Одно из передовых направлений в иммунотерапии — это CAR-T-клеточная терапия, одобренная для лечения некоторых форм онкогематологических заболеваний (острого лимфобластного лейкоза, крупноклеточной В-клеточной лимфомы). Ученые из лаборатории персонализированной химио-лучевой терапии МФТИ сравнили культуру раковых клеток, которая длительно культивировалась, и «свежую» культуру на пригодность для создания вакцины против рака. Команда китайских ученых во главе с Лю Гуанхуем, взялись за «омолаживание» клеток посредством изменения генетических параметров. По мнению ученых, подобным метод повышает эффективность клеточной терапии, поскольку фибробласты лучше адаптируются в организме пациента. Активируя Src с помощью рапамицина, ученые уменьшали миграцию клеток и изменяли их ориентацию, заставляя выравниваться вдоль коллагеновых нановолокон внутри клеточной культуры.
Как первые российские CAR-T-клетки с опухолью боролись
| Иммунотерапия тяжелых форм саркомы успешно прошла первую фазу испытаний | «Для преодоления ограничений фотодинамической терапии нами предложено соединение Pt(IV), которое содержит цитотоксический фрагмент цисплатина, а также агент фотодинамической терапии. |
| Cтволовые клетки изменят медицину навсегда - | Главная» Новости» Генная терапия от вич последние новости. |
| Ученые МФТИ разработали способ повышения эффективности клеточной терапии | 21.10.2022 | | Ученые исследовали изменения эпигенома соматических клеток в процессе перепрограммирования их в эмбриональные стволовые клетки. |
Чтобы видеть!
Очень много разных систем, и каждая требует отдельной разработки. Поэтому участвовали самые разные специалисты. Проект удалось реализовать благодаря высокой технологической культуре, которая, к счастью, сохранилась в нашей академии наук», — рассказал «РИА Новости» заведующий криогенным отделом ФИАН, доктор физико-математических наук, профессор Евгений Иванович Демихов. Вакцинация… без иглы! Новый способ вакцинации без укола иглой разработали ученые из Саратовского государственного университета им.
Чернышевского и НИИ гриппа им. Методика, предложенная исследователями, позволяет вводить в организм препарат по волосяным фолликулам. Технология была успешно испытана на лабораторных мышах. Чтобы достичь цели, ученые внедрили вакцину от гриппа в микроскопический носитель-матрицу из биосовместимого карбоната кальция и нанесли препарат на кожу животных.
Для доставки вакцины в организм через волосяные фолликулы исследователи применили ультразвуковое воздействие — сонофорез. Большое преимущество метода заключается в активации в коже клеток врожденного иммунитета, приводящей к сильному адаптивному иммунному ответу. В некоторых случаях это делает инновационный способ введения вакцин эффективнее в сравнении с подкожными и внутримышечными инъекциями. Депрессия: определить и обезвредить!
Ученые предложили диагностировать депрессивное расстройство по активности нейронов мозга пациентов. Сеченова привлекли к решению проблемы искусственный интеллект. Созданная исследователями программа научилась с высокой точностью выявлять признаки депрессивного расстройства в речи человека по высоте голоса, скорости произношения, наличию пауз и эмоциональной окраске произносимых слов. Согласно планам, изобретение ляжет в основу мобильного приложения для самодиагностики депрессии.
Не менее интересный метод обнаружения депрессивного расстройства предложили ученые Балтийского федерального университета им. Иммануила Канта Россия , Пловдивского медицинского университета Болгария и Мадридского политехнического университета Испания , придя к выводу, что психическое заболевание можно диагностировать по результатам магнитно-резонансной томографии. Оказалось, что у больных и здоровых пациентов по-разному проявляют активность объединения нейронов, которые играют роль «узлов» функциональной сети головного мозга человека. Новые лекарства против туберкулеза Фото: к.
Однако ученые отмечают, что без сложностей не обошлось. Фибробласты медленно делятся у пациентов пенсионного возраста. Тогда ученые из МФТИ разработали новую технологию клеточной модификации, которая повышает жизнедеятельность фибробластов. По мнению ученых, подобным метод повышает эффективность клеточной терапии, поскольку фибробласты лучше адаптируются в организме пациента.
