Предложенная российским ученым модель не имеет ограничения по числу взаимодействующих таким образом олигонуклеотидов. В том числе благодаря такой поддержке генетика в России сегодня переживает период динамичного и интенсивного развития.
Почему мы до сих пор живы
- Российский ученый совершил прорывное открытие в генетике
- Ученые-генетики рассказали о передовых технологиях
- Зачем ученые редактируют ДНК человека? Насколько это опасно и чего ждать в будущем?
- «В тени двойной спирали»: российский ученый открыл новый механизм хранения информации в ДНК
Большая научная сенсация: открытие российского ученого перевернет представление о ДНК
Уж точно мораль не свойственна высокопоставленным чиновникам Китая. И попытаются оторваться от конкурентов, подняв вопрос о морали. Попал, мужик. Представьте себе на миг, что люди перестали умирать от болезней, от старости, от травм, от войн, в общем от всех инструментов воздействия на оную. Это ж форменный кошмар для жрецов фараонов. Жить с хреновым прогнозом совсем невесело и неприятно. А свалить из гравитационного колодца под названием Земля они еще не могут. Попадалово короче...
Вполне возможно, что где-то растет уже не один ребенок с генной модификацией. Это слишком заманчиво, чтобы отрицать. Я уж не говорю про военных. Многие военные во всех странах готовы на все ради победы. И это правильно у них выбор простой. Или мы их , или они нас. Поэтому отношение к таким экспериментам у военных, проще.
Думаю, что они уже с этим балуются. Но с другой стороны, если вспоминать историю науки, то случаев, когда гениев сперва гнобили, а потом принимали их открытия, было немало. Это несколько обнадеживает - значит, открытия господина Хэ не пропадут впустую и со временем получат должное признание и распространение. Но за судьбу самого ученого очень обидно, безусловно. Не говоря о других сферах питание, образование , где ради выгоды человек не более чем "полено". Не надо повторять исторических ошибок. А так было понятно, что кто-то это сделает.
А вообще эта ситуация напоминает 18й век и электричество. Оттестируют на бедных, используют богатые, и ничего с этим не поделаешь. Убийство не означает родства. Если да, на чём базируется эта ваша уверенность? Если нет, зачем этот нелепый пафос? Что касается "супербактерий", то всё их "супер" заключается в устойчивости к известным антибиотикам, и с какого-такого бодуна они вдруг "уничтожат все последующие поколения людей"? Ситуация в самом худшем случае вернётся к временам, когда об антибиотиках никто и не слышал, и в которые человечество благополучно выжило.
Полёты в космос - это "прикольно" разве что для школьников, предпочитающих компьютерные леталки-стрелялки учёбе, а разумные люди понимают, что в космос летают отнюдь не ради прикола. Список, видимо, можно продолжать и дальше, но надеюсь, до вас уже дошло , что это глупость, какой свет не видовал. Механизм уже запущен и мы либо будем прогрессировать так быстро, что сможем молниеносно отвечать на последствия открытия ящика которых бесконечное количество уже открыто и еще будут открыты , либо вымрем не решив уже имеющиеся, так как не способны на данный момент в виду недостатка прогресса. Человечество приспособится под новые условия, уйдёт искать новый дом или вымрет. Но мы с вами этого не увидим. И это не хорошо и не плохо, это просто есть. Нет смысла боятся неизведанного, даже если это приведет к концу.
А моральные аспекты его поступка можно обсуждать бесконечно долго, но такие люди как он превращают обезьяну в человека. Некоторых вообще на костре сжигали, потому что нужно было стыковать теперь божье слово и научный факт. Это сейчас всем понятно, что мужик сказавший - земля круглая - хорош хотя нет, не всем. А тогда вполне возможно, воспринималось в приличном обществе как эксперимент китайского ученого над днк близняшек. Чтобы не знать! Такое торможение приведет к переполнению ящика пандоры, который в конце концов, не откроется, а взорвется! Необходимо научиться моделировать все исходы экспериментов и заранее знать результат.
Проблема в том, что люди от них уже устали, поэтому и не всегда используют. Пик заболеваемости «омикроном», по словам ученого, ожидается в России во второй половине сентября. По его прогнозам, волна пройдет легче, поскольку в нашей стране уже сформировался популяционный иммунитет. И все — пандемия заканчивается. Проблема в том, что согласовать это между государствами и даже в пределах одной страны не получается.
