"БАДы могут взаимодействовать с лекарственными препаратами, которые принимает человек, снижать их эффективность и приводить к разнообразным нежелательным реакциям. Розувастатин + фенофибрат: гиполипидемическое средство комбинированное. Купить Супрозафен от 1319 руб в Москве в сети аптек АСНА. Подробная инструкция по применению Супрозафен Показания и противопоказания к применению дешевые аналоги. Здоровье - 6 сентября 2023 - Новости Волгограда. По словам разработчиков, лекарство не вызывает привыкание и может полностью остановить развитие болезни.
Кубанский ревматолог прокомментировала изобретение уникального препарата от болезни Бехтерева
| Кубанский ревматолог прокомментировала изобретение уникального препарата от болезни Бехтерева | Минздрав России зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева, он показал на испытаниях высокую эффективность и безопасность, сообщила. |
| На сое получили официальный статус гербициды на основе фомесафена | Препарат Супрозафен не должен применяться для стартовой терапии у пациентов, ранее не получавших гиполипидемические лекарственные средства. |
| Супрозафен препарат цена | Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы. |
| Супрозафен препарат инструкция | Минздрав России зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева, ВОЗ присвоила ему международное непатентованное наименование сенипрутуг (seniprutug). |
| Психиатр-нарколог о Феназепаме | Лектор: профессор Гуревич Виктор Савельевич, д.м.н., профессор кафедры госпитальной терапии и кардиологии им. М.С. Кушаковского ФГБОУ ВО «Северо-Западный гос. |
На сое получили официальный статус гербициды на основе фомесафена
Кроме того, партнер производителя - российская компания "Р-Фарм" - имеет его достаточный запас, поставляя препарат по всем текущим контрактам, и планирует поставки в объеме, достаточном для покрытия потребности отечественной системы здравоохранения до 2025 года". В России зарегистрированы все имеющиеся в мире препараты для лечения гепатита С. Они доступны, перебоев с поставками нет, подчеркнул Владимир Чуланов. Надо пояснить, что гепатит С, говоря простым языком, "неоднородное" заболевание.
Препарат Супрозафен принимают по 1 таблетке один раз в сутки. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов. Пациенты, у которых адекватный контроль дислипидемии ранее был достигнут при одновременном приеме розувастатина в дозе 5 или 10 мг в сутки с фенофибратом, могут продолжить прием препарата Супрозафен в соответствующих дозах. Пациенты, ранее принимавшие по одной капсуле фенофибрата микронизированного 200 мг в сутки или по одной таблетке фенофибрата микронизированного 145 мг в сутки, могут перейти на прием препарата Супрозафен без дополнительной корректировки дозы фенофибрата. Условия отпуска из аптек.
Согласно контракту, компания обязана сделать это минимум за год до фактической остановки импорта. Производитель указал, что решение не повлияет на поставки, которые должны состояться в 2024 году. Компания MSD с прошлого года начала сокращать поставки многих препаратов в Россию.
В страну перестали ввозить вакцины от ветряной оспы, кори, краснухи и паротита, а также препарат против ВИЧ "Ралтегравир". В MSD уточняли, что будут поставлять жизненно важные средства и вакцины, для которых в РФ отсутствуют аналоги или методы лечения. Однако именно "Зепатир" является наиболее популярным препаратом после пангенотипных средств.
В 2022-м госзаказчики приобрели "Зепатира" на 1,06 миллиарда рублей.
Действие начинается через 20 мин после приема внутрь, достигает максимума через 0. Развитие толерантности со снижением эффективности во время длительной терапии нехарактерно в отличие от нитратов. Фармакокинетика Всасывание и распределение После приема внутрь практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax составляет 4. При приеме внутрь после еды всасывание хотя и замедляется, но не снижается Cmax в плазме крови достигается на 30-60 мин позже, чем при приеме натощак.
