У девочки ДЦП и сколиоз, который после перенесённого коронавируса прогрессировал из 2-й в 4-ю степень. Новости дня от , интервью, репортажи, фото и видео, новости Москвы и регионов России, новости экономики, погода. Программа «НЯНЯ24»: забота и поддержка одиноких детей-сирот в больницах【Благотворительная Организация «Ты ему нужен»】Давайте помогать детям вместе! Происшествия - 19 апреля 2024 - Новости Новосибирска -
Помогите девочке, страдающей ДЦП
Операция по удалению очага воспаления прошла успешно, но пока девочка может передвигаться только с посторонней помощью. Новости Пикабу Помощь Кодекс Пикабу Реклама О компании. Новости Пикабу Помощь Кодекс Пикабу Реклама О компании. — Дистанцию благотворительного забега в поддержку Юлианы Сырцевой закрыли жители Кисловодска, попросив помощи в сборе средств для девочки. Взаимные претензии. По словам отчима девочки Карена Туняна, после новости о беременности своей бывшей супруги он забрал ее в Москву. У девочки – врожденный порок развития головного мозга, а также ряд сопутствующих заболеваний. Вместе с "Русфондом" мы просим вас помочь Веронике.
Мама девочки, показавшей сигнал о помощи, заявила, что ребенка об этом попросили журналисты
| "Русфонд" просит помочь девочке из Владимира - Новости Владимира :: ГТРК Владимир | А вот история из Вологодской области, где простое человеческое участие помогло девочке перебраться через опасную дорогу. |
| Семилетней Ираиде нужны деньги на курс реабилитации // Новости НТВ | В самолете, следовавшем из Красноярска в Москву, врач помог маленькой девочке, которой стало плохо. Об этом сообщает газета «Наш Красноярский край». |
| Портал правительства Москвы | Информация о том, что ребенок нуждается в срочной медицинской помощи, в аппарат Уполномоченного при Президенте РФ по правам ребенка поступила от отца девочки. |
| Помогите! Маленькая девочка Юля мечтает крепко стоять на ногах! | Мать открывает упаковку, протягивает ярко-розовый рожок девочке, та смотрит и боится попробовать: лакомство незнакомое, пугает ее. |
В Британии девочка с PANDAS-синдромом проснулась с иной личностью
Так Бунавша благодарит каждого, кто поддержал ее в этой трудной борьбе с болезнью. У девочки тяжелое онкологическое заболевание — опухоль яичника. Впереди еще долгое лечение, но мама вместе с дочкой верят, что все будет хорошо.
Екатерина Овчаренко, мама Дианы: «Сегодня забрали результаты медико-социальной экспертизы. Где, по результатам заболевания, Диане была присвоена инвалидность». Обследование, показало, что сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени.
Быстро прогрессирует и опасен тяжелыми осложнениями. Диане срочно нужна операция с установкой специальной металлоконструкции. Но госквот на такую операцию на ближайший год в клинике нет, а ждать уже нельзя. На данный момент самочувствие Дианы ухудшается, она испытывает постоянные боли в спине. Цена операции более миллиона рублей, этой суммой родители Дианы не располагают, поэтому семья обратилась в Русфонд.
Константин Зинченко, травматолог-ортопед, Медицинский центр Дальневосточного федерального университета: «Девочке необходима срочная операция с установкой металлоконструкции — она устранит болевой синдром и сдавливание внутренних органов, позволит предотвратить тяжелые осложнения. Качество жизни Дианы значительно улучшится».
Только повторный визит к невропатологу показал, что у ребенка ДЦП. Кристине были назначены бассейн, массаж, физиотерапия. Затем ее отправили в Хаапсалу, в реабилитационный центр, после чего она сделала первые самостоятельные шаги. Кристине составили реабилитационный план, по которому она лечится и на сегодняшний день. Примерно в три года на правой ножке Кристины в районе пятки появился синяк: выяснилось, что у ребенка склеродермия. Ортопед в Мустамяэской больнице назначил ряд анализов, прописали таблетки, однако ничего не помогало: правая ножка стала быстро усыхать, деформироваться, пальчики стали загибаться вниз и затвердевать, большой палец начал расти на второй, девочке стало больно ходить. Левая ножка к тому времени смотрела внутрь и врачи предложили сделать операцию на сухожилия, перекрестить их, чтобы ножка стала ровной и Кристина смогла наступать на пятку. После долгих сомнений, видя как страдает ребенок, родители согласились на операцию.