Я считаю очень важным, чтобы каждый сотрудник понимал важность результата своей работы и мог оценить свой вклад в достижение цели. Тогда он чувствует ответственность за свою работу, видит, как это продвигает наш проект, и это вдохновляет. Плюс, для меня важно, чтобы наш успех был отмечен, причем не мой успех как руководителя, а именно наш общий успех как коллектива. Например, в сентябре 2023 года была конференция памяти В. Савченко, на которой всему коллективу лаборатории вручили диплом за нашу разработку. Кроме того, я искренне считаю, что хорошие сотрудники а у меня в коллективе других и нет обязаны получать достойную оплату своего труда — и слежу за этим. В плане собственно организации проектов у нас всё системно. Введена удобная система подсчета расходников и реактивов, их заказа, не нужно тратить на это лишнее время. Мы проводим еженедельные семинары по каждому из направлений, обсуждаем, что сделано и что делаем дальше. Роли в команде четко распределены, каждый занимается своей частью проекта, поэтому мы можем позволить себе локально проверить несколько гипотез и выбрать наиболее успешную, а что не пошло — оставить в стороне и вернуться к задаче позже. Если времени мало, а внутри коллектива нет каких-то ключевых компетенций для решения задачи, то мы ищем узкого специалиста кстати, нередко среди сообщества «Биомолекулы»! В Центре создана атмосфера творческой работы, это настоящая команда. Здесь живут и работают единомышленники: врачи, гематологи, реаниматологи, ученые, биологи при полной поддержке, помощи и сопровождении администрации. Мы всегда доносим ценность нашей работы до всех сотрудников, приглашаем на экскурсию к нам в лабораторию, показываем, как всё устроено и что, собственно, делаем, чтобы сотрудники, которые занимаются сопровождением и обеспечением ненаучной части проекта например, из бухгалтерии или отделов снабжения понимали, для чего всё это делается. Что за этим стоят реальные пациенты, их история борьбы с болезнью и надежда на выздоровление. Проведение клинических исследований стало возможным благодаря НИОКР, а работы по оптимизации технологического процесса производства клеточного препарата помог обеспечить расходными материалами и оборудованием Центр перспективных междисциплинарных исследований «Идея». А какая вообще потребность в России? Существует подсчет онкогематологических заболеваний в онкологическом регистре под редакцией А. Каприна, но там многие нозологии не разделены между собой. Если мы говорим о В-клеточных злокачественных новообразованиях, резистентных к второй и последующим линиям терапии, то это около 500—700 человек в год. При переходе к терапии на более ранние этапы количество пациентов, которым может быть проведена CAR-T-клеточная терапия, сильно увеличивается. Сейчас у нас открыт лишь пилотный производственный участок, возможность масштабирования заложена в новом корпусе. Когда препарат пройдет условную регистрацию, НМИЦ гематологии сможет производить его для пациентов со всей страны, при этом введение препарата в организм пациента будет осуществляться в месте его лечения. Для того, чтобы лечение проходило штатно, необходима серьезная подготовка врачей на местах. Поэтому Центр планирует организацию программ по обучению врачей, как правильно вводить препарат, как вести пациентов, как отслеживать побочные эффекты и т. Когда я была маленькой, фраза «рак крови» звучала как приговор. С того времени ландшафт оказания онкогематологической помощи совершенно изменился. Вообще, моя голубая мечта — сделать так, чтобы клеточная терапия воспринималась не как что-то уникальное и сверхъестественное, а как рутина, как одна из эффективных опций для лечения онкогематологических пациентов. Да, сейчас мы разрабатываем CAR-T-клеточные препараты для терапии других типов злокачественных новообразований крови, но называть их пока рано.
