Ученые Института цитологии и генетики СО РАН, изучая выловленных в Черном море беспозвоночных, обнаружили ранее неизвестный науке микроорганизм. Знаменитый ученые генетики в наше время развитие наук однозначно не могут ответить на вопрос, что конкретно заставляет впервые сокращаться человеческое сердце примерно на 7.
Молодые ученые-генетики России представили свои научные разработки
Рассказываем о самых прорывных открытиях в области фундаментальной онкологии. На шаг ближе к простому и надежному скринингу рака на ранней стадии Скрининг рака на ранних стадиях — одна из главных проблем в области онкологии. Медики по всему миру ищут варианты максимально нетравматичных, простых, быстрых и эффективных способов выявления опухолей. Самым перспективным в этом плане является подход, основанный на анализе крови человека. Вопрос остается лишь в том, какой именно биомаркер может точно указывать на развитие опухолевого процесса.
Решение предложили специалисты из Калифорнийского университета в Сан-Диего. С помощью искусственного интеллекта они проанализировали более 18 000 образцов опухолевой ткани, относящихся к 33 типам рака, и обнаружили в них следы ДНК различных микроорганизмов. Микроорганизмы, особенно вирусы, часто присутствуют в некоторых разновидностях рака, и особенно в карциномах шейки матки.
По ряду характеристик отечественные новинки превосходят похожие растения зарубежной селекции. Астильбы, флоксы, гиппеаструмы и другие растения СибБС после регистрации станут доступны профессионалам и цветоводам-любителям. Валин — одна из девяти аминокислот, которые называют «незаменимыми» они не синтезируются в организме человека и животных и должны поступать с пищей. В сельском хозяйстве незаменимые аминокислоты — важнейшая составляющая кормов; также они используются в пищевой и фармацевтической промышленности, медицине и косметологии. Для получения аминокислот современная биотехнология использует особые микроорганизмы — штаммы-продуценты.
Редактируя […] Ученые выяснили, что плазмидная ДНК бактерий может подавлять иммунитет 19. Иммунные системы требуют строгой регуляции, поскольку у бактерий, как и у человека, возможны аутоиммунные реакции — атака на собственную ДНК.
Заинтересовала будущего исследователя лаборатория, которая занимается разработкой средств, влияющих на депрессивные расстройства — ученые НОЦ проводят опыты, которые позволяют исследовать действие различных препаратов. В одной из медицинских лабораторий Наталье также удалось самостоятельно провести ПЦР-тестирование и процедуру электрофореза для установки генотипа по отдельным аллелям гена. Наталья отметила актуальную оснащённость и удобство расположения лабораторий в Кампусе Евразийского НОЦ: «Всё находится в одном большом здании, поэтому клиницисты, учёные, исследователи, студенты максимально тесно связаны друг с другом и эффективно коммуницируют» Студентка Сеченовского университета с большой заинтересованностью посетила и Клинику БГМУ - именно там будущему медику удалось посмотреть операции при участии академика РАН, ректора БГМУ Валентина Павлова. Удалось посмотреть 4-5 операций - в каждой из операционных кипит работа. Хирурги подробно объяснили ход манипуляций, получилось очень познавательно. Восхищена мастерством! В клинике урологии БГМУ Наталья посетила лабораторию генетики с новейшим оборудованием: «Приборы позволяют выполнять различные этапы исследования ДНК, образцов опухолей в одном кабинете - это очень удобно». Знакомство с уникальными возможностями научной-организации Евразийского НОЦ - Уфимского федерального исследовательского центра РАН - также вошли в программу стажировки.
Интерес у будущего медика вызвали лаборатории биохимии и генетики. Ещё один заинтересовавший меня проект - влияние генома на темперамент человека, склонность к депрессивным и маргинальным состояниям.
Москва ; д. Бочкова, г.
Москва , д. Виктор Тарабыкин Нижегородский государственный университет им. Лобачевского, г. Нижний Новгород ; д.
Надежда Шилова Медико-генетический научный центра имени академика Н. Бочкова, Москва ; д.