После операции девочка провела в гипсе целый месяц. Когда мама поднимала ее на ноги, чтобы размять мышцы ног по совету врача, то ребенок жаловался, что ей больно наступать на ногу. Оказалось, что боль причиняла выгнувшаяся спица. Гипс сняли, спицу удалили. Ножка выпрямилась, но правая стала еще хуже. Очаг склеродермии появился на бедре.
Так Бунавша благодарит каждого, кто поддержал ее в этой трудной борьбе с болезнью. У девочки тяжелое онкологическое заболевание — опухоль яичника. Впереди еще долгое лечение, но мама вместе с дочкой верят, что все будет хорошо.
Липчане могут помочь девочке начать жить полноценной жизнью
У девочки редкое генетическое заболевание, в основе которого врождённое нарушение метаболизма аминокислот. Профайлер Филатов проанализировал сигналы о помощи, поданные девочкой в эфире Первого канала. Президент Владимир Путин поручил федеральным и белгородским властям оказать помощь девочке, пострадавшей на Крымском мосту.
Липчане могут помочь девочке начать жить полноценной жизнью
У девочки тяжелое онкологическое заболевание — опухоль яичника. Впереди еще долгое лечение, но мама вместе с дочкой верят, что все будет хорошо. Огромная благодарность всем, кто не остался равнодушен к судьбе моей дочки.
Денег на лечение и диагностику уходит очень много. Они смотрят это все, консультируют, и выносят вердикт, нужно ли хирургическое вмешательство или не нужно, чтобы ребенку не стало хуже. Для помощи Веронике на короткий номер 5542 нужно отправить смс сообщение со словом "Дети" и написать любую сумму. Например, ДЕТИ 100. Эти деньги будут списаны с мобильного счета. Также перевод можно сделать через мобильное приложение или на сайте "Русфонда".
А пока Вероника ждет обследования, она продолжает свои тренировки: умственные и физические. Три раза в день, без выходных она выполняет специальный комплекс упражнений для суставов и мышц. Название каждого из них - это животное: кошка, акула. Но Веронике из всех представителей животного мира больше всего нравится собака. Вот такая детская мечта.
За значимую информацию о месте нахождения Даши было объявлено очень большое вознаграждение, поступающая информация, в том числе и анонимная, проверялась следственным и оперативным путем, но, к сожалению, найти Дашу Некрасову так и не удалось, — вспоминает о начале поисков Даши следователь-криминалист следственного отдела по Ленинскому административному округу города Омска Следственного управления Следственного комитета России по Омской области Александр Кузнецов. Фото: группа ВКонтакте «Внимание! Пропала Даша Некрасова! Это людное место, там постоянно проходят сотни людей, так было и в 2008. Но найти человека, который заметил бы хоть что-то подозрительное не удалось. Подъем в 6 утра и расклеивание очередной тонны листовок, встреча со следователями и снова расклейка листовок. Огромное спасибо людям, которые были рядом, которые бегали по дворам, прошаривали лесополосы и колодцы наравне с милицией, создавали волонтерские движения, — позже вспомнит о начале поисков старшая сестра Даши Юля. Улики, версии и экстрасенсы. Одной из первых серьезных улик в деле стал телефон Даши. Его нашли неподалеку от предполагаемого места исчезновения школьницы. Но, к сожалению, это почти ничего не дало. Аппарат был сломан, так как рядом находилась дорога, возможно, по нему проехали несколько машин, поэтому он был в плохом состоянии, тем не менее он был направлен на экспертизу, но тогда значимых результатов она не дала. Как из рога изобилия посыпались и версии от омичей. Кто-то предполагал, что девочку украли цыгане, кто-то грешил на плохие отношения в семье и побег, кто-то предполагал, что Дашу в другой город забрал отец. Но все это было только досужими разговорами. Что реально произошло с девочкой, никто не знал. Они выдвигали разные версии. Одна из ясновидящих предположила, что в исчезновении Даши виновен приезжий гастарбайтер.
Сначала мальчику поставили диагноз «артрит», но лечение не приносило результата. В январе 2020 года после проведения пункции у Максима обнаружили рак крови.
Семилетней Ираиде нужны деньги на курс реабилитации
| Кому помочь - WorldVita | Мать девочки, подавшей сигнал SOS на «Первом канале», пообещала подать в суд на передачу. |
| Нужна помощь девочке, ни разу не видевшей небо | Кроме того, девочка записала Сахарову видеообращение, в котором поблагодарила его за помощь и поддержку. По словам ребенка, сейчас она чувствует себя хорошо и идет на поправку. |
Томичей просят помочь девочке, которой необходим курс реабилитации
У притока Уйаандьы реки Индигирка бездорожье. Едва проезжает вездеход. До вездехода надо проехать 8 часов на моторной лодке. Проезд стоит 5 тыс. Больной ребенок такую дорогу вряд ли осилит. Пенсии бабушки едва хватит на дорогу. Одна надежда на вертолет и санавиацию. Когда прилетит вертолет неизвестно, возможно в среду. Бабушка надеется на ангела-хранителя и Бога, - кто может распространите этот пост, помогите девочке". В Минздраве Якутии заверяют, что санрейс будет сегодня. Ребенка доставят в Абыйскую ЦРБ.
