Читайте инструкцию по применению препарата Фенорелаксан на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания. Сам по себе данный транквилизатор считается безопасным препаратом при четком соблюдении доз и правил приема. Аналоги ФЕНОРЕЛАКСАН табл. 1 мг №50 по низким ценам с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Таблетки пероральные Фенорелаксан (Phenorelaxan)Инструкция по медицинскому применению препаратаПоказания к применениюневротические, неврозоподобные, психопатические и. Инструкция по применению и описание препарата, отзывы о препарате Фенорелаксан, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания для детей и при.
Аналоги препарата фенорелаксан
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимает возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных.
Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. Дополнительно для таблетокПациенты, не принимавшие ранее психоактивные ЛС, «отвечают» на препарат в более низких дозах по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острое состояние возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками в виде метаболитов.
Передозировка ТаблеткиСимптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.
Показания Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. Препарат применяют при реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме в т. Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией. В неврологической практике Фенорелаксан применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности. Противопоказания Гиперчувствительность в т. Разовая доза Фенорелаксана обычно составляет 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0.
Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка. Побочные действия Таблетки Иногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд.
При длительном применении особенно в высоких дозах - привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея- нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД- редко - нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия.
После купирования острых признаков абстиненции то есть непродолжительного по времени использования переходят на более безобидные седативные, которые не грозят развитием тяги. Во время лечения анксиолитиком не разрешается употреблять крепкие напитки. Прием в период реабилитации источник изображения: freepik. Но стоит понимать, что это сильнодействующее средство, значит, к нему обращаются только в крайних случаях, принимают короткими курсами и нечасто.
А если возможно, стараются использовать более «мягкие» аналоги. Не стоит забывать, что алкоголики всегда находятся в зоне риска, поскольку у всех зависимостей примерно одинаковые механизмы развития а также и основные факторы предрасположенности.
Форма выпуска и состав
- СЕЛАНК или ФЕНОРЕЛАКСАН
- Фенорелаксан - инструкция по применению, цена
- Vidal - Справочник лекарственных средств Видаль
- Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- Фенорелаксан р-р для в/в введ. введ. и в/м
- Показания и противопоказания
Фензитат — инструкция по применению, отзывы, по рецепту или нет?
Инструкция к лекарству Фенорелаксан, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. Инструкция по применению препарата Фенорелаксан: основные показания и форма выпуска, аналоги, способ применения и дозы, противопоказания и побочные действия, а также отзывы. Описание лекарственного препарата ФЕНОРЕЛАКСАН® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ФЕНОРЕЛАКСАН® для специалистов и. Инструкция по применению к лекарству Фенорелаксан. А также аналоги, показания к применению и побочные действия. Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические).
Фенорелаксан таблетки инструкция по применению
Доставка препарата Фенорелаксан осуществляется в 490 аптек в Нижнем Новгороде. Таблетки Фенорелаксан являются полным аналогом основного средства. Ориентировочная цена на Фенорелаксан, таблетки 1 мг, 50 шт. Инструкция к лекарству Фенорелаксан, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. Фенорелаксан таблетки инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги. Описание препарата «Фенорелаксан» на сайте может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению.
ГРЛС Рег. № Р N003863/01
Побочные действия Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана побочные эффекты исчезают. Способ применения и дозировка Препарат назначают внутрь. Разовая доза Фенорелаксана обычно составляет 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0. Для лечения алкогольной абстиненции Фенорелаксан назначают в дозе 2.
Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Применение при беременности и кормлении грудью В период беременности применяют только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка.
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимает возбужденное состояние очага.
Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Особые указания: В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. Упаковка: По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 3 года. Не использовать после истечения срока годности. Условия отпуска По рецепту Производитель Открытое акционерное общество «Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Семашко» ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Семашко» , 115172, г.