Ученые-генетики рассказали о передовых технологиях
| Отмечаем Международный день ДНК вместе с учеными Евразийского НОЦ – лучшими генетиками России | вы делаете те новости, которые происходят вокруг нас. |
| Молодые ученые-генетики России представили свои научные разработки | Институт Квантовой Генетики переводит понятие ГЕНА на квантовый уровень и фактически выводит классическую генетику из экспериментально-теоретического тупика. |
Главные новости
- О Балановском:
- Влияние сроков и способов прививки на выход стандартных саженцев яблони
- Последние комментарии
- Роспотребнадзор сообщил о выявлении шести случаев «русского дельтакрона» - Новости
Генетики со всего мира обсудили выявление тяжелых болезней до рождения ребенка
В ходе давнего эксперимента ученого Хэ Цзянкуя в Китае родились дети с отредактированной ДНК, однако спустя некоторое время генетик пропал без вести. Генетики обнаружили мутацию, которая может продлить жизнь и снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний. В ходе давнего эксперимента ученого Хэ Цзянкуя в Китае родились дети с отредактированной ДНК, однако спустя некоторое время генетик пропал без вести. В планах ученых Медицинского института СВФУ расширить спектр исследований по медицинской генетике и геномному редактированию.
НОВАЯ ГЕНЕТИКА
В разрезе фундаментальных и прикладных исследований лабораторией достигнут ряд результатов. Выявлены популяционные различия в распространении мутаций, связанных с наследственными формами рака молочной железы и яичников, а также в распределении аллелей и генотипов вариантов генов цитохрома P450 в популяциях Северной Евразии. Это имеет важное эпидемиологическое значение для исследуемого региона. Создание молодежных лабораторий идет в рамках национального проекта «Наука и университеты» и направлено на комплексное развитие научных исследований и разработок в области передовых технологий, совершенствование системы технологического трансфера технологий и обеспечения быстрого перехода результатов исследований в стадию практического применения. В настоящее время в России открыто 500 таких лабораторий, в их состав входят молодые исследователи в возрасте до 39 лет.
Так что же это такое, «молекулярная коммутация», узнал и Петр Дерягин.
Так вот, Никитин доказал, что эти маленькие кусочки тоже способны передавать информацию!
В эксперименте он увидел изменение в клетке, вызванное именно такими короткими молекулами. Сами по себе они не дотягивали даже до одного гена — не хватало нуклеотидов в нужной последовательности. Но, оказалось, что они способны решать проблему, находя точки соприкосновения с себе подобными, и таким образом создавать конгломераты, которые составляют целые гены. Только теперь надо понять, как. Первый вариант может быть связан с тем, что эта некая хаотическая сущность, которая мешает выстраиванию прочной генетической системы. Второй — что этот механизм участвует в естественных процессах. Например, у меня есть версия, что этот механизм может быть удобен для образования процесса нашей краткосрочной памяти.
Максим Никитин.
Востребованность генетического тестирования при этом продолжает расти, поскольку это позволяет определить базовый уровень тех или иных показателей здоровья и становится ключевым ориентиром для медиков при диагностике различных патологий. К примеру, ученые сумели выявить связь между генетикой и предрасположенностью пациентов к тревожным расстройствам, депрессиям и даже к синдрому раздраженного кишечника. Ранее нутрициолог Наталья Нефедова норму потребления сладкого в день. Автор: Михаил Сосновский.
Генетик рассказал, как живут первые в мире генномодифицированные дети
| День ДНК: рассказываем о самых прорывных открытиях в области генетики | Генетики обнаружили мутацию, которая может продлить жизнь и снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний. |
| Роспотребнадзор сообщил о выявлении шести случаев «русского дельтакрона» - Новости | В этом случае генетики констатируют обычно наличие мутации в определенном участке ДНК, то есть в гене. |
| : обо всем, что происходит в наших генах | Генетика — все новости по теме на сайте издания |
Российский ученый открыл новый механизм хранения информации в ДНК
Методом компьютерного моделирования ученый показал, что система из 1000 одноцепочечных молекул позволила создать 572-битную ячейку устойчивой обработки информации. Генетика — наука, изучающая геном (последовательность цепей ДНК) живых организмов и растений. Генетики впервые отредактировали вызывающие болезни мутации в человеческих эмбрионах. На Конгрессе молодых учёных обсудили вопросы этической экспертизы в генетике. Блокнот Россия.