Или, по крайней мере, с ним может быть заключено временное перемирие. Но дружба с захватчиком, пожирающим ресурсы организма, невозможна! Мутации, будучи основой изменчивости, действительно являются движущими силами эволюции. Но только те мутации, которые способствуют выживанию организма, а не губят его, как злокачественная опухоль. Если каждая раковая клетка уникальна, можно ли подобрать под нее и свое оружие? Кирилл Киргизов: Медицинская наука, а в особенности онкология, движется по этому пути. Скажу о детской онкологии, которой посвятил всю свою профессиональную жизнь. Сегодня мы стараемся сделать лечение максимально персонифицированным, фактически персональным. Для ряда опухолей только такой подход становится выигрышным. С этой целью мы определяем, какие мутации несет в себе клетка. К сожалению, не во всех клетках такую мутацию удается найти. Не для всех мутаций есть свое лекарство. Но сегодня это очень успешный подход. Кирилл Киргизов: Мы стараемся сделать лечение максимально персональным. Ведь наверняка это очень редкая ситуация. Кирилл Киргизов: С каждым годом таких пациентов становится все больше. Хотя пока это не все заболевшие дети. Однако ряд примеров приведу. Например, пациенты детского возраста с неоперабельными опухолями. Иногда удается определить такую мутацию с помощью так называемого геномного профилирования, чтобы подобрать препарат, воздействующий именно на эту мутацию. После назначения лечения опухоль уходит! Пациенту требуется только регулярно принимать препарат и контролировать заболевание.
Современные возможности клеточной терапии
«Для преодоления ограничений фотодинамической терапии нами предложено соединение Pt(IV), которое содержит цитотоксический фрагмент цисплатина, а также агент фотодинамической терапии. Команда китайских ученых во главе с Лю Гуанхуем, взялись за «омолаживание» клеток посредством изменения генетических параметров. По последним данным, клеточная терапия занимает 10 % всех клинических исследований в мире. Иммунные клетки обладают способностью распознавать раковые клетки, и адоптивная клеточная терапия предполагает сбор определенных типов клеток, их размножение в лаборатории, а затем возвращение их в организм для поиска и уничтожения опухолей.
В России представили новый способ эффективного воздействия на солидные опухоли
| Российские ученые придумали, как эффективно «чинить» ткани организма | Главная Новости 2024. |
| Индивидуальное лекарство для каждого пациента: российские медики нашли новый способ лечения рака | Тренды персонализированной медицины, тренды клеточной терапии в ближайшей перспективе явно выражены. |
Победа над раком близка: российские ученые разработали новый метод борьбы с онкологией
Команда китайских ученых во главе с Лю Гуанхуем, взялись за «омолаживание» клеток посредством изменения генетических параметров. Ученые использовали регуляторные Т-клетки в качестве дополнения к терапии нейронными клетками и уменьшения побочных эффектов хирургической процедуры на моделях грызунов. К тому же перед началом Т‑клеточной терапии нужна небольшая химиотерапия, чтобы Т‑клеткам было место размножаться в крови пациента и собственные лейкоциты не конкурировали с Т‑клетками за еду. Чтобы доставить хромосому в человеческие клетки, ученые прибегли к процессу слияния. Технология открывает возможности для клеточной терапии пациентов в любом возрасте, несмотря на дегенерацию их собственного биоматериала.
Ученые МГУ предложили способ повысить эффективность клеточной терапии
По мнению ученых, подобным метод повышает эффективность клеточной терапии, поскольку фибробласты лучше адаптируются в организме пациента. К тому же перед началом Т‑клеточной терапии нужна небольшая химиотерапия, чтобы Т‑клеткам было место размножаться в крови пациента и собственные лейкоциты не конкурировали с Т‑клетками за еду. Ученые НМИЦ онкологии имени Н. Н. Петрова разработали уникальную технологию создания противоопухолевых вакцин на основе клеток иммунной системы. Ученые исследовали изменения эпигенома соматических клеток в процессе перепрограммирования их в эмбриональные стволовые клетки.
Чтобы видеть!