Практически не связывается с белками плазмы крови. Не кумулирует. Метаболизм и выведение В печени метаболизируется с образованием фармакологически активного соединения SIN-1, 3-морфолино-сиднонимин , из которого образуется весьма нестойкое вещество SIN-1а N-морфолино-N-аминосинтонитрил , выделяющее NO с образованием фармакологически неактивного соединения SIN-lc. В ходе метаболизма образуются и другие метаболиты. Не кумулирует в т. Форма выпуска Таблетки круглые, двояковыпуклые, светло-розового цвета, с мятным запахом, с риской на одной стороне.
Дозировка Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Препарат назначают в начальной дозе 1-2 мг 0. Максимальная суточная доза - 6 мг.
Супрафен капсулы : инструкция по применению
Европейское агентство по лекарственным средствам EMA также разрешило «Суноси»: препарат предназначен для улучшения статуса бодрствования и уменьшения чрезмерной сонливости в дневное время у взрослых пациентов с нарколепсией с катаплексией или без нее или синдромом обструктивного апноэ сна если сонливость успешно не купируется его первичной терапией, такой как CPAP.
Как отметил директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов в разговоре с «Известиями», для российского рынка уход финской фирмы не является глобальной потерей, так как она поставляла достаточно ограниченный ассортимент препаратов. Некоторые зарубежные компании с февраля 2022-го приостановили деятельность в РФ, объявили об уходе с российского рынка или сообщили о передаче активов на фоне геополитической обстановки и введенных антироссийских санкций.
Функция печени Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала. Прием розувастатина прекратить или уменьшить дозу, если активность трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН. У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний проводится до начала лечения розувастатином. Ингибиторы протеаз Не рекомендуется совместное применение с ингибиторами протеаз. Интерстициальное заболевание легких При применении статинов, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявления заболевания: одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия слабость, снижение веса и лихорадка. При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию препаратом Супрозафен. Сахарный диабет 2 типа При концентрации глюкозы от 5. Фенофибрат Функция печени При приеме фенофибрата и других препаратов, снижающих концентрацию липидов, у некоторых пациентов описано повышение активности печеночных трансаминаз. В большинстве случаев такое повышение было временным, незначительным и бессимптомным. Рекомендуется контролировать активность трансаминаз АЛТ, ACT каждые 3 месяца в течение первых 12 месяцев и периодически в течение дальнейшего лечения. При появлении симптомов гепатита желтуха, кожный зуд следует провести лабораторные исследования и, в случае подтверждения диагноза гепатит, отменить препарат. Панкреатит Описаны случаи развития панкреатита в период лечения фенофибратом. Возможными причинами панкреатита в этих случаях были: недостаточная эффективность препарата у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией, прямое воздействие препарата, а также вторичные явления, связанные с наличием камней или образованием осадка в желчных протоках, сопровождающихся непроходимостью общего желчного протока. Мышцы При приеме фенофибрата и других гиполипидемических препаратов описаны случаи токсического влияния на мышечную ткань, с или без почечной недостаточности, включая миалгии, миопатии и очень редкие случаи рабдомиолиза. Частота такого нарушения повышается в случае гипоальбуминемии и нарушений функции почек в анамнезе. Совместное назначение фенофибрата и розувастатина допустимо только при отсутствии заболевания мышц в анамнезе и в условиях пристального контроля, направленного на выявление признаков развития токсического влияния на мышцы. В этих случаях лечение препаратом Супрозафен необходимо прекратить. Рекомендуется определять концентрацию креатинина в первые 3 месяца и периодически в течение дальнейшего лечения. Гематологические нарушения После начала терапии фенофибратом наблюдалось легкое или умеренное снижение уровня гемоглобина, снижение гематокрита и уменьшение числа лейкоцитов. При длительном применении значения данных показателей стабилизируются. Сообщалось о возникновении тромбоцитопении и агранулоцитоза у отдельных пациентов, получавших фенофибрат. В первые двенадцать месяцев с момента начала терапии препаратом Супрозафен рекомендуется периодический контроль уровня эритроцитов и лейкоцитов. Гиперчувствительность немедленного типа В ходе пострегистрационного применения фенофибрата были зарегистрированы случаи возникновения анафилаксии и ангионевротического отека. В некоторых случаях подобные реакции представляли собой угрозу для жизни пациента и требовали проведения неотложной терапии. В случае, если наблюдаются признаки или симптомы гиперчувствительности немедленного типа, необходимо немедленно обратиться к врачу и прекратить применение препарата. Гиперчувствительность замедленного типа В ходе пострегистрационного применения фенофибрата были зарегистрированы случаи возникновения серьезных нежелательных реакций на лекарственный препарат со стороны кожи, включавших в себя синдром Стивенса-Джонсона токсический эпидермальный некролиз , а также лекарственную реакцию с эозинофилией и системными проявлениями DRESS-синдром. Такие реакции развивались в течение от нескольких дней до нескольких недель с момента начала терапии фенофибратом. Случаи возникновения DRESS-синдрома сопровождались кожными реакциями сыпь или эксфолиативный дерматит , и сочетанием эозинофилии и лихорадочного состояния с вовлечением в процесс почек, печени или дыхательной системы. При подозрении на серьезные нежелательные реакции со стороны кожи необходимо прекратить прием и проводить специфическое лечение. Такое снижение обычно развивалось в период от 2-х недель до нескольких лет после начала применения фибратов. Содержание ЛПВП оставалось низким до тех пор, пока продолжалась терапия фибратом.
