15 людей с синдромом Дауна, добившихся успеха. Знаменитая советская актриса Ия Саввина воспитывала сына Сергея Шестакова, который родился с синдромом Дауна. Когда ребёнок с синдромом Дауна перестанет восприниматься как что-то диковинное».
Мы все разные: знаменитости присоединились к флешмобу в поддержку людей с синдромом Дауна
Он также подчеркнул, что девушка живет и учится дома, в России. До этого ходили упорные слухи о том, что Варвара живет заграницей, где ей обеспечивают необходимый уход. По словам режиссера и молодого отца недавно нынешняя супруга родила ему сына , заграницей дочь находилась только на время необходимых операций, а всю необходимую заботу и внимание она получает дома. Актриса Анна Хилькевич недавно рассказала подписчикам, что вовремя второй беременности ей предварительно вынесли «вердикт» — возможно, у ребенка синдром Дауна. Подозрение возникло после того, как нос малышки в утробе матери показался специалисту УЗИ слишком маленьким — один из признаков патологии. Звезда сериала «Универ» пережила несколько мучительных недель, прежде чем предварительный диагноз не подтвердился. Анна уверяет при этом, что рожала бы дочь при любом результате скрининга. Главная задача родителей На Западе немало знаменитостей воспитывают детей с подобным диагнозом.
Далеко не все они известны российской публике, но наверняка вы слышали о звезде сериала «Клиника» Джоне К. МакГинли, который воспитывает взрослого сына с синдромом Дауна. Актер называет себя «родителем с мегафоном» — он является представителем Всемирного фонда людей с синдромом Дауна. Постоянно рассказывает о том, как ладит с сыном, каковы особенности его воспитания. Отец берет юношу на многие светские мероприятия. Но куда больше Макс любит серф и океанские волны. У всех родителей детей с озвученным диагнозом разные возможности, но совершенно точно схожие задачи.
В течение недели его исследовали, чтобы вынести вердикт. Он лежал в боксе, мы к нему приходили, и была целая неделя полной неопределённости. И вот это самая сложная ситуация, когда ты в подвешенном состоянии и ничего не понимаешь. И я помню, я в какой-то момент обратился про себя к высшим силам с просьбой: «Пусть он будет нормальным». И когда я это про себя произнёс, мне стало очень стыдно. Он уже тот, какой он есть.
Это всё равно что родилась девочка, а ты молишь бога, чтобы это был мальчик. В этот момент я принял ситуацию, ещё не зная диагноза. Помню момент, когда я работал, Инна позвонила: «Ну всё подтвердилось, у нас Синдром». У меня было ощущение облегчения - есть уже определённость. И абсолютное приятие и столп радости. Я вообще к иному отношусь по-иному.
Евгений и Ольга Кулаковы с сыном Ильёй. Фото: ruspekh. Мальчик мало ходил и из-за этого у него перестали разгибаться ноги. Помогли оплатить операцию благотворительные фонды. Евгений Кулаков пришёлся, что они с женой не потянули бы лечение. Так же один из фондов купил Илье необходимый вертикализатор.
Для Илья наняли специального тьютора —студента Николая. Он помогает мальчику ходить по нужде, делает ему массаж и занимается с ним развивающими играми. У Евгения и Ольги есть второй ребёнок — 3-х летняя дочь Ника. Она так же помогает кормить брата и любит с ним разговаривать. Евгений погряз в долгах. Для лечения сына и оплату тьютора он занимал деньги у коллег.
Родителям нужно выплачивать по 80 тысяч ежемесячно, иначе банк заберёт недвижимость. Сейчас, признаётся Евгений, для него это неподъёмная сумма. Звезда «Физрука» надеется, что режиссёры обратят на него внимание и предложат ему новые роли. Лолита Певица Лолита Милявская во время беременности узнала, что будет матерью особенного малыша. По словам звезды, врачи сначала сказали, что у девочки синдром Дауна, но позже изменили диагноз на аутизм — врожденную психологическую замкнутость. Это не напугало артистку и она уверено решила рожать.
Милявская родила, когда ей было уже 35 лет. Девочка родилась недоношенной — шестимесячной и весила очень мало. Долгое время её выхаживали врачи в реанимационном отделении роддома. Воспитывала дочь Еву мама Лолиты в Киеве. Лолита с дочерью Евой. Фото: dni.
