственная связь между применением комбинации азитромицина и рифабутина и нейтропенией не установлена. Терфенадин В фармакокинетических исследованиях не было получено доказательств взаимодействия между азитромицином и терфенадином. Сообщалось о единичных случаях, когда возможность такого взаимодействия нельзя было исключить полностью, однако не было ни одного конкретного доказательства, что такое взаимодействие имело место. Было установлено, что одновременное применение терфенадина и макролидов может вызвать аритмию и удлинение интервала QT. Концентрации азитромицина в сыворотке крови соответствовали выявляемым в других исследованиях.
Нет данных о возможном взаимодействии между азитромицином и производными эрготамина и дигидроэрготамина, но из-за развития эрготизма при одновременном применении макролидов с производными эрготамина и дигидроэрготамина данная комбинация не рекомендована. Препараты, тормозящие перистальтику кишечника, противопоказаны. При лечении макролидами, в том числе азитромицином, наблюдалось удлинение сердечной реполяризации и интервала QT, повышающих риск развития сердечных аритмий, в том числе аритмии типа «пируэт». Как и в случае применения эритромицина и других макролидов, отмечены единичные случаи серьезных аллергических реакций, включая ангионевротический отек и анафилаксию редко с летальным исходом , дерматологических реакций, включая острый генерализованный экзантематозный пустулез ОГЭП , синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформную эритему, лекарственную сыпь с эозинофилией и системными проявлениями DRESS-синдром. Некоторые из реакций имели рецидивирующий характер и требовали более длительного наблюдения и лечения. Влияние на способность управлять трансп.
По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонную пачку, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки. Хранить в недоступном для детей месте.
Легко проходит через гистогематические барьеры и поступает в ткани.
Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5—7 дней после приема последней дозы. В печени деметилируется, теряя активность. Применение при беременности и кормлении грудью При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание. ВОЗ рекомендует азитромицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных. Инфекционные заболевания: нечасто — кандидоз, в т.
Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — лейкопения, нейтропения, эозинофилия; очень редко — тромбоцитопения, гемолитическая анемия. Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — анорексия. Аллергические реакции: нечасто — ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности; частота неизвестна — анафилактические реакции.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — головокружение, нарушение вкусовых ощущений, парестезии, сонливость, бессонница, нервозность; редко — ажитация; частота неизвестна — гипестезия, тревога, агрессия, обморок, судороги, психомоторная гиперактивность, потеря обоняния, извращение обоняния, потеря вкусовых ощущений, миастения, бред, галлюцинации. Со стороны органа зрения: нечасто — нарушение зрения. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — расстройство слуха, вертиго; частота неизвестна — нарушение слуха, в т.
Со стороны ССС: нечасто — ощущение сердцебиения, приливы крови к лицу; частота неизвестна — понижение АД, увеличение интервала QT на ЭКГ, аритмия типа «пируэт», желудочковая тахикардия. Со стороны дыхательной системы: нечасто — одышка, носовое кровотечение. Со стороны ЖКТ: очень часто — диарея; часто — тошнота, рвота, боль в животе; нечасто — метеоризм, диспепсия, запор, гастрит, дисфагия, вздутие живота, сухость слизистой оболочки полости рта, отрыжка, язвы слизистой оболочки полости рта, повышение секреции слюнных желез; очень редко — изменение цвета языка, панкреатит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — гепатит; редко — нарушение функции печени, холестатическая желтуха; частота неизвестна — печеночная недостаточность в редких случаях с летальным исходом, в основном на фоне тяжелого нарушения функции печени ; некроз печени, фульминантный гепатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь, зуд, крапивница, дерматит, сухость кожи, потливость; редко — реакция фотосенсибилизации; частота неизвестна — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема. Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто — остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее; частота неизвестна — артралгия.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — дизурия, боль в области почек; частота неизвестна — интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность. Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — метроррагии, нарушение функции яичек. Прочие: нечасто — астения, недомогание, ощущение усталости, отек лица, боль в груди, лихорадка, периферические отеки.