Клиническое применение МСК. Мезенхимальные стволовые клети, основные стволовые клетки для клеточной терапии используются в клиниках уже 10 лет. В настоящее время по всему миру протекает 344 зарегистрированных клинических испытания на разных этапах, которые должны оценить потенциал терапии на основе МСК. От животных моделей до клинических испытаний, МСК обещают лечить самые разные заболевания, возможно, даже рак. Протокол прост: здоровые люди в возрасте от 35 лет и старше получают переливание плазмы крови от доноров моложе 25 лет, а ученые наблюдают за их кровью в течение следующих двух лет, отслеживая показатели здоровья и старения. Исследование, которое протекает в Сан-Франциско, оплачивается пациентом, участие стоит 8000 долларов. Основатель Ambrosia Джесси Кармазин заинтересовался созданием компании на тему парабиоза после того, как получил интересные данные от исследований с участием животных: в одном из исследований испытуемые получили значительное омоложение всех крупных систем органов. Будучи людьми, мы постоянно сталкиваемся с горьким фактом: нам придется умереть. Но ключ к здоровью и долгожителю может быть заложен в нашем собственном исходном коде. В следующие двадцать лет стволовые клетки изменят медицину навсегда, продлят жизнь и, возможно, спасут вашу жизнь. Мы живем в очень интересное время.
Возможно, умирать совсем не придется.
Он был посвящен обращению и регистрации в России этой передовой медицинской технологии. По словам сенатора Юрия Архарова, генно-клеточная терапия направлена на причину заболевания - генные нарушения, поэтому эффект от ее применения может быть заметен сразу после начала лечения. Ученые и врачи считают, что наиболее перспективна эта технология может быть при борьбе с наследственными и онкологическими заболеваниями, в том числе с высоким уровнем смертности. В России первая заявка на регистрацию препарата с использованием такой технологии была подана в июне этого года.
Например, в характерных для опухолей гипоксических условиях фотодинамическая терапия малоэффективна. Поэтому сочетание в одной молекуле контролируемо высвобождаемого пролекарства Pt IV и агента для фотодинамической терапии представляет собой инновационных подход. Таким образом, в аэробных условиях разработанная нами молекула будет работать в качестве агента двойного действия, а в гипоксии при недостатке кислорода сохранит способность высвобождать химиотерапевтический агент цисплатин под действием видимого света», — отмечает Даниил Спектор, соавтор исследования, инженер научно-исследовательской лаборатории биофизики НИТУ МИСИС. В качестве фотосенсибилизатора ученые использовали тетраацетил рибофлавина ТАРФ. Рибофлавин — это витамин В. При различных видах рака он поглощается особенно активно, поэтому конъюгаты на основе ТАРФ широко используются для повышения функциональности лекарств и для нацеливания на раковые клетки.
Также ТАРФ способен образовывать активные формы кислорода при облучении светом, что обуславливает его противоопухолевые, антибактериальные, противовирусные свойства и его перспективы в качестве средства фотодинамической терапии. Установлено, что рибоплатин действительно высвобождает цисплатин под действием синего света, и скорость высвобождения можно контролировать дозой облучения», — констатировала Ольга Красновская.
В этой нормативной базе такие лакуны, что, если я сейчас пойду в Минздрав и попрошу разрешения делать то, что делаю, мне этого разрешения не дадут просто потому, что у чиновников нету юридических оснований это разрешение дать. Мы, конечно, заручились поддержкой локального этического комитета. Мы никого не обманываем, для каждого нашего пациента эта терапия реально является последним шансом в борьбе за жизнь. Белок Грааля В. Это апробированная и хорошо работающая методика лечения? Это экспериментальное лекарство? То есть пациент должен получить первую линию терапии, не ответить или рецидивировать, вторую — рецидивировать или не ответить. Взрослых, полагаю, 200—300.
Но потом их работу надо восстановить. На Западе про это не особо думают, потому что это доступное лечение, но в России надо понимать, что только на иммуноглобулин взрослому пациенту будет уходить примерно 20 тыс. И совершенно не очевидно, кто и откуда будет брать этот иммуноглобулин. А будет ли работать когда-нибудь? В отношении солидных опухолей мишень пока не найдена М. Но, к сожалению, они же уничтожат пациенту клетки самого желудка и кишечника. В отношении солидных опухолей мишень пока не найдена. Все ее ищут, как святой Грааль. Это главная надежда современных онкологов — найти такой антиген, который будет на клетках опухоли, но которого не будет на клетках здоровой ткани. Иногда дольше.