Девушка практически не отстаёт от своих сверстников. А её знаменитая мама всегда поддерживает других мам, воспитывающих детишек с генетическими особенностями.
Это не вышивание и даже не вязание, а валяние из шерсти. Джек Барлоу Неожиданный успех пришел и к мальчику семи лет по имени Джек. У него не только синдром Дауна, но и другое серьезное заболевание — ДЦП. Однако его родители с самого начала видели, что их сын буквально болеет балетом. И мечта ребенка в итоге сбылась — он сыграл одну из ролей в постановке «Щелкунчик». После этого родители решили, что у их сына вполне может сложиться полноценная балетная карьера. И все действительно получилось, хотя это было совсем непросто. Тим Харрис Когда в семьи Харрис родился ребенок с синдромом Дауна, то родители были в полной растерянности.
Немного отойдя от шока, они решили, что не станут опускать руки и сделают все, чтобы ребенок вырос счастливым, образованным, чтобы у него была возможность заниматься тем, что ему больше всего по душе. А Тим с детства мечтал иметь собственный ресторан. Эта мечта сбылась нескоро, но все же сбылась. Мелани Сегард Эта девушка родилась во Франции. Мелани стала знаменита после того, как одна новостная телекомпания пригласила ее вести прогнозы погоды. Ее выступление на телевидение длилось всего 30 секунд, но этого было достаточно, чтобы девочка покорила всю Францию.
10 российских звезд, которые воспитывают «особенных» детей
Сейчас Исламбеку 20 лет, он учится в учебном центре для особенных детей "Кенес", у него прекрасные отношения с братьями и сестренкой. В этом центре Орманбаева делится своим опытом, как растить особенного ребенка, рассказывает об инновациях, устраивает тренинги, мастер-классы, знакомит с интересными и успешными людьми. В HOPE оказывают психологическую, эмоциональную и практическую поддержку. Данко В апреле 2014 года российский певец Данко во второй раз стал отцом.
У него родилась дочь Агата, которой поставили диагноз мультикистоз головного мозга. Это произошло из-за того, что роды у жены певца Натальи начались с серьезного кровотечения, девушка чуть не умерла, потеряв около 4 литров крови. Родителям предлагали отказаться от больного ребенка, но Данко и Наталья делают все для реабилитации дочери и уже замечают ее успехи.
К сожалению, у них мало средств для лечения малышки, но люди помогают им всем, чем могут. Недавно Агату свозили в реабилитационный санаторий в Чехии, где уже появились кое-какие улучшения — девочка начала есть с ложки, сама жует и держит голову. После ее появления на свет в моем мозгу произошла перезагрузка.
Я бросил пить, ругаться матом, курить, хотя был зависим от сигарет 30 лет, курил порой по несколько пачек в день. Сейчас я понимаю, что если все это сократит мою жизнь, то кто будет заботиться об Агате! Певец ищет возможность помочь не только своей дочери, но и другим детям.
Данко открыл Центр помощи родителям детей с особенностями развития. Лолита Милявская Дочь певицы Лолиты Милявской Ева родилась преждевременно — на пятом месяце беременности, с весом чуть больше килограмма. Врачи долго боролись за жизнь малышки, позже выяснилось, что у Евы — аутизм.
До четырех лет девочка не умела говорить, к тому же у нее плохое зрение. Но Лолита боролась за здоровье дочери и за то, чтобы она вела такую жизнь, как ее сверстники, поэтому Ева пошла в обычную киевскую школу.
Он успешно закончил обычную школу, а затем поступил в университет и получил диплом в области педагогической психологии. В 2008 году Пабло снялся в главной роли в фильме «Я тоже» - трогательной истории любви преподавателя с синдромом Дауна и здоровой женщины фильм переведен на русский язык. За роль преподавателя Пабло был награжден «Серебряной раковиной» на кинофестивале в Сен-Себастьяне. В настоящий момент Пинеда живет и занимается преподавательской деятельностью в своем родном городе Малаге. Здесь к Пабло относятся с огромным почтением. В честь него даже назвали площадь. Паскаль Дюкенн род.