Для этого необходимо время, потому что все индивидуально. Человек может всю жизнь принимать одни и те же таблетки и чувствовать себя шикарно, а потом препарат резко перестает помогать. Насколько хорош новый метод лечения, какие у него могут быть отдаленные побочные эффекты, покажет только время, понадобится минимум пять лет, чтобы сделать выводы, — уверена Жукова. Ревматолог объяснила, что новый препарат может вызывать привыкание, и тогда придется повышать дозировку. А также возможны разные непредсказуемые реакции иммунитета на данное лечение. Безусловно, препарат проверяли на большом количестве людей, но это не популяция, не население города-миллионника или всей страны. Только время докажет его эффективность, — подытожила она.
В России зарегистрирован препарат против супербактерий
Соеводы Дальнего востока, думаю и всей страны, долго ждали официальную регистрацию на этой культуре препаратов на основе д.в. фомесафен. Российский препарат "Фтортиазинон" для лечения осложненных инфекций выйдет в гражданский оборот в июне, препарат в таблетках, курс приёма составляет от 7 до 14. Супрозафен, комбинированный препарат, содержащий два гиполипидемических средства: розувастатин – ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы (статин) и фенофибрат – фибрат.
Супрозафен таблетки 10 мг + 145 мг 30 шт. в Москве
| Минздрав одобрил препарат для пациентов с болезнью Помпе | комбинированный препарат, содержащий два гиполипидемических средства: розувастатин - ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы (статин) и фенофибрат - фибрат. |
| Супрозафен таблетки 10 мг + 145 мг 30 шт., цены от 1257 ₽, купить в Москве | Мегаптека | По словам разработчиков, лекарство не вызывает привыкание и может полностью остановить развитие болезни. |
| «Суноси»: новое лекарство от чрезмерной дневной сонливости | Общество - 5 апреля 2024 - Новости Санкт-Петербурга. |
| Минздрав одобрил препарат для пациентов с болезнью Помпе | Группа специалистов Sunovion Pharmaceuticals и PsychoGenics из штата Массачусетс разработала экспериментальный препарат SEP-363856, который поможет лечить шизофрению. |
| Супрозафен препарат инструкция по применению | Здоровье - 6 сентября 2023 - Новости Москвы. |
«Суноси»: новое лекарство от чрезмерной дневной сонливости
Первый отечественный препарат флудрокортизон для лечения редкого заболевания — хронической надпочечниковой недостаточности — скоро появится в продаже. Цена сегодня: 1 640 ₽. Дивидендная отсечка: 14.12.2024, чтобы получить дивиденды нужно купить акцию до 12.12.2024. Последние новости по дивидендам. Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы.