Эффективный и недорогой медикамент. Помогает при нарушениях сна, успокаивает. В первые пару дней ощущал дневную сонливость, но потом все прошло». Константин, 38 лет, врач-психиатр высшей категории: «В данный момент Фенорелаксан проходит процедуру подтверждения фармакологической лицензии. Препарат хорошо переносится различными группами больных и редко вызывает развитие побочных реакций». Юлия, 30 лет: «После сильного потрясения мне назначили уколы Фенорелаксана. Сразу после введения меня резко клонило в сон. Могла проспать больше 10 часов, когда же просыпалась — ощущала сильную слабость и апатию. Пришлось бросить лечение, в результате паническое состояние вернулось». Марьяна, 29 лет: «В связи с частыми стрессами на работе появилась бессонница. После 3 ночей без сна обратилась к психиатру. Мне был назначен Фенорелаксан, однако в аптеке я его не смогла найти. Поиски в Интернете также не увенчались успехом. Поэтому была переведена на Элзепам — его аналог. После однократного приема я достаточно быстро заснула и проспала около 8-9 часов. Проснулась бодрой, без каких-либо побочных эффектов. Сейчас продолжаю терапию и чувствую заметное улучшение самочувствия». Фенорелаксан эффективен при нарушениях сна, депрессивных состояниях, расстройствах психики, сопровождающихся тревожностью. Поскольку препарат является психоактивным, то продается только при наличии рецепта от врача.
Фенорелаксан
Читайте инструкцию по применению препарата Фенорелаксан на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания. 1 таблетка в день. Инструкции по применению препаратов СЕЛАНК и ФЕНОРЕЛАКСАН и сравнение с другими аналогичными лекарствами. Показания: Фенорелаксан является препаратом, используемым для снятия тревожности и напряжения, а также для улучшения настроения и сна. Требуется соблюдение особой осторожности при назначении Фенорелаксана® при тяжелых депрессиях, т.к. препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений. Наличие фенорелаксана в Керчи, аналоги фенорелаксана, описание, инструкция, сравнение цен в аптеках, заказ в интернет-аптеках.
Фенорелаксан табл.1мг N50 ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ
Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Способ применения и дозы Таблетки: внутрь. При нарушении сна - 0,25-0,5 мг за 20-30 мин до сна.
Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0,5-1 мг 2-3 раза в день. Средняя суточная доза - 1,5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0,5-1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом - по 2-3 мг 1 или 2 раза в день. Максимальная суточная доза - 10 мг. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Средняя суточная доза - 1,5-5 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата.
Рекомендуемый прием при различных патологиях: Расстройства сна: Нужно употреблять по 0,25 — 0,5 мг за двадцать — тридцать минут до сна. Патологические состояния например, невротические, психопатические, неврозоподобные и психопатоподобные : В начале лечения нужно употреблять 0,5 — 1 мг два- три раза за сутки.
Далее, спустя два - четыре дня если больной хорошо переносит медикамент и с учетом эффективности лечения дозировку можно увеличить до четырех — шести миллиграмм за сутки. Если у больного сильно выражено чувство страха, тревоги Терапию стоит начинать с трех миллиграмм в сутки, быстро повышая дозу до достижения требуемого эффекта. Эпилепсия Рекомендуемы прием от двух до десяти миллиграмм за сутки. Алкогольная абстиненция Рекомендуемое употребление от двух с половиной до пяти миллиграмм за сутки.
Патологии, характеризующиеся повышенным тонусом мышц Стоит употреблять по два — три миллиграмма в сутки, разделив дневной прием на два раза. Фенорелаксан в виде таблеток не следует употреблять более двух недель, чтобы снизить риск возникновения зависимости от лекарства. При определенных обстоятельствах продолжительность употребления медикамента можно повысить до шестидесяти дней. Если лекарство нужно отменить — дозу нужно снижать последовательно, чтобы максимально снизить риск синдрома «отмены».
Особенно это касается женщин в первом триместре, из-за наиболее активного за всю беременность деления клеток.
Максимальная суточная доза - 10мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения фенорелаксана, как и др. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Противопоказания Гиперчувствительность в т. Применение при беременности и лактации: в период беременности применяют только по "жизненным" показаниям.
Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома "отмены" у новорожденного, Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему центральную нервную систему действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром "вялого ребенка". Фармакологическое действие Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Противосудорожное действие реализуется путём усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбуждённое состояние очага.
Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц Фармакокинетика После приёма внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, TCmax — 1—2 ч. Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками в виде метаболитов.
Показания Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. В качестве противосудорожного средства — височная и миоклоническая эпилепсия. В неврологической практике — гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность. Противопоказания Гиперчувствительность в том числе к др.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания В период беременности применяют только по «жизненным» показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врождённых пороков при применении в I триместре беременности. Приём терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы новорождённого. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома «отмены» у новорождённого.
Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему центральную нервную систему действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорождённого угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром «вялого ребёнка».