С ранних лет он увлекся лицедейством, принимал участие во многих театральных любительских постановках, а после встречи с режиссером Жако Ван Дормалем получил свои первые роли в кино. Самый известный воплощенный им персонаж — Жорж из фильма «День восьмой». На Каннском кинофестивале за эту роль Дюкенн был признан лучшим киноактером. Позднее он снялся в «Господине Никто» в эпизодической роли двойника главного героя, которого играл Джаред Лето. Сейчас Дюкенн — медийная персона, он дает многочисленные интервью, снимается в телепередачах. В 2004 году король Бельгии посвятил его в командоры ордена Короны, что равнозначно посвящению в рыцари. Раймонд Ху Картины американского художника Раймонда Ху вызывают восторг у ценителей. Раймонд рисует животных в традиционной китайской технике. Его увлечение живописью началось еще в 1990 году, когда его родители пригласили домой художника, чтобы взять у него несколько частных уроков.
Тогда 14-летний Раймонд нарисовал свою первую картину: цветы в мерном стакане. Живопись увлекла его, от цветов он перешел к животным. Мария Ланговая род. Она дважды принимала участие в Спецолимпиаде и оба раза выиграла «золото». Когда Маша была маленькой, ее мама и не думала делать из нее чемпиона. Просто девочка часто болела, и родители решили ее «подзакалить» и отдали в бассейн. Вода оказалась для Маши родной стихией: она обожала плавать и соревноваться с другими детьми. Тогда-то ее мама и решилась отдать дочь в профессиональный спорт. Джейми Брюэр род.
Судя по ее социальным сетям, в последнее время она увлеклась танцами, и даже участвовала в конкурсе талантов Москвы. Она занимается с преподавателями и учит языки. Дочь Хакамады.
У нее родился сын по имени Тьяго, а его отцом стал баритон из Уругвая — Эрвин Шротт. Первые пару лет артистка думала, что ее мальчик совершенно здоров, единственное, что вызывало у нее смущение, так это его поведение. Поэтому она решила обратиться за помощью к специалистам, и те поставили диагноз — аутизм, правда, в легкой форме.
Иными словами, у ребенка не пострадал интеллект, главное, что требовалось, так грамотно скорректировать изменения личностного уровня. Анна сразу же нашла профессиональных специалистов для своего сына, затем устроила его в лучшую специализированную школу Нью-Йорка. Сегодня Тьяго 13 лет, он учится в обычной школе, увлекается точными науками и говорит на 2 языках.
Примечательно то, что воспитанием сына актрисы занимался не его родной отец, а второй муж Анны — азербайджанец Юсиф Эйвазов, который принял его как родного. Может быть интересно: Неожиданно. Знаменитости с аутизмом, которые, вопреки всему, обрели мировую известность Сын Константина Меладзе От первого брака с Яной Сумм у известного продюсера есть 3-е детей — дочери Алиса и Лия, сын Валерий.
Последний ребенок, которому сейчас уже 16 лет, с раннего детства страдает аутизмом. Сначала родители заметили странности в поведении малыша, при этом он, как и все дети, разговаривал, напевал песенки, резвился и вел себя довольно активно.
Правда, потребовались еще и специальные индивидуальные занятия с логопедом и дефектологом - только за логопеда приходится отдавать ежемесячно 10 тысяч. Всего на лечение и реабилитацию Алисы нужно тратить по 20-25 тыс. И как простому россиянину усыновить ребенка-дауна? Плюс нянька - в Москве сейчас она стоит от 30 тыс.
У Яны с Алисой живет сестра, которая специально приехала из провинции, и спит на балконе. А тут еще семью настиг ипотечный кошмар. Доллар резко вырос - в 2008 году семью угораздило взять ипотеку в долларах. В рублях - 3 млн. На эти деньги купили «однушку» на первом этаже в Мытищах. Сейчас в ней живут пять человек - Яна с мужем и двумя детьми плюс сестра-нянька.
Зимой балкон, несмотря на утепление, промерзает до минусовой температуры. Тогда сестра спит там в спальном мешке. Не напугать такой мелочью российского человека. Муж Яны - бывший военный, которого сократили из армии. Оба родителя, как ни стараются, не могут заработать больше 80 тыс. А из них на ипотеку - внимание!
И так еще 17 лет. Что будет, если доллар подорожает? Вероятно, тогда вся семья купит спальники и дружно переместится с первого этажа во двор. Мы отдадим, мы за несколько лет отдадим! Я понимаю, что инфляция. Тогда пусть в долларах даст.