Реклама Труп Каганского с признаками насильственной смерти нашли под окнами многоэтажного дома в Калининском районе Санкт-Петербурга 20 декабря. По подозрению в убийстве задержали его знакомого, у которого ученый был в гостях. По предварительным данным, между мужчинами произошел конфликт, однако задержанный это отрицает.
Ученый работал девять лет, моделируя подобную «катастрофу» из присутствующих в любой клетке «обрывков» ДНК, состоящих, к примеру, всего из 10-20 нуклеотидов. Их раньше называли «мусорной ДНК», которая имеется в каждой клетке и, как считалось ранее, не несет никакой информации потомкам. Так вот, Никитин доказал, что эти маленькие кусочки тоже способны передавать информацию! В эксперименте он увидел изменение в клетке, вызванное именно такими короткими молекулами. Сами по себе они не дотягивали даже до одного гена — не хватало нуклеотидов в нужной последовательности. Но, оказалось, что они способны решать проблему, находя точки соприкосновения с себе подобными, и таким образом создавать конгломераты, которые составляют целые гены. Только теперь надо понять, как. Первый вариант может быть связан с тем, что эта некая хаотическая сущность, которая мешает выстраиванию прочной генетической системы. Второй — что этот механизм участвует в естественных процессах.
Молодые ученые-генетики России представили свои научные разработки
На сайте института общей генетики имени Вавилова опубликовано сообщение с соболезнованиями семье погибшего. О Балановском: Балановскому было 44 года. Он сын генетика и антрополога Елены Владимировны Балановской. Научная деятельность ученого была посвящена геногеографии, исследованию популяций, истории миграций и формирования народов, участию в геногеографических исследованиях для криминалистики.
Я перебирал разные варианты, где можно применить мои знания в программировании и биологии. И неожиданно заметил одно свойство ДНК, на которое почему-то никто не обращал внимания. Точнее, может, и обращали, однако никак не использовали. В чем суть?
Здесь придется вспомнить ту самую двойную спираль ДНК. Как известно, ее длиннейшие цепочки молекул состоят всего из четырех нуклеотидов, обозначенных буквами А, Г, Т, Ц. Они соединены в самых разных последовательностях. Причем две нити ДНК из этих нуклеотидов сплетаются в двойную спираль по определенному правилу: напротив А одной цепи на другой цепи всегда стоит Т, напротив Г - всегда Ц. Такое строгое соответствие или, как говорят ученые, комплементарность, обеспечивает между ними очень прочные связи, за счет чего двойная спираль очень стабильна. Такая структура ДНК позволяет надежно хранить и обрабатывать генетическую информацию, кодирует в нас все - от склонности к заболеваниям до внешнего вида и даже черт характера. Так на что новое в ДНК вы обратили внимание?
Максим Никитин: Я заинтересовался короткими ее цепочками, у которых мало общих букв. То есть они слабо комплементарны. Для образности представим "бульон", где плавают вот такие "лохмотья" ДНК. Как поведут две такие цепочки? Если хотя бы небольшое число букв совпадет, они могут слиться, но из-за слабых связей затем развалятся. Вроде бы, здесь нечего изучать: в отличие от двойной спирали такие комплексы недолговечны и раньше казались бессмысленными. Но я понял, что ДНК имеет уникальную особенность - силу сцепления между короткими цепочками можно очень точно и легко настраивать.
В зависимости от того, сколько пар комплементарны между цепями. Причем эту силу можно точно настроить не только попарно, но и между 1000 цепей ДНК. Когда это понял, то первое, что пришло в голову: почему такое замечательное свойство ДНК никто не использует? Наверное, мало кому везло обнаружить столь простое, никем неиспользованное свойство молекул. Проанализировав, как себя будут вести такие 1000 молекул, я понял, что за счет математических особенностей законов, описывающих поведение подобных систем, можно хранить и передавать информацию. На пальцах поясните, как передавать информацию без двойной спирали? Максим Никитин: Попробую.