В это время есть только один путь - рекой. Ехать 8 часов по холодной Индигирке с больным ребенком на моторной лодке опасно. Ситуация осложняется тем, что у ребенка нет видимого кариеса. Зуб, который пролечили в Якутске, болит под пломбой. Медики помогали нам в пределах своих возможностей - назначали полоскания, антибиотики. Нам обещали вертолет в понедельник, но затем постоянно откладывали на завтра. Будем ждать вертолета сегодня.
Надеемся, что дождемся", сообщила SakhaDay бабушка Наталья Семеновна. Благодаря ее публикации, на девочку обратили внимание депутаты и Минздрав: "Эта маленькая школьница проживает в с. Сыаганнаах Абыйского улуса, очень мучается с пятницы - воспалился и опух зуб, опухло и посинело все лицо. К журналисту за помощью обратилась бабушка девочки по ватсапу.
У Алеси нет спасения от этого внимания. Даже наедине с собой она не может думать о чём-то другом. Но есть способ помочь. Шрамы можно убрать так, что никто и не заметит. Только это очень дорого. Нужна серия операций, которые все вместе будут стоить более 3,5 миллиона рублей.
Это огромная сумма. Мама Алеси обратилась за помощью в петербургский благотворительный фонд «Алёша», который открыл сбор средств. Ваша доброта исцелила уже десятки детей, поэтому она же исцелит не только тело, но и душу Алеси. Девочка видела очень много жестокости, ничем не обоснованной, по отношению к себе. А вы покажите ей, что в мире добрых людей очень много, гораздо больше, чем злых», — говорят в фонде.
Первым диагнозом у ребенка стала задержка психоречевого развития, а первой коррекцией - занятия с АВА-терапевтом. Затем к этой терапии семья и врачи подключили медикаментозное лечение, массажи, занятия с логопедом, дефектологом и нейропсихологом, бассейн, курсы иглоукалывания и другое. С трех лет Женя посещает коррекционный детский сад.
Сейчас, в шесть лет, в результате пройденной реабилитации, Женя гораздо лучше, чем раньше, понимает обращенную речь, в ее речи появилось около 30 слов и несколько простых фраз, которые она использует для коммуникации, улучшилось поведение, появилась познавательная активность и сюжетно-ролевая игра», — говорит о дочери Ольга. Женя по возрасту самостоятельна в быту, знает алфавит, цифры, у нее большой пассивный словарный запас, она любит рисовать и смотреть мультфильмы, играть с куклами, а этой зимой научилась кататься на коньках.
Липчане могут помочь девочке начать жить полноценной жизнью
врожденный порок развития головного мозга, а также ряд сопутствующих заболеваний. Вместе с "Русфондом" мы просим вас помочь Веронике. Давайте поздравим её с прошедшим днём рождения и отправим помощь. Начните неделю с добрых дел и поддержки маленькой девочки, которая загадала жизнь в свой день рождения! В самолете, следовавшем из Красноярска в Москву, врач помог маленькой девочке, которой стало плохо. Об этом сообщает газета «Наш Красноярский край». Три года назад девочке со СМА поставили самый дорогой укол в мире. Профайлер Филатов проанализировал сигналы о помощи, поданные девочкой в эфире Первого канала.
Томичей просят помочь девочке-подростку с лейкозом
Чтобы помочь девочке восстановить слух, вы можете прислать любую сумму на Сбербанк, Тинькофф или по номеру телефона, который видите на экране: 8 987 109 56 39. Девочка перенесла процедуру хорошо и на следующий день была выписана домой. Девочке сразу назначили интенсивное лечение – химиотерапию, которая должна была подавить опухолевые клетки и ввести Диану в состояние ремиссии.
Первый канал и Русфонд призывают помочь девочке, которая срочно нуждается в пересадке сердца
На данный момент Юля научилась ходить с тростями и за одну руку, а также выговаривать все буквы и читать слоги. Осенью была ещё одна победа: 8 ноября 2022 года Юле была проведена операция селективная дорсальная ризотомия для снижения спастики, и теперь нужна длительная интенсивная реабилитация. Родители девочки вынуждены обратиться за помощью, так как в семье работает только папа, а этих денег на курсы не хватает. Когда папе предстоит идти работать в ночную смену, заботливая Юленька всегда с маленького возраста бережно укрывает его одеялом, чтобы он отдохнул. Маме, к сожалению, пришлось уволиться с работы, так как закончился отпуск по уходу за ребенком. А доченьке требуется круглосуточный уход. Всё осложняется тем, что маме 4 года назад был поставлен диагноз рассеянный склероз.