Меладзе, Нетребко, Бондарчук, Хакамада: как выглядят повзрослевшие “особенные” дети звезд
вспоминает истории самых знаменитых и успешных людей с синдромом Дауна. ключевая составляющая счастья семьи с детьми, рожденными с синдромом Дауна. Синдром Дауна не помешал Владу Ситдикову найти себя в жизни и стать счастливым человеком. Мы решили вспомнить известных людей, которым пришлось столкнуться с проблемой синдрома Дауна (детей с этим диагнозом ласково зовут «детьми солнца»). 21 марта — международный день человека с Синдромом Дауна. Дата выбрана из-за того, что синдром Дауна связан с 3 копиями 21-ой хромосомы.
ТОП-10 самых успешных в России людей с синдромом Дауна
Также Пабло снялся в художественном фильме "Я тоже", рассказывающем о любви мужчины с синдромом Дауна и здоровой женщины. За эту роль он был награжден "Серебряной раковиной" кинофестиваля в Сен-Себастьяне. Получил первые роли в фильмах после встречи с режиссером Жако Ван Дормалем. Сыграв Жоржа в фильме "День восьмой", был признан лучшим актером на Каннском кинофестивале.
Также снимался в фильме "Господин Никто" в роли двойника главного героя Джаред Лето. Роли Сергея Макарова отмечены на кинофестивалях Дома Ханжонкова и фестивале "Сталкер — за права человека". Мама отдала Марию на плавание, чтобы закалить часто болеющую дочь.
За роль преподавателя Пабло был награжден «Серебряной раковиной» на кинофестивале в Сен-Себастьяне. В настоящий момент Пинеда живет и занимается преподавательской деятельностью в своем родном городе Малаге. Здесь к Пабло относятся с огромным почтением. В честь него даже назвали площадь. Паскаль Дюкенн род. С ранних лет он увлекся лицедейством, принимал участие во многих театральных любительских постановках, а после встречи с режиссером Жако Ван Дормалем получил свои первые роли в кино.
Самый известный воплощенный им персонаж — Жорж из фильма «День восьмой». На Каннском кинофестивале за эту роль Дюкенн был признан лучшим киноактером. Позднее он снялся в «Господине Никто» в эпизодической роли двойника главного героя, которого играл Джаред Лето. Сейчас Дюкенн — медийная персона, он дает многочисленные интервью, снимается в телепередачах. В 2004 году король Бельгии посвятил его в командоры ордена Короны, что равнозначно посвящению в рыцари. Раймонд Ху Картины американского художника Раймонда Ху вызывают восторг у ценителей.
Раймонд рисует животных в традиционной китайской технике. Его увлечение живописью началось еще в 1990 году, когда его родители пригласили домой художника, чтобы взять у него несколько частных уроков. Тогда 14-летний Раймонд нарисовал свою первую картину: цветы в мерном стакане. Живопись увлекла его, от цветов он перешел к животным. Мария Ланговая род. Она дважды принимала участие в Спецолимпиаде и оба раза выиграла «золото».
Когда Маша была маленькой, ее мама и не думала делать из нее чемпиона. Просто девочка часто болела, и родители решили ее «подзакалить» и отдали в бассейн. Вода оказалась для Маши родной стихией: она обожала плавать и соревноваться с другими детьми. Тогда-то ее мама и решилась отдать дочь в профессиональный спорт. Джейми Брюэр род. Уже в детстве Джейми грезила об актерской карьере.
Она посещала театральный кружок и принимала участие в самых разных постановках.
Не набежали. Не расхватали. Свыше 20 тыс. Число желающих усыновить инвалида измеряется несколькими десятками на всю страну: в 2011-м усыновили всего 11 детей-инвалидов, в 2012-м - 29, в 2013-м - 64. Здоровых детей усыновляют в год в среднем 5-6 тыс. На ребенка-инвалида государство выплачивает пособие 10 тыс. И это еще много - пенсия взрослого инвалида второй группы, к примеру, составляет 4323 рубля.