Например, в "бульоне" появилась цепочка, назовем ее A, с какой-то интересной информацией. И есть какая-то цепочка Г, с которой А ну совсем никогда не должна общаться, они максимально некомплементарны друг другу. Вроде бы передать информацию никак нельзя. И тем не менее это возможно. В "бульоне" может найтись цепочка Б, у которой есть небольшая схожесть с A: они могут слиться, "потусоваться", затем расцепиться. Так вот во время контакта цепей происходит передача информации. Точно такие же контакты в "бульоне" могут быть между другими короткими цепочками - Б поговорит с В, а В уже передаст информацию про знаменитую парочку цепи Г.
То есть двойная спираль - не единственный способ работы с генетической информацией?
Также мужчина смог посчитать количество белых полос на пешеходном переходе. Данный метод хоть и оказался успешным, остается экспериментальным. Практические методы лечения подобных заболеваний с использованием применимых технологий, вероятно, появятся через несколько лет, надеются ученые. Подписывайтесь на наш TG-канал , чтобы быть в курсе всех новостей и событий! Фото на обложке: Shutterstock.
Открытие Максима Никитина позволяет экспериментально доказать факт, который не укладывается в парадигму современной биологии: любая неструктурированная одноцепочечная ДНК может специфично регулировать экспрессию заданного гена безотносительно их комплементарности. Все зависит от наличия в организме других некомплементарных олигонуклеотидов. Кроме того, исследователь показал, что новое явление позволяет лучше управлять экспрессией генов. Если в рамках обычной парадигмы комплементарный механизм регуляции допускает около 1012 вариантов регулирования генов, то Максим Никитин показал, что при использовании тех же 20-нуклеотидных последовательностей, можно реализовать не менее 10172 вариаций регуляции деятельности гена. Это в значительной степени превосходит число элементарных частиц во Вселенной, которых "всего" 1080! Чтобы доказать, что ДНК может образовывать наборы молекул с практически любыми наперед заданными взаимными аффинностями, Максим Никитин показывает экспериментальную реализацию большого разнообразия систем, которые по-разному обрабатывают информацию, начиная с систем, включающих всего три суперкоротких олигонуклеотида длиной в семь азотистых оснований, до ячеек памяти, систем вычисления квадратного корня.
При этом компьютерное моделирование явления коммутации продемонстрировало устойчивую обработку информации и системой, состоящей из 1 000 олигонуклеотидов. Это позволяет создать 572-битную ячейку обработки информации, что превосходит битность всех существующих электронных компьютеров. Примечательно, что предложенная Никитиным модель концептуально вообще не имеет ограничения по числу взаимодействующих таким образом олигонуклеотидов.
Новости по теме
- Генетика – Новости науки
- Смотрите также:
- Наши проекты
- Читайте также:
- День ДНК: рассказываем о самых прорывных открытиях в области генетики
- генетика – последние новости
Genotek: в дефиците витамина D и тяге к сладостям виновата генетика
В ходе давнего эксперимента ученого Хэ Цзянкуя в Китае родились дети с отредактированной ДНК, однако спустя некоторое время генетик пропал без вести. И это не случайно – рейтинг лучших ученых-генетиков России возглавляют ученые Евразийского НОЦ. Ученые Института цитологии и генетики СО РАН, изучая выловленных в Черном море беспозвоночных, обнаружили ранее неизвестный науке микроорганизм.
Genotek: в дефиците витамина D и тяге к сладостям виновата генетика
Несколько дней назад в Nature была опубликована статья о намерениях российского генетика Дениса Ребрикова стать вторым в мире ученым, после Хэ Цзянькуя, кто внесет наследуемые. Ученый МФТИ Максим Никитин сделал открытие, которое перевернуло современные представления о ДНК и ознаменовало новую эру в развитии биологии. Ученые совершили знаковое для изучения карельской березы открытие: обнаружен участок генома, отвечающий за проявление ее главного признака – узорчатости древесины. Ученый-генетик Хэ Цзянькуй, отбывший трехлетний срок за изменение генома эмбрионов, будет изучать возможности искусственного интеллекта по редактированию ДНК человека. Молодые ученые из лаборатории популяционной и медицинской генетики Уфимского университета науки и технологий представили главе Минобрнауки России Валери.