И не все больные, которые вышли в ремиссию после CAR-T-клеток, потом выздоравливают. Выздоравливают процентов 40—50, но это уже невероятный успех для этой группы пациентов. Неизученная надежда В. Бывает industry-initiated trial, когда фармкомпания изобрела вещество, хочет, чтобы оно превратилось в лекарство, заказывает исследование на тысячу пациентов, — и стоит такое исследование сотни миллионов долларов. Компания платит врачам, платит клиникам, платит за страховку пациентов, платит за трафик образцов. То есть всемирное многоцентровое исследование. А бывает investigator-initiated trial — это когда врач-исследователь говорит, что мне интересно у пациентов с острым лимфобластным лейкозом изучить действие этого лекарства, дальше я могу найти деньги сам, могу попросить у компании лекарство в качестве вклада компании в исследование. Наше исследование с «Милтени» — это investigator-initiated trial, одновременно и исследование, и лечение. Я не знаю, сколько стоит производство вектора, но полагаю, что каждый наш пациент компании «Милтени» обходится в весьма существенную сумму. И чтобы через месяц пациент ушел здоровый М.
И есть еще множество прикладных вопросов, отвечать на которые надо еще много лет. И чтобы через месяц пациент ушел бы домой здоровый. Но тяжелое, токсичное, травматичное лечение с химией и пересадкой костного мозга, которое используется сейчас, изучается уже 60 лет, и про него все известно. Это модификация живых клеток, мы не знаем, что с ними будет через десять лет. Так что сейчас это методика экспериментальная, только для пациентов с самыми злокачественными вариантами развития болезни. Для того чтобы вещество, уже разработанное и сработавшее на мышах, превратилось в реальное лекарство, нужны клинические исследования. Чтобы молекула превратилась в лекарство, применяемое в масштабах земного шара, исследования обойдутся в сотни миллионов долларов. Насколько я понимаю, прецедентов, чтобы такие исследования финансировало государство, нет.
Ученые МГУ предложили способ повысить эффективность клеточной терапии
| Технологии Долголетия, новости – Telegram | Клинические испытания CAR Т-клеточной терапии продолжаются: исследователи ввели дозу уже второму участнику. |
| Ученые МФТИ разработали способ повышения эффективности клеточной терапии | 21.10.2022 | | Новости партнеров. |
| Московские ученые разработали новую технологию терапии рака и атеросклероза | CAR-Т-клеточная терапия саркомы успешно прошла первую фазу испытаний. |
| Новый подход к лечению рака нашли новосибирские ученые — Новости Новосибирска и области - | Замороженные Т-клетки больных раком генетически модифицированы, чтобы атаковать раковые клетки в новых CAR-T-терапиях. |
Современные возможности клеточной терапии
Препарат запускает процесс самоуничтожения в раковых клетках. По словам медиков, данный метод в борьбе со смертельным заболеванием в десять раз менее токсичный, чем существующие и при всем этом эффективность препарата гораздо выше. Десять лет лабораторных исследований ушли на то, чтобы получить специальную органическую молекулу. Она проникает в раковые клетки и запускает механизм самоуничтожения, не поражая при этом здоровые клетки организма. Какая нужна температура, оптимальное время выдержки, как лучше очистить вещество. Поэтому любая методика требует некой модификации, чтобы получать более чистое вещество» - рассказывает студентка научно образовательного центра инфохимии ИТМО Злата Брушевич.
Например, в 2019 году канадским и американским ученым удалось обнаружить , что молекула ALCAM активированная молекула адгезии клеток лейкоцитов задерживает развитие рассеянного склероза. Месяц назад японские исследователи составили первую в своем роде генетическую базу данных по АИЗ. Исследовательская группа из Токийского университета секвенировала полные геномы 79 здоровых добровольцев и 337 пациентов с диагнозом любого из десяти различных АИЗ, включая ревматоидный артрит, системную красную волчанку и рассеянный склероз.