А детей нужно разобрать по семьям всего 100 тысяч. Выступать перед общественностью начали известные люди, которые уже кого-то усыновили. На днях в Общественной палате состоялась встреча актрисы, телеведущей и мамы ребенка с синдромом Дауна Эвелины Блёданс с потенциальными приемными родителями. Девиз встречи: «Усынови солнечного ребенка». Актриса, правда, ребенка с синдромом Дауна не усыновила, а родила. Сама она, кстати, хотела усыновить девочку с синдромом Дауна в компанию к сыну Семену. Но врачи отсоветовали - сказали, лучше взять здорового, чтобы они «учились друг у друга». Актриса стала перечислять плюсы такого усыновления.
Например, у нее есть взрослый сын, ему уже 20 лет. А этот ребенок будет в вашей жизни всегда! С одной стороны, это минус. Мамочки говорят: а как же работа? Но мы же не одни в этом мире - у нас есть родители, сестры, братья, эти дети будут с вами до последней минуты и воды будет кому подать», - подбадривала Эвелина Блёданс. Не сказала, правда, кто будет ухаживать за ребенком-дауном после смерти усыновителя - ведь даже во взрослом возрасте он не самостоятелен и нуждается в «няньке». Кто ему будет подавать воду?
Он играет с Джэми в фильме «Поворот».
Гейл Уильямсон агент актеров с инвалидностью — Я познакомилась с Джэми в Сакраменто на международной конвенции, посвященной людям с синдромом Дауна. Она подошла ко мне, и сказала, что она училась актерскому мастерству в Техасе, что переезжает в Лос-Анджелес и хочет стать актрисой. Её первое профессиональное прослушивание было в «Американскую историю ужасов». Ее взяли, и это было просто чудесно. Джэми Брюэр актриса, модель, правозащитник — Это был невероятный опыт. Продюсер Райан Мёрфи собрал очень разнообразную съемочную группу, включая режиссеров и актеров. Джэми в итоге сыграла в нескольких сезонах получившего Эмми и Золотой Глобус телесериала «Американская история ужасов». Она продолжила профессиональную карьеру как актриса.
Джэми прославилась вне телеэкрана, когда вместе с актером Эдвардом Вабаналом приняла участие в театральной постановке «Эми и сироты». Впервые в истории американского театра вне Бродвея главные роли в спектакле играли актеры с синдромом Дауна. Кадр из 3 сезона сериала «Американская история ужасов» Разрушая барьеры в мире моды Джэми стала первой моделью с синдромом Дауна на неделе моды в Нью-Йорке.
Бондарчук, Лолита, Хакамада: звёзды и их «солнечные» дети
Карен Гаффни – первый человек с синдромом Дауна, переплывшая Ла-Манш с парализованной левой ногой. Удивительные истории успеха людей с синдромом Дауна. Первый человек с синдромом Дауна, завершивший триатлон Ironman. вспоминает истории самых знаменитых и успешных людей с синдромом Дауна.
10 российских звезд, которые воспитывают «особенных» детей
Сейчас она уже взрослая девушка, которая ведет активную жизнь, но пока шли ее детские годы, Ирине пришлось через многое пройти. У детей с синдромом Дауна часто бывают проблемы со здоровьем. Когда Марии было шесть лет, ей диагностировали лейкоз. Все это случилось еще в период, когда сама Хакамада участвовала в предвыборной гонке, и ситуация была для нее вдвойне тяжелой. Поскольку болезнь обнаружили на ранней стадии, ее удалось победить, хотя это было непросто как для самого ребенка, так и ее мамы. Пришлось пройти несколько курсов лечения. Девочка росла творческой и любила бывать в театре, в итоге и сама стала актрисой инклюзивного театра, сыграв главную роль Золушки. Дальше-больше: Мария стала моделью, заключив контракт с модельным агентством. Она даже была замечена на модных показах. Когда Мария повзрослела, большой неожиданностью для фанатов Хакамады стала информация о том, что ее дочь встречается с молодым человеком, у которого тоже синдром Дауна, и они даже собираются пожениться. Правда, по слухам, не так давно Мария разорвала помолвку, но фанаты все же держат кулачки за то, что у этой пары все получится.
Кстати, весьма непростой период пережила актриса Анна Хилькевич, ребенку которой во время второй беременности изначально поставили диагноз «синдром Дауна».