Генетика и медицина
Скопировать ссылку Freepik В России с 2019 г. Компании в том числе заинтересованы во вложениях в перспективные научные проекты, которые помогут улучшить доступ к терапии распространенных заболеваний или найти лечение от болезней, считавшихся неизлечимыми. Объем частных инвестиций в сферу здравоохранения в мире в 2021—2022 гг. Героические усилия медицинских работников и учреждений во время пандемии и быстрая разработка вакцин и тестов изменили общественное мнение об отрасли здравоохранения, говорится в отчете GlobalData об ESG в здравоохранении. Тогда стала очевидна решающая роль науки, и в частности генетики. Именно быстрая расшифровка генома вируса SARS-CoV-2 помогла ученым начать разработку вакцин и препаратов для терапии инфекции. Привлекательность вложений в генную терапию, генетическое тестирование, технологии редактирования генома и смежные направления оправданна: исследования в этой области могут помочь найти лечение для тяжелых заболеваний, по которым существующая терапия лишь купирует симптомы, замедлить процесс старения и даже изменить ход эволюции. В 2022 г. Генетика сегодня создает методы, которые позволят квалифицированно ответить на вопросы о причинах старения и возникновения заболеваний, возможностях сохранения здоровья и молодости, увеличения продолжительности и улучшения качества жизни. Современный этап развития генетики принято называть «геномной эрой».
Работа связана с созданием генетических паспортов. Именно на этом аппарате учёный впервые определила муковисцидоз — заболевание, поражающее дыхательную и пищеварительную системы. Всего в Башкортостане не более 70 детей с подобным диагнозом. На молекулярном уровне наследственные и врождённые болезни Эльза Хуснутдинова изучает уже около 40 лет. В лаборатории анализируют то, что касается персонализированной медицины — с учётом наследственности и патологий.
Оно может стать ключом к разгадке возникновения и эволюции жизни на Земле, процессов старения человека и лечения сложных заболеваний. Начиная с 1953 года учёные-генетики всего мира понимали структуру ДНК как «двойную спираль», сплетённую из двух цепочек азотистых оснований — своеобразных «кирпичиков», из которых построена эта молекула. Суть их представления о ДНК, на которое опирались и другие исследователи, состояла в том, что две цепи молекулы сплетены в двойную спираль и однозначное соответствие между «кирпичиками» на двух разных цепочках позволяет им копировать друг друга, передавая генетическую информацию. И вот теперь российский учёный Максим Никитин открыл новый фундаментальный механизм хранения информации в ДНК. Он установил, что эта молекула вполне способна эффективно хранить и передавать информацию без связей между цепями двойной спирали. Результаты исследования были высоко оценены международным научным сообществом. Научная публикация, единственным автором которой является Максим Никитин что крайне редко встречается в экспериментальных работах такого уровня , вышла в авторитетном журнале Nature Chemistry.
Ломоносовв: «Автор — Максим Никитин, тем более он один, что для нашей области науки является нонсенсом, таких статей очень мало». Максим Никитин — популяризатор науки, заведующий кафедрой МФТИ, руководитель направления «Нанобиомедицина» университета «Сириус», разработчик передового научного оборудования. И вместе с этим он публикует в авторитетнейшем научном журнале Nature Chemistry статью, ставшую настоящей сенсацией. Максим Никитин, доктор физико-математических наук, автор научной статьи: «В тот момент, когда идея приходит, ты вот буквально через секунду уже продумал настолько много всего, как это взаимодействует, на что это может повлиять. Это все в мозге сразу происходит. После этого ты начинаешь это осознавать и понимаешь, насколько классный инструмент наш мозг». Но в современной науке от идеи до ее воплощения требуются годы. В этом случае 9 лет, чтобы опубликовать работу, которая покусилась на, казалось бы, незыблемую догму генетики. Максим Никитин: «В частности, на модели разрушенной клетки я показываю, как максимально некомплементарные, то есть совершенно непохожие на какой-то ген, кусочки ДНК могут тем не менее через несколько посредников передать информацию и управлять работой этого гена». Здесь требуется пояснение. В 1953 году американские ученые Крик и Уотсон представили модель ДНК, в основе взаимодействия цепочек которой точное соответствие между их звеньями. Это соответствие называется комплементарность.
Министр Башкортостана призвала к ранним родам, потому что "качественные дети рождаются в 20 лет"
- Новости по теме
- Россия увеличила количество исследований в генетике
- Отмечаем Международный день ДНК вместе с учеными Евразийского НОЦ – лучшими генетиками России
- Российский ученый открыл новый механизм хранения информации в ДНК - Российская газета
«Почините код». Сможет ли генетика победить неизлечимые болезни? – ответит ученый
Он возникает, когда в клетку попадают плазмиды, обладающие особыми свойствами, которые начинают конфликтовать с внутриклеточным иммунитетом.