На основе сравнения геномов японские ученые просчитали все варианты последовательности ДНК, так или иначе связанные с заболеванием. В итоге исследователи выделили 28 различных типов иммунных клеток, виновных в болезни, и измерили экспрессию генов в этих клетках. Теперь этот «Атлас данных иммунного генома» позволит экспертам глубже понять, как именно развиваются иммунные нарушения, чтобы определить, на какую мишень следует направить лечение. В этом году ученые из Швеции и Норвегии проанализировали 1223 образца от больных пациентов и 4097 образцов от здоровых людей и обнаружили определенные мутации в этом гене. Это исследование генетических причин редкой болезни, связанной с надпочечниковой недостаточностью, — самое крупное в мире на данный момент. И, вероятно, такие «генетические расследования» будут проведены для каждого АИЗ. Но лишь в прошлом году ученые выяснили дополнительный фактор риска: вероятность болезни у носителя этого гена увеличивается в разы, если он инфицирован вирусом Эпштейна — Барра. Ученые из Тринити-колледжа в Дублине обнаружили , что сбой в работе иммунитета начинается с секреции иммунных клеток IL-17.
Уже существуют препараты, позволяющие блокировать IL-17. Они имеют огромный потенциал и, по мнению Миллса, должны рассматриваться как «прорывное» направление в разработке целого класса новых лекарств. Подобное средство, способное эффективно лечить псориаз, уже прошло стадию лицензирования. Что же заставляет иммунную систему атаковать собственные ткани? Ответ на этот вопрос ученые ищут внутри самих человеческих клеток. В этом году немецкая исследовательская группа из Мюнхена определила возможную мишень: гиперактивный белок RANK на поверхности В-клеток. Во время нормального иммунного ответа активированные В-клетки вырабатывают антитела, которые атакуют чужеродные вещества. Дефектная активация может привести к образованию аутоантител, которые атакуют сам организм, вызывая АИЗ.
Активность В-клеток контролируется различными сигналами, некоторые из которых нам еще предстоит понять», — рассказал автор исследования, иммунолог и врач Юрген Руланд, лауреат немецкой научной премии им. Лейбница 2021 года. Руланду и его команде удалось выявить один решающий сигнал, который влияет на активность В-клеток. В своих опытах они целенаправленно воздействовали на B-клеточные рецепторы мышей.
Идея о том, что при болезни Паркинсона может помочь восстановление или замена пораженных дофаминергических нейронов с помощью клеточной терапии, появилась в начале 80-х годов прошлого столетия. Тогда врачи и ученые предположили , что клетки различных обновляющихся тканевых популяций могут заменить клетки, продуцирующие дофамин. В основном такие манипуляции проводили на животных, и эти исследования продолжаются и по сей день. В 2020 году американские ученые опубликовали результаты первого клинического исследования клеточной терапии болезни Паркинсона на людях. Тогда пациенту с болезнью Паркинсона пересадили нейроны, полученные из клеток его кожи.
Этот гормон критически важен для углеводного обмена, поэтому человеку требуется ежедневное введение инсулина. Больных диабетом 1-го типа в мире относительно немного: согласно данным ВОЗ, в 2017 г. Это тяжелое заболевание требует непрерывного контроля за состоянием организма, так как количество введенного инсулина не всегда соответствует потребности в нем, которая меняется и определяется внутренними факторами, работающими по механизму обратной связи. Обычно тяжелых осложнений болезни удается избежать, однако «неадекватная» на данный момент доза лекарства может привести к опасным для жизни состояниям даже у пациента, тщательно выполняющего все указания врача. Есть примеры и более физиологичного лечения инсулинозависимого диабета. Это либо трансплантация донорской поджелудочной железы человека, либо внутрипеченочная трансплантация островков Лангерганса, где содержатся бета-клетки, полученные из поджелудочной железы донора. Таким способом примерно в половине случаев можно практически избавиться от инъекций инсулина. Однако нехватка донорского материала и необходимость постоянного приема иммуносупрессоров для предотвращения отторжения трансплантата ограничивает такие вмешательства.