уХРТПЪБЖЕО
Эксперты связывают рост заболеваемости среди детей с отказами от прививок Ранее, в июле, об уходе с российского рынка объявила финская фармацевтическая компания Orion Pharma. Как отметил директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов в разговоре с «Известиями», для российского рынка уход финской фирмы не является глобальной потерей, так как она поставляла достаточно ограниченный ассортимент препаратов. Некоторые зарубежные компании с февраля 2022-го приостановили деятельность в РФ, объявили об уходе с российского рынка или сообщили о передаче активов на фоне геополитической обстановки и введенных антироссийских санкций.
У пациентов с гиперлипидемией, принимающих эстрогены или гормональные контрацептивы, содержащие эстрогены, необходимо выяснить, имеет гиперхолестеринемия первичную или вторичную природу. В таких случаях повышение концентрации липидов может быть вызвано приемом эстрогенов. У пациентов, получавших розувастатин в высоких дозах в основном 40 мг , наблюдалась канальцевая протеинурия, которая в большинстве случаев была транзиторной. Определение КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. Следует проинформировать пациента о необходимости сообщать врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определить КФК.
Терапию необходимо прекратить, если уровень активности КФК значительно увеличен более чем в 5 раз по сравнению с ВГН или если симптомы со стороны мышц резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт даже, если уровень активности КФК в 5 раз меньше по сравнению с ВГН. Рутинный контроль КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен. Отмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения уровня активности КФК в сыворотке крови во время лечения или при прекращении приема статинов, в т. Может потребоваться проведение дополнительных исследований мышечной и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами. При приеме фенофибрата и других гиполипидемических препаратов, описаны случаи токсического влияния на мышечную ткань, с или без почечной недостаточности, включая миалгии, миопатии и очень редкие случаи рабдомиолиза. Частота такого нарушения повышается в случае гипоальбуминемии и нарушений функции почек в анамнезе. Совместное применение фенофибрата и розувастатина допустимо только при отсутствии заболевания мышц в анамнезе и в условиях пристального контроля, направленного на выявление признаков развития токсического влияния на мышцы. Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала.
Применение розувастатина следует прекратить или уменьшить дозу, если активность трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН. У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапию основных заболеваний необходимо проводить до начала лечения розувастатином. При применении статинов, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявления заболевания: одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия слабость, снижение массы тела и лихорадка. При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию данной комбинацией. При концентрации глюкозы от 5. При приеме фенофибрата и других препаратов, снижающих концентрацию липидов, у некоторых пациентов описано повышение активности печеночных трансаминаз. В большинстве случаев такое повышение было временным, незначительным и бессимптомным.
Рекомендуется контролировать активность трансаминаз АЛТ, ACT каждые 3 месяца в течение первых 12 месяцев и периодически в течение дальнейшего лечения. Пациенты, у которых на фоне лечения повысилась активность печеночных трансаминаз, требуют внимания, и в случае повышения активности АЛТ и ACT более чем в 3 раза по сравнению с ВГН прием препарата прекращают. При появлении симптомов гепатита желтуха, кожный зуд следует провести лабораторные исследования и, в случае подтверждения диагноза гепатит, отменить данную комбинацию. Описаны случаи развития панкреатита в период лечения фенофибратом. Возможными причинами панкреатита в этих случаях были: недостаточная эффективность данной комбинации у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией, прямое воздействие комбинации, а также вторичные явления, связанные с наличием камней или образованием осадка в желчных протоках, сопровождающихся непроходимостью общего желчного протока. Рекомендуется определять концентрацию креатинина в первые 3 месяца и периодически в течение дальнейшего лечения. После начала терапии фенофибратом наблюдалось легкое или умеренное снижение уровня гемоглобина, снижение гематокрита и уменьшение числа лейкоцитов. При длительном применении значения данных показателей стабилизируются.
Сообщалось о возникновении тромбоцитопении и агранулоцитоза у отдельных пациентов, получавших фенофибрат.