Генетик рассказал, как живут первые в мире генномодифицированные дети
| Российская генетика: над чем работают молодые учёные сегодня | В этом случае генетики констатируют обычно наличие мутации в определенном участке ДНК, то есть в гене. |
| Российский ученый открыл новый механизм хранения информации в ДНК - Российская газета | Ученые из Пекинского университета выяснили, что иммуноглобулин G (IgG) оказывается движущим фактором на ранних стадиях старения. |
Россия увеличила количество исследований в генетике
Именно на этом аппарате учёный впервые определила муковисцидоз — заболевание, поражающее дыхательную и пищеварительную системы. Всего в Башкортостане не более 70 детей с подобным диагнозом. На молекулярном уровне наследственные и врождённые болезни Эльза Хуснутдинова изучает уже около 40 лет. В лаборатории анализируют то, что касается персонализированной медицины — с учётом наследственности и патологий. Это расширит список болезней, которые можно будет обнаружить на ранних стадиях или ещё до рождения ребёнка.
Александрова, которые, несмотря на все свои заслуги, такими авторитетами, как Ковальчук, так и не стали. А еще через три года — 29 августа 1949 г. Президент «Курчатника» особо отметил неоценимую помощь разведки, которая позволила сэкономить ученым от 1,5 до 3 лет: «У американцев работало 50 тыс. И мы это сделали сами. Но если бы мы шли к цели десятью разными путями, как и делал Курчатов с коллегами, мы бы потратили еще 3 года, а за это время, как мы знаем по планам типа «Дропшот», американцы планировали полностью уничтожить потенциал нашей страны, сбросив десятки ядерных зарядов на наши главные города. Но разведка точно сказала, что из возможных десяти путей вот этот достиг цели, и мы быстро пошли по этому пути». При всем уважении к разведке, еще более важно, что мы на этом пути не споткнулись, как в той же лунной программе, которая также закончилась грандиозным взрывом, но вовсе не столь желанным. Как бы то ни было, Ковальчук особо подчеркнул, что, по его мнению, сегодня все мы живы и существуем как единственное в мире суверенное государство только потому, что 80 лет назад под руководством Курчатова была проделана эта работа. Все правильно, вот только на счет руководства Курчатова подмывает добавить пару слов. В советские времена эту легендарную фотографию обычно публиковали в урезанном виде под названием «Три К: Королев, Курчатов, Келдыш». Крайнюю справа фигуру, как правило, отрезали. Это Василий Мишин, возглавивший после смерти Королева в 1966 г. Однако есть мнение, что этот провал связан не столько с трагической смертью крайнего слева из трех К, а, скорее, явился следствием отсутствия в руководстве проектом таких людей, как те, что изображены на фото ниже. Но вернемся к докладу президента Курчатовского института, который уже давно метит на роль четвертого К. Но вопрос заключается в том, что этот зонтик, к сожалению, ветшает». Уничтожить нас с вами стало дешевле и проще биологическим путем. Именно поэтому в Курчатовском институте, который назывался когда-то Институтом атомной энергии, мы за последнее десятилетие, при полной поддержке Президента и руководства страны в целом, создали не имеющий мировых аналогов новый Курчатовский институт 21 века — Институт природоподобных технологий, который нацелен на решение вопросов биологической безопасности. И я думаю, что точно так же, как мы ответили на тот, ядерный вызов, мы ответим и на вызов сегодняшнего дня, который не так заметен, как взрыв бомбы, но значительно более опасен и всеобъемлющ». Молчание овец «Я приведу только один пример, — продолжил докладчик. И пришлось не один месяц работать, чтобы объяснить: вино, пиво, хлебопекарная промышленность, кондитерские изделия, кисломолочная продукция, сыры — всюду работают живые микроорганизмы. Я гарантию даю, что они все генномодифицированны. А у нас все запрещено! Да это же интервенция! И Михаил Ковальчук тут же приводит еще один пример коварства микроорганизмов, как минимум, странных, если не иностранных. У них простуда. От обычного простудного вируса овцы не должны умирать. А они умирают. Приносят вирус. Смотрим геном. Да, вирус обычный, но в него вставлен второй вирус. От второго тоже не умирают, но два вместе приводят к удушью овцы. И стада нет. Вот сейчас на Западе они сами пишут про вакцину Pfizer, что она вызывает бесплодие и бог его знает что еще. А вы представьте, что у нас во всем, что мы едим, работают живые микроорганизмы, которые не наши. И они все генномодифицированные. А что там у них в геноме? Никто не знает».