Лабораторные данные: часто — снижение количества лимфоцитов, повышение количества эозинофилов, повышение количества базофилов, повышение количества моноцитов, повышение количества нейтрофилов, снижение концентрации бикарбонатов в плазме крови; нечасто — повышение активности АСТ, АЛТ, повышение концентрации билирубина в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови, повышение концентрации креатинина в плазме крови, изменение содержания калия в плазме крови, повышение активности ЩФ в плазме крови, повышение содержания хлора в плазме крови, повышение концентрации глюкозы в крови, увеличение количества тромбоцитов, повышение гематокрита, повышение концентрации бикарбонатов в плазме крови, изменение содержания натрия в плазме крови.
Это было задумано для компенсации потерь суспензии при отборе препарата для приема. С помощью шприца к содержимому флакона для приготовления 30 мл средства прибавляют 16,5 мл воды. В результате объем смеси составит примерно 35 мл, что больше расчетного объема на 5 мл. С помощью шприца к содержимому флакона для приготовления 37,5 мл средства прибавляют 20 мл воды. В результате объем смеси составит примерно 42,5 мл, что больше расчетного объема на 5 мл. Передозировка Признаки передозировки: рвота, транзиторная потеря слуха, тяжелая тошнота, диарея. Лечение передозировки: прием энтеросорбентов, проведение симптоматического лечения, контроль главных функций организма. При совместном применении препарат не влияет на содержание в крови Циметидина , индинавира , Карбамазепина , диданозина, Флуконазола , эфавиренза, мидазолама , Теофиллина , триметоприма , Цетиризина , Триазолама, Силденафила, Рифабутина , Аторвастатина , метилпреднизолона. В случае необходимости одновременного использования с Циклоспорином рекомендуется осуществлять контроль содержания последнего в крови.
При совместном применении с Дигоксином необходимо контролировать содержание дигоксина в крови из-за того, что большинство макролидов усиливают его всасывание в кишечнике. При необходимости совместного применения с непрямыми антикоагулянтами рекомендуется проводить контроль значения протромбинового времени. Одновременное использование терфенадина и макролидов способно вызывать аритмию и увеличение интервала QT. При совместном применении c нелфинавиром возможно повышение концентрации азитромицина в крови без значимого увеличения количества нежелательных реакций. Следует также учитывать возможность блокирования изофермента CYP3A4 препаратом Сумамед Форте при одновременном приеме с Терфенадином, Циклоспорином , Цизапридом, алкалоидами спорыньи, Пимозидом, Хинидином, Астемизолом и иными препаратами, превращение которых происходит при помощи этого изофермента.
Инструкция на суспензию Сумамед Форте для детей указывает, что после приема лекарства ребенку обязательно необходимо дать выпить небольшое количество воды, чтобы он проглотил остатки препарата. Перед каждым использованием суспензия во флаконе тщательно взбалтывается до получения однородной смеси.
Необходимое количество отмеряют шприцем для дозирования или мерной ложкой, вложенных в упаковку вместе с препаратом. После применения шприц в разобранном состоянии и мерную ложку ополаскивают водой, сушат и располагают в сухом месте, где они находятся до следующего приема Сумамед форте. Для более точного дозирования средства рекомендуется использовать нижеприведенные количества препарата, которые указаны в соответствии с массой ребенка: при массе тела 10-14 кг рекомендуемый объем суспензии на один прием составляет 2,5 мл или в пересчете на вес 100 мг азитромицина ; при массе тела 15-24 кг рекомендуемый объем суспензии на один прием составляет 5 мл или в пересчете на вес 200 мг азитромицина ; при массе тела 25-34 кг рекомендуемый объем суспензии на один прием составляет 7,5 мл или в пересчете на вес 300 мг азитромицина ; при массе тела 35-44 кг рекомендуемый объем суспензии на один прием составляет 10 мл или в пересчете на вес 400 мг азитромицина ; при массе тела свыше 45 кг рекомендуемый объем суспензии на один прием составляет 12,5 мл или в пересчете на вес 500 мг азитромицина , что соответствует дозировке лекарства для взрослых пациентов. При фарингите или тонзиллите , спровоцированных Str. Наибольшая суточная доза равна 500 мг. Пациентам с расстройствами работы почек и печени коррекция дозировки не требуется. Правила изготовления и хранения суспензии С помощью шприца к содержимому флакона для приготовления 15 мл средства прибавляют 9,5 мл воды.