Действие семаглутида основано на том, что он имитирует кишечный гормон GLP1, дающий ощущение сытости, поэтому у принимающих его людей снижается аппетит, и они худеют. И вот приятная «побочка» номер два: исследование ирландских ученых показало, что семаглутид восстанавливает функцию иммунных клеток, называемых NK-киллерами, которые борются с раком и инфекциями. NK-киллеры — часть врожденной иммунной системы организма, его первая линия защиты в случае появления раковых клеток. У людей с ожирением наблюдается выраженная дисфункция иммунной системы, из-за чего они подвержены развитию таких хронических заболеваний, как диабет 2-го типа, сердечно-сосудистые заболевания, многие виды рака и тяжелее переносят инфекции вроде гриппа и ковида. Как проводилось исследование В исследовании приняли участие 20 людей с ожирением без диабета. Для контроля веса им проводили терапию семаглутидом, а через полгода врачи изучили образцы их иммунных клеток. Лабораторные исследования показали, что клетки-«убийцы» вышли из состояния спада и начали вырабатывать цитокины — сигнальные молекулы, которые и производят при нормальном функционировании. Общее количество NK-киллеров в образцах крови не выросло, но их функция была восстановлена.
Исследование проводилось без участия контрольной группы, поэтому неизвестно, как терапия отразилась бы на людях с нормальным весом или на людях с ожирением, получавших плацебо. Это предмет будущего изучения.
Не кумулирует. Метаболизм и выведение В печени метаболизируется с образованием фармакологически активного соединения SIN-1, 3-морфолино-сиднонимин , из которого образуется весьма нестойкое вещество SIN-1а N-морфолино-N-аминосинтонитрил , выделяющее NO с образованием фармакологически неактивного соединения SIN-lc. В ходе метаболизма образуются и другие метаболиты. Не кумулирует в т.
Форма выпуска Таблетки круглые, двояковыпуклые, светло-розового цвета, с мятным запахом, с риской на одной стороне. Дозировка Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Препарат назначают в начальной дозе 1-2 мг 0. Максимальная суточная доза - 6 мг.
Передозировка Симптомы: сильная головная боль, выраженное снижение АД, тахикардия. Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Взаимодействие Одновременное применение Сиднофарма с сосудорасширяющими, антигипертензивными средствами и этанолом увеличивает выраженность гипотензивного эффекта. При одновременном применении Сиднофарма с ацетилсалициловой кислотой усиливается ее антиагрегантное действие. Побочные действия Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - снижение АД, коллапс при исходно повышенном АД выраженность его снижения больше, чем при исходно нормальном или пониженном АД ; покраснение кожи лица, тахикардия. Со стороны ЦНС: головная боль обычно незначительная, исчезает в процессе дальнейшего лечения , замедление скорости психомоторных реакций в большей степени в начале лечения , головокружение.
Супрозафен препарат инструкция по применению
Каждая таблетка содержит 5,20 мг розувастатина кальция (что соответствует 5,00 мг розувастатина) и 145 мг фенофибрата микронизированного. На фоне отмены вводят иммуноактивный препарат тимоген 0,01% (100 мкг/мл) внутримышечно или интраназально по 1 мл ежедневно в течение 5 дней. Препарат Супрозафен принимают по 1 таблетке один раз в сутки.
Орфанный препарат для детей с редким заболеванием надпочечников начали выпускать в России
Препарат Супрозафен применяю! Препарат принимают для поддержания нужного уровня триглицеридов, холестерина ЛПВП и холестерина ЛПНП у тех пациентов, которые успешно лечатся розувастатином и фенофибратом в тех же дозах, как и в препарате Супрозафен. Во время лечения препаратом Супрозафен необходимо продолжать соблюдать диету с низким содержанием холестерина. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. Лекарственный препарат Супрозафен не должен применяться для стартовой терапии у пациентов, ранее не получавших гиполипидемические лекарственные средства.
Беременность и лактация: Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Прием препарата Супрозафен противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции, принимая препарат Супрозафен. В случае возникновения беременности в процессе терапии прием препарата Супрозафен должен быть прекращен немедленно.
При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить. Способ применения и дозы: Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Компании также принадлежит завод в Орловской области. Там делают инсулины для экспорта в Европу и противоонкологические лекарства.
Холестерин ЛПНП обычно называют «плохим» холестерином, так как он может откладываться в стенках артерий и формировать атеросклеротические бляшки. Со временем бляшки могут привести к закупорке артерий.