Теперь затраты на лечение в семье значительно увеличились. А Юлечке сейчас очень нужны занятия с опытными специалистами для максимального восстановления и приобретения новых навыков после операции. К сожалению, реабилитации в государственных учреждениях недостаточно, поэтому родители решили пройти курс реабилитации в МЦ "Сакура" в г.
В тот же день девочку прооперировали, диагностировали синдром Ледда один из видов заворота кишок. У маленькой Ники возникли некрозы тощей, слепой и восходящей кишки, множественные перфорации кишечника, тотальный перитонит. Девочка была в шаге от смерти, и мама ощущала это: — Те чувства восемь лет назад я помню до сих пор. Было непонятно, что происходит.
Поэтому больно и страшно. Врачи ответов не давали. У Ники удалили все выявленные некротизированные участки кишечника. Вывели на брюшную стенку две стомы. После операции осталось всего пять сантиметров тонкой кишки. Участок толстого кишечника тоже пришлось удалить. Девочку оставили в реанимации.
Наталья даже не могла звонить врачам, это делал папа Ники. Наталья старалась держаться ради старших детей. Надеялась на чудо. После первой операции состояние ребенка существенно не улучшилось, Ника продолжала быстро терять вес. Сделали вторую операцию. Кишечная непроходимость сохранялась, Ника находилась на внутривенном питании. Но чудо все же произошло.
Чтобы Ника дожила до восьми лет, чтобы мама рассказывала про дочку почти без слез и спокойно, понадобилась помощь московских врачей и Русфонда. Ника будет жить Когда врачи во Владивостоке решили, что необходима третья операция, молодой хирург отозвал Наталью в сторону и сказал: «У местных врачей нет такого опыта. Вам нужно в Москву». Стоял декабрь с его привычной предновогодней суетой. Московские больницы на запрос не отвечали. Времени ждать не было. И тут произошло то самое обыкновенное чудо, сотворенное, впрочем, человеческими руками.
Врачи в краевой больнице рассказали про бюро Русфонда в Приморском крае. Сама Наталья находилась словно в тумане: — Но, — вспоминает она теперь, — Бог дал людей, которые взяли меня за руку и вывели из тумана. Западная часть страны была Наталье незнакома. Русфонд, как компас, показал дорогу. Русфонд договорился о госпитализации Ники на тех условиях, что девочку примут по ОМС, а Русфонд возьмет на себя оплату той части лечения, которую не покрывает полис. Весь перелет Наталья радовалась, что дочка рядом, ее можно взять на руки. И боялась, что долететь они не успеют.
Нику положили в реанимацию, Наталья остановилась у родной сестры. Девочке сделали операцию. Хирурги обнаружили спайки, полностью перекрывшие сообщение между тонким и толстым кишечником. В брюшной полости скопилось большое количество жидкости, поскольку тонкая кишка была перфорирована. Хирурги откачали жидкость, убрали спайки, заново наложили анастомоз соединили две кишки и зашили отверстие. Доктор не удержался от слов: «Это чудо, что она дожила до операции». Каждый день мама ездила в больницу к маленькой дочке и проводила с ней час.
Потом Нику перевели в отделение хирургии новорожденных, мама лежала с ней.
На лечение девочки необходимо собрать 132 тыс. Елена воспитывает дочку одна. Они живут на пособие и пенсию по инвалидности, оплатить лечение самостоятельно они не могут. Как помочь Лизе?
Спина Бифида" специалисты будут наблюдать за Вероникой целый год. В том числе проведут дорогое уродинамическое исследование. Стоимость участия в программе почти шестьсот семьдесят пять тысяч рублей. Сумма для семьи неподъемная. Денег на лечение и диагностику уходит очень много.
Они смотрят это все, консультируют, выносят вердикт — нужно ли хирургическое вмешательство или не нужно, чтобы ребенку не стало хуже. Для помощи Веронике на короткий номер 5542 нужно отправить смс сообщение со словом "Дети" и написать любую сумму. Например, ДЕТИ 100. Эти деньги будут списаны с мобильного счета. Также перевод можно сделать через мобильное приложение или на сайте "Русфонда". А пока Вероника ждет обследования, она продолжает свои тренировки: умственные и физические.