Более 70 лет считалось, что для переноса информации в ДНК задействуется структура двойной спирали — взаимодополняющих друг друга молекулярных цепей. Парадигма была основана на гениальном открытии Уотсона и Крика 1953 года. Принцип комплементарности и строгого соответствия азотистых оснований — «кирпичиков» ДНК — с тех пор считался фундаментальным для передачи наследственной информации.
Читайте также Молекулы при этом могут иметь даже низкое сродство, а короткая ДНК, даже не комплементарная гену, способна регулировать его работу. То есть двойная спираль совсем не обязательна.
Иммунные системы требуют строгой регуляции, поскольку у бактерий, как и у человека, возможны аутоиммунные реакции — атака на собственную ДНК. Группа ученых во главе с руководителем Лаборатории анализа метагеномов в Сколтехе Артемом Исаевым изучила одну из первых открытых систем иммунитета у бактерий EcoKI и установила, что наличие в клетке плазмидной ДНК приводит к активации аллевиации рестрикции — встроенной программы подавления иммунитета.
Некоторые страховые компании предлагают клиентам пройти генетические исследования перед покупкой страховки на жизнь, чтобы оценить риски и предрасположенность к разным болезням. Этот тренд в использовании генетических тестов для страхования будет продолжаться и в будущем. Пандемия коронавируса также сыграла важную роль в развитии рынка генетического тестирования. Массовое проведение генетических анализов с использованием ПЦР-тестов на COVID-19 помогло генетическим компаниям получить финансирование для разработки и выпуска других видов генетических тестов.
Российская генетика: над чем работают молодые учёные сегодня
После открытия структуры ДНК был создан проект «геном человека», основной целью которого была его расшифровка. И в 2003 году был расшифрован вариант усредненного генома. Но мы все отличаемся друг от друга и поэтому конечная цель — прочитать геном всех людей и всех популяций. При поддержке Евразийского НОЦ на базе УУНиТ функционирует молодежная лаборатория популяционной и медицинской генетики, где проводятся фундаментальные исследования в области изучения современной и древней ДНК популяций Северной Евразии, ведутся молекулярно-генетические исследования онкологических заболеваний — изучается анализ генов предрасположенности популяции к ним.
Об этом в интервью RT рассказал заведующий кафедрой медицинской генетики Института высшего и дополнительного профессионального образования центра, доктор биологических наук, профессор, лауреат премии правительства РФ Дмитрий Залетаев. Специалист объяснил принцип действия таких препаратов, а также рассказал о разных типах и функциях микроРНК в организме. По его словам, в зоне пешей доступности находится Авдеевский коксохимический завод.
При этом напряжённой остаётся ситуация в районе Артёмовска. Также сложная обстановка под Марьинкой, куда киевский режим постоянно перебрасывает резервы, однако российские ВС «даже в этих условиях улучшают позиции», добавил он. В этом месяце ужесточается ответственность за вовлечение несовершеннолетних в процесс потребления табака и никотиносодержащей продукции. Кроме того, вступает в силу закон, защищающий граждан РФ от неправомерных действий международных органов. Также теперь за госизмену предусматривается наказание в виде пожизненного лишения свободы.
Так что же это такое, «молекулярная коммутация», узнал и Петр Дерягин.
В частности он заявил, что в прошлом продолжительность жизни людей достигала 900 лет. Кудрявцев сослался на некий график, который «можно часто найти в интернете», добавив, что он «сам его строил». Также, по мнению ученого, причиной мутаций, вызывающих генетические болезни современного человека, являются грехи — «первородный и личный». Он заявил, что Вселенная, созданная Богом в процессе творения, впала в «тление» из-за грехопадения людей, из-за которого у них происходят мутации.
Генетика и медицина
Рост популярности исследований в области генетики принесет развитие экономики в медицинском секторе. Самые интересные и оперативные новости из мира высоких технологий. Скандальное выступление директора Института общей генетики РАН Александра Кудрявцева состоялось еще в марте 2023 года. Институт Квантовой Генетики переводит понятие ГЕНА на квантовый уровень и фактически выводит классическую генетику из экспериментально-теоретического тупика. Учёный из Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук попала в рейтинг лучших исследователей.