Холестерин ЛПВП обычно называют «хорошим», так как он предотвращает отложение «плохого» холестерина в стенках артерий и защищает от заболеваний сердца. Триглицериды - другая фракция жиров в организме человека. Они могут повысить риск развития заболеваний сердца. Ваш врач может измерить ваш уровень холестерина и триглицеридов с помощью простого анализа крови. Регулярно посещайте врача и наблюдайте за своим уровнем холестерина и триглицеридов. Препарат Супрозафен применяю! Препарат принимают для поддержания нужного уровня триглицеридов, холестерина ЛПВП и холестерина ЛПНП у тех пациентов, которые успешно лечатся розувастатином и фенофибратом в тех же дозах, как и в препарате Супрозафен.
Во время лечения препаратом Супрозафен необходимо продолжать соблюдать диету с низким содержанием холестерина. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. Лекарственный препарат Супрозафен не должен применяться для стартовой терапии у пациентов, ранее не получавших гиполипидемические лекарственные средства.
Совместное назначение фенофибрата и розувастатина допустимо только при отсутствии заболевания мышц в анамнезе и в условиях пристального контроля, направленного на выявление признаков развития токсического влияния на мышцы. В этих случаях лечение препаратом Супрозафен необходимо прекратить. Рекомендуется определять концентрацию креатинина в первые 3 месяца и периодически в течение дальнейшего лечения. Гематологические нарушения После начала терапии фенофибратом наблюдалось легкое или умеренное снижение уровня гемоглобина, снижение гематокрита и уменьшение числа лейкоцитов.
При длительном применении значения данных показателей стабилизируются. Сообщалось о возникновении тромбоцитопении и агранулоцитоза у отдельных пациентов, получавших фенофибрат. В первые двенадцать месяцев с момента начала терапии препаратом Супрозафен рекомендуется периодический контроль уровня эритроцитов и лейкоцитов. Гиперчувствительность немедленного типа В ходе пострегистрационного применения фенофибрата были зарегистрированы случаи возникновения анафилаксии и ангионевротического отека. В некоторых случаях подобные реакции представляли собой угрозу для жизни пациента и требовали проведения неотложной терапии. В случае, если наблюдаются признаки или симптомы гиперчувствительности немедленного типа, необходимо немедленно обратиться к врачу и прекратить применение препарата. Гиперчувствительность замедленного типа В ходе пострегистрационного применения фенофибрата были зарегистрированы случаи возникновения серьезных нежелательных реакций на лекарственный препарат со стороны кожи, включавших в себя синдром Стивенса-Джонсона токсический эпидермальный некролиз , а также лекарственную реакцию с эозинофилией и системными проявлениями DRESS-синдром.
Такие реакции развивались в течение от нескольких дней до нескольких недель с момента начала терапии фенофибратом. Случаи возникновения DRESS-синдрома сопровождались кожными реакциями сыпь или эксфолиативный дерматит , и сочетанием эозинофилии и лихорадочного состояния с вовлечением в процесс почек, печени или дыхательной системы. При подозрении на серьезные нежелательные реакции со стороны кожи необходимо прекратить прием и проводить специфическое лечение. Такое снижение обычно развивалось в период от 2-х недель до нескольких лет после начала применения фибратов. Содержание ЛПВП оставалось низким до тех пор, пока продолжалась терапия фибратом. После прекращения терапии фибратом отмечался быстрый и устойчивый ответ. Клиническое значение такого снижения содержания ЛПВП не установлено.
Рекомендуется контролировать уровень содержания ЛПВП в течение нескольких месяцев после начала терапии фибратом. Повторно назначать препарат Супрозафен таким пациентам не следует. Вспомогательные вещества Препарат Супрозафен содержит лактозы моногидрат и сахарозу. Пациентам с редко встречающимися наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, непереносимость фруктозы, непереносимость лактозы вследствие дефицита лактазы, дефицит сахаразы-изомальтазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, не следует принимать данный лекарственный препарат. Данный препарат содержит менее 1 ммоль 23 мг натрия на одну таблетку, то есть по сути не содержит натрия. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат Супрозафен оказывает небольшое влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.