Затем взбалтывают, пока не образуется однородная суспензия. В результате объем смеси составит примерно 20 мл, что больше расчетного объема на 5 мл. Это было задумано для компенсации потерь суспензии при отборе препарата для приема. С помощью шприца к содержимому флакона для приготовления 30 мл средства прибавляют 16,5 мл воды. В результате объем смеси составит примерно 35 мл, что больше расчетного объема на 5 мл.
Сумамед : инструкция по применению
Сумамед 5, 200, 250, 500 мг Инструкция по применению Сумамеда Антибиотик таблетки, капсулы, порошок, суспензия для детей и взрослых. В интернет-аптеке «Озерки» вы можете купить Сумамед таблетки 125 мг 6 шт в Санкт-Петербургe по цене от 190 рублей. Сумамед: цены и наличие в аптеках города, показания к применению и противопоказания, упаковка, дозировка, побочные действия, фармакокинетика. Сумамед® следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени из-за возможности развития фульминантного гепатита и тяжелой печеночной недостаточности. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Сумамед®. Сумамед: Показания к применению, Способ применения, Взрослые, Дети, Побочные действия, Противопоказания Сумамед, Беременность.
История создания
- Сумамед, Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
- Active ingredients
- Лекарственный препарат Сумамед®, инструкция по применению
- Комментарии (10)
- Сумамед® (500 мг)
Сумамед: инструкция, цена и аналоги
По схожести состава определяют следующие аналоги: Сумамед инструкция. Макролиды и азалиды. Сумамед таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг упаковка контурная ячейковая №6. Однако некоторые предпочитают Сумамед из-за его более высокой концентрации в тканях и более продолжительного действия, что позволяет уменьшить риск повторения инфекции или. Сумамед® (Sumamed®). Применение препарата Сумамед® может спровоцировать развитие миастенического синдрома или вызвать обострение миастении. Препарат «Сумамед» от производителя PLIVA наделен активностью по отношению к ряду грамотрицательных, грамположительных, внутриклеточных.
От чего помогает «Сумамед». Инструкция по применению
Он способен накапливаться в желчи, поэтому имеется два пика концентрации азитромицина, второй пик имеет причиной всасывание препарата из желчи, вышедшей в кишечник [6]. Высокие концентрации азитромицин создаёт в лёгких, в том числе в мокроте и альвеолярной жидкости. Через 48—96 ч после однократного приёма 500 мг азитромицина его концентрация в слизистой оболочке бронхов превышает сывороточную в 195—240 раз, в лёгочной ткани — более чем в 100 раз, в бронхиальном секрете — в 80—82 раза [6]. Подобно всем макролидам, азитромицин создаёт высокие внутриклеточные концентрации на длительное время, для него характерны внутриклеточные концентрации в 1200 раз выше концентрации в плазме крови.
Фагоциты, нагруженные азитромицином, доставляют его в очаг воспаления и создают в нём более высокую концентрацию антибиотика, чем в здоровых тканях [6]. Период полувыведения азитромицина из плазмы крови составляет в среднем 68—71 ч: после первого приема — 10—14 ч, в интервале от 8 до 24 ч после приёма — 14—20 ч, от 24 до 72 ч — 35—55 ч, при многократном приёме — 48—96 ч. Это позволяет назначать антибиотик один раз в сутки [6].
Период полувыведения из тканей значительно больше, чем из крови. Терапевтическая концентрация азитромицина в тканях сохраняется в течение 5—7 дней после отмены [6]. Азитромицин частично метаболизируется в печени, для него известны 10 метаболитов.
Азитромицин намного более кислотоустойчив, чем другие макролиды, которые частично разрушатся соляной кислотой в желудке.
Дозировка 125 мг: по 6 табл. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.
Дозировка 500 мг: по 3 табл. Производитель Плива Хрватска д. Владелец регистрационного удостоверения Плива Хрватска д.
Азитромицин легко проходит гистогематические барьеры и аккумулируется в тканях. У азитромицина очень длинный период полувыведения — 35-50 часов. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после применения последней дозы.
В печени он деметилируется и теряет активность. Применение и дозировка Суспензия Внутрь, 1 раз в сутки, за 1 час до или через 2 часа после еды. Перед каждым применением Сумамеда содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Если необходимый объем суспензии не был отобран из флакона в течение 20 минут после взбалтывания, флакон нужно встряхнуть и взболтать снова, отобрать необходимый объем и дать ребенку.