Каждое лето Сергей проводит в деревне Дорофеево Костромской области, где много рисует. Основные сюжеты его рисунков — полевые и садовые цветы, деревенские пейзажи. Его натюрморты с успехом экспонировались на персональной выставке в Москве в Центральном доме художника.
Джудит родилась в 1943 году в городе Колумбус. Ее сестра-близнец Джойс была абсолютно здорова, а у Джудит обнаружили синдром Дауна. До семи лет сестры были неразлучны, они понимали друг друга, несмотря на то, что Джудит не говорила и не реагировала, когда к ней обращаются. Под давлением общественности родители отдали больную девочку в приют. Спустя годы Джойс нашла Джудит и забрала ее к себе, чтобы заботиться. Женщина стала посещать центр искусств для людей с ментальной инвалидностью и освоила технику создания скульптур из ниток. У Пабло обнаружили мозаичную форму синдрома Дауна не все его клетки содержат лишнюю хромосому.
Корреспондент НГС встретилась с Алиной и её матерью Татьяной и записала вдохновляющую историю их жизни для специального проекта редакции «Особые люди». Под ярким сценическим светом 24-летняя Алина Исламова выглядит гораздо драматичнее, чем в обычной жизни, — молодая актриса, услышав команду на видеосъёмку, с готовностью танцует как балерина и произносит небольшой монолог о «своей новой жизни» и ролях в театральной студии «Инклюзион». В этой студии профессиональные, заслуженные артисты играют вместе с актёрами с особенностями здоровья — ментальными и физическими. Что бы ни говорила Алина на сцене, её речь почти всегда заканчивается коронной фразой: «Я Алинуся, я дарю людям любовь». Но вопреки устойчивому мнению о необыкновенной радушности «солнечных людей» — носителей диагноза «синдром Дауна» — она часто ведёт себя довольно упрямо и может обидеться на тех, кто заставляет её что-либо сделать. Однако режиссёра своего театра — Анну Зиновьеву — девушка слушает внимательно. Просто Алина — актриса, и это значит, что ей нужно покориться Анне — она ведь здесь руководит. А вот когда девушка выходит из театра, кажется, что ей лет 13: выдаёт не столько небольшой рост, сколько детская искренняя улыбка. Девочки родились в небольшом шахтёрском городке Черемхово в Иркутской области, где познакомились и поженились их родители. Алина ведь была не такой, как сейчас стала. Алина родилась и росла в то время, когда о таких детях вообще никогда никто не думал — только родители: "Вот есть у вас такой ребёнок — и думайте сами". Я это понимала. Я заниматься с ней начала очень рано — она в школу пошла готовая абсолютно, в отличие от других детей. А другие родители не знали, как это делать. Я знала это как специалист Татьяна логопед и сурдопедагог по образованию. Татьяна Исламова — мать Алины — обучала дочь с самого раннего детства. Сразу же. Мы занимались глобальным чтением, то есть по табличкам — Алина в 2 года уже читала 30 табличек — в пять с половиной Алина начала читать. Конечно, когда она начала осознанно читать — это было уже годам к 20. Она читает, она пишет, может сказать, выразить свою мысль.
Солнечные дети россиянам не по карману
21 марта — Международный день человека с синдромом Дауна – Самые лучшие и интересные новости по теме: Знаменитости, интересное, истории на развлекательном портале Удивительные истории успеха людей с синдромом Дауна. Актеры с синдромом Дауна провели премьеру нового спектакля в Москве. Эта постановка о взрослении, проблеме отцов и детей и несовершенной реальности. обратить внимание общества на проблемы людей с синдромом Дауна.
Известные и успешные люди с синдромом Дауна
Участники проекта самостоятельно выбирают произведения и отрывки, которые отражают их мысли, чувства и интересы. Читая эти тексты, они не только приобретают опыт презентаций и публичных выступлений, но и получают возможность поделиться своей уникальной точкой зрения, а также стать интересными собеседниками. Авторы проекта надеются, что видеоролики с участием знаменитостей и людей с синдромом Дауна помогут изменить отношение общества к людям с ментальными нарушениями. Одна из главных проблем, с которой сталкиваются люди с синдромом Дауна, — это низкая информированность и отсутствие толерантности.
Однако благодаря таким просветительским проектам, как «Книжки вверх ногами», это восприятие начинает меняться, и люди с синдромом Дауна получают возможность проявить свои таланты и стать полноценными членами общества. Этот проект — еще один шаг на пути к принятию и признанию разнообразия в обществе.