В марте на научно-богословской конференции «Бог — Человек — Мир», организаторами которой были Минская и Сретенская духовные академии, Кудрявцев выступил с докладом, в котором поделился своими представлениями об устройстве мира. В частности он заявил, что в прошлом продолжительность жизни людей достигала 900 лет. Кудрявцев сослался на некий график, который «можно часто найти в интернете», добавив, что он «сам его строил». Также, по мнению ученого, причиной мутаций, вызывающих генетические болезни современного человека, являются грехи — «первородный и личный».
Именно белки-эффекторы, сопряженные с Ago, выполняют «черную работу» по разрезанию вирусной ДНК. В итоге гибнет и вирус, и сама зараженная клетка, не давая вирусу распространяться. Справка «МК». Белки Cas «разрезают» чужеродную, вирусную ДНК на две части отсюда появился термин «генетические ножницы» , и вирус погибает. Когда ученые это узнали, то решили использовать механизм «разрезания» цепочки ДНК для исправления поломанных генов у человека. В место разреза вставляется другой ген или цепочка генов, после чего геном снова соединяется.
Читайте также:
- Ученые-генетики рассказали о передовых технологиях
- О Балановском:
- Просто Новости
- Новости генетики и медицины
- Генетик – последние новости
Российский ученый обнаружил в ДНК дополнительный «тайник» с генетической памятью
Журнал 10 ученых-первопроходцев: как исследователи меняли мир и чего им это стоило. Директор Института общей генетики РАН Александр Кудрявцев решил покинуть пост главы Научного совета РАН по генетике и селекции. Директор Института общей генетики РАН Александр Кудрявцев решил покинуть пост главы Научного совета РАН по генетике и селекции. В планах ученых Медицинского института СВФУ расширить спектр исследований по медицинской генетике и геномному редактированию. Научная программа конференции включает доклады ведущих российских и зарубежных ученых-генетиков. Предложенная российским ученым модель не имеет ограничения по числу взаимодействующих таким образом олигонуклеотидов.
Российский ученый открыл новый механизм хранения информации в ДНК
Блокнот Россия. Блокнот Россия. Невероятный прорыв в мировой науке, шаг в абсолютно новую эру биологии, который в одиночку сделал россиянин! Ученый Научно-технологического университета «Сир. Российский генетик, заведующий лабораторией геномной географии Института общей генетики имени Вавилова РАН Олег Балановский погиб в Костромской области, спасая своих детей. Невероятный прорыв в мировой науке, шаг в абсолютно новую эру биологии, который в одиночку сделал россиянин! Ученый Научно-технологического университета «Сир.
Роспотребнадзор сообщил о выявлении шести случаев «русского дельтакрона»
Новый динозавр ― новости генетики | Блог Genotek. Узнайте о последних открытиях ученых из Чили, которые обнаружили и изучили останки нового вида динозавров ― Stegouros elengassen. С годами конференция развивалась, все больше ученых, неравнодушных к проблеме «засыпания» коренных языков и культур, присоединялись к участию. Ученые Института цитологии и генетики СО РАН, изучая выловленных в Черном море беспозвоночных, обнаружили ранее неизвестный науке микроорганизм. Генетики обнаружили на двадцатой хромоcоме человека мутацию, которая приводит к развитию тяжелого ожирения у детей.