Необходимую дозу отмеряют с помощью шприца для дозирования с ценой деления 1 мл и номинальной вместимостью суспензии 5 мл 100 мг азитромицина или мерной ложки с номинальной вместимостью суспензии 2,5 мл 50 мг азитромицина или 5 мл 100 мг азитромицина , вложенных в картонную упаковку вместе с флаконом. Максимальная суточная доза составляет 500 мг. При нарушении функции печени: при применении у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется.
Способ приготовления и хранения суспензии К содержимому флакона, предназначенного для приготовления 20 мл суспензии номинальный объем , с помощью шприца для дозирования добавляют 12 мл воды. Взбалтывают до получения однородной суспензии. Объем полученной суспензии составит около 25 мл, что превышает номинальный объем приблизительно на 5 мл. Это предусмотрено для компенсации неизбежных потерь при обработке и приготовлении Сумамеда.
Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется. Нет данных о возможном взаимодействии между азитромицином и производными эрготамина и дигидроэрготамина. При лечении макролидами, в том числе азитромицином, наблюдалось удлинение сердечной реполяризации и интервала QT, повышающих риск развития сердечных аритмий, в том числе аритмии типа "пируэт". Следует соблюдать осторожность при применении препарата Сумамед у пациентов с наличием проаритмогенных факторов особенно у пожилых пациентов , в том числе с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT; у пациентов, принимающих антиаритмические препараты классов IA хинидин, прокаинамид , III дофетилид. Инфекционные заболевания: нечасто - кандидоз, в том числе слизистой оболочки полости рта и гениталий, пневмония, фарингит, гастроэнтерит, респираторные заболевания, ринит; неизвестная частота - псевдомембранозный колит.
Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - лейкопения, нейтропения, эозинофилия; очень редко - тромбоцитопения, гемолитическая анемия. Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - анорексия. Аллергические реакции: нечасто ангионевротический отек, реакция гиперчувствительности; неизвестная частота - анафилактическая реакция. Со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - головокружение, нарушение вкусовых ощущений, парестезии, сонливость, бессонница, нервозность; редко - ажитация: неизвестная частота - гипестезия, тревога, агрессия, обморок, судороги, психомоторная гиперактивность, потеря обоняния, извращение обоняния, потеря вкусовых ощущений, миастения, бред, галлюцинации. Со стороны органа зрения: нечасто - нарушение зрения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - ощущение сердцебиения, "приливы" крови к лицу; неизвестная частота - понижение артериального давления. Со стороны дыхательной системы: нечасто - одышка, носовое кровотечение. Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - диарея; часто - тошнота, рвота, боль в животе; нечасто - метеоризм, диспепсия, запор, гастрит, дисфагия, вздутие живота, сухость слизистой оболочки полости рта, отрыжка, язвы слизистой оболочки полости рта, повышение секреции слюнных желез; очень редко - изменение цвета языка, панкреатит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - гепатит; редко - нарушение функции печени, холестатическая желтуха; неизвестная частота - печеночная недостаточность в редких случаях с летальным исходом в основном на фоне нарушения функции печени тяжелой степени ; некроз печени, фульминантный гепатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожная сыпь, зуд.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто - остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее, неизвестная частота - артралгия.
СУМАМЕД 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /ПЛИВА/
При фарингите/тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenes, Сумамед назначают в дозе 20 мг/кг/сут в течение 3 дней. Цена на Сумамед от 431,80 рубля в Омске. Сумамед или Хемомицин Хемимицин — это точный структурный дженерик Сумамеда, который отличается только производителем и по составу дополнительных веществ. Состав: 1 таблетка Сумамед содержит: азитромицин (в форме дигидрата) 125 мг.
Суспензия «Сумамед» для детей: инструкция по применению
При фарингите/тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenes, препарат Сумамед® применяют в дозе 20 мг/кг/сут в течение 3 дней; курсовая доза 60 мг/кг. Официальная инструкция лекарственного препарата Сумамед таблетки 500 мг. При длительном приеме препарата Сумамед® возможно развитие псевдомембранозного колита вызванного Clostridium difficile как в виде легкой диареи так и тяжелого колита.