Чтобы дочь получала достойную медицинскую помощь родители увезли её из страны. Светлана Бондарчук признавалась, что Россия не приспособлена для жизни детей с «особенностями развития». Она моментально располагает к себе всех людей. Не любить её просто невозможно. Она очень светлая. Варя, к сожалению, много времени проводит не в России — ей там проще учиться, проще проходить реабилитацию. К счастью, у нас есть возможность отправить её учиться, лечиться», — делилась Бондарчук в одном из интервью. Дочь Бондарчуков — Варвара.
Фото: irma-stream. Несмотря на разрыв и новых вторых половинок, они продолжают активно участвовать в жизни дочери, проводя ей необходимые реабилитации. Благодаря телеведущей многие родители с особенными детьми перестали оставлять их в роддоме и поверили, что эти дети такие же как все. Эвелина Блёданс и Александр Сёмин знали о том, что у них будет ребёнок с особенностями развития, еще во время беременности. Родители готовились к рождению сына, собирали информацию по уходу и лечению Сёмы. Эвелина Блёданс и Александр Сёмин с сыном Семёном. Фото: starhit. Посое расставания они оплатили мальчику дорогостоящую плановую операцию и нашли специализированную школу, где сын чувствует себя комфортно. Илье сейчас 16 лет и ему требуется максимальная забота и уход. С приходом пандемии у артиста отменилось большое количество съёмок: ролей нет, и соответсвенно, заработка тоже.
Евгений и Ольга Кулаковы с сыном Ильёй. Фото: ruspekh. Мальчик мало ходил и из-за этого у него перестали разгибаться ноги. Помогли оплатить операцию благотворительные фонды. Евгений Кулаков пришёлся, что они с женой не потянули бы лечение. Так же один из фондов купил Илье необходимый вертикализатор. Для Илья наняли специального тьютора —студента Николая. Он помогает мальчику ходить по нужде, делает ему массаж и занимается с ним развивающими играми.
Такой способ позволил участникам раскрепоститься. Показать его таким, какой он есть: со всем спектром эмоций от смятения и смущения, до радости и озорства. Это может помочь огромному количеству обычных людей: многие не знают, как корректно общаться с особенными людьми, чтобы не попасть в неудобную ситуацию.
Мать, внимание которой отвлекали старшие браться, не сразу заметила, что младенец не такой, как остальные. Только через 3 месяца отец, понявший все с самого начала, отважился ей рассказать о диагнозе сына. Проплакав без остановки 3 дня, мать мальчика Мария Тереза решила, что генетическая особенность сына не должна влиять на его жизнь. Родители не стали относиться к маленькому Пабло по-особенному: не нянчились, не помогали одеваться, учиться, находить друзей — они просто не стали отказываться от сына и дали ему столько любви и поддержки, сколько смогли. Возможно, именно это и определило его дальнейшую судьбу. Отец Пабло, директор Театра Сервантеса, человек в высшей степени образованный, каждый день читал сыну книги, обучал его языкам, в том числе латыни, мать разговаривала с ним о современной жизни и обществе. В итоге в 5 лет Пабло смог поступить в школу, удивив преподавателей острым умом и эрудицией. Он стал первым ребенком с синдромом Дауна в Испании, который пошел в обычную школу. Именно в школе Пабло и узнал о том, что он не такой, как все: в 7 лет ему рассказал об этом учитель. В ответ на заявление о том, что у него синдром Дауна, мальчик лишь спросил: «Я глупый? Азиатский разрез глаз, длинный язык, небольшой рост, пониженный тонус мышц, толстые пальцы и возможные трудности в восприятии новой информации. И Пабло Пинеда смог все это превратить в свои достоинства. Пониженный тонус мышц дает ему небывалую гибкость: к примеру, он может сесть в позу лотоса, даже не напрягаясь. Длинный язык — лишь повод усиленно заняться дикцией, а пальцы легко тренируются во время составления конспектов. Этим Пабло и занимался: по 6—7 часов в день он учился, осваивая новый материал. А чтобы сосредоточиться, включал громкую ритмичную музыку. Своим примером Пабло вдохновил других, и теперь он первый, но не единственный.