Ученые открыли ключевую молекулу для борьбы с раком
В рамках соглашения фармкомпания планирует инвестировать более пяти миллионов долларов в технологический трансфер и запуск производства CAR-T-клеточного препарата на базе промышленной площадки Казанского федерального университета, расположенной в производственном корпусе на улице Беломорская. По словам Э. Булатова, сотрудники молодежной лаборатории «Индустриальная биофармацевтика», созданной в прошлом году в рамках федеральной программы «Развитие человеческого капитала в интересах регионов, отраслей и сектора исследований и разработок» нацпроекта «Наука и университеты» направление «Новая медицина» , помогут запустить будущее высокотехнологичное производство и подготовят для него квалифицированные кадры.
По возвращении на родную планету П. Климук стал готовиться к новому полёту в рамках международной космической программы «Интеркосмос» - Советский Союз решил оказать помощь в подготовке к космическим полётам и их практическом осуществлении космонавтам своих стран-союзников. Часть 1 23 марта 2024 года с космодрома «Байконур» в Казахстане стартовала ракета-носитель «Союз-2. На борту было три человека — командир корабля российский космонавт Олег Новицкий белорус по происхождению , астронавтка НАСА Трейси Дайсон и первая белорусская космонавтка Марина Василевская. Для современной Республики Беларусь это стало грандиозным событием — Марина Василевская, в прошлом проводница-инструктор национальной компании «Белавиа», отправилась покорять космическое пространство, а весь мир увидел на её космической одежде гордый красно-зелёный белорусский флажок с национальным орнаментом.
Советские дети-герои В наступившей тишине вдруг раздался голос Абрама. Одиннадцатилетний мальчик, который только что лишился родителей, попросил оккупантов о последнем желании — сыграть на скрипке. Удивленные неожиданной просьбой, немцы согласились.
Создание молекул для деградации белков — новейшее направление фармакологии.
Исследованиями в этой области активно занимаются ученые многих стран, включая представителей крупнейших швейцарских фармацевтических компаний. У российских специалистов из «Мосмедпарка» на создание разработки ушло четыре года. По их словам, новая технология призвана кардинально изменить подход к терапии онкологических и ряда других серьезных заболеваний: с ее помощью можно будет создавать лекарственные молекулы для прицельного уничтожения практически любого мембранного или внеклеточного белка. Инновации для здравоохранения Компания — резидент «Мосмедпарка» была образована в 2017 году.
Уже в конце 2020 года она вывела на российский рынок шесть научно-практических разработок, включая тест-системы для ранней диагностики новой коронавирусной инфекции. На сегодняшний день в активе предприятия девять передовых проектов.
Новый подход к лечению рака нашли новосибирские ученые 27 апреля 2024, 07:08 Исследователи открыли новый метод производства наночастиц для проведения онкотерапии, сообщила пресс-служба вуза. Запатентованная технология помогает добывать различные виды нанопорошков, которые можно использовать в терапии множества онкологических заболеваний. Фотодинамическая терапия ФДТ считается современным и щадящим методом лечения рака.
Она базируется на способности фотосенсибилизаторов, специальных препаратов, проникать в злокачественные опухоли. При воздействии лазера эти препараты запускают реакции, которые высвобождают синглетный кислород и свободные радикалы, уничтожающие опухолевые клетки, не причиняя вреда здоровым тканям. ФДТ-препараты обычно представлены в виде наночастиц, которые проникают в образования и затем активируются рентгеновскими лучами. Однако такое излучение может быть вредным для организма.
Раковые клетки можно приручить? Российские ученые борются с онкологией новыми способами
Иммунные клетки обладают способностью распознавать раковые клетки, и адоптивная клеточная терапия предполагает сбор определенных типов клеток, их размножение в лаборатории, а затем возвращение их в организм для поиска и уничтожения опухолей. Московские ученые разработали новую технологию терапии рака и атеросклероза. Однако разработанная стратегия увеличения активности аутологичных Трег пациентов с рассеянным склерозом при помощи переключающих сплайсинг олигонуклеотидов при дальнейшем развитии может стать новым подходом в регенеративной терапии аутоиммунных. В будущем ученые начнут думать над разработкой способа его доставки непосредственно в